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溶剂热法制备Fe2+掺杂LiCoPO4及其电极性能 认领 引用
1
作者 李志义 王成伟 +3 位作者 孙海礼 魏炜 刘凤霞 刘志军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期42-49,59,共8页
以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO4前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO4,最后制备了不同Fe2+掺杂量(x)的LiCo1–xFexPO4。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶... 以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO4前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO4,最后制备了不同Fe2+掺杂量(x)的LiCo1–xFexPO4。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶剂热反应时间、煅烧温度和Fe2+掺杂量对LiCoPO4及LiCo1–xFexPO4形貌和作为正极材料性能的影响。结果表明,对溶剂热反应时间与煅烧温度的调控可以实现LiCoPO4的形貌和颗粒粒径的优化,进而改善其电化学性能。在溶剂热反应时间为9 h、煅烧温度为700℃的条件下可制备出形貌为板状的LiCoPO4颗粒,其首次放电比容量达到163.21 mA·h/g;当x=0.09时,LiCo0.91Fe0.09PO4表现出最佳的循环性能和倍率性能,在0.1 C倍率下经过30次循环,LiCo0.91Fe0.09PO4与未经Fe2+掺杂的LiCoPO4相比,放电比容量从52.12 mA·h/g提升至111.75 mA·h/g,容量保留率由31.93%提升至77.66%。 展开更多
关键词 磷酸钴锂 溶剂热法 抗坏血酸 形貌 电化学性能 Fe2+掺杂 功能材料
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Fe2+协同介质阻挡放电等离子体降解水中微囊藻毒素-LR的研究 认领 引用
2
作者 王小博 冯泽君 +3 位作者 赖华景 陈冰冰 段春艳 吴民富 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第8期141-149,共9页
探讨Fe2+协同介质阻挡放电等离子体(DBDP)对水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的降解效果。通过BoxBehnken方法进行四因素三水平的响应面优化实验,确定Fe2+协同DBDP降解水中MC-LR的最佳条件,并分析不同pH条件下DBDP对MC-LR降解过程的反应... 探讨Fe2+协同介质阻挡放电等离子体(DBDP)对水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的降解效果。通过BoxBehnken方法进行四因素三水平的响应面优化实验,确定Fe2+协同DBDP降解水中MC-LR的最佳条件,并分析不同pH条件下DBDP对MC-LR降解过程的反应动力学。结果显示,在放电电压为27 kV,MC-LR初始质量浓度为9.75 mg/L,放电间距为8.90 mm,Fe2+浓度为0.17 mmol/L时,经DBDP消解后,MC-LR降解效率达到最高,为98.38%;DBDP对MC-LR的降解过程符合一级反应动力学方程,pH为5.5时,一级反应速率常数达到最大(0.11079 min-1)。酸性环境显著提高了DBDP对MC-LR的降解速率,碱性环境对MC-LR降解具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 Fe2+协同 介质阻挡放电等离子体 微囊藻毒素-LR 动力学方程
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Fe3+掺杂TiO2的制备及其光催化玉米秸秆发酵产氢的研究 认领 引用
3
作者 张靖楠 李甜甜 +4 位作者 李穆奇 周涵钰 杜晨 徐清萍 马戎 《食品与发酵工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第8期64-71,共8页
为了提高秸秆类生物质发酵产氢效率,该文采用溶胶-凝胶法制备了复合催化剂Fe3+掺杂二氧化钛(Fe3+/TiO2),利用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、紫外-可见漫反射(ultraviole... 为了提高秸秆类生物质发酵产氢效率,该文采用溶胶-凝胶法制备了复合催化剂Fe3+掺杂二氧化钛(Fe3+/TiO2),利用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、紫外-可见漫反射(ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy,UV-vis DRS)和荧光光谱(photoluminescence spectroscopy,PL)对其进行了表征,并对该复合催化剂的光催化玉米秸秆发酵产氢性能进行了研究。结果表明Fe3+掺杂降低了催化剂的颗粒度,拓宽了TiO2的光响应范围,抑制了电子-空穴对的复合。在催化体系pH值为8,辐照时间为2 h,复合催化剂质量浓度为0.3 g/L的情况下,玉米秸秆的最大累积产氢量可达(79.5±1.7)mL/g,较对照组提高了13.9%。高通量测序技术分析结果显示,光催化预处理秸秆后改变了微生物的群落结构,提高了发酵产氢菌的丰度,发酵体系内发酵产氢菌和协同代谢菌间的生长协同作用,有效提高了氢气的产量。利用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)分析、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)分析、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、热重(derivative thermogravimetry,DTG)分析对秸秆进行表征和测定,结果表明,光催化对秸秆表面形态和结构组分有明显的破坏作用,有利于发酵产氢。 展开更多
关键词 Fe3+掺杂TiO2 光催化 玉米秸秆 发酵产氢
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VUV/Fe2+/Ox类芬顿体系对偶氮染料酸性红G的降解机理研究 认领 引用
4
作者 王坤 陈伟 +5 位作者 唐玉朝 崔康平 伍昌年 朱先胜 孙海翔 黄显怀 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期785-796,共12页
构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe2+/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H2O2的动态释放,进而与Fe2+形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持... 构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe2+/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H2O2的动态释放,进而与Fe2+形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持高反应活性.结果表明:在ARG初始质量浓度为60mg/L、Fe2+与Ox浓度分别为0.06和0.7mmol/L的条件下,VUV/Fe2+/Ox体系对ARG的去除率在5min内即可达到96.2%,其降解过程符合准一级动力学模型.随着溶液初始pH值的升高,ARG去除率呈下降趋势,在pH=7时,一级速率常数k值仍可达0.454min⁻1,为pH=3时的69.6%,表明该体系在中性条件下仍能维持较高反应活性.反应初始5min内,体系中H2O2浓度逐渐上升至最高62.5µmol/L,随后缓慢下降,至9min时仍保持在51.8µmol/L.自由基捕获实验与EPR检测结果共同证实,羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2·-)是该体系中的主要活性氧化物种.此外,水环境中常见的无机阴离子(HCO3-、NO3-、Cl-、SO42-)均会对ARG降解产生不同程度的抑制作用.通过紫外可见吸收光谱及液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析可知,降解过程中生成的活性氧(ROS)通过攻击ARG分子中的偶氮键和苯环结构,实现了染料的脱色与去除. 展开更多
关键词 VUV/Fe2+/草酸体系 类芬顿反应 酸性红G 动态H2O2释放
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羧基化Fe2+强化活化过一硫酸盐去除水中四环素的效能与机制 认领 引用
5
作者 刘冉 于欢 +6 位作者 曾润彬 谭心 洪卫 李旭光 闫良国 李静 宋雯 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1580-1592,共13页
针对水体中四环素(TC)难降解的问题,本研究构建了一种羧基化Fe2+强化活化过一硫酸盐(PMS)的高效均相反应体系.该体系以柠檬酸(CA)为配体,通过羧基化改性提升了Fe2+的稳定性与催化活性,同时采用固体PMS作为氧化剂,有效克服了传统... 针对水体中四环素(TC)难降解的问题,本研究构建了一种羧基化Fe2+强化活化过一硫酸盐(PMS)的高效均相反应体系.该体系以柠檬酸(CA)为配体,通过羧基化改性提升了Fe2+的稳定性与催化活性,同时采用固体PMS作为氧化剂,有效克服了传统芬顿技术中H2O2稳定性差、非均相催化剂制备复杂、处置成本高及有毒金属易渗出等问题.借助CA对Fe2+进行羧基化改性,可在预处理中完成酸性环境调节,进而有效抑制Fe2+氧化并促进其持续活化PMS,且该体系无需外加能量.实验表明,当TC浓度为5 mg·L-1,Fe2+、CA与PMS浓度分别为0.02、0.001、2 mmol·L-1时,60 min内TC降解率达到88.80%.机理研究表现,CA通过羧基配位保护Fe2+活性位点,促进单线态氧(1O2)、硫酸根自由基(SO4·-)等活性物种的持续生成.其中,1O2为主导活性物种,贡献率50.5%;SO4·-次之,贡献率35.7%,协同主导TC的高效降解,并显著减少铁泥产生.植物毒性实验进一步表明降解后水体生态安全性显著提升.本研究为抗生素污染水体控制提供了一种低能耗、操作简便、环境友好且具有实际应用潜力的绿色处理技术. 展开更多
关键词 羧基化Fe2+ 过一硫酸盐 四环素降解 均相活化 环境毒性
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Fe2+活化过硫酸盐促进聚磺钻井废液固液分离研究 认领 引用
6
作者 罗文鹏 魏平方 +1 位作者 谢水祥 邓皓 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期143-150,共8页
通过Fe2+活化过硫酸盐(过二硫酸盐PDS)体系强化聚磺钻井废液固液分离。单因素实验表明,在pH为3~11,PDS投加量为12~32 mmol/L,Fe2+投加量为12~32 mmol/L的条件下,出水率均在85%以上,最高可达91.66%。采用响应曲面法系统考察了Fe^(... 通过Fe2+活化过硫酸盐(过二硫酸盐PDS)体系强化聚磺钻井废液固液分离。单因素实验表明,在pH为3~11,PDS投加量为12~32 mmol/L,Fe2+投加量为12~32 mmol/L的条件下,出水率均在85%以上,最高可达91.66%。采用响应曲面法系统考察了Fe2+投加量、PDS投加量以及pH对上清液悬浮物浓度的影响,并建立了相应的多相回归模型。结果表明,固液分离效果最佳的反应条件为PDS投加量19.8 mmol/L、Fe2+投加量24.8 mmol/L、pH 6.72。此条件下,上清液悬浮物预测值为80.36 mg/L,实际实验结果为82.33 mg/L,与预测值接近,证明了该模型的可靠性。通过猝灭实验发现该体系中SO4·-及非自由基1O2发挥着主要破胶作用。Zeta电位分析表明,聚磺钻井废液中固体颗粒脱稳主要通过吸附架桥和网捕卷扫机制实现。经济评估显示,该技术的处理成本为17.88元/m3,低于现有其他研究技术,具有进一步研究及工业化应用潜力。 展开更多
关键词 过硫酸盐 Fe2+活化 聚磺钻井废液 固液分离 破胶 响应曲面
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厌氧氨氧化脱氮超低温胁迫运行特性及Fe2+驱动的抵御机制 认领 引用
7
作者 许臻 付政 +2 位作者 崔申申 周洁 王宇晖 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期152-162,共11页
厌氧氨氧化菌(AnAOB)易受低温胁迫而难以维持高负荷脱氮活性,限制了低气温条件下的广泛应用.因此,揭示AnAOB低温胁迫特征及抗逆机制具有重要实践意义.本研究构建了接种厌氧氨氧化颗粒污泥的膜生物反应器(MBR),探索水温逐步降至10℃过程... 厌氧氨氧化菌(AnAOB)易受低温胁迫而难以维持高负荷脱氮活性,限制了低气温条件下的广泛应用.因此,揭示AnAOB低温胁迫特征及抗逆机制具有重要实践意义.本研究构建了接种厌氧氨氧化颗粒污泥的膜生物反应器(MBR),探索水温逐步降至10℃过程中的适应特性、抗逆机制以及添加Fe2+对污泥活性的恢复作用.研究表明,污泥在低温胁迫下的脱氮性能显著衰减,存在30~25℃及19~15℃的临界温度区间,进水添加5~7 mg·L-1的Fe2+能有效恢复系统性能,可使15℃下失活的系统总氮去除率恢复且稳定在70%以上,并能通过强化电子传递、促进污泥结构致密化以及优化胞外聚合物组成等多重机制提升其在10℃下的长期运行稳定性.低温导致微生物群落发生适应性变化,AnAOB(g_Candidatus Kuenenia)丰度下降,而具有异养代谢与结构支撑功能的伴生菌群(g_Ignavibacterium、g_Caldilinea、g_Nitrosomonas、g_Nitrospira)增殖,但投加Fe2+后可逐步恢复为AnAOB主导的群落结构.系统在蛋白组层面呈现适应策略转变,低温下关键肼合成酶表达受抑制,而冷休克蛋白、分子伴侣蛋白、膜转运蛋白及ATP合酶等应激与稳态维持蛋白富集.肼氧化酶在低温及Fe2+条件下均被强化,有助于避免中间潜在毒性产物累积并维持能量供应.本研究为低温环境下Anammox工艺的稳定运行与脱氮活性保持提供了理论依据. 展开更多
关键词 厌氧氨氧化 低温胁迫 Fe2+ 微生物群落演替 蛋白质组响应
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Fe0/K2S2O8预氧化强化混凝去除冷却循环水中的总磷 认领 引用
8
作者 任柯宣 丁昀 +2 位作者 苏艳艳 李翀 杨庆 《应用化工》 CAS 北大核心 2026年第2期328-335,共8页
旨在利用零价铁活化过硫酸盐(Fe0/K2S2O8)高级氧化法结合混凝沉淀工艺,有效去除冷却循环水中的总磷(TP)。通过预氧化混凝沉淀处理,探究了不同反应条件对TP去除效果的影响。实验确定了最佳反应条件:溶液初始pH为5,K2S2... 旨在利用零价铁活化过硫酸盐(Fe0/K2S2O8)高级氧化法结合混凝沉淀工艺,有效去除冷却循环水中的总磷(TP)。通过预氧化混凝沉淀处理,探究了不同反应条件对TP去除效果的影响。实验确定了最佳反应条件:溶液初始pH为5,K2S2O8投加量为300 mg/L,Fe0投加量为200 mg/L,PAC投加量为150 mg/L,氧化时间为1 h。在最佳反应条件下,处理后冷却循环水中的TP浓度降至0.45 mg/L,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准,去除率约为60%。三维荧光和红外光谱分析显示,过硫酸盐高级氧化法对含有羟基、碳碳双键、苯环的醇类、醛类、芳香烃类有机物具有显著的去除效果。自由基淬灭试验证实了K2S2O8氧化过程中产生了硫酸根自由基(SO4-·)、羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2)。采用Fe0/K2S2O8高级氧化法联合混凝沉淀工艺可以有效去除冷却循环水中的TP,为冷却循环水处理提供了一种高效、环保的方法。 展开更多
关键词 零价铁/过硫酸盐 总磷 有机膦酸盐 混凝沉淀 硫酸根自由基
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以问题解决教学重构高三复习课堂——以“Fe2+遇见H2O2溶液”为例 认领 引用
9
作者 程俊 《化学教学》 CAS 北大核心 2026年第8期54-61,共8页
高质量的复习教学既需要在教学目标上追求“为了问题解决”,也离不开在教学方式上奉行“基于问题解决”。以“Fe2+遇见H2O2溶液”的完整复习教学为例,展示如何从一个常见的反应出发,以小见大、由浅入深,提出层层递进的问题,让... 高质量的复习教学既需要在教学目标上追求“为了问题解决”,也离不开在教学方式上奉行“基于问题解决”。以“Fe2+遇见H2O2溶液”的完整复习教学为例,展示如何从一个常见的反应出发,以小见大、由浅入深,提出层层递进的问题,让学生历经真实又完整的“认知冲突→问题提出→方案设计→证据支持→深入探讨→问题解决”的全过程,实现知识、能力、素养的协同发展。采取问题解决教学需要处理好知识与情境、自主建构与适性启发、应试与素养发展的辩证关系。 展开更多
关键词 问题解决教学 复习课 Fe2+与H2O2反应
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Fe3+掺杂TiO2的制备及可见光催化降解亚甲基蓝 认领 引用
10
作者 曾言 张涛 李政 《辽宁化工》 CAS 2026年第2期270-272,共3页
本文以钛酸四丁酯为钛源、Fe(NO3)3·9H2O为铁元素添加剂,制备了Fe3+掺杂TiO2光催化材料,用于可见光降解亚甲基蓝。通过XRD和SEM对光催化材料进行表征分析,进一步考察光催化剂投加量、亚甲基蓝初始质量浓度及初始pH... 本文以钛酸四丁酯为钛源、Fe(NO3)3·9H2O为铁元素添加剂,制备了Fe3+掺杂TiO2光催化材料,用于可见光降解亚甲基蓝。通过XRD和SEM对光催化材料进行表征分析,进一步考察光催化剂投加量、亚甲基蓝初始质量浓度及初始pH对光催化效果的影响。结果表明:Fe3+掺杂TiO2光催化材料由锐钛矿型TiO2粒子和金红石型TiO2粒子组成,为表面光滑的片状结构,粒径大多在50μm左右。当Fe3+掺杂TiO2光催化材料投加量为0.15 g、亚甲基蓝初始质量浓度为10 mg·L-1、初始pH为8时,亚甲基蓝的降解率达到98.02%。 展开更多
关键词 Fe3+掺杂TiO2 光催化 亚甲基蓝
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流水条件下Fe2+活化过硫酸盐联合硝酸盐处理岩溶水中汽油BTX的效果 认领 引用
11
作者 邓日添 陈余道 +2 位作者 陆仁骞 邓旭 李炜轩 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2025年第6期2220-2232,共13页
在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe2+活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe2+活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下... 在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe2+活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe2+活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下水环境.为了更好地认识Fe2+活化在PS与生物修复联合技术中的性能和可行性,本文利用充填石灰石和岩溶地下水的箱-柱装置,在流水条件下分3次向箱体瞬时投注汽油各200 mL,开展了硝酸盐还原、PS化学氧化与硝酸盐还原联合、以及单独PS化学氧化条件下处理柱体岩溶地下水中汽油苯、甲苯和二甲苯(简称BTX)的实验研究.硝酸盐、PS和Fe2+的投注浓度分别为50、1700、170 mg·L−1,投注流量65.2 mL·h−1,投注方式为连续投注.结果表明:(1)汽油侵入地下水后BTX浓度因持续溶解呈现多峰波动和拖尾特征,且具有甲苯>二甲苯>苯的特征.(2)PS化学氧化联合硝酸盐还原能促进BTX的衰减.在补充硝酸盐条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.026—0.070 d−1,平均滞留时间为10.42 d;在停止补充硝酸盐的条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.020—0.036 d−1,平均滞留时间为19.65 d.(3)Fe2+活化PS可以有效提高BTX衰减速率,且能与硝酸盐还原作用同时存在.活化和未活化时BTX假一级衰减速率常数分别为0.031—0.070 d−1和0.027—0.052 d−1;硝酸盐还原作用中间产物亚硝酸盐浓度达0.1—2.0 mg·L−1.然而,Fe2+活化会更多地消耗PS,活化的有效流程有限,并容易带来氢氧化铁的沉积和总铁浓度的升高.(4)石灰石的pH缓冲作用使得水中pH值接近中性,变化范围为6.86—7.59,但PS化学氧化作用会使得水体中Ca2+和HCO3−含量升高.该研究表明,Fe2+活化PS在与硝酸盐联合修复技术中具有潜在的可行性,能够促进岩溶地下水环境中汽油BTX的有效降解,但对水环境的影响需要进一步研究. 展开更多
关键词 燃油污染 过硫酸盐 硝酸盐 Fe2+活化 岩溶地下水.
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拉曼光谱测定透闪石-铁阳起石中Mg2+、Fe2+比值 认领 引用
12
作者 于露 陈天虎 +4 位作者 戴慧 曹素巧 王枫 郭连巧 左锐 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2025年第3期727-736,共10页
角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg2+、Fe2+相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量... 角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg2+、Fe2+相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量分析研究,发现样品在3600~3700 cm-1区间的拉曼谱峰发生规律变化,峰面积与电子探针分析获得的镁、铁含量具有良好线性相关性,归纳出了利用拉曼谱峰面积计算透闪石-铁阳起石系列矿物中Mg2+、Fe2+比值的方法,可应用于透闪石-铁阳起石系列矿物的快速、无损分析。 展开更多
关键词 透闪石-铁阳起石 Mg2+、Fe2+比值 拉曼谱峰面积 电子探针
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Preparation of zinc sulfate open frameworks based probe materials and detection of Pb2+and Fe3+ions 认领 引用 被引量：1
13
作者 LU Pingping ZHANG Shuguang +1 位作者 ZHANG Peipei NI Aiyun 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2025年第5期959-968,共10页
A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phospho... A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phosphorescence(RTP)properties,was prepared by doping 2,6-naphthalic acid(P)into matrix1at a low con-centration.P@1emitted a green RTP that was visible to the naked eye and lasted for approximately 2 s.P@1exhib-ited selective phosphorescence enhancement response towards Pb2+,with a detection limit of 2.52μmol·L-1.Themain detection mechanism is the Pb—O coordination-induced phosphorescence enhancement in the system.Inter-estingly,P@1also functioned as a dual-channel probe for the rapid detection of Fe3+ions through fluorescencequenching with a detection limit of 0.038μmol·L-1.The recognition mechanism may be attributed to the competi-tive energy absorption betweenP@1and Fe3+ions.CCDC:2388502,1. 展开更多
关键词 zinc sulfate matrix doping phosphorescence and fluorescence probes Pb2+ Fe3+
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Electrochemical evaluation of Fe2+ions in MgCl2−NaCl−KCl melt 认领 引用
14
作者 Jia ZHAO Zhao-ting LIU Gui-min LU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第5期1704-1712,共9页
A comprehensive electrochemical assessment of Fe2+behavior in a MgCl2−NaCl−KCl melt was reported,involving cyclic voltammetry(CV),square wave voltammetry(SWV),and chronoamperometry(CA)analyses.Reduction of Fe^(2... A comprehensive electrochemical assessment of Fe2+behavior in a MgCl2−NaCl−KCl melt was reported,involving cyclic voltammetry(CV),square wave voltammetry(SWV),and chronoamperometry(CA)analyses.Reduction of Fe2+in MgCl2−NaCl−KCl was observed to occur in a single step involving two electrons,exhibiting quasi-reversible behavior.The diffusion coefficient of Fe2+(5.75×10-5cm2/s)in this system was experimentally determined at 973 K,with an associated diffusion activation energy of 25.06 kJ/mol in the range of 973−1048 K,and an estimated standard rate constant for Fe2+/Fe of around 1×10-3cm/s.The nucleation of Fe on the tungsten electrode in the MgCl2−NaCl−KCl molten salt is insensitive to temperature and overpotential.It is found that the nucleation mode is related to the concentration of Fe2+surrounding the electrode and evolves from an instantaneous to a progressive process,accompanied by a deterioration of magnesium electrolysis due to Fe impurities. 展开更多
关键词 Fe2+ MgCl2−NaCl−KCl melt electrochemical reduction kinetic properties nucleation mechanism
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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe0/H2O2处理染料废水的生物毒性变化 认领 引用
15
作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe0/H2O2工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe0/H2O2体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 Fe0/H2O2 染料废水 预测 生物毒性
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Flotation separation performance and mechanism of sphalerite from pyrite by Fe3+-Cu2+-BX process 认领 引用
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作者 LIU Jun ZHANG Zhi-yong +3 位作者 SHI Jun-yang LIU Sheng HU Fang LIU Guang-yi 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第6期2183-2194,共12页
The lime-Cu2+-xanthate process is commonly used for the flotation separation of sphalerite from pyrite.In this process,lime is added to the pulp to inhibit the floatability of pyrite.However,the excessive use of li... The lime-Cu2+-xanthate process is commonly used for the flotation separation of sphalerite from pyrite.In this process,lime is added to the pulp to inhibit the floatability of pyrite.However,the excessive use of lime can result in pipeline blockage and inadequate recovery of associated precious metals.Therefore,it is necessary to develop new flotation process that minimizes or eliminates the use of lime.In this paper,a novel Fe3+-Cu2+-butyl xanthate process was developed as an alternative to lime for separating of sphalerite from pyrite.The flotation results indicated that with the artificially-mixed minerals,the flotation recovery of pyrite was lower than 16%and that of sphalerite was higher than 47%at pH 5.0−10.0.The zeta potential measurements revealed that ferric ion preferred to adsorb on pyrite,and copper ion displaced with zinc ion from the lattice at the interface of sphalerite.The wettability analyses indicated that the hydrophobicity of sphalerite surface increased apparently after being treated with Fe3+-Cu2+-BX,while the hydrophobicity of pyrite surface remained nearly unchanged.With XPS analysis,Cu-S bond and hydrophilic ferric hydroxide were detected separately on the surface of sphalerite and pyrite after conditioning with Fe3+-Cu2+-BX,which facilitated the flotation separation of sphalerite from pyrite with butyl xanthate collector. 展开更多
关键词 flotation separation sphalerite pyrite Fe3+-Cu2+-butyl xanthate
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半胱氨酸和Cu2+强化Fe3+/H2O2体系处理焦化废水 认领 引用
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作者 姜凤成 徐潇 +9 位作者 邱瑶 张传兵 王璐瑶 冯茜茜 王杰 孟红旗 冯智 郭发扬 李艳利 王明仕 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2025年第2期76-87,共12页
针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu2+强化Fe3+/H2O2体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe2+/Fe3+... 针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu2+强化Fe3+/H2O2体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe2+/Fe3+含量、Cu2+/Cu+含量、H2O2和Cys的剩余量变化,以及活性物种的鉴定揭示了Fe3+/Cu2+/Cys/H2O2体系处理焦化废水的机理。结果表明:Cys和Cu2+强化Fe3+/H2O2体系处理后COD和挥发酚去除率相比于Fe3+/H2O2体系分别提高了15.4%、13.6%,且药剂添加量越多,Fe3+/Cu2+/Cys/H2O2体系对焦化废水的处理效果越好;通过B/C的变化发现焦化废水的可生化性得到了明显的提高,结合厌氧微生物处理后COD、挥发酚及毒性抑制物质的变化发现,焦化废水中以酚类为代表的生物毒害物质含量大幅度削减,可见Fe3+/Cu2+/Cys/H2O2体系可通过降低废水的毒性从而提高其可生化性;反应初期Cys将Fe3+、Cu2+迅速还原为Fe2+、Cu+并产生大量HO·攻击焦化废水中的有机污染物,随着反应的进行,Cu2+则通过与酚类污染物氧化降解产生的还原性中间产物快速反应,从而提高Fe3+向Fe2+还原的速率,进而进一步促进了Fe3+/Cu2+/Cys/H2O2体系对焦化废水的处理效果。该文证实了利用Cys和Cu2+强化Fe3+/H2O2体系处理焦化废水的可行性,揭示了强化机理,有利于后续生化处理的稳定运行。 展开更多
关键词 Fe3+ Cu2+ 半胱氨酸 芬顿氧化 焦化废水
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EDTA强化Fe2+/PMS体系降解四环素性能研究 认领 引用
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作者 杨辉 曹赫阳 +1 位作者 王建华 王诗宇 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2025年第12期88-93,共6页
为了进一步提高Fe2+对过一硫酸盐(PMS)的活化效果,构建了EDTA强化Fe2+活化PMS(Fe2+/PMS)体系降解四环素,研究体系中Fe2+/EDTA摩尔比、初始pH、PMS投加量、四环素初始浓度4种不同反应条件对体系降解四环素效果的影响,利用响... 为了进一步提高Fe2+对过一硫酸盐(PMS)的活化效果,构建了EDTA强化Fe2+活化PMS(Fe2+/PMS)体系降解四环素,研究体系中Fe2+/EDTA摩尔比、初始pH、PMS投加量、四环素初始浓度4种不同反应条件对体系降解四环素效果的影响,利用响应面分析法确定体系最优反应条件。结果表明,当Fe2+投加量为0.10 mmol/L,Fe2+/EDTA摩尔比为7.7∶1,初始pH为5.19,PMS投加量为0.70 mmol/L,四环素初始浓度为10 mg/L时,四环素降解率高达95.59%。化学淬灭实验和EPR检测确定SO4•-是四环素降解过程中的主要活性物种,体系降解四环素过程符合二级反应动力学。 展开更多
关键词 四环素 Fe2+活化 PMS EDTA SO4•-
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熔渣Fe/SiO2比对铜冶炼用镁铬耐火材料侵蚀行为的影响 认领 引用
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作者 王保仁 王超 +4 位作者 赵爱春 安艳飞 张裕海 金哲男 杨洪英 《中国冶金》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第6期124-137,共14页
镁铬耐火材料广泛应用于铜冶炼炉的各个重要部位。随着低品位复杂多金属铜矿和二次资源的配入,铜冶炼熔渣成分日趋复杂。因此,评估不同成分熔渣对镁铬耐火材料的侵蚀效应及损毁机理对提高铜冶炼炉寿命具有重要的实用价值。本文采用动态... 镁铬耐火材料广泛应用于铜冶炼炉的各个重要部位。随着低品位复杂多金属铜矿和二次资源的配入,铜冶炼熔渣成分日趋复杂。因此,评估不同成分熔渣对镁铬耐火材料的侵蚀效应及损毁机理对提高铜冶炼炉寿命具有重要的实用价值。本文采用动态抗渣方法,结合SEM-EDS微观结构观察和FactSage热力学计算,研究了不同Fe/SiO2比(质量分数比,0.9~2.5)的铜侧吹熔渣对电熔再结合镁铬砖的侵蚀效应。试验结果表明,铁橄榄石熔渣对镁铬耐火材料的侵蚀主要表现为方镁石的溶解和铬铁矿相在渣蚀过程中的渐进式反应,(Fe,Mg,Zn)O固溶体的存在可保护方镁石相免受矿渣直接攻击,ZnO和FeO与方镁石相和硅酸盐相反应分别形成(Fe,Mg,Zn)O固溶体和(Fe,Mg,Zn)2SiO4橄榄石相。反应后,铬铁矿颗粒与相邻相(如方镁石)的界面结合被炉渣溶解而进入渣中,在炉渣的作用下形成(Fe,Mg,Zn)(Fe,Al,Cr)2O4尖晶石相。Fe/SiO2比的适度增加可以提高ZnO和FeO的传质速率、降低渣中FeO和MgO的溶解度,有利于固体保护层的形成并抑制耐火材料中方镁石相的溶解。考虑到熔渣黏度和固溶体的稳定性,熔渣Fe/SiO2比为1.7左右较为合适。研究结果可为最大限度地减少实际应用中耐火材料的损毁提供参考。 展开更多
关键词 铜冶炼渣 镁铬耐火材料 Fe/SiO2比 显微结构 侵蚀
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Fe2+/Fe3+-MOF在三维电芬顿体系中对活性艳蓝X-BR的降解 认领 引用 被引量：4
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作者 董鹏波 杨帆 贾丽霞 《印染》 CAS 北大核心 2025年第3期35-39,共5页
为提高铁基金属有机骨架(MOFs)MIL-88B(Fe)作为三维电极在电芬顿(3D/EF)体系中对活性染料的降解效果,采用溶剂热法制备Fe2+/Fe3+-MOF,并将其用于活性艳蓝X-BR的降解处理。研究结果表明:以Fe2+/Fe3+-MOF为三维电极,在优化的... 为提高铁基金属有机骨架(MOFs)MIL-88B(Fe)作为三维电极在电芬顿(3D/EF)体系中对活性染料的降解效果,采用溶剂热法制备Fe2+/Fe3+-MOF,并将其用于活性艳蓝X-BR的降解处理。研究结果表明:以Fe2+/Fe3+-MOF为三维电极,在优化的降解条件下,活性艳蓝X-BR染色废水的去除率和TOC去除率分别为100%和71.1%,并且在pH 3~7内均表现出高效的活性染料降解性能,拓宽了电芬顿工艺pH的应用范围。 展开更多
关键词 染料降解 三维电极 芬顿 铁基金属有机框架 活性染料
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