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Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05~0.30)固溶体的合成及其性质研究 认领 引用 被引量：2
1
作者 林晓敏 闫石 +2 位作者 朱丽丽 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第12期1389-1394,共6页
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250～650℃),Ea=0.49eV(650～800℃). 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Ce1-xPrxO2-δ X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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Pr掺杂量对Ce1-xPrxO2晶体结构的影响 认领 引用 被引量：1
2
作者 朱振峰 王若兰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第Z2期1081-1083,共3页
通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺... 通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺杂量对其结构的影响.结果表明:所合成粉体为萤石型Ce1-xPrxO2固溶体,不同的x值对反应物着火温度、产物晶型结构及形貌和晶粒尺寸均有影响.改变x值对反应物点火温度影响不大,产物晶型结构均未发生变化,为均一的萤石型结构.掺杂后Ce1-xPrxO2粉体的晶胞参数与未掺杂的CeO2相比有不同程度的减小,说明Pr进入CeO2晶格形成Ce1-xPrxO2置换固溶体.改变Pr掺杂量,颜料晶粒粒度随x值的增大而减小. 展开更多
关键词 Ce1-xPrxO2 低温燃烧合成 晶体结构
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宽温域多孔球形Ce1WaOx催化剂的制备及其脱硝性能研究 认领 引用
3
作者 张荣海 王建海 沈岳松 《工业催化》 CAS 2026年第2期37-41,共5页
通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce1WaOx催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce1W0.2Ox催化剂在17... 通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce1WaOx催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce1W0.2Ox催化剂在175~475℃范围内的脱硝效率始终保持在90%以上,表现出优异的脱硝活性宽温度窗口。此外,对Ce1W0.2Ox催化剂在高湿高硫环境下进行稳定性测试,结果表明,其具有优异的抗水硫中毒能力,当水蒸气含量在5%~10%(体积分数)之间时,催化剂能够维持高效的脱硝性能,且在停止SO2或水蒸气通入后,脱硝活性迅速恢复。Ce1W0.2Ox催化剂的优异特性使其在实际烟气处理过程中具有优异的耐久性和可靠性,能够适用于复杂烟气的深度脱硝。这一发现为开发高效、稳定、宽温域的脱硝催化剂提供了理论依据。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ce1WaOx催化剂 W/Ce配比 宽温域 水硫耐受性
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Mn位Ce取代的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2钠离子电池正极材料的合成与电化学性能研究 认领 引用
4
作者 黄帅 王奥予 +1 位作者 高毓洋 袁涛 《有色金属材料与工程》 CAS 2025年第2期27-34,共8页
O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+... O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+在结构中起到支撑作用,可以阻碍样品在充放电过程中过渡金属层的层间滑移,增强结构稳定性,并提供更宽的Na+传输通道,提高材料的Na+扩散效率、改善材料在充放电过程中的结构可逆性,实现循环稳定性和倍率性能的提高。经过改性的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3-0.0075Ce0.0075O2,当电压为2.0~4.2 V时,在0.2 C倍率下表现出可观的可逆比容量,达到155.9 mA·h/g,在1.0 C倍率下循环100圈后的容量保持率可达73.5%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2 Mn位Ce取代
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Ce1-xPr_xO_2红色稀土陶瓷颜料的研究 认领 引用 被引量：5
5
作者 李军奇 朱振峰 +1 位作者 蒲永平 马建中 《材料导报》 CAS 北大核心 2008年第9期55-57,共3页
以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷... 以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷颜料的新思路,并讨论了稀土元素掺杂陶瓷颜料合成工艺的发展趋势。 展开更多
关键词 Ce1-xPrxO2 呈色机理 陶瓷颜料
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喷打用Ce1-xPr_xO_2红色陶瓷装饰墨水呈色性能研究 认领 引用 被引量：7
6
作者 吴小琴 罗晓平 陈同彩 《稀土》 CAS 北大核心 2010年第6期85-88,共4页
采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明... 采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明,含硫酸铈铵的墨水在最佳烧结条件下可呈现出玫瑰红色;含硝酸铈铵的墨水,煅烧后显紫红色。当x=0.15,0.25,0.35时,呈色与x值无关。 展开更多
关键词 陶瓷表面装饰墨水 Ce1-xPrxO2 呈色机理 喷墨打印
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低温燃烧合成Ce1-xPr_xO_2红色稀土颜料的呈色性能的研究 认领 引用 被引量：7
7
作者 朱振峰 王若兰 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2005年第2期21-23,共3页
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其呈色性能的影响。结果表明:不同的Pr掺杂量对该Ce1-xPrxO2红色稀土颜料色度值和主波长均有影响。掺杂后Pr进入CeO2晶格,从而使该颜料呈现出一系列红色。在不同温度下对低温燃烧合成颜料进行热处理,随温度升高,其色度值a*增加,明度值L*降低,颜色逐渐变深,主波长增加。在1200℃下,对该颜料进行不同时间的保温,发现保温2h的呈色性能最佳。 展开更多
关键词 稀土颜料 呈色性能 Ce1-xPrxO2 合成方法 稀土元素 掺杂量 温度
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低温燃烧合成法制备Ce1-xPr_xO_2红色纳米稀土颜料 认领 引用 被引量：20
8
作者 朱振峰 王若兰 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2004年第4期1-3,共3页
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固溶体,其晶粒尺寸为17.90nm。 展开更多
关键词 Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11 低温燃烧合成法 合成 Ce1-xPrxO2红色稀土颜料 着火温度
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Ce1-xPr_xO_2红色陶瓷颜料的制备方法 认领 引用 被引量：1
9
作者 朱振峰 胡峻滔 +2 位作者 贺瑞华 赵毅 李军奇 《中国陶瓷》 CAS 北大核心 2008年第9期3-6,共4页
Ce1-xPrxO2是一种新型的红色陶瓷颜料,它具有呈色鲜艳、高温下稳定、无毒无公害等特点。作为一种新型的绿色环保陶瓷颜料,Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料具有广阔的发展前景。简介了Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料的各种制备方法。
关键词 Ce1-xPrxO2 陶瓷颜料 制备方法 绿色环保
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An investigation of Zr/Ce ratio influencing the catalytic performance of CuO/Ce1-xZrxO2 catalyst for CO2 hydrogenation to CH3OH 认领 引用 被引量：11
10
作者 Weiwei Wang Zhenping Qu +1 位作者 Lixin Song Qiang Fu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期18-28,I0002,共11页
A series of CuO/Ce1-xZrxO2 catalysts(x=0.2,0.4,0.6 and 0.8)are applied to elaborate the effect of the Zr/Ce ratio on the catalytic performance of CO2 hydrogenation to CH3OH.The best catalytic performance is achieved w... A series of CuO/Ce1-xZrxO2 catalysts(x=0.2,0.4,0.6 and 0.8)are applied to elaborate the effect of the Zr/Ce ratio on the catalytic performance of CO2 hydrogenation to CH3OH.The best catalytic performance is achieved with CuO/Ce0.4Zr0.6O2,exhibiting XCO2=13.2%and YCH3OH=9.47%(T=280℃,P=3 MPa).The formation of dispersed surface CuO species and larger number of oxygen vacancies are detected over CuO/Ce0.4Zr0.6O2 due to stronger interaction between CuO and Ce0.4Zr0.6O2,resulting in the superior activation ability for H2 and CO2 respectively.Additionally,the evidence is provided by in situ DRIFTS under the activity test pressure(3 MPa)that bi/m-HCOO* species are preferable for accumulating over ceria-rich(CuO/Ce0.6Zr0.4O2 and CuO/Ce0.8Zr0.2O2)catalysts while zirconia-rich(CuO/Ce0.4Zr0.6O2 and CuO/Ce0.2Zr0.8O2)catalysts are benefit to encourage the transformation of bi/m-HCOO* species to CH3OH.The abundant population and high activity of intermediate species over CuO/Ce0.4Zr0.6O2 give a strong positive effect on the catalytic performance. 展开更多
关键词 CO2 hydrogenation Ce1-xZrxO2 m-HCOO^* bi-HCOO^* in-situ DRIFTS
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Ce1-xFe_xO_2复合氧化物的结构及其催化碳烟低温燃烧性能 认领 引用 被引量：13
11
作者 晏冬霞 王华 +3 位作者 李孔斋 魏永刚 祝星 程显名 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第2期331-337,共7页
用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探... 用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明,Fe3+较难进入CeO2晶格中,部分Fe2O3分散在CeO2表面.铈铁固溶体(氧空位)有利于氧的吸附活化,而表面氧化铁对提高催化剂的抗老化能力起着重要作用.Ce0.8Fe0.2O2有最高的Fe3+掺杂量,有良好分散性的表面Fe2O3,显示出最好的催化活性和稳定性,催化碳烟的起燃温度(Ti)和生成CO2的峰值温度(Tp)分别为262和314℃.Ce0.8Fe0.2O2高温老化后的Ti和Tp仍较低,分别为292和392℃. 展开更多
关键词 碳烟燃烧 水热法 Ce1-xFexO2复合氧化物 固溶体 交互作用
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Preparation and characterization of Ce1-xFe_xO_2 complex oxides and its catalytic activity for methane selective oxidation 认领 引用 被引量：10
12
作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2008年第2期245-249,共5页
A series of Ce1-xFexO2 （x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1） complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane ... A series of Ce1-xFexO2 （x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1） complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane and lattice oxygen from the complex oxides were investigated. The characteristic results revealed that the combination of Ce and Fe oxide in the catalysts could lower the temperature necessary to reduce the cerium oxide. The catalytic activity for selective CH4 oxidation was strongly influenced by dropped Fe species. Adding the appropriate amount of Fe2O3 to CeO2 could promote the action between CH4 and CeO2. Dispersed Fe2O3 first returned to the original state and would then virtually form the Fe species on the catalyst, which could be considered as the active site for selective CH4 oxidation. The appearance of carbon formation was significant and the oxidation of carbon appeared to be the rate-determining step; the amounts of surface reducible oxygen species in CeO2 were also relevant to the activity. Among all the catalysts, Ce0.6Fe0.402 exhibited the best activity, which converted 94.52% of CH4 at 900 ℃. 展开更多
关键词 Ce1-xFexO2 complex oxides H2-TPR lattice oxygen methane selective oxidation rare earths
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纳米Ce1—xMn_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 认领 引用 被引量：8
13
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第8期751-755,共5页
研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度... 研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系,表明CH3CHO是导致C2H5OH分子在纳米Ce1—xMnxO2催化剂上氧化发光的“活性分子”. 展开更多
关键词 纳米Ce1-xMnxO2 乙醇氧化 催化发光 乙醛 氧化脱氢
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Ce1-xCu_xO2-x/Al_2O_3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能 认领 引用 被引量：14
14
作者 银凤翔 季生福 +4 位作者 陈能展 赵丽萍 王伟 李成岳 刘辉 《化工学报》 EI 北大核心 2006年第4期744-750,共7页
以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表... 以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明,Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂中Ce和Cu的摩尔比显著影响催化剂的催化性能,在载体γAl2O3表面,Ce和Cu形成了固溶体,从而提高了Cu的分散性,改变了Ce和Cu的氧化还原性能,提高了催化剂的甲烷催化燃烧性能,并且Ce和Cu之间存在着协同作用. 展开更多
关键词 Ce1-xCuxO2-x/Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 X射线衍射 程序升温还原
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZr_xO_2:结构及其氧移动性 认领 引用 被引量：12
15
作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多
关键词 Ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 CeO2基固溶体
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纳米Ce1-xZr_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 认领 引用 被引量：6
16
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2006年第4期726-730,共5页
研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度与... 研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系. 展开更多
关键词 纳米Ce1-xZrxO2 乙醇催化氧化 催化发光 氧化还原性
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Ce1–xSm_xO2–δ-attapulgite nanocomposites:synthesis via simple microwave approach and investigation of its catalytic activity 认领 引用 被引量：3
17
作者 李霞章 胡宗林 +1 位作者 赵晓兵 陆晓旺 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第12期1157-1162,共6页
Ce1–x Smx O2–δ-attapulgite（ATP） nanocomposites were successfully prepared via a facile microwave approach.This was a facile and rapid process requiring only low power of microwave irradiation（160 W）.The catalyt... Ce1–x Smx O2–δ-attapulgite（ATP） nanocomposites were successfully prepared via a facile microwave approach.This was a facile and rapid process requiring only low power of microwave irradiation（160 W）.The catalytic performance of the Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites with different Sm contents for degradation of methylene blue（MB） was systematically evaluated.The Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites showed enhanced catalytic activities compared with pure CeO2/ATP.Specifically,the catalytic activities of Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites increased with increase in Sm content from x=0.0 to 0.3.The introduction of an optimal amount of Sm3＋into CeO2 contributed to the formation of structure defects and electronic defects in the oxide lattice,which could increase concentration of oxygen vacancies.However,further increasing Sm content to x=0.4 induced the formation of more agglomerates,leading to decreased catalytic activity.It was believed that this facile,rapid microwave-assisted strategy was scalable and could be applied to synthesize other nanocomposites for different applications. 展开更多
关键词 rare earths microwave Ce1–xSmxO2–δ attapulgite catalytic
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Gd2O3掺杂量对Ce1-xGdxO2-δ电解质导电性能的影响 认领 引用 被引量：7
18
作者 刘媛媛 李舒婷 +1 位作者 彭军 安胜利 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期118-124,共7页
在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶... 在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶胶-凝胶法成功制备Ce1-xGdxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,摩尔分数)固体电解质,研究不同Gd3+掺杂量对GDC电解质总电导率和电子电导率的影响,同时对总电导率、电子电导率与温度、氧分压之间的关系进行分析.结果表明:测试温度为750℃、Gd^3+掺杂量为0.20时,GDC电解质的总电导率最大,达到8.59×10^-2 S·cm^-1;电子电导率随着Gd^3+掺杂量的增大而降低,当Gd3+掺杂量为0.10、测试温度为750℃时,GDC电解质的电子电导率最大,为6.47×10^-4 S·cm^-1.Gd2O3掺杂量为0.20的GDC电解质具有最高的总电导率和较小的电子电导率,从而突显出最高的离子电导率. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 Ce1-xGdxO2-δ电解质 电导率 Hebb-Wagner极化法
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Ce_xTi1-xO_2 Mixed Oxides Supported CuO Catalyst for NO Reduction by CO 认领 引用 被引量：1
19
作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2003年第3期331-336,共6页
Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO... Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO reaction were investigated, and the structure and reductive properties of various CuO/Ce x Ti 1- x O 2 were characterized by the methodologies of BET, TPR and XRD. The results show that different Ce/Ti mole ratios and calcination temperatures induce changes of structure and reductive properties of the Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides. When x =0.1～0.5, amorphous CeTi 2O 6 phase mainly forms at 650 ℃ compared to the formation of CeTi 2O 6 which crystallizes at 800 ℃. When x >0.6, some TiO 2 enters the CeO 2 lattice and a CeO 2 TiO 2 solid solution is formed. The activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 650 ℃ is largely affected by the x values, which is the highest when x =0.3, 0.4 and 0.9. The NO conversion reaches 70% at a reaction temperature of 150 ℃. By comparison, the x values have little effect on the activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 800 ℃ . There are strong interactions between CuO and CeTi 2O 6, i.e., formation of the CeTi 2O 6 phase shifts the CuO reduction peak temperature from 380 to 200 ℃, and CuO, in turn, shifts the CeTi 2O 6 reduction peak temperature from 600 to 300 ℃. 展开更多
关键词 catalitic chemistry Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides CuO/Ce x Ti 1- x O 2 catalysts CeTi 2O 6 phase NO+CO reaction activity rare earths
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Ce1-xFe_xO_2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能 认领 引用 被引量：13
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作者 刘成文 罗来涛 赵旭 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2007年第4期401-404,408,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结构的Ce1-xFexO2固溶体存在,x>0.2时形成了立方萤石结构Ce1-xFexO2固溶体和少量的CeFeO3混合相。Ce1-xFexO2固溶体的甲烷催化燃烧活性高于单组分CeO2,且随着x的不同而变化,其中以Ce0.9Fe0.1O2固溶体的催化活性最高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 Ce1-x Fex O2复合氧化物 甲烷催化燃烧
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