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Experience of the national-level old Chinese medicine expert Wu Zhengshi on syndrome differentiation and treatment of anaphylactoid purpura 认领 引用
1
作者 Qiang Su Zhuo-Feng Liu +5 位作者 Teng Zheng Yun Lu Ru Wang Yuan-Wei Gan Jiang Liang Zheng-Shi Wu 《TMR Clinical Research》 2020年第1期10-17,共8页
This paper introduced and summarized the experience of the national-level old Chinese medicine expert Wu Zhengshi on syndrome differentiation and treatment of anaphylactoid purpura.Wu Zhengshi believes that blood-heat... This paper introduced and summarized the experience of the national-level old Chinese medicine expert Wu Zhengshi on syndrome differentiation and treatment of anaphylactoid purpura.Wu Zhengshi believes that blood-heat is the main cause of anaphylactoid purpura.When Qi is weak,the human body is attacked by external heat,resulting in the damage of the blood system,which lead to the anaphylactoid purpura.The blood is thermalized poison,which enters the vessel quickly and forces the blood to overflow the vessel,which develops for the purpura.According to the ancient book of Chinese medicine Jie Wei Yuan Sou(1550 C.E.),Wu Zhengshi put forward the treatment of relieving blood detoxification,heat and cooling blood,which achieved significant curative effects. 展开更多
关键词 Anaphylactoid purpura Blood-heat Experience of famous doctors Wu Zhengshi
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Effect of Composite Salvia Injection on Platelet Parameters in Children with Anaphylactoid Purpura 认领 引用 被引量：5
2
作者 谢雪兰 寇素茹 +1 位作者 许月红 李朝英 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2009年第2期149-151,共3页
Objective:To explore the effect of composite salvia injection(CSI) on platelet parameters in children with anaphylactoid purpura(AP) and its clinical significance.Methods:One hundred and fifty children with AP were as... Objective:To explore the effect of composite salvia injection(CSI) on platelet parameters in children with anaphylactoid purpura(AP) and its clinical significance.Methods:One hundred and fifty children with AP were assigned to two groups,80 in Group A and 70 in Group B.They were treated,respectively,with conventional therapy only or conventional therapy combined with CSI.Their platelet parameters,including blood platelet count(BPC),mean platelet volume(MPV),platelet distribution width(PDW) and plateletcrit(... 展开更多
关键词 anaphylactoid purpura composite salvia injection platelet parameter
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基于血清蛋白质组学的类过敏反应机制研究 认领 引用
3
作者 姚紫莹 杨奇涛 +3 位作者 沈梦婷 孟长虹 汪玉馨 康安 《中南药学》 CAS 2026年第5期78-82,共5页
目的采用血清蛋白质组学对骨肽类注射液类过敏反应及潜在机制进行研究。方法将给药后的动物血清前处理后经纳升液相-线性离子阱串联轨道阱质谱仪(Nano-LC-LTQOrbitrap MS)分析,通过MaxQuant软件和LFQ-Analyst工具分析得到部分可定量的蛋... 目的采用血清蛋白质组学对骨肽类注射液类过敏反应及潜在机制进行研究。方法将给药后的动物血清前处理后经纳升液相-线性离子阱串联轨道阱质谱仪(Nano-LC-LTQOrbitrap MS)分析,通过MaxQuant软件和LFQ-Analyst工具分析得到部分可定量的蛋白,再使用SIMCA-P软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)分析,将变量投影重要度(VIP)大于1且单因素方差分析具有显著差异的蛋白筛选出来,导入Cytoscape软件依托STRING插件进行蛋白质相互作用网络构建及生物通路富集分析。结果蛋白质组学结合信号通路分析显示,蛋白补体因子H(CFH)最有可能为主要区分骨肽类注射液类过敏反应的血清生物标志物,其次为黏蛋白(Orm1)、纤溶酶原(Plg)和高分子量激肽原(Kng1)。结论骨肽类注射液可能存在类过敏反应风险,其发生的机制与补体系统、激肽系统及凝血系统有关。 展开更多
关键词 骨肽类注射液 类过敏反应 蛋白质组学 血清生物标志物
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基于体内外模型的中药注射液类过敏反应评价研究 认领 引用
4
作者 姚紫莹 沈梦婷 +5 位作者 马聪玉 胡赵良 赵漪 孟长虹 康安 汪玉馨 《中国药物警戒》 2026年第5期513-518,共6页
目的建立中药注射液的类过敏反应体内外筛查模型,评估多种临床常用中药注射液的潜在类过敏风险。方法基于大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞(RBL-2H3细胞)脱颗粒模型,以β-氨基己糖苷酶释放率为评价指标,设置0.05、0.01 mL·mL-12个... 目的建立中药注射液的类过敏反应体内外筛查模型,评估多种临床常用中药注射液的潜在类过敏风险。方法基于大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞(RBL-2H3细胞)脱颗粒模型,以β-氨基己糖苷酶释放率为评价指标,设置0.05、0.01 mL·mL-12个剂量组,对薄芝糖肽、蟾酥、丹参、生脉及醒脑静5种中药注射液进行体外类过敏筛查;同步建立小鼠耳廓蓝染模型,以耳廓蓝染发生率及伊文思蓝(Evans Blue,EB)升高率为指标,依据临床最大给药剂量设置薄芝糖肽(3.2 mL·kg-1)、蟾酥(16 mL·kg-1)、丹参(16 mL·kg-1)、生脉(25 mL·kg-1)及醒脑静(16 mL·kg-1)的给药剂量,评价上述注射液在体内诱发类过敏反应的可能性。结果体外实验结果显示,丹参注射液和生脉注射液在0.05、0.01 mL·mL-1的给药剂量下均可诱导β-氨基己糖苷酶释放,与阴性对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.01)。体内小鼠耳廓蓝染试验结果显示,在25 mL·kg-1的给药剂量下,生脉注射液组EB升高率与阴性组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论RBL-2H3细胞模型与小鼠耳廓蓝染模型在中药注射液类过敏风险筛查中具有良好的相关性与互补性,联合应用可为中药注射液上市后安全性研究和评价及临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 中药注射液 类过敏反应 嗜碱性粒细胞性白血病细胞(RBL-2H3细胞) 耳廓蓝染试验 小鼠
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肽类注射剂类过敏反应评价及生物标志物筛查研究 认领 引用
5
作者 阚劼 汪玉馨 +3 位作者 周飞月 姚紫莹 沈梦婷 孟长虹 《药学与临床研究》 2026年第1期1-5,共5页
目的:探讨基于纳升液相色谱-轨道阱质谱(Nano LC-LTQ Orbitrap MS)的血清多肽组学技术在骨肽类注射剂所致类过敏反应生物标志物筛选中的应用。方法:将ICR小鼠随机分为实验组(给予不同厂家骨肽类注射剂)与对照组(给予0.9%氯化钠溶液),给... 目的:探讨基于纳升液相色谱-轨道阱质谱(Nano LC-LTQ Orbitrap MS)的血清多肽组学技术在骨肽类注射剂所致类过敏反应生物标志物筛选中的应用。方法:将ICR小鼠随机分为实验组(给予不同厂家骨肽类注射剂)与对照组(给予0.9%氯化钠溶液),给药30 min后收集血清。样品经去除高丰度蛋白、过滤辅助样品制备法酶解、脱盐等前处理后,采用Nano LC-LTQ Orbitrap MS系统进行分析。利用PEAKS Studio进行肽段鉴定与无标记定量,通过SIMCA软件进行PCA、PLS-DA及OPLS-DA等多变量统计分析,结合ROC曲线筛选差异肽段,并通过Uniprot数据库进行生物信息学注释。结果:从2531条鉴定肽段中筛选出158条用于建模分析。经OPLSDA模型及VIP值筛选,获得27条潜在生物标志物;进一步采用ROC曲线分析确定其中5条肽段(IQKTPQIQVY、ALAVAASGPGSSFR、DPEKLGQGGVQ、PDGTKEMDIVFH、VDLPGQQPVSE)的AUC均>0.9。功能注释显示这些肽段分别来源于β2微球蛋白、妊娠带蛋白、补体C3、Serpina3k和α-2-抗纤溶酶。结论:基于Nano LC-LTQ Orbitrap MS的血清多肽组学技术能有效筛选骨肽类注射剂相关类过敏反应的潜在生物标志物,提示补体及凝血系统可能参与其发生机制,为类过敏反应的早期识别与机制研究提供依据。 展开更多
关键词 血清多肽组学 类过敏反应 骨肽类注射剂 生物标志物 生物信息学
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一例乳腺癌患者多西他赛注射液过敏反应的药学监护分析 认领 引用
6
作者 徐蓉 《中国处方药》 2026年第8期41-44,共4页
目的探讨多西他赛过敏反应的处理方法、过敏后紫杉类药物再使用策略及预处理方案可行性,为临床合理用药提供参考。方法报告1例57岁女性乳腺癌患者使用多西他赛注射液后的过敏反应病例,结合该病例临床资料,回顾相关文献及临床指南,对过... 目的探讨多西他赛过敏反应的处理方法、过敏后紫杉类药物再使用策略及预处理方案可行性,为临床合理用药提供参考。方法报告1例57岁女性乳腺癌患者使用多西他赛注射液后的过敏反应病例,结合该病例临床资料,回顾相关文献及临床指南,对过敏反应处理、紫杉类药物再使用及预处理方案进行分析总结。结果患者输注多西他赛约2 min后出现胸闷、心悸(心率118次/分、血压149/98 mmHg),停药换皮条后15 min症状缓解;后续改用紫杉醇脂质体,经联合预处理后顺利完成化疗,无再次过敏。结论多西他赛可致急性过敏,及时停药换装置可快速缓解症状;改用紫杉醇脂质体以及预处理安全可行,可为临床提供参考。 展开更多
关键词 多西他赛注射液 过敏反应 紫杉类药物 乳腺癌
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山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿症状缓解情况的影响 认领 引用
7
作者 张彤薇 《辽宁医学杂志》 2026年第3期77-80,共4页
目的分析山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿症状缓解情况的影响。方法随机数字法将我院2021年6月到2024年12月100例过敏性紫癜患儿分为两组。对照组(50例)采用西咪替丁治疗。研究组(50例)采用山莨菪碱联合西咪替丁治疗。比较两组患... 目的分析山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿症状缓解情况的影响。方法随机数字法将我院2021年6月到2024年12月100例过敏性紫癜患儿分为两组。对照组(50例)采用西咪替丁治疗。研究组(50例)采用山莨菪碱联合西咪替丁治疗。比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、症状体征改善情况、变态反应指标、不良反应。结果治疗后研究组INF-γ、有效率高于对照组,IL-6、TIgE、EOS、IgA、IgG、IgM低于对照组(P0.05)。结论山莨菪碱联合西咪替丁可促进过敏性紫癜患儿恢复,改善患儿免疫功能、炎症因子水平、变态反应指标,且具有与西咪替丁单独应用相似的安全性。 展开更多
关键词 山莨菪碱 西咪替丁 过敏性紫癜 症状缓解情况
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儿童过敏性紫癜的临床特点及其肾损害因素分析 认领 引用
8
作者 曹欣跃 《中国实用医药》 2026年第12期35-38,共4页
目的分析儿童过敏性紫癜的临床特点及其肾损害因素。方法将58例儿童过敏性紫癜患儿纳入研究,分析患儿临床情况,按照肾损害(尿沉渣红细胞>5个/HP)情况进行分组,其中无肾损害者列为对照组(n=42),出现肾损害者列为观察组(n=16)。对入组... 目的分析儿童过敏性紫癜的临床特点及其肾损害因素。方法将58例儿童过敏性紫癜患儿纳入研究,分析患儿临床情况,按照肾损害(尿沉渣红细胞>5个/HP)情况进行分组,其中无肾损害者列为对照组(n=42),出现肾损害者列为观察组(n=16)。对入组患儿实施肾功能检查,包括血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白;汇总患儿临床资料,统计其临床症状,包括持续性皮疹、皮疹反复发作、血便、高凝状态等。对比两组肾功能相关指标检测水平、临床症状。结果观察组血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白分别为(98.62±3.35)μmol/L、(7.98±1.02)mmol/L、(0.62±0.11)g/L,对照组分别为(85.32±2.19)μmol/L、(7.23±0.33)mmol/L、(0.51±0.13)g/L;在血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白检测水平方面,观察组均显著高于对照组(P0.05);观察组的皮疹反复发作与高凝状态发生率分别为75.00%、81.25%,均显著高于对照组的45.24%、42.86%(P<0.05)。结论儿童过敏性紫癜具有典型临床特点,皮疹反复发作、高凝状态为肾损害因素。 展开更多
关键词 儿童过敏性紫癜 临床特点 肾损害
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吡罗昔康凝胶中引发类过敏反应的组分研究 认领 引用
9
作者 李婕 庾莉菊 +2 位作者 吴彦霖 王文林 陈华 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2025年第11期3143-3150,共8页
目的建立细胞膜色谱法筛选吡罗昔康凝胶中的致敏组分,并进行致敏效应评价。方法采用类过敏反应受体MRGPRX2高表达细胞膜色谱模型对吡罗昔康凝胶的主成分和辅料进行致敏组分筛选;体外培养人肥大细胞LAD2,利用β-氨基己糖苷酶(β-Hex)及... 目的建立细胞膜色谱法筛选吡罗昔康凝胶中的致敏组分,并进行致敏效应评价。方法采用类过敏反应受体MRGPRX2高表达细胞膜色谱模型对吡罗昔康凝胶的主成分和辅料进行致敏组分筛选;体外培养人肥大细胞LAD2,利用β-氨基己糖苷酶(β-Hex)及炎症因子释放实验验证所筛出组分的致敏效应;体外培养MRGPRX2高表达大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞(RBL-MRGPRX2),验证吡罗昔康和月桂氮䓬酮(25、50、100、200μmol·L-1)对β-Hex释放率的影响;钙离子成像实验检验吡罗昔康和月桂氮䓬酮(200μmol·L-1)对MRGPRX2-HEK293细胞内钙离子的影响;检测吡罗昔康(5 mg·kg-1)、月桂氮䓬酮(2.5 mg·kg-1)对小鼠体温的影响。结果细胞膜色谱法从吡罗昔康凝胶中筛选出的致敏组分为吡罗昔康、月桂氮䓬酮、三乙醇胺和羟苯乙酯;与对照组比较,吡罗昔康和月桂氮䓬酮可显著促进β-Hex及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放(P<0.05、0.01、0.001),其中月桂氮䓬酮作用呈浓度相关性,致敏效应最强;小鼠体温测定结果表明,与对照组比较,吡罗昔康和月桂氮䓬酮均可显著引发小鼠体温下降(P<0.05、0.01、0.001),且月桂氮䓬酮效应更强,与细胞水平结果一致。结论吡罗昔康凝胶中的吡罗昔康和月桂氮䓬酮具有引发类过敏反应的风险,其中月桂氮䓬酮的致敏效应更强。 展开更多
关键词 吡罗昔康凝胶 类过敏 细胞膜色谱 月桂氮䓬酮 β-氨基己糖苷酶
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厦门市664例碘克沙醇注射液药品不良反应报告回顾分析 认领 引用 被引量：1
10
作者 张燕青 李彩霞 《中国药业》 CAS 2025年第20期135-139,共5页
目的 为临床安全有效使用碘克沙醇注射液提供参考。方法 选取2018年至2023年厦门市通过国家药品不良反应监测系统上报的碘克沙醇注射液药品不良反应(ADR)报告664例,回顾性分析ADR发生特点。结果 664例ADR包括一般ADR 554例(83.43%),严重... 目的 为临床安全有效使用碘克沙醇注射液提供参考。方法 选取2018年至2023年厦门市通过国家药品不良反应监测系统上报的碘克沙醇注射液药品不良反应(ADR)报告664例,回顾性分析ADR发生特点。结果 664例ADR包括一般ADR 554例(83.43%),严重ADR 102例(15.36%),新的ADR 8例(1.21%)。患者中,男410例(61.75%),女254例(38.25%);年龄以40岁以上为主(537例,80.87%)。静脉给药334例(50.30%),动脉给药330例(49.70%)。涉及生产企业7家,其中进口企业1家,国产企业6家,分别上报ADR 103例(15.51%),561例(84.49%)。用量以51~100 mL为主(411例,61.90%)。以迟发性(537例,80.87%),轻度(560例,84.34%)为主;ADR累及系统/器官共计1 180例次,以皮肤及其附件损害最常见(918例次,77.80%),其中最多见的为皮疹(417例次,35.34%)。发生对比剂引起的急性肾损伤2例(0.30%)。664例患者中655例(98.64%)仅用药1次。对症治疗后661例(99.55%)痊愈或好转。结论 临床应警惕碘克沙醇注射液引起的ADR,加强使用前的评估和预防措施,降低ADR发生率,并注意防止过敏性休克等严重ADR的发生。 展开更多
关键词 碘克沙醇 药品不良反应 过敏性休克 过敏样反应 用药安全 厦门市
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成人腹型过敏性紫癜误诊1例并文献复习 认领 引用
11
作者 罗利绵 李琪 谢淼 《中华全科医学》 2025年第7期1262-1266,共5页
通过回顾成人腹型过敏性紫癜误诊病例,分析原因并结合临床文献资料,总结腹型过敏性紫癜疾病特点,降低误诊率。本文回顾分析了2022年7月收治的1例被误诊为急性胃肠炎的成人腹型过敏性紫癜患者的临床资料,该例患者在腹痛后期出现皮肤紫癜... 通过回顾成人腹型过敏性紫癜误诊病例,分析原因并结合临床文献资料,总结腹型过敏性紫癜疾病特点,降低误诊率。本文回顾分析了2022年7月收治的1例被误诊为急性胃肠炎的成人腹型过敏性紫癜患者的临床资料,该例患者在腹痛后期出现皮肤紫癜,同时寻求多学科会诊,更改诊断为腹型过敏性紫癜,予以糖皮质激素、抗过敏药物等对症治疗后病情好转出院。腹型过敏性紫癜少见,而成人发病率更低,因缺乏特征性临床表现及特异性辅助检查,误诊率高,临床工作者应吸取经验教训,避免误诊错治。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 成人 腹型过敏性紫癜 误诊
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紫草清癜汤辅助治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证的临床效果及对免疫功能与预后的影响 认领 引用
12
作者 詹海珠 郑亚婷 王蒙冬 《临床合理用药》 2025年第23期27-30,共4页
目的观察紫草清癜汤辅助治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证的临床效果及对免疫功能与预后的影响。方法选择2022年5月—2024年5月宁德市中医院收治的过敏性紫癜血热妄行证患儿80例,依据随机数字表法分为汤剂联合组和常规对照组,每组40例,常... 目的观察紫草清癜汤辅助治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证的临床效果及对免疫功能与预后的影响。方法选择2022年5月—2024年5月宁德市中医院收治的过敏性紫癜血热妄行证患儿80例,依据随机数字表法分为汤剂联合组和常规对照组,每组40例,常规对照组给予常规治疗,汤剂联合组在常规治疗基础上给予紫草清癜汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、临床症状改善时间,治疗前后中医证候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),治疗后7 d、14 d、28 d复发率。结果汤剂联合组总有效率为97.50%,高于常规对照组的80.00%(χ2=6.134,P=0.013);汤剂联合组关节疼痛、腹痛、皮肤紫癜消失时间及胃肠道症状缓解时间均短于常规对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组皮肤紫色斑点、腹痛、关节疼痛、面红目赤积分均低于治疗前,且汤剂联合组低于常规对照组(P<0.01);2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且汤剂联合组升高或降低幅度大于常规对照组(P<0.05或P<0.01)。汤剂联合组复发率为5.00%,低于常规对照组的20.00%(χ2=4.114,P=0.043)。结论紫草清癜汤辅助治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证的临床效果较好,可缓解皮肤紫癜、腹痛等临床症状,提高患者免疫功能,降低复发风险。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 紫草清癜汤 中医证候 免疫功能 复发率
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小儿腹型过敏性紫癜的彩色多普勒超声诊断:假阳性特征与影响因素研究 认领 引用 被引量：1
13
作者 任羿洁 漆家高 《影像科学与光化学》 CAS 2025年第3期34-42,共9页
目的:探讨小儿腹型过敏性紫癜彩色多普勒超声诊断假阳性特征及影响因素。方法:选取2019年1月至2024年1月于本院就诊经彩色多普勒超声诊断为腹型过敏性紫癜患儿120例,根据临床用药疗效,分为假阳性组(44例)和真阳性组(76例)。对比分析两... 目的:探讨小儿腹型过敏性紫癜彩色多普勒超声诊断假阳性特征及影响因素。方法:选取2019年1月至2024年1月于本院就诊经彩色多普勒超声诊断为腹型过敏性紫癜患儿120例,根据临床用药疗效,分为假阳性组(44例)和真阳性组(76例)。对比分析两组患儿的临床特征及超声征象,并通过多因素Logistic回归分析确定影响彩色多普勒超声诊断假阳性的风险因素,建立预测模型,同时收集44例同期患儿作为外部验证集。结果:两组患儿在年龄、腹痛总时间、呕吐、WBC、PLT、CRP、ESR等临床特征及肠管壁增厚程度、肠壁层次、浆膜和肠系膜、肠壁回声等超声征象方面存在显著性差异(P<0.05)。多因素分析识别出11个与彩色多普勒超声诊断假阳性紧密相关的临床因素。建立的预测模型显示,当预测概率P=0.70时,模型的预测效果最佳,C-index和AUC值均表现良好。结论:患儿年龄、腹痛总时间、呕吐、WBC增高、PLT增高、CRP增高、ESR增快、肠管壁增厚程度、肠壁层次、浆膜和肠系膜、肠壁回声是影响彩色多普勒超声诊断腹型紫癜假阳性的影响因素;基于这些因素建立的预测模型能够有效预测假阳性风险,为临床提高诊断准确率提供了有益的工具。 展开更多
关键词 腹型过敏性紫癜 彩色多普勒超声 假阳性 影响因素 儿童
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儿童过敏性紫癜患儿IgA与IgE水平变化对疾病复发风险的预测 认领 引用
14
作者 王昕 陈欢欢 赵扬扬 《四川生理科学杂志》 2025年第6期1374-1376,共3页
目的:探讨儿童过敏性紫癜患儿血清免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)与免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)水平变化对疾病复发风险的预测价值.方法:选取2020年1月至2023年9月期间本院收治的过敏性紫癜患儿112例作为研究对象.随访12 m,... 目的:探讨儿童过敏性紫癜患儿血清免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)与免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)水平变化对疾病复发风险的预测价值.方法:选取2020年1月至2023年9月期间本院收治的过敏性紫癜患儿112例作为研究对象.随访12 m,依据患者有无复发分为复发组(n=45)和未复发组(n=67).比较两组血清IgA与IgE水平.采用多元Logistic回归分析影响过敏性紫癜患儿复发的单、多因素.分析血清IgA与IgE单独及联合对过敏性紫癜患儿复发的预测价值.结果:复发组的血清IgA、IgE水平均显著高于未复发组(P<0.05).复发组有过敏性紫癜家族史、有发生呼吸道感染占比均比未复发组高(P<0.05).多元Logistic回归分析结果显示:存在过敏性紫癜家族史、有发生呼吸道感染、IgA、IgE水平升高均为影响过敏性紫癜患儿复发的相关因素(P<0.05).血清IgA与IgE联合预测过敏性紫癜患儿复发的灵敏度、特异度、曲线下面积分别为66.67%、91.04%、0.835,显著高于血清IgA与IgE单一预测价值.结论:血清IgA、IgE联合监测较单一指标更能准确反映过敏性紫癜患儿体内免疫状态变化,对预测过敏性紫癜复发风险具有重要价值. 展开更多
关键词 过敏性紫癜 免疫球蛋白A 免疫球蛋白E 复发风险
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Henoch-Schonlein purpura with intestinal perforation and cerebral hemorrhage: A case report 认领 引用 被引量：19
15
作者 Hong-Liang Wang Hai-Tao Liu +2 位作者 Qi Chen Yang Gao Kai-Jiang Yu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第16期2574-2577,共4页
Henoch-Schonlein purpura (HSP) with intestinal perforation and cerebral hemorrhage is a very rare clinical condition. There has been no report of HSP complicated with both intestinal perforation and cerebral hemorrhag... Henoch-Schonlein purpura (HSP) with intestinal perforation and cerebral hemorrhage is a very rare clinical condition. There has been no report of HSP complicated with both intestinal perforation and cerebral hemorrhage until October 2012. Here we describe a case of HSP with intestinal perforation and cerebral hemorrhage in a 5-year-old girl. Plain abdominal radiograph in the erect position showed heavy gas in the right subphrenic space with an elevated diaphragm. Partial resection of the small intestine was performed, and pathological analysis suggested chronic suppurative inflammation in all layers of the ileal wall and mesentery. Seventeen days after surgery, cerebral hemorrhage developed and the patient died. 展开更多
关键词 Henoch-Schonlein purpura Anaphylactoid purpura Small intestine Cerebral hemorrhage Child
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小儿过敏性紫癜患儿发生急性肾损伤状况分析 认领 引用
16
作者 陈功福 《四川生理科学杂志》 2025年第3期566-568,684,共3页
目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch Schoenlein purpura,HSP)患儿发生急性肾损伤状况及其影响因素。方法:回顾性收集2019年1月-2023年12月信阳市人民医院收治的103例HSP患儿临床资料。统计HSP患儿急性肾损伤发生情况,并根据HSP患儿急性肾... 目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch Schoenlein purpura,HSP)患儿发生急性肾损伤状况及其影响因素。方法:回顾性收集2019年1月-2023年12月信阳市人民医院收治的103例HSP患儿临床资料。统计HSP患儿急性肾损伤发生情况,并根据HSP患儿急性肾损伤的发生情况,将患儿分为发生组和未发生组。收集并对比两组患儿的基线资料。多元Logistic回归分析检验HSP患儿发生急性肾损伤的影响因素。结果:103位HSP患儿中有15例发生急性肾损伤,发生率为14.56%,纳入发生组。88例HSP患儿未发生急性肾损伤,纳入未发生组。发生组的中性粒细胞/淋巴细胞比值(Neutrophil to Lymphocyte Ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(Platelet to lymphocyte ratio,PLR)水平、维生素D水平与未发生组均有显著差异(P0.05)。多元Logistic回归分析,结果显示,NLR水平高、PLR水平高、维生素D水平低是HSP患儿发生急性肾损伤的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论:HSP患儿急性肾损伤发生率略高,NLR水平高、PLR水平高、维生素D水平低是HSP患儿发生急性肾损伤的影响因素。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 急性肾损伤 维生素D水平
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啮齿类动物类过敏试验模型的建立 认领 引用 被引量：20
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作者 李春英 梁爱华 +6 位作者 高双荣 刘婷 郝然 曹春雨 郭静 易艳 回连强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期488-491,共4页
目的:以不同浓度的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)为对象,建立一种简便易行的清醒小动物类过敏试验方法,用于中药注射剂的类过敏反应筛选和评价。方法:所有受试物均含有0.4%伊文思蓝,各组分别iv给予受试药小鼠20 mL.kg-1,豚鼠30 m... 目的:以不同浓度的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)为对象,建立一种简便易行的清醒小动物类过敏试验方法,用于中药注射剂的类过敏反应筛选和评价。方法:所有受试物均含有0.4%伊文思蓝,各组分别iv给予受试药小鼠20 mL.kg-1,豚鼠30 mL.kg-1,给药后观察30 min内动物的行为学变化,耳廓蓝染情况,测定小鼠双耳丙酮生理盐水浸液的吸光度。结果:小鼠iv 0.5%～10%吐温-80溶液、含0.5%～10%吐温-80的鱼腥草蒸馏液、150～600 mL.kg-1双黄连粉针剂;豚鼠iv 0.25%～1.0%吐温-80溶液、含0.25%～1.0%吐温-80的鱼腥草蒸馏液、54 mg.kg-1双黄连粉针剂,均可造成小鼠和豚鼠耳廓不同程度蓝染,并且各组随着剂量增高,耳廓蓝染面积增大、染色加深。鼠耳经丙酮生理盐水液浸泡后,用半自动生化仪检测,发现伊文思蓝渗出量与肉眼观察结果基本一致。结论:利用小鼠和豚鼠耳廓血管通透性测试,可以作为筛选中药注射剂类过敏反应的模型,是一种简便易行的清醒小动物类过敏试验方法。 展开更多
关键词 中药注射剂 动物 类过敏 模型
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聚山梨酯80及其配制的鱼腥草注射液致Beagle犬类过敏反应实验研究 认领 引用 被引量：22
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作者 孙伟伟 李贻奎 +5 位作者 张金艳 张美玉 何萍 郝伟 赵乐 李连达 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期90-93,共4页
目的评价多种聚山梨酯80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对Beagle犬的致敏性。方法 Beagle犬是类过敏反应的敏感动物,以动物反应症状与血浆组胺升高为判断标准,综合判定类过敏反应。Beagle犬随机分为18组,每组3只,分别静脉注射不同厂家0... 目的评价多种聚山梨酯80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对Beagle犬的致敏性。方法 Beagle犬是类过敏反应的敏感动物,以动物反应症状与血浆组胺升高为判断标准,综合判定类过敏反应。Beagle犬随机分为18组,每组3只,分别静脉注射不同厂家0.25%、0.10%、0.05%浓度的聚山梨酯80灭菌水溶液,或分别含0.25%、0.30%不同厂家聚山梨酯80的鱼腥草注射液。给药体积10mL/kg,前肢静脉恒速注射(速度5mL/min)。观察给药前至给药后24h每只犬的变化,记录症状出现、消失时间,并根据反应症状的轻重判定级别。给药前及停药后10min取血,ELISA方法检测血浆组胺含量,并结合反应症状级别,综合判定致敏性。结果各厂家、各浓度(0.05%、0.10%、0.25%)聚山梨酯80灭菌液以及各组鱼腥草注射液,均未导致Beagle犬出现典型的类过敏反应症状及血浆组胺升高1倍以上。综合判定,各组受试液均未诱发Beagle犬出现典型的类过敏反应。结论控制聚山梨酯80质量,并将使用浓度限定在0.30%或0.25%以下,可以在保证药物增溶效果的同时避免类过敏反应的发生。 展开更多
关键词 聚山梨酯80 鱼腥草注射液 类过敏反应 Beagle犬 组胺
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中药注射剂的类过敏反应及其风险防控 认领 引用 被引量：30
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作者 梁爱华 易艳 +5 位作者 张宇实 韩佳寅 田婧卓 卢禹婷 冯筱懿 李春英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1301-1308,共8页
中药注射剂报道最多的不良反应是"过敏反应",其症状包括皮肤黏膜红肿、瘙痒;腹痛、恶心;胸闷、呼吸困难以及血压下降等,严重时可发生休克或死亡。笔者通过对中药注射剂临床不良反应特点以及临床前实验研究结果的分析,提出中... 中药注射剂报道最多的不良反应是"过敏反应",其症状包括皮肤黏膜红肿、瘙痒;腹痛、恶心;胸闷、呼吸困难以及血压下降等,严重时可发生休克或死亡。笔者通过对中药注射剂临床不良反应特点以及临床前实验研究结果的分析,提出中药注射剂的不良反应主要是以类过敏反应为主的观点。类过敏反应与过敏反应性质和产生机制不同,二者不宜混淆,否则会对临床应采取的处理措施以及基础研究方向产生误导。笔者还探讨了中药注射剂类过敏反应(PARs)风险防控途径。 展开更多
关键词 中药注射剂 类过敏反应 过敏样反应 动物模型 不良反应
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小鼠全身类过敏试验方法及其评价标准的研究 认领 引用 被引量：7
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作者 谢家骏 张立波 +2 位作者 易娟娟 康黎静 赵琳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3763-3772,共10页
药物类过敏性检测是一个国际性的难题,至今尚无一个成熟而可靠的动物模型或试验方法。为探索和建立一种适用于注射类药物临床前类过敏性评价的试验方法和评定标准,该研究根据静脉注射C48/80或聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)导致... 药物类过敏性检测是一个国际性的难题,至今尚无一个成熟而可靠的动物模型或试验方法。为探索和建立一种适用于注射类药物临床前类过敏性评价的试验方法和评定标准,该研究根据静脉注射C48/80或聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)导致的小鼠类过敏反应症状,整理出小鼠全身类过敏反应症状表,通过引入能表证类过敏症状强弱的症状强度系数(K)及其计算公式,制订了小鼠全身类过敏症状强度评定标准。以此评定标准为对照,筛选出组胺、类胰蛋白酶和Ig E等3个血液生物标志物作为评定药物类过敏性的实验室检测指标,建立了症状评定与血液指标检测联合评价小鼠全身类过敏性的试验方法。该试验方法评定类过敏性的特征:K值、血液组胺水平与C48/80或Tween 80静注剂量呈高度相关;血液组胺对数值升高与K值呈高度正相关;类胰蛋白酶水平表现为升高、持平或下降,其变化状态可能与受试物特性和取血时间有关;Ig E水平表现为持平或下降,但不会升高,此可明显区别于Ⅰ型过敏反应。在此基础上,选用碘海醇、碘普罗胺、紫杉醇以及血塞通注射液、注射用双黄连、生脉注射液等进行适用性考察,检测结果与临床实际用药后情况呈现高度的一致性。结果提示,小鼠全身类过敏试验方法敏感性高,特异性强,与临床一致性好,建议进一步验证和推广使用。 展开更多
关键词 类过敏 小鼠全身类过敏试验方法 类过敏反应强度评定标准 症状强度系数 组胺 类胰蛋白酶 免疫球蛋白E
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