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石墨烯对光固化Al2O3陶瓷力学性能的影响 认领 引用
1
作者 刘耀 余庆轩 +3 位作者 王中原 文蓉江 李澜波 占丽娜 《热加工工艺》 CAS 北大核心 2026年第13期75-82,共8页
针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含... 针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含量的石墨烯,制备高固相、低粘度的光固化浆料。通过傅里叶红外光谱、旋转流变仪、沉降试验及Beer-Lambert模型分析,优化了浆料配方与光固化工艺参数。结果表明:当KH560含量为2.5wt%、石墨烯含量为0.01wt%时,浆料粘度最低、沉降分层最少;在曝光时间4 s条件下,添加0.01wt%石墨烯的浆料透射深度为382μm,临界曝光能量为44.3 m J/cm2。经1750℃烧结后,陶瓷零件致密度达99.7%,弯曲强度为27.61 MPa,维氏硬度为13.45GPa。石墨烯通过位阻效应及裂纹偏转机制有效促进了烧结致密化并改善了力学性能。本研究为光固化增材制造高致密、高性能氧化铝陶瓷提供了试验依据。 展开更多
关键词 石墨烯 光固化 Al2O3陶瓷 浆料 流变性能
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釉中SiO2和Al2O3含量对青花瓷“晕散”的影响研究 认领 引用
2
作者 李小龙 胡其国 +2 位作者 赵田贵 董伟霞 包启富 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期79-88,共10页
青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光... 青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光谱(FTIR)、电子探针(EPMA)、光学显微镜(OM)等设备分析青花瓷釉中SiO2和Al2O3含量对青花装饰晕散距离、微观结构、釉层网络结构以及釉中Co2+浓度的影响,结合理论计算阐明了青花瓷“晕散”与釉料黏度之间的关系。实验结果表明,随着釉中SiO2和Al2O3含量的增加,釉层网络结构中Si—O—Si键数量增多并且增强,釉层黏度增大;黏流活化能拟合结果表明,黏流活化能增大,原子间作用力越强,Co2+在釉中扩散越困难,青花瓷线条的“晕散”距离从250μm减小到10μm。本研究有助于从物理化学角度理解青花“晕散”机制,为青花装饰工艺的优化提供科学依据。 展开更多
关键词 青花瓷 SiO2 Al 2O3 晕散 黏流活化能
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退火对原子层沉积W/Al2O3纳米薄膜形貌与电学性能的影响 认领 引用
3
作者 高管哗 王国政 +1 位作者 蒋恩桐 王天昊 《物理化学进展》 2026年第2期110-121,共12页
在氮气气氛下对原子层沉积法制备的W/Al2O3薄膜进行了退火处理,利用高阻测试仪、扫描电子显微镜及能量色散X射线谱对薄膜进行表征,研究了退火对薄膜电学性能及形貌的影响。结果表明,在1 h退火时间下,400℃~600℃退火不仅使薄膜方块电阻... 在氮气气氛下对原子层沉积法制备的W/Al2O3薄膜进行了退火处理,利用高阻测试仪、扫描电子显微镜及能量色散X射线谱对薄膜进行表征,研究了退火对薄膜电学性能及形貌的影响。结果表明,在1 h退火时间下,400℃~600℃退火不仅使薄膜方块电阻数值明显降低,而且随退火温度升高呈持续下降趋势,当退火温度上升至700℃~800℃时,方块电阻偏离下降趋势,出现了明显上升趋势;当退火时间延长至2 h时,薄膜在400℃~500℃条件下仍保持下降趋势,但在600℃条件下方块电阻出现明显跃升。SEM与EDS结果表明,电学异常与薄膜表面连续性下降密切相关。 展开更多
关键词 原子层沉积 W/Al2O3纳米薄膜 退火 方块电阻 表面形貌
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Tb3+离子掺杂的Al2O3基发光材料的微波水热合成与性能 认领 引用
4
作者 程文俊 刘静 张俊计 《纳米技术》 2026年第2期17-25,共9页
以Al(NO3)3·9H2O和尿素为原料,采用微波水热–焙烧法制备了稀土离子Tb3+掺杂的Al2O3基发光材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、同步热分析仪(TG-DSC)、荧光光谱仪(FS)和Chromaticity Diagram等对产物的结构、形貌... 以Al(NO3)3·9H2O和尿素为原料,采用微波水热–焙烧法制备了稀土离子Tb3+掺杂的Al2O3基发光材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、同步热分析仪(TG-DSC)、荧光光谱仪(FS)和Chromaticity Diagram等对产物的结构、形貌、发光性能和CIE色度进行分析和表征。结果表明,在180℃下微波水热30 min,可制备出结晶良好的叶片状勃姆石。勃姆石经不同温度的焙烧,由γ-Al2O3向δ-Al2O3转变,焙烧后的样品形貌基本保留前驱体的形貌。掺杂Al2O3基发光材料的发光来自Tb3+的5D4→7Fj (j = 3, 4, 5, 6)能级跃迁发射,发光强度随焙烧温度的提高趋于增强,CIE色度随焙烧温度变化不明显,呈绿色。 展开更多
关键词 微波水热法 Al2O3基质 发光性能
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纳米Al2O3增强铝基复合材料制备技术及力学性能研究进展 认领 引用 被引量：4
5
作者 荣智峥 魏午 +4 位作者 赵宇 毕舰镭 高阳 黄晖 聂祚仁 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第5期130-144,共15页
纳米Al2O3/Al复合材料作为轻质高性能结构材料,可实现轻量化节能减排,在航空航天、汽车工业、船舶制造、国防及5G电子通讯等领域具有广阔的应用前景。本文主要介绍高能球磨粉末冶金法、超声辅助铸造法、搅拌摩擦法、增材制造法、... 纳米Al2O3/Al复合材料作为轻质高性能结构材料,可实现轻量化节能减排,在航空航天、汽车工业、船舶制造、国防及5G电子通讯等领域具有广阔的应用前景。本文主要介绍高能球磨粉末冶金法、超声辅助铸造法、搅拌摩擦法、增材制造法、原位反应法等国内外纳米Al2O3/Al复合材料制备技术。总结分析纳米Al2O3增强体、增强体与铝基体的界面微结构、增强体的尺寸和含量、铝基体的晶粒尺寸、增强体的分散性和微观构型设计对纳米Al2O3/Al复合材料力学性能的影响。概述了纳米Al2O3/Al复合材料中主要的强化机制。最后,展望了纳米Al2O3/Al复合材料未来在高增强体体积分数的大尺寸制备技术、非均质构型优化以及高强耐热结构功能一体化等方面的发展方向。 展开更多
关键词 纳米Al2O3 铝基复合材料 制备方法 力学性能 强化机制
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苯对Pt/Ga_2O_3/WO_3/ZrO_2和Pd/Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂上正己烷异构化反应的影响 认领 引用 被引量：1
6
作者 田伟 秦丽珍 陈长林 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第3期311-315,共5页
研究了苯对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(PtGWZ)和Pd/Al2O3/WO3/ZrO2(PdAWZ)催化剂上正己烷异构化反应的影响。结果表明,苯可影响PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应性能,苯含量越高影响越显著。与PdAWZ相比较,苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的影响相... 研究了苯对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(PtGWZ)和Pd/Al2O3/WO3/ZrO2(PdAWZ)催化剂上正己烷异构化反应的影响。结果表明,苯可影响PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应性能,苯含量越高影响越显著。与PdAWZ相比较,苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的影响相对较小;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应活性的影响是可逆的,撤除苯后PtGWZ对正己烷异构化的催化性能可完全恢复;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的稳定性没有影响。苯对PdAWZ上正己烷异构化反应活性的影响是不可逆的,PdAWZ用于含苯正己烷异构化反应催化剂会逐渐失活。热失重法积炭分析结果表明,相同条件下,含苯正己烷异构化反应后,PtGWZ上的积炭量较PdAWZ上的积炭量少。分析讨论了苯对PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应影响差异性的原因。 展开更多
关键词 Ga2O3/WO3/ZrO2 Al2O3/WO3/ZrO2 铂 钯 正己烷 异构化 苯
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Al_2O_3的引入方法对Pt-WO_3/ZrO_2/Al_2O_3催化剂正庚烷异构化性能的影响 认领 引用 被引量：3
7
作者 王昭晖 董姝妙 +3 位作者 宋月芹 徐俊 周晓龙 陈丽芳 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期210-218,共9页
采用浸渍、浸渍挤条成型、共沉淀和挤条成型等方法引入Al_2O_3,制备了一系列Pt-WO_3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,以正庚烷异构化为探针反应,采用微型固定床装置评价了PtWZA的异构化性能,考察了Al_2O_3的引入方法对PtWZA催化剂异构化性... 采用浸渍、浸渍挤条成型、共沉淀和挤条成型等方法引入Al_2O_3,制备了一系列Pt-WO_3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,以正庚烷异构化为探针反应,采用微型固定床装置评价了PtWZA的异构化性能,考察了Al_2O_3的引入方法对PtWZA催化剂异构化性能和机械强度的影响,并采用XRD、氮气吸附-脱附、Py-FTIR和颗粒强度测定仪对催化剂进行了表征。结果表明,和其他引入方法相比,采用浸渍挤条成型法引入Al_2O_3制备的Pt20WZ10A-IS催化剂具有较好的异构化性能和较高的机械强度。Al_2O_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能和机械强度有显著影响,WO_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能的影响与Al_2O_3含量有关。较为合适的WO_3和Al_2O_3含量(质量分数)为25%和10%,Pt25WZ10A-IS催化正庚烷异构化的转化率为87.93%、异庚烷选择性为92.01%,异庚烷收率为80.90%;催化剂的机械强度达到175.46N/cm。 展开更多
关键词 Pt-WO3/ZrO2/Al2O3 临氢异构 正庚烷 Al2O3引入方法
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Al2O3coated polyimide porous films enable thin yet strong polymer-in-salt solid-state electrolytes for dendrite-free lithium metal batteries 认领 引用
8
作者 Haotian Zhang Shengfa Feng +6 位作者 Mufan Cao Xiong Xiong Liu Pengcheng Yuan Yaping Wang Min Gao Long Pan Zhengming Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2025年第8期492-497,共6页
The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al2O3-coated polyimide(AO/PI)porous film as ... The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al2O3-coated polyimide(AO/PI)porous film as a high-strength substrate to support fast-ion-conducting polymer-in-salt(PIS)solid-state electrolytes,aiming to suppress lithium dendrite growth and improve full-cell performance.The Al2O3coating layer not only refines the wettability of polyimide porous film to PIS,but also performs as a high modulus protective layer to suppress the growth of lithium dendrites.The resulting PI/AO@PIS exhibits a small thickness of only 35μm with an outstanding tensile strength of 11.3 MPa and Young's modulus of 537.6 MPa.In addition,the PI/AO@PIS delivers a high ionic conductivity of 0.1 m S/cm at 25°C.As a result,the PI/AO@PIS enables symmetric Li cells to achieve exceptional cyclability for over 1000 h at 0.1 m A/cm2without noticeable lithium dendrite formation.Moreover,the PI/AO@PIS-based LiFePO4||Li full cells demonstrate outstanding rate performance(125.7 m Ah/g at 5 C)and impressive cycling stability(96.1%capacity retention at 1 C after 200 cycles).This work highlights the efficacy of enhancing the mechanical properties of polymer matrices and extending cell performance through the incorporation of a dense inorganic interface layer. 展开更多
关键词 Polymer-in-salt solid-state electrolytes Inorganic interface layer Al2O3interfaciAl layer Li dendrites Cycling performance
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Activity and hydrothermal stability of CeO_2–ZrO_2–WO_3 for the selective catalytic reduction of NO_x with NH_3 认领 引用 被引量：7
9
作者 Zhongxian Song Ping Ning +5 位作者 Qiulin Zhang Hao Li Jinhui Zhang Yancai Wang Xin Liu Zhenzhen Huang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期168-177,共10页
A series of CeO2–ZrO2–WO3（CZW）catalysts prepared by a hydrothermal synthesis method showed excellent catalytic activity for selective catalytic reduction（SCR）of NO with NH3 over a wide temperature of 150–550℃.... A series of CeO2–ZrO2–WO3（CZW）catalysts prepared by a hydrothermal synthesis method showed excellent catalytic activity for selective catalytic reduction（SCR）of NO with NH3 over a wide temperature of 150–550℃.The effect of hydrothermal treatment of CZW catalysts on SCR activity was investigated in the presence of 10% H2O.The fresh catalyst showed above 90% NOx conversion at 201–459℃,which is applicable to diesel exhaust NOx purification（200–440℃）.The SCR activity results indicated that hydrothermal aging decreased the SCR activity of CZW at low temperatures（below 300℃）,while the activity was notably enhanced at high temperature（above 450℃）.The aged CZW catalyst（hydrothermal aging at 700℃ for 8 hr）showed almost 80% NOx conversion at 229–550℃,while the V2O5–WO3/TiO2 catalyst presented above 80% NOx conversion at 308–370℃.The effect of structural changes,acidity,and redox properties of CZW on the SCR activity was investigated.The results indicated that the excellent hydrothermal stability of CZW was mainly due to the CeO2–ZrO2 solid solution,amorphous WO3 phase and optimal acidity.In addition,the formation of WO3 clusters increased in size as the hydrothermal aging temperature increased,resulting in the collapse of structure,which could further affect the acidity and redox properties. 展开更多
关键词 CeO2–ZrO2–WO3 Hydrothermal stability Solid solution Acidity
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以Al_2O_3为黏结剂制备的Pt-WO_3/ZrO_2/Al_2O_3催化剂上的正庚烷异构化 认领 引用
10
作者 章红艳 宋月芹 +2 位作者 王昭晖 周晓龙 陈丽芳 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期807-815,共9页
采用挤条法制备了一系列以Al_2O_3为黏结剂的Pt-WO3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,在微型固定床装置上评价了正庚烷在PtWZA上的异构化性能。主要考察了黏结剂Al_2O_3质量分数、WO3质量分数和焙烧温度对PtWZA催化剂物化性质和异构化性能的... 采用挤条法制备了一系列以Al_2O_3为黏结剂的Pt-WO3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,在微型固定床装置上评价了正庚烷在PtWZA上的异构化性能。主要考察了黏结剂Al_2O_3质量分数、WO3质量分数和焙烧温度对PtWZA催化剂物化性质和异构化性能的影响,并采用XRD、氮气吸附-脱附、Py-FTIR等手段对催化剂的晶相结构、比表面积和酸性进行了表征。结果表明:Al_2O_3的引入明显影响催化剂的异构化活性,且对活性的影响不仅与Al_2O_3质量分数有关,而且与WO3质量分数也紧密相关。对于含较低WO3质量分数的Pt15WZA而言,添加少量Al_2O_3(质量分数为2%)导致催化活性大幅度提高;而WO3质量分数提高到20%时,添加质量分数为2%的Al_2O_3对Pt20WZA的活性影响不大。当Al_2O_3的质量分数提高到15%时,Pt15WZA与Pt20WZA的活性大大下降。提高WO3质量分数显著提高了PtWZ15A的异构化活性。升高焙烧温度有利于提高Pt20WZ10A催化剂活性,过高的焙烧温度导致催化剂活性大幅度下降,较为适宜的温度为800～850℃。 展开更多
关键词 Al2O3 Pt-WO3/ZrO2 临氢异构 正庚烷
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Predicting model on ultimate compressive strength of Al_2O_3-ZrO_2 ceramic foam filter based on BP neural network 认领 引用 被引量：2
11
作者 Yu Jingyuan Li Qiang +1 位作者 Tang Ji Sun Xudong 《China Foundry》 SCIE CAS 2011年第3期286-289,共4页
In present study, BP neural network model was proposed for the prediction of ultimate compressive strength of Al2O3-ZrO2 ceramic foam filter prepared by centrifugal slip casting. The inputs of the BP neural network mo... In present study, BP neural network model was proposed for the prediction of ultimate compressive strength of Al2O3-ZrO2 ceramic foam filter prepared by centrifugal slip casting. The inputs of the BP neural network model were the applied load on the epispastic polystyrene template （F）, centrifugal acceleration （v） and sintering temperature （T）, while the only output was the ultimate compressive strength （（7）. According to the registered BP model, the effects of F, v, T on 0 were analyzed. The predicted results agree with the actual data within reasonable experimental error, indicating that the BP model is practically a very useful tool in property prediction and process parameter design of the Al2O3-ZrO2 ceramic foam filter prepared by centrifugal slip casting. 展开更多
关键词 Al2O3-ZrO2 ceramic foam centrifugal slip casting BP neural network process parameters ultimate compressive strength
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Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂的制备及在酯交换反应中的研究 认领 引用 被引量：2
12
作者 何垚 文振中 +1 位作者 杨丹 孟志强 《有色金属材料与工程》 CAS 2018年第1期19-24,共6页
以松木为模板,采用模板法将不同含量的Al_2O_3添加到WO_3/ZrO_2复合氧化物中,采用X射线衍射、BET比表面积分析、拉曼光谱和NH_3等温吸附测试等手段对其进行表征,以评估其改进结果。将Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂应用到甲醇与乌桕油(非食用... 以松木为模板,采用模板法将不同含量的Al_2O_3添加到WO_3/ZrO_2复合氧化物中,采用X射线衍射、BET比表面积分析、拉曼光谱和NH_3等温吸附测试等手段对其进行表征,以评估其改进结果。将Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂应用到甲醇与乌桕油(非食用油)的酯交换反应中,在其他反应条件相同,Al_2O_3质量分数为3%时,生物柴油最高产率达到83.1%。结果表明:添加Al_2O_3稳定了ZrO_2的四方相结构,使得催化剂比表面积更大、孔数量增加;模板法制备的催化剂孔径分布均匀,WO_3呈高度分散无定型状态;引入Al_2O_3增加了WO_3/ZrO_2催化剂的中强酸性,对弱酸性和强酸性无明显改变。 展开更多
关键词 模板法 WO3/ZrO2催化剂 生物柴油 酯交换反应
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Effects of silica additive on the NH_3-SCR activity and thermal stability of a V_2O_5/WO_3-TiO_2 catalyst 认领 引用 被引量：24
13
作者 刘雪松 吴晓东 +3 位作者 许腾飞 翁端 司知蠢 冉锐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1340-1346,共7页
V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for N... V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for NOx conversion using NH3 as the reductant. Hydrothermal ageing decreased the NOx conversion of V2O5/WO3‐TiO2 catalyst severely over the entire measured tem‐perature range. Interestingly, the NH3‐SCR activity of the silica‐modified catalyst at 220–480℃ is enhanced after ageing. The catalysts were characterized by X‐ray diffraction, nitrogen adsorption, X‐ray fluorescence, Raman spectroscopy, H2 temperature‐programmed reduction, and NH3 temper‐ature‐programmed desorption. The addition of silica inhibited the phase transition from anatase to rutile titania, growth of TiO2 crystallite size and shrinkage of catalyst surface area. Consequently, the vanadia species remained highly dispersed and the hydrothermal stability of the V2O5/WO3‐TiO2 catalyst was significantly improved. 展开更多
关键词 V2O5/WO3-TiO2 Silica NH3-SCR Hydrothermal stability Polymeric vanadia De-NOx
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Improving the denitration performance and K-poisoning resistance of the V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalyst by Ce4+ and Zr4+ co-doping 认领 引用 被引量：22
14
作者 Jun Cao Xiaojiang Yao +4 位作者 Fumo Yang Li Chen Min Fu Changjin Tang Lin Dong 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-104,共10页
A series of V2O5‐WO3/TiO2‐ZrO2,V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2,and V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalysts were synthesized to improve the selective catalytic reduction(SCR)performance and the K‐poisoning resistance of a V2O5‐W... A series of V2O5‐WO3/TiO2‐ZrO2,V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2,and V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalysts were synthesized to improve the selective catalytic reduction(SCR)performance and the K‐poisoning resistance of a V2O5‐WO3/TiO2 catalyst.The physicochemical properties were investigated by using XRD,BET,NH3‐TPD,H2‐TPR,and XPS,and the catalytic performance and K‐poisoning resistance were evaluated via a NH3‐SCR model reaction.Ce^4+and Zr^4+co‐doping were found to enhance the conversion of NOx,and exhibit the best K‐poisoning resistance owing to the largest BET‐specific surface area,pore volume,and total acid site concentration,as well as the minimal effects on the surface acidity and redox ability from K poisoning.The V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst also presents outstanding H2O+SO2 tolerance.Finally,the in situ DRIFTS reveals that the NH3‐SCR reaction over the V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst follows an L‐H mechanism,and that K poisoning does not change the reaction mechanism. 展开更多
关键词 V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst Co‐doping K‐poisoning NH3‐SCR Reaction mechanism
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ZrO_2增韧Al_2O_3陶瓷的力学性能和增韧机制 认领 引用 被引量：19
15
作者 任会兰 龙波 +1 位作者 宁建国 褚亮 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期776-781,共6页
对通过热压烧结法制备的3种陶瓷99.5vol%Al2O3(AD995)、ZrO2(15vol%)/Al2O3和ZrO2(25vol%)/Al2O3的力学性能和增韧机制进行了实验和理论研究。基于复合材料细观力学理论并考虑ZrO2的相变特性,建立了描述ZrO2/Al2O3陶瓷力学性能的本构模... 对通过热压烧结法制备的3种陶瓷99.5vol%Al2O3(AD995)、ZrO2(15vol%)/Al2O3和ZrO2(25vol%)/Al2O3的力学性能和增韧机制进行了实验和理论研究。基于复合材料细观力学理论并考虑ZrO2的相变特性,建立了描述ZrO2/Al2O3陶瓷力学性能的本构模型。结果表明:ZrO2的加入细化了基体Al2O3晶粒,ZrO2/Al2O3陶瓷的致密性得到提高;3种陶瓷试件的破坏呈现小变形到脆性破坏的特点,压缩加载下试件应力-应变曲线近似为线性关系;AD995陶瓷的断裂韧性为5.65 MPa·m1/2,ZrO2(25vol%)/Al2O3陶瓷的断裂韧性为8.42 MPa·m1/2,提高了近50%;随ZrO2增韧相含量的增加,ZrO2/Al2O3陶瓷的弹性模量降低而断裂韧性增加,这一变化趋势与实验结果有良好的一致性。 展开更多
关键词 陶瓷 ZrO2 Al2O3 断裂韧性 增韧机制
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Thermal stability of Si-doped V2O5/WO3-TiO2 for selective catalytic reduction of NOx by NH3 认领 引用 被引量：15
16
作者 Xun-Zhe Shao Hong-You Wang +5 位作者 Meng-Long Yuan Jie Yang Wang-Cheng Zhan Li Wang Yun Guo Guan-Zhong Lu 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期292-298,共7页
The selective catalytic reduction of NOV with NH3 (NH3-SCR) is a very effective technology to control the emission of NOA, and the thermal stability of NH3-SCR catalyst is very important for removal of NOV from diesel... The selective catalytic reduction of NOV with NH3 (NH3-SCR) is a very effective technology to control the emission of NOA, and the thermal stability of NH3-SCR catalyst is very important for removal of NOV from diesel engines. In this work, V2O5/WO3-TiO2 (VWT) and SiO2- doped V2O5/WO3-TiO2 (VWTSi10)) catalysts were prepared by impregnation method and characterized by Brunauer- Emmett-Teller (BET), X-ray diffraction (XRD), Raman, temperature programmed reduction by hydrogen (H2-TPR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and temperature programmed desorption by ammonia (NH3- TPD). The doping of SiO2 promotes the thermal stability of V2O5/WO3-TiO? for NH3-SCR significantly. After calcination at 650 °C for 50 h, the operation window of 10% SiO2-doped V2O5/WO3-TiO2 is 220-480 °C, while the maximum NOV conversion on V2O5/WO3-TiO2 is about 77%. The presenee of SiO2 obviously blocks the transformation of TiO2 from anatase to rutile and stabilizes the dispersion of VOv and WO3 on the surface. It is available for the existence of V44 and the amount of surface acid sites increases, which inhabits the NH3 oxidation at the high temperature range and promotes NH3-SCR activity. 展开更多
关键词 V2O5/WO3-TiO2 SiO2 NH3-SCR Thermal stability
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2D/2D step-schemeα-Fe2O3/Bi2WO6 photocatalyst with efficient charge transfer for enhanced photo-Fenton catalytic activity 认领 引用 被引量：18
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作者 Wenliang Wang Wenli Zhao +2 位作者 Haochun Zhang Xincheng Dou Haifeng Shi 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期97-106,共10页
Although the traditional Fenton reaction is considered an effective strategy for solving problems caused by environmental pollution,construction of an efficient photocatalytic system by coordinating the Fenton reactio... Although the traditional Fenton reaction is considered an effective strategy for solving problems caused by environmental pollution,construction of an efficient photocatalytic system by coordinating the Fenton reaction is challenging.In this study,2D/2D step-schemeα-Fe2O3/Bi2WO6(FO/BWO)heterostructure photo-Fenton catalysts were successfully fabricated by a facile hydrothermal method.The as-prepared materials were characterized by XRD,FT-IR,TEM,XPS,UV-vis DRS,PL,I-t,EIS,and BET analyses.Under visible light irradiation,FO/BWO exhibited remarkably high and stable photo-Fenton catalytic activity for the degradation of methyl blue(MB)at low concentrations of H2O2.It was noted that FO/BWO(0.5)displayed a significantly enhanced photo-Fenton catalytic activity,which was 11.06 and 3.29 times those of FO nanosheets and BWO nanosheets,respectively.The notably improved photo-Fenton catalytic activity of FO/BWO was mainly due to the combination of H2O2 and FO under light illumination and the presence of the 2D/2D S-scheme heterostructure,with the large contact surface,abundant active sites,and efficient separation rate of photogenerated carriers playing contributory roles.Additionally,a possible catalytic mechanism for the FO/BWO composite was preliminarily proposed via active species trapping experiments.In summary,this study provided new insights into the synthesis of an effectively heterogeneous 2D/2D S-scheme photo-Fenton catalyst for degradation of organic pollutants in wastewater. 展开更多
关键词 Bi2WO6 α-Fe2O3 S-scheme Photo-Fenton 2D photocatalyst
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
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作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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Al含量对Pt-S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3型固体超强酸催化剂异构化性能的影响 认领 引用 被引量：21
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作者 宋华 董鹏飞 张旭 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第7期1426-1430,共5页
通过向S2O82-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和高稳定性的Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂的异构化性能的影响,并采用XRD,BET,FTIR,TPR,TG-DTA... 通过向S2O82-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和高稳定性的Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂的异构化性能的影响,并采用XRD,BET,FTIR,TPR,TG-DTA,NH3-TPD和ICP手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al能够延迟ZrO2的晶化温度,抑制硫的分解;Al能够增加催化剂的比表面积,增强硫氧键的结合,提高催化剂的还原性能,增加催化剂的酸强度和酸总量.当Al2O3质量分数为2.5%时,Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂的催化活性最高,正戊烷异构化收率可达60.02%,选择性在98.2%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 S2O28-/ZrO2 异构化 Al2O3含量
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浆态床中Cu/ZnO/Al_2O_3/ZrO_2+γ-Al_2O_3双功能催化剂一步法合成二甲醚 认领 引用 被引量：14
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作者 左宜赞 张强 +4 位作者 安欣 韩明汉 王铁锋 王金福 金涌 《燃料化学学报》 北大核心 2010年第1期102-107,共6页
采用共沉淀法,制备了纤维状CD501甲醇合成催化剂,采用SEM、TEM、XRD和BET等手段对催化剂进行了表征;并将其进一步和γ-Al2O3进行混合,获得了Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2+γ-Al2O3双功能催化剂,考察了其在浆态床中一步法合成二甲醚过程的催化特性... 采用共沉淀法,制备了纤维状CD501甲醇合成催化剂,采用SEM、TEM、XRD和BET等手段对催化剂进行了表征;并将其进一步和γ-Al2O3进行混合,获得了Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2+γ-Al2O3双功能催化剂,考察了其在浆态床中一步法合成二甲醚过程的催化特性。结果表明,相比商业催化剂(COM)和LP201催化剂,新型的CD501催化剂具有更大的比表面积和Cu/Zn分散性。对于浆态床中一步法合成二甲醚过程,采用CD501与γ-Al2O3双功能催化剂,相比采用COM或LP201与γ-Al2O3双功能催化剂,CO转化率提高了一倍,且经过270 h测试,CO转化率从61%降至57%,二甲醚时空产率从0.54 g/(g.h)降至0.48 g/(g.h),稳定性显著优于COM催化剂。当反应温度为250℃,压力为4.0 MPa,空速为3 000 mL/(g.h),氢碳比为1.0时,该催化剂应用在浆态床一步法合成二甲醚时,CO转化率为61%,DME时空产率达到0.54 g/(g.h)。 展开更多
关键词 Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂 -γAl2O3 浆态床 二甲醚 甲醇
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