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Cu改性Fe/Al-PILC催化剂的SCR-C3H6脱硝特性实验研究 认领 引用 被引量:4
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作者 程江浩 苏亚欣 +4 位作者 林睿 张显威 温妮妮 邓文义 周皞 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2019年第7期823-833,I0004,共11页
为提高Fe/Al-PILC催化剂的SCR脱硝的低温活性,采用Cu对Fe/Al-PILC催化剂进行改性。采用超声浸渍法合成系列xCu-Fe/Al-PILC催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、H2-TPR、UV-vis、XPS、Py-FTIR等系列技术手段进行表征。在固定床微反应器上进行C... 为提高Fe/Al-PILC催化剂的SCR脱硝的低温活性,采用Cu对Fe/Al-PILC催化剂进行改性。采用超声浸渍法合成系列xCu-Fe/Al-PILC催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、H2-TPR、UV-vis、XPS、Py-FTIR等系列技术手段进行表征。在固定床微反应器上进行C3H6的选择性催化还原NO的实验。结果表明,经过铜改性后的xCu-Fe/Al-PILC催化剂有效解决了Fe/Al-PILC催化剂低温SCR活性不足的问题,同时提高了中高温活性。催化剂在200-500℃能够实现80%以上脱硝效率,其中,0.13Cu-Fe/Al-PILC在250-500℃实现了90%以上NO转化率,并在250℃达到最高脱硝效率93%。XRD、N2吸附-脱附结果表明,经过铜改性的催化剂可以提供更多反应活性位,提高反应速率。H2-TPR结果表明,掺杂铜使催化剂获得低温还原能力,同时增强了中高温还原能力。UV-vis、XPS结果表明,铜掺杂不仅使铁获得更高氧化态,同时产生了更多低温活性物质孤立Fe3+。Py-FTIR结果表明,催化剂表面同时存在Lewis酸和Brnsted酸,Lewis酸是SCR反应活性中心。 展开更多
关键词 NO还原 SCR-C3H6 xCu-Fe/Al-PILC 低温活性
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Ce-HPW-TiO2催化剂利用C3H6选择性催化还原NO反应的机理 认领 引用
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作者 段俊 赵玲 张羽 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期709-720,共12页
为提高C3H6-SCR脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用浸渍法合成了几种由铈和Keggin型磷钨酸改性的TiO2催化剂。在模拟烟气的实验条件下,考察了不同催化剂在150~350℃的脱硝活性,通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂的理化性质进行了分析,并且通过原... 为提高C3H6-SCR脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用浸渍法合成了几种由铈和Keggin型磷钨酸改性的TiO2催化剂。在模拟烟气的实验条件下,考察了不同催化剂在150~350℃的脱硝活性,通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂的理化性质进行了分析,并且通过原位FT-IR探究并对比了不同催化剂在吸附NO和C3H6时产生的吸附物种。结果表明:铈和磷钨酸的共掺杂大大提高了TiO2催化剂在中低温区的脱硝效率;Ce和H3PW12O40(HPW)成功负载于TiO2上,负载的HPW也保留了其Keggin结构,而且负载后的催化剂表面更加光滑,形态更加规则,分散性更好;原位FT-IR结果显示:Ce和HPW的掺杂可以促进催化剂表面硝酸盐物质和丙烯吸附物种的形成;同时发现无论是在预吸附NO还是在预吸附C3H6的情况下,Ce-HPW-TiO2(CM)催化剂表面发生的反应活性最高。由此提出了Ce-HPW-TiO2(CM)催化剂的反应机理,发现其反应中间体主要为无机硝酸盐、甲酸盐、乙酸盐和有机氮化合物。 展开更多
关键词 磷钨酸 NO还原 C3H6-SCR 原位FT-IR 机理
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C3H6同分异构体电子散射总截面的计算 认领 引用
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作者 王艳文 谭晓明 《新乡师范高等专科学校学报》 2005年第2期6-8,共3页
我们提出了一个可加性规则的半经验公式,并且运用该公式对10-300eV时C3H6同分异构体电子散射总截面进行了计算。计算结果表明,该方法简单有效,与实验结果符合得较好。
关键词 可加性规则 总截面 C3H6同分异构体
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Cu-Fe-PILC催化C3H6选择性还原NO的性能 认领 引用 被引量:5
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作者 程江浩 苏亚欣 +4 位作者 李前程 温妮妮 邓文义 周皞 赵兵涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2291-2300,共10页
采用羟基铁离子柱撑Na-Mont制备出1.0Fe-PILC,通过超声浸渍法合成不同铜负载量的nCu-Fe-PILC,并测试了其在富氧条件下催化C3H6选择性催化还原NO的性能。通过N2吸附脱附、XRD、UV-Vis、H2-TPR、Py-FTIR等技术手段表征催化剂的微观结构和... 采用羟基铁离子柱撑Na-Mont制备出1.0Fe-PILC,通过超声浸渍法合成不同铜负载量的nCu-Fe-PILC,并测试了其在富氧条件下催化C3H6选择性催化还原NO的性能。通过N2吸附脱附、XRD、UV-Vis、H2-TPR、Py-FTIR等技术手段表征催化剂的微观结构和物化性质,进一步解释其催化反应机理。结果表明,Cu的引入提高了1.0Fe-PILC的中低温活性和抗水硫能力。其中9Cu-Fe-PILC在<300℃时NO转化率可达69.8%以上,400℃后NO转化率保持在99%以上且水硫影响较小。XRD、N2吸附脱附结果表明,催化剂的SCR活性与所负载的活性组分和催化剂的吸附能力有关。UV-Vis结果表明,9Cu-Fe-PILC具有较强的中低温活性,与其含有较多的游离态Cu2+有关。H2-TPR结果表明,与1.0Fe-PILC相比,经Cu修饰的nCu-Fe-PILC获得了中低温还原能力。Py-FTIR结果表明,nCu-Fe-PILC表面同时含有Lewis酸和BrФnsted酸,Lewis酸是影响催化剂SCR活性的主要因素。 展开更多
关键词 丙烯 选择性催化还原 nCu-Fe-PILC 柱撑黏土
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简评近几年测试热点——乳酸[C3H6O3] 认领 引用
5
作者 张玉官 《中学化学》 2003年第10期44-45,共2页
关键词 乳酸 C3H6O3 高分子材料 生物兼容性 基础知识 化学 高考 专题复习 试题 解法
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(C3H6)n聚丙烯 认领 引用
6
《中国对外贸易》 1995年第2期20-20,共1页
由吉林化学工业公司锦江油化厂生产的(C3H6)n聚丙烯,执行中国石化总公司标准,经国内权威部门评价,质量居全国同行业先进水平。 该厂生产的聚丙烯,可根据用户的不同用途,加工成各种粉料和粒料。产品具体用途:挤塑级(E)适合于挤塑、吹塑成... 由吉林化学工业公司锦江油化厂生产的(C3H6)n聚丙烯,执行中国石化总公司标准,经国内权威部门评价,质量居全国同行业先进水平。 该厂生产的聚丙烯,可根据用户的不同用途,加工成各种粉料和粒料。产品具体用途:挤塑级(E)适合于挤塑、吹塑成型,可用于生产薄膜。 展开更多
关键词 聚丙烯 吉林化学工业公司 C3H6 吹塑成型 家用电器零件 挤塑级 公司标准 国内权威 具体用途 注塑成型
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SiC功率器件工艺中非晶态碳膜的制备与表征 认领 引用
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作者 许存娥 钱迪 +2 位作者 禅明 郑永健 王丹 《半导体技术》 CAS 北大核心 2026年第2期132-138,共7页
非晶态碳(a-C)膜因高温稳定性及易于灰化等特性,在SiC功率器件制备的高温退火工艺中被用作表面保护层。分别利用丙烯(C3H6)和乙炔(C2H2)两种碳源作为前驱体,通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)技术制备氢化非晶态碳(a-C... 非晶态碳(a-C)膜因高温稳定性及易于灰化等特性,在SiC功率器件制备的高温退火工艺中被用作表面保护层。分别利用丙烯(C3H6)和乙炔(C2H2)两种碳源作为前驱体,通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)技术制备氢化非晶态碳(a-C∶H)膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱、X射线反射率(XRR)、卢瑟福背散射谱(RBS)及原子力显微镜(AFM)等手段分析了薄膜的微观结构、元素成分和物理性质。结果表明,这两种膜层结构均为无定形碳和纳米晶石墨的结合体,微观结构主要为氢化四面体非晶碳(ta-C∶H),其中sp3占比达70%,H原子数分数为17%~29%,密度为2.36~2.38 g/cm3,均可用作高温退火保护层。并对比了两种碳源制备的碳膜在沟槽填充方面的性能,结果表明C2H2制备的碳膜具有明显优势,膜层填充的沟道侧壁和底部厚度可达顶部厚度的40%~50%。 展开更多
关键词 SiC MOSFET 非晶态碳(a-C)膜 等离子体增强化学气相沉积(PECVD) 丙烯(C3H6) 乙炔(C2H2) 沟槽填充
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Efficient separation of methanol-to-olefins products with two novel amide-functionalized Cu-MOFs 认领 引用 被引量:1
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作者 Rui-Rui Xie Jun-Feng Bai 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第12期10334-10342,共9页
Ethylene(C2H4) and propylene(C3H6),key products of the methanol-to-olefins(MTO) process,are vital chemical feedstocks.However,separating and purifying C3H6/C2H4 mixtures remains highly challeng... Ethylene(C2H4) and propylene(C3H6),key products of the methanol-to-olefins(MTO) process,are vital chemical feedstocks.However,separating and purifying C3H6/C2H4 mixtures remains highly challenging due to their similar physicochemical properties.Through the mixed-ligand strategy with both N,N'-bis(3,5-dicarboxyphenyl)-oxalamide(H4BDPO) and either 4,4'-bipyridine(bpy) or di(pyridin-4-yl)amine(dpa),respectively,two novel amide-functionalized MOFs,[Cu6(BDPO)3(bpy)2(H2O)]·xsolvent(NJTU-Bai85,NJTU-Bai=Nanjing Tech University Bai's group) and [Cu6(BDPO)3(dpa)2(H2O)]·xsolvent(NJTU-Bai86) were synthesized with high C3H6 capacities(181 and 191 cm3 g-1 at 298 K and 1 bar,respectively) and exceptional C3H6/C2H4 selectivity(9.5 and 9.2,respectively),even at elevated temperatures.Furthermore,dynamic breakthrough experiments demonstrate that C3H6/C2H4 mixture(50/50,20/50,and 10/90,v/v) can be effectively separated in one step and obtain polymer-grade C2H4(≥99.5%) with ultra-high productivity(137 and 133 L kg-1,respectively) at 298 K and very interestingly,the MOF-packed separation column shows markedly distinct retention times for C2H4 and C3H6,highlighting their potential for industrial gas separation application. 展开更多
关键词 Methanol-to-olefins(MTO) C3H6/C2H4 separation Amide-functionalized MOFs
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MOF衍生物Ni/Mn/CoOx-C催化剂的C3H6-SCR脱硝特性研究 认领 引用
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作者 李炬星 张津威 +2 位作者 宁淑英 胡明涛 苏亚欣 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2025年第1期41-52,I0002,共12页
采用共沉淀法制备Mn、Ni改性的ZIF-67,并通过碳化氧化衍生制备催化剂.C3H6-SCR性能测试表明,Ni/Mn/CoOx-C在225℃实现了93.2%的NO转化率,N2选择性在225℃后可以保持在86%以上.表征结果显示Ni、Mn共掺杂产生良好的金属协同效应,增加... 采用共沉淀法制备Mn、Ni改性的ZIF-67,并通过碳化氧化衍生制备催化剂.C3H6-SCR性能测试表明,Ni/Mn/CoOx-C在225℃实现了93.2%的NO转化率,N2选择性在225℃后可以保持在86%以上.表征结果显示Ni、Mn共掺杂产生良好的金属协同效应,增加了催化剂表面有效活性物种,包括吸附氧、Ni3+及Mn4+的相对含量,从而提升催化剂的氧化还原性能.同时Ni/Mn/CoOx-C催化剂具有较低的团聚和更丰富的孔结构,使反应物分子在其表面的吸附效率提高,对催化剂的活性有明显促进作用. 展开更多
关键词 C3H6-SCR ZIF-67 碳化氧化 MOFs衍生物
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Fe柱撑海泡石负载Cu催化剂:结构特点及其C_3H_6选择性催化还原NO催化性质 认领 引用 被引量:9
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作者 叶青 闫立娜 +3 位作者 霍飞飞 王海平 程水源 康天放 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期103-112,共10页
通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样... 通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征,并测定其对丙烯选择性催化还原NO的催化活性。N2-吸附/脱附和TGA结果表明,Fe-PILSEP的比表面积和孔体积较海泡石原矿Sep极大地增加,热稳定性也明显优于Sep。XRD和XPS结果表明,在xCu/Fe-PILSEP催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物,而且Fe与海泡石之间存在相互作用,Fe和Cu之间存在电子迁移。H2-TPR结果表明,xCu/Fe-PILSEP催化剂上存在不同聚集状态的氧化铜物种。xCu/Fe-PILSEP催化剂的丙烯选择性催化还原NO的催化活性明显优于Fe-PILSEP催化剂,这可能与Fe和Cu的氧化还原性有关。xCu/Fe-PILSEP的催化活性与Cu负载量相关,其中10Cu/Fe-PILSEP催化剂显示出最高的活性,这与其高的比表面积、孔体积和氧化还原性能,及其具有更多有利于HC-SCR反应的孤立Cu2+((Cu2+)i)物种有关。 展开更多
关键词 Fe柱撑海泡石 Cu C3H6选择性催化还原NO
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富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 认领 引用 被引量:13
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作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 Cu/Al2O3 负载型催化剂 C3H6 选择性还原 NO 氧化铝 丙烯 尾气净化
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ZnO/g-C_3N_4复合型光催化剂的制备及其光催化性能 认领 引用 被引量:15
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作者 万建新 任学昌 +2 位作者 刘宏伟 付宁 陈作雁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期792-797,共6页
以三聚氰胺(C_3H_6N_6)为前驱体,采用热解法合成类石墨相氮化碳(g-C_3N_4),再将其与乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]以不同质量比复合煅烧法合成光催化剂Zn O/g-C_3N_4,并用SEM、XRD和DRS等对其进行了表征分析.以亚甲基蓝(MB)为模拟污染... 以三聚氰胺(C_3H_6N_6)为前驱体,采用热解法合成类石墨相氮化碳(g-C_3N_4),再将其与乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]以不同质量比复合煅烧法合成光催化剂Zn O/g-C_3N_4,并用SEM、XRD和DRS等对其进行了表征分析.以亚甲基蓝(MB)为模拟污染物,考察了Zn O/g-C_3N_4光催化剂的可见光催化性能;探究了添加不同活性物种捕获剂后对可见光催化性能的影响,进而推测了MB的降解机理.结果表明,与单纯的Zn O和g-C_3N_4相比,Zn O/g-C_3N_4复合型光催化剂的光催化性能有所提高,其中Zn O的含量为0.05wt%时光催化性能最佳,降解率能达到80%;羟基自由基(·OH)、光生空穴(h+)和超氧自由基(·O-2)是使MB有效降解的活性物种. 展开更多
关键词 ZnO 石墨相氮化碳(g-C3N4) ZnO/g-C3N4 光催化 亚甲基蓝(MB) 三聚氰胺(C3H6N6)
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富氧条件下在Ag/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO 认领 引用 被引量:14
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作者 朱天乐 黎维彬 郝吉明 《环境科学》 EI CAS 北大核心 2000年第2期7-10,共4页
比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6% ,其最大活性与浸渍法制备的2% Ag/Al2O3 ... 比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6% ,其最大活性与浸渍法制备的2% Ag/Al2O3 催化剂相同,而溶胶-凝胶法制备的催化剂有更宽的活性温度范围. 随着焙烧温度提高,溶胶-凝胶法制备的Ag/Al2O3 催化剂的比表面和活性下降比浸渍法慢.此外,还考察了气氛中含有CO对Ag/Al2O3 催化剂活性的影响,结果表明活性降低,其原因可能是活性高的氧化态Ag 被CO部分还原为活性低的还原态Ag. 展开更多
关键词 催化剂 氮氧化物 还原 氧化铝 C3H6
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全真空脱气-气相色谱法测定绝缘油中C_3H_8和C_3H_6 认领 引用 被引量:4
14
作者 邓先钦 潘莹 +3 位作者 熊鸣翔 厉敏宪 彭伟 徐鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期927-931,共5页
采用全真空脱气-气相色谱法测定绝缘油中C_3H_8和C_3H_6的含量。应用全真空脱气技术将溶解在绝缘油样品中的气体从绝缘油样品中分离,再用Propack Q色谱柱和5A分子筛色谱柱将待测气体分离,氢火焰检测器检测。C_3H_8和C_3H_6的体积分数在... 采用全真空脱气-气相色谱法测定绝缘油中C_3H_8和C_3H_6的含量。应用全真空脱气技术将溶解在绝缘油样品中的气体从绝缘油样品中分离,再用Propack Q色谱柱和5A分子筛色谱柱将待测气体分离,氢火焰检测器检测。C_3H_8和C_3H_6的体积分数在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,其检出限依次为0.33,0.29μL·L-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,C_3H_8的回收率为92.1%~106%,C_3H_6的回收率为94.3%~108%。方法用于绝缘油样品的分析,C_3H_8和C_3H_6测定值的相对标准偏差(n=6)依次为6.8%,3.2%。 展开更多
关键词 气相色谱法 绝缘油 C3H8 C3H6 全真空脱气
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Cu-SAPO-44选择性催化丙烯还原NO性能研究 认领 引用 被引量:3
15
作者 张恒 周皞 +3 位作者 温妮妮 王旭瑞 徐璐 苏亚欣 《燃料化学学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第8期1064-1074,共11页
以环己胺(CHA)和铜胺络合物(Cu-TEPA)为共模板剂,一步水热合成Cu-SAPO-44分子筛催化剂,用于贫燃条件下选择性催化丙烯还原NO(C3H6-SCR)。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-vis)、NH_(3... 以环己胺(CHA)和铜胺络合物(Cu-TEPA)为共模板剂,一步水热合成Cu-SAPO-44分子筛催化剂,用于贫燃条件下选择性催化丙烯还原NO(C3H6-SCR)。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-vis)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和H2程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行表征。与纯SAPO-44相比,Cu-TEPA的引入显著增强了分子筛的C3H6-SCR催化活性。当Cu/Al=0.25时,Cu-SAPO-44催化剂有着最大的比表面积、丰富的酸性位和较多的孤立Cu2+物种,具有最佳的脱硝性能。随着Cu-TEPA引入量的增加,铜物种会在分子筛表面聚集,生成相对较多无活性的CuO,从而降低了脱硝活性。原位红外光谱(In situ DRIFTS)研究表明,孤立的Cu2+有助于NO和C3H6的吸附和活化,促进反应关键中间产物−NCO形成。50 h的持久性反应测试表明,Cu-SAPO-44催化剂始终保持>60%的NOx转化率和>90%的N2选择性,表现出良好的反应稳定性。 展开更多
关键词 Cu-SAPO-44 选择性催化还原 NO C3H6-SCR
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载体对铁基整体式催化剂上丙烯催化还原NO的影响 认领 引用 被引量:3
16
作者 周皞 葛梦瑶 +2 位作者 伍士国 叶必朝 苏亚欣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期4693-4700,共8页
以Al2O3、SiO2和TiO2为载体,采用凝胶-溶胶法和浸渍法制备铁基堇青石整体式催化剂,并对其丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2物理吸附/脱附、XRD、SEM、H2-TPR、Py-FTIR和原位DRIFTS技术对催化剂进行了表征。不同载体对催化剂... 以Al2O3、SiO2和TiO2为载体,采用凝胶-溶胶法和浸渍法制备铁基堇青石整体式催化剂,并对其丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2物理吸附/脱附、XRD、SEM、H2-TPR、Py-FTIR和原位DRIFTS技术对催化剂进行了表征。不同载体对催化剂的表面酸性、氧化还原性能、比表面积和表面形貌有显著影响,从而导致丙烯还原NO的催化活性明显差异。C3H6-SCR的催化活性按Fe/Al2O3/CM>Fe/SiO2/CM>Fe/TiO2/CM依次降低。在450℃的有氧条件下,在Fe/Al2O3/CM上催化C3H6还原NO效率可达到100%,这主要是因为较好的氧化还原性能和丰富的Lewis酸性位。基于原位的DRIFTS研究表明,Lewis酸性位的增加有助于促进形成NO2/NO3–物种,从而提高了催化性能。 展开更多
关键词 催化剂载体 选择性催化还原 一氧化氮(NO) 丙烯(C3H6) Lewis酸性位
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Al_2O_3为载体的催化剂净化贫燃汽车尾气研究 认领 引用 被引量:2
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作者 朱天乐 郝吉明 +4 位作者 傅立新 王建昕 李俊华 刘志明 崔翔宇 《环境科学》 EI CAS 北大核心 2004年第3期26-29,共4页
在富氧条件下 ,考察了C3 H6和C2 H5OH在Ag/Al2 O3 、In/Al2 O3 、Sn/Al2 O3 、Co/Al2 O3 、Pt/Al2 O3 和Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3组合催化剂上选择性还原NO的性能 .结果表明 ,Ag/Al2 O3 具有最高的NO还原活性 .在负载型过渡金属氧化物催化... 在富氧条件下 ,考察了C3 H6和C2 H5OH在Ag/Al2 O3 、In/Al2 O3 、Sn/Al2 O3 、Co/Al2 O3 、Pt/Al2 O3 和Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3组合催化剂上选择性还原NO的性能 .结果表明 ,Ag/Al2 O3 具有最高的NO还原活性 .在负载型过渡金属氧化物催化剂上 ,会生成显著量的CO ,其HC和CO氧化转化温度也远远高于Pt/Al2 O3 催化剂 .串联组合Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3 催化剂可显著拓宽活性温度范围 ,促进HC和CO氧化 ,降低N2 O和CH3 CHO生成量 . 展开更多
关键词 贫燃 汽车尾气 Al2O3 催化还原 C3H6 C2H5OH
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基于特殊形貌NiO电极的混合电位型C_3H_6传感器研究 认领 引用 被引量:3
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作者 孙寿通 金涵 +2 位作者 洪磊 龚雪飞 简家文 《传感器与微系统》 CSCD 2015年第4期42-44,48,共3页
研究了特殊形貌Ni O对基于该类敏感电极的混合电位C3H6传感器的影响,实验数据显示:线型结构Ni O敏感电极传感器在600℃下具有最好的响应值,达到了60 m V,其90%的响应和恢复分别为15,25 s。此传感器在600℃对0%~0.05%C3H6具有较好敏感性... 研究了特殊形貌Ni O对基于该类敏感电极的混合电位C3H6传感器的影响,实验数据显示:线型结构Ni O敏感电极传感器在600℃下具有最好的响应值,达到了60 m V,其90%的响应和恢复分别为15,25 s。此传感器在600℃对0%~0.05%C3H6具有较好敏感性能,且响应信号与气体体积分数对数之间有良好的线性关系,其灵敏度达-50.26 m V/decade。经气相催化分析,在400~600℃和0.01%C3H6下,线型形貌Ni O电极的平均气相催化效率最低,为31.4%(其余两种分别为42.7%,52.4%),进而表现最优的传感器性能。 展开更多
关键词 电极形貌 混合电位 C3H6传感器
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C_3H_6选择性催化还原NO催化剂Ag/γ-Al_2O_3的研究 认领 引用 被引量:2
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作者 顾立军 谢颖 +3 位作者 郑慧玲 刘宝生 陈小平 王乐夫 《煤炭转化》 CAS 北大核心 2003年第3期84-87,共4页
采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂... 采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂表现出最高的反应活性 ;在考察的条件范围内 ,原料气中含氧对 NO的还原有促进作用 ,适宜的氧浓度为 0 .2 7% ;反应温度的过高会导致还原气中 C3 H6大幅度转化为 展开更多
关键词 C3H6 选择性 催化还原 一氧化氮 催化剂 Ag/γ-A12O3 研究
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贫燃条件Ag-Rh/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3协同催化C_3H_6选择性还原NO的原位红外研究 认领 引用 被引量:1
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作者 张栖 刘有发 +5 位作者 钟标城 付名利 吴军良 黄碧纯 梁红 叶代启 《环境科学学报》 CAS 北大核心 2010年第10期2022-2029,共8页
将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原N... 将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原NO的活性和反应机理.结果表明,Ag-Rh双组分催化剂的活性较单组分Ag、Rh催化剂的高.Rh负载量为0.7%(质量分数)时,NO转化率达最佳(90.3%),且反应的起燃温度低、活性温度范围宽(300~500℃).DRIFTS结果显示,Rh的添加不仅有利于催化剂表面NO的吸附,而且能促进Ag催化生成关键反应中间体—CO—NH—,进而显著提高NO的转化率. 展开更多
关键词 贫燃条件 Ag-Rh/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3催化剂 NO C3H6 原位漫反射傅里叶变换红外光谱
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