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Mn位Ce取代的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2钠离子电池正极材料的合成与电化学性能研究 认领 引用
1
作者 黄帅 王奥予 +1 位作者 高毓洋 袁涛 《有色金属材料与工程》 CAS 2025年第2期27-34,共8页
O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+... O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+在结构中起到支撑作用,可以阻碍样品在充放电过程中过渡金属层的层间滑移,增强结构稳定性,并提供更宽的Na+传输通道,提高材料的Na+扩散效率、改善材料在充放电过程中的结构可逆性,实现循环稳定性和倍率性能的提高。经过改性的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3-0.0075Ce0.0075O2,当电压为2.0~4.2 V时,在0.2 C倍率下表现出可观的可逆比容量,达到155.9 mA·h/g,在1.0 C倍率下循环100圈后的容量保持率可达73.5%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2 Mn位Ce取代
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Selective oxidation of methane and carbon deposition over Fe_2O_3/Ce1-xZr_xO_2 oxides 认领 引用 被引量：4
2
作者 Xiu-Li Sang Kong-Zhai Li +1 位作者 Hua Wang Yong-Gang Wei 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期230-238,共9页
A series of Fe2O3/Al2O3, Fe2O3/CeO2, Ce0.7Zr0.3O2, and Fe2O3/Ce1-xZrxO2（x = 0.1–0.4） oxides was prepared and their physicochemical features were investigated by X-ray diffraction（XRD）, transmission electron micro... A series of Fe2O3/Al2O3, Fe2O3/CeO2, Ce0.7Zr0.3O2, and Fe2O3/Ce1-xZrxO2（x = 0.1–0.4） oxides was prepared and their physicochemical features were investigated by X-ray diffraction（XRD）, transmission electron microscope（TEM）, and H2-temperature-programmed reduction（H2-TPR） techniques. The gas–solid reactions between these oxides and methane for syngas generation as well as the catalytic performance for selective oxidation of carbon deposition in O2-enriched atmosphere were investigated in detail. The results show that the samples with the presence of Fe2O3show much higher activity for methane oxidation compared with the Ce0.7Zr0.3O2solid solution,while the CeO2-contained samples represent higher CO selectively in methane oxidation than the Fe2O3/Al2O3sample. This suggests that the iron species should be the active sites for methane activation, and the cerium oxides provide the oxygen source for the selective oxidation of the activated methane to syngas during the reaction between methane and Fe2O3/Ce0.7Zr0.3O2. For the oxidation process of the carbon deposition, the CeO2-containing samples show much higher CO selectivity than the Fe2O3/Al2O3sample, which indicates that the cerium species should play a very important role in catalyzing the carbon selective oxidation to CO. The presence of the Ce–Zr–O solid solution could induce the growth direction of the carbonfilament, resulting in a loose contact between the carbon filament and the catalyst. This results in abundant exposed active sites for catalyzing carbon oxidation, strongly improving the oxidation rate of the carbon deposition over this sample. In addition, the Fe2O3/Ce0.7Zr0.3O2also represents much higher selectivity（ca. 97 %） for the conversion of carbon to CO than the Fe2O3/CeO2sample, which can be attributed to the higher concentration of reduced cerium sites on this sample. The increase of the Zr content in the Fe2O3/Ce1-xZrxO2samples could improve the reactivity of the materials for methane oxidation, but it also reduces the selectivity for CO formation. 展开更多
关键词 Methane Carbon deposition Gas–solid reaction Selective oxidation of carbon Fe2O3/Ce1-xZrxO2 catalysts
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La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O3/TiO2催化湿式氧化降解草甘膦废水 认领 引用 被引量：7
3
作者 孙文静 卫皇曌 +2 位作者 王亚旻 陈丽丽 孙承林 《工业催化》 CAS 2018年第4期77-82,共6页
草甘膦是种广谱除草剂,草甘膦废水产量大、可生化性差。以钙钛矿型La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O_3/TiO_2为催化剂,采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)法对草甘膦废水进行高效降解,并对草甘膦降解机制进行研究。应用XRD和XRF... 草甘膦是种广谱除草剂,草甘膦废水产量大、可生化性差。以钙钛矿型La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O_3/TiO_2为催化剂,采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)法对草甘膦废水进行高效降解,并对草甘膦降解机制进行研究。应用XRD和XRF对催化剂进行表征,结果表明,合成的催化剂具有钙钛矿结构,但由于Ru原子半径太大可能没有完全进入钙钛矿骨架,导致CWAO反应后有微量Ru溶出。考察反应温度对草甘膦降解的影响,并对反应过程中C、N、P产物的选择性进行分析,结果表明,提高反应温度和加入催化剂有利于提高草甘膦转化率及对CO2和PO_43-的选择性,但反应温度过高不利于生成N_2,因为高温下NH3-N更容易被氧化成NO_2^-和NO_3^-。在实验条件下,合适的反应温度为200℃,反应180 min草甘膦转化率大于95%,同时对CO_2和N_2有较高的选择性,分别为54.59%和19.40%。应用计算量子化学计算草甘膦分子的净电荷分布,结果表明,WAO和CWAO中草甘膦反应的断键部位为C—C键、C—P键和C—N键,而后中间产物再进一步被氧化为CO_2、N_2、NO_2^-、NO_3^-、PO_43-等。 展开更多
关键词 三废处理与综合利用 La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O3/TiO2 草甘膦 催化湿式氧化 多相催化
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Additional transition induced by magnetoelectric interaction in ferroelectromagnet Pb(Fe1/2Nb1/2)O_3 认领 引用
4
作者 杨颖 黄红波 +2 位作者 沈鸿烈 刘俊明 刘治国 《中国有色金属学会会刊：英文版》 2006年第1期117-121,共5页
Besides the two phase transitions known in ferroelectromagnets, an additional transition was observed experimentally in Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 and the possible mechanism was explored. The magnetic moment shows that anomalou... Besides the two phase transitions known in ferroelectromagnets, an additional transition was observed experimentally in Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 and the possible mechanism was explored. The magnetic moment shows that anomalous increases when the temperature goes down away from the Néel temperature of 20-30 K. The existence of the hysteresis verifies the weak ferromagnetic property. This additional phase transition is considered to originate from the magnetoelectric coupling between the ferroelectric and antiferromagnetic orders in this compound. From the M?ssbauer parameter analysis, it is confirmed that the hybridization of the O 2p, Fe 3d and Nb 4d electron states makes the realization of magnetoelectric coupling possible. 展开更多
关键词 Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 磁电耦合 轨道杂化 磁电交互作用 铁电材料
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Ce1-xCu_xO2-x/Al_2O_3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能 认领 引用 被引量：14
5
作者 银凤翔 季生福 +4 位作者 陈能展 赵丽萍 王伟 李成岳 刘辉 《化工学报》 EI 北大核心 2006年第4期744-750,共7页
以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表... 以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明,Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂中Ce和Cu的摩尔比显著影响催化剂的催化性能,在载体γAl2O3表面,Ce和Cu形成了固溶体,从而提高了Cu的分散性,改变了Ce和Cu的氧化还原性能,提高了催化剂的甲烷催化燃烧性能,并且Ce和Cu之间存在着协同作用. 展开更多
关键词 Ce1-xCuxO2-x/Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 X射线衍射 程序升温还原
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中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba1-xSrxCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ的制备与性能研究 认领 引用 被引量：5
6
作者 韩飞 刘晓梅 +3 位作者 毕海林 张立军 裴力 苏文辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1223-1227,共5页
采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后... 采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后形成了立方钙钛矿结构。从样品的电镜照片看出样品具有均匀的孔隙率,电解质(Ce0.85Sm0.15O1.925)-阴极(Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ)之间的界面结合良好。电化学交流阻抗测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ中掺入Sr可以明显地降低阴极的极化电阻,随着Sr含量的增多,阴极的界面极化电阻(RP)先减少后增大,当Sr的含量x为0.2时Rp值最小。以Ce0.85Sm0.15O1.925(SDC)电解质为支撑体,Ni0.9Cu0.1-SDC为阳极,Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ为阴极的单电池的最大功率密度在600℃时达到155 mW/cm2。实验结果表明Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ材料是一种电化学性能较为优良的中温固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极 Ba1-xSrxCo0 7Fe0 2Nb0 1O3-δ 界面极化电阻
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Effect of Fe_2O_3 Loading Amount on Catalytic Properties of Monolithic Fe_2O_3/Ce0.67Zr0.33O_2-Al_2O_3 Catalyst for Methane Combustion 认领 引用 被引量：4
7
作者 刘志敏 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 王健礼 闫生辉 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2007年第5期585-589,共5页
Ce0.67Zr0.33O2-Al2O3 solid solution was prepared by the co-precipitation method. Fe2O3-based catalysts supported on the solid solution were obtained by the impregnation method. The article revealed that the optimal lo... Ce0.67Zr0.33O2-Al2O3 solid solution was prepared by the co-precipitation method. Fe2O3-based catalysts supported on the solid solution were obtained by the impregnation method. The article revealed that the optimal loading amount of Fe2O3 on Ce0.67Zr0.33 O2-Al2O3 in our experimental condition for catalytic combustion of methane was 8% （ mass fraction）. The prepared catalysts were characterized by BET, TPR, XRD analyses, and their catalytic activity was investigated after being calcined at 873 K and after being aged in water gas at 1273 K. When the loading amount of Fe203 was 8% （ mass fraction）, the catalyst held the highest activity, and the best temperature speciality and thermal stability. The complete-conversion temperature of methane for fresh and aged sample was 788 and 838 K, respectively. The range between the light-off temperature and the complete-conversion temperature was only 15 K. The characterization results of XRD indicated that Fe2O3 was well dispersed on the Ce0.67Zr0.33O2-Al2O3 matrix. The results of BET and TPR were in good harmony with the catalytic activity results. 展开更多
关键词 Ce0.67Zr0.33O2 -Al2O3, Fe2O3-based monolithic catalyst catalytic methane combustion catalytic properties
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Fe_3O_4/Ce3+-TiO_2复合光催化材料的制备及其光催化性能研究 认领 引用 被引量：3
8
作者 王凡非 冯启明 +2 位作者 王维清 黄阳 夏维清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期17099-17103,共5页
采用溶胶-凝胶法,以钛酸四丁酯、硝酸铈为主要原料,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为抑制剂,浓硝酸为催化剂制得稳定的Ce3+掺杂TiO2溶胶,其凝胶经不同温度煅烧3 h后制得Ce3+掺杂量不同的TiO2粉体。用XRD对TiO2进行了测试对比分析,以紫外光为光源... 采用溶胶-凝胶法,以钛酸四丁酯、硝酸铈为主要原料,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为抑制剂,浓硝酸为催化剂制得稳定的Ce3+掺杂TiO2溶胶,其凝胶经不同温度煅烧3 h后制得Ce3+掺杂量不同的TiO2粉体。用XRD对TiO2进行了测试对比分析,以紫外光为光源,亚甲基蓝溶液为模拟有机染料废水,研究了TiO2的光催化性能。用化学共沉淀法制备了具有强磁性的纳米Fe3O4水基磁流体,再与Ce3+掺杂TiO2进行复合,制备了Fe3O4负载量不同的磁性Ce3+掺杂TiO2,研究了其对亚甲基蓝的光催化降解效果、磁分离回收率的影响。结果表明,TiO2凝胶热处理温度、Ce3+掺量、TiO2晶型及Fe3O4负载量对亚甲基蓝的光催化活性均有影响。掺Ce3+量为1%,热处理温度650℃的Ce3+掺杂TiO2粉体光催化活性最高。Fe3O4负载量为10%的Fe3O4/Ce3+-TiO2对亚甲基蓝的降解率8 h时达到90.3%,磁分离回收率达96.8%。 展开更多
关键词 纳米Fe3O4 磁性Ce3+掺杂TiO2 亚甲基蓝 光催化活性 磁分离回收率
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微细Fe_2O_3粉在Fe-2%Ni-1%Cu-0.6%C粉末冶金材料中的助烧结特性 认领 引用 被引量：3
9
作者 滕浩 李佑福 +2 位作者 曾海卒 李志友 周科朝 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2720-2726,共7页
在Fe-2%Ni-1%Cu-0.6%C混合料中加入了少量微细Fe2O3粉末作为烧结助剂,研究Fe2O3粉末的添加量对混合料的压缩性、烧结合金的密度和强度以及氧和碳含量等的影响,研究微细Fe2O3粉末对合金的助烧结行为。结果表明:混合料中Fe2O3含量大于0.3%... 在Fe-2%Ni-1%Cu-0.6%C混合料中加入了少量微细Fe2O3粉末作为烧结助剂,研究Fe2O3粉末的添加量对混合料的压缩性、烧结合金的密度和强度以及氧和碳含量等的影响,研究微细Fe2O3粉末对合金的助烧结行为。结果表明:混合料中Fe2O3含量大于0.3%(质量分数)时,会导致成形生坯密度下降;当Fe2O3添加量为0.3%时,烧结合金的密度最高,经1120℃烧结0.5和1 h后,合金的抗弯强度比同等烧结条件下未添加Fe2O3样品的分别提高6.5%和4.2%。少量Fe2O3粉在材料烧结时对碳含量损失率的影响较小,然而可以降低烧结体中的氧含量。在压坯的烧结过程中,Fe2O3还原后于750℃左右开始加速基体颗粒间的连结,虽然在1050℃以上时微细粉的助烧结作用减弱,但烧结体中孔隙更趋于球化。 展开更多
关键词 铁基粉末冶金 Fe-2%Ni-1%Cu-0.6%C Fe2O3粉 烧结
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Ce1-xCu_xO2-x/γ-Al_2O_3及Ce1-xCu_xO_2催化剂的二甲醚催化燃烧性能研究 认领 引用 被引量：4
10
作者 方奕文 汤吉 +3 位作者 吴武玲 沈尾彬 宋一兵 孙长勇 《天然气化工—C1化学与化工》 北大核心 2009年第4期42-46,共5页
分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,... 分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,三类催化剂均能一定程度地降低二甲醚的起燃温度(T10)和完全燃烧温度(T90)。负载型催化剂1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)的性能最佳,其起燃温度T10=198℃,完全燃烧温度T90=231℃,连续反应222h,催化剂活性无变化。采用XRD、TPR对催化剂进行表征,发现在1.5%Ce0.1Cu0.9O1.1/γ-Al2O3催化剂上,CeO2和CuO形成了固溶体且高度分散在γ-Al2O3表面,并与γ-Al2O3产生了一定的相互作用,这可能是该催化剂活性高和稳定性好的主要原因。 展开更多
关键词 二甲醚 催化燃烧 Ce1-XCuxO2-x/γ-Al2O3催化剂 Ce1-xCuxO2催化剂
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浸渍法制备高选择性1-丁烯齐聚催化剂Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3 认领 引用 被引量：2
11
作者 肖林久 陈家欢 +2 位作者 盛永刚 李文泽 王金豹 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期695-702,共8页
通过分步浸渍法制备Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,并用于催化1-丁烯齐聚反应,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响,并与Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂进行性能比较。结果表明,在0.96 MPa、60℃、液时空速为5h-... 通过分步浸渍法制备Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,并用于催化1-丁烯齐聚反应,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响,并与Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂进行性能比较。结果表明,在0.96 MPa、60℃、液时空速为5h-1的反应条件下,采用Fe负载量为6%、SO_42-负载量为1.2 mmol/g(γ-Al_2O_3)的Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,1-丁烯齐聚反应的转化率达到68.0%,二聚物选择性为95.0%。α-Fe_2O_3是催化1-丁烯齐聚反应的活性组分,并能提高二聚体选择性;此外,α-Fe_2O_3晶相与SO2-4的相互作用对其催化1-丁烯齐聚反应的活性有重要影响,γ-Al_2O_3与SO_42-的相互作用也对催化活性有一定的影响。Fe负载量为6%的Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化活性最高,此时NH_3-TPD结果显示,催化剂只存在较弱的酸中心和适中的酸量。 展开更多
关键词 1-丁烯齐聚 催化剂 Fe2O3·SO42-/γ-Al2O3 硫酸铁
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双相质子导体BaCe0.9Y0.1O3-δ/La1.95Ca0.05Ce_2O7-δ的制备及性能研究 认领 引用 被引量：2
12
作者 靳超 王岭 +3 位作者 戴磊 李跃华 周会珠 张立美 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2348-2353,共6页
采用固相反应法成功制备了双相质子导体BaCe0.9Y0.1O3-δ/La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7)。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对样品的物相结构、微观形貌进行了表征,对样品在CO2和沸水中的稳定性进行了研究,并应... 采用固相反应法成功制备了双相质子导体BaCe0.9Y0.1O3-δ/La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7)。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对样品的物相结构、微观形貌进行了表征,对样品在CO2和沸水中的稳定性进行了研究,并应用IM6e型电化学工作站测定了其在空气、氩气、湿润的4%H2/Ar 3种气氛从450～850℃的电导率。实验结果表明,不同比例复合的样品经1500℃烧结后均形成了明显的双相结构且获得了致密的烧结体。随着样品中La1.95Ca0.05Ce2O7-δ比例的增加,其对CO2和沸水的化学稳定性增加。在所研究的各种比例的复合材料中,BaCe0.9Y0.1O3-δ-La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(3∶7)具有最高的电导率,850℃时在湿润的4%H2/Ar气氛下的电导率为2.49×10-2S/cm,电导活化能为1.13eV。 展开更多
关键词 双相质子导体 化学稳定性 电导率 BaCe0 9Y0 1O3-δ La1 95Ca0 05Ce2O7-δ
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Pb(Fe2/3W1/3)O_3的制备及其介电性能研究 认领 引用 被引量：5
13
作者 崔斌 屈绍波 +1 位作者 田长生 史启祯 《材料科学与工程》 北大核心 2002年第3期371-374,348,共4页
本文采用半化学法 ,即硝酸铁代替传统氧化物混合法中的三氧化二铁与PbO和WO3 浆料混合 ,经 85 0℃ ,2h预烧 ,一步合成了钙钛矿单相的Pb(Fe2 3 W1 3 )O3 (PFW)预烧粉体 ;再经 870℃和 2h烧结 ,得到了纯钙钛矿相的PFW陶瓷 ,其理论密度大于... 本文采用半化学法 ,即硝酸铁代替传统氧化物混合法中的三氧化二铁与PbO和WO3 浆料混合 ,经 85 0℃ ,2h预烧 ,一步合成了钙钛矿单相的Pb(Fe2 3 W1 3 )O3 (PFW)预烧粉体 ;再经 870℃和 2h烧结 ,得到了纯钙钛矿相的PFW陶瓷 ,其理论密度大于 98% ,在 1kHz时的最大介电常数εmax为 80 0 0 ,高于二次合成法和传统氧化物法制备的PFW陶瓷 。 展开更多
关键词 Pb(Fe2/3W1/3)O3 制备 介电性能 钨铁酸铅 钙钛矿相 弛豫铁电陶瓷 半化学法
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Cu_xFe1-xO·Fe_2O_3磁流体纳米微粒的制备与性能分析 认领 引用 被引量：1
14
作者 季业 邵慧萍 +1 位作者 林涛 郭志猛 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期85-89,共5页
为增强磁流体在肿瘤治疗中的靶向性,本研究在制备磁流体过程中加入Cu2+,利用超声乳化法制备纳米CuxFe1-xO.Fe2O3颗粒,采用壳聚糖作为表面活性剂制备出分散均匀、稳定性好的水基磁流体,研究了不同的Cu2+加入量和不同的壳聚糖用量对磁流... 为增强磁流体在肿瘤治疗中的靶向性,本研究在制备磁流体过程中加入Cu2+,利用超声乳化法制备纳米CuxFe1-xO.Fe2O3颗粒,采用壳聚糖作为表面活性剂制备出分散均匀、稳定性好的水基磁流体,研究了不同的Cu2+加入量和不同的壳聚糖用量对磁流体磁性能的影响.结果表明:壳聚糖成功包覆于磁性CuxFe1-xO.Fe2 O3颗粒的表面;不同Cu2+加入量制得的粉末同属立方晶系;当实验原理方程式中的x=0.1、壳聚糖溶液用量为20 mL(每50 mL质量分数为1%的CuxFe1-xO.Fe2 O3溶液)时进行表面改性制得的纳米磁流体具有较高的比饱和磁化强度及稳定性,静置30 d后,无明显沉降及分层现象,其比饱和磁化强度为56.43 A.m2.kg-1. 展开更多
关键词 CuxFe1-xO.Fe2O3 超声乳化 磁流体 壳聚糖
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微波辐射β分子筛负载SO_42-/Fe_2O_3固体超强酸催化制备2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚 认领 引用 被引量：2
15
作者 沈喜海 由鑫钰 +1 位作者 王亚楠 秦兆文 《河北科技师范学院学报》 CAS 2014年第2期60-63,80,共4页
以邻苯二胺和水杨酸为原料,β分子筛负载SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂,微波辐射促进合成了2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚。实验结果表明:n(水杨酸)∶n(邻苯二胺)=1.0∶1.1(水杨酸6.90 g,邻苯二胺5.70 g),固体超强酸相对用量0.10 g,微波辐射... 以邻苯二胺和水杨酸为原料,β分子筛负载SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂,微波辐射促进合成了2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚。实验结果表明:n(水杨酸)∶n(邻苯二胺)=1.0∶1.1(水杨酸6.90 g,邻苯二胺5.70 g),固体超强酸相对用量0.10 g,微波辐射功率500 W,微波辐射时间5 min。产率达87.8%,与常规加热方法相比,具有反应速度快、转化率高等优点。 展开更多
关键词 微波辐射 邻苯二胺 水杨酸 β分子筛 SO2-4/Fe2O3固体超强酸 2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚
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FeYO_3/Y_2O_3∶1%Eu3+,1%Tb3+粉体的制备及其磁性研究 认领 引用
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作者 赵文武 郝斌 +2 位作者 吴爱兵 刘剑 曹玉霞 《人工晶体学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2604-2609,共6页
以FeCl_2和KOH为原料采用水热法制备Fe_3O_4粉体,然后以氧化钇、氧化铕和氧化铽为原料制备Eu3+,Tb3+共掺杂的Y_2O_3荧光粉体,并通过XRD对粉体的物相结构进行分析;然后以三聚氰胺以及所制备的Fe_3O_4和Y_2O_3∶Eu3+,Tb3+粉... 以FeCl_2和KOH为原料采用水热法制备Fe_3O_4粉体,然后以氧化钇、氧化铕和氧化铽为原料制备Eu3+,Tb3+共掺杂的Y_2O_3荧光粉体,并通过XRD对粉体的物相结构进行分析;然后以三聚氰胺以及所制备的Fe_3O_4和Y_2O_3∶Eu3+,Tb3+粉体为原料,采用微波烧结法在Ar气氛下制备FeYO_3/Y_2O_3∶1%Eu3+,1%Tb3+粉体,并对其磁学性能进行了研究。研究结果表明:当Fe_3O_4,Y_2O_3∶1%Eu3+,1%Tb3+和三聚氰胺比例为1∶3∶4时,所制备的FeYO_3/Y_2O_3∶1%Eu3+,1%Tb3+粉体的磁力饱和强度为12.299emu·g-1,磁力最强。 展开更多
关键词 Fe3O4 Y2O3∶1%Eu^3+,1%Tb^3+ 水热法 微波烧结法 磁性
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(In1-xFe_x)_2O_3粉末的制备及红外性能研究 认领 引用
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作者 吕宝华 李玉珍 +1 位作者 黄健 王丹 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期31-34,共4页
采用固相合成法,以In2O3和Fe2O3为原料合成了（In1-xFex）2O3粉末样品,并研究了Fe掺杂浓度和焙烧温度对（In1-xFex）2O3粉末结构和红外性能的影响。结果表明：当Fe掺杂浓度为x=0.05,焙烧温度为900℃时,所制备（In1-xFex）2O3粉末中Fe元... 采用固相合成法,以In2O3和Fe2O3为原料合成了（In1-xFex）2O3粉末样品,并研究了Fe掺杂浓度和焙烧温度对（In1-xFex）2O3粉末结构和红外性能的影响。结果表明：当Fe掺杂浓度为x=0.05,焙烧温度为900℃时,所制备（In1-xFex）2O3粉末中Fe元素能很好地固溶到In2O3晶格中;随着Fe掺杂浓度的增加,（In1-xFex）2O3粉末的晶粒尺寸呈现先减小后增大的趋势,但In2O3的晶体结构基本不变,为典型的立方晶系方铁锰矿结构;掺杂Fe后的（In1-xFex）2O3粉末在400～4 000cm^-1的红外波段内存在较强的吸收峰。 展开更多
关键词 In2O3 (In1-xFex)2O3粉末 Fe掺杂 固相合成法 红外性能
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以[NEt_4]_3[Fe(CN)_6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S_1S_2]ClO_4为单元的分子磁体的合成和表征 认领 引用
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作者 李淑妮 李君 唐宗薰 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2003年第2期74-76,共3页
以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱=5 CH3salophen(双水杨醛缩邻苯二胺)和5 CH3salen(双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫... 以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱=5 CH3salophen(双水杨醛缩邻苯二胺)和5 CH3salen(双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫外 可见光谱分析和热分析结果,可以看出,席夫碱配体的空间位阻不同,化合物的结构也有很大变化. 展开更多
关键词 分子磁体 合成 结构表征 [NEt4]3[Fe(CN)6] [Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]C1O4 席夫碱 分子组装
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Al90Mn_9Ce_1/Al_2O_3复合材料综合性能研究 认领 引用
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作者 姜秋月 迟元顺 +2 位作者 石磊 姚露 赵占奎 《长春工业大学学报》 CAS 2008年第3期241-244,共4页
研究了通过放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,SPS)方法制备的Al90Mn9Ce1/Al2O3金属/陶瓷块体复合材料的抗氧化腐蚀性能和力学性能。结果表明,复合材料具有良好的抗氧化抗腐蚀性能以及较高的强度,强度氧化速率仅为0.016 mg/h、腐... 研究了通过放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,SPS)方法制备的Al90Mn9Ce1/Al2O3金属/陶瓷块体复合材料的抗氧化腐蚀性能和力学性能。结果表明,复合材料具有良好的抗氧化抗腐蚀性能以及较高的强度,强度氧化速率仅为0.016 mg/h、腐蚀速率为3.2 mg/h;抗压强度514 MPa、显微硬度达到231.75 HV。 展开更多
关键词 Al90Mn9Ce1/Al2O3 抗氧化腐蚀性 力学性能
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BaCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ离子-电子混合导体电导性能研究 认领 引用 被引量：2
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作者 袁强 甄强 +1 位作者 李榕 谭威 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期7051-7056,共6页
用四电极法研究了 BaCo0．7 Fe0．2 Nb0．1 O 3-δ（BCFN）离子-电子混合导体的总电导率随温度的变化规律；通过阻塞电极法测量了 BaCo0．7 Fe0．2 Nb0．1 O 3-δ氧离子电导率随温度的变化规律；通过计算得到了电子电导率随温度的变化规... 用四电极法研究了 BaCo0．7 Fe0．2 Nb0．1 O 3-δ（BCFN）离子-电子混合导体的总电导率随温度的变化规律；通过阻塞电极法测量了 BaCo0．7 Fe0．2 Nb0．1 O 3-δ氧离子电导率随温度的变化规律；通过计算得到了电子电导率随温度的变化规律.研究结果表明,在温度低于550℃以下时,电子电导起了决定作用,随着温度的升高总电导率和电子电导率均呈现出显著增加的趋势,表现为 P 型半导体特征；当温度在550~650℃时,由于晶格氧的脱附,消耗了自由电子,导致电子电导率略有下降,使得总电导率表现出类似的变化规律,通过计算得到在550℃以下 BCFN 混合导体的电子电导的表观活化能为0．30 eV；当温度高于650℃以上时,由于氧空位增加导致氧离子电导率随温度升高迅速增大,使得总电导率又呈现增加的趋势,计算得到氧离子迁移活化能为1．18 eV；O 2-TPD 研究结果证明了在550~650℃时存在明显的晶格氧的脱附峰,晶格氧的脱附显著影响了 BCFN 混合导体电子电导率和总电导率.当温度低于650℃以下时,电子的迁移数接近100％,当温度高于650℃以上时,氧离子的迁移数迅速增大,900℃氧离子迁移数可达到8．97％. 展开更多
关键词 BaCo0 7Fe0 2Nb0 1O3-δ 总电导率 离子电导率 电子电导率
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