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白酒中乙醇δ13C、己酸δ13C和己酸乙酯δ13C的相关性研究 认领 引用 被引量：2
1
作者 张倩 谢正敏 +8 位作者 郑佳 苏建 赵东 汪兴明 魏金萍 黄箭 叶华夏 薛润萍 李茂春 《中国酿造》 CAS 北大核心 2025年第8期286-292,共7页
为了探索以己酸、己酸乙酯为主要风味物质的白酒中乙醇稳定碳同位素比值(δ13C)、己酸δ13C和己酸乙酯δ13C的相关性,该研究基于白酒中乙醇+己酸■己酸乙酯+水的动态平衡反应,研究了白酒模拟物和白酒中乙醇δ13C、己酸δ^(1... 为了探索以己酸、己酸乙酯为主要风味物质的白酒中乙醇稳定碳同位素比值(δ13C)、己酸δ13C和己酸乙酯δ13C的相关性,该研究基于白酒中乙醇+己酸■己酸乙酯+水的动态平衡反应,研究了白酒模拟物和白酒中乙醇δ13C、己酸δ13C及己酸乙酯δ13C的相关性。结果表明,白酒模拟物中3者存在多元线性关系,线性关系公式(1)为:己酸乙酯δ13C=乙醇δ13C×0.260+己酸δ13C×0.700-0.755,但其并不适用于分析白酒中3者的相关性。白酒中3者同样存在多元线性关系,线性关系公式(2)为:己酸乙酯δ13C=乙醇δ13C×0.109+己酸δ13C×0.205-15.658,该公式相较于公式(1)标准偏差较小,能较好的展示白酒中乙醇δ13C、己酸δ13C及己酸乙酯δ13C的关系,在白酒中具有一定的适用性,为稳定同位素技术在白酒外源添加方面的运用提供了技术支撑。 展开更多
关键词 白酒 乙醇δ13C 己酸δ13C 己酸乙酯δ13C 相关性 鉴别
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三维花状δ-MnO2阴极材料的制备及其水系锌离子电池性能 认领 引用
2
作者 郑晓英 樊姗 +4 位作者 戴勤进 董伟 王梦雪 任义晨 张永 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2026年第5期925-932,共8页
基于简单水热法构筑了一种由纳米片自组装形成的三维花状δ-MnO2结构。该三维多孔结构能够捕获大量电解质离子并提高电极表面的Zn2+浓度,从而优化Zn2+传输路径并加速电极反应动力学过程。此外,花状交联结构有效提升了δ-MnO_(2... 基于简单水热法构筑了一种由纳米片自组装形成的三维花状δ-MnO2结构。该三维多孔结构能够捕获大量电解质离子并提高电极表面的Zn2+浓度,从而优化Zn2+传输路径并加速电极反应动力学过程。此外,花状交联结构有效提升了δ-MnO2电极的机械性能,使其在循环过程中发生缓慢的体积膨胀,结构维持稳定。基于δ-MnO2电极组装得到的水系锌离子电池(AZIBs)展现出优异的放电比容量(0.1 A·g-1下为358.2 mAh·g-1)和循环稳定性(1000次循环后放电比容量仍保持为94.9 mAh·g-1)。 展开更多
关键词 锌离子电池 δ-MnO2 纳米花 反应动力学
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Sn-W复合金属氧化物催化环戊酮Baeyer-Villiger氧化制备δ-戊内酯 认领 引用
3
作者 郭鲁玉 樊志鹏 +2 位作者 张世鹏 靳海波 马磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期156-162,共7页
Baeyer-Villiger(B-V)氧化法是环酮制备酯类最常用的方法之一,δ-戊内酯由于在许多方面都有着重要作用,因此开发B-V氧化环戊酮生产δ-戊内酯具有重要的意义。采用共沉淀的方法制备了一系列Sn-W复合金属氧化物催化剂用于催化环戊酮氧化制... Baeyer-Villiger(B-V)氧化法是环酮制备酯类最常用的方法之一,δ-戊内酯由于在许多方面都有着重要作用,因此开发B-V氧化环戊酮生产δ-戊内酯具有重要的意义。采用共沉淀的方法制备了一系列Sn-W复合金属氧化物催化剂用于催化环戊酮氧化制δ-戊内酯。首先采用多种表征手段对催化剂的结构进行分析,发现催化剂结构为SnO2的四方晶系以及WO3的三斜晶系,形态为不规则粒状或块状集合体。接着,将上述催化剂用于催化环戊酮氧化制δ-戊内酯反应时,发现催化剂Sn-W-2-800有很好的催化性能。最后在此基础上进一步进行了反应条件优化,得到最优条件为:双氧水投加量为理论值的2.1倍,酮(环戊酮)与酸(丙酸)摩尔比为1∶20.25,催化剂投加量为8.8 g/L,反应时间为5 h,反应温度56℃。在此条件下,环戊酮转化率为81.47%,δ-戊内酯选择性为63.83%,收率达到52%。 展开更多
关键词 Baeyer-Villiger氧化反应 δ-戊内酯 环戊酮 Sn-W复合金属氧化物催化剂
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点缺陷调控Zn0.6Mg0.4O1–δ铁电薄膜电学性能 认领 引用
4
作者 赵文瑾 吴富航 +4 位作者 周大雨 隋金洋 肖静祎 童祎 王新朋 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2026年第11期330-342,共13页
本研究系统探讨了氧分压(40%—100%)对磁控溅射制备的Zn0.6Mg0.4O1–δ薄膜结构、缺陷以及电学性能的调控规律与物理机制.结果表明,氧分压在80%以下时,薄膜呈现高结晶质量、强c轴择优取向的柱状晶结构.结合X射线光电子能谱和... 本研究系统探讨了氧分压(40%—100%)对磁控溅射制备的Zn0.6Mg0.4O1–δ薄膜结构、缺陷以及电学性能的调控规律与物理机制.结果表明,氧分压在80%以下时,薄膜呈现高结晶质量、强c轴择优取向的柱状晶结构.结合X射线光电子能谱和光致发光光谱结果分析发现,氧分压可以有效调控薄膜中的本征缺陷类型,高氧分压显著抑制薄膜内氧空位与金属间隙缺陷的形成.这类缺陷浓度的降低,使薄膜漏电流显著降低,介电可靠性大幅增强.铁电性能测试进一步表明,在60%—100%氧分压范围内薄膜均表现出清晰的翻转电流峰,验证了其铁电性;而剩余极化强度值随氧分压上升而下降的趋势,则揭示了高度一致的c轴择优取向是实现纤锌矿结构铁电薄膜高效极化翻转的关键结构基础.宽频介电谱有效区分了体极化与表面极化的贡献,证实低氧分压条件下表面极化贡献增强.本工作阐明了通过氧分压调控Zn0.6Mg0.4O1–δ薄膜微观结构、缺陷类型与浓度以及宏观电学性能的协同机制,为其在高性能铁电存储器中的应用提供了重要依据. 展开更多
关键词 Zn0.6Mg0.4O1–δ薄膜 氧分压 缺陷 铁电性能
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质子型固体氧化物燃料电池Ba0.5Sr0.5FeO3-δ阴极材料的掺杂改性研究 认领 引用
5
作者 鲁欣洋 于和展 +4 位作者 詹煌昊 张伟 赵凯 陈旻 李俊 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2026年第2期376-386,共11页
质子型固体氧化物燃料电池凭借质子传输较低的活化能,在中低温环境下具有显著优势。然而,阴极缓慢的氧还原反应动力学是制约中低温固体氧化物燃料电池性能的关键因素。无Co的Ba0.5Sr0.5FeO3-δ阴极材料,虽然展现出良好的混合... 质子型固体氧化物燃料电池凭借质子传输较低的活化能,在中低温环境下具有显著优势。然而,阴极缓慢的氧还原反应动力学是制约中低温固体氧化物燃料电池性能的关键因素。无Co的Ba0.5Sr0.5FeO3-δ阴极材料,虽然展现出良好的混合导电性,但是较差的化学相容性和尚不理想的氧表面交换动力学限制了电池的输出性能。为了进一步提高阴极的电化学性能,本研究成功设计并合成了三种B位掺杂的阴极材料——Ba0.5Sr0.5Fe0.9M0.1O3-δ(M=Ce、Zr、Y)。结果表明,不同的掺杂元素对Ba0.5Sr0.5FeO3-δ基阴极的性能调控存在显著差异。Zr掺杂对材料氧表面交换系数的提升不明显,而Y掺杂会导致氧表面交换能力下降,Ce的掺杂能有效提升氧表面交换系数,在700℃下氧表面交换系数达到2.34×10-4cm·s-1。因此,Ce掺杂的Ba0.5Sr0.5Fe0.9Ce0.1O3-δ电池展现出最优性能,单电池的极化阻抗相比掺杂前降低了40%,在700℃下峰值功率达到0.70 W·cm-2。同时,Ba0.5Sr0.5Fe0.9Ce0.1O3-δ单电池在650℃下可稳定运行100 h,阴极与电解质界面结合良好。综上,Ce掺杂改性后的Ba0.5Sr0.5Fe0.9Ce0.1O3-δ阴极具有优异的催化活性和运行稳定性,是极具应用前景的无Co型钙钛矿阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 元素掺杂 电化学性能 Ba0.5Sr0.5FeO3-δ
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Ru/δ-MnO2纳米复合材料电化学检测神经递质多巴胺 认领 引用
6
作者 赵俊秀 刘思宇 +5 位作者 李蕊佟 孙达迁 李丽洁 薛凤琴 崔宏 聂继盛 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期219-225,共7页
采用水热合成法成功制备了Ru/δ-MnO2材料,利用循环伏安法(CV)探究了多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,发现Ru/δ-MnO2纳米材料对DA表现出优异的电化学性能。差分脉冲伏安法(DPV)检测表明,DA的还原峰电流与其浓度在10~100µ... 采用水热合成法成功制备了Ru/δ-MnO2材料,利用循环伏安法(CV)探究了多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,发现Ru/δ-MnO2纳米材料对DA表现出优异的电化学性能。差分脉冲伏安法(DPV)检测表明,DA的还原峰电流与其浓度在10~100µmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.758µmol/L。通过表征分析可知,Ru/δ-MnO2纳米材料优异的电化学活性归因于δ-MnO2独特的纳米花结构以及Ru和δ-MnO2之间较强的电子转移能力。此外,该传感器可用于实际人体尿样中DA的检测。 展开更多
关键词 δ-MnO2 多巴胺检测 电化学传感器
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Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ基钙钛矿材料的研究进展 认领 引用
7
作者 甄文雅 于龙 +2 位作者 盛彬 杨翔 甘甜 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期668-679,共12页
对于钙钛矿氧化物,尤其是双钙钛矿氧化物Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ(SFM)的探索,在固体化学和材料科学领域一直都是研究热点。这主要是由于其独特的电子、磁性和催化特性,使SFM材料成为各种能源转换和存储应用中极具潜力的候选材... 对于钙钛矿氧化物,尤其是双钙钛矿氧化物Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ(SFM)的探索,在固体化学和材料科学领域一直都是研究热点。这主要是由于其独特的电子、磁性和催化特性,使SFM材料成为各种能源转换和存储应用中极具潜力的候选材料。本综述全面总结了在固体氧化物电池(SOCs)、质子陶瓷电池(PCCs)和电催化等领域中SFM基材料的研究进展。此外,本文还强调了旨在增强SFM基材料功能的优化策略的重要性。在此基础上,结合对反应机制的深入理解,为调整SFM的特性以满足特定应用需求开辟了道路。通过提高能源转换设备的效率和增强各种化学过程的催化活性,SFM基钙钛矿材料有望为可持续能源技术应用方面做出巨大贡献。 展开更多
关键词 钙钛矿氧化物 Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ 固体氧化物电池 质子陶瓷电池 元素掺杂
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高压下LaZn1-δSb2的结构及输运性质 认领 引用
8
作者 项浙宁 李庆 闻海虎 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1-10,共10页
在新超导材料的探索中,某些特定的结构单元被认为对超导的产生至关重要,如铜氧和铁基高温超导体中的CuO2面和Fe-As层等。为此,研究了具有Zn-Sb层的锌基112型LaZn1-δSb2在常压和高压下的结构和输运性质。研究发现:LaZn1-δSb_... 在新超导材料的探索中,某些特定的结构单元被认为对超导的产生至关重要,如铜氧和铁基高温超导体中的CuO2面和Fe-As层等。为此,研究了具有Zn-Sb层的锌基112型LaZn1-δSb2在常压和高压下的结构和输运性质。研究发现:LaZn1-δSb2在常压下具有四方结构,并存在一定的Zn空位;其低温物理性质表现出顺磁金属行为,具有一定的各向异性和正磁阻现象;同时,空穴型霍尔系数随温度变化明显,表明该材料的输运行为由多带效应主导。在高压下,LaZn1-δSb2依然维持四方结构,但是体积被压缩超过25%;与此同时,高压下的绝对电阻值以及剩余电阻比均随压力的升高先减小后增大。进一步拟合发现,压力下LaZn1-δSb2的输运行为依然由电子-声子散射主导,且几乎不随压力变化。在所测试的最高达50.9 GPa的压力下,没有观测到2 K以上的超导现象;LaZn1-δSb2中超导电性的缺失可能与Zn空位导致的晶格缺陷有关。该研究结果可为探索同类结构化合物中的新型超导电性提供有意义的参考。 展开更多
关键词 高压 超导电性 LaZn1-δSb2 高压同步辐射 费米液体行为
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SiO2@TiNx O2-δ核壳纳米微球的制备及其非晶光子晶体显色与光催化性能研究 认领 引用
9
作者 齐志豪 李欢雨 +2 位作者 赵婷 朱建锋 秦毅 《陕西科技大学学报》 CAS 北大核心 2026年第4期163-172,共10页
为兼顾结构色显示与光催化性能,以单分散SiO2微球为核,构筑TiO2基功能壳层,并通过缺氧黑化和氮掺杂制备SiO2@TiNx O2-δ核壳纳米微球,在粉末堆积下形成非晶光子晶体.结果表明,180 nm SiO2微球作为核结构时,样品可实... 为兼顾结构色显示与光催化性能,以单分散SiO2微球为核,构筑TiO2基功能壳层,并通过缺氧黑化和氮掺杂制备SiO2@TiNx O2-δ核壳纳米微球,在粉末堆积下形成非晶光子晶体.结果表明,180 nm SiO2微球作为核结构时,样品可实现多色结构色响应;缺氧黑化后的SiO2@TiO2-δ样品中,壳层厚度40 nm时RhB光催化降解率最高达62.50%.综合显色效果、颗粒形貌稳定性及催化性能,选取壳层厚度20 nm作为后续优化条件.在此基础上进一步引入氮掺杂,样品光催化性能随掺杂量增加而提升,其中6%掺杂样品降解效率达83.03%.该成果为功能化非晶光子晶体的构筑及其在自清洁纺织品的应用提供了新路径. 展开更多
关键词 SiO2@TiNxO2-δ 结构色 核壳纳米微球 光催化 非晶光子晶体
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δ-MnO2催化剂的制备、表征及其催化甲苯燃烧性能 认领 引用
10
作者 马琰 李佳伟 +1 位作者 毛彦鹏 程丽军 《合成化学》 CAS 2026年第1期40-46,共7页
本文以高锰酸钾为氧化剂,考察甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇及正戊醇等还原剂对δ-MnO2微观结构的影响,并评价了其催化氧化甲苯的性能,通过XRD、 Raman、 BET、 SEM、 XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。结果表明:不同碳链的醇会... 本文以高锰酸钾为氧化剂,考察甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇及正戊醇等还原剂对δ-MnO2微观结构的影响,并评价了其催化氧化甲苯的性能,通过XRD、 Raman、 BET、 SEM、 XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。结果表明:不同碳链的醇会对催化剂的织构性质、表面元素价态及氧化还原性能有显著影响。以正丁醇为还原剂制备的δ-MnO2催化剂具有最大的比表面积188.5 m2/g、较高的表面Mn3+/(Mn3++Mn4+)=86%和Oads/(Olatt+Oads)=59%、优良的低温还原性能等优点,从而表现出优异的甲苯催化燃烧活性和抗水蒸气性能,反应温度仅需在208℃时甲苯转化率即可达90%。 展开更多
关键词 甲苯 催化燃烧 δ-MnO2催化剂 微观结构 氧空位
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基于δ13CDIC-pCO2耦合下南水北调水源区官山河无机碳的多源调控机制研究 认领 引用
11
作者 张乾柱 吴颐杭 +3 位作者 金可 卢阳 王一峰 赵瑞一 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期474-485,共12页
本研究以南水北调重要水源涵养区官山河流域为研究对象,通过分析枯水期与丰水期河流水体稳定碳同位素(δ13CDIC)及二氧化碳分压(pCO2)的变化特征,揭示了岩石风化、土壤CO2输入及水生光合作用对水体无机碳来源与转化的影响... 本研究以南水北调重要水源涵养区官山河流域为研究对象,通过分析枯水期与丰水期河流水体稳定碳同位素(δ13CDIC)及二氧化碳分压(pCO2)的变化特征,揭示了岩石风化、土壤CO2输入及水生光合作用对水体无机碳来源与转化的影响。结果表明:(1)官山河流域δ13CDIC变化范围为-20.53‰~-6.46‰(均值-12.46‰),pCO2为42.66~2454.71μatm(均值803.27μatm)。δ13CDIC与pCO2均呈现显著季节性差异,丰水期δ13CDIC较枯水期显著负偏(均值-15.71‰vs-9.36‰),而枯水期pCO2普遍高于丰水期(1123μatm vs 540μatm);(2)岩石风化是控制DIC来源的主导因素,其中H2CO3参与碳酸盐岩和硅酸盐岩风化的δ13CDIC贡献率分别为13%和48%,H2SO4参与碳酸盐岩风化的贡献率达39%;(3)丰水期降雨、高温及农业活动促进了土壤CO2输入,导致δ13CDIC负偏;水体DO与pCO2呈显著负相关(P<0.01),与δ13CDIC呈显著正相关(P<0.01),证实了水生植物和藻类光合作用对碳同位素分馏的调控作用。本研究阐明了亚热带山区河流碳循环的多过程耦合机制,为南水北调水源区碳管理提供了科学依据。 展开更多
关键词 稳定碳同位素 二氧化碳分压 岩石风化 官山河流域 南水北调工程
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中低温固体氧化物燃料电池的最新研究进展:关于增强SrCoO3-δ基钙钛矿阴极材料的活性与运行稳定性 认领 引用
12
作者 代骜珺 张力 +2 位作者 顾鹏 杨鑫 孙亚杰 《大型铸锻件》 2026年第1期30-36,共7页
钙钛矿(ABO3)型氧化物在固体氧化物燃料电池的阴极材料中占据主导地位,其中SrCoO3-δ作为此类材料中研究最普遍的基体,备受研究人员青睐。然而,未改性的SrCoO3-δ面临着结构稳定性失衡、热膨胀系数过大及工作运行稳定性欠佳等... 钙钛矿(ABO3)型氧化物在固体氧化物燃料电池的阴极材料中占据主导地位,其中SrCoO3-δ作为此类材料中研究最普遍的基体,备受研究人员青睐。然而,未改性的SrCoO3-δ面临着结构稳定性失衡、热膨胀系数过大及工作运行稳定性欠佳等挑战。鉴于阴极材料的严苛要求,近年来,研究人员广泛探索了以SrCoO3-δ为基体,使用多种先进手段来改善其活性及运行稳定性。本综述针对SrCoO3-δ基钙钛矿阴极材料存在的一系列实际问题,全面回顾了最新的改善策略,并基于当前趋势,对其未来在燃料电池领域的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 SOFC 阴极材料 钙钛矿氧化物 SrCoO3-δ
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双还原剂调控δ-MnO2氧空位及其催化氧化甲醛性能研究 认领 引用
13
作者 罗小艾 方瑞梅 《重庆工商大学学报（自然科学版）》 2026年第1期140-146,共7页
目的甲醛是大气污染物之一,严重危害身体健康,不仅会刺激眼、鼻、皮肤、粘膜,还容易诱发白血病和癌症。催化氧化法具有能耗低、无二次污染、降解效率高等优点,具有极大的应用潜力。δ-MnO2催化剂具有优异的催化降解甲醛性能,但其稳... 目的甲醛是大气污染物之一,严重危害身体健康,不仅会刺激眼、鼻、皮肤、粘膜,还容易诱发白血病和癌症。催化氧化法具有能耗低、无二次污染、降解效率高等优点,具有极大的应用潜力。δ-MnO2催化剂具有优异的催化降解甲醛性能,但其稳定性仍需进一步提高。方法本文以KMnO 4为前驱体,采用简单的氧化还原法制备了δ-MnO2,探究了在双还原剂条件下,不同还原剂对δ-MnO2催化氧化甲醛性能的影响。利用XRD、SEM、TEM、XPS、EPR等表征技术对不同双还原剂条件下的δ-MnO2晶体结构、形貌与物理化学性质进行分析。结果研究结果表明:不同双还原剂条件可明显影响δ-MnO2催化氧化甲醛性能,其中,以异丙醇和甲醇为双还原剂制备的MnO2-MET催化剂表现出最优异的催化性能,在室温条件下,甲醛降解率可达95%,且反应1200 min后甲醛降解率仍达80%。结论MnO2-MET表面高含量的氧空位促进了甲醛的降解。 展开更多
关键词 δ-MnO2 双还原剂 室温催化氧化 甲醛 氧空位
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早中全新世印度夏季风演变的云南司岗里洞石笋δ18O记录 认领 引用
14
作者 曹颖怡 张富强 +2 位作者 王晨艺 谭豪 蔡炳贵 《第四纪研究》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期243-256,共14页
基于云南滇西司岗里洞一支长约1908 mm石笋(编号SGL1220)的15个230 Th年龄和1038个氧同位素数据,建立了8.9~5.4 ka B.P.时段平均分辨率约为3.7年的印度夏季风演变时间序列。记录显示印度夏季风在早全新世(8.9~7.5 ka B.P.)较强且相对稳... 基于云南滇西司岗里洞一支长约1908 mm石笋(编号SGL1220)的15个230 Th年龄和1038个氧同位素数据,建立了8.9~5.4 ka B.P.时段平均分辨率约为3.7年的印度夏季风演变时间序列。记录显示印度夏季风在早全新世(8.9~7.5 ka B.P.)较强且相对稳定,约7.7 ka B.P.后呈现显著长期减弱趋势,并与北半球夏季太阳辐射的衰减及热带辐合带(ITCZ)的南移高度一致。对比东亚季风区多支石笋记录,SGL1220记录所揭示的季风显著减弱起始时间(约7.7 ka B.P.)较东亚季风区(约7.4~6.9 ka B.P.)早约数百年,揭示了亚洲季风子系统在亚轨道尺度演化上存在异步性特征。在此长期趋势背景下,SGL1220石笋δ18O序列还揭示了显著的百年尺度高频气候振荡,即8.3~8.0 ka B.P.、6.7~6.5 ka B.P.和6.25~5.8 ka B.P.的3次弱季风事件。通过分析对比结果表明,研究区在早全新世与中全新世对百年尺度气候突变事件的响应机制存在显著差异。早全新世的8.2 ka事件表现为亚洲季风区广泛的同相位减弱,主要响应于北大西洋淡水注入导致的温盐环流减弱及ITCZ南移;而中全新世的“6.3 ka B.P.”事件,SGL1220石笋δ18O记录与印度季风区(如阿曼)石笋δ18O记录呈反相位关系;在中全新世时段SGL1220石笋变化与太阳总辐照度(TSI)呈负相关关系,指示研究区中全新世的百年尺度气候突变事件与太阳活动变化密切相关,但二者呈负耦合关系,即太阳辐射增强(减弱),对应区域降水减少(增多)。 展开更多
关键词 石笋 氧同位素 印度夏季风 云南
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不同产地火麻籽油脂肪酸组成和Δ9-四氢大麻酚含量研究 认领 引用 被引量：3
15
作者 吕世懂 曲良冉 +4 位作者 吴万富 张继光 尹艳梅 蒋绍松 陈春兰 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2025年第5期151-159,共9页
为全面了解我国不同地区火麻籽油的脂肪酸组成和Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)含量情况,以我国几个主要产地的火麻籽制备的油脂为研究对象,测定了火麻籽油的相对密度、折光指数、脂肪酸组成和Δ9-THC含量,并用奇亚籽油、亚麻籽油、... 为全面了解我国不同地区火麻籽油的脂肪酸组成和Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)含量情况,以我国几个主要产地的火麻籽制备的油脂为研究对象,测定了火麻籽油的相对密度、折光指数、脂肪酸组成和Δ9-THC含量,并用奇亚籽油、亚麻籽油、紫苏籽油和核桃油作为对照,比较了它们在脂肪酸组成和含量上的差异,同时利用多元统计学分析中的主成分分析(PCA)、层次聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),对它们进行识别和区分,并找出引起它们差异的关键脂肪酸组分。结果表明:火麻籽油相对密度分别在0.9228~0.9238之间,折光指数分别在1.4770~1.4778之间;火麻籽油富含多不饱和脂肪酸,尤其富含亚油酸和α-亚麻酸,并且γ-亚麻酸仅在火麻籽油中检出。在火麻籽油样品中,都不同程度检出了Δ9-THC,含量在0.15~42.76 mg/kg之间。结合脂肪酸组分及含量,PCA、CA和OPLS-DA能较好实现不同类型油脂的区分,并且油酸、硬脂酸、亚油酸、α-亚麻酸、棕榈酸是实现不同类型油脂区分的关键变量。实验结果证明火麻籽油具有较高的营养价值,但其含有的Δ9-THC具有一定的食品安全风险,建议我国对火麻籽油及火麻相关食品中Δ9-THC实施检测识别,并制定相关检测和限量要求标准。 展开更多
关键词 火麻籽油 脂肪酸组成 Δ9-四氢大麻酚 多元统计学分析
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316H奥氏体不锈钢中δ-铁素体的变化规律 认领 引用 被引量：3
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作者 邢梦楠 欧阳鑫 +5 位作者 胡昕明 刘晨希 白云峰 王勇 杨成 王晓航 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2025年第7期133-140,共8页
针对316H不锈钢中高温δ-铁素体的形成与控制进行研究分析。结果表明,δ-铁素体主要在凝固过程中由于Cr和Mo元素的富集而形成,其凝固模式为铁素体奥氏体(FA)模式。凝固冷却速度和形变及热处理对δ-铁素体的含量和组织形态有显著影响。... 针对316H不锈钢中高温δ-铁素体的形成与控制进行研究分析。结果表明,δ-铁素体主要在凝固过程中由于Cr和Mo元素的富集而形成,其凝固模式为铁素体奥氏体(FA)模式。凝固冷却速度和形变及热处理对δ-铁素体的含量和组织形态有显著影响。随冷却速度增大,316H钢中δ-铁素体含量增加,且组织细小、弥散分布。冷变形和热处理相结合,可大幅促进316H钢中δ-铁素体的溶解。冷速5℃/min下所得316H钢,经冷变形+1050℃×15 min热处理后,δ-铁素体含量可控制在0.0254%的较低水平。 展开更多
关键词 奥氏体不锈钢 凝固 冷变形 热处理 δ-铁素体 变化规律
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不同水体在大气环境中对碳酸盐岩溶蚀过程及溶解无机碳δ13C演变规律 认领 引用 被引量：2
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作者 赵光帅 朱义年 +4 位作者 谢银财 沈利娜 吴华英 李腾芳 黄奇波 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 2025年第1期124-135,146,共12页
碳酸盐岩溶解是一种发生在地球浅表层环境下的特殊地质过程,因其地球化学过程具有低温性、开放性、敏感性和生物参与性等特点,导致岩溶水体溶解无机碳(DIC)浓度及其稳定碳同位素(δ13CDIC)值的多变性。本研究开展大气开放环境中... 碳酸盐岩溶解是一种发生在地球浅表层环境下的特殊地质过程,因其地球化学过程具有低温性、开放性、敏感性和生物参与性等特点,导致岩溶水体溶解无机碳(DIC)浓度及其稳定碳同位素(δ13CDIC)值的多变性。本研究开展大气开放环境中不同水体浸泡碳酸盐岩试片实验,探究大气降水、降水流经岩溶土壤及进入碳酸盐岩含水层再出露地表后对碳酸盐岩溶蚀的影响及δ13CDIC的演变规律。结果表明降水及降水在土壤中渗流再出露地表后,即使无水生光合植物和土壤CO2的持续输入,其对碳酸盐岩仍具有较强的溶蚀作用,而相同条件下岩溶管道/裂隙水出露地表后对碳酸盐岩溶蚀作用微弱或不溶蚀。在无水生光合植物和土壤CO2持续输入的大气开放系统水体中,当SO42->29mg·L-1或NO3->50 mg·L-1时,NO3-产生的盐效应和与阳离子形成的离子对作用可显著提高方解石溶解度,促进方解石溶解。土壤渗流水和岩溶管道/裂隙水出露地表后水中CO2在数小时内即可完成脱气作用,并使水体δ13CDIC值显著增重,增幅可达+10.98‰。 展开更多
关键词 丫吉试验场 碳酸盐岩溶解 大气开放环境 溶解无机碳δ13C同位素 CO2脱气
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针刺通过调控PPARβ/δ抑制脑缺血再灌注损伤大鼠的海马炎症反应 认领 引用 被引量：2
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作者 袁嘉 王瑶 +5 位作者 刘晓月 陈俐彤 艾坤 田浩梅 谢灿明 陈楚淘 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2025年第4期486-492,共7页
目的:通过研究过氧化物酶体增殖激活受体β/δ(PPARβ/δ)的表达探讨针刺(AC)抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马组织炎症的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、CIRI+AC组及CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组,利用大脑中动... 目的:通过研究过氧化物酶体增殖激活受体β/δ(PPARβ/δ)的表达探讨针刺(AC)抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马组织炎症的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、CIRI+AC组及CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组,利用大脑中动脉栓塞法制备CIRI大鼠模型,通过针刺治疗进行干预。在干预72 h后采用改良神经功能缺损评分(mNSS)法评估大鼠神经功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察并计算脑梗死体积比,HE染色观察脑组织病理学形态变化,RT-qPCR检测海马区PPARβ/δ、IL-1β和IL-10 mRNA的表达。结果:与Sham组比较,各造模组mNSS评分和脑梗死体积比均显著升高(P<0.01);与CIRI组比较,CIRI+AC组mNSS评分和脑梗死体积比均显著降低(P<0.01),海马区PPARβ/δ、IL-10表达量显著上调,IL-1β表达量显著下调(P<0.01),可见散在的炎性细胞浸润;与CIRI+AC组比较,CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组mNSS评分和脑梗死体积比差异无统计学意义,海马区PPARβ/δ表达量显著下调(P<0.01),IL-10、IL-1βmRNA差异均无统计学意义,见少量的炎性细胞浸润。结论:针刺可改善CIRI大鼠的神经功能恢复和脑梗死体积比,其机制可能与PPARβ/δ的表达上调,从而减轻炎性反应,发挥脑保护效应有关。 展开更多
关键词 针刺 脑缺血再灌注损伤 过氧化物酶体增殖激活受体β/δ 炎症 大鼠
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具有富电子Ptδ−壳层的空心AgPt@Pt核壳催化剂:提升光催化H2O2生成选择性与活性 认领 引用 被引量：1
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作者 王玉 石海洋 +3 位作者 陈子涵 陈峰 王苹 王雪飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2025年第7期103-113,共11页
铂(Pt)作为优异的氧还原助催化剂,在光催化产H2O2方面具有巨大潜力。然而,Pt对O2的吸附能力过强,易使O―O键裂解,从而降低2电子氧还原反应(ORR)生成H2O2的选择性。在本研究中,通过调节助剂结构改变Pt的电子结构,从而削... 铂(Pt)作为优异的氧还原助催化剂,在光催化产H2O2方面具有巨大潜力。然而,Pt对O2的吸附能力过强,易使O―O键裂解,从而降低2电子氧还原反应(ORR)生成H2O2的选择性。在本研究中,通过调节助剂结构改变Pt的电子结构,从而削弱Pt―O键的强度。本文通过两步光沉积法在BiVO4的(010)面上连续修饰了铂和银助催化剂。由于在此过程中存在置换反应,最终合成了一种具有中空AgPt合金核和富电子Ptδ−壳(AgPt@Pt)结构的协同催化剂。光催化实验结果表明:修饰空心结构AgPt@Pt助剂的BiVO4产生H2O2的速率达到了1021.5μmol·L−1,且其对应的量子效率(AQE)为5.07%,是Pt/BiVO4光催化剂(35.7μmol·L−1)的28.6倍。此外,密度泛函理论计算和X射线光电子能谱表征表明:AgPt合金向Pt壳转移电子,生成富电子的Ptδ−活性位点,进而增加了AgPt@Pt助催化剂中Pt―Oads反键轨道的占有率。这种电子再分布削弱了O2在Pt上的吸附强度,促进了2电子ORR反应,并显著提高了H2O2的生成效率。这一合成策略为制备具有更高H2O2选择性的铂基纳米助催化剂提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 光催化 富电子Ptδ− O2吸附 H2O2 BiVO4
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固体氧化物燃料电池Pr1+xBa1-xFe2O5+δ阴极材料的制备及电化学性能研究 认领 引用 被引量：1
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作者 薛柯 蔡长焜 +2 位作者 谢满意 李舒婷 安胜利 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2025年第4期363-371,I0001-I0004,共9页
PrBaFe2O5+δ(PBF)是中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)技术最有前途的阴极材料之一。虽然,PBF的极化面电阻(ASR)与Co基阴极材料相近,但电子电导率低了一个数量级。针对此问题,目前已报道了各种掺杂优化策略。本研究用过量Pr替换PB... PrBaFe2O5+δ(PBF)是中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)技术最有前途的阴极材料之一。虽然,PBF的极化面电阻(ASR)与Co基阴极材料相近,但电子电导率低了一个数量级。针对此问题,目前已报道了各种掺杂优化策略。本研究用过量Pr替换PBF中的Ba,采用溶胶-凝胶法成功合成了PBF和Pr1+xBa1-xFe2O5+δ(PBFx,x=0.01、0.02、0.04)材料,并评价了其作为IT-SOFC阴极的电化学性能。结果表明,x=0.01时,过量Pr进入PBF的晶格间隙;x≥0.02时,过量0.01(摩尔分数)的Pr进入间隙位置,其余过量Pr置换PBF中的Ba。在650~800℃范围内,Pr过量提高了PBF的电导率,其中,PBF0.01的电导率最高,达到109.21 S·cm-1,提高了76%,这是由于Pr过量使电子传输路径缩短。而且,Pr过量使阴极产生的晶格应变和晶格位错密度降低了氧还原反应(ORR)活性,导致ASR略微增加。最终,本研究制备的Ni-SDC|SDC|PBF0.01(SDC:Sm0.2Ce0.8O2-δ)单电池的峰值功率密度比PBF器件提高了49%,表明Pr过量可以显著提升阴极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 PrBaFe2O5+δ 阴极 电化学性能
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