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The ultra-conserved lncRNA Crnde regulates neural differentiation by targeting Gbx2 during embryonic development of the thalamus 认领 引用
1
作者 Wen-Zhu Hu Ya-Yun Gu +8 位作者 Yuan-Lin He Yuan Hong Yue-Wen He Zi-Cheng Zhang Yuan-Hao Wang Jia-Ning Sun Xiao Han Yan Liu Zhi-Bin Hu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2026年第7期1248-1265,共18页
The thalamus regulates sensory processing,cognition,and sleep,yet the molecular mechanisms underlying its development remain incompletely understood.Long noncoding RNAs(lncRNAs),particularly evolutionarily conserved o... The thalamus regulates sensory processing,cognition,and sleep,yet the molecular mechanisms underlying its development remain incompletely understood.Long noncoding RNAs(lncRNAs),particularly evolutionarily conserved ones,are highly enriched in the brain.Using public mRNA databases,we screen for lncRNAs with embryonic brain expression and harboring ultraconserved noncoding elements(UCNEs)in humans and mice,identifying colorectal neoplasia differentially expressed(Crnde).It exhibits stage-specific upregulation in the embryonic thalamus.The Database of Genomic Variation and Phenotype in Humans using Ensembl Resources(DECIPHER)suggests a potential association between Crnde and intellectual disability.Crnde-deficient mice display anxiety-like behaviors and spatial memory deficits.Furthermore,Crnde ablation increases progenitor cell numbers and impairs neuronal differentiation during embryonic thalamic development.Mechanistically,Crnde modulates the mRNA expression of gastrulation brain homeobox 2(Gbx2),a gene critical for thalamic development.Collectively,our results implicate lncRNA Crnde in the proper progression of embryonic thalamic development in mice. 展开更多
关键词 Neurodevelopmental disorders Intellectual disability Long noncoding RNA Crnde Thalamus development Neuronal differentiation
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lncRNA CRNDE通过ERK1/2通路影响溃疡性结肠炎小鼠体内巨噬细胞焦亡和M1型极化 认领 引用
2
作者 翡罗热·地里夏提 祖丽胡玛尔·阿力木江 杜进璇 《医学分子生物学杂志》 CAS 2026年第1期36-42,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW26... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE通过细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠巨噬细胞焦亡和M1型极化的影响。方法构建UC小鼠模型,检测结肠长度,进行疾病活动度指数评分以验证模型;另将RAW264.7细胞分为Ctrl组、pcDNA-null组、pcDNA-CRNDE组、pcDNA-CRNDE+LY3214996组。qRT-PCR、蛋白质印迹检测lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平,流式细胞术检测F4/80+CD86+巨噬细胞比例。结果模型组疾病活动度指数评分升高、结肠缩短,lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达上调,F4/80+CD86+巨噬细胞比例增加(P均<0.05);在RAW264.7细胞中,pcDNA-CRNDE组的lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达较pcDNA-null组上调,加入LY3214996后lncRNA CRNDE及cleaved-Caspase-1、cleaved-GSDMD、p-ERK1/2表达下调(P均<0.05)。结论lncRNA CRNDE在UC小鼠中通过激活ERK1/2途径,促进巨噬细胞焦亡和M1型极化,是治疗UC的潜在靶点。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncRNA CRNDE 巨噬细胞 焦亡 M1型极化
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血清lncRNA CRNDE和miR-378表达与急性缺血性脑卒中患者神经功能损伤的相关性研究 认领 引用
3
作者 吴宜泽 冼冠秀 +3 位作者 宋岱鸿 黄丹彤 吴南昌 罗宏成 《国际检验医学杂志》 CAS 2026年第1期42-47,53,共6页
目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE和微小RNA(miR)-378的表达与神经功能损伤之间的关系。方法选取2023年5月至2024年11月右江民族医学院附属医院神经内科108例AIS住院患者作为AIS组,108例同期体检健... 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE和微小RNA(miR)-378的表达与神经功能损伤之间的关系。方法选取2023年5月至2024年11月右江民族医学院附属医院神经内科108例AIS住院患者作为AIS组,108例同期体检健康者作为健康组。根据美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分将AIS患者分为损伤组(31例)和非损伤组(77例)。采用实时荧光定量PCR分析所有受试者血清lncRNA CRNDE和miR-378相对表达水平,比较健康组和AIS组血清lncRNA CRNDE、miR-378相对表达水平。采用Pearson秩相关分析lncRNA CRNDE、miR-378相对表达水平与NIHSS评分之间的相关性,采用多因素Logistic回归分析探讨AIS患者合并神经功能损伤的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA CRNDE和miR-378相对表达水平对AIS患者合并神经功能损伤的诊断价值。结果与健康组相比,AIS组血清lncRNA CRNDE相对表达水平升高(t=0.089,P<0.001),miR-378相对表达水平降低(t=17.270,P<0.001);Spearman相关分析显示,AIS患者血清中lncRNA CRNDE相对表达水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.393,P<0.001),miR-378相对表达水平与NIHSS评分呈负相关(r=-0.467,P<0.001);损伤组白细胞、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、入院时改良Rankin量表(mRS)评分、lncRNA CRNDE水平均较非损伤组更高(t/χ2=3.269、2.433、2.873、3.456、7.526、4.06,P<0.05),miR-378相对表达水平低于非损伤组(t=-4.738,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,低密度脂蛋白胆固醇、入院时mRS评分、lncRNA CRNDE及miR-378均是AIS患者合并神经功能损伤的独立危险因素(OR=0.029、0.104、0.009,P<0.05);lncRNA CRNDE和miR-378诊断AIS患者合并神经功能损伤的曲线下面积(AUC)分别为0.826(95%CI:0.737~0.914,P<0.001)、0.753(95%CI:0.648~0.858,P<0.001),灵敏度分别为83.9%、67.7%,特异度分别为75.3%、72.7%;lncRNA CRNDE和miR-378联合诊断AIS患者合并神经功能损伤的AUC为0.896(95%CI:0.835~0.957,P<0.001),灵敏度为87.1%,特异度为80.5%。结论AIS患者血清中lncRNA CRNDE相对表达水平升高,miR-378相对表达水平降低,二者与AIS患者神经功能损伤密切相关,可作为辅助诊断AIS患者合并神经功能损伤的血清标志物,且二者联合诊断效能更高。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 神经功能损伤 长链非编码RNA CRNDE 微小RNA-378
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lncRNA CRNDE调控线粒体功能紊乱参与脊髓损伤的分子机制研究 认领 引用
4
作者 徐茂通 袁士龙 +1 位作者 卢子昂 宋希猛 《颈腰痛杂志》 2026年第3期350-355,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌症相关神经分化相关基因(CRNDE)在脊髓损伤(SCI)大鼠中的作用及其分子机制。方法采用Allen打击法建立SCI模型,分为假手术组、SCI组和SCI+lncRNA CRNDE敲低组。通过Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分评... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌症相关神经分化相关基因(CRNDE)在脊髓损伤(SCI)大鼠中的作用及其分子机制。方法采用Allen打击法建立SCI模型,分为假手术组、SCI组和SCI+lncRNA CRNDE敲低组。通过Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分评价运动功能;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA CRNDE的表达;采用二氢乙啶探针(DHE)检测活性氧(ROS)水平;采用Western blot法检测线粒体动力学蛋白Mfn2、p-Drp1/Drp1及核因子κB(NF-κB)信号通路蛋白p-NF-κB、p-IκB-α;免疫组化(IHC)验证通路蛋白表达。结果与假手术组相比,SCI组大鼠BBB评分下降,lncRNA CRNDE表达升高,ROS水平增加;Mfn2下调,p-Drp1/Drp1及p-NF-κB、p-IκB-α水平均升高(P<0.05)。lncRNA CRNDE敲低后,BBB评分在第14天提高,lncRNA CRNDE表达降低,ROS水平下降;Mfn2上调,p-Drp1/Drp1及NF-κB通路蛋白水平下降(P<0.05)。结论lncRNA CRNDE在SCI中高表达,促进ROS积累、线粒体动力学失衡及NF-κB通路激活。其敲低可改善线粒体功能、抑制通路活化并促进神经功能恢复,提示其为潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 脊髓损伤 长链非编码RNA CRNDE 线粒体动力学 活性氧 NF-κB信号通路 神经功能恢复 治疗靶点
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Retraction:Long Noncoding RNA CRNDE Promotes Multiple Myeloma Cell Growth by Suppressing miR-451 认领 引用
5
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 SCIE 2026年第6期782-782,共1页
The published article titled“Long Noncoding RNA CRNDE Promotes Multiple Myeloma Cell Growth by Suppressing miR-451”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.7,2017,pp.1207–1214.DOI:10.3727/096504017X14886... The published article titled“Long Noncoding RNA CRNDE Promotes Multiple Myeloma Cell Growth by Suppressing miR-451”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.7,2017,pp.1207–1214.DOI:10.3727/096504017X14886679715637 URL:http://gffzz9e48629005df441as6vxwwv0unk9065bq.ffgz.tsg.suse.edu.cn/or/v25n7/56905 Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.An unexpected area of similarity was identified in terms of the cellular data,where the results from differently performed experiments were intended to have been shown,although the areas immediately surrounding this area featured comparatively different distributions of cells. 展开更多
关键词 cellular datawhere multiple myeloma miR CRNDE long noncoding RNA cell growth multiple myeloma cell figure similarity
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下调lncRNA CRNDE表达抑制膀胱癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 认领 引用 被引量：5
6
作者 黄润华 李利军 +2 位作者 陈思媛 田雪梅 王帆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期1972-1976,共5页
目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)结直肠癌差异表达基因(CRNDE)对膀胱癌(BC)细胞生长和裸鼠成瘤的影响。方法:RT-qPCR检测人BC细胞系T24、5637和UM-UC-3及正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中CRNDE的表达;CRNDEshRNA1、2、3及其阴性对照shRNA-NC... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)结直肠癌差异表达基因(CRNDE)对膀胱癌(BC)细胞生长和裸鼠成瘤的影响。方法:RT-qPCR检测人BC细胞系T24、5637和UM-UC-3及正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中CRNDE的表达;CRNDEshRNA1、2、3及其阴性对照shRNA-NC分别转染T24细胞,RT-qPCR检测CRNDE表达量,筛选敲低效率最高的shRNA。然后将T24细胞分为对照组、shRNA-NC组和CRNDE-shRNA1组,shRNA-NC组和CRNDE-shRNA1组分别转染shRNA-NC和CRNDE-shRNA1序列。克隆形成实验检测细胞增殖能力,RT-qPCR检测增殖细胞核抗原(Ki67)和生存素(Survivin)mRNA表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测活化胱天蛋白酶3和活化胱天蛋白酶9的表达。将转染shRNA-NC和CRNDEshRNA1的T24细胞分别皮下注射构建小鼠移植瘤模型,记录肿瘤体积并称重,TUNEL染色及免疫组化检测肿瘤组织中癌细胞凋亡和Survivin阳性细胞数。结果:人BC细胞系中CRNDE表达显著高于正常膀胱上皮细胞(P<0.05);CRNDE-shRNA1组CRNDE mRNA表达量最低(P<0.05),选择CRNDE-shRNA1进行后续实验。与对照组相比,下调CRNDE明显降低T24细胞的克隆形成及Ki67和Survivin mRNA表达(P<0.05),显著促进细胞凋亡及活化胱天蛋白酶3和活化胱天蛋白酶9表达(P<0.05)。体内实验表明,下调CRNDE表达可显著抑制小鼠肿瘤生长(P<0.05)。结论:下调lncRNA CRNDE表达对BC T24细胞和肿瘤生长具有抑制作用。 展开更多
关键词 膀胱癌 CRNDE 细胞增殖 增殖细胞核抗原 细胞凋亡
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lncRNA CRNDE在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义 认领 引用 被引量：5
7
作者 李晓华 田德兴 +3 位作者 唐微 但小苹 胡绳 肖贞良 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期889-894,共6页
目的:探讨结直肠差异表达长链非编码RNA CRNDE(colorectal neoplasia differentially expressed)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中的表达及其临床意义。方法:收集2011年1月至2015年12月成都军区总医院行根治性或姑息性切除术的NSCLC患者... 目的:探讨结直肠差异表达长链非编码RNA CRNDE(colorectal neoplasia differentially expressed)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中的表达及其临床意义。方法:收集2011年1月至2015年12月成都军区总医院行根治性或姑息性切除术的NSCLC患者137例,以相应癌旁组织和29例肺外伤非肺癌患者的正常肺组织作为对照,通过实时荧光定量PCR法检测lncRNA CRNDE在癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:lncRNA CRNDE在肺癌癌组织中的平均表达水平为5.283±0.245,与非肿瘤组织(1.098±0.082)比较,差异有统计学意义(t=14.59,P0.05);与疾病分期、远处转移、病理类型及生存状态明显相关(均P<0.05)。lncRNA CRNDE高表达水平与NSCLC中的病理类型相关(P<0.05),在腺癌组的表达水平明显高于鳞癌及其他类型组的表达水平;此外,高表达lncRNA CRNDE的患者的PFS为(20.00±1.72)个月,较低表达者(34.07±1.97)缩短,差异有统计学意义(χ~2=15.940,P<0.01);低表达lncRNA CRNDE的患者的OS为(47.50±2.31)个月,较高表达者(32.15±2.19)明显延长,差异有统计学意义(χ2=12.40,P<0.01)。Cox多因素回归模型分析显示,lncRNA CRNDE的表达、远处转移及临床分期是NSCLC独立的预后因素(P<0.05)。结论:lncRNA CRNDE参与调节NSCLC的发生发展,可作为潜在的NSCLC诊断和预后评估的生物标志物。 展开更多
关键词 lncRNA CRNDE 非小细胞肺癌 生物标志物 临床意义
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长链非编码RNA CRNDE调控胶质瘤细胞凋亡 认领 引用 被引量：6
8
作者 李昊文 季楠 +2 位作者 董成亚 李子瑞 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第2期190-193,共4页
目的探讨长链非编码RNA CRNDE在胶质瘤细胞凋亡中发挥的功能和可能的作用机制。方法将CRNDE基因干扰siRNA转染人胶质瘤U87细胞系,利用PE Annexin-V/7-AAD双染,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并利用Western方法检测细胞凋亡关键蛋白的表达... 目的探讨长链非编码RNA CRNDE在胶质瘤细胞凋亡中发挥的功能和可能的作用机制。方法将CRNDE基因干扰siRNA转染人胶质瘤U87细胞系,利用PE Annexin-V/7-AAD双染,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并利用Western方法检测细胞凋亡关键蛋白的表达变化。结果 siRNA干扰CRNDE表达的胶质瘤细胞中,细胞凋亡程度增加,凋亡相关蛋白Caspase3、Caspase7、Caspase9、PARP表达量明显升高。结论 CRNDE可能通过降低凋亡相关蛋白活性及表达水平,抑制胶质瘤细胞凋亡能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CRNDE 脑胶质瘤 细胞凋亡
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长链非编码RNA CRNDE通过调控NPHS1的表达促进糖尿病肾病足细胞损伤 认领 引用 被引量：3
9
作者 林卡帅 邱月 +4 位作者 董兰 周姗姗 黄俊 秦曙光 何凤 《新医学》 CAS 2021年第6期415-420,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用。方法收集临床肾活组织检查标本,采用RNA-seq测序技术检测DN组与正常对照组(NC组)肾组织中差异表达的lncRNA及mRNA。通过GO、KEGG数据库分析差异表达mRNA的生物学功能,... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用。方法收集临床肾活组织检查标本,采用RNA-seq测序技术检测DN组与正常对照组(NC组)肾组织中差异表达的lncRNA及mRNA。通过GO、KEGG数据库分析差异表达mRNA的生物学功能,并通过共表达网络分析预测差异表达lncRNA的相互作用基因。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测目标lncRNA、mRNA在DN肾组织中的相对表达水平。结果RNA-seq测序结果表明,与NC组相比,DN组共有353个差异表达的lncRNA,其中224个表达上调,129个表达下调。qRT-PCR结果显示,DN组中CRNDE、PVT1和BLZF2P相对表达水平较NC组升高(P均<0.001),而WT1-AS、TARID和ST13P6相对表达水平较NC组降低(P均<0.001)。共表达网络分析及双变量相关分析显示lncRNA CRNDE与NPHS1(编码的nephrin是足细胞结构完整性和发挥功能的决定性关键蛋白)呈负相关。结论lncRNA CRNDE在DN肾组织中表达明显升高,且与NPHS1存在负相关关系,lncRNA CRNDE可能通过调控NPHS1的表达促进DN足细胞损伤。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 长链非编码核糖核酸 CRNDE NPHS1 足细胞
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CRNDE调节miR-126-5p减弱患儿脓毒症脑损伤的机制研究 认领 引用 被引量：3
10
作者 张晶 代思华 +3 位作者 王晓岩 谷丽彩 黄蕊 任常军 《河北医药》 CAS 2021年第14期2101-2105,共5页
目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA)结直肠肿瘤差异表达(colorectal neoplasia differentially expressed,CRNDE)和微小RNA-126-5p(miR-126-5p)在脓毒症相关性脑损伤中的作用机制。方法选择符合脓毒症诊断标准同时无中枢神经系... 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA)结直肠肿瘤差异表达(colorectal neoplasia differentially expressed,CRNDE)和微小RNA-126-5p(miR-126-5p)在脓毒症相关性脑损伤中的作用机制。方法选择符合脓毒症诊断标准同时无中枢神经系统疾病30例患者作为研究对象,在体外构建LPS诱导的星形胶质细胞模型。采用RT-PCR检测脓毒症患儿血清和LPS诱导的星形胶质细胞中CRNDE和miR-126-5p的水平;采用生物信息法和荧光素酶法推测和证实二者间的相互关系;MTT法检测细胞的增殖;western blot检测凋亡相关蛋白(Bax、Bcl2)、NF-κB、Keap1、Nrf2的水平;采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平。结果LPS显著降低了星形胶质细胞细胞中CRNDE的表达水平(P<0.05)。在LPS诱导的星形胶质细胞中过表达CRNDE后,星形胶质细胞的增殖水平上调(P<0.05)。上调LPS诱导的星形胶质细胞中CRNDE的水平后,细胞中Bax的水平显著下调,而Bcl2的水平上调。ELISA和western blot结果显示,上调CRNDE后,LPS介导的星形胶质细胞中TNF-α、IL-1β、NF-κB、MDA、Keap1的水平下调,而SOD和Nrf2的水平上调(P<0.05)。双荧光素酶报告试验表明,miR-126-5p模拟物可降低含CRNDE-wt的荧光素酶报告体的荧光素酶活性,而对CRNDE-mut载体的荧光素酶活性没有显著影响。CRNDE与miR-126-5p相互作用且能负向调节其表达。结论CRNDE能够靶向miR-126-5p减弱脓毒症患儿脑损伤。 展开更多
关键词 CRNDE miR-126-5p 脓毒症介导的脑损伤 增殖 凋亡
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CRNDE过表达促进人肝癌细胞系HepG2增殖和迁移 认领 引用 被引量：5
11
作者 黄海良 丁伟伟 李冬雪 《基础医学与临床》 CAS CSCD 2020年第2期219-223,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结直肠差异性表达基因(CRNDE)对HepG2细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制。方法构建CRNDE过表达质粒,进行慢病毒包装后感染HepG2细胞。实验分别设置阴性对照组(LV5/NC)和CRNDE过表达组(LV5/CRNDE)。应用... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结直肠差异性表达基因(CRNDE)对HepG2细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制。方法构建CRNDE过表达质粒,进行慢病毒包装后感染HepG2细胞。实验分别设置阴性对照组(LV5/NC)和CRNDE过表达组(LV5/CRNDE)。应用2.5μg/mL嘌呤霉素干预4~5周,筛选出CRNDE过表达HepG2细胞系;CCK8和细胞划痕实验检测细胞的增殖及迁移能力变化;real-time PCR和Western blot检测两组细胞E-cadherin、N-cadherin、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白表达变化。结果与LV5/NC组相比,LV5/CRNDE组CRNDE表达显著升高(P<0.01),且LV5/CRNDE组细胞的增殖和迁移能力均显著提高(P<0.01);同时,LV5/CRNDE组细胞E-cadherin和Bax表达均明显降低(P<0.01),而N-cadherin和Bcl-2表达则明显升高(P<0.01)。结论CRNDE可通过促进N-cadherin和Bcl-2表达,抑制E-cadherin和Bax表达,进而增强HepG2细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 CRNDE 肝细胞癌 HepG2 增殖 迁移
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LncRNA CRNDE通过靶向miR-29a-3p对ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其机制 认领 引用 被引量：4
12
作者 孙定军 梁中书 +2 位作者 邢波 陈漠水 张福伟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期4477-4482,共6页
目的探讨LncRNA CRNDE对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞EVC-304损伤的影响及作用机制。方法EVC-304细胞分为空白对照组(Con组)、ox-LDL组、ox-LDL+si-NC组、ox-LDL+si-CRNDE组、ox-LDL+miR-NC组、ox-LDL+miR-29a-3p组,qR... 目的探讨LncRNA CRNDE对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞EVC-304损伤的影响及作用机制。方法EVC-304细胞分为空白对照组(Con组)、ox-LDL组、ox-LDL+si-NC组、ox-LDL+si-CRNDE组、ox-LDL+miR-NC组、ox-LDL+miR-29a-3p组,qRT-PCR检测EVC-304细胞中CRNDE和miR-29a-3p水平,酶联免疫吸附试验检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western印迹检测B淋巴细胞瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证CRNDE与miR-29a-3p靶向关系。结果与Con组比较,ox-LDL组CRNDE和MDA水平、EVC-304细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05),miR-29a-3p水平、SOD和GSH-Px活力、Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05)。与ox-LDL+si-NC组或ox-LDL+miR-NC组比较,ox-LDL+si-CRNDE组、ox-LDL+miR-29a-3p组MDA水平、EVC-304细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活力、Bcl-2蛋白水平显著升高(P<0.05)。CRNDE在EVC-304细胞中靶向负调控miR-29a-3p表达,抑制miR-29a-3p表达逆转了沉默CRNDE表达对EVC-304细胞MDA、SOD和GSH-Px活力、凋亡率及Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。结论沉默CRNDE表达可抑制ox-LDL诱导的血管内皮细胞EVC-304氧化应激和凋亡,其作用机制与靶向负调控miR-29a-3p有关。 展开更多
关键词 LncRNA CRNDE miR-29a-3p 氧化型低密度脂蛋白 血管内皮细胞 氧化应激 凋亡
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长链非编码RNA-CRNDE在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及功能研究 认领 引用 被引量：5
13
作者 杨向绸 何牧卿 +1 位作者 姚荣欣 林晓骥 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第5期337-340,共4页
目的:探讨LncRNA-CRNDE在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达及临床意义。方法:通过SYBR GreenⅠ荧光实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法,检测69例初发DLBCL患者和21例淋巴结反应性增生(RLH)患者外周血中LncRNA-CRNDE的表达量,分析L... 目的:探讨LncRNA-CRNDE在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达及临床意义。方法:通过SYBR GreenⅠ荧光实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法,检测69例初发DLBCL患者和21例淋巴结反应性增生(RLH)患者外周血中LncRNA-CRNDE的表达量,分析LncRNA-CRNDE的表达量与临床特征之间的关系。结果:(1)69例DLBCL患者外周血中LncRNA-CRNDE的表达量明显高于RLH组(P<0.01);(2)DLBCL组患者治疗后LncRNA-CRNDE的表达量较治疗前明显下降(P<0.01);(3)DLBCL患者中LncRNA-CRNDE的表达与患者B症状(发热、消瘦、盗汗等全身症状)、Ann Arbor分期、国际预后指数(IPI)及化疗敏感性有关(P<0.01);(4)DLBCL患者中高表达LncRNA-CRNDE组的中位无进展生存时间较低表达组明显缩短(P<0.01);(5)Cox回归分析显示,LncRNA-CRNDE的表达及化疗敏感性是影响DLBCL患者预后的独立危险因素(P<0.01)。结论:LncRNA-CRNDE高表达与DLBCL预后不良相关,LncRNA-CRNDE未来可作为预测DLBCL患者预后的生物标志物。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 长链非编码RNA CRNDE
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长链非编码RNA CRNDE检测在乳腺癌诊断中的意义 认领 引用 被引量：3
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作者 李子博 周江 +1 位作者 周琳 杨芳慧 《实用预防医学》 CAS 2018年第3期276-279,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)CRNDE在乳腺癌患者血浆中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测76例乳腺癌患者组织、远端癌旁组织及血浆lncRNA CRNDE的表达情况。分析血浆中lncRNA CRNDE表达与乳腺癌的临床病... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)CRNDE在乳腺癌患者血浆中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测76例乳腺癌患者组织、远端癌旁组织及血浆lncRNA CRNDE的表达情况。分析血浆中lncRNA CRNDE表达与乳腺癌的临床病理特征关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血浆lncRNA CRNDE水平对乳腺癌的诊断效能。同时收集同期80例健康体检者为对照组检测其血浆中血浆lncRNA CRNDE表达情况。结果 lncRNA CRNDE在乳腺癌组织中的表达(2.73±1.66)明显高于癌旁组织(2.06±1.67),且在患者血浆中的表达水平(1.79±1.05)高于健康对照者(1.40±1.12),差异均有统计学意义(均P0.05);ROC曲线分析发现AUC为0.66。结论血浆中高表达的lncRNA CRNDE可作为乳腺癌诊断的一个潜在的新型生物标志物。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CRNDE 乳腺癌
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长链非编码RNA CRNDE对胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 认领 引用 被引量：2
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作者 刘向梅 许达峰 +3 位作者 王春玲 符于正 王丹 武金才 《临床与病理杂志》 CAS 2021年第10期2239-2245,共7页
目的:探讨胰腺癌细胞系中长链非编码RNA CRNDE(LncRNA CRNDE)的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:通过real-time RT-PCR检测LncRNA CRNDE在胰腺癌细胞系和正常胰腺导管上皮细胞系中的表达。将胰腺癌细胞系Panc-1分成3组,LncRNA... 目的:探讨胰腺癌细胞系中长链非编码RNA CRNDE(LncRNA CRNDE)的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:通过real-time RT-PCR检测LncRNA CRNDE在胰腺癌细胞系和正常胰腺导管上皮细胞系中的表达。将胰腺癌细胞系Panc-1分成3组,LncRNA CRNDE沉默表达组(si-CRNDE组)、阴性对照组(si-NC组)及空白对照组(Blank组),对si-CRNDE组及si-NC组采用LipofectamineTM3000分别转染LncRNA CRNDE沉默序列(si-CRNDE)及阴性对照序列(si-NC),Blank组仅给予缓冲盐溶液对照。采用real-time RT-PCR验证沉默效率,CCK-8实验测定细胞增殖能力,细胞划痕实验测定细胞迁移能力,Transwell实验测定细胞侵袭能力,蛋白质印迹实验测定c-Myc和磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白的表达。结果:胰腺癌细胞系Panc-1(P0.05),在72和96 h,二者差异有统计学意义(分别P0.05)。细胞划痕实验结果示si-CRNDE组细胞划痕愈合率低于si-NC组[(26.3±2.8)%vs(52.1±3.7)%,P<0.05]。Transwell实验示si-CRNDE组侵袭细胞数少于si-NC组(108±15 vs 319±21,P<0.05)。蛋白质印迹结果示si-CRNDE组c-Myc蛋白质表达量低于si-NC组(0.47±0.04 vs 1.02±0.03,P<0.05)。si-CRNDE组p-ERK蛋白质表达量低于si-NC组(0.27±0.04 vs 1.04±0.05,P<0.01)。结论:LncRNA CRNDE在胰腺癌细胞系中高表达,沉默LncRNA CRNDE表达可抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,机制可能与c-Myc、p-ERK蛋白下调表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CRNDE 胰腺癌 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA CRNDE与甲状腺乳头状癌的预后及免疫浸润的相关性 认领 引用 被引量：2
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作者 居悦俊 沈婷 +1 位作者 陈刚 孔颖宏 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第24期20-24,共5页
目的探讨LncRNA CRNDE和甲状腺乳头状癌(PTC)之间的关系。方法采用T检验、Kruskal-Wallis检验、Wilcoxon秩和检验和卡方检验评估临床病理特征与CRNDE表达的关系。受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)描述CRNDE对PTC的敏感性及特异性。Ka... 目的探讨LncRNA CRNDE和甲状腺乳头状癌(PTC)之间的关系。方法采用T检验、Kruskal-Wallis检验、Wilcoxon秩和检验和卡方检验评估临床病理特征与CRNDE表达的关系。受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)描述CRNDE对PTC的敏感性及特异性。Kaplan-Meier法和Cox回归分析评估影响PTC预后的因素;免疫浸润分析描述CRNDE与免疫细胞的相关性。结果PTC中CRNDE表达增加,BRAF V600E突变与PTC中CRNDE高表达相关。ROC分析表明CRNDE具有显著诊断能力(AUC=0.8397)。CRNDE高表达的总生存(OS)较差(P=0.0126),且CRNDE表达与PTC患者的OS独立相关(HR=2.131;P=0.0016)。CRNDE的表达与B细胞、CD8;T细胞及巨噬细胞的浸润水平呈正相关(P<0.05),与CD4;T细胞的浸润水平呈负相关(P<0.0001)。结论CRNDE的表达与PTC的生存率和免疫浸润显著相关,其可能是PTC中一种有前景的预后生物标志物。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 CRNDE 预后 免疫浸润
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长链非编码RNA CRNDE基因不同转录本在胶质瘤组织中的表达差异分析 认领 引用 被引量：2
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作者 李昊文 李子瑞 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第10期1197-1201,共5页
目的 探讨长链非编码RNA CRNDE不同转录本在不同级别胶质瘤中的表达情况。方法 利用Real-time PCR方法,检测10种CRNDE转录本（a-j）在非肿瘤脑组织、低恶性程度胶质瘤组织、高恶性程度胶质瘤组织中的表达变化。结果CRNDE 10个转录本在... 目的 探讨长链非编码RNA CRNDE不同转录本在不同级别胶质瘤中的表达情况。方法 利用Real-time PCR方法,检测10种CRNDE转录本（a-j）在非肿瘤脑组织、低恶性程度胶质瘤组织、高恶性程度胶质瘤组织中的表达变化。结果CRNDE 10个转录本在胶质瘤组织中表达均明显升高。低恶性程度组织中各个转录本之间变化差异不大,变化倍数为非肿瘤组织的3-7倍。高恶性程度胶质瘤组织中,各转录本之间变化差异明显,其中转录本g表达变化最大,为非肿瘤组织的195倍,转录本a、b、c、d、e、i、j表达水平较非肿瘤组织升高50-100倍,转录本f、h表达水平较非肿瘤组织升高25-50倍。转录本gΔCt值的ROC曲线表明区别正常样本、低恶性程度和高恶性程度胶质瘤的阈值为12.40和9.29。结论 与低恶性程度组织相比,高恶性程度胶质瘤组织中CRNDE各个转录本之间变化差异明显,其中转录本g表达变化最大,具有作为胶质瘤检测标志物的可能性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CRNDE 转录本 脑胶质瘤
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LncRNACRNDE、miR-4262、ZEB1在宫颈癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系 认领 引用 被引量：1
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作者 林丽慧 闫志强 +1 位作者 任青 曾思衡 《中国性科学》 2024年第4期79-84,共6页
目的探讨宫颈癌患者中长链非编码RNA(LncRNA)CRNDE、微小RNA(miRNA)-4262、锌指E盒结合同源盒1(ZEB1)表达水平变化及与临床病理特征、预后的关系。方法选取2018年6月至2019年6月海南西部中心医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,通... 目的探讨宫颈癌患者中长链非编码RNA(LncRNA)CRNDE、微小RNA(miRNA)-4262、锌指E盒结合同源盒1(ZEB1)表达水平变化及与临床病理特征、预后的关系。方法选取2018年6月至2019年6月海南西部中心医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应法检测宫颈癌组织与癌旁组织中LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA的表达。通过在线网站预测LncRNA CRNDE与miR-4262的结合位点,miR-4262与ZEB1的结合位点,分析三者表达的相关性及与临床病理特征的关系。根据宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达分为高表达组、低表达组,采用Kaplan-Meier法绘制不同LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达宫颈癌患者的生存曲线。结果宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、ZEB1 mRNA表达高于癌旁组织,miR-4262表达低于癌旁组织(t=13.198、25.123、11.843,P<0.01)。宫颈癌组织中LncRNA CRNDE与miR-4262表达呈负相关,与ZEB1 mRNA表达呈正相关,miR-4262与ZEB1 mRNA表达呈负相关(r=-0.654、0.701、-0.687,P<0.01)。LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达与国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访6~36个月,失访9例,死亡13例,100例宫颈癌患者3年累积生存率为86.93%。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,LncRNA CRNDE高表达组、miR-4262低表达组及ZEB1 mRNA高表达组3年累积生存率均较低(Log-rankχ2=3.899、4.132、3.891,P<0.05)。结论宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、ZEB1 mRNA高表达,miR-4262低表达,三者表达变化与FIGO分期、淋巴结转移和预后有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA CRNDE 微小RNA-4262 锌指E盒结合同源盒1 临床病理特征 预后
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CRNDE在脑胶质瘤的差异表达及与临床、病理特征的相关性 认领 引用 被引量：1
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作者 景世元 杨志国 +2 位作者 程征海 方江顺 李鑫 《临床神经外科杂志》 2019年第1期11-16,共6页
目的探讨不同级别脑胶质瘤及瘤旁组织中长链非编码RNA CRNDE的差异表达,以及CRNDE的表达水平与肿瘤临床、病理特征之间的相关性。方法采集2007年—2017年在河北省儿童医院神经外科行脑胶质瘤切除术获取的肿瘤组织及对应的瘤旁组织标本16... 目的探讨不同级别脑胶质瘤及瘤旁组织中长链非编码RNA CRNDE的差异表达,以及CRNDE的表达水平与肿瘤临床、病理特征之间的相关性。方法采集2007年—2017年在河北省儿童医院神经外科行脑胶质瘤切除术获取的肿瘤组织及对应的瘤旁组织标本164例。通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR)技术分别检测CRNDE的相对表达水平,并比较其在不同级别脑胶质瘤及瘤旁组织中的表达水平。分析164例胶质瘤组织CRNDE表达水平与临床、病理特征之间的关系。采用KaplanMeier法进行单因素分析,并绘制生存曲线。CRNDE表达水平对患者生存时间的影响采用Log-rank法分析。结果与瘤旁组织(1. 00±0. 06)比较,脑胶质瘤组织的CRNDE表达水平(3. 49±1. 71)显著上调,差异有统计学意义(P 0. 05),而与肿瘤的直径、病理级别、复发之间有相关性(列联系数分别为0. 2,0. 38,0. 2; P=0. 01-0. 001)。CRNDE高表达组和低表达组患者1年生存率分别为91. 4%及96. 1%(P <0. 05);高表达组和低表达组5年生存率分别为23. 2%及59. 1%(P <0. 05)。结论 CRNDE在人脑胶质瘤组织的表达水平较瘤旁组织显著升高;其表达水平与胶质瘤病理级别有关;高级别脑胶质瘤的表达水平高于低级别脑胶质瘤。CRNDE的表达水平与胶质瘤的病理级别、肿瘤直径及肿瘤复发之间有正相关性,而与患者的性别、年龄等因素无相关性。CRNDE高表达患者的生存时间短。 展开更多
关键词 CRNDE 脑胶质瘤 临床特征 病理特征
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LncRNA CRNDE激活PI3K/Akt通路促进非小细胞肺癌细胞增殖、迁移及侵袭 认领 引用 被引量：3
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作者 高胜东 戴蓉 周钊 《生物医学工程与临床》 CAS 2021年第1期85-91,共7页
目的通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(LncRNA)CRNDE的表达水平,探讨其对NSCLC细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法选择2018年1月至2019年6月在孝昌县第一人民医院胸外科收治的30例行手术切除的NSCLC患者,其... 目的通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(LncRNA)CRNDE的表达水平,探讨其对NSCLC细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法选择2018年1月至2019年6月在孝昌县第一人民医院胸外科收治的30例行手术切除的NSCLC患者,其中男性17例,女性13例;年龄34~75岁,中位年龄58岁;病理组织学类型,腺癌12例,鳞癌15例,鳞腺癌3例。收集入组患者癌组织及对应癌旁正常组织(距癌组织>5 cm)标本,利用荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测结直肠癌差异表达基因(CRNDE)在NSCLC组织中的表达。NSCLC细胞PC-9中转染pcDNA-CRNDE和对照pcDNA,RT-qPCR验证其转染效率。利用CCK-8法、Transwell实验研究CRNDE过表达对PC-9细胞增殖、侵袭及迁移的影响。Western blot检测PI3Kp85α(磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位)、p-Akt及T-Akt蛋白表达水平。结果NSCLC组织中LncRNA CRNDE的相对表达水平(1.643±0.425)显著高于癌旁正常组织(0.967±0.286)(t=7.228,P<0.001)。NSCLC细胞系中LncRNA CRNDE表达显著升高(P<0.05)。转染pcDNA-CRNDE后细胞中CRNDE表达水平显著高于转染pcDNA细胞(P<0.001)。过表达CRNDE显著促进了NSCLC细胞PC-9的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.05)。过表达CRNDE显著上调了NSCLC细胞PC-9中p-Akt/T-Akt和PI3Kp85α蛋白表达水平(P<0.01)。结论NSCLC组织中CRNDE显著高表达,过表达CRNDE可促进NSCLC细胞的生物学行为,可能通过激活PI3K/Akt信号通路来实现。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CRNDE 非小细胞肺癌(NSCLC) PI3K/Akt通路
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