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负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2制备及性能研究 认领 引用 被引量：3
1
作者 蔡超 薛屏 《环境科学与技术》 CAS 北大核心 2008年第1期20-24,共5页
以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影... 以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影响。结果表明,载体表面形成了均一的钙钛矿相;该负载型催化剂对二甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性,有良好的热稳定性、操作稳定性和强的抗H2S毒化能力。这可能是载体与负载组分之间密切的协同作用所导致。 展开更多
关键词 La0.8Ce0.2CoO3 Ce0.8Zr0.2O2 柠檬酸络合法 负载型催化剂 二甲苯
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Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝整体催化剂上低温水煤气变换反应动力学研究 认领 引用 被引量：1
2
作者 杜霞茹 高典楠 +1 位作者 袁中山 王树东 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第5期625-630,共6页
采用微分反应器,研究了新型Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝催化剂上低温水煤气变换反应的动力学行为。利用非线性最小二乘法处理正交设计的实验数据,获得了动力学方程的模型参数。所得的结果符合幂函数型动力学方程,经F检验和相关指数检验,实... 采用微分反应器,研究了新型Re/Pt/Ce0.8Zr0.2O2/蜂窝催化剂上低温水煤气变换反应的动力学行为。利用非线性最小二乘法处理正交设计的实验数据,获得了动力学方程的模型参数。所得的结果符合幂函数型动力学方程,经F检验和相关指数检验,实验值和模拟计算值符合较好。在该催化剂上水煤气变换反应的活化能为70 kJ/mol,与文献中报道的数值相吻合。该催化剂上反应速率对CO、H2O、H2和CO2的反应级数分别为0.09、0.88、-0.54和-0.11,与传统的Cu基低变催化剂上的反应级数相差较大。这表明,低温水煤气变换反应在两种催化剂上遵循不同的反应机理。 展开更多
关键词 低温水煤气变换 整体催化剂 Pt Ce0.8Zr0.2O2 动力学
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添加PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂NO-CO反应性能的影响 认领 引用
3
作者 马磊 卢春山 李小年 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2004年第Z1期1297-1298,共2页
选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产... 选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的N2O选择性.添加PdO组分的最大作用是促进了CuO/CZ催化剂中CuO微粒在CZ载体表面的分散,使载体表面的NO-CO反应活性位增多,同时极大地提高了催化剂的抗高温烧结能力. 展开更多
关键词 NO-CO反应 Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物 CuO PdO
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S型Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2异质结光催化剂的制备及其对RhB的可见光降解机理 认领 引用
4
作者 李冬梅 贺帅 +5 位作者 蒋树贤 陈志翔 吴汉杰 张津明 戴自强 刘子业 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期2195-2208,共14页
本研究以Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O(BON)、KBr及KI作为前驱体,利用水热法一步合成Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2(BON@BI)。通过改变BON与BiOBr0.8I0.2(BI)的质量比,探讨BON... 本研究以Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O(BON)、KBr及KI作为前驱体,利用水热法一步合成Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2(BON@BI)。通过改变BON与BiOBr0.8I0.2(BI)的质量比,探讨BON@BI异质结的光催化活性以及对罗丹明B(RhB)的光催化降解机理。结果表明:当BON与BI的质量比为2:8时,对应的20%BON@BI可见光催化活性最强,记为BON@BIOPT,在可见光照30 min时对RhB的光降解率高达99.8%,约为BI光降解率(52.2%)的2倍。BON@BIOPT表面呈现均匀纳米片的杆状形貌,比表面积由BI的32.54 m2·g-1增至44.7 m2·g-1。BON@BIOPT的最大吸收边由BI对应的560 nm红移至580 nm,禁带宽度由BI的2.55 eV缩窄至2.43 eV。BON与BI复合形成S型异质结构,界面处形成的内建电场,有效抑制了强还原性光生电子与强氧化性光生空穴的结合并生成主要活性自由基O2·-与h+。BON@BIOPT具有良好的稳定性。经过7次重复对RhB的降解实验后,光降解效率仍高达88.6%。BON@BIOPT具有较好的抗干扰性。在不同pH以及阴离子的干扰下,降解率依然高达85%~98%。RhB的光降解过程包括N-去乙基化、断链共轭发色团、去氨基化等反应,并最终被矿化为低分子量有机物、无机盐、CO2和H2O。以上结果表明,BON@BIOPT兼具优异的光催化活性、稳定性及环境适应性,在实际水体有机污染物治理中具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O BiOBr0.8I0.2 S型异质结 内建电场 可见光催化活性 光降解特性
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Ce0.8Zr0.2O_2固溶体磨料对ZF7光学玻璃抛光性能的改善 认领 引用 被引量：8
5
作者 傅毛生 李永绣 +2 位作者 陈伟凡 危亮华 胡建东 《摩擦学学报（中英文）》 EI CAS 北大核心 2009年第2期180-185,共6页
采用改进的湿固相机械化学反应法制备出超细锆掺杂氧化铈磨料Ce1-xZrxO2(x=0,0.2),运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段表征其物相类型、外观形貌、比表面积、粒度、表面电位等物理性质,通过测定抛光速率和观察表面的微观形貌考察... 采用改进的湿固相机械化学反应法制备出超细锆掺杂氧化铈磨料Ce1-xZrxO2(x=0,0.2),运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段表征其物相类型、外观形貌、比表面积、粒度、表面电位等物理性质,通过测定抛光速率和观察表面的微观形貌考察它们对ZF7光学玻璃的抛光性能影响.结果表明,Ce0.8Zr0.2O2固溶体磨料对ZF7光学玻璃抛光性能比纯CeO2磨料有明显的提高,抛光速率达到463 nm/min,5.0μm×5.0μm的范围内微观表面粗糙度Ra值达到1.054 nm,而纯CeO2磨料的抛光速率只有292 nm/min,Ra值却增大到1.441 nm.Ce0.8Zr0.2O2固溶体的抛光速率的明显增大和表面粗糙度Ra的下降主要与其负表面电位的增大和颗粒尺寸、粒度的减小密切相关. 展开更多
关键词 湿固相机械化学反应法 Ce0.8Zr0.2O2固溶体 化学机械抛光 ZF7光学玻璃
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介孔Ce0.8Zr0.2O_2的制备及对CO选择性催化氧化研究 认领 引用 被引量：2
6
作者 邓莲 黄缌 +3 位作者 王晶 何德东 何素云 罗永明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期140-142,146,共3页
采用尿素研磨燃烧法成功制备了介孔Ce0.8Zr0.2O2催化材料,通过XRD、BET和H2-TPR对该材料的结构进行了表征,并且与模板法和溶胶-凝胶法制备的催化材料进行了对比。结果表明,相比于模板法和溶胶-凝胶法,采用尿素研磨燃烧法制备铈锆固溶体C... 采用尿素研磨燃烧法成功制备了介孔Ce0.8Zr0.2O2催化材料,通过XRD、BET和H2-TPR对该材料的结构进行了表征,并且与模板法和溶胶-凝胶法制备的催化材料进行了对比。结果表明,相比于模板法和溶胶-凝胶法,采用尿素研磨燃烧法制备铈锆固溶体Ce0.8Zr0.2O2具有制备过程简单,制备时间短等优点。此外,CO选择性催化性能评价显示该方法制备的催化材料与溶胶-凝胶法制备的催化材料催化活性和选择性相当,优于模板法制备的催化材料,其高活性主要归因于较多的表面氧和固溶体氧相。 展开更多
关键词 尿素研磨燃烧法 Ce0.8Zr0.2O2 固溶体 CO催化反应
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制备方法对Ce0.8Zr0.2O2催化碳烟燃烧性能的影响 认领 引用 被引量：1
7
作者 程琥 王雪 陈卓 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期78-82,共5页
采用溶胶凝胶法、低温共沉淀法、高温共沉淀法、水热法和热分解法制备了5种Ce0.8Zr0.2O2催化剂样品,用X射线粉末衍射(XRD)、BET、扫描电镜(SEM)、热重分析、H2-TPR和O2-TPO等技术对样品的结构、表面形貌、储氧性能、氧... 采用溶胶凝胶法、低温共沉淀法、高温共沉淀法、水热法和热分解法制备了5种Ce0.8Zr0.2O2催化剂样品,用X射线粉末衍射(XRD)、BET、扫描电镜(SEM)、热重分析、H2-TPR和O2-TPO等技术对样品的结构、表面形貌、储氧性能、氧化还原性等进行表征,并对其催化碳烟燃烧活性进行评价,探究了制备方法对Ce0.8Zr0.2O2催化性能的影响。结果表明:不同方法制备的Ce0.8Zr0.2O2均能形成立方萤石结构的铈锆固溶体;制备方法对Ce0.8Zr0.2O2催化剂的各项性能有显著影响,其中溶胶凝胶法有利于储氧能力和催化性能的提高,水热法有利于提高催化剂的比表面积,共沉淀法所制催化剂的储氧量及催化活性受温度的影响较大,总体催化效果较差,而热分解法制备的催化剂具有平整的表面结构,有利于提高机械强度。 展开更多
关键词 Ce0.8Zr0.2O2 溶胶凝胶法 共沉淀法 水热法 碳烟燃烧
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纳米Ce0.8Zr0.2O)2固溶体的溶剂热制备与催化性能研究(英文) 认领 引用 被引量：2
8
作者 胡玉才 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2005年第9期1464-1466,1471,共3页
以硝酸铈和硝酸锆为原料用溶剂热的方法在甲酸中120℃加热24h制得了纳米Ce0.8Zr0.2O2固溶体材料,利用X射线衍射(XRD)、Raman光谱、扫描电镜(SEM)和投射电镜(TEM)对其进行了表征。在乙酸和正丁醇制备乙酸丁酯的反应中考察了其催化活性。... 以硝酸铈和硝酸锆为原料用溶剂热的方法在甲酸中120℃加热24h制得了纳米Ce0.8Zr0.2O2固溶体材料,利用X射线衍射(XRD)、Raman光谱、扫描电镜(SEM)和投射电镜(TEM)对其进行了表征。在乙酸和正丁醇制备乙酸丁酯的反应中考察了其催化活性。XRD和Raman光谱显示出所制备的样品形成了具有氧化铈立方结构的均一固溶体。TEM结果表明所合成的Ce0.8Zr0.2O2的粒径<100nm。在酯化反应中,Ce0.8Zr0.2O2固溶体具有较高的催化活性,且容易和反应液分离。反复实用10次后,其催化活性基本上保持不变。 展开更多
关键词 纳米Ce0.8Zr0.2O2固溶体 溶剂热制备 催化性能
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(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2Zr2O7:A novel high-entropy ceramic with low thermal conductivity and sluggish grain growth rate 认领 引用 被引量：63
9
作者 Zifan Zhao Huimin Xiang +2 位作者 Fu-Zhi Dai Zhijian Peng Yanchun Zhou 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期2647-2651,共5页
Fine grains and slow grain growth rate are beneficial to preventing the thermal stress-induced cracking and thermal conductivity increase of thermal barrier coatings.Inspired by the sluggish diffusion effect of high-e... Fine grains and slow grain growth rate are beneficial to preventing the thermal stress-induced cracking and thermal conductivity increase of thermal barrier coatings.Inspired by the sluggish diffusion effect of high-entropy materials,a novel high-entropy(HE)rare-earth zirconate solid solution(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2 Zr2 O7 was designed and successfully synthesized in this work.The as-synthesized(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2 Zr2 O7 is phase-pure with homogeneous rare-earth element distribution.The thermal conductivity of as-synthesized(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2 Zr2 O7 at room temperature is as low as 0.76 W m^-1 K^-1.Moreover,after being heated at 1500℃for 1-18 h,the average grain size of(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2 Zr2 O7 only increases from 1.69μm to 3.92μm,while the average grain size of La2Zr2O7 increases from 1.96μm to 8.89μm.Low thermal conductivity and sluggish grain growth rate indicate that high-entropy(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2Zr2O7 is suitable for application as a thermal barrier coating material and it may possess good thermal stress-induced cracking resistance. 展开更多
关键词 (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)2Zr2O7 High-entropy ceramics Thermal barrier coatings Slow grain growth rate
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(La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4: A high-entropy rare-earth phosphate monazite ceramic with low thermal conductivity and good compatibility with Al2O3 认领 引用 被引量：28
10
作者 Zifan Zhao Heng Chen +4 位作者 Huimin Xiang Fu-Zhi Dai Xiaohui Wang Zhijian Peng Yanchun Zhou 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期2892-2896,共5页
Low thermal conductivity, matched thermal expansion coefficient and good compatibility are general requirements for the environmentalhermal barrier coatings(EBCs/TBCs) and interphases for Al2O3 f/Al2O3 composites. In ... Low thermal conductivity, matched thermal expansion coefficient and good compatibility are general requirements for the environmentalhermal barrier coatings(EBCs/TBCs) and interphases for Al2O3 f/Al2O3 composites. In this work, a novel high-entropy(HE) rare-earth phosphate monazite ceramic (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4 is designed and successfully synthesized. This new type of HE rare-earth phosphate monazite exhibits good chemical compatibility with Al2O3, without reaction with Al2O3 as high as 1600℃ in air. Moreover, the thermal expansion coefficient(TEC) of HE (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4(8.9 × 10^-6/℃ at 300–1000℃) is close to that of Al2O3. The thermal conductivity of HE (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4 at room temperature is as low as 2.08 W·m^-1·K^-1, which is about 42% lower than that of La PO4. Good chemical compatibility, close TEC to that of Al2O3, and low thermal conductivity indicate that HE (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4 is suitable as a candidate EBC/TBC material and an interphase for Al2O3 f/Al2O3 composites. 展开更多
关键词 (La0.2Ce0.2Nd0.2Sm0.2Eu0.2)PO4 High-entropy ceramics Al2O3f/Al2O3ceramic matrix composites Environmental barrier coating materials Interphase material Thermal expansion coefficient Thermal conductivity Solution synthesis Rare-earth phosphates Monazite
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La_2(Zr0.7Ce0.3)_2O_7——新型高温热障涂层 认领 引用 被引量：18
11
作者 牟仁德 许振华 +2 位作者 贺世美 何利民 曹学强 《材料工程》 EI CAS 北大核心 2009年第7期67-71,78,共5页
采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相... 采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相结构与靶材非常相似。通过CeO2掺杂后,LZ7C3体材料的热膨胀系数比La2Zr2O7(LZ)大;在1100℃恒温氧化890h的条件下,LZ7C3涂层的抗氧化增重性能明显优于传统的Y2O3部分稳定化的ZrO2(8YSZ)涂层。此外,热膨胀不匹配、黏结层氧化和陶瓷涂层内部微观裂纹的出现可能是导致LZ7C3涂层恒温氧化失效的主要原因。 展开更多
关键词 热障涂层 EB-PVD 等温氧化 La2(Zr0.7Ce0.3)2O7
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用溶胶凝胶法在LiNi0.8Co0.2O_2表面包覆SiO_2 认领 引用 被引量：14
12
作者 应皆荣 万春荣 姜长印 《电源技术》 EI CAS 北大核心 2001年第6期401-404,共4页
锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。以正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶凝胶法在LiNi0 .8Co0 .2 O2 表面包覆上一层稳定的SiO2 层。用X光电子能谱、扫描电镜和X光衍射分析等手段对包... 锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。以正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶凝胶法在LiNi0 .8Co0 .2 O2 表面包覆上一层稳定的SiO2 层。用X光电子能谱、扫描电镜和X光衍射分析等手段对包覆前后LiNi0 .8Co0 .2 O2 的结构进行了表征。研究表明 ,SiO2 包覆层的存在减少了LiNi0 .8Co0 .2 O2 和电解液的直接接触 ,有效地抑制了高温下LiNi0 .8Co0 .2 O2 与电解液的恶性相互作用。经表面修饰处理后 ,LiNi0 .8Co0 .2 O2 正极材料在高温下 ( 6 0℃ )的实际比容量显著提高 ,充放电循环稳定性显著改善 ,制成的电池自放电速率显著减小。本文的研究结果表明 ,表面修饰处理是改善锂离子蓄电池正极材料高温性能的有效途径。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 LiNi0.8Co0.2O2 溶胶凝胶法 二氧化硅 电化学性能
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制备条件对Ru/Ce0.8Zr0.2O_2催化剂上CO_2甲烷化反应性能的影响 认领 引用 被引量：7
13
作者 李涛 王胜 +1 位作者 高典楠 王树东 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2014年第12期1440-1446,共7页
采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征... 采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征,结果表明,500℃焙烧的载体具有适中的比表面积和孔径并形成了Ce-Zr固溶体,与载体形成弱相互作用的Ru能够显著提高催化剂的活性,适宜的还原方式能促进活性组分的均匀分布。采用500℃焙烧的载体浸渍Ru Cl3溶液,干燥后在400℃焙烧,并使用水合肼和H2两次还原后的催化剂活性最高,在290℃时,H2转化率可达到93.57%。 展开更多
关键词 Ru/Ce0.8 Zr0.2 O2 焙烧温度 CO2 甲烷化 负载型催化剂
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添加烧结助剂Li_2O对Ce0.8Gd0.2O1.9性能影响的研究 认领 引用 被引量：6
14
作者 郭强强 戴磊 +3 位作者 吴印林 田会娟 赵艳琴 王岭 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2009年第1期101-103,106,共3页
研究了烧结助剂Li2O对Ce0.8Gd0.2O1.9性能的影响。体密度与SEM测试结果表明,添加约3%(摩尔分数)Li后,1450℃烧结试样的相对密度达到了98%,与传统固相反应1600℃烧结的Ce0.8Gd0.2O1.9相当,说明试样的致密烧结温度降低了约150℃,,烧结致... 研究了烧结助剂Li2O对Ce0.8Gd0.2O1.9性能的影响。体密度与SEM测试结果表明,添加约3%(摩尔分数)Li后,1450℃烧结试样的相对密度达到了98%,与传统固相反应1600℃烧结的Ce0.8Gd0.2O1.9相当,说明试样的致密烧结温度降低了约150℃,,烧结致密同时Ce0.8Gd0.2O1.9的平均晶粒尺寸仅为5μm,较纯Ce0.8Gd0.2O1.9(10μm)明显细化且有良好的机械强度。通过XRD图谱分析可知,在1450℃添加烧结助剂烧结使Ce0.8Gd0.2O1.9致密化的同时并无新相出现,Ce0.8Gd0.2O1.9仍为萤石结构的单相。交流阻抗谱结果表明,添加3%(摩尔分数)Li的Ce0.8Gd0.2O1.9与1600℃烧结的纯Ce0.8Gd0.2O1.9相比电导率增大同时活化能降低。Li2O是一种效果良好的烧结助剂。 展开更多
关键词 烧结助剂 Li2O Ce0.8Gd0.2O1.9 电性能
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Effect of Gd0.2Ce0.8O1.9 nanoparticles on the oxygen evolution reaction of La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ anode in solid oxide electrolysis cell 认领 引用 被引量：8
15
作者 Fang Guan Xiaomin Zhang +3 位作者 Yuefeng Song Yingjie Zhou Guoxiong Wang Xinhe Bao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1484-1492,共9页
La（0.6）Sr（0.4）Co（0.2）Fe（0.8）O（3-δ）（LSCF） anodes were infiltrated by Gd（0.2）Ce（0.8）O（1.9）GDC） nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction（OER） performance of solid oxide electrolysis ce... La（0.6）Sr（0.4）Co（0.2）Fe（0.8）O（3-δ）（LSCF） anodes were infiltrated by Gd（0.2）Ce（0.8）O（1.9）GDC） nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction（OER） performance of solid oxide electrolysis cells（SOECs） in CO2 electroreduction. The effect of GDC loading was investigated, and 10 wt% GDC nanoparticle infiltration of the LSCF（10 GDC/LSCF） anode results in the highest OER performance. Electrochemical impedance spectra measurements indicate that the infiltration by GDC nanoparticles greatly decreases the polarization resistance of the SOECs with the 10 GDC/LSCF anodes. The following distribution of relaxation time analysis suggests that four individual electrode processes are involved in the OER and that all of them are accelerated on the 10 GDC/LSCF anode. Three phase boundaries, surface oxygen vacancies, and bulk oxygen mobility increased, based on scanning electron microscopy and temperature-programmed desorption of O2 characterizations, and contributed to the enhancement of the four electrode processes of the OER and electrochemical performance of SOECs. 展开更多
关键词 Gd0.2Ce0.8O1.9nanoparticlesLa0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3‐δanode Oxygene volutionreaction Threephase boundaries Solidoxide electrolysiscell
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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 认领 引用 被引量：16
16
作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 Ce0.5Zr0.5O2固溶体 钴 甲烷部分氧化 合成气
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Promoter of (Ce-Zr)O_2 Solid Solution Modified by Praseodymia in Three-Way Catalysts 认领 引用 被引量：4
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作者 汪文栋 林培琰 +4 位作者 孟明 伏义路 胡天斗 谢亚宁 刘涛 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2003年第4期430-435,共6页
The three way catalysts (TWCs) promoters (Ce Zr)O 2, (Pr Ce Zr)O 2 and (Pr Zr)O 2 were prepared by sol gel like method. They were characterized by XRD, EXAFS and BET surface area determination. The reduction features ... The three way catalysts (TWCs) promoters (Ce Zr)O 2, (Pr Ce Zr)O 2 and (Pr Zr)O 2 were prepared by sol gel like method. They were characterized by XRD, EXAFS and BET surface area determination. The reduction features of the promoters were measured by temperature programmed reduction (TPR) of H 2 to access the potential for the promoters containing praseodymia as oxygen storage component in three way catalyst. The (Pr Zr)O 2 cubic solid solution is formed at high temperature up to 800 ℃, which makes it more reducible than the (Ce Zr)O 2 solid solution. For the (Pr Ce Zr)O 2 samples, the ternary solid solution plays an important role in the reduction process. The performance of the three way catalysts with fully formulated Pt, Pd and Rh is proceeded by using both light off temperature under a stoichiometric gas composition and the conversion of CO, C 3H 6 and NO under changing air/fuel ratio at a constant reaction temperature 400 ℃ . The results indicate that a small amount of praseodymia doping into (Ce Zr)O 2 favors the light off temperature of C 3H 6 and NO, and all the catalysts containing praseodymia obviously exhibits enhanced width of S value for NO conversion at lean region ( S ≥1.00). 展开更多
关键词 catalytic chemistry praseodymium (Ce Zr)O 2 solid solution three way catalysts rare earths
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LiNi0.8Co0.2O_2表面包覆MgO及其性能 认领 引用 被引量：12
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作者 赵方辉 应皆荣 +2 位作者 何向明 万春荣 姜长印 《电源技术》 EI CAS 北大核心 2003年第1期14-16,共3页
锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。用沉淀法在Ni0,8Co0.2(OH)2前驱体表面包覆一层Mg(OH)2,再与LiOH共混热处理,制备出表面包覆MgO的LiNi0.8Co0.2O2。用X光电子能谱、扫描电镜和... 锂离子蓄电池正极材料和电解液之间的恶性相互作用是引起正极材料和电池性能劣化的重要原因。用沉淀法在Ni0,8Co0.2(OH)2前驱体表面包覆一层Mg(OH)2,再与LiOH共混热处理,制备出表面包覆MgO的LiNi0.8Co0.2O2。用X光电子能谱、扫描电镜和X射线衍射分析对包覆前后的Ni0.8Co0.2O2与LiNi0.8Co0.2O2的结构进行了表征。充放电测试结果表明,经表面修饰处理后,LiNi0.8Co0.2O2正极材料的初始放电比容量略有降低,但循环稳定性显著改善。研究结果表明,表面修饰处理可以有效地抑制正极材料与电解液之间的恶性相互作用,是改善锂离子蓄电池正极材料循环性能的有效途径。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.2O2 表面包覆 性能 氧化镁 锂离子蓄电池 正极材料 电解液
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控制结晶法合成球形正极材料LiNi0.8Co0.2O_2及其电化学性能 认领 引用 被引量：10
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作者 胡国荣 刘艳君 +2 位作者 彭忠东 杜柯 高旭光 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2007年第1期59-67,共9页
采用控制结晶法制备锂离子电池用高密度球形正极材料LiNi0.8Co0.2O2。对前驱体Ni0.8Co0．2（OH）2制备工艺进行优化，在金属盐溶液流速为8mL／min，搅拌速率450r／min，pH值为11.5，氨浓度20g／L反应36h的条件下，合成了振实密度为2．02... 采用控制结晶法制备锂离子电池用高密度球形正极材料LiNi0.8Co0.2O2。对前驱体Ni0.8Co0．2（OH）2制备工艺进行优化，在金属盐溶液流速为8mL／min，搅拌速率450r／min，pH值为11.5，氨浓度20g／L反应36h的条件下，合成了振实密度为2．02g／cm^3的球形Ni0．8Co0.2（OH）2。并以Ni0.8Co0.2（OH）2为原料，与LiOH·H2O进行混合研磨进行高温烧结，考察烧结制度对合成材料LiNi0.8Co0.2O2电化学性能的影响。在Li／（Ni＋Co）配比为1.05、氧气流量为800mL／min，750℃下烧结16h所得材料LiNi0.8Co0.2O2电化学性能最优：在0．2C，3．0-4．3V的条件下，首次放电容量达到195．4mA·h/g，循环50次后容量保持率达到89．2％。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.2O2 正极材料 控制结晶法
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以球形α-Ni0.8Co0.2(OH)_2制备锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O_2 认领 引用 被引量：12
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作者 应皆荣 万春荣 姜长印 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2001年第5期821-826,共6页
LiNi0．8Co0．2O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锤离子电池正极材料．采用控制结晶法合成球形 α－Ni0．8Co0．2（OH）2为前驱体，与 LiOH·H2O混合，在700℃通O2热处理4h合成锂离子电池正极材料LiNi0．8Co02O2粉末．X光衍射分析表... LiNi0．8Co0．2O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锤离子电池正极材料．采用控制结晶法合成球形 α－Ni0．8Co0．2（OH）2为前驱体，与 LiOH·H2O混合，在700℃通O2热处理4h合成锂离子电池正极材料LiNi0．8Co02O2粉末．X光衍射分析表明合成的LiNi0．8Co0．2O2粉末结晶良好，具有规整的α－NaFeO2层状结构．扫描电镜分析表明粉末颗粒呈球形，粒径约8μm．粉末的流动性好，堆积密度高．充放电测试表明，合成的 LiNi0．8Co0．2O2正极材料具有优良的电化学性能：首次充电比容量为197mAh·g－1，放电比容量为174mAh·g－1，10次充放电循环后保持初始放电比容量的96．6％． 展开更多
关键词 锂离子电池 α-Ni0.8Co0.2(OH)2 LiNi0.8Co0.2O2 球形粉末 正极材料 电化学性能 钴酸锂
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