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MEA析H2和O2耦合微生物作用下的地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的共去除:效果和机理 认领 引用
1
作者 孔令羽 赵梦阳 +2 位作者 赵薇 黄廷林 史昕欣 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第8期4270-4280,共11页
以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和... 以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和Mn2+的去除率可分别达到99.2%和95.5%,NO3--N去除率在5d内可达到97.9%,且可在30d内稳定运行.微生物群落结构揭示,在运行30d后的系统中存在大量氨氧化细菌(Nitrospira,8.3%)、锰氧化细菌(Hyphomicrobium,6.6%)和氢自养反硝化细菌(Hydrogenophaga,12.8%;Thiobacillus,34.0%),这说明MEA和微生物可有效耦合达到同步去除地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的目的,为地下水处理提供了新思路. 展开更多
关键词 地下水 NH4+-N、NO3--N和Mn2+共去除 MEA电解水 氢自养反硝化 微生物
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固体酸Fe_2O_3/SO_42-催化合成肉桂酸丁酯的研究 认领 引用 被引量：6
2
作者 蒋涛 文艺 陆敏 《应用化工》 CAS 2005年第8期492-493,508,共2页
研究了用Fe2O3/SO42-作为催化剂,使肉桂酸与正丁醇发生酯化反应合成肉桂酸丁酯。获得最佳的反应条件为正丁醇与肉桂酸的摩尔比为2∶1,反应1.5 h,反应温度为130℃,催化剂0.8 g/0.5 mol酸,收率可达98.7%以上。
关键词 肉桂酸丁酯 Fe2O3/SO4^2- 固体酸 催化 酯化
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磁性核壳结构SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2催化剂的构建及应用 认领 引用
3
作者 黄雨菲 郑建仙 《食品与机械》 CAS CSCD 北大核心 2025年第5期19-26,共8页
[目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2,通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征... [目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2,通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征,使用单因素试验验证催化剂对抗坏血酸棕榈酸酯合成的催化活性并优化其反应参数,最后通过循环试验探究催化剂的稳定性。[结果]SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2具备超强酸性(Hammett酸度函数表示为H020 emu/g)。[结论]制备的固体超强酸SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2稳定性好,兼具可回收性与酯化催化活性。 展开更多
关键词 抗坏血酸棕榈酸酯 SO42-/Fe3O4@Al2O3-TiO2 固体超强酸 酯化合成 非均相催化剂
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Fe_2O_3/SO_42-固体超强酸催化剂制备工艺的改进 认领 引用
4
作者 崔波 石文平 +1 位作者 金青 赵文英 《青岛化工学院学报（自然科学版）》 2002年第4期10-12,共3页
改进了常用的制备 Fe2 O3 / SO4 2 - 固体超强酸催化剂的方法。并以乙酸 /正丁醇的酯化反应对催化剂的活性进行了测试 ,得到了制备工艺条件对催化剂活性的影响规律。同时证实了使用改进的制备工艺过程 ,所得到的催化剂稳定性好 ,寿命长 ... 改进了常用的制备 Fe2 O3 / SO4 2 - 固体超强酸催化剂的方法。并以乙酸 /正丁醇的酯化反应对催化剂的活性进行了测试 ,得到了制备工艺条件对催化剂活性的影响规律。同时证实了使用改进的制备工艺过程 ,所得到的催化剂稳定性好 ,寿命长 ,酯收率能达到83 .85%以上 。 展开更多
关键词 Fe2O3/SO4^2-固体超强酸 催化剂 制备 工艺 改进 酯化反应
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中国北方典型岩溶河流硝酸盐来源解析及H2SO4和HNO3对流域岩石风化碳汇的影响 认领 引用
5
作者 张结 袁周伟 +5 位作者 张林 袁甲 邵明玉 石亮星 吕杰杰 靳孟贵 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期3263-3278,共16页
定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ15NNO3、δ... 定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ15NNO3、δ15NNH4、δ18ONO3和δ13CDIC)分析,结合贝叶斯同位素混合模型(Simmr)和水化学平衡法,对NO3-来源进行定量解析,并定量估算了碳酸(H2CO3)、硝酸(HNO3)和硫酸(H2SO4)对碳酸盐岩风化和CO2碳汇通量的影响。研究结果表明:①水化学、δ15NNO3、δ15NNH4、δ18ONO3和Simmr模型揭示玉符河流域河水NO3-主要来源于土壤氮(34.6%—39.3%)和铵态氮肥(27.7%—39.9%),其次为硝态氮肥(9.5%—16.7%),污水粪肥和大气降水贡献比例较低,分别为7.1%—12%和4.4%—7.5%;②离子比值和δ13CDIC揭示人为活动产生的HNO3和H2SO4显著地参与流域碳酸盐岩风化;③水化学平衡法估算H2CO3溶解碳酸盐所消耗的CO2量为锦阳川(JYC)>玉符河(YFR)>锦绣川(JXC)>二仙河(EXR),HNO3和H2SO4溶解碳酸盐岩所释放的CO2的量分别为EXR>JXC>JYC>YFR和EXR>JXC>YFR>JYC;④流域CO2净消耗量由高到低分别为JYC(+0.26 mmol/L)、YFR(+0.01 mmol/L)、JXC(-0.81 mmol/L)和EXR(-2.13 mmol/L);JYC和YFR表现为岩溶碳汇效应,而JXC和EXR则主要表现为碳源效应。故集约化农业施用还原性氮肥和硫肥形成的人为酸参与碳酸盐岩风化是导致中国北方岩溶区河流碳汇效应减弱的重要因素。本研究可为中国北方或温带岩溶区河流碳循环模型的构建和流域碳汇的精准评估提供重要的科学依据。 展开更多
关键词 NO3-源解析 人为酸(H2SO4和HNO3) 碳酸盐岩化学风化 岩溶碳汇 岩溶河流 华北地区
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SO42-/Ce2O3-TiO2光催化剂制备及其染料废水光活性研究 认领 引用
6
作者 丁鹏 林世威 +3 位作者 张敏 徐林林 严晓飞 朱贵倩 《长春师范大学学报》 2025年第12期64-68,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸光催化剂SO42-/Ce2O3-TiO2。样品经X-射线粉末衍射仪(XRD)、电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(IR)等测试手段进行了表征;并在可见光照射下研究了该光催化剂对罗... 采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸光催化剂SO42-/Ce2O3-TiO2。样品经X-射线粉末衍射仪(XRD)、电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(IR)等测试手段进行了表征;并在可见光照射下研究了该光催化剂对罗丹明B水溶液的光催化活性。结果表明,合成的光催化剂中Ce在TiO2结构中以Ce2O3结合在TiO2表面,样品表面具有大量羟基,有利于污染物的光催化降解;同时S元素以双配位方式和其他方式吸附在光催化剂表面,使光催化剂表面存在超强酸,有利于光生载流子的转移并提高光催化剂的活性。当焙烧温度为350℃、光照时间为60 min、pH为3、罗丹明B溶液初始质量浓度为2 mg·L-1时,SO42-/Ce2O3-TiO2复合光催化剂对罗丹明B溶液的脱色效率最佳,达到92.69%。 展开更多
关键词 SO42-/Ce2O3-TiO2 表征 光催化 降解 染料废水
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纳米固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯 认领 引用 被引量：25
7
作者 王绍艳 张志强 +1 位作者 吕玉珍 侯鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第3期279-283,共5页
将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol&... 将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。 展开更多
关键词 制备 SO4^2-/Fe2O3 催化合成 乙酸乙酯 三氧化二铁 纳米固体超强酸 硫酸 制备
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纳米固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3催化合成尼泊金酸乙酯 认领 引用 被引量：8
8
作者 李家贵 陈宪明 +1 位作者 韦庆敏 朱万仁 《合成化学》 CAS 2008年第1期89-92,共4页
以纳米固体超强酸SO24-/Fe2O3催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯。较适宜的反应条件为:尼泊金酸25 mmol,n(尼泊金酸)∶n(乙醇)=1∶4,w(催化剂)=3.73%,甲苯15 mL,于84℃~86℃反应3 h,产率达到93.3%。
关键词 纳米固体超强酸 SO4^2-/Fe2O3 尼泊金酸酯 酯化反应
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究 认领 引用 被引量：14
9
作者 李建伟 周长智 弓彦忠 《应用化工》 CAS 2005年第5期313-314,共2页
用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为... 用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。 展开更多
关键词 SO4^2-/Fe2O3 催化性能 制备 Fe2(SO4)3 (NH4)2SO4 固体超强酸催化剂 焙烧温度 焙烧时间 催化剂用量 物质的量比 合成反应 乙酸乙酯 催化活性 回流时间 固体酸 转化率 最佳 醇酸
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SO_42-/SnO_2-Fe_2O_3固体酸催化下的环酮Baeyer-Villiger氧化反应及缩合反应(英文) 认领 引用 被引量：3
10
作者 杨志旺 陈丽娜 +5 位作者 洪伟 康瑞雪 王佳 贾娜 赵磊 马恒昌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2148-2154,共7页
采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO42-/SnO2-Fe2O3固体超强酸催化剂.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附实验(BET),热重(TG)分析和扫描电镜(SEM)等方法对样品进行了表征.考察了所得催化剂对4-叔丁基环... 采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO42-/SnO2-Fe2O3固体超强酸催化剂.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附实验(BET),热重(TG)分析和扫描电镜(SEM)等方法对样品进行了表征.考察了所得催化剂对4-叔丁基环己酮与乙二醇缩合反应的催化性能.实验结果表明,与未经过掺杂改性的SO42-/SnO2固体酸催化剂相比,改性后催化剂的催化性能得到了改善.研究了以Fe/Sn摩尔比为0.5的SO42-/SnO2-Fe2O3固体酸为催化剂,部分醛酮类化合物与乙二醇及1,2-丙二醇的缩合反应.考察了反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.同时,将所得催化剂应用于环酮Baeyer-Villiger氧化反应中,催化剂表现出良好的催化活性,且催化剂具有一定的循环使用性. 展开更多
关键词 固体酸 缩合反应 Baeyer-Villiger氧化 Fe2O3-掺杂 硫酸氧化锡
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3催化N,N-二乙氨基乙醇与含芳香环的羧酸的酯化反应 认领 引用 被引量：7
11
作者 陈明德 林敏 +2 位作者 陈进 李招英 杨俊华 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2004年第4期507-512,共6页
用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%～95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量... 用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%～95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量占反应物总量的3.4%～3.8%,溶剂为二甲苯,反应温度140℃,反应时间6h的条件下,酯化产率最高. 展开更多
关键词 固体超强酸SO4^2-/Fe2O3 催化 N,N-二乙氨基乙醇 含芳香环羧酸 酯化反应 植物生理作用
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用磁性SO_42-/Fe2+Fe_23+O_4-ZrO_2固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯初探 认领 引用 被引量：9
12
作者 行春丽 成战胜 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2004年第3期4-6,共3页
用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催... 用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催化剂)=1.2％,柠檬酸的转化率达96％。可利用外加磁场将催化剂从产物中迅速分离,回收率达83.2％,并且催化剂能重复使用。 展开更多
关键词 磁性 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 合成工艺 SO4^2-/Fe^2+Fe2^3+O4-ZrO2 催化剂 酯化反应
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纳米固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：3
13
作者 李家贵 韦庆敏 +2 位作者 陈渊 朱万仁 黄樱娟 《工业催化》 CAS 2010年第12期48-51,共4页
以纳米固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3为催化剂,催化环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂用量和催化剂用量等对反应的影响。较适宜的反应条件为:环己酮200 mmol,... 以纳米固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3为催化剂,催化环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂用量和催化剂用量等对反应的影响。较适宜的反应条件为:环己酮200 mmol,酮醇物质的量比为1:1.1,催化剂用量为200 mg(占反应物总质量的2.9%),甲苯30 mL,温度(120～130)℃,反应2.5 h,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达97.4%,纯度>98%。 展开更多
关键词 催化化学 纳米固体超强酸 SO_4^2-/Fe_2O_3催化剂 环己酮1,2-丙二醇缩酮
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SO_42-/Fe_2O_3型固体超强酸的制备及酯化催化活性的研究 认领 引用 被引量：10
14
作者 黄卫 栗洪道 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2002年第1期11-14,共4页
研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了... 研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸的最佳制备条件 :焙烧温度 5 5 0℃ ,焙烧时间 5h。在此条件下 ,制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂中SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比为 1.71时 ,相应的表面酸度最大 (3.4 7mmol/g) ,对酯化反应的催化活性最好 ;SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比低于或高于这一数值 ,对应的表面酸度值都降低 ,对酯化反应的催化活性也降低。适量吸水会使SO2 -4/Fe2 O3 固体超强酸催化剂的表面酸度增加 ,从而使其对酯化反应的催化活性提高 ,但吸水过多 。 展开更多
关键词 SO4^2-/Fe2O3固体超强酸 酯化反应 催化剂 制备 催化活性 硫酸根 三氧化二铁
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固体酸SO_42-/Fe_2O_3在浒苔热液化中的应用 认领 引用 被引量：2
15
作者 杨文超 李先国 +3 位作者 李子辉 黄付彬 孙晓鸣 冯丽娟 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1075-1081,共7页
直接焙烧FeSO4·7H2O制备固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂,并对其进行NH3程序升温脱附表征。以工业乙醇为溶剂,研究了该催化剂对浒苔热液化生产生物油的催化作用。结果表明,焙烧温度和焙烧时间对固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂表面的酸量和酸强... 直接焙烧FeSO4·7H2O制备固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂,并对其进行NH3程序升温脱附表征。以工业乙醇为溶剂,研究了该催化剂对浒苔热液化生产生物油的催化作用。结果表明,焙烧温度和焙烧时间对固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂表面的酸量和酸强度有显著影响。500℃焙烧5h制备的SO2-4/Fe2O3催化效果最好,可以显著提高浒苔热液化生物油产率;与未加催化剂相比,生物油产率从44.8%提高至48.5%、残渣产率从40.7%降至35.0%。浒苔热液化所得生物油中含有较多的单糖和乙酯类化合物;加入固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂后,所得生物油中单糖类物质含量降低,乙酯类化合物含量显著增加,且有烷烃类物质形成。 展开更多
关键词 浒苔 热液化 SO2-4/Fe2O3 生物油
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浸渍法制备高选择性1-丁烯齐聚催化剂Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3 认领 引用 被引量：2
16
作者 肖林久 陈家欢 +2 位作者 盛永刚 李文泽 王金豹 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期695-702,共8页
通过分步浸渍法制备Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,并用于催化1-丁烯齐聚反应,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响,并与Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂进行性能比较。结果表明,在0.96 MPa、60℃、液时空速为5h-... 通过分步浸渍法制备Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,并用于催化1-丁烯齐聚反应,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响,并与Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂进行性能比较。结果表明,在0.96 MPa、60℃、液时空速为5h-1的反应条件下,采用Fe负载量为6%、SO_42-负载量为1.2 mmol/g(γ-Al_2O_3)的Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化剂,1-丁烯齐聚反应的转化率达到68.0%,二聚物选择性为95.0%。α-Fe_2O_3是催化1-丁烯齐聚反应的活性组分,并能提高二聚体选择性;此外,α-Fe_2O_3晶相与SO2-4的相互作用对其催化1-丁烯齐聚反应的活性有重要影响,γ-Al_2O_3与SO_42-的相互作用也对催化活性有一定的影响。Fe负载量为6%的Fe_2O_3·SO_42-/γ-Al_2O_3催化活性最高,此时NH_3-TPD结果显示,催化剂只存在较弱的酸中心和适中的酸量。 展开更多
关键词 1-丁烯齐聚 催化剂 Fe2O3·SO42-/γ-Al2O3 硫酸铁
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3的制备及其对甲缩醛合成反应的催化性能 认领 引用 被引量：6
17
作者 颜康 贺新 李树白 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第1期75-77,共3页
以Fe(NO_3)_3、NH_3·H_2O和H_2SO_4为原料,采用直接沉淀法制备了固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3催化剂,用于甲醇与甲醛催化合成甲缩醛的反应。围绕焙烧温度对催化剂催化活性的影响进行了考察,得到了最佳焙烧温度。用X-射线衍射(XRD)... 以Fe(NO_3)_3、NH_3·H_2O和H_2SO_4为原料,采用直接沉淀法制备了固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3催化剂,用于甲醇与甲醛催化合成甲缩醛的反应。围绕焙烧温度对催化剂催化活性的影响进行了考察,得到了最佳焙烧温度。用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、比表面积(BET)、pH测试等方法对催化剂进行了表征,得到了催化剂比表面积、晶型、活性中心结构等性能参数,使用优化条件下制备的催化剂,反应可得59 wt%甲缩醛的馏出液。 展开更多
关键词 固体超强酸 甲缩醛 SO2-4/Fe2O3 催化
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SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂制备及对染料废水光活性研究 认领 引用 被引量：2
18
作者 丁鹏 赖于民 +3 位作者 万顺鑫 应佶妮 宋敏 王月 《科学技术创新》 2017年第33期139-143,共5页
利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚... 利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚甲基蓝(MB)水溶液的光催化活性,探究了光催化剂用量和初始浓度对降解效率的影响。结果表明:该光催化剂主要由锐钛矿TiO_2和α-Fe_2O_3组成,SO_42-主要以螯合双配位方式结合在Fe_2O_3-TiO_2表面,S-O强烈的诱导效应使金属与氧(M-O)键上的电子云强度偏移,导致产生L酸中心,同时也具有B-酸能力,这些有利于污染物的降解。300℃焙烧的样品具有更高的脱色效率,在亚甲基蓝初始浓度为6mg/L和催化剂用量为0.6g/L时,脱色效率达到92.2%。SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂可以应用于染料废水的净化处理中。 展开更多
关键词 SO42-/Fe2O3-TiO2 光催化活性 亚甲基蓝 染料废水
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3-ZrO_2的声化学制备及其催化酯化性能 认领 引用 被引量：5
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作者 赵先锐 张学富 陈同云 《工业催化》 CAS 2008年第7期21-25,共5页
采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0... 采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0≤-16.0),催化活性高,样品表面与SO42-结合较牢固,重复使用时,催化活性变化不大。 展开更多
关键词 催化化学 SO^2-4/Fe2O3-ZrO2 固体超强酸 共沉淀法 超声辐射
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以固体超强酸SO_42-/ZrO_2-Fe_2O_3催化合成醋酸异戊酯 认领 引用 被引量：7
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作者 古绪鹏 万玉保 胡国和 《合成化学》 CAS 2005年第3期284-286,303,i004,共3页
以合成醋酸异戊酯为探针反应,筛选出制备固体超强酸SO2-4 /ZrO2- Fe2O3 (SZF -1 )的最佳工艺条件为:ZrOCl2·8H2O9. 7g, FeCl3·6H2O16. 2g, 常温陈化24h, 0. 5mol·L-1 H2SO4 (15mL·g-1 )浸泡5h, 550℃焙烧3h。以SZF ... 以合成醋酸异戊酯为探针反应,筛选出制备固体超强酸SO2-4 /ZrO2- Fe2O3 (SZF -1 )的最佳工艺条件为:ZrOCl2·8H2O9. 7g, FeCl3·6H2O16. 2g, 常温陈化24h, 0. 5mol·L-1 H2SO4 (15mL·g-1 )浸泡5h, 550℃焙烧3h。以SZF 1为催化剂合成醋酸异戊酯的反应条件为:异戊醇200mmol, n(异戊醇)∶n(醋酸) =1. 0∶1. 3, SZF -1 1g(反应物总质量的3% ), 环己烷15mL, 回流反应3h, 酯化率93. 47%。催化剂连续使用6次后酯化率仍在70%以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Fe2O3 催化剂 酯化 醋酸异戊酯
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