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甲醇脱氢制无水甲醛的高活性Ag-SiO_2-Al_2O_3催化剂 认领 引用 被引量：13
1
作者 任丽萍 戴维林 +3 位作者 曹勇 李和兴 章文华 范康年 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期937-940,共4页
采用溶胶 -凝胶法制备了甲醇直接脱氢制无水甲醛的新型高活性催化剂Ag SiO2 Al2 O3 ,并考察了银负载量、焙烧温度及反应温度等对催化剂活性的影响 .XRD结果表明 ,反应前观察不到银的晶相峰 ,反应后出现Ag(111) ,Ag(2 0 0 ) ,Ag(2 2 0 ) ... 采用溶胶 -凝胶法制备了甲醇直接脱氢制无水甲醛的新型高活性催化剂Ag SiO2 Al2 O3 ,并考察了银负载量、焙烧温度及反应温度等对催化剂活性的影响 .XRD结果表明 ,反应前观察不到银的晶相峰 ,反应后出现Ag(111) ,Ag(2 0 0 ) ,Ag(2 2 0 ) ,Ag(3 11)及Ag(2 2 2 )的特征银晶相峰 ,SEM结果与XRD吻合得很好 .该种特异结构的催化剂具有对甲醇直接脱氢制甲醛的优异性能 ,其甲醇转化率达到 95 .0 % ,甲醛得率也高达 81.2 % 。 展开更多
关键词 甲醇 脱氢反应 无水甲醛 Ag-SiO2-A12O3 催化剂 银 二氧化硅 氧化铝 催化活性
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：18
2
作者 杨水金 王强 +1 位作者 段国滨 黄涛 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期22-26,共5页
采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征.以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮.系统地研究了各种因素对收率的影响.结果表明:H4SiW12O40/ZrO2-... 采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征.以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮.系统地研究了各种因素对收率的影响.结果表明:H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,固定丁酮物质的量为0.20mol,丁酮与1,2-丙二醇质量比为1:1.5,带水剂环己烷的用量为8mL,反应时间60min,催化剂的用量占反应物总质量的1.5%的优化条件下,产品的收率可达78.1%. 展开更多
关键词 丁酮1,2-丙二醇缩酮 H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3 催化
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Ni2+-Al3+-PW12O403--LDHs的制备及表征 认领 引用 被引量：2
3
作者 刘洁莹 马向荣 +1 位作者 党睿 李艳 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期482-485,490,共4页
利用尿素法成功合成了Ni/Al摩尔比分别为2∶1,3∶1,4∶1的Ni2+-Al3+-LDHs。结果表明,Ni/Al摩尔比为2∶1制备的Ni2+-Al3+-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。Ni2+-Al3+-LDHs(Ni/Al=2)层状材料经400℃煅烧后,其层间CNO-、CO32-脱... 利用尿素法成功合成了Ni/Al摩尔比分别为2∶1,3∶1,4∶1的Ni2+-Al3+-LDHs。结果表明,Ni/Al摩尔比为2∶1制备的Ni2+-Al3+-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。Ni2+-Al3+-LDHs(Ni/Al=2)层状材料经400℃煅烧后,其层间CNO-、CO32-脱除并生成复合金属氧化物(LDO),以LDO作为前驱体通过煅烧重组法将磷钨杂多酸根(PW12O403-)成功引入到Ni2+-Al3+-LDHs层中,形成了Ni2+-Al3+-PW12O403--LDHs新型催化剂材料。 展开更多
关键词 Ni2+-Al3+-LDHs Ni2+-AI3+-PW12O403--LDHs 煅烧重组
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机械合金化制备Al_2O_3-AlB12陶瓷粉体的热力学分析 认领 引用 被引量：3
4
作者 王丹 周小平 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期334-338,共5页
以Al-B_2O_3粉末为原料,在氩气的保护下进行球磨,制备了Al_2O_3-Al B12复合陶瓷粉体。对球磨不同时间的粉末进行X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)检测,分析了混合粉末的物相变化、燃烧反应的临界温度变化以及混... 以Al-B_2O_3粉末为原料,在氩气的保护下进行球磨,制备了Al_2O_3-Al B12复合陶瓷粉体。对球磨不同时间的粉末进行X射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)检测,分析了混合粉末的物相变化、燃烧反应的临界温度变化以及混合粉末的结构变化,通过热力学计算,分析了球磨过程中化学反应发生的规律以及球磨对化学反应的影响及作用。研究结果表明:物相在球磨8 h内物相没有变化,球磨10 h时出现Al_2O_3和Al B12物相;球磨不同时间的粉末,其燃烧反应的临界温度随球磨时间的延长而下降;球磨8 h内粉末经历了塑性变形-冷焊-加工硬化-微断-破碎过程,球磨至10 h发生化学反应生成α-Al_2O_3-Al B12微米级复合粉体;由热力学计算,球磨过程中首先发生2Al+B_2O_3=Al_2O_3+2[B]的自蔓延反应,其放出的热量驱动Al+12B=Al B12的反应。球磨至4 h,反应的临界温度由1010.80℃下降到650.58℃,球磨至8 h临界温度下降到641.84℃,球磨能够促进反应进行。 展开更多
关键词 球磨 自蔓延反应 热力学分析 Al2O3-AlB12复合陶瓷
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(Y0.99-xCe0.01Gd_x)_3Al_5O12-Al_2O_3共晶的生长和性能研究 认领 引用 被引量：1
5
作者 吕正勇 施鹰 +3 位作者 殷录桥 夏长泰 赛青林 狄聚青 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1356-1360,共5页
采用光学浮区法生长了质量较好(Y0.99-xCe0.01Gdx)3Al5O12-Al2O3共晶,直径约为7 mm,长度约为25 mm。通过XRD分析,结果表明共晶中只有Al2O3和YAG两种晶相;通过SEM观察表明,两种晶相在三维空间交错生长,形成自生互穿网络结构,共晶间距为10... 采用光学浮区法生长了质量较好(Y0.99-xCe0.01Gdx)3Al5O12-Al2O3共晶,直径约为7 mm,长度约为25 mm。通过XRD分析,结果表明共晶中只有Al2O3和YAG两种晶相;通过SEM观察表明,两种晶相在三维空间交错生长,形成自生互穿网络结构,共晶间距为10μm左右。在室温下,进行了发射光谱和荧光寿命的测试,发现随着Gd3+浓度的增加,发射光谱发生了红移,最大发射波长从555 nm移至570 nm,荧光寿命为65 ns附近,并测试了共晶荧光体与大功率蓝光芯片匹配所得的光色性能。 展开更多
关键词 中国科学院大学,北京100049(Y0 99-xCe0 01Gdx)3Al5O12-Al2O3共晶 浮区法 发射光谱
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杂多酸盐TiSiW12O40 -Al_4(SiW12O(40))_3 /TiO_2-Al_2O_3催化合成α- 萘乙酸甲酯 认领 引用 被引量：5
6
作者 孔祥文 张静 王传胜 《沈阳化工学院学报》 2001年第4期245-248,共4页
以固体杂多酸盐催化剂TiSiW12 O4 0 Al4 (SiW12 O4 0 ) 3 /TiO2 Al2 O3 催化酯化合成α 萘乙酸甲酯 ,产品酯含量≥ 99.0 % ,收率 95 .2 % .发现该杂多酸盐催化剂对催化酯化合成α 萘乙酸甲酯具有较高的催化活性 ,合成工艺简单 ,催化剂... 以固体杂多酸盐催化剂TiSiW12 O4 0 Al4 (SiW12 O4 0 ) 3 /TiO2 Al2 O3 催化酯化合成α 萘乙酸甲酯 ,产品酯含量≥ 99.0 % ,收率 95 .2 % .发现该杂多酸盐催化剂对催化酯化合成α 萘乙酸甲酯具有较高的催化活性 ,合成工艺简单 ,催化剂容易回收并可多次重复使用等特点 .适宜的反应条件为 :醇酸摩尔比为 1 0∶1 ,催化剂用量为 8% (以α 萘乙酸重量计 ) ,反应温度为 6 4 .5～ 6 8.5℃ ,反应时间 3.5h . 展开更多
关键词 杂多酸盐 催化剂 α-萘乙酸甲酯 合成 催化 TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3 TiO2-Al2O3
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：4
7
作者 黄涛 杨志新 +1 位作者 段国滨 杨水金 《化工中间体》 2012年第6期39-42,共4页
采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂,通过环己酮与1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。较系统地研究了醇酮物质的量比、催化剂用量、带水剂... 采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂,通过环己酮与1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。较系统地研究了醇酮物质的量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等条件对收率的影响。结果表明:H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,固定环己酮用量为0.20mol,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.3,催化剂的用量占反应物量总质量的2.0%,带水剂环己烷的用量为8mL,反应时间75min的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达84.6%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3 催化
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量：2
8
作者 段国滨 黄永葵 +1 位作者 喻莉 杨水金 《湖北师范学院学报（自然科学版）》 2012年第3期71-74,共4页
采用浸渍法制备了H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对合成环己酮乙二醇缩酮的催化活性,研究了不同因素对产品收率的影响。在n(乙二醇)∶n(环己酮)=1.4∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,... 采用浸渍法制备了H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对合成环己酮乙二醇缩酮的催化活性,研究了不同因素对产品收率的影响。在n(乙二醇)∶n(环己酮)=1.4∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,反应时间75 min的条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率为87.5%. 展开更多
关键词 H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3 催化 环己酮乙二醇缩酮
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液相浸渗法制备CaAl12O19/(MgAl2O4-Al2O3)复相陶瓷 认领 引用
9
作者 易帅 曾鲁举 +6 位作者 邓丽娜 薛飞 谢金莉 刘艳改 房明浩 吴小文 黄朝晖 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第18期3166-3169,3174,共4页
采用液相浸渗法制备了CaAl12O19/(MgAl2O4-Al2O3)复相陶瓷。研究了不同原料物质的量比(n(α-Al2O3)∶n(MgO)=1∶1、2∶1、3∶1、4∶1)对复相陶瓷的物相组成、显微结构和性能的影响。结果表明:试样中的MgAl2O4均不是理论配比,Al2O3含量... 采用液相浸渗法制备了CaAl12O19/(MgAl2O4-Al2O3)复相陶瓷。研究了不同原料物质的量比(n(α-Al2O3)∶n(MgO)=1∶1、2∶1、3∶1、4∶1)对复相陶瓷的物相组成、显微结构和性能的影响。结果表明:试样中的MgAl2O4均不是理论配比,Al2O3含量不足时,生成了Ca12Al14O33和CaAl4O7。与未浸渗试样对比,生成的低熔点Ca12Al14O33可能促进了MgAl2O4晶粒的生长和发育;板片状CaAl12O19的生成虽然降低了试样的体积密度,但其强度反而增大,起到了增强、增韧的作用。随着复相材料中Al2O3含量的增加,试样的体积密度和抗折强度均逐渐增大。 展开更多
关键词 液相浸渗法 CaAl12O19/(MgAl2O4-Al2O3)复相陶瓷 物相组成 显微结构 力学性能
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成己二酸二丁酯 认领 引用
10
作者 杨水金 段国滨 杜茗卉 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第3期61-64,共4页
以己二酸和正丁醇为原料,以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3作催化剂,探讨H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3对酯化反应的催化活性,较系统地研究原料量(酸醇)物质的量之比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验结果表明,H4SiW12O40... 以己二酸和正丁醇为原料,以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3作催化剂,探讨H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3对酯化反应的催化活性,较系统地研究原料量(酸醇)物质的量之比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验结果表明,H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3是合成己二酸二丁酯的良好催化剂,固定己二酸用量0.05mol,在n(己二酸)∶n(正丁醇)=1∶3.0,催化剂用量占反应物料总量的0.6%,带水剂环己烷6 mL,反应时间2 h,产品收率可达89.7%. 展开更多
关键词 己二酸二丁酯 H4SiW12O40 ZrO2-Al2O3 催化
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CuO/γ-A12O3单分散催化剂的XAFS研究 认领 引用
11
作者 韦世强 陈栋粱 +2 位作者 胡玉海 陈懿 张新夷 《北京同步辐射装置年报》 2002年第1期96-98,共3页
采用XAFS方法研究浸渍法制备并于低温焙烧的CuO／γ-A12O3催化剂的局域结构。对于CuO负载量小于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．4mmol／100m2)，结果表明CuO物种是以层状分散的孤立原子簇存在于γ-Al2O3载体表面，其第一近邻Cu-O配位... 采用XAFS方法研究浸渍法制备并于低温焙烧的CuO／γ-A12O3催化剂的局域结构。对于CuO负载量小于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．4mmol／100m2)，结果表明CuO物种是以层状分散的孤立原子簇存在于γ-Al2O3载体表面，其第一近邻Cu-O配位环境的结构与晶态CuO的相似，键长和配位数分别为0．195nm和4。对于CuO负载量等于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．8mmol／100m。)，已有少量的CuO纳米颗粒生成。对于CuO负载量大于单层分散阀值的CuO／γ-A12O3(1．2mmol／100m2)，其结构与多晶CuO的相近。基于CuO在γ-A12O33载体上的三种不同分散状态的结构特点，我们提出了CuO／γ-A12O3催化剂的结构模型。 展开更多
关键词 CuO/γ-A12O3单分散催化剂 XAFS 浸渍法 焙烧 结构 尾气污染 污染治理
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成己二酸 认领 引用
12
作者 杨水金 聂玲 段国滨 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2013年第3期18-21,共4页
以环己酮为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在硫酸氢钠作为助剂的条件下,采用H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3作催化剂合成己二酸。探讨H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3对合成己二酸的催化活性,较系统地研究了催化剂用量、氧化剂用量、酸性助剂硫酸... 以环己酮为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在硫酸氢钠作为助剂的条件下,采用H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3作催化剂合成己二酸。探讨H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3对合成己二酸的催化活性,较系统地研究了催化剂用量、氧化剂用量、酸性助剂硫酸氢钠用量及反应时间四因素对反应的影响。实验表明:H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂是合成己二酸的良好催化剂,在固定环己酮用量为0.1mol的情况下,当催化剂用量为2g,氧化剂用量为50mL,酸性助剂硫酸氢钠的用量为0.05g,反应时间为6h的优化条件下,产品收率可达78.7%。 展开更多
关键词 己二酸 H4SiW12O40 ZrO2-Al2O3 催化
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Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化甘油氢解制备1,2-丙二醇 认领 引用 被引量：4
13
作者 郝顺利 王东飞 +4 位作者 彭伟才 赵宁 肖福魁 魏伟 孙予罕 《精细化工》 CAS 北大核心 2010年第8期775-778,共4页
采用分步等体积浸渍法合成了Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化剂,并研究了其在甘油氢解反应中的催化性能。系统考察了H4SiW12O40的负载量、体积空速对反应的影响,以及催化剂的稳定性。并利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序... 采用分步等体积浸渍法合成了Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3催化剂,并研究了其在甘油氢解反应中的催化性能。系统考察了H4SiW12O40的负载量、体积空速对反应的影响,以及催化剂的稳定性。并利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,较低的体积空速有利于提高甘油的转化率,但对1,2-丙二醇的选择性不利;催化剂上所负载H4SiW12O40的质量分数对甘油转化率影响较大,在H4SiW12O40的质量分数为5%时甘油的转化率达到最大值90.05%;负载型催化剂Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3具有双功能催化性质:同时具有酸中心和金属加氢中心。 展开更多
关键词 甘油 氢解 1,2-丙二醇 Cu-H4SiW12O40/γ-Al2O3 催化与分离提纯技术
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晶核剂对烧结法制备Li2O-A12O3-SiO2系微晶玻璃晶化过程的影响 认领 引用 被引量：2
14
作者 金盈 包镇红 +2 位作者 陈冰 游雯 张怀中 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2019年第6期788-793,共6页
采用差热分析(DTA),X射线衍射分析(XRD),扫描电镜(SEM)等分析手段研究了P2O5和TiO2+ZrO2+P2O5复合晶核剂对Li2O-A12O3-SiO2(LAS)系微晶玻璃的形核和晶化的影响。结果表明,烧结法制备LAS系微晶玻璃时,晶核剂种类及含量只会影响晶体的形貌... 采用差热分析(DTA),X射线衍射分析(XRD),扫描电镜(SEM)等分析手段研究了P2O5和TiO2+ZrO2+P2O5复合晶核剂对Li2O-A12O3-SiO2(LAS)系微晶玻璃的形核和晶化的影响。结果表明,烧结法制备LAS系微晶玻璃时,晶核剂种类及含量只会影响晶体的形貌,并不会改变其晶相组成,即使不添加任何晶核剂,依然能获得具有一定结晶度的制品,适量晶核剂的加入,降低析晶活化能,进而可以促进微晶玻璃在较低温度下析晶。其中P2O5有利于析出纤维状的β-锂辉石固溶体,而TiO2、ZrO2则有利于析出颗粒状的β-锂辉石固溶体,且随着ZrO2含量的增大,晶体颗粒减小。当微晶玻璃不添加晶核剂时,其热膨胀系数为0.59×10-6/℃,强度达到44.31MPa,当TiO2、ZrO2及P2O5的添加量为2%、4%、4%时,微晶玻璃的热膨胀系数为0.91×10-6/℃,强度达到85.93MPa。 展开更多
关键词 微晶玻璃 晶核剂 烧结法 Li2O-A12O3-SiO2
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 认领 引用
15
作者 胡红 刘艳举 +1 位作者 段国滨 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第8期54-57,共4页
以H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3为催化剂,丁醛和1,2-丙二醇为原料合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛,用正交实验法研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等因素对反应的影响。结果表明,在n(丁醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化... 以H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3为催化剂,丁醛和1,2-丙二醇为原料合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛,用正交实验法研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等因素对反应的影响。结果表明,在n(丁醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,带水剂环己烷用量为8 mL,反应时间为45 min的条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达82.6%。 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化合成
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Role of La_2_O3 as Promoter and Support in Ni/γ-Al_2O_3 Catalysts for Dry Reforming of Methane 认领 引用 被引量：10
16
作者 Ahmed S.Al-Fatesh Muhammad A.Naeem +1 位作者 Anis H.Fakeeha Ahmed E.Abasaeed 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第1期28-37,共10页
The nature of support and type of active metal affect catalytic performance. In this work, the effect of using La203 as promoter and support for Ni/γ-A1203 catalysts in dry reforming of methane was investigated. The ... The nature of support and type of active metal affect catalytic performance. In this work, the effect of using La203 as promoter and support for Ni/γ-A1203 catalysts in dry reforming of methane was investigated. The reforming reactions were carried out at atmosphenc pressure in the temperature range of 500-2700℃. The activity and stability of the catalyst, carbon formation, and syngas （H2/CO） ratio were determined. Various techniques were applied for characterization of both fresh and used catalysts. Addition of La2O3 to the catalyst matrix improved the dispersion of Ni and adsorption of CO2, thus its activity and stability enhanced. 展开更多
关键词 CO2 methane reforming.Ni/γ-A12O3 La2O3 carbon deposition H2/CO
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利用固相反应法制备的石榴石结构的Li_7La_3Zr_2O12粉体的形成机制(英文) 认领 引用 被引量：14
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作者 耿红霞 陈凯 +4 位作者 易迪 梅骜 黄冕 林元华 南策文 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期612-616,共5页
利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O（12）（LLZO）的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的：7Li2O＋3La2O3＋4ZrO2=2Li7La3Zr2O（12）。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这... 利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O（12）（LLZO）的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的：7Li2O＋3La2O3＋4ZrO2=2Li7La3Zr2O（12）。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这与DTA/TG曲线上的放热峰比较吻合,这个放热峰是由LLZO相生成引起的。LLZO相在比较宽的温度范围内（720-1000℃）能稳定存在。然而,当温度高于1000℃,由于锂元素的严重挥发缺失,LLZO是不稳定的,会分解为焦绿石相的La2Zr2O7。随着煅烧温度的升高,分解产物的量越来越多,LLZO逐渐减少。当反应混合物在较低的煅烧温度时,所生成的物质经鉴定是镧的化合物,这是因为La2O3非常容易吸收水汽和CO2,LLZO粉末在800℃利用固相反应法合成。经研究发现,LLZO晶体属于四方晶系。由扫描电镜观测显示,所制备的LLZO粉末是纳米尺度的。 展开更多
关键词 Li7La3Zr2O12 煅烧温度 相变 DTA/TG
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Warm-white persistent luminescence of Lu3Al2Ga3O12:Pr^3+ phosphor 认领 引用 被引量：10
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作者 FENG Lin WANG Zhenbin +5 位作者 CAO Cheng ZHANG Teng ZHANG Jiachi CI Zhipeng ZHAO Zhengyan WANG Yuhua 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第1期47-52,共6页
A warm-white emitting persistent luminescence phosphor Lu3Al2Ga3O12：Pr^3＋ was synthesized by solid state method at 1600 °C in air. The refined crystal structure of Lu3Al2Ga3O12 host was solved by X-ray diffract... A warm-white emitting persistent luminescence phosphor Lu3Al2Ga3O12：Pr^3＋ was synthesized by solid state method at 1600 °C in air. The refined crystal structure of Lu3Al2Ga3O12 host was solved by X-ray diffraction（XRD）. The photoluminescence spectra, decay curve and thermoluminescence were investigated. It was revealed that the persistent luminescence originated from the f-f transitions of Pr^3＋ emitters at Lu^3＋ sites in LuO8 polyhedrons, and it showed white color due to the ^3P0→^3H4, ^3P1→^3H5, ^3P0→^3H5, ^3P0→^3H6, ^3P0→^3F2, ^3P0→^3F3 and ^3P0→^3F4 transitions of Pr^3＋ emitters in a wide range. The persistent luminescence of Pr^3＋ in this host could be promoted by f-d transition（278 nm） but f-f transitions, due to the different thermal activation energy. The persistent luminescence of the optimal sample could be actually recorded for 3 h by the definition of 0.32 mcd/m^2 and was visible for more than 7 h by dark-adapted vision in darkness. The initial depth of the dominant shallow traps was calculated to be about 0.56 eV, which is suitable for persistent luminescence. The different roles of the shallow and deep traps on the persistent decay process were investigated. Accordingly, the persistent luminescence processes and mechanism of the as-synthesized Lu3Al2Ga3O12：Pr^3＋ phosphors were proposed. 展开更多
关键词 persistent luminescence Lu3Al2Ga3O12 Pr3＋ phosphor rare earths
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12Mn钢精炼渣CaO/Al2O3值优化 认领 引用 被引量：15
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作者 王旭 魏军 +2 位作者 仇圣桃 李召岭 李维 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2020年第3期122-127,共6页
通过对12Mn钢精炼渣渣系进行调整,优化CaO/Al2O3值使得渣系脱硫率提高,熔化温度降低,钢中氧含量降低。结果显示CaO/Al2O3值由调整前的平均值3.29降到了1.64,使得熔点降低进而提高脱硫率;最终通过脱硫率和钢中氧含量验证了CaO/Al2O3值在1... 通过对12Mn钢精炼渣渣系进行调整,优化CaO/Al2O3值使得渣系脱硫率提高,熔化温度降低,钢中氧含量降低。结果显示CaO/Al2O3值由调整前的平均值3.29降到了1.64,使得熔点降低进而提高脱硫率;最终通过脱硫率和钢中氧含量验证了CaO/Al2O3值在1.4~1.7时效果最佳。该研究对12Mn钢精炼渣系调整具有重要指导意义。 展开更多
关键词 12Mn钢 CaO-Al2O3精炼渣系 CaO/Al2O3值 熔化温度 脱硫率 氧含量
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湿式氧化催化剂RuO_2/γ-Al_2O_3的制备及降解苯酚的研究 认领 引用 被引量：8
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作者 杨少霞 冯玉杰 +1 位作者 万家峰 蔡伟民 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2003年第3期242-246,共5页
采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果... 采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果表明 ,焙烧温度升高、焙烧时间延长会导致催化剂的活性组分RuO2 的晶粒增长过大 ;在 30 0℃经 3h焙烧 ,形成的RuO2 晶粒细小 ,苯酚溶液的COD(化学需氧量 )去除率较高。在本研究的pH范围内 ,进水pH值为酸性时 ,COD去除率高于碱性时的COD去除率 ;当反应温度升高时 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂降解苯酚的能力显著提高 ,且反应的诱导期明显缩短 ,当反应温度从 15 0℃升高至 180℃时 ,在进水pH值为 5 .6 ,反应 2h后 ,此催化剂的COD去除率为 96 %以上。研究表明 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂具有较好的活性和和稳定性。 展开更多
关键词 湿式氧化 Ru系催化剂 RuO2/γ-A12O3 制备 降解 苯酚
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