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食源性Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的研究进展 认领 引用
1
作者 林善婷 胡晓 +1 位作者 李来好 杨贤庆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第23期329-337,共9页
铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收... 铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收。本文从Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的食物来源、制备、分离纯化、结构特征以及肽-Fe2+/3+结合物的形成、结合位点、促Fe^2+/Fe^3+吸收机制等方面进行综述,以期为Fe2+/Fe3+结合活性肽的研究及产品开发提供参考。 展开更多
关键词 Fe^2+/Fe^3+结合活性肽 肽-Fe^2+/3+结合物 结构特征 生物活性 吸收机制
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三种次生矿物固定A.ferrooxidans的Fe^2+氧化及成矿性能比较 认领 引用 被引量：12
2
作者 宋永伟 王蕊 +3 位作者 杨琳琳 王鹤茹 杨俊 曹艳晓 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2073-2080,共8页
氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导的生物矿化方法促使可溶性Fe向次生铁矿物转变对酸性矿山废水(AMD)治理具有重要意义.化能自养菌A.ferrooxidans易受水流冲击而流失,常采用固定化方式来提高菌密度,从而保证较高的Fe^2+氧化和成矿速... 氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)介导的生物矿化方法促使可溶性Fe向次生铁矿物转变对酸性矿山废水(AMD)治理具有重要意义.化能自养菌A.ferrooxidans易受水流冲击而流失,常采用固定化方式来提高菌密度,从而保证较高的Fe^2+氧化和成矿速率以满足实际需要.本研究在相同初始条件下(pH=2.30、Fe^2+浓度4.48g/L、A.ferrooxidans密度8×10^6cells/mL)生物合成固定有A.ferrooxidans的施氏矿物、黄钾铁矾和黄铵铁矾,比较矿物溶解前(固定态)和溶解后(游离态)A.ferrooxidans的Fe^2+氧化性能,并分析各矿物对A.ferrooxidans的固定能力.结果表明,生物成因次生铁矿物干重排序为施氏矿物(0.24g)黄铵铁矾>黄钾铁矾.以游离态A.ferrooxidans的Fe^2+氧化速率作为参比,推算出本研究所得施氏矿物、黄铵铁矾、黄钾铁矾固定A.ferrooxidans的有效生物量依次为5.33×10^7~5.33×10^8,5.72×10^6~5.72×10^7,6.35×10^6cells/g(干基).次生铁矿物载体有效生物量不仅直接影响AMD体系中Fe^2+氧化速度,也间接决定了总Fe的矿化去除效果. 展开更多
关键词 氧化亚铁硫杆菌 次生铁矿物 固定化 Fe^2+ 氧化及成矿性能
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高Fe^2+对水稻离体根边缘细胞的影响 认领 引用 被引量：8
3
作者 章艺 刘鹏 +3 位作者 宋金敏 徐根娣 蔡妙珍 王婷婷 《生态学报》 CAS 北大核心 2008年第6期2925-2930,共6页
以水稻"汕优10号"为试验材料,悬空气培法获得根边缘细胞,研究水稻边缘细胞的数量、活性和脱离根冠后对高Fe2+的响应过程。结果显示,水稻根长为1mm时,就形成了205个边缘细胞,随着根的伸长数目不断增加,根长25mm时,边缘细胞数... 以水稻"汕优10号"为试验材料,悬空气培法获得根边缘细胞,研究水稻边缘细胞的数量、活性和脱离根冠后对高Fe2+的响应过程。结果显示,水稻根长为1mm时,就形成了205个边缘细胞,随着根的伸长数目不断增加,根长25mm时,边缘细胞数目最大;根长20mm时边缘细胞活性最大;根长2mm时,根冠果胶甲基酯酶(Pectin methyl esterase,PME)活性最高,水稻边缘细胞的形成与根冠PME活性相关。高Fe2+对离体边缘细胞有毒害效应,用浓度为200μmo.lL-1的Fe2+溶液处理48h后,细胞活性比对照下降了72.70%,但用400μmol.L-1Fe2+溶液处理时,细胞活性有所回升,这可能是边缘细胞耐铁毒的一种应激性反应;根冠PME活性随着Fe2+浓度的增加先上升后下降,表明根冠PME活性与植物铁毒有关。 展开更多
关键词 高Fe^2+ 水稻 离体根边缘细胞 果胶甲基酯酶(PME)
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Oxygen pressure acid leaching of artificial sphalerite catalyzed by Fe^3+/Fe^2+self-precipitation 认领 引用 被引量：5
4
作者 TIAN Lei GONG Ao +5 位作者 WU Xuan-gao XU Zhi-feng ZHANG Ting-an LIU Yan WEI Kui-xian YU Zhan-liang 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1703-1713,共11页
The mechanism of oxygen pressure acid leaching of sphalerite catalyzed by Fe^3+/Fe^2+self-precipitation was investigated in this study.Artificial sphalerite was fabricated with varying amounts of iron content via the ... The mechanism of oxygen pressure acid leaching of sphalerite catalyzed by Fe^3+/Fe^2+self-precipitation was investigated in this study.Artificial sphalerite was fabricated with varying amounts of iron content via the sintering of ZnS and FeS and used for the pressure acid leaching experiment.The variations in the potential of the pressure leaching system were investigated by using a self-designed potential autoclave.The results showed that compared to the non-iron sphalerite,there was a violent redox reaction between the 25.70%Fe-artificial sphalerite and dissolved oxygen during the process of pressure leaching;and the catalytic mechanism was attributed to the redox couple Fe^3+/Fe^2+,where Fe3+oxidizes the H2S gas film and the reduced Fe2+state is subsequently oxidized by the dissolved oxygen.Furthermore,the effect of temperature,H2SO4 concentration,and oxygen partial pressure on the artificial sphalerite with different iron contents was studied.The sphalerite samples with iron content were observed to dissolve more easily in sulfuric acid compared to the non-iron samples.Moreover,the activation energy of artificial sphalerite was observed to be lower in the sample with 25.70%iron content(22.26 kJ/mol)compared to that with no iron(32.31 kJ/mol);and the apparent reaction orders were obtained with respect to H2SO4 concentration(1.10 and 1.36)and oxygen partial pressure(1.29 and 1.41),respectively.A comprehensive kinetic model was developed on the basis of the experimental data and the fitted leaching ratio plot;and the kinetic equations for the leaching of sphalerite catalyzed by Fe^3+/Fe^2+self-precipitation were determined. 展开更多
关键词 leaching mechanism catalyzed by Fe^3+/Fe^2+self-precipitation potential curves artificial sphalerite leaching kinetics activation energy reaction orders
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绿辉石Fe^2+的调整及对榴辉岩温压计算和分类的影响 认领 引用 被引量：4
5
作者 石永红 宋传中 赵群 《矿物学报》 CAS 北大核心 2008年第4期367-380,共14页
榴辉岩中绿辉石的Fe2+校正是一直存在争论的问题,它直接影响到榴辉岩p-t条件的精确评价。本文通过对南大别太湖地区和桐城地区榴辉岩中绿辉石的四种Fe2+的校正比较,依据计算的峰期变质p-t条件和岩相学研究的限定,探讨了绿辉石Fe2+的校... 榴辉岩中绿辉石的Fe2+校正是一直存在争论的问题,它直接影响到榴辉岩p-t条件的精确评价。本文通过对南大别太湖地区和桐城地区榴辉岩中绿辉石的四种Fe2+的校正比较,依据计算的峰期变质p-t条件和岩相学研究的限定,探讨了绿辉石Fe2+的校正对温度压力计算的影响,认为电价平衡是目前较为理想的校正绿辉石Fe2+的方法,并建议为保证分析的准确性和全面性,配合使用端元组分调Fe2+法和Fe2+/Fe3+=1∶1方法。同时,根据电价平衡方法计算p-t条件,判定桐城地区榴辉岩为低温高压榴辉岩,推测其原岩为洋壳物质。 展开更多
关键词 绿辉石 Fe^2+的调整 峰期变质p—t条件 榴辉岩
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Fe^2+强化UV/H2O2降解水中喹啉的研究 认领 引用 被引量：2
6
作者 陈莉荣 于楷伦 谷振超 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2808-2811,2815,共4页
采用UV/H2O2体系来降解水中的喹啉,研究了氧化剂投加量和溶液初始pH值对喹啉降解效果的影响,同时考察了Fe^2+强化UV/H2O2体系对喹啉的降解率和矿化率的影响。结果表明,当喹啉初始浓度(C0)=15 mg/L、紫外光照强度(I0)=8.96 mW/cm2、反应... 采用UV/H2O2体系来降解水中的喹啉,研究了氧化剂投加量和溶液初始pH值对喹啉降解效果的影响,同时考察了Fe^2+强化UV/H2O2体系对喹啉的降解率和矿化率的影响。结果表明,当喹啉初始浓度(C0)=15 mg/L、紫外光照强度(I0)=8.96 mW/cm2、反应温度为25℃时,在pH=7.01、[H2O2]∶[QL]=40的条件下,反应60 min后,喹啉的去除率为41.11%,反应120 min后,TOC的去除率为32.89%。控制上述反应条件不变,向原反应体系中加入Fe^2+,当[Fe^2+]∶[H2O2]=1∶65时,喹啉和TOC的去除率分别提升至90.90%和65.07%。喹啉的降解过程符合一级动力学方程(R2≥0.960),Fe^2+强化前后,喹啉的降解速率常数(kobs)由0.0085 min-1增加至0.0638 min-1。采用每一对数减小级电能输入(EEo)指标对两种工艺的电能效率进行评估,结果表明,Fe^2+的加入显著减小了UV/H2O2体系的电能消耗,研究结果可为实际工程提供参考。 展开更多
关键词 喹啉 Fe^2+ UV/H2O2 高级氧化 降解速率常数
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三江平原白浆土不同土地利用类型Fe^2+分布特征 认领 引用 被引量：5
7
作者 张兆伟 迟光宇 +3 位作者 赵天宏 陈欣 史奕 王俊 《生态环境》 2008年第2期718-721,共4页
土壤铁元素由高价态转化为低价态(二价铁),是土壤中铁元素移动的主要途径。为了探讨三江平原不同土地利用类型Fe2+分布情况及影响因素,文章通过在三江平原典型白浆土区采取水田、旱田、草地、林地4种不同土地利用类型样点,对其Fe2+含量... 土壤铁元素由高价态转化为低价态(二价铁),是土壤中铁元素移动的主要途径。为了探讨三江平原不同土地利用类型Fe2+分布情况及影响因素,文章通过在三江平原典型白浆土区采取水田、旱田、草地、林地4种不同土地利用类型样点,对其Fe2+含量及其影响因子进行对比研究分析。结果表明:土壤表层(0～10cm)Fe2+含量高低顺序为水田>草地>旱田>林地,主要影响因子为水分状况和pH值(r=0.851,r=0.909,p<0.01),其中水田Fe2+含量(305.5mg·kg-1)明显高于林地和旱田(30～40mg·kg-1),是其含量的8～10倍;草地除表层(0～20cm)Fe2+含量低于水田外,以下各层含量均高于其它土地利用类型;草地、旱田、林地Fe2+含量垂直分布规律相似:表层(0～10cm)及白浆层(30～40cm)含量略高,40cm以下Fe2+含量持续缓慢递减,相关分析表明旱田、草地主要影响因子为土壤pH值(r=-0.871,r=0.795,p<0.05),林地影响因子相关性均不显著;水田垂直变化趋势与其它3种类型相比有所不同,表层最高达305.5mg·kg-1,至40cm深处急剧递减至35.2mg·kg-1,以下无明显变化,主要影响因子为水分状况和TOC(r=0.962,r=0.991,p<0.01)。 展开更多
关键词 三江平原 土地利用方式 影响因素 白浆土 Fe^2+分布
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膨润土-钢渣复合吸附剂对Fe^2+的吸附性能 认领 引用 被引量：5
8
作者 肖利萍 刘晓丹 刘喆 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期411-417,共7页
研究了膨润土-钢渣复合吸附剂对模拟酸性矿山废水中Fe^2+的吸附去除效果、Fe^2+在吸附剂表面的赋存形态及其吸附机理和规律。结果表明:复合吸附剂在处理含Fe^2+模拟酸性矿山废水时,不仅能释放碱性物质中和酸,且发生了吸附-聚沉协同作用;... 研究了膨润土-钢渣复合吸附剂对模拟酸性矿山废水中Fe^2+的吸附去除效果、Fe^2+在吸附剂表面的赋存形态及其吸附机理和规律。结果表明:复合吸附剂在处理含Fe^2+模拟酸性矿山废水时,不仅能释放碱性物质中和酸,且发生了吸附-聚沉协同作用;Fe^2+可与膨润土发生晶格置换,还可通过静电吸附作用形成硅酸盐类矿物相,还有一部分通过配合作用生成多金属氧化物,最后一类是通过化学沉淀作用生成的 Fe(OH)2或Fe(OH)3受热分解而形成Fe2O3;被吸附的Fe^2+中98.62%以残渣态形式存在于复合吸附剂中;复合吸附剂对Fe^2+的吸附行为符合BET等温吸附模型和准二级动力学模型。 展开更多
关键词 膨润土 钢渣 复合吸附剂 Fe^2+ 吸附机理 赋存形态
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Fe^2+-H2O2体系降解壳聚糖 认领 引用 被引量：1
9
作者 范金石 赵剑雄 陈国华 《天然产物研究与开发》 CAS 2008年第3期408-411,共4页
Fe2+-H2O2体系能够有效地降解壳聚糖,反应介质的pH值、反应时间、反应温度、Fe2+浓度及H2O2浓度等实验因素对壳聚糖的降解效果都有程度不同的影响,其中以反应介质的pH值和H2O2浓度对降解反应的影响为最大。在pH值为3~5时Fe2+-H2O2体系... Fe2+-H2O2体系能够有效地降解壳聚糖,反应介质的pH值、反应时间、反应温度、Fe2+浓度及H2O2浓度等实验因素对壳聚糖的降解效果都有程度不同的影响,其中以反应介质的pH值和H2O2浓度对降解反应的影响为最大。在pH值为3~5时Fe2+-H2O2体系降解壳聚糖的活性最高。适当增大H2O2的用量可以增大壳聚糖的降解程度,但当其用量增大至一定程度后,壳聚糖降解产物分子量的下降趋势明显变缓。合理的Fe2+-H2O2体系降解壳聚糖的实验条件为:介质pH值3~5;温度,室温;时间60~90min;壳聚糖:H2O2:Fe2+=240:12~24:1~2(摩尔比)。 展开更多
关键词 Fe^2+-H2O2体系 羟基自由基 壳聚糖 降解
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流动注射——分光光度法测定工业废水中的Fe^2+和Fe^3+ 认领 引用 被引量：1
10
作者 何先莉 李惕川 王荣 《重庆环境科学》 1993年第1期48-52,55,共5页
将Fe2+与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统,用盐酸羟胺将Fe3+预先还原。0～6μg/ml的Fe2+符合比耳定律,检测出限0.11μg/ml。0.25μg/mlFe2+经5次测定的标准偏差为2.2％,进样频率为120次/h,回收率98.5～104％。对工业废... 将Fe2+与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统,用盐酸羟胺将Fe3+预先还原。0～6μg/ml的Fe2+符合比耳定律,检测出限0.11μg/ml。0.25μg/mlFe2+经5次测定的标准偏差为2.2％,进样频率为120次/h,回收率98.5～104％。对工业废水中铁的测定取得了满意的效果。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 工业废水 Fe^2+ 水质监测 污染物 吸光度
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Fe^2+对低碳氮比污水脱氮性能及微生物种群影响研究 认领 引用 被引量：3
11
作者 邵宇琪 黄显怀 李卫华 《工业用水与废水》 CAS 2020年第2期17-21,31,共5页
为探究Fe^2+促进低碳氮比污水脱氮的机理,通过设置对比系统(碳氮比为5)和低碳氮比系统(碳氮比为2)2组平行试验,对比分析了Fe^2+对生物脱氮性能的影响。结果表明,随着Fe^2+的投加,污水处理系统脱氮性能不断提升,对比系统和低碳氮比系统... 为探究Fe^2+促进低碳氮比污水脱氮的机理,通过设置对比系统(碳氮比为5)和低碳氮比系统(碳氮比为2)2组平行试验,对比分析了Fe^2+对生物脱氮性能的影响。结果表明,随着Fe^2+的投加,污水处理系统脱氮性能不断提升,对比系统和低碳氮比系统在阶段Ⅳ(每周期进水ρ(Fe^2+)=3 mg/L)内氨氮平均去除率分别达到99.79%和94.87%,总氮平均去除率分别为67.65%和44.58%,较阶段Ⅰ(未投加Fe^2+)时分别提升了10.37%和14.32%。2个系统的微生物种群结构分析结果进一步显示,Fe^2+促进了具有硝化反硝化功能微生物种群的生长。 展开更多
关键词 低碳氮比 Fe^2+ 生物脱氮 微生物种群
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聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布/Fe^2+活化过硫酸盐催化氧化酸性红B的效果分析 认领 引用 被引量：2
12
作者 秦文欣 张环 +3 位作者 李欣 胥京福 屈静 吴茜 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3290-3297,共8页
以聚丙烯(PP)非织造布为基体,采用多巴胺聚乙烯亚胺共沉积法制备了聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP),研究了PDA/PEI@PP在Fe^2+活化过硫酸盐(PS)降解酸性红B(ARB)的中的性能和反应机理。通过SEM对材料结构进行了表征,考察了... 以聚丙烯(PP)非织造布为基体,采用多巴胺聚乙烯亚胺共沉积法制备了聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP),研究了PDA/PEI@PP在Fe^2+活化过硫酸盐(PS)降解酸性红B(ARB)的中的性能和反应机理。通过SEM对材料结构进行了表征,考察了不同体系(PS、PDA/PEI@PP/PS、Fe^2+/PS和PDA/PEI@PP/Fe^2+/PS)中ARB的降解效果,通过电子自旋共振波谱(ESR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)分析了PDA/PEI@PP活化PS及自由基生成的机理,此外,考察了PDA/PEI@PP对Fe^3+的还原作用。结果表明:PDA/PEI@PP非织造材料具有贯穿的孔道结构,利于PDA/PEI@PP表面官能团对PS的活化;PDA/PEI@PP对Fe^2+/PS体系的催化氧化具有促进作用,当Fe^2+初始浓度为0.5 mmol·L^−1时,90 min内对ARB的降解率为98%,反应速率常数为0.040 min^−1;在不添加Fe^2+的情况下,PDA/PEI@PP可直接活化PS产生自由基降解ARB,降解率为56%;PDA/PEI@PP表面的邻苯二酚基团与邻醌基反应生成半醌,从而活化PS产生硫酸根自由基(SO4^-)和羟基自由基(·OH);同时PDA/PEI@PP表面的邻苯二酚基团也对Fe^3+具有还原作用,生成Fe^2+持续活化PS。因此,PDA/PEI@PP对于Fe^2+活化PS的促进作用主要是通过PDA/PEI@PP对PS协同活化和对Fe^3+的还原作用来实现的。本研究为进一步提高Fe^2+活化PS氧化降解染料废水的效率提供了一种较好的解决方案。 展开更多
关键词 聚多巴胺/聚乙烯亚胺复合非织造布(PDA/PEI@PP) 邻苯二酚基团 邻醌基 Fe^2+ 过硫酸盐 酸性红B
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Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+均相体系光降解罗丹明B研究 认领 引用 被引量：1
13
作者 梁宇 任海涛 +2 位作者 韩景 李浩 楼静文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期209-213,共5页
通过构建Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+两种均相光催化体系,并以罗丹明B(RhB)为模拟污染物评价它们的光催化性能。结果表明,SO3^2-的存在会抑制催化体系的催化氧化活性,SO3^2-/Fe^2+体系的速率常数(0.0203min-1)仅为UV/Fe^2+体系(0.0681min... 通过构建Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+两种均相光催化体系,并以罗丹明B(RhB)为模拟污染物评价它们的光催化性能。结果表明,SO3^2-的存在会抑制催化体系的催化氧化活性,SO3^2-/Fe^2+体系的速率常数(0.0203min-1)仅为UV/Fe^2+体系(0.0681min-1)的29.81%;而Mn^2+/Fe^2+体系表现出优异的氧化活性,且当溶液pH=4.0,Fe^2+和Mn^2+浓度分别为0.5mmol/L和0.03mmol/L时,RhB降解率达到100%,速率常数为0.1207min-1。此外,清除剂实验表明,Mn^2+/Fe^2+体系活性物质主要为·OH。 展开更多
关键词 Fe^2+ Mn^2+ SO3^2- 光催化 罗丹明B
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软锰矿脱硫浆液原位氧化Fe^2+试验研究 认领 引用 被引量：1
14
作者 刘星 朱学成 高利 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2020年第4期356-359,共4页
基于软锰矿烟气脱硫所得浆液中MnO2和Fe^2+共存特点,利用浆液中残留的MnO2氧化去除Fe^2+,考察了反应时间、温度、Fe^2+质量浓度和浆液pH对Fe^2+氧化率和残渣中锰质量分数的影响。结果表明:在反应时间1.5 h、温度85℃、浆液pH≤1.1、Fe^2... 基于软锰矿烟气脱硫所得浆液中MnO2和Fe^2+共存特点,利用浆液中残留的MnO2氧化去除Fe^2+,考察了反应时间、温度、Fe^2+质量浓度和浆液pH对Fe^2+氧化率和残渣中锰质量分数的影响。结果表明:在反应时间1.5 h、温度85℃、浆液pH≤1.1、Fe^2+质量浓度≤3.86 g/L条件下,浆液中Fe^2+质量浓度可降至1 mg/L以下。该工艺同步实现Fe^2+的氧化和MnO2的还原浸出,无需外加氧化剂,有效降低了生产成本。 展开更多
关键词 Fe^2+ 二氧化锰 氧化 软锰矿 脱硫浆液
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Fe^2+对嗜铁钩端螺旋菌L.ferriphilum生长活性的影响 认领 引用 被引量：7
15
作者 高健 康健 +3 位作者 吴学玲 徐竞竞 李邦梅 邱冠周 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2008年第1期159-162,共4页
以分离于江西某铜矿的嗜铁钩端螺旋菌(L.ferriphilum YSK)菌株为研究对象,报道不同Fe2+浓度对L.ferriphilum生长活性的影响。结果表明,YSK菌株生长最适宜的Fe2+浓度约为0.1 mol/L。当初始Fe2+浓度为0.4 mol/L时,进入对数生长期前很明显... 以分离于江西某铜矿的嗜铁钩端螺旋菌(L.ferriphilum YSK)菌株为研究对象,报道不同Fe2+浓度对L.ferriphilum生长活性的影响。结果表明,YSK菌株生长最适宜的Fe2+浓度约为0.1 mol/L。当初始Fe2+浓度为0.4 mol/L时,进入对数生长期前很明显需要一个较长的延迟期,表明该Fe2+浓度对细胞的生长产生较强的抑制作用;当初始Fe2+浓度为0.6 mol/L时,YSK菌株的生长完全受到抑制。尽管高浓度的Fe2+抑制细胞的生长,但受到抑制而不生长繁殖的YSK细胞仍然具有氧化Fe2+的能力。 展开更多
关键词 L.ferriphilum YSK菌株 Fe^+2 生长活性
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Cu^2+、Fe^2+和Fe^3+对中等嗜热混合菌浸出黄铜矿的影响 认领 引用 被引量：5
16
作者 田祖源 李浩东 +3 位作者 魏茜 焦芬 覃文庆 杨聪仁 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期171-180,共10页
在50℃、pH 1.6的条件下,研究了Fe^2+、Fe^3+和Cu^2+对中等嗜热混合菌浸出黄铜矿的影响。结果表明:添加低质量浓度Fe^2+时,在浸出前期能够促进黄铜矿的浸出;而添加较高质量浓度Fe^2+时,铜的浸出率反而降低;当添加不同质量浓度Fe^3+时,... 在50℃、pH 1.6的条件下,研究了Fe^2+、Fe^3+和Cu^2+对中等嗜热混合菌浸出黄铜矿的影响。结果表明:添加低质量浓度Fe^2+时,在浸出前期能够促进黄铜矿的浸出;而添加较高质量浓度Fe^2+时,铜的浸出率反而降低;当添加不同质量浓度Fe^3+时,由于形成黄钾铁矾而导致总铁质量浓度降低,但铜的浸出率并没有明显变化;添加不同质量浓度Cu^2+对黄铜矿的浸出没有显著的影响。同时,添加Fe^2+和Cu^2+与单独添加Fe^2+对黄铜矿的浸出影响是相似的。因此,在生物浸出过程中,可以通过调节浸矿微生物组成降低微生物的亚铁氧化活性,提高硫氧化能力来控制溶液电位,从而强化黄铜矿的生物浸出。 展开更多
关键词 黄铜矿 中等嗜热混合菌 铜离子 二价铁离子 三价铁离子
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富马酸亚铁中Fe^2+和Fe^3+测定方法 认领 引用 被引量：3
17
作者 周建群 谢梅冬 +2 位作者 罗玉芳 王韶辉 李妍 《饲料研究》 CAS 2008年第1期41-42,共2页
关键词 富马酸亚铁 Fe^3+ Fe^2+ 测定方法 氧化还原过程 饲料生产 十二指肠 亚铁离子
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Fe^2+催化α-Ala分子在单重态势能面上的手性转变机理 认领 引用
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作者 李冰 徐锐英 +2 位作者 庄严 马宏源 潘宇 《白城师范学院学报》 2020年第5期12-19,共8页
采用基于密度泛函理论的M06方法,研究了气相Fe^2+催化α-Ala分子两种稳定构型的手性转变.反应通道及势能面研究发现:α-Ala_1的手性对映体转变有1个反应通道,反应能垒是50.1 kJ·mol^-1.S-Ala_2的手性转变有2个反应通道a和b,在通道... 采用基于密度泛函理论的M06方法,研究了气相Fe^2+催化α-Ala分子两种稳定构型的手性转变.反应通道及势能面研究发现:α-Ala_1的手性对映体转变有1个反应通道,反应能垒是50.1 kJ·mol^-1.S-Ala_2的手性转变有2个反应通道a和b,在通道a可实现手性对映体转变,反应能垒是8.7 kJ·mol^-1,从S-α-Ala_2和Fe^2+反应体系到产物a_P_R-Ala_2和Fe^2+产物体系可通过碰撞实现.b通道分为2条路径b1和b2,在路径b1可实现S-Ala_2向R-α-Ala_1的手性对映体转变,反应能垒是47.1 kJ·mol^-1;在路径b2可实现S-Ala_2向R-α-Ala_2的手性对映体转变,反应能垒是8.7 kJ·mol^-1.S-α-Ala_1和Fe^2+反应体系的主要产物是R-INT4_1·Fe^2+和S-α-Ala_1·Fe^2+,S-α-Ala_2和Fe^2+反应体系的主要产物是a_R-INT5_2·Fe^2+、b1_R-INT7_2·Fe^2+、b2_R-INT7_2·Fe^2+和S-α-Ala_2·Fe^2+.结果表明:Fe^2+对α-Ala的手性转变具有极好的催化作用,产物主要以配合物的形式存在. 展开更多
关键词 铁离子 α-丙氨酸 手性转变 密度泛函 过渡态
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在pH2.5~7.0范围内,嗜酸亚铁硫杆菌对Fe^2+的生物氧化作用 认领 引用
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作者 陈隆玉 《铀矿冶》 CAS 2004年第2期111-111,共1页
关键词 嗜酸亚铁硫杆菌 生物氧化 Fe^2+ 活性
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酸性氧化亚铁硫杆菌氧化Fe^2+期间黄钾铁矾的形成 认领 引用
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作者 张丽霞 《湿法冶金》 CAS 2006年第3期168-168,共1页
在许多细菌培养基中，黄钾铁矾沉淀的形成是很重要的现象之一。在涉及酸性氧化亚铁硫杆菌的许多应用中，如煤的脱硫和生物浸出，保证黄钾铁矾形成最小化对于提高效率是至关重要的。J．Daoud和D．Karamanev研究了酸性氧化亚铁硫杆菌游离... 在许多细菌培养基中，黄钾铁矾沉淀的形成是很重要的现象之一。在涉及酸性氧化亚铁硫杆菌的许多应用中，如煤的脱硫和生物浸出，保证黄钾铁矾形成最小化对于提高效率是至关重要的。J．Daoud和D．Karamanev研究了酸性氧化亚铁硫杆菌游离悬浮细胞氧化Fe^2＋期间黄钾铁矾的形成过程。影响黄钾铁矾形成的主要参数是pH。试验结果表明，在pH为1．6-1．7范围内，操作温度为35℃条件下，氧化率达0．181-0．194g／（L·h），而黄钾铁矾的沉淀率低至0．0125-0．0209g。 展开更多
关键词 氧化亚铁硫杆菌 黄钾铁矾 Fe^2+ 酸性 生物浸出 悬浮细胞 操作温度 沉淀率
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