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基于石墨烯及CeO_2-Au的一次性弓形虫IgM抗体免疫传感器 认领 引用 被引量：2
1
作者 蒋姝婷 陈中平 +4 位作者 刁奇智 盛尚春 谢国明 张名均 徐华建 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2085-2090,共6页
在丝网印刷碳电极(SPCE)表面修饰石墨烯-壳聚糖(GPCS)复合膜和CeO2-Au纳米粒子,利用CeO2-Au纳米粒子对弓形虫特异性抗原(Tg-Ag)的固定,构建了用于弓形虫IgM抗体(Tg-IgM)检测的一次性电流型免疫传感器.采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)... 在丝网印刷碳电极(SPCE)表面修饰石墨烯-壳聚糖(GPCS)复合膜和CeO2-Au纳米粒子,利用CeO2-Au纳米粒子对弓形虫特异性抗原(Tg-Ag)的固定,构建了用于弓形虫IgM抗体(Tg-IgM)检测的一次性电流型免疫传感器.采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对该免疫传感器的修饰进行表征,利用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV)进行电化学性能检测.响应电流与Tg-IgM的浓度在7.5×10-4～24 AU mL-1的范围内呈线性相关,检测限为4.4×10-4AU mL-1.该免疫传感器具有良好的灵敏度、特异性、稳定性和重复性.与ELISA方法相比,该方法结果可靠,孵育时间短,可用于临床上Tg-IgM的检测. 展开更多
关键词 弓形虫IgM抗体 石墨烯 CeO2-Au 丝网印刷碳电极 免疫传感器
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CeO_2@Au核壳结构纳米粒子的合成与性质研究 认领 引用 被引量：6
2
作者 杨晓峰 董相廷 +2 位作者 黄磊 王进贤 刘桂霞 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第6期683-688,共6页
采用沉淀法制备了球形CeO2纳米粒子,将其作为核粒子溶液,然后向其中滴加四氯合金酸溶液,在CeO2胶体表面利用柠檬酸钠还原[AuCl4]-离子,得到了CeO2@Au核壳结构纳米粒子。TEM分析表明,CeO2纳米粒子分散效果好,粒径为5 nm;CeO2@Au核壳粒子... 采用沉淀法制备了球形CeO2纳米粒子,将其作为核粒子溶液,然后向其中滴加四氯合金酸溶液,在CeO2胶体表面利用柠檬酸钠还原[AuCl4]-离子,得到了CeO2@Au核壳结构纳米粒子。TEM分析表明,CeO2纳米粒子分散效果好,粒径为5 nm;CeO2@Au核壳粒子为球形,无团聚,平均粒径为15 nm。XRD分析表明,CeO2@Au核壳粒子为晶型结构,属于立方晶系,CeO2空间群为O5H-FM3M,Au的空间群为Fm-3m。UV-vis分析发现,CeO2@Au核壳粒子在300和520 nm处呈现出两个比较强的吸收峰,分别对应于CeO2胶体溶液的吸收峰和金粒子的表面等离子共振吸收峰。EDS分析了核壳结构CeO2@Au纳米粒子中存在Ce,O和Au 3种元素。XPS分析表明,Ce3d3/2和Au4f电子结合能与标准结合能相比发生了变化,说明CeO2与Au之间存在着相互作用。 展开更多
关键词 核壳纳米粒子 纳米粒子 CeO2 CeO2@Au Au 稀土
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CeO_2形态对CeO_2/Au电极催化氧化乙醇的影响 认领 引用 被引量：5
3
作者 郝仕油 黎胜 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2009年第4期496-500,共5页
利用煅烧和微波诱导燃烧法合成了不同形态的CeO2。利用TG-DSC对前驱物Ce2(CO3)3进行了热分析,结果表明产物为CeO2。分别用XRD,Raman光谱仪,FE-SEM,FT-IR等对产物结构进行了表征。XRD和Raman分析结果证明,产物具有与萤石相似的结构。FT-I... 利用煅烧和微波诱导燃烧法合成了不同形态的CeO2。利用TG-DSC对前驱物Ce2(CO3)3进行了热分析,结果表明产物为CeO2。分别用XRD,Raman光谱仪,FE-SEM,FT-IR等对产物结构进行了表征。XRD和Raman分析结果证明,产物具有与萤石相似的结构。FT-IR分析表明:在约1382cm-1处为Ce-O键的伸缩震动。FE-SEM照片说明用煅烧法合成的产物比用微波诱导燃烧法合成的产物孔隙率更低。分别用纯金电极、不同形态CeO2修饰的玻碳电极和金电极在1.0mo.lL-1KOH和1.0mol.L-1乙醇的混合液中对乙醇进行电催化氧化实验,结果表明:通过CeO2对金电极的修饰可以提高其催化活性,CeO2的形态会影响电流强度。 展开更多
关键词 形态 CeO2/Au电极 电催化氧化 表征 稀土
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焙烧温度对Au/CeO_2-La_2O_3催化剂水煤气变换性能的影响 认领 引用 被引量：4
4
作者 张卿 何振亮 +2 位作者 林性贻 李锦卫 郑起 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2007年第5期556-561,共6页
采用沉积沉淀法制备了Au/CeO2催化剂,通过N2物理吸附、XRD、H2-TPR和HRTEM等手段研究了焙烧温度对催化剂的织构、物相、还原性能以及WGS反应活性的影响。结果表明,焙烧温度对催化剂活性影响显著,低温焙烧有利于金粒子在载体表面的良好分... 采用沉积沉淀法制备了Au/CeO2催化剂,通过N2物理吸附、XRD、H2-TPR和HRTEM等手段研究了焙烧温度对催化剂的织构、物相、还原性能以及WGS反应活性的影响。结果表明,焙烧温度对催化剂活性影响显著,低温焙烧有利于金粒子在载体表面的良好分散,高温焙烧则会使金粒子在载体表面聚集长大。选择适中的焙烧温度不仅可以使表面纳米金粒子获得较好的分散,而且可使Au与载体间具有适宜的相互作用,从而拥有较佳的WGS性能。在本文考察范围内,300℃焙烧4 h制得的样品在各个反应温度点上均表现了最高的WGS活性。 展开更多
关键词 水煤气变换 Au/CeO2-La2O3催化剂 焙烧温度 稀土
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Au/CeO_2催化剂乙醇部分氧化制氢的研究 认领 引用 被引量：7
5
作者 蔡建信 罗来涛 《稀土》 CAS 北大核心 2007年第1期80-83,共4页
采用共沉淀法制备了纳米A u/C eO2催化剂,并用XRD、TPR、ICP等方法对催化剂进行了表征。以乙醇部分氧化制氢为探针反应,系统考察了O2/C2H5OH摩尔比及反应温度对A u/C eO2催化性能的影响。结果表明,A u/C eO2催化剂活性组分A u与载体C eO... 采用共沉淀法制备了纳米A u/C eO2催化剂,并用XRD、TPR、ICP等方法对催化剂进行了表征。以乙醇部分氧化制氢为探针反应,系统考察了O2/C2H5OH摩尔比及反应温度对A u/C eO2催化性能的影响。结果表明,A u/C eO2催化剂活性组分A u与载体C eO2存在较强的相互作用,对乙醇部分氧化制氢反应具有较好的低温催化活性和良好的稳定性,其最佳的反应条件是O2/C2H5OH摩尔比为1.6,反应温度573K。 展开更多
关键词 乙醇 部分氧化 制氢 Au/CeO2
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Au/CeO_2催化剂储存失活性研究 认领 引用 被引量：2
6
作者 张静静 孙杰 +1 位作者 李吉刚 周添 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期11021-11025,共5页
采用沉积-沉淀法制备了2%(质量分数)Au/CeO_2催化剂,并用X射线衍射、投射电镜、X射线光电子能谱和程序升温还原等手段研究了纳米金催化剂在室温空气中存放和冰箱冷冻存放失活的机理。结果表明,冰箱冷冻储存更有利于抑制金纳米颗粒的长大... 采用沉积-沉淀法制备了2%(质量分数)Au/CeO_2催化剂,并用X射线衍射、投射电镜、X射线光电子能谱和程序升温还原等手段研究了纳米金催化剂在室温空气中存放和冰箱冷冻存放失活的机理。结果表明,冰箱冷冻储存更有利于抑制金纳米颗粒的长大,使催化剂保持更高的储存活性。纳米金催化剂储存失活是部分可逆的,导致其失活因素有两方面:(1)金纳米粒子的长大,导致不可逆失活;(2)表面吸附二氧化碳和水,可通过高温焙烧来恢复部分活性,属于可逆性失活。 展开更多
关键词 Au/CeO2 失活机理 储存 金纳米颗粒
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CeO2分散度对Au/CeO2-SiO2催化剂上甲醛的催化氧化影响 认领 引用 被引量：4
7
作者 张娜 罗孟飞 鲁继青 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期674-680,共7页
采用浸渍法在高比表面积的SiO2上负载不同量的CeO2,得到了CeO2不同颗粒尺寸的CeO2-SiO2载体,并用沉积沉淀法制备了CeO2-SiO2负载的纳米金催化剂。通过元素分析、X射线衍射、程序升温还原、N2物理吸附、拉曼光谱和透射电镜等技术对催化... 采用浸渍法在高比表面积的SiO2上负载不同量的CeO2,得到了CeO2不同颗粒尺寸的CeO2-SiO2载体,并用沉积沉淀法制备了CeO2-SiO2负载的纳米金催化剂。通过元素分析、X射线衍射、程序升温还原、N2物理吸附、拉曼光谱和透射电镜等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化甲醛氧化活性。结果表明,高分散度、小尺寸的CeO2有利于得到较小尺寸的Au颗粒,并增强了催化剂的还原能力和氧缺位浓度,从而有利于提高催化剂低温甲醛催化氧化活性。 展开更多
关键词 Au/CeO2催化剂 载体分散度 甲醛 催化氧化 稀土
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Au/CeO2催化剂有氧条件下催化水煤气变换反应的研究 认领 引用 被引量：2
8
作者 李凯 王攀 +2 位作者 李振国 崔宸睿 雷利利 《江苏大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第6期655-660,共6页
通过沉积沉淀法制备了Au负载量为3%的Au/CeO2催化剂,并利用表征手段结合固定床反应器试验研究了催化剂的理化特性和催化水煤气变换反应(water gas shift reaction,WGSR)的活性.结果表明:Au元素均匀地分散在了载体表面,改善了催化剂的氧... 通过沉积沉淀法制备了Au负载量为3%的Au/CeO2催化剂,并利用表征手段结合固定床反应器试验研究了催化剂的理化特性和催化水煤气变换反应(water gas shift reaction,WGSR)的活性.结果表明:Au元素均匀地分散在了载体表面,改善了催化剂的氧化还原性能和CO吸附性能,进而提高了催化剂的活性,当反应温度为300℃时,WGSR试验中CO转化率提高了56.0%,O2促进了催化剂表面碳酸盐类物质的分解,恢复了催化剂的表面活性位,明显提高了低温下CO的转化率;当反应温度在200,250℃时,CO转化率分别提高了15.0%和17.5%. 展开更多
关键词 Au/CeO2催化剂 CO氧化 低温 氧气 WGSR
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沉淀剂对花球状Au/CeO_2催化剂催化氧化CO活性的影响 认领 引用 被引量：2
9
作者 张静静 孙杰 +1 位作者 李吉刚 周添 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期12074-12079,共6页
采用水热合成法制备花状CeO_2载体,并选择了3种沉淀剂NH_4OH、Na_2CO_3和NaOH,通过沉积-沉淀法分别制备Au/CeO_2催化剂。以CO氧化为探针反应,研究不同沉淀剂对催化剂催化CO氧化性能的影响,通过ICP-AES、XRD、TEM、XPS、H_2-TPR等手段对... 采用水热合成法制备花状CeO_2载体,并选择了3种沉淀剂NH_4OH、Na_2CO_3和NaOH,通过沉积-沉淀法分别制备Au/CeO_2催化剂。以CO氧化为探针反应,研究不同沉淀剂对催化剂催化CO氧化性能的影响,通过ICP-AES、XRD、TEM、XPS、H_2-TPR等手段对催化剂进行表征,探讨了不同沉淀剂对Au/CeO_2催化CO氧化性能的影响。结果表明,以NaOH为沉淀剂制备催化剂室温活性最低,以NH_4OH和Na_2CO_3为沉淀剂制备的催化剂具有较好的CO氧化催化活性,室温转化率高于95%,但后者的室温催化活性相对更高。不同沉淀剂制备的催化剂活性与其实际金的负载量、金颗粒尺寸和载体还原的难易程度密切相关。 展开更多
关键词 沉淀剂 Au/CeO2催化剂 CO氧化
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碳纳米管改性对Au/CeO_2催化剂乙醇部分氧化制氢的影响 认领 引用 被引量：3
10
作者 蔡建信 罗来涛 张荣斌 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第1期92-96,共5页
采用沉积沉淀法制备了一系列碳纳米管改性的Au/CeO2催化剂,以乙醇部分氧化制氢为探针反应,研究了碳纳米管对Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPR、BET等方法对催化剂进行了表征。结果表明,碳纳米管的添加提高了Au/CeO2... 采用沉积沉淀法制备了一系列碳纳米管改性的Au/CeO2催化剂,以乙醇部分氧化制氢为探针反应,研究了碳纳米管对Au/CeO2催化剂乙醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPR、BET等方法对催化剂进行了表征。结果表明,碳纳米管的添加提高了Au/CeO2催化剂的比表面积、孔容和吸氧量,催化剂的氢气选择性先随碳纳米管添加量的增加而大幅增加,碳纳米管的添加量达6%～10%时,氢气选择性达到43%。进一步提高碳纳米管的含量,氢气选择性增加幅度不大。碳纳米管的添加可以有效抑制副产物CO的产生。 展开更多
关键词 碳纳米管 Au/CeO2催化剂 乙醇部分氧化 制氢
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Au/CeO_2-TiO_2表面物种在还原和CO氧化过程中的变化 认领 引用 被引量：4
11
作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第13期1407-1411,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的长大,增加TiO2的比表面积和晶格应变,从而增强了Au和载体中TiO2的相互作用,使得催化剂表面的氧化能力显著增强.结合原位CO吸附的FT-IR结果表明,不同温度的还原预处理能有效改变催化剂表面氧物种的组成,并对不同氧物种在CO低温氧化过程中的作用进行了分析. 展开更多
关键词 Au催化剂 CO氧化 CeO2-TiO2载体 表面物种
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CeO_2及其含量对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响 认领 引用 被引量：2
12
作者 王建鑫 罗来涛 陈丽 《天然气化工—C1化学与化工》 北大核心 2009年第1期30-34,45,共5页
采用聚合物保护乙醇还原法制备了不同Zn/Ce摩尔比的Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂,考察了CeO2掺入量对Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH(CO2)-TPD、比表面积测定等技术对催化剂进行了表征。结果表明,C... 采用聚合物保护乙醇还原法制备了不同Zn/Ce摩尔比的Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂,考察了CeO2掺入量对Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH(CO2)-TPD、比表面积测定等技术对催化剂进行了表征。结果表明,CeO2的掺入提高了Au-Pd/ZnO催化剂的活性、氢选择性和稳定性,当n(Zn)(Ce)=7/3时催化剂活性最佳,598K甲醇的转化率和氢气选择性分别达到99%和64%,反应20h后催化剂的活性仍保持在95%以上。这归因于在该摩尔比时载体的比表面积最大、活性组分与载体的相互作用最强、催化剂的碱中心和对反应物甲醇的吸附量最大,这些均有利于甲醇部分氧化制氢反应性能的提高。 展开更多
关键词 Au-Pd催化剂 CeO2改性 甲醇部分氧化 制氢
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介孔CeO_2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：2
13
作者 李苑 罗来涛 李长全 《稀土》 CAS 北大核心 2010年第5期37-42,共6页
以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2... 以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征。结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径。H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性。表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附。 展开更多
关键词 甲醇部分氧化 Au-Pd催化剂 介孔CeO2 制氢
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纳米CeO_2载体对Au-Pd催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：1
14
作者 李苑 罗来涛 李长全 《精细化工》 CAS 北大核心 2009年第10期974-977,995,共4页
采用十六胺和不同铈前驱体(硝酸铈铵或硝酸亚铈)分别合成了纳米CeO2(H4和H3),考察了纳米CeO2载体的织构性质对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢(POM)性能的影响,用HRTEM、N2吸附、XRD和TPR等对样品进行了表征。结果表明,铈前驱体对载体的性... 采用十六胺和不同铈前驱体(硝酸铈铵或硝酸亚铈)分别合成了纳米CeO2(H4和H3),考察了纳米CeO2载体的织构性质对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢(POM)性能的影响,用HRTEM、N2吸附、XRD和TPR等对样品进行了表征。结果表明,铈前驱体对载体的性能有较大的影响,以硝酸铈铵为前驱体所制H4载体具有较小的粒径(约5 nm)和平均孔径(5.3 nm)、较大的比表面积(243 m2/g),而硝酸亚铈所制H3载体具有较大的平均孔径(7.9 nm)。POM结果表明,纳米CeO2负载的Au-Pd催化剂具有较好的催化性能,300℃时,Au-Pd/H3的活性和H2选择性分别达100%和59.7%。低温时催化剂的活性和H2选择性为:Au-Pd/H3>Au-Pd/H4,而高温时顺序相反,这是由于低温时催化剂的孔径对反应物和产物的扩散影响较大,高温时催化剂的比表面积和活性组分分散度起主要作用。 展开更多
关键词 制氢 甲醇部分氧化 Au-Pd催化剂 纳米CeO2
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还原剂对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化性能的影响 认领 引用 被引量：4
15
作者 陈清波 罗来涛 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第3期332-337,共6页
以PVP为保护剂,乙醇(ER)、乙二醇(GR)和水合肼(HR)为还原剂制备了一系列Au-Pd/CeO2催化剂,考察了还原剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(ER)催化剂具有较大的比表面积,形成... 以PVP为保护剂,乙醇(ER)、乙二醇(GR)和水合肼(HR)为还原剂制备了一系列Au-Pd/CeO2催化剂,考察了还原剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(ER)催化剂具有较大的比表面积,形成的AuxPdy量较多、粒径较小、分散度较高、活性组分与载体的相互作用较强,同时对甲醇的吸附量较大和吸附温度较低。因此,该催化剂具有较高的催化活性和氢气选择性以及较低的CO质量分数。 展开更多
关键词 Au-Pd催化剂 甲醇部分氧化 纳米CeO2 制氢
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Au-Pd/CeO_2催化剂制备方法和甲醇部分氧化性能的研究 认领 引用 被引量：4
16
作者 陈清波 罗来涛 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第1期12-17,共6页
采用PVP保护乙醇还原法(ER)和沉积沉淀法(DP)制备了Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的制备方法对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂有较高的催化活性和氢气选择性,623 ... 采用PVP保护乙醇还原法(ER)和沉积沉淀法(DP)制备了Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的制备方法对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂有较高的催化活性和氢气选择性,623 K时甲醇完全转化,氢气选择性高达38.7%。与Au-Pd/CeO2(ER)催化剂相比,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂形成的AuxPdy粒径较小,分散性较好,对甲醇的吸附量较大和吸附温度较低,同时Au-Pd与载体的相互作用较强。 展开更多
关键词 Au-Pd催化剂 甲醇部分氧化 纳米CeO2 制氢 稀土
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Pd及其含量对Au/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响 认领 引用
17
作者 陈清波 罗来涛 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2009年第5期460-464,共5页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了A... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了Au/CeO2催化剂的活性和氢气选择性,当Au/Pd摩尔比为6:4时催化剂活性和氢气选择性最佳,623 K甲醇的转化率和氢气选择性分别达到99.0%和40.4%。 展开更多
关键词 Pd含量 Au-Pd/CeO2催化剂 甲醇部分氧化 制氢
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制备参数对花状Au/CeO_2催化剂上CO低温氧化性能的影响 认领 引用
18
作者 张静静 孙杰 +2 位作者 李吉刚 周添 陈立泉 《材料导报（纳米与新材料专辑）》 2016年第2期369-373,共5页
采用水热合成法、沉积沉淀法分别制备花球状CeO2和负载型Au／CeO2。考察了反应液pH、金的负载量和煅烧温度对Au／CeO2催化氧化CO活性的影响，确定最佳制备参数，并对优化的Au／CeO2进行稳定性、储存性和再生性测试。结果表明：反应液的... 采用水热合成法、沉积沉淀法分别制备花球状CeO2和负载型Au／CeO2。考察了反应液pH、金的负载量和煅烧温度对Au／CeO2催化氧化CO活性的影响，确定最佳制备参数，并对优化的Au／CeO2进行稳定性、储存性和再生性测试。结果表明：反应液的最适宜pH为8．5-9，最适宜的负载量和焙烧温度分别是2％（质量分数）和300℃。优化的Au／CeO2催化剂，室温下将1％CO催化氧化至1．8×10^-6，连续反应67h活性开始下降，当温度升至55℃时，连续反应700h，CO浓度仍然保持在8×10^-6以下。此外，该催化剂还表现出良好的储存性和再生性。 展开更多
关键词 Au/CeO2 一氧化碳 低温催化氧化 制备参数
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负载金催化剂Au/CeO_2的制备及其催化氧化性质表征 认领 引用
19
作者 邱永福 兰善红 范洪波 《东莞理工学院学报》 2012年第5期58-63,共6页
文中利用简单方法制备出高效的CeO2载体,并通过沉积-沉淀法成功制备出新型催化剂Au/CeO2;通过表征发现,500℃培烧出来的Au/CeO2催化剂对CO氧化活性最高。
关键词 金 催化剂 CO CeO2
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Co修饰Au@CeO_2核壳结构一氧化碳低温氧化纳米催化材料的制备及表征 认领 引用
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作者 陈伊璐 张薇宁 +2 位作者 贺蓓蓓 王晓红 徐甲强 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期6158-6164,共7页
利用葡萄糖水热法制备了两类Co修饰Au@CeO_2核壳结构纳米催化材料:一类为保持Au@CeO_2的量不变,改变Co的加入量,该类样品命名为m%Co-Au@CeO_2(m%为样品中Co的摩尔分数);另一类是保持金含量不变,Co/Ce摩尔比改变,该类样品命名为2%Au@CeO_... 利用葡萄糖水热法制备了两类Co修饰Au@CeO_2核壳结构纳米催化材料:一类为保持Au@CeO_2的量不变,改变Co的加入量,该类样品命名为m%Co-Au@CeO_2(m%为样品中Co的摩尔分数);另一类是保持金含量不变,Co/Ce摩尔比改变,该类样品命名为2%Au@CeO_2-Co_3O_4X(2%为金的质量分数,X=nCoCe×100)。利用XRD、SEM、TEM等手段,表征了两类核壳结构样品的物相结构及表面性质,并研究了样品的一氧化碳低温氧化催化性能。结果表明,CeO_2和Co_3O_4共存于样品m%Co-Au@CeO_2中,两种氧化物之间的相互作用能够抑制彼此晶粒的生长,当Co含量为40%时,样品的一氧化碳低温氧化活性最高,但仍低于未修饰样品,这说明仅靠增加Co的用量来改变材料的催化活性,并不能达到理想的效果。而在Au含量不变的条件下,通过改变Co/Ce比可使材料的催化性能得到改善,其中2%Au@CeO_2-Co_3O_460的粒径最小,催化活性最好。 展开更多
关键词 Au@CeO2核壳结构 一氧化碳 低温氧化 纳米催化材料 Co修饰
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