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不同前驱体制备的Mn-H_4SiW12O40/SiO_2催化剂对二甲醚催化氧化制取甲缩醛反应性能的影响 认领 引用 被引量：10
1
作者 张清德 谭猗生 +1 位作者 杨彩虹 韩怡卓 《燃料化学学报》 北大核心 2007年第2期207-210,共4页
采用浸渍法分别用硫酸锰、醋酸锰、氯化锰和硝酸锰为原料制备了Mn-H4SiW12O40/SiO2杂多酸催化剂。在常压连续流动固定床反应器中,考察了二甲醚选择氧化制取甲缩醛的反应活性。实验结果表明,催化剂的催化活性顺序为MnCl2-H4SiW12O40/SiO2... 采用浸渍法分别用硫酸锰、醋酸锰、氯化锰和硝酸锰为原料制备了Mn-H4SiW12O40/SiO2杂多酸催化剂。在常压连续流动固定床反应器中,考察了二甲醚选择氧化制取甲缩醛的反应活性。实验结果表明,催化剂的催化活性顺序为MnCl2-H4SiW12O40/SiO2>Mn(NO3)2-H4SiW12O40/SiO2>MnSO4-H4SiW12O40/SiO2>Mn(AC)2-H4SiW12O40/SiO2。并进一步考察了反应温度对不同锰盐前驱体催化剂性能的影响。结果表明,随温度的升高,硫酸锰修饰的H4SiW12O40/SiO2催化剂催化氧化比较剧烈,在613K时二甲醚转化率高达42.4%,但此时甲缩醛选择性仅为0.9%。采用氯化锰修饰的H4SiW12O40/SiO2催化剂,二甲醚催化氧化反应较缓和,并且甲缩醛的选择性明显高于分别采用硫酸锰、醋酸锰和硝酸锰改性的催化剂,在593K反应1h时,二甲醚转化率为8.6%,甲缩醛选择性达到37.5%。H2-TPR结果显示,硫酸锰改性的催化剂高温氧化性能明显强于另外三种催化剂,氯化锰的修饰使得催化剂的低温氧化性能变强。XRD结果表明,MnCl2-H4SiW12O40/SiO2催化剂的衍射特征峰明显强于其他三种催化剂,并且发现了MnO2衍射特征峰。 展开更多
关键词 二甲醚 甲缩醛 催化氧化 前驱体 Mn-H4SiW12O40/SiO2
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H_4SiW12O40/SiO_2纳米粉体的溶胶-凝胶法合成与表征 认领 引用 被引量：5
2
作者 周立群 柳士忠 樊 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期56-58,共3页
用正硅酸乙酯、正丁醇、水及硅钨酸为原料 ,通过Sol-Gel法合成出H4SiW1 2 O40 SiO2 纳米粉体 .采用IR、XRD、XPS、TEM等手段对其性能进行了表征 .结果表明 :H4SiW1 2 O40 与SiO2 以共价键牢固结合 ,纳米粉体为典型的非晶态 ,平均粒径为 ... 用正硅酸乙酯、正丁醇、水及硅钨酸为原料 ,通过Sol-Gel法合成出H4SiW1 2 O40 SiO2 纳米粉体 .采用IR、XRD、XPS、TEM等手段对其性能进行了表征 .结果表明 :H4SiW1 2 O40 与SiO2 以共价键牢固结合 ,纳米粉体为典型的非晶态 ,平均粒径为 33nm . 展开更多
关键词 H4SiW12O40/SiO2 纳米粉体 溶胶-凝胶法 合成 表征 酸型催化剂 催化性能 非晶态
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H_4SiW12O40/SiO_2催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 认领 引用 被引量：3
3
作者 徐明波 张思诚 +1 位作者 黄永葵 杨水金 《化工中间体》 2012年第4期40-43,共4页
从以固载杂多酸盐H4SiWT2O40/SiO2为多相催化剂。通过苯甲醛和1,2-丙二醇缩醛,探讨了H4SiWT2O40/SiO2对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:H4SiWT2O40/SiO2是合成苯甲醛1... 从以固载杂多酸盐H4SiWT2O40/SiO2为多相催化剂。通过苯甲醛和1,2-丙二醇缩醛,探讨了H4SiWT2O40/SiO2对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:H4SiWT2O40/SiO2是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在苯甲醛与1,2-丙二醇的摩尔比为1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,环已烷为带水剂,反应时间45min的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达75.8%。 展开更多
关键词 苯甲醛1 2-丙二醇缩醛 H4SiW12O40/SiO2 催化
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H_4SiW12O40/SiO_2高效催化一锅法合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮 认领 引用
4
作者 徐玉林 李红福 杨水金 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期28-33,共6页
目的合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。方法在室温条件下,采用溶胶凝胶法合成H_4SiW12O40/SiO_2催化剂,高效催化环己酮、苯甲醛和苯胺的Mannich反应合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。结果在n(苯甲醛):n(环己酮):n(苯胺)=1.0∶1.8∶1... 目的合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。方法在室温条件下,采用溶胶凝胶法合成H_4SiW12O40/SiO_2催化剂,高效催化环己酮、苯甲醛和苯胺的Mannich反应合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮。结果在n(苯甲醛):n(环己酮):n(苯胺)=1.0∶1.8∶1.8,反应温度为20℃,催化剂的用量占反应物料总质量的10%,反应时间为23h的最佳条件下,2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮的收率可达77.5%。结论 H_4SiW12O40/SiO_2是合成2-(1-苯胺基)苯甲基-环己酮的优良催化剂,整个反应体系具有条件温和、操作简单、对环境友好和催化剂可重复回收利用等优点。 展开更多
关键词 H4SiW12O40/SiO2 催化合成 Mannich反应 溶胶凝胶
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H_4SiW12O40/SiO_2催化一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 认领 引用 被引量：9
5
作者 龚文朋 向诗银 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-228,254,共4页
采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结... 采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结果表明,固定苯甲醛用量为0.04 mol的条件下,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.5∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的2.0%,反应温度为90℃,反应时间为60 min,产品平均收率可达71.7%。通过熔点的测定,IR,1HNMR和MS对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征。 展开更多
关键词 H4SiW12O40 SiO2 3, 4-二氢嘧啶酮 Biginelli反应 一锅法 医药与日化原料
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H_2O_2处理H_4SiW12O40/SiO_2光催化降解有机染料的研究 认领 引用 被引量：4
6
作者 周国辉 杨志远 +2 位作者 杨赟 冯传启 杨水金 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1073-1079,共7页
采用溶胶-凝胶法将Keggin型H4Si W12O40负载在Si O2上,并用30%H2O2溶液对其进行敏化,制得H4Si W12O40/Si O2/H2O2光催化剂,分别利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射（XRD）对该光催化剂进行表征分析,结果表明H4Si W12O40高度... 采用溶胶-凝胶法将Keggin型H4Si W12O40负载在Si O2上,并用30%H2O2溶液对其进行敏化,制得H4Si W12O40/Si O2/H2O2光催化剂,分别利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射（XRD）对该光催化剂进行表征分析,结果表明H4Si W12O40高度分散在Si O2上,并且经过H2O2溶液处理的光催化剂在935.2 cm^-1出现了一个较弱的过氧基吸收峰,这与过氧多酸化合物的吸收峰较一致。另外,进行甲基橙模拟废水溶液在黑暗条件下的吸附-脱附平衡实验,结果表明在30 min达到吸附-脱附平衡,故优化组实验选择在黑暗下搅拌30 min以达到吸附-脱附平衡。接着对甲基橙的初始浓度、溶液p H以及催化剂用量进行优化。实验发现,在甲基橙初始浓度为15 mg·L^- 1,溶液p H为1.0,催化剂的用量为6 g·L^- 1的优化情况下,光降解3.0 h,甲基橙的降解率达到99.0%,H4Si W12O40/Si O2/H2O2光催化降解甲基橙溶液的过程符合一级动力学反应规律;且H4Si W12O40/Si O2/H2O2对甲基紫、孔雀石绿、亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化活性,降解率达87.5%－100.0%。 展开更多
关键词 硅钨酸 甲基橙 SiO2 光催化 降解
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H_4SiW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 认领 引用
7
作者 吕宝兰 李双 +1 位作者 彭放 杨水金 《商丘师范学院学报》 CAS 2015年第3期47-50,共4页
以H4Si W12O40/Ti O2-Si O2为催化剂,用苯甲醛和1,2-丙二醇为原料催化合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定苯甲醛用量0.2 mol,苯甲醛与乙二醇的物质的量之比为1.0∶1.6,催化剂用量占反应物料总质量的1.... 以H4Si W12O40/Ti O2-Si O2为催化剂,用苯甲醛和1,2-丙二醇为原料催化合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,正交实验法探讨得出的适宜反应条件为:固定苯甲醛用量0.2 mol,苯甲醛与乙二醇的物质的量之比为1.0∶1.6,催化剂用量占反应物料总质量的1.2%,反应时间45 min,带水剂环己烷的用量9 m L.在该反应条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达88.9%. 展开更多
关键词 苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 H4SiW12O40/TiO2-SiO2 催化
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H_4SiW12O40/TiO_2/beads光催化降解亚甲基蓝的研究 认领 引用 被引量：14
8
作者 黄卫红 王晶博 +2 位作者 薛金娟 闫永胜 阮介兵 《环境工程学报》 CAS 北大核心 2009年第7期1193-1198,共6页
以钛酸四丁酯为原料,空心微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/beads光催化剂载体,然后浸渍法制备出H4SiW12O40/TiO2/beads表面负载修饰型复合光催化剂,并运用SEM、XRD、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析。研究了H4SiW12O40/TiO2/bead... 以钛酸四丁酯为原料,空心微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/beads光催化剂载体,然后浸渍法制备出H4SiW12O40/TiO2/beads表面负载修饰型复合光催化剂,并运用SEM、XRD、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析。研究了H4SiW12O40/TiO2/beads对亚甲基蓝降解的光催化活性,考察了光强度、pH值、曝气量、底物浓度和催化剂用量等对催化效率的影响。实验结果表明,在中性条件下,H4SiW12O40/TiO2/beads催化剂的投加量为0.25 g/L,浓度为7.5 mg/L的亚甲基蓝溶液在250 W的紫外灯和600 W的可见光灯下光照60 min降解率分别可达到94.5%和55%。 展开更多
关键词 H4SiW12O40/TiO2/beads 光催化 亚甲基蓝 降解
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原位合成H_4SiW12O40@C协同UV/H_2O_2降解罗丹明B模拟废水 认领 引用 被引量：7
9
作者 严平 占昌朝 +3 位作者 曹小华 谢宝华 徐常龙 张旭 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期872-878,共7页
以H4Si W12O40及可溶性淀粉为起始原料,原位合成了H4Si W12O40@C光催化剂,并采用SEM、EDS、XRD、FTIR、UV-vis、BET对其进行了表征。对H4Si W12O40@C协同UV/H2O2降解罗丹明B废水工艺进行了研究,考察了不同因素对降解效果的影响及协同效... 以H4Si W12O40及可溶性淀粉为起始原料,原位合成了H4Si W12O40@C光催化剂,并采用SEM、EDS、XRD、FTIR、UV-vis、BET对其进行了表征。对H4Si W12O40@C协同UV/H2O2降解罗丹明B废水工艺进行了研究,考察了不同因素对降解效果的影响及协同效应,并探讨了催化氧化反应机理。研究结果表明:UV-Si W20@C-H2O2体系能高效快速降解废水中的罗丹明B,产生了明显的协同效应。在优化工艺条件下,即在250m L初始p H值为3、质量浓度为100mg/L的罗丹明B废水中,Si W20@C催化剂0.15g、H2O2浓度14mmol/L、温度25℃、高压汞灯功率500W、紫外照射70min条件下,罗丹明B脱色率达到了95.78%。紫外可见光谱和HPLC结果显示,罗丹明B分子结构被破坏,分解成了含苯环结构等有机小分子。此外,Si W20@C催化剂还具有较好的重复使用性能。 展开更多
关键词 紫外 H4SiW12O40@C光催化剂 过氧化氢 协同效应 罗丹明B
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H_3PW12O40/SiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量：8
10
作者 徐玉林 黄永葵 杨水金 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期614-617,655,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸H3PW12O40/SiO2催化剂,并通过FTIR、XRD对其进行了表征。以环己酮和乙二醇为原料,合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/SiO2对缩酮反应的催化活性,考察了酮醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸H3PW12O40/SiO2催化剂,并通过FTIR、XRD对其进行了表征。以环己酮和乙二醇为原料,合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/SiO2对缩酮反应的催化活性,考察了酮醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对产物收率的影响。结果表明,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.3,催化剂用量占反应物料总质量的1.2%,带水剂环己烷用量3 mL,反应时间45 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达89.7%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW12O40 SiO2 催化技术
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H_4SiW12O40/ZrO_2-Al_2O_3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：18
11
作者 杨水金 王强 +1 位作者 段国滨 黄涛 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期22-26,共5页
采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征.以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮.系统地研究了各种因素对收率的影响.结果表明:H4SiW12O40/ZrO2-... 采用浸渍法制备ZrO2-Al2O3复合载体负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征.以H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3为催化剂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮.系统地研究了各种因素对收率的影响.结果表明:H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,固定丁酮物质的量为0.20mol,丁酮与1,2-丙二醇质量比为1:1.5,带水剂环己烷的用量为8mL,反应时间60min,催化剂的用量占反应物总质量的1.5%的优化条件下,产品的收率可达78.1%. 展开更多
关键词 丁酮1,2-丙二醇缩酮 H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3 催化
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[Zn(DMF)_6]H_2SiW12O40·(CH_3)_2NH的合成,晶体结构及性质 认领 引用 被引量：8
12
作者 王敬平 吴强 牛景扬 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第9期957-960,共4页
The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to mo... The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/m, a=2.0654(4)nm, b=1.3306(3)nm, c=1.3194(3)nm, β=119.59(3)°, V=3.1531(11)nm3, Dc=3.606Mg·m-3, Z=2, R=0.0462, Rw=0.0836. The title compound comprises of a 2+ unit, a polyanion and a free (CH3)2NH molecule. The ESR spectrum of the title compound shows that charge transfer between organic groups and polyanion takes place under irradiation of the sunlight in solid state. The TG study of the title compound shows that it had four stages of the weight loss, and the increase of the decomposition temperature for the polyanion shows that the stability of the polyanion was enhanced due to the influence of Zn2+ ion. CCDC:175866. 展开更多
关键词 复合物 杂多化合物 多金属氧酸盐 [Zn(DMF)6]H2SiW12O40·(CH3)2NH 合成 晶体结构 性质
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双偶极半菁衍生物/H_4SiW12O40自组装多层膜的研究 认领 引用 被引量：7
13
作者 王丽颖 高丽华 王科志 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第11期1877-1880,共4页
通过交替吸附H4SiW1 2 O40 和双偶极半菁衍生物制备了一个新颖的无机 -有机杂化自组装多层膜 .紫外可见光谱和X射线衍射研究证实了半菁衍生物 /H4SiW1 2 O40 多层膜可被均匀沉积厚达至少 12层 ,具有平均膜厚 5 3nm (半菁阳离子层加SiW1 ... 通过交替吸附H4SiW1 2 O40 和双偶极半菁衍生物制备了一个新颖的无机 -有机杂化自组装多层膜 .紫外可见光谱和X射线衍射研究证实了半菁衍生物 /H4SiW1 2 O40 多层膜可被均匀沉积厚达至少 12层 ,具有平均膜厚 5 3nm (半菁阳离子层加SiW1 2 O4-40 层 )的二维有序结构 ,膜中半菁衍生物与H4SiW1 2 O40 间发生了较强的电荷转移作用 .循环伏安研究表明 。 展开更多
关键词 双偶极半菁衍生物 H4SiW12O40 自组装 多层膜 杂多酸配合物 分子结构
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Catalytic Oxidation of Dimethyl Ether to Dimethoxymethane over Cs Modified H_3PW12O40/SiO_2 Catalysts 认领 引用 被引量：9
14
作者 Qingde Zhang Yisheng Tan +3 位作者 Caihong Yang Yizhuo Han Jun Shamoto Noritatsu Tsubaki 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2007年第3期322-325,共4页
The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modifi... The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modification of H3PW12O40（40%）/SiO2 gave the most promising result of 20% dimethyl ether conversion and 34.8% dimethoxymethane selectivity. Dimethoxymethane could be synthe- sized via methoxy groups decomposed from dimethyl ether through the synergistic effect between the acid sites and the redox sites of Cs modified H3PW12O40（40%）/SiO2. 展开更多
关键词 dimethyl ether dimethoxymethane catalytic oxidation Cs modified H3PW12O40/SiO2 XRD
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H_4SiW_6Mo_6O40/SiO_2促进一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 认领 引用 被引量：11
15
作者 杨水金 徐玉林 +1 位作者 龚文朋 喻莉 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期11-16,共6页
采用溶胶-凝胶法制备H4SiW6Mo6O40/SiO2为催化剂,以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,无水乙醇为溶剂一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮.研究结果表明:催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物的物质的量比是影... 采用溶胶-凝胶法制备H4SiW6Mo6O40/SiO2为催化剂,以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,无水乙醇为溶剂一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮.研究结果表明:催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物的物质的量比是影响4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮合成收率的重要因素.当n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)为1∶1.2∶1.5,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的2.5%,反应时间为90min时,产品收率可达72.3%.通过熔点,IR,1HNMR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征. 展开更多
关键词 H4SiW6Mo6O40/SiO2 嘧啶酮 溶胶-凝胶法 一锅法
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H_4SiW_6Mo_6O40/SiO_2在H_2O_2催化氧化环己酮合成己二酸中的应用 认领 引用 被引量：3
16
作者 杨水金 喻莉 +2 位作者 王雨飞 杨赟 孙文兵 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第1期123-127,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以二氧化硅负载硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40/SiO2)为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨H4SiW6Mo6O40/SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以二氧化硅负载硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40/SiO2)为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨H4SiW6Mo6O40/SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H4SiW6Mo6O40/SiO2是合成己二酸的良好催化剂;在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H4SiW6Mo6O40/SiO2)=100∶198∶0.124,反应温度为110℃,反应时间3.5h的最佳条件下,己二酸的收率可达86.7%. 展开更多
关键词 H4SiW6Mo6O40 SiO2 催化 环己酮 己二酸
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微孔多金属氧酸H_3PW12O40/SiO_2催化合成丙烯酸正丁酯 认领 引用 被引量：10
17
作者 邢凤兰 范瑞清 +3 位作者 马立群 左春玲 王亚臻 杨玉林 《分子科学学报》 CAS 2003年第1期57-60,共4页
　通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW1... 　通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW12O40/SiO2做催化剂用丙烯酸和正丁醇合成丙烯酸正丁酯,催化活性高于H3PW12O40和H2SO4,当酯化反应2 5h时,丙烯酸的转化率可达97 6%,催化剂重复使用3次,其催化活性依然很高. 展开更多
关键词 微孔多金属氧酸 H3PW12O40/SiO2催化合成 丙烯酸正丁酯 12-钨磷酸 二氧化硅 负载型催化剂
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H_4SiW12O40-PAn催化剂催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 认领 引用 被引量：13
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作者 杨水金 童文龙 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第5期17-19,26,共3页
报道了以自制的H4SiW12 O40 (硅钨酸 ) -PAn (聚苯胺 )为催化剂 ,通过苯甲醛和乙二醇为原料合成了苯甲醛乙二醇缩醛。实验表明 :合成苯甲醛乙二醇缩醛适宜反应条件为 :n(苯甲醛 ) (乙二醇 ) =1 /2 .0 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1 .... 报道了以自制的H4SiW12 O40 (硅钨酸 ) -PAn (聚苯胺 )为催化剂 ,通过苯甲醛和乙二醇为原料合成了苯甲醛乙二醇缩醛。实验表明 :合成苯甲醛乙二醇缩醛适宜反应条件为 :n(苯甲醛 ) (乙二醇 ) =1 /2 .0 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1 .0 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 1 .0h。上述条件下 ,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达 86.7% . 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 催化合成 催化剂用量 带水剂 PA 收率 环己烷 H4SiW12O40 硅钨酸 聚苯胺
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[(HOCH_2CH_2)_2NH_2]_8·[SiW12O40]_2·H_2O的合成、表征、晶体结构及性质 认领 引用 被引量：3
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作者 王敬平 郭东杰 牛景扬 《应用化学》 CAS 北大核心 2002年第9期852-857,共6页
由二乙醇胺与 H4 Si W1 2 O4 0 ·n H2 O合成了 [(HOCH2 CH2 ) 2 NH2 ]8· [Si W1 2 O4 0 ]2 · H2 O。单晶结构解析结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,空间群 P 1 ,晶胞参数 :a=1 .3 5 3 2 (3 ) nm,b=1 .92 3 3 (4 ) nm,c=2 .0 47... 由二乙醇胺与 H4 Si W1 2 O4 0 ·n H2 O合成了 [(HOCH2 CH2 ) 2 NH2 ]8· [Si W1 2 O4 0 ]2 · H2 O。单晶结构解析结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,空间群 P 1 ,晶胞参数 :a=1 .3 5 3 2 (3 ) nm,b=1 .92 3 3 (4 ) nm,c=2 .0 472 (4 ) nm,α=89.2 8(3 )°,β=85 .49(3 )°,γ=82 .99(3 )°,Z=2 ,V=5 .2 75 4nm3,R=0 .0 60 2 ,Rw=0 .1 40 2。标题化合物分子由 2个杂多阴离子、8个质子化的二乙醇胺、1个结晶水组成。化合物具有可逆光色性。热分析结果表明 ,化合物阴离子在 5 48. 展开更多
关键词 [(HOCH2CH2)2NH2]8·[SiW12O40]2·H2O 合成 表征 杂多金属氧酸盐 钨硅酸 二乙醇胺 晶体结构 Keggin结构 X射线衍射
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新型纳米复合杂多酸催化剂H_3PW12O40/SiO_2催化合成双酚A的研究 认领 引用 被引量：14
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作者 李明轩 柳利 蔡朝霞 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期69-71,共3页
研制了新型复合杂多酸纳米粒子H3 PW1 2 O40 SiO2 ,并用于催化合成双酚A ;用IR、XRD、TEM等研究了它的结构形态 ,考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对催化性能的影响 .实验结果表明 ,使用溶胶凝胶法得到的纳米复合杂多... 研制了新型复合杂多酸纳米粒子H3 PW1 2 O40 SiO2 ,并用于催化合成双酚A ;用IR、XRD、TEM等研究了它的结构形态 ,考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对催化性能的影响 .实验结果表明 ,使用溶胶凝胶法得到的纳米复合杂多酸催化剂 ,双酚A单程收率达到 6 5 .5 % . 展开更多
关键词 纳米复合杂多酸催化剂 H3PO12O40/SiO2 催化合成双酚A 溶胶凝胶法 催化性能 结构形态
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