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Synthesis and Characterization of Fe3O4 Nanoparticles by Sol-Gel Method Using Water as a Solvent 认领 引用
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作者 Ahmad Mustafa Usman Ali +4 位作者 Mukarama   Ali Iqbal Maria Qayyum Inam Ul Haq Fakhar Islam 《Advances in Nanoparticles》 CAS 2025年第1期1-11,共11页
Ferromagnetic Fe3O4 nanoparticles were synthesized using water as the solvent through the sol-gel method, which was selected for its cost-effectiveness, simplicity, and eco-friendly nature. The synthesized nanoparticl... Ferromagnetic Fe3O4 nanoparticles were synthesized using water as the solvent through the sol-gel method, which was selected for its cost-effectiveness, simplicity, and eco-friendly nature. The synthesized nanoparticles were characterized using a variety of techniques, including Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray powder diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), Thermogravimetric Analysis (TGA), and Vibrating Sample Magnetometer (VSM). These characterizations confirmed the successful formation of Fe3O4 nanoparticles. The FTIR spectra identified characteristic peaks corresponding to the functional groups present, and XRD analysis, using Scherer’s equation, determined an average crystalline size of 1.2 nm for the Fe3O4 nanoparticles. TGA results demonstrated the thermal stability of the nanoparticles, SEM imaging revealed distinct honeycomb-like structures for the nanoparticles synthesized with water as the solvent, while the VSM analysis was used to determine the magnetic behavior of the nanoparticles. 展开更多
关键词 Fe3O4 Nanoparticles Sol-Gel Synthesis Honeycomb Structures FTIR XRD SEM TGA VSM
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Fe3O4@LDH磁性纳米粒子的制备及吸附性能研究 认领 引用 被引量:2
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作者 陈杰 姜海峰 +2 位作者 金华 高艳 马明硕 《山东化工》 CAS 2019年第23期6-8,共3页
以Fe3O4磁性纳米粒子为核,通过控制溶液的pH制备了核-壳结构的Fe3O4@LDH复合材料。并将该材料作为吸附剂,用甲基橙(MO)来模拟废水染料,研究不同时间和不同浓度的条件下,Fe3O4@LDH复合材料对甲基橙溶液的吸附情况。结果表明,Fe3O4@LDH磁... 以Fe3O4磁性纳米粒子为核,通过控制溶液的pH制备了核-壳结构的Fe3O4@LDH复合材料。并将该材料作为吸附剂,用甲基橙(MO)来模拟废水染料,研究不同时间和不同浓度的条件下,Fe3O4@LDH复合材料对甲基橙溶液的吸附情况。结果表明,Fe3O4@LDH磁性复合材料对甲基橙的吸附平衡时间为60 min,最大吸附量为164 mg·g^-1,吸附效果良好。同时,在外加磁场的作用下实现了快速的固液分离,表明所制备的磁性Fe3O4@LDH是一种易于分离的高效吸附剂。 展开更多
关键词 Fe3O4纳米粒子 Fe3O4@LDH磁性纳米粒子 吸附 染料
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香菇碳量子点的制备及其对Fe3+的响应 认领 引用 被引量:9
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作者 曲可琪 尤月 +2 位作者 程扬 石彩 黄占华 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期9215-9220,共6页
以香菇为前驱体,赖氨酸为修饰剂通过水热法制备了氮硫掺杂碳点(N,S-CDs)。研究了N,S-CDs的形貌表征、光学性能以及应用。结构表征显示,N,S-CDs为分布均匀的球型颗粒,N和S元素以杂环原子和N,S-CDs表面官能团的方式成功掺杂。光学性能说明... 以香菇为前驱体,赖氨酸为修饰剂通过水热法制备了氮硫掺杂碳点(N,S-CDs)。研究了N,S-CDs的形貌表征、光学性能以及应用。结构表征显示,N,S-CDs为分布均匀的球型颗粒,N和S元素以杂环原子和N,S-CDs表面官能团的方式成功掺杂。光学性能说明,N,S-CDs同时具有良好的荧光性能:高量子产率(14.27%)和理想的荧光稳定性。由于N,S-CDs表面上羧基与Fe(Ⅲ)离子的结合,导致N,S-CDs荧光猝灭。基于N,S-CDs的上述特征,可以将其作为荧光探针来检测Fe^3+,最低检出限为280 nM。 展开更多
关键词 碳点 荧光探针 Fe3+ 猝灭
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铜电炉冶炼贫化渣焙烧富集Fe3O4 认领 引用 被引量:17
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作者 杨涛 胡建杭 +1 位作者 王华 李磊 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期613-619,共7页
以云南某铜冶炼厂电炉贫化渣为原料,在有氧气氛下加入CaO高温焙烧铜渣,分析了焙烧时间、焙烧温度、铜渣粒度、气相气氛对磁化焙烧效果的影响,利用SEM和XRD等对焙烧样品的微观形貌、物相变化进行分析,并通过热重分析考察了添加CaO及研磨... 以云南某铜冶炼厂电炉贫化渣为原料,在有氧气氛下加入CaO高温焙烧铜渣,分析了焙烧时间、焙烧温度、铜渣粒度、气相气氛对磁化焙烧效果的影响,利用SEM和XRD等对焙烧样品的微观形貌、物相变化进行分析,并通过热重分析考察了添加CaO及研磨粒度对铜渣焙烧过程的影响.结果表明,加入CaO能有效促进Fe2SiO4分解,磨矿越细越有利于反应进行,随焙烧温度提高、焙烧时间延长,α-Fe2O3增多,而Fe3O4先增加、温度超过850℃后减少;过高温度及过长焙烧时间不利于Fe3O4富集,且过低的氧势不利于富集Fe3O4的气固反应进行,Fe3O4富集的优化条件为空气气氛下850℃焙烧2h. 展开更多
关键词 CaO Fe3O4 铜渣 氧化 焙烧 富集
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Fe3O4改性水热炭活化过硫酸钠降解罗丹明B 认领 引用 被引量:15
5
作者 张凯 韦秀丽 +2 位作者 王冰 蒋滔 刘科 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2867-2875,共9页
通过微波水热法,以沼渣为原料,合成了Fe3O4改性微波水热炭,研究了Fe3O4掺杂量对水热反应进程及反应产物的影响。为拓展水热产物的应用范围,以罗丹明B(RhB)为对象,评价改性水热炭对过硫酸钠的活化能力。结果表明,微波加热功率为400W、Fe... 通过微波水热法,以沼渣为原料,合成了Fe3O4改性微波水热炭,研究了Fe3O4掺杂量对水热反应进程及反应产物的影响。为拓展水热产物的应用范围,以罗丹明B(RhB)为对象,评价改性水热炭对过硫酸钠的活化能力。结果表明,微波加热功率为400W、Fe3O4制备量为水热炭质量的20%时,反应体系14min左右即达到设定温度(200℃),较无Fe3O4条件下反应时间(27min左右)缩短了48.1%,体系压强增加了27.8%。改性水热炭添加量为0.16g、反应时间140min、溶液初始pH为6.7、过硫酸钠投加量为0.1g时,体积为150mL、浓度为40mg/L的RhB降解率可达94.6%,是水热炭单独作用时的3.3倍,过硫酸钠单独作用时的3.9倍。在反应体系中以硫酸根自由基(⋅SO4^2-)的作用为主,羟基自由基(·OH)和超氧负离子(⋅O2^-)为辅。改性水热炭具有良好的超顺磁性和稳定性。 展开更多
关键词 微波水热法 Fe3O4改性 沼渣 过硫酸钠 活化 罗丹明B降解
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磁性纳米Fe3O4活化过硫酸盐降解水中磺胺甲恶唑 认领 引用 被引量:21
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作者 刘一清 苏冰琴 +3 位作者 陶艳 宋秀兰 林昱廷 芮创学 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2515-2526,共12页
采用共沉淀法制备了具有较高催化活性的磁性纳米Fe3O4,并对其催化活化过硫酸盐(PS)降解磺胺甲恶唑(SMX)的性能进行了探究,考察了PS浓度、Fe3O4投加量、初始pH、共存阴离子(Cl^-、CO3^2-、NO3^-)以及腐殖酸(HA)对SMX降解效果的影响。SEM... 采用共沉淀法制备了具有较高催化活性的磁性纳米Fe3O4,并对其催化活化过硫酸盐(PS)降解磺胺甲恶唑(SMX)的性能进行了探究,考察了PS浓度、Fe3O4投加量、初始pH、共存阴离子(Cl^-、CO3^2-、NO3^-)以及腐殖酸(HA)对SMX降解效果的影响。SEM、EDS、FT-IR、XRD和BET表征结果表明,实验制备了较高纯度的Fe3O4纳米颗粒;重复性实验结果表明,Fe3O4具有良好的稳定性;催化降解SMX的实验结果表明,提高PS的浓度、增加Fe3O4的投加量均可提高SMX的降解率,且SMX的降解反应符合拟一级动力学。当PS浓度为0.5 mmol·L^−1、Fe3O4投加量为1.2 g·L^−1、初始pH=7.0时,Fe3O4活化PS降解SMX的效果最佳,在反应180 min后,SMX降解率达到93.3%。XPS光谱分析结果表明,反应过程中Fe2+主要参与了活化PS降解SMX的过程。乙醇(EtOH)和叔丁醇(TBA)自由基淬灭实验结果证明,在Fe3O4/PS体系中同时存在SO4^-·和·OH,SO4^-·对SMX的降解发挥了主导作用。以上结果为含磺胺甲恶唑废水的处理提供了催化剂选择,也可为过硫酸盐高级氧化体系中阴离子和腐殖酸对反应的影响效果提供参考。 展开更多
关键词 磁性纳米Fe3O4 过硫酸盐 磺胺甲恶唑 硫酸根自由基 降解率
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Preparation and Analysis of Fe3O4 Magnetic Nanoparticles Used as Targeted-drug Carriers 认领 引用 被引量:40
7
作者 赵原壁 邱祖民 黄佳英 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS 2008年第3期451-455,共5页
Fe3O4 magnetic nanoparticles were prepared by the aqueous co-precipitation of FeCl3-6H2O and FeCl2-4H2O with addition of ammonium hydroxide. The conditions for the preparation of Fe3O4 magnetic nanoparticles were opti... Fe3O4 magnetic nanoparticles were prepared by the aqueous co-precipitation of FeCl3-6H2O and FeCl2-4H2O with addition of ammonium hydroxide. The conditions for the preparation of Fe3O4 magnetic nanoparticles were optimized, and Fe3O4 magnetic nanoparticles obtained were characterized systematically by means of transmission electron microscope (TEM), dynamic laser scattering analyzer (DLS) and X-ray diffraction (XRD). The results revealed that the magnetic nanoparticles were cubic shaped and dispersive, with narrow size distribution and average diameter of 11.4 nm. It was found that the homogeneous variation of pH value in the solution via the control on the dropping rate of aqueous ammonia played a critical role in size distribution. The magnetic response of the product in the magnetic field was also analyzed and evaluated carefully. A 32.6 mT magnetic field which is produced by four ferromagnets was found to be sufficient to excite the dipole moments of 0.05 g Fe3O4 powder 2 cm far away from the ferromagnets. In conclusion, the Fe3O4 magnetic nanoparticles with excellent properties were competent for the magnetic carders of targeted-drug in future application. 展开更多
关键词 targeted--drug Fe3O4 magnetic particle nanometre
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Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球的合成与表征 认领 引用 被引量:17
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作者 刘春丽 韩兆让 +2 位作者 崔琳琳 余娜 李玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS 北大核心 2008年第3期137-140,共4页
用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为... 用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm;在透射电镜下观察磁性微球的粒径在140 nm左右;并用红外光谱和热失重方法表征了复合微球的化学成分及其所含Fe3O4的百分数。阐述了双层表面活性剂改性的机理,并对聚合过程中单体、磁流体及引发剂的用量的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 Fe3O4 聚苯乙烯 磁性微球 乳液聚合
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Fe3O4超顺磁纳米晶的超声共沉淀法制备及表征 认领 引用 被引量:16
9
作者 王冰 张锋 +4 位作者 邱建华 张雪洪 陈洪 杜毅 许平 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第11期1211-1216,共6页
利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术,制备出Fe3O4超顺磁纳米晶,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析... 利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术,制备出Fe3O4超顺磁纳米晶,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析仪(TG-DSC)等方法对样品进行表征,系统研究了样品的表面电性及磁学性质,并探索了超顺磁纳米晶的生长机理.结果表明:所制备的Fe3O4超顺磁纳米晶结晶完整,分散性良好,平均粒径在10nm左右;其比表面积高达91.6m2·g-1,具有优异的热稳定性,蒸馏水中等电点pHpzc=5.7;其饱和磁强度(Ms)可达65.0emu·g-1,属超顺磁性纳米材料;超声强化及SDS表面修饰,对Fe3O4超顺磁纳米晶的生长起着非常重要的作用.这种Fe3O4超顺磁纳米材料可望被较好地应用于细胞或酶的固定化等生物和医药领域. 展开更多
关键词 Fe3O4超顺磁纳米晶 超声强化 共沉淀法 表面电性 磁学性能
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A facile self-catalyzed CVD method to synthesize Fe3C/N-doped carbon nanofibers as lithium storage anode with improved rate capability and cyclability 认领 引用 被引量:9
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作者 Liang Chen Zhi Li +6 位作者 Gangyong Li Minjie Zhou Binhong He Jie Ouyang Wenyuan Xu Wei Wang Zhaohui Hou 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期229-236,共8页
Uniform Fe3 C/N-doped carbon nanofibers were successfully synthesized through a facile self-catalyzed CVD method by using acetylene as carbon source and Fe3O4 as iron source and autocatalytic template for the reaction... Uniform Fe3 C/N-doped carbon nanofibers were successfully synthesized through a facile self-catalyzed CVD method by using acetylene as carbon source and Fe3O4 as iron source and autocatalytic template for the reaction under moderate preparation conditions. The experimental and theoretical calculation results demonstrate that Fe3 C can improve the lithium storage performance of carbon nanofibers. Besides, the addition of PPy can not only control the growth rate of carbon fibers but also help to form uniform carbon fibers. As a result, the obtained Fe3 C/N-doped carbon nanofiber composites display favorable electrochemical performance as an anode for lithium-ion batteries, which including satisfactory rate performance of 402 m A h g-1 under 1.2 Ag-1, and good cycling stability of 502.3 m A h g-1 under 200 m Ag-1 over 400 cycles. The introduction of Fe3 C species and the uniform carbon fiber morphology are responsible for the long-cycling and high rate performance of materials. 展开更多
关键词 Self-catalyzed CVD Fe3C N-doped carbon fibers Anode materials Lithium-ion batterie
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Fe3O4/高岭土磁性复合材料对Cu2+的吸附性能 认领 引用 被引量:9
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作者 邢敏 雷西萍 +3 位作者 韩丁 许静 刘戈辉 于婷 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2204-2211,共8页
为实现高岭土(Kaolin)在Cu2+废水处理中的实际应用,采用球磨方法制备了剥离Kaolin,并通过氧化沉淀法制备了Fe3O4/Kaolin磁性复合材料。通过激光粒度分析仪、SEM、XRD对Fe3O4/Kaolin磁性复合材料的形貌及组成进行表征,并通过测试Fe3O4/Ka... 为实现高岭土(Kaolin)在Cu2+废水处理中的实际应用,采用球磨方法制备了剥离Kaolin,并通过氧化沉淀法制备了Fe3O4/Kaolin磁性复合材料。通过激光粒度分析仪、SEM、XRD对Fe3O4/Kaolin磁性复合材料的形貌及组成进行表征,并通过测试Fe3O4/Kaolin磁性复合材料对Cu2+的饱和吸附量和磁分离回收率,确定了当Kaolin球磨4.0h、掺量为3.0g时所制备的Fe3O4/Kaolin磁性复合材料对Cu2+的吸附性能最佳,平衡吸附量为17.98mg/g。磁滞回线结果表明,Fe3O4/Kaolin磁性复合材料具有较好的磁响应性,饱和磁化强度约为16.19emu/g。此外,采用Langmuir和Freundlich吸附等温式对Fe3O4/Kaolin磁性复合材料的吸附数据进行拟合,结果表明,Fe3O4/Kaolin磁性复合材料对Cu2+的吸附行为基本符合Langmuir吸附等温模型和Freundlich吸附等温模型,既存在单分子层吸附,也存在多分子层吸附。 展开更多
关键词 高岭土(Kaolin) 氧化沉淀法 Fe3O4 Cu2+ 吸附
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MnO2@Fe3O4/石墨烯复合材料对水中Pb(Ⅱ)的吸附 认领 引用 被引量:11
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作者 龙昊宇 黄彬彬 +1 位作者 翁白莎 王悦 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2888-2900,共13页
以氧化石墨烯(GO)为原料制备MnO2@Fe3O4/石墨烯(RGO),考察吸附过程中MnO2@Fe3O4/RGO投加量、溶液pH值、初始浓度和吸附时间等因素对Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,并运用BET比表面积测试法计算MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积和平均孔径,采用... 以氧化石墨烯(GO)为原料制备MnO2@Fe3O4/石墨烯(RGO),考察吸附过程中MnO2@Fe3O4/RGO投加量、溶液pH值、初始浓度和吸附时间等因素对Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,并运用BET比表面积测试法计算MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积和平均孔径,采用扫描电子显微镜(SEM),振动样品磁强计(VSM),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征.结果表明:MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积为89.164m^2/g,孔容为0.284cm^3/g;随着pH值在2~10范围内增加,复合材料对Pb(Ⅱ)的去除率先增大后减小,pH=6时达到最大值.通过4种等温吸附模型(Langmuir、Freundlich、Temkin、D-R模型)和4种吸附动力学模型(伪一级动力学、伪二级动力学、Elovich、颗粒内扩散模型)拟合发现,MnO2@Fe3O4/RGO对Pb(Ⅱ)吸附符合伪二级动力学模型.吸附等温线更符合Langmiur模型,属于典型的单分子层吸附,以化学吸附为主,最大吸附量为265.3mg/g. 展开更多
关键词 石墨烯 Fe3O4 MnO2 Pb(Ⅱ) 吸附
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Hierarchical Fe3O4@C nanofoams derived from metal-organic frameworks for high-performance lithium storage 认领 引用 被引量:7
13
作者 Huan-Huan Li Ashwani Saini +6 位作者 Ru-Yu Xu Nan Wang Xiao-Xin Lv Ya-Ping Wang Tao Yang Long Chen Hao-Bin Jiang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期1072-1081,共10页
A facile method was employed to in situ prepare hierarchical mesoporous Fe3O4@C nanofoams through pyrolysis of a post-treated MIL-53(Fe)precursor.Welldefined carbon network-encapsulated ultrasmall and uniform Fe3O4 oc... A facile method was employed to in situ prepare hierarchical mesoporous Fe3O4@C nanofoams through pyrolysis of a post-treated MIL-53(Fe)precursor.Welldefined carbon network-encapsulated ultrasmall and uniform Fe3O4 octahedrons can be obtained by controlling the pyrolysis temperature.This unique artificial shows the excellent lithium storage performance.A reversible discharge capacity of 861.9 mAh·g-1 is observed at 0.1 A·g-1after 300 cycles.Even at a high current density of 1 A·g-1,the reversible discharge capacity can still reach 605.2 mAh·g-1 after 500 cycles.Good rate capability is also observed,as the specific discharge capacities are833.6,729.9,666.8,643.6 and 635.6 mAh·g-1 at current density of 0.2,0.5,0.8,1.0 and 1.2 A·g-1,respectively.The attractive electrochemical performance of Fe3 O4@C nanofoams should be attributed to the hierarchical foamlike structure,which can effectively relieve the volume change during the lithiation/delithiation process and facilitate fast lithium-ion and electron transport. 展开更多
关键词 Lithium-ion battery Anode material Fe3O4 Metal-organic framework Thermal treatment
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超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯 认领 引用 被引量:11
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作者 王显祥 王森 +1 位作者 杨婉身 单志 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径... 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15~20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求. 展开更多
关键词 复合纳米磁性粒子 超声 Fe3O4@SiO2 DNA 提取
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Strongly Anchoring Polysulfides by Hierarchical Fe3O4/C3N4 Nanostructures for Advanced Lithium-Sulfur Batteries 认领 引用 被引量:9
15
作者 Soochan Kim Simindokht Shirvani‑Arani +2 位作者 Sungsik Choi Misuk Cho Youngkwan Lee 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期236-246,共11页
Li-S batteries have attracted considerable interest as nextgeneration energy storage devices owing to high energy density and the natural abundance of sulfur.However,the practical applications of Li-S batteries are ha... Li-S batteries have attracted considerable interest as nextgeneration energy storage devices owing to high energy density and the natural abundance of sulfur.However,the practical applications of Li-S batteries are hampered by the shuttle effect of soluble lithium polysulfides(LPS),which results in low cycle stability.Herein,a functional interlayer has been developed to efficiently regulate the LPS and enhance the sulfur utilization using hierarchical nanostructure of C3 N4(t-C3 N4)embedded with Fe304 nanospheres.t-C3 N4 exhibits high surface area and strong anchoring of LPS,and the Fe3 O4-C3 N4 accelerates the anchoring of LPS and improves the electronic pathways.The combination of these materials leads to remarkable battery performance with 400%improvement in a specific capacity and a low capacity decay per cycle of 0.02%at 2 C over 1000 cycles,and stable cycling at 6.4 mg cm-2 for high-sulfur-loading cathode. 展开更多
关键词 Hierarchical nanostructured C3N4 Fe3O4 nanosphere Interlayer Long-term cycling Lithium-sulfur battery
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溶剂热法制备羧基化超顺磁性Fe3O4纳米颗粒及其磁致变色研究 认领 引用 被引量:8
16
作者 许培俊 冯鑫 +3 位作者 王临江 孟帅 郭新良 高尚林 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1026-1032,共7页
超顺磁性Fe3O4纳米颗粒兼具磁性材料和纳米材料的独特优势,作为一种功能材料广泛应用于信息存储、催化剂、磁流体、生物医药等领域。以六水合三氯化铁和乙酸钠作为原料、乙二醇作为分散介质、柠檬酸三钠作为表面活性剂,采用溶剂热法制... 超顺磁性Fe3O4纳米颗粒兼具磁性材料和纳米材料的独特优势,作为一种功能材料广泛应用于信息存储、催化剂、磁流体、生物医药等领域。以六水合三氯化铁和乙酸钠作为原料、乙二醇作为分散介质、柠檬酸三钠作为表面活性剂,采用溶剂热法制备超顺磁性Fe3O4纳米颗粒,研究反应时间、表面活性剂浓度对Fe3O4纳米颗粒粒径和形貌的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪、同步热分析仪、Zeta电位仪、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等方式表征Fe3O4纳米颗粒的结构和物相组成。结果表明,表面活性剂柠檬酸三钠中的活性基团,键合至Fe3O4纳米颗粒表面提高其分散性和稳定性;Fe3O4纳米颗粒的粒径随反应时间的延长和表面活性剂浓度的增加逐渐减小;超顺磁性Fe3O4纳米颗粒在磁诱导吸引力和静电斥力的平衡作用下周期性排列形成光子晶体。同时,随着外加磁场强度逐渐减小,Fe3O4光子晶体反射峰发生红移,向长波长方向移动。 展开更多
关键词 Fe3O4纳米颗粒 超顺磁性 溶剂热法 表面修饰 磁致变色
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磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4的制备及催化活性 认领 引用 被引量:9
17
作者 晏威 王姣 +3 位作者 朱毅 郭佳 杨骏 张渊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期287-292,共6页
采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,... 采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了BiVO4/Fe3O4的可见光催化活性。当BiVO4与Fe3O4质量比为5:1时,BiVO4/Fe3O4的催化活性最高,反应经过5 h,对亚甲基蓝的降解率达到92.0%,而单独使用BiVO4为催化剂,降解率仅为72.5%。这表明Fe3O4不仅起到磁基体的作用,还起到助催化剂的作用。BiVO4/Fe3O4在外加磁场的作用下很容易被分离,撤消外加磁场后,通过搅拌又可重新分散。BiVO4/Fe3O4 3次回收后的降解率仍高于80%。 展开更多
关键词 BiVO4/Fe3O4 磁性分离 超声法 可见光催化剂
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磁性纳米Fe3O4@TiO2可见光下光催化还原Cr(Ⅵ) 认领 引用 被引量:10
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作者 王子帅 王耀强 +1 位作者 肖刚 苏海佳 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2019年第10期4062-4071,共10页
通过溶胶-凝胶法、水热法和煅烧法,成功制备出具有光催化活性的Fe3O4@TiO2磁性纳米复合材料,将超顺磁性的Fe3O4与TiO2复合,实现材料的快速回收与可见光响应能力的结合。进一步将Fe3O4@TiO2磁性纳米复合材料应用于Cr(Ⅵ)的去除,实验结果... 通过溶胶-凝胶法、水热法和煅烧法,成功制备出具有光催化活性的Fe3O4@TiO2磁性纳米复合材料,将超顺磁性的Fe3O4与TiO2复合,实现材料的快速回收与可见光响应能力的结合。进一步将Fe3O4@TiO2磁性纳米复合材料应用于Cr(Ⅵ)的去除,实验结果表明,在可见光照射下Fe3O4@TiO2对Cr(Ⅵ)的去除能力是P25的1.96倍。并深入探究了Fe3O4@TiO2中TiO2含量、Cr(Ⅵ)溶液的pH以及空穴去除剂对Fe3O4@TiO2可见光下光催化还原Cr(Ⅵ)能力的影响,实验表明当Fe3O4@TiO2中TiO2含量为1.0g/g,添加甲酸作为空穴去除剂并且溶液pH=2时Fe3O4@TiO2对Cr(Ⅵ)的去除能力最佳,此条件下Cr(Ⅵ)的去除率达到99.85%,重复使用4次,催化能力依然保持较高水平。此外,Fe3O4@TiO2对5~500mg/L浓度范围内的Cr(Ⅵ)都具有良好的去除能力。Fe3O4@TiO2磁性纳米复合材料对Cr(Ⅵ)具备优异的去除能力,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 Fe3O4@TiO2 光催化 六价铬去除 磁性纳米粒子 空穴去除剂
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磁性Fe3O4-CuO非均相活化过碳酸钠降解AO7 认领 引用 被引量:10
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作者 徐劼 王琳 +4 位作者 陈家斌 许芬 王柯晴 侯梓峰 黄天寅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1734-1742,共9页
采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体... 采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体系的主要反应机理.实验结果表明,Fe3O4-CuO可以活化SPC降解AO7,反应随Fe3O4-CuO和SPC投加量的增加而加快,但过高的SPC投加量反而抑制AO7的降解.由于SPC的缓冲能力,该体系拥有广泛的pH适应能力且反应随着初始pH的升高而加快.染料废水中常见的Cl-对AO7的降解有促进作用,Cl-浓度越高降解速度越快.AO7的降解主要发生在材料表面,反应的主要活性物种为·OH,Fe3O4-CuO重复使用4次后依旧保持较高的催化活性体现了其良好的稳定性.该体系对AO7具有优异的脱色能力和较好的矿化效果. 展开更多
关键词 Fe3O4-CuO 磁性材料 过碳酸钠(SPC) 金橙Ⅱ(AO7) 基羟自由基(·OH)
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Fe3O4@生物炭磁性材料光-类Fenton降解水中盐酸四环素 认领 引用 被引量:10
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作者 林鑫辰 于晓丹 +2 位作者 肖成龙 林森 冯威 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期89-93,共5页
以玉米秸秆为生物炭原料,在600℃高温缺氧条件下煅烧成炭,并利用共沉淀法在其上负载Fe3O4,制得Fe3O4@玉米秸秆炭磁性非均相芬顿催化剂。运用XRD、SEM、EDS和TEM技术对材料进行表征,研究其在不同条件下光-类Fenton协同催化降解水中盐酸... 以玉米秸秆为生物炭原料,在600℃高温缺氧条件下煅烧成炭,并利用共沉淀法在其上负载Fe3O4,制得Fe3O4@玉米秸秆炭磁性非均相芬顿催化剂。运用XRD、SEM、EDS和TEM技术对材料进行表征,研究其在不同条件下光-类Fenton协同催化降解水中盐酸四环素的性能,考察材料的磁性回收能力和催化稳定性。结果表明,Fe3O4纳米颗粒均匀覆盖在炭载体表面,整体形貌上保持玉米秸秆通道状多孔结构。初始pH=7条件下降解盐酸四环素的最佳参数为:溶液初始过氧化氢量为10 mmol/L、Fe3O4@玉米秸秆炭催化剂投加量为0.3 g/L、反应时间为60 min。材料具有pH为3~7的适用范围和磁性回收能力。催化剂稳定性强,进行5次重复实验后仍可保持98%的降解率。 展开更多
关键词 盐酸四环素 催化降解 玉米秸秆炭 光-类Fenton 磁性材料 Fe3O4
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