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SC79激活AKT通路改善小鼠坐骨神经损伤轴突再生与功能康复 认领 引用
1
作者 林加福 王筱萌 +1 位作者 郑博瑶 林立 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2026年第4期427-434,共8页
目的探讨AKT激动剂SC79对小鼠坐骨神经挤压伤后轴突再生及功能恢复的作用。方法建立小鼠坐骨神经挤压伤模型,随机分为对照组与SC79组(40 mg/kg,腹腔注射)。同时构建背根神经节(DRG)外植体轴突切断模型,在培养基内加入SC79(4 mg/mL)。采... 目的探讨AKT激动剂SC79对小鼠坐骨神经挤压伤后轴突再生及功能恢复的作用。方法建立小鼠坐骨神经挤压伤模型,随机分为对照组与SC79组(40 mg/kg,腹腔注射)。同时构建背根神经节(DRG)外植体轴突切断模型,在培养基内加入SC79(4 mg/mL)。采用Western blot检测AKT信号通路激活情况;免疫荧光评估轴突再生、施万细胞增殖及髓鞘再生;结合霍乱毒素B(Chorea toxin subunit B,CTB)逆行示踪、神经肌肉接头染色、腓肠肌形态学分析及坐骨神经功能指数(SFI)评价神经环路重建与功能恢复。结果坐骨神经挤压伤后第3 d,SC79组坐骨神经及腰骶段脊髓中p-AKT/AKT比值显著高于对照组(P<0.05)。术后7 d,SC79组远端再生轴突密度显著升高,S-100β/Ki67双阳性施万细胞比例显著增加(P<0.001)。术后30 d,SC79组轴突横截面积及髓鞘厚度显著增大,CTB阳性脊髓前角神经元数量明显增加(P<0.001)。体外实验中,SC79显著促进DRG轴突再生长度(P<0.001),并部分逆转生长锥塌陷。功能学评估显示,SC79组神经肌肉接头再支配率显著提高,腓肠肌湿重比增加,SFI显著改善(P<0.05)。结论SC79可通过激活AKT通路,促进小鼠坐骨神经挤压伤后轴突再生、神经环路重建及功能恢复,即时给药效果最优,有望成为周围神经损伤修复的潜在药物。 展开更多
关键词 AKT激动剂 SC79 坐骨神经挤压伤 轴突再生
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普瑞巴林治疗坐骨神经痛有效性及安全性的系统评价与Meta分析 认领 引用
2
作者 谢元洋 尹本敬 +8 位作者 叶国裕 吉富涛 冯新越 陈葛 黄鸿文 闫露露 徐天利 刘茂立 顾海潮 《药物流行病学杂志》 CAS 2026年第3期308-317,共10页
目的系统评价普瑞巴林治疗坐骨神经痛的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、Medline、CNKI、VIP、WanFang Data和SinoMed数据库,搜集有关普瑞巴林治疗坐骨神经痛的随机对照试验(RCT),检... 目的系统评价普瑞巴林治疗坐骨神经痛的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、Medline、CNKI、VIP、WanFang Data和SinoMed数据库,搜集有关普瑞巴林治疗坐骨神经痛的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2025年4月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,包括989例患者。Meta分析结果显示,普瑞巴林组与对照组相比在疼痛评分方面差异有统计学意义[SMD=-0.44,95%CI(-0.88,-0.01),P=0.05];亚组分析结果显示,普瑞巴林组的疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分较低[SMD=-0.73,95%CI(-1.04,-0.42),P0.05);普瑞巴林组总有效率优于对照组[OR=3.86,95%CI(1.47,10.11),P0.05),但使用普瑞巴林后头晕发生率[RR=2.59,95%CI(1.65,4.07),P0.05)。结论现有证据表明,对于坐骨神经痛患者,普瑞巴林在降低疼痛评分及Oswestry功能障碍评分、改善PGIC评分和生活质量方面有效性不足,且存在显著的神经系统和胃肠道不良事件发生风险。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 普瑞巴林 坐骨神经痛 药品不良事件 系统评价 Meta分析
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基于神经电生理检查参数、NPAR构建列线图预测吉兰-巴雷综合征患者预后不良的价值 认领 引用
3
作者 王雨晨 袁艺 王煜 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2026年第2期67-73,共7页
目的探讨基于神经电生理检查参数、中性粒细胞百分比与白蛋白比值(NPAR)构建列线图预测吉兰-巴雷综合征(GBS)患者预后不良的价值。方法选取2020年1月至2024年3月西安交通大学附属红会医院收治的GBS患者323例,根据随访12个月的预后情况... 目的探讨基于神经电生理检查参数、中性粒细胞百分比与白蛋白比值(NPAR)构建列线图预测吉兰-巴雷综合征(GBS)患者预后不良的价值。方法选取2020年1月至2024年3月西安交通大学附属红会医院收治的GBS患者323例,根据随访12个月的预后情况分为不良组和良好组。收集临床资料,测量神经电生理检查参数并计算NPAR。通过随机森林回归和LASSO回归分析进行影响因素筛选;多因素Logistic回归分析确定GBS患者预后不良的影响因素并构建预测模型,H-L检验模型拟合优度;受试者工作特征(ROC)曲线计算曲线下面积(AUC)评价列线图模型的预测能力,C指数进行内部验证。结果随访12个月,323例GBS患者中预后不良者占41.80%(135/323)。随机森林回归和LASSO回归筛选出9个变量,正中神经运动神经传导速度(MNCV)、腓总神经MNCV、胫神经MNCV为GBS患者预后不良的独立保护因素,胫神经F波异常、NPAR、住院时间为独立危险因素(P0.05。该列线图模型预测GBS患者预后不良的AUC为0.899,C指数为0.899。结论正中神经MNCV、腓总神经MNCV、胫神经MNCV、胫神经F波异常、NPAR与GBS患者预后不良有关,基于此构建的列线图模型对GBS患者预后不良有较高的预测价值。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经电生理检查参数 中性粒细胞百分比与白蛋白比值 预后 列线图
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Fisher-Bickerstaff综合征合并肺特殊菌感染1例 认领 引用
4
作者 李韶 张云亭 +2 位作者 段智慧 李艳 刘瑞华 《临床神经病学杂志》 CAS 2026年第3期234-236,共3页
Guillain-Barré综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,包括经典型和变异型两大类。变异型GBS包括Miller-Fisher综合征(MFS)、Bickerstaff脑干脑炎(BBE)、咽颈臂型、截瘫型等[1],除MFS外,其他类型均少见。GBS发病后需... Guillain-Barré综合征(GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,包括经典型和变异型两大类。变异型GBS包括Miller-Fisher综合征(MFS)、Bickerstaff脑干脑炎(BBE)、咽颈臂型、截瘫型等[1],除MFS外,其他类型均少见。GBS发病后需尽早开展免疫治疗,全球首个获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂艾加莫德作为新型免疫调节剂,已在中国获批用于成人型重症肌无力[2],其通过清除致病性自身抗体发挥作用,或对GBS患者具有治疗价值。本文现就收治的1例Fisher-Bickerstaff综合征(FBS)合并肺部特殊菌感染患者的临床资料进行分析并报告如下。 展开更多
关键词 肺特殊菌感染 Guillain-Barré综合征 Fisher-Bickerstaff综合征
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鲁西南地区不同电生理分型Guillain-Barré综合征的临床特征分析 认领 引用
5
作者 孔令萌 宋进 +3 位作者 张丽丽 宋艳 乔保俊 王玉忠 《临床神经病学杂志》 CAS 2026年第3期161-165,共5页
目的探讨不同电生理分型的Guillain-Barré综合征(GBS)患者在临床特征之间的差异,为该病的临床诊治提供依据。方法回顾性收集2013年10月至2019年12月济宁医学院附属医院神经内科收治的GBS患者180例,收集患者的临床资料,根据Hadden... 目的探讨不同电生理分型的Guillain-Barré综合征(GBS)患者在临床特征之间的差异,为该病的临床诊治提供依据。方法回顾性收集2013年10月至2019年12月济宁医学院附属医院神经内科收治的GBS患者180例,收集患者的临床资料,根据Hadden标准电生理分型分为正常、脱髓鞘型、轴索型、不能分型,比较不同电生理分型GBS患者的临床特征。结果本研究中,180例GBS患者中,脱髓鞘型64例(35.6%)、轴索型38例(21.1%)、不能分型43例(23.9%)及正常型35例(19.4%)。不能分型患者年龄≥40岁者占比最高(90.7%)。正常型患者症状最轻(英国医学研究理事会肌力评分最高,GBS残疾评分最低),入院后病情加重比例最低(11.4%);轴索型加重比例最高(47.4%)。经典型GBS是最常见的临床表型(47.8%)。48.9%的患者抗神经节苷脂抗体阳性,抗GM1抗体多见于轴索型(63.2%)。结论脱髓鞘型是中国鲁西南地区GBS患者最常见的电生理亚型,不同亚型的GBS患者在临床特征方面存在显著差异。 展开更多
关键词 Guillain-Barré综合征 电生理分型 临床特征 脱髓鞘型 轴索型 抗神经节苷脂抗体
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10 s心率变异性在Guillain-Barré综合征自主神经功能障碍中的诊断价值 认领 引用
6
作者 管静静 陈慧 +3 位作者 方爱娟 张苏明 姚静 刘莹 《临床神经病学杂志》 CAS 2026年第3期166-169,共4页
目的 探讨10 s心率变异性(HRV)在Guillain-Barré综合征(GBS)自主神经功能障碍中的诊断价值。方法 选取47例GBS患者为研究对象(GBS组),同时选取健康志愿者70名作为健康对照组。所有研究对象均进行10 s标准12导联ECG检查,分析和比较... 目的 探讨10 s心率变异性(HRV)在Guillain-Barré综合征(GBS)自主神经功能障碍中的诊断价值。方法 选取47例GBS患者为研究对象(GBS组),同时选取健康志愿者70名作为健康对照组。所有研究对象均进行10 s标准12导联ECG检查,分析和比较两组之间的HRV参数,包括正常窦性心搏间期的标准差(SDNN)、全程相邻NN间期之差的均方根值(rMSSD)、全部相邻NN间期差值的标准差(SDSD)、总功率、超低频功率、极低频功率、低频功率、标化低频功率、高频功率、标化高频功率和低频功率/高频功率。采用Logistic回归模型分析GBS组与健康对照组之间差异有统计学意义的HRV参数,并绘制ROC曲线进行分析。结果 GBS组SDNN[(18.09±13.56) ms]、rMSSD[(20.72±18.39) ms]、SDSD[(20.49±18.23) ms]均明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,SDNN、rMSSD及SDSD预测GBS自主神经功能障碍的ROC曲线下面积分别为0.902、0.871、0.870(均P<0.05 );敏感性为95.7%~98.6%;特异性为14.9%~29.8%。结论 10 s HRV可用于评估GBS患者的自主神经功能障碍,为临床无创、快速评价GBS患者自主神经功能状态提供新的参考依据,对预测GBS合并自主神经功能障碍有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 心率变异性 心率变异性参数 Guillain-Barré综合征 自主神经功能障碍
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伴自主神经功能障碍吉兰-巴雷综合征患儿的临床表现及神经功能恢复随访研究 认领 引用
7
作者 李鹤婷 孙瑞迪 江军 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期308-313,共6页
目的伴发自主神经功能障碍会影响吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿的总体预后,但是此类患儿自主神经功能障碍的病程和神经功能恢复过程却鲜有系统研究。本研究旨在探讨伴自主神经功能障碍GBS患儿的临床特征及其神经功能恢复情况。方法回顾性分... 目的伴发自主神经功能障碍会影响吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿的总体预后,但是此类患儿自主神经功能障碍的病程和神经功能恢复过程却鲜有系统研究。本研究旨在探讨伴自主神经功能障碍GBS患儿的临床特征及其神经功能恢复情况。方法回顾性分析2017年5月—2023年8月就诊的GBS患儿的临床资料。根据自主神经功能是否受损,将患儿分为伴自主神经功能障碍和不伴自主神经功能障碍两组,并对关键临床指标进行比较分析。结果共纳入92例GBS患儿,男58例(63.0%),中位年龄为5.0(3.4~8.4)岁。所有患儿均未以自主神经功能障碍为首发症状,40例(43.5%)患儿在病程中出现自主神经功能障碍,从发病到自主神经功能障碍出现的中位时间为9(4~13)d。自主神经症状以心血管并发症最为常见,包括16例心动过速,12例心律不齐,5例高血压,4例传导阻滞,3例直立性低血压,2例心动过缓。其他症状包括4例腹泻,2例便秘,7例尿潴留,3例多汗。与不伴自主神经功能障碍的GBS患儿相比,伴自主神经功能障碍的GBS患儿需行辅助通气及免疫治疗联合血浆置换的比例更高,住院时间更长,并需要更长时间恢复独立行走(P<0.05)。所有患儿的自主神经功能均在3个月内恢复。而在3个月随访时,所有出现神经传导异常的患儿中,只有39.0%(30/77)的患儿神经传导速度得到恢复,临床症状恢复的则为67.5%(52/77)。结论自主神经功能障碍影响GBS患儿的治疗与预后。但是,GBS患儿自主神经功能障碍恢复良好,其恢复时间早于神经传导损害。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 自主神经功能障碍 功能恢复 儿童
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多模态MRI结合炎性因子在评价糖尿病兔坐骨神经形态改变中的应用 认领 引用
8
作者 鲁雪红 马娟 +1 位作者 张源 王伟 《实验动物科学》 2026年第3期38-44,共7页
目的探讨多模态MRI结合炎性因子在评价糖尿病兔坐骨神经形态改变中的应用。方法采用随机数字表法将68只新西兰白兔分为健康对照组(8只)和模型组(60只),模型组包括糖尿病(DM)组(20只)和糖尿病周围神经病变(DPN)组(40只)。比较三组多模态... 目的探讨多模态MRI结合炎性因子在评价糖尿病兔坐骨神经形态改变中的应用。方法采用随机数字表法将68只新西兰白兔分为健康对照组(8只)和模型组(60只),模型组包括糖尿病(DM)组(20只)和糖尿病周围神经病变(DPN)组(40只)。比较三组多模态MRI检查结果、微循环因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平。结果DM组与DPN组VEGF、TNF-α及CRP水平显著高于健康对照组;DPN组VEGF、TNF-α及CRP水平显著高于DM组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DM组与DPN组神经横截面面积显著高于健康对照组,DPN组神经横截面面积显著高于DM组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DM组与DPN组神经动作电位传导速度显著低于健康对照组,DPN组神经动作电位传导速度显著低于DM组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DM组与DPN组三维动脉自旋标记(3D-ASL)、弥散张量成像(DTI)磁共振功能成像无创定量评估指标脑血流量(CBF)值、各向异性分数(FA)值显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);DPN组3D-ASL、DTI磁共振功能成像无创定量评估指标CBF值、FA值显著高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。多模态MRI与VEGF、TNF-α、CRP联合检测的曲线下面积(AUC)为0.964,灵敏度为95.00%,特异度为95.00%,高于应用CBF值、FA值、VEGF、TNF-α、CRP单独检测。结论DM兔血清VEGF、TNF-α及CRP水平的动态变化,联合3D-ASL与DTI磁共振功能成像参数的改变,可有效反映坐骨神经细胞形态学的阶段性演变。该多模态无创定量评估策略为DPN兔模型中坐骨神经病变的早期识别与分期诊断提供了客观、可重复的影像学依据。 展开更多
关键词 糖尿病 坐骨神经细胞 炎性因子 多模态MRI 相关性
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1例以呼吸衰竭为首诊的格林–巴利综合征 病例报道和文献总结 认领 引用
9
作者 胡晓杰 曹柳柳 孙丽霞 《临床医学进展》 2026年第4期4991-4995,共5页
格林巴利综合征(Guillain-Barré Syndrome, GBS)是一种急性炎症性周围神经病,其慢性形式被称为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP),属于免疫介导的脱髓鞘性疾病,发病机制复杂,临床症状不典型,容易被误诊或漏诊,因此,本文分... 格林巴利综合征(Guillain-Barré Syndrome, GBS)是一种急性炎症性周围神经病,其慢性形式被称为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP),属于免疫介导的脱髓鞘性疾病,发病机制复杂,临床症状不典型,容易被误诊或漏诊,因此,本文分析了一例就诊于华北理工大学附属医院的GBS患者,目的是探讨如何准确地识别其不典型特征,为临床诊疗提供指导意义。 展开更多
关键词 格林–巴利综合征 呼吸衰竭 神经炎 病例报道
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术后Guillain-Barré综合征的临床与电生理特征分析:一项单中心回顾性研究 认领 引用
10
作者 陈慧 鲍磊 李庆节 《临床神经病学杂志》 CAS 2026年第2期104-108,共5页
目的探讨手术相关的Guillain-Barré综合征(GBS)的临床特点、电生理亚型及预后情况,以提高对该病的识别率与诊断准确性。方法本研究为回顾性病例对照研究。观察组纳入2015年1月至2025年7月本院收治的21例术后新发GBS患者。同期纳入7... 目的探讨手术相关的Guillain-Barré综合征(GBS)的临床特点、电生理亚型及预后情况,以提高对该病的识别率与诊断准确性。方法本研究为回顾性病例对照研究。观察组纳入2015年1月至2025年7月本院收治的21例术后新发GBS患者。同期纳入70例非术后GBS患者以及30名健康志愿者作为对照。收集入组对象的临床资料,包括临床表现、神经电生理、CSF检查及预后指标,重点比较呼吸衰竭、自主神经功能障碍、肌肉萎缩及Hughes功能评分(HFGS)等方面的差异,并分析其电生理分型。结果术后GBS患者中位发病时间为术后15 d,主要手术类型包括骨科、胃肠外科、神经外科及妇科手术。所有患者均表现为对称性远端肢体无力。术后GBS患者较非术后GBS患者在呼吸肌无力、自主神经功能障碍、肌肉萎缩比率及HFGS评分方面显著升高(均P<0.05)。电生理结果提示,术后GBS患者复合肌肉动作电位幅度较健康对照组显著降低(均P<0.05),而运动神经传导速度及远端潜伏期相对保留,提示其病变类型以急性运动轴索性损害为主。结论手术可能是诱发GBS的重要非感染因素。术后患者若出现快速进展的对称性肢体无力,应高度警惕GBS可能,建议尽早行神经电生理及CSF检查,以便及时诊断与干预,改善预后。 展开更多
关键词 Guillain-Barré综合征 手术 神经电生理检查 急性运动轴索性神经病
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以感觉神经症状首发的抗GM2 IgM抗体阳性吉兰-巴雷综合征1例报告并文献复习 认领 引用
11
作者 张敏 胡丽竹 《广州医科大学学报》 2026年第4期35-38,共4页
报道1例以感觉神经症状为首发、神经节苷脂抗体(GM2 IgM)阳性吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床特点、诊断要点、治疗反应及随访转归,结合文献复习以提高对该罕见抗体相关GBS谱系的认识。抗GM2 IgM抗体阳性GBS可呈病程迁延、以感觉及自主... 报道1例以感觉神经症状为首发、神经节苷脂抗体(GM2 IgM)阳性吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床特点、诊断要点、治疗反应及随访转归,结合文献复习以提高对该罕见抗体相关GBS谱系的认识。抗GM2 IgM抗体阳性GBS可呈病程迁延、以感觉及自主神经症状为突出表现,并可伴显著情绪/睡眠障碍,早期辅助检查可不典型。动态神经电生理评估与神经节苷脂抗体检测有助于识别该亚型,免疫球蛋白(IVIG)治疗可能获得良好反应。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经节苷脂 抗体 免疫球蛋白M 自身免疫性疾病 病例报告
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机会的选择——疑似吉兰-巴雷综合征个案的医患共同决策实践与反思 认领 引用
12
作者 李祥云 邓水香 《叙事医学》 2026年第3期202-204,共3页
重症监护病房(intensive care unit,ICU)是高风险医疗决策密集的临床场域之一。患者常因意识障碍、镇静或病情危重而失去自主决策能力,患者家属需要在短时间内代为面对“是否继续有创支持”“是否升级器官支持”“是否限制或不再升级治... 重症监护病房(intensive care unit,ICU)是高风险医疗决策密集的临床场域之一。患者常因意识障碍、镇静或病情危重而失去自主决策能力,患者家属需要在短时间内代为面对“是否继续有创支持”“是否升级器官支持”“是否限制或不再升级治疗”等选择。既往研究显示,代理决策者(多为患者家属)在不确定预后下常出现焦虑、决策冲突与后悔[1-2]。同时,真正包含信息交换、价值澄清与共同权衡的共享决策会谈在重症临床并不普遍[3]。 展开更多
关键词 医患共同决策 吉兰-巴雷综合征 重症监护病房
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格林巴利综合征患者非器官特异性自身抗体检测分析 认领 引用
13
作者 陈剑华 王怀璐 李子琦 《临床内科杂志》 CAS 2026年第5期417-418,共2页
目的探讨格林巴利综合征(GBS)患者非器官特异性自身抗体检测阳性的特点。方法将88例GBS患者根据非器官特异性自身抗体检测结果分为阳性组(38例)与阴性组(50例)。收集所有患者的一般临床资料、血清学指标及脑脊液结果并进行组间比较。结... 目的探讨格林巴利综合征(GBS)患者非器官特异性自身抗体检测阳性的特点。方法将88例GBS患者根据非器官特异性自身抗体检测结果分为阳性组(38例)与阴性组(50例)。收集所有患者的一般临床资料、血清学指标及脑脊液结果并进行组间比较。结果88例患者中非器官特异性自身抗体检测阳性率43.18%,合并2种或2种以上抗体阳性者占65.79%,其中48.00%合并3种抗体阳性。抗核抗体(73.68%)为最主要的抗体类型,其次为抗Ro-52抗体(52.63%)与抗干燥综合征A(SSA)抗体(42.11%);阳性组呼吸肌受累、自主神经功能障碍及重症GBS患者比例及脑脊液蛋白质水平均高于阴性组,血钠水平低于阴性组(P<0.05)。结论GBS患者非器官特异性自身抗体阳性率中等,以抗核抗体最常见;阳性患者更易出现呼吸肌受累、自主神经功能障碍及重症表现,常伴低钠血症和脑脊液蛋白-细胞分离。 展开更多
关键词 格林巴利综合征 非器官特异性自身抗体 脑脊液蛋白质 特点
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儿童异基因造血干细胞移植后吉兰-巴雷综合征1例并文献复习 认领 引用
14
作者 吕佳忆 周小辉 +3 位作者 王春静 杨春兰 罗明静 刘四喜 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期763-767,共5页
患儿,女,10岁,因诊断高IgE综合征6年余,造血干细胞移植后4月余,头晕伴肢体乏力1周就诊。患儿于移植后第121天出现头晕及进行性、对称性肢体无力。脑脊液检查提示蛋白-细胞分离,肌电图证实为多发性周围神经损害,诊断为吉兰-巴雷综合征。... 患儿,女,10岁,因诊断高IgE综合征6年余,造血干细胞移植后4月余,头晕伴肢体乏力1周就诊。患儿于移植后第121天出现头晕及进行性、对称性肢体无力。脑脊液检查提示蛋白-细胞分离,肌电图证实为多发性周围神经损害,诊断为吉兰-巴雷综合征。该患儿对静脉注射免疫球蛋白治疗反应不佳,但对糖皮质激素治疗反应良好。经治疗后,患儿神经系统症状完全缓解,后续出现重度慢性移植物抗宿主病。该文在该病例基础上对相关文献进行复习与总结,旨在为该病的早期诊断、机制探讨及治疗选择提供参考。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 吉兰-巴雷综合征 移植物抗宿主病 儿童
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抗GM4-IgG抗体阳性吉兰-巴雷综合征激素联合人免疫球蛋白治疗有效1例报道 认领 引用
15
作者 刘雅欣 胡蓉 《科技与健康》 2026年第12期53-56,共4页
吉兰-巴雷综合征(guillain-barrésyndrome,GBS)是一种急性免疫介导的周围神经病,临床以快速进展的肢体无力、感觉异常和反射减退为主要表现,诊断依赖神经电生理检查、脑脊液分析及血清抗体检测。目前,国内外关于抗GM4-IgG抗体阳性... 吉兰-巴雷综合征(guillain-barrésyndrome,GBS)是一种急性免疫介导的周围神经病,临床以快速进展的肢体无力、感觉异常和反射减退为主要表现,诊断依赖神经电生理检查、脑脊液分析及血清抗体检测。目前,国内外关于抗GM4-IgG抗体阳性GBS的个案报道仍较为罕见,其临床特征与治疗反应尚不明确。报道1例抗GM4-IgG抗体阳性GBS患者,其病情在起病后迅速进展,先后单独使用糖皮质激素与静脉注射人免疫球蛋白治疗效果不佳并且症状持续加重;转为激素联合人免疫球蛋白治疗后,神经功能逐渐改善,最终恢复良好。该病例提示抗GM4-IgG抗体可能与GBS的快速进展型相关,早期联合免疫调节治疗可有效控制病情,为该类罕见抗体阳性的GBS诊疗提供了有价值的临床参考。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 GM4抗体 IgG 糖皮质激素 人免疫球蛋白治疗
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坐骨神经痛,小长假的后遗症 认领 引用
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作者 夏一梦 《康复》 2026年第16期50-51,共2页
坐骨神经作为人体最粗最长的神经,从腰骶部一直延伸至足底,支配着下肢的感觉与运动,一旦有任何部分受到压迫或刺激,就会引发放射性疼痛、麻木等不适,给生活和工作带来极大困扰。因此,了解坐骨神经痛的诱因、症状与康复治疗方法,才能更... 坐骨神经作为人体最粗最长的神经,从腰骶部一直延伸至足底,支配着下肢的感觉与运动,一旦有任何部分受到压迫或刺激,就会引发放射性疼痛、麻木等不适,给生活和工作带来极大困扰。因此,了解坐骨神经痛的诱因、症状与康复治疗方法,才能更好地守护腰部与下肢健康。患者故事:节后臀部疼痛难忍陈先生今年39岁,是一名公司职员,总算盼到了五一小长假,娱乐活动安排得满满当当:3天窝在沙发上追剧,1天和朋友打通宵麻将,再以自驾游收个尾。可假期结束返工后,陈先生感觉右侧腰臀部一阵刺痛,起初以为只是久坐累着了,可疼痛感很快沿着大腿后侧窜到小腿,甚至走路时脚底都发麻,坐下不到10分钟就疼得坐立难安。到医院疼痛科检查后,医生告诉他,这是典型的坐骨神经痛。 展开更多
关键词 大腿后侧 坐骨神经痛 腰臀部 小腿
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警惕这种罕见病,可能致瘫 认领 引用
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作者 石剑宽 《健康养生》 2026年第14期16-18,共3页
生活中,有人会遇到这样的情况——感冒、拉肚子刚好没几天,突然就觉得手脚没劲儿,拿不起杯子、走路发晃。起初以为是感染后遗症,想着“多休息就好”,可症状却一天天加重,直到连翻身都困难,去医院检查后,被确诊为“吉兰-巴雷综合征”。... 生活中,有人会遇到这样的情况——感冒、拉肚子刚好没几天,突然就觉得手脚没劲儿,拿不起杯子、走路发晃。起初以为是感染后遗症,想着“多休息就好”,可症状却一天天加重,直到连翻身都困难,去医院检查后,被确诊为“吉兰-巴雷综合征”。这种疾病虽发病率低,却像“隐形的神经杀手”:会攻击人体周围神经,若延误治疗,可能引发呼吸肌麻痹、终身瘫痪等严重后果。由于大众对它认知不足,超六成患者初期误把乏力、手脚发麻等症状当作感冒或肠胃炎的“尾巴”,拖着不去就医,白白错过发病后1~2周的最佳治疗窗口。其实,吉兰-巴雷综合征并非不治之症,早期识别症状、及时就医并接受规范治疗后,多数人可逐步恢复,回归正常生活。本文就带大家认识这种罕见病,掌握识别与应对的关键知识。 展开更多
关键词 瘫痪 吉兰-巴雷综合征 周围神经
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重症急性胰腺炎合并吉兰-巴雷综合征1例报道并文献分析 认领 引用
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作者 庄苏园 程慧华 +2 位作者 张克林 周婷 何清 《岭南现代临床外科》 2026年第3期195-200,共6页
重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)是由多种病因引起的胰腺局部炎症、坏死和感染,并伴全身炎症反应和持续性器官功能衰竭的疾病。吉兰-巴雷综合征(Guillain Barre syndrome,GBS)系一类免疫介导的急性炎性周围神经病,急性起... 重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)是由多种病因引起的胰腺局部炎症、坏死和感染,并伴全身炎症反应和持续性器官功能衰竭的疾病。吉兰-巴雷综合征(Guillain Barre syndrome,GBS)系一类免疫介导的急性炎性周围神经病,急性起病,多在2周左右达到高峰,临床多出现对称性弛缓性肢体瘫痪、面神经麻痹、周围感觉障碍、脑脊液呈“蛋白-细胞”分离等现象,GBS常见于感染后,也有报道与其他疾病合并存在者。本文报道1例42岁男性重症急性胰腺炎患者合并吉兰-巴雷综合征的罕见病例,经多学科团队(MDT)综合治疗后,患者胰腺炎相关症状及神经系统症状均得到一定改善。对于存在中枢神经系统症状重症急性胰腺炎患者,临床需提高警惕考虑吉兰-巴雷综合征可能,做到早期识别并干预,改善患者的预后。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 吉兰-巴雷综合征 多学科团队诊疗
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GT1a抗体介导的Miller-Fisher综合征不完全型1例报告 认领 引用 被引量：2
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作者 章腾 朱羽婷 +2 位作者 赵莉 吴璇 许笑天 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2025年第2期171-173,共3页
GT1a抗体介导的Miller-Fisher综合征(MFS)不完全型临床表现不典型,误诊率高。本文回顾性分析1例以GT1a抗体介导的MFS不完全型患者的诊疗经过,结合文献对其临床表现、发病机制及治疗方案进行讨论以提高对该病的认识。
关键词 GT1a Miller-Fisher综合征不完全型 神经免疫
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免疫吸附治疗急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者的临床疗效分析 认领 引用 被引量：1
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作者 杨伊姝 脱厚珍 +5 位作者 陈彬 郭王 赵莹莹 杨毅 陈志超 陈瑞玲 《神经损伤与功能重建》 2025年第4期187-191,共5页
目的:评估和探讨应用免疫吸附治疗常规一线免疫治疗方案效果不佳的急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者的疗效及安全性。方法:选择急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者6例,均为常规一线免疫治疗效果不佳,后续给予蛋白A免疫吸附治疗。回... 目的:评估和探讨应用免疫吸附治疗常规一线免疫治疗方案效果不佳的急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者的疗效及安全性。方法:选择急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者6例,均为常规一线免疫治疗效果不佳,后续给予蛋白A免疫吸附治疗。回顾性分析6例患者的临床资料、治疗情况及疗效、免疫球蛋白和补体变化及不良反应。结果:免疫吸附治疗后,6例患者的临床症状、体征均有改善,包括肌力、自主呼吸功能、眼球运动和意识状态等不同方面;6例患者的IgG水平在首次免疫吸附治疗后均显著下降,IgM、IgA、补体C3和C4亦有不同程度下降;6例患者中仅2例出现轻微不良反应。结论:急性重症/难治性吉兰-巴雷综合征患者应用常规一线免疫治疗未达满意疗效,继以免疫吸附治疗可能有助于改善患者神经功能,提高生存质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 免疫吸附 重症/难治性吉兰-巴雷综合征 抗神经节苷脂抗体
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