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Nickel and potassium co-modified β-Mo_2C catalyst for CO conversion 认领 引用 被引量：3
1
作者 Minglin Xiang Juan Zou +3 位作者 Debao Li Wenhuai Li Yuhan Sun Xichun She 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2009年第2期183-186,共4页
Nickel and potassium co-modified β-Mo2C catalysts were prepared and used for CO hydrogenation reaction. The major products over β-Mo2C were C1-C4 hydrocarbons, only few alcohols were obtained. Addition of potassium ... Nickel and potassium co-modified β-Mo2C catalysts were prepared and used for CO hydrogenation reaction. The major products over β-Mo2C were C1-C4 hydrocarbons, only few alcohols were obtained. Addition of potassium resulted in remarkable selectivity shift from hydrocarbons to alcohols at the expense of CO conversion over β-Mo2C. Moreover, it was found that potassium enhanced the ability of chain propagation with a higher C2＋OH production. Modified by nickel,β-Mo2C showed a relatively high CO conversion, however, the products were similar to those of pure β-Mo2C. When co-modified by nickel and potassium,β-Mo2C exhibited high activity and selectivity towards mixed alcohols synthesis, and also the whole chain propagation to produce alcohols especially for the stage of C1 OH to C2OH was remarkably enhanced. It was concluded that the Ni and K had, to some extent, synergistic effect on CO conversion. 展开更多
关键词 β-Mo2C nickel potassium CO conversion
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单分散SiO_2的焙烧温度对Rh基催化剂上CO加氢反应性能的影响 认领 引用 被引量：3
2
作者 俞俊 毛东森 +2 位作者 郭强胜 韩璐蓬 卢冠忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期667-673,共7页
在比较了分别以商业SiO2和采用Sto?ber法制备的单分散SiO2为载体的Rh-Mn-Li/SiO2催化剂催化CO加氢反应性能的基础上,进一步调变了Stober法制备SiO2时的焙烧温度,并考察了其对Rh-Mn-Li/SiO2催化CO加氢性能的影响.利用N2吸附-脱附、傅... 在比较了分别以商业SiO2和采用Sto?ber法制备的单分散SiO2为载体的Rh-Mn-Li/SiO2催化剂催化CO加氢反应性能的基础上,进一步调变了Stober法制备SiO2时的焙烧温度,并考察了其对Rh-Mn-Li/SiO2催化CO加氢性能的影响.利用N2吸附-脱附、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、H2程序升温还原(H2-TPR)、程序升温表面反应(TPSR)等方法对载体及催化剂的物理化学性能进行了表征.结果表明:不同温度焙烧的载体表面具有不同的Si―OH数量,从而影响金属的分散状态及Rh和Mn之间的相互作用.载体表面较多的羟基有利于Rh的分散和CO的吸附,从而增强催化剂的反应活性.载体表面适当数量的羟基能够得到适中的Rh与Mn之间的相互作用,使催化剂具有合适的CO解离能力,有利于CHx的CO插入反应,从而提高了C2含氧化合物的选择性. 展开更多
关键词 Rh-Mn-Li/SiO2 CO加氢 C2含氧化合物 焙烧温度
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K改性β-Mo_2C催化剂CO加氢合成低碳混合醇的研究 认领 引用 被引量：15
3
作者 向明林 李德宝 +4 位作者 肖海成 齐会杰 李文怀 孙予罕 钟炳 《燃料化学学报》 北大核心 2006年第2期200-204,共5页
制备系列K改性的β-Mo2C催化剂并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明，K改性使β-Mo2C催化剂的c0加氢选择性发生显著变化。β-Mo2C催化剂CO加氢的产物主要为C1～C4烷烃，经K改性后β-Mo2C催化剂上产物主要为C1～C5低碳... 制备系列K改性的β-Mo2C催化剂并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明，K改性使β-Mo2C催化剂的c0加氢选择性发生显著变化。β-Mo2C催化剂CO加氢的产物主要为C1～C4烷烃，经K改性后β-Mo2C催化剂上产物主要为C1～C5低碳醇，其中高级醇（C2，OH）选择性可达到33．78％。通过对碱金属质量分数的考察发现，当K／Mo（原子比）为0．2时，总醇选择性达到最大值，低碳醇的时空收率达到0．12g／（mL·h^-1）。β-Mo2C催化剂上醇烃产物均符合线性Anderson-Schultz-Flory（A-S-F）分布曲线，而K改性β-Mo2C催化剂上醇产物为独特的甲醇负偏离A-S-F分布。可见，K助剂的加入有效促进了低碳醇的形成，尤其是促进了C1OH到C2OH的链增长步骤。 展开更多
关键词 β-Mo2C催化剂 K改性 CO加氢 低碳混合醇
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块状低密度C/SiO_2复合气凝胶的制备 认领 引用 被引量：6
4
作者 孔勇 仲亚 +4 位作者 沈晓冬 胡丹丹 崔升 滕凯明 张君君 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第4期6-10,共5页
采用溶胶凝胶法结合CO_2超临界干燥工艺制备间苯二酚甲醛/SiO_2(RF/SiO_2)复合气凝胶,RF/SiO_2气凝胶高温炭化得到块状低密度C/SiO_2复合气凝胶研究反应物质量分数对溶胶凝胶过程和热处理过程的影响,考察不同热处理温度对C/SiO_2复合气... 采用溶胶凝胶法结合CO_2超临界干燥工艺制备间苯二酚甲醛/SiO_2(RF/SiO_2)复合气凝胶,RF/SiO_2气凝胶高温炭化得到块状低密度C/SiO_2复合气凝胶研究反应物质量分数对溶胶凝胶过程和热处理过程的影响,考察不同热处理温度对C/SiO_2复合气凝胶孔结构的影响。结果表明:反应物质量分数为13%时,RF/SiO_2气凝胶受热处理工艺的影响较小,炭化温度升高至1200℃对C/SiO_2气凝胶网络结构有明显的改善作用。 展开更多
关键词 RF/SiO2气凝胶 C/SiO2气凝胶 超临界干燥 炭化 孔结构
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大尺寸大孔径C/SiO_2复合导电材料的制备 认领 引用 被引量：6
5
作者 龙能兵 王秋景 张瑞丰 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期119-125,共7页
以大尺寸大孔径SiO2为模板,通过丙烯腈溶液浸渍、原位聚合、溶剂蒸发制备出聚丙烯腈(PAN)/SiO2复合物,再经800℃真空炭化处理得到大尺寸大孔径的C/SiO2复合材料。用SEM、FTIR、XPS和粉末XRD对样品结构进行表征。结果表明:SiO2模板特有... 以大尺寸大孔径SiO2为模板,通过丙烯腈溶液浸渍、原位聚合、溶剂蒸发制备出聚丙烯腈(PAN)/SiO2复合物,再经800℃真空炭化处理得到大尺寸大孔径的C/SiO2复合材料。用SEM、FTIR、XPS和粉末XRD对样品结构进行表征。结果表明:SiO2模板特有的毛细管效应使复合物中PAN以薄膜形式包覆在SiO2材料的三维薄层上,且PAN膜的厚度可以通过调整聚合溶液中丙烯腈浓度及聚合物填充次数进行控制,炭膜的厚度与C/SiO2复合材料的表观电导率呈现一定的依赖关系。当聚合溶液中丙烯腈质量分数为33%时,经过两次原位聚合,所得到的C/SiO2复合材料的体积电阻为16Ω.cm,炭膜的平均厚度为16 nm,比表面积约为93 m2.g-1。 展开更多
关键词 SiO2模板 大尺寸大孔径 C/SiO2复合材料 模板法 导电材料
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具有气凝胶结构特征的C/SiO2和C/SiC复合材料研究进展 认领 引用 被引量：5
6
作者 何飞 李亚 +2 位作者 骆金 方旻翰 赫晓东 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期449-458,共10页
具有气凝胶结构特征的C/SiO_2和C/SiC复合材料因其多样的结构存在形式和多孔、轻质、耐高温等特性,在高温隔热、吸附、催化、储氢、光电等多种领域具有广泛的应用前景和研究价值。依据硅源与碳源的不同引入方式,本文综述了采用共聚法、... 具有气凝胶结构特征的C/SiO_2和C/SiC复合材料因其多样的结构存在形式和多孔、轻质、耐高温等特性,在高温隔热、吸附、催化、储氢、光电等多种领域具有广泛的应用前景和研究价值。依据硅源与碳源的不同引入方式,本文综述了采用共聚法、浸入法和聚合物先驱体热解法制备的具有气凝胶结构特征的C/SiO_2和C/SiC复合材料的研究现状。借助碳材料与SiO_2两者间的相对存在形式,探讨了这三种工艺方法制备C/SiO_2和C/SiC复合材料的工艺特点,分析了材料所呈现的组织结构特征、合成机理和性能特点,并对其潜在的应用前景进行了展望。硅与碳之间多样的复合方式使C/SiO_2和C/SiC复合材料呈现出多样的材料特征和特性,为相关研究开辟了新的方向。 展开更多
关键词 C/SiO2复合材料 C/SiC复合材料 气凝胶 溶胶-凝胶法 制备 综述
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稻壳制C/SiO_2微粉的特性及其增强环氧树脂 认领 引用 被引量：2
7
作者 程俊华 吕文晏 +2 位作者 张健 徐新民 陈刚 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期862-866,共5页
以稻壳为原料,经磷酸浸渍,在400～600℃干馏炭化,行星式球磨机球磨后用KH570表面处理得到C/SiO2微粉,对其进行了XRD衍射、比表面积、孔径分布、红外、扫描电镜和差热等分析表征。C/SiO2微粉样品的比表面积为308m2/g,孔径分布主要集中于8... 以稻壳为原料,经磷酸浸渍,在400～600℃干馏炭化,行星式球磨机球磨后用KH570表面处理得到C/SiO2微粉,对其进行了XRD衍射、比表面积、孔径分布、红外、扫描电镜和差热等分析表征。C/SiO2微粉样品的比表面积为308m2/g,孔径分布主要集中于80nm～140nm,中位径3.34μm。以C/SiO2微粉为改性剂增强环氧树脂,使复合体系的力学性能较纯环氧体系的有显著提高。 展开更多
关键词 稻壳 C SiO2 微粉 结构 性能
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碳化终温对β-Mo2C催化喹啉加氢脱氮性能影响 认领 引用 被引量：3
8
作者 邱泽刚 李侨 +1 位作者 马少博 李志勤 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期357-368,I0007,共12页
以MoO 3为前驱物,CH 4/H 2为碳源,采用程序升温直接还原碳化法制备不同碳化终温(640、660、680、700和720℃)的碳化钼催化剂,通过XRD、N 2吸附-脱附、SEM、TEM、XPS和Raman表征研究碳化钼的物理性质和结构性质,并研究不同碳化终温碳化... 以MoO 3为前驱物,CH 4/H 2为碳源,采用程序升温直接还原碳化法制备不同碳化终温(640、660、680、700和720℃)的碳化钼催化剂,通过XRD、N 2吸附-脱附、SEM、TEM、XPS和Raman表征研究碳化钼的物理性质和结构性质,并研究不同碳化终温碳化钼对喹啉加氢脱氮的催化性能。结果表明,不同碳化终温的碳化钼催化剂均为β-Mo 2C,碳化终温可显著改变碳化钼表面物种含量、平均孔径和介孔分布。碳化终温为680℃时,催化剂碳化程度较高,表面氧物种含量最低,表面C/Mo物质的量比最高,对应的催化活性也最佳,在340℃、4 MPa条件下,喹啉的转化率和脱氮率均高达99%以上,芳香族类化合物的选择性可达37.8%,显示出较低的芳环破坏性。表面组成尤其是表面氧对于β-Mo 2C上喹啉加氢脱氮反应途径的调控至关重要。 展开更多
关键词 加氢脱氮 喹啉 碳化钼 β-Mo 2C 氧化钼
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La2O3助剂对Rh/SiO2催化CO加氢反应性能的影响 认领 引用 被引量：3
9
作者 石张平 祁晓岚 +4 位作者 李旭光 李华英 李经球 孔德金 俞俊 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期483-489,I0007,共7页
采用溶胶凝胶法制备了SiO2和La2O3-SiO2载体,再通过浸渍法分别引入Rh-La和Rh组分,研究考察了La引入方式对Rh/SiO2催化CO加氢反应性能的影响。结果表明,La的添加有利于提高Rh的分散度,促进Rh+中心数的增加,有效地抑制产物中CO2的生成,提... 采用溶胶凝胶法制备了SiO2和La2O3-SiO2载体,再通过浸渍法分别引入Rh-La和Rh组分,研究考察了La引入方式对Rh/SiO2催化CO加氢反应性能的影响。结果表明,La的添加有利于提高Rh的分散度,促进Rh+中心数的增加,有效地抑制产物中CO2的生成,提高含氧化合物选择性。此外,La的引入方式会影响La与Rh间的相互作用强弱,Rh和La共浸渍制得的2Rh-5La2O3/SiO2催化剂中Rh-La相互作用较强,削弱的Rh-CO键有利于反应过程中CO的插入反应,使得产物以C2+含氧化合物为主。而La以助剂形式掺入SiO2制得的2Rh/5La2O3-SiO2催化剂具有较弱的La-Rh相互作用,其产物则以甲醇、乙醇等低碳醇为主。 展开更多
关键词 La2O3助剂 Rh/SiO2催化剂 CO加氢 C2含氧化合物
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采用Ag-Cu-Ti钎料真空钎焊SiO2f/SiO_2复合陶瓷与C/C复合材料 认领 引用 被引量：2
10
作者 吴世彪 熊华平 +1 位作者 陈波 程耀永 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期16-20,共5页
分别在880℃/10min和880℃/60min规范下,采用Ag-Cu-Ti活性钎料实现了SiO2f/SiO2复合陶瓷与C/C复合材料的真空钎焊连接,通过电子探针(EPMA)、能谱仪(XEDS)和X射线衍射仪(XRD)分析了接头微观组织,室温下测试了接头的抗剪强度。结果表明:... 分别在880℃/10min和880℃/60min规范下,采用Ag-Cu-Ti活性钎料实现了SiO2f/SiO2复合陶瓷与C/C复合材料的真空钎焊连接,通过电子探针(EPMA)、能谱仪(XEDS)和X射线衍射仪(XRD)分析了接头微观组织,室温下测试了接头的抗剪强度。结果表明:两种规范下所得接头界面结合良好,接头中靠近两侧母材均形成了一层扩散反应层,钎缝基体主要由均匀的共晶组织组成。880℃/10min规范下钎焊接头界面产物依次为:SiO2f/SiO2→Ti4O7→Ti5Si4+Cu(s,s)+Ag-Cu共晶合金→TiC→C/C;对于880℃/60min规范下的接头,界面组织结构与保温10min的接头基本类似,但是不存在Cu(s,s),并且接头反应层明显增厚。880℃/60min条件下所得钎焊接头剪切强度平均值为16.6MPa。 展开更多
关键词 SiO2f/SiO2复合陶瓷 C/C复合材料 Ag-Cu-Ti 界面反应层 抗剪强度
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The influence of ablation products on the ablation resistance of C/C-SiC composites and the growth mechanism of SiO_2 nanowires 认领 引用 被引量：2
11
作者 李县辉 燕青芝 +3 位作者 米应映 韩永军 温馨 葛昌纯 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期7-11,共5页
Ablation under oxyacetylene torch with heat flux of 4186.8（10%kW/m2 for 20 s was performed to evaluate the ablation resistance of C/C-SiC composites fabricated by chemical vapor infiltration（CVI） combined with liqu... Ablation under oxyacetylene torch with heat flux of 4186.8（10%kW/m2 for 20 s was performed to evaluate the ablation resistance of C/C-SiC composites fabricated by chemical vapor infiltration（CVI） combined with liquid silicon infiltration（LSI） process.The results indicated that C/C-SiC composites present a better ablation resistance than C/C composites without doped SiC.The doped SiC and the ablation products SiO2 derived from it play key roles in ablation process.Bulk quantities of SiO2 nanowires with diameter of 80 nm-150 nm and length of tens microns were observed on the surface of specimens after ablation.The growth mechanism of the SiO_2 nanowires was interpreted with a developed vapor-liquid-solid（VLS） driven by the temperature gradient. 展开更多
关键词 C/C-SiC composites ablation products SiO2 nanowires growth mechanism
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Fe2SiO4/C纳米复合物制备与储锂性能综合实验教学设计与实践 认领 引用 被引量：5
12
作者 张庆堂 张丽娜 高翔 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2020年第2期64-66,76,共3页
根据应用化学与化学材料的学科特点,设计了锂离子电池负极材料Fe2SiO4/C纳米复合物制备与储锂性能的综合实验。实验内容包括文献查阅、基本原理探究、材料制备、材料表征、实验结果分析。实践证明,该实验有助于大学生了解和掌握锂离子... 根据应用化学与化学材料的学科特点,设计了锂离子电池负极材料Fe2SiO4/C纳米复合物制备与储锂性能的综合实验。实验内容包括文献查阅、基本原理探究、材料制备、材料表征、实验结果分析。实践证明,该实验有助于大学生了解和掌握锂离子电池的制备工艺、纽扣电池组装方法以及储锂性能测试等知识,有助于培养大学生的创新能力和综合素养。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 Fe2SiO4/C 研究性实验
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纳米β-Mo_2C催化剂的制备及K改性对合成低碳醇反应性能的影响 认领 引用 被引量：4
13
作者 赵立红 闫捷 +3 位作者 房克功 魏灵朝 蒋元力 孙予罕 《工业催化》 CAS 2014年第7期515-520,共6页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法及程序升温碳化法制备了纳米β-Mo2C催化剂,适宜的碳化温度为（650 ～700）℃.考察了K含量对K/β-Mo2C催化剂织构及CO加氢反应性能的影响,结果表明,适量K助剂的加入能提高催化剂的比表面积和合成醇选择... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法及程序升温碳化法制备了纳米β-Mo2C催化剂,适宜的碳化温度为（650 ～700）℃.考察了K含量对K/β-Mo2C催化剂织构及CO加氢反应性能的影响,结果表明,适量K助剂的加入能提高催化剂的比表面积和合成醇选择性,过量K助剂与Mo6＋物种形成了惰性的钼酸盐（K2MoO4和/或K2 Mo2 O7）,该钼酸盐可能覆盖了CO加氢反应的活性中心,降低了β-Mo2C催化剂的CO加氢反应活性;K含量对总醇收率和C2 ＋OH选择性的影响呈火山型变化规律,K与Mo物质的量比最佳为0.2～0.4. 展开更多
关键词 催化剂工程 溶胶-凝胶法 柠檬酸 纳米β-Mo2C催化剂 CO加氢反应
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浸渍溶剂对Rh-Mn-Li/SiO_2催化剂CO加氢性能的影响 认领 引用 被引量：3
14
作者 江大好 丁云杰 +5 位作者 潘振栋 李显明 焦桂萍 李经伟 陈维苗 罗洪原 《天然气化工—C1化学与化工》 北大核心 2007年第5期5-8,共4页
采用CO加氢反应、CO-TPD、TPSR和XPS等技术,考察了水、甲醇、乙醇和异丙醇等浸渍溶剂对Rh-Mn-Li/S iO2催化剂CO加氢性能的影响。结果表明,以乙醇为浸渍溶剂的催化剂表现出最高的C2含氧化合物时空收率(YC2-oxy)和C2含氧化合物选择性(SC2-... 采用CO加氢反应、CO-TPD、TPSR和XPS等技术,考察了水、甲醇、乙醇和异丙醇等浸渍溶剂对Rh-Mn-Li/S iO2催化剂CO加氢性能的影响。结果表明,以乙醇为浸渍溶剂的催化剂表现出最高的C2含氧化合物时空收率(YC2-oxy)和C2含氧化合物选择性(SC2-oxy),分别达686.1 g/(kg-cat.h)和73.8%;以甲醇和异丙醇为浸渍溶剂的催化剂上YC2-oxy也较高,但是SC2-oxy都比前者低;水溶液浸渍制备的催化剂有着较高的SC2-oxy,但是其YC2-oxy较低。以醇类为浸渍溶剂的催化剂的高活性与金属活性组分在催化剂表面富集而导致的更多活性中心的形成有关。催化剂表面非解离的CO比率增加有利于C2含氧化合物选择性的提高。 展开更多
关键词 渍溶剂 Rh-Mn-Li/SiO2催化剂 C2含氧化合物 CO加氢
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K含量对纳米K/Fe/β-Mo_2C催化剂CO加氢反应性能的影响 认领 引用 被引量：2
15
作者 赵立红 闫捷 +3 位作者 房克功 魏灵朝 蒋元力 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2014年第3期25-29,共5页
以柠檬酸(CA)为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K/Fe/β-Mo2C催化剂前驱体,将该前驱体在Ar气氛下程序升温碳化制备了纳米尺寸的K/Fe/β-Mo2C催化剂。考察了K含量对K/Fe/β-Mo2C催化剂织构及CO加氢反应性能的影响。结果表明,K助剂的引入促... 以柠檬酸(CA)为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K/Fe/β-Mo2C催化剂前驱体,将该前驱体在Ar气氛下程序升温碳化制备了纳米尺寸的K/Fe/β-Mo2C催化剂。考察了K含量对K/Fe/β-Mo2C催化剂织构及CO加氢反应性能的影响。结果表明,K助剂的引入促进了催化剂中β-Mo2C晶粒的长大,适量的K提高了催化剂的比表面积,提高了催化剂的活性和低碳醇选择性,但是过量K助剂的引入在催化剂表面形成了惰性的K2MoO4和K2Mo2O7,覆盖了部分活性中心,降低了催化剂的活性和低碳醇选择性。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 柠檬酸 纳米尺寸 β-Mo2C催化剂 一氧化碳 加氢 混合醇
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K改性Ni/β-Mo_2C催化剂用于CO加氢反应研究 认领 引用 被引量：2
16
作者 赵立红 闫捷 +3 位作者 魏灵朝 蒋元力 房克功 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2015年第4期19-23,共5页
采用溶胶凝胶法及程序升温碳化法制备了K改性的Ni/β-Mo2C催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附分析和TEM等手段表征了催化剂的织构特征。考察了K含量对Ni/β-Mo2C催化剂CO加氢合成低碳醇反应性能的影响。实验结果表明:K改性Ni/β-Mo2C具有较高... 采用溶胶凝胶法及程序升温碳化法制备了K改性的Ni/β-Mo2C催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附分析和TEM等手段表征了催化剂的织构特征。考察了K含量对Ni/β-Mo2C催化剂CO加氢合成低碳醇反应性能的影响。实验结果表明:K改性Ni/β-Mo2C具有较高的CO加氢反应活性,产物以C1-4烷烃为主;适量K助剂的引入能大大提高催化剂的比表面积,有利于提高催化剂的合成低碳醇能力;过量K助剂的引入降低了催化剂的比表面积且与Mo形成了惰性的K2Mo O4,降低了催化剂的活性。 展开更多
关键词 Ni/β-Mo2C催化剂 K改性 溶胶-凝胶法 CO加氢 低碳醇
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C/C复合材料的非晶SiO_2涂层制备及其生物活性 认领 引用 被引量：1
17
作者 吴强 于澍 +3 位作者 李云平 李晓 刘京 钟慧 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1582-1588,共7页
以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,N_2为载气,在C/C复合材料表面通过低压化学气相沉积(LPCVD)得到非晶SiO_2涂层。研究了沉积温度对涂层成分、涂层形貌和沉积速率的影响。通过XRD、XPS、FTIR、SEM和EDS等测试手段,对涂层的成分、微观形貌以... 以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,N_2为载气,在C/C复合材料表面通过低压化学气相沉积(LPCVD)得到非晶SiO_2涂层。研究了沉积温度对涂层成分、涂层形貌和沉积速率的影响。通过XRD、XPS、FTIR、SEM和EDS等测试手段,对涂层的成分、微观形貌以及模拟体液浸泡后材料的生物活性进行了表征和分析。实验结果表明:涂层的主要物相为非晶SiO_2;模拟体液浸泡至35天,样品表面生成类骨羟基磷灰石,与未涂层的C/C复合材料相比,表明非晶SiO_2涂层具有良好的生物活性。随着沉积温度的增加,沉积速率增大,涂层包覆更加完整;SiO_2颗粒由不规则形状转变为规则的球形,最后转变成多边形。 展开更多
关键词 C/C复合材料 化学气相沉积 非晶SiO2涂层 生物活性 沉积温度
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SiO2/C复合微球的制备及其脱除水体中Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的动力学和热力学 认领 引用 被引量：1
18
作者 徐泽忠 曹显志 +3 位作者 龚哲清 甘杰军 谢劲松 韩成良 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第1期309-314,共6页
首先,将Stober法制备出的SiO2活性微球分散到抗坏血酸(VC)水溶液中,通过水热碳化法成功制备出了SiO2/C复合微球。采用XRD、SEM、TEM和BET等手段对产物的结构、形貌和比表面积进行了分析。然后,以Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)为目标污染物,对比研究了S... 首先,将Stober法制备出的SiO2活性微球分散到抗坏血酸(VC)水溶液中,通过水热碳化法成功制备出了SiO2/C复合微球。采用XRD、SEM、TEM和BET等手段对产物的结构、形貌和比表面积进行了分析。然后,以Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)为目标污染物,对比研究了SiO2和SiO2/C对水体中上述两种金属离子的脱除效果。结果表明,SiO2和SiO2/C对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附动力学满足准一阶动力学方程,吸附热力学过程符合Langmuir模型,但SiO2/C复合微球对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的去除量较高,且具有较好再生性能,经过6次循环使用后,对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的去除率仍高达95%和93%。 展开更多
关键词 SiO2/C微球 重金属脱除 热力学与动力学
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新型C[6]/SiO_2/CdTe NPs荧光探针对乙二胺的识别和检测 认领 引用 被引量：5
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作者 李涛 胡青大 唐冬宝 《化工管理》 2015年第16期184-185,共2页
基于杯芳烃对分子的识别特性和量子点的高荧光特性，合成了脱叔丁基杯[6]芳烃的溶胶凝胶修饰二氧化硅包覆的碲化镉半导体纳米粒子，得到了新型的水溶性复合纳米粒子，并用。HNMR谱图、红外光谱、荧光光谱、紫外光谱、透射电镜进行了表... 基于杯芳烃对分子的识别特性和量子点的高荧光特性，合成了脱叔丁基杯[6]芳烃的溶胶凝胶修饰二氧化硅包覆的碲化镉半导体纳米粒子，得到了新型的水溶性复合纳米粒子，并用。HNMR谱图、红外光谱、荧光光谱、紫外光谱、透射电镜进行了表征，并以新型的水溶性复合纳米粒子为荧光探针对客体分子乙二胺进行了识别和检测，使得乙二胺在5．0～150．0nmol·L^-1范围内具有良好的线性关系，r=0．99913，最低检出限为5．7Onmol·L^-1。此荧光探针与客体分子乙二胺之间的相互作用，借以朗缪尔等温式加以解释，验证了新型的荧光探针对分子的识别具有高灵敏度、高荧光性、高选择性和高稳定性等优越特点。 展开更多
关键词 量子点 6/SiO2/CdTe NPs荧光探针 乙二胺 荧光探针 识别 检测
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MEMS用Si台面及SiO_2/Si衬底上3C-SiC的LPCVD生长(英文) 认领 引用
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作者 孙国胜 王雷 +4 位作者 巩全成 高欣 刘兴日方 曾一平 李晋闽 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2005年第6期982-985,976,共4页
本文报道用在S i台面及热氧化S iO2衬底上3C-S iC薄膜的LPCVD生长,反应生长使用的气体为S iH4和C2H4,载气为H2,采用光学显微镜、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、以及室温Hall测试对所生长的3C-S iC材料进行了测... 本文报道用在S i台面及热氧化S iO2衬底上3C-S iC薄膜的LPCVD生长,反应生长使用的气体为S iH4和C2H4,载气为H2,采用光学显微镜、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、以及室温Hall测试对所生长的3C-S iC材料进行了测试与分析,结果表明在3C-S iC和S iO2之间没有明显的坑洞形成。 展开更多
关键词 3C—SiC LPCVD生长 Si台面 SiO2/Si
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