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Ti掺杂Li2MnO3催化剂光催化降解四环素的性能研究 认领 引用 被引量：1
1
作者 蒋清梅 周颖 +2 位作者 代朋 彭秦磊 李园园 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2026年第3期131-138,共8页
针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性... 针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性质,发现所有催化剂均保持纯相结构。光催化实验结果表明,在500 W汞灯下照射30 min,Li2Mn0.7Ti0.3O3展现出最优的光催化性能,其四环素降解率达66.7%,表观动力学速率常数为0.08480 L/(mg.min),约为Li2MnO3的1.90倍。莫特-肖特基和阻抗测试表明,Ti掺杂使Li2MnO3导带电位负移,同时提升了载流子分离效率。自由基捕获实验证实空穴(h+)和超氧阴离子自由基(·)是降解过程的主要活性物种。 展开更多
关键词 光催化 Li2MnO3 Ti掺杂 四环素
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Al2O3包覆对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2电化学性能的影响 认领 引用
2
作者 李芳润 陈海波 +5 位作者 李杭 胡敬 张健力 陈强 侯广亚 唐谊平 《电池》 CAS 北大核心 2026年第1期30-36,共7页
表面包覆是延缓锂离子电池正极材料老化的重要手段。调控煅烧温度制备α、θ、δ和γ晶型氧化铝(Al2O3)包覆层材料,研究包覆层对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)正极材料性能的影响。Al2O3涂层能提升正极材料的电... 表面包覆是延缓锂离子电池正极材料老化的重要手段。调控煅烧温度制备α、θ、δ和γ晶型氧化铝(Al2O3)包覆层材料,研究包覆层对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)正极材料性能的影响。Al2O3涂层能提升正极材料的电化学性能,包覆层可抑制活性材料与电解质之间的界面副反应,减少过渡金属离子的溶解,并提高材料的结构稳定性。采用Al2O3包覆正极所组装的电池,在3.0~4.3 V充放电,5.0 C高倍率下表现出115.3 mAh/g的放电比容量;并且在1.0 C条件下循环300次后仍具有124.1 mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523) Al2O3包覆
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K+柱撑石墨烯包覆LiCoO2界面的性能 认领 引用
3
作者 胡玉霞 薛红涛 +1 位作者 刘卯成 汤富领 《电池》 CAS 北大核心 2026年第2期345-351,共7页
钴酸锂(LiCoO2)电极材料在循环过程中面临界面失效难题,构建表面包覆层可提升LiCoO2的库仑效率和循环稳定性。目前对包覆层-电极界面的微观作用机制缺乏系统性认知,导致包覆层设计仍缺乏理论基础。分别构建石墨烯包覆及K+柱撑... 钴酸锂(LiCoO2)电极材料在循环过程中面临界面失效难题,构建表面包覆层可提升LiCoO2的库仑效率和循环稳定性。目前对包覆层-电极界面的微观作用机制缺乏系统性认知,导致包覆层设计仍缺乏理论基础。分别构建石墨烯包覆及K+柱撑石墨烯包覆LiCoO2界面,采用第一性原理计算方法,研究包覆层与LiCoO2界面处的电学性质和Li+输运性能。石墨烯包覆及K+柱撑石墨烯包覆LiCoO2的界面,均具有良好的电子导电性,n型肖特基势垒高度较小,仅为0.06 eV。K+柱撑不仅扩大了石墨烯的层间距,而且能提高导电性。K+柱撑石墨烯包覆LiCoO2,更有利于包覆界面处电子转移和Li+快速扩散。 展开更多
关键词 钴酸锂 K+柱撑石墨烯 表面包覆 界面 第一性原理 Li+扩散
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Li-B/NiF2热电池的自放电性能研究 认领 引用
4
作者 康敏 乔少明 +5 位作者 杨辉 赵志鹏 陈志江 唐军 樊兆宝 周海 《电源技术》 CAS 北大核心 2026年第2期317-322,共6页
NiF2具有高理论电位和比容量,作为一种新型热电池正极材料得到了越来越多的关注。但是NiF2在熔盐电解质中的溶解度较大,会导致电池因显著的自放电而产生安全隐患。通过两步热处理NiF2·4H2O制备了具有良好结晶性和较高... NiF2具有高理论电位和比容量,作为一种新型热电池正极材料得到了越来越多的关注。但是NiF2在熔盐电解质中的溶解度较大,会导致电池因显著的自放电而产生安全隐患。通过两步热处理NiF2·4H2O制备了具有良好结晶性和较高比容量的无水NiF2,采用空载与带载相结合的方式测试了Li-B/NiF2热电池的自放电性能。实验结果表明:Li-B/NiF2热电池的自放电速率随温度升高而增大,在460~540℃的温度范围内电池比容量下降速率为0.255~0.302 mAh/(g·s)。扫描电镜结果显示NiF2进入了隔膜内部,从而在隔膜内与溶解游离锂反应生成金属镍,当镍累积到一定程度后电池将出现短路风险。 展开更多
关键词 热电池 Li-B/NiF2 自放电性能 空载
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2024年宝马540Li发动机故障灯常亮 认领 引用
5
作者 许祥金 《汽车维修与保养》 2026年第4期33-36,共4页
故障现象一辆2024年生产的宝马新5系540Li轿车,搭载B58TU2型发动机,VIN码为LBV21FM06RSE8****,行驶里程为6646km。车主反映,该在停放一晚后第一次启动时发动机故障灯常亮(图1),但车辆行驶并无异常。由于该车为准新车,车主要求彻底查明... 故障现象一辆2024年生产的宝马新5系540Li轿车,搭载B58TU2型发动机,VIN码为LBV21FM06RSE8****,行驶里程为6646km。车主反映,该在停放一晚后第一次启动时发动机故障灯常亮(图1),但车辆行驶并无异常。由于该车为准新车,车主要求彻底查明故障原因。 展开更多
关键词 宝马540Li 故障灯 B58TU2发动机 准新车
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CuBi_2(V_2O_5)掺杂Li_2O-ZnO-TiO_2系陶瓷的低温烧结和微波介电性能 认领 引用 被引量：1
6
作者 何茗 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2015年第9期43-45,共3页
以CuBi2(V2O5)(简称为CBV)低熔点氧化物为烧结助剂,采用传统的固相烧结工艺制备了CBV掺杂的Li2O-ZnO-TiO2系微波陶瓷。并利用XRD、SEM等研究了Li2O-ZnO-TiO2系陶瓷的烧结行为、物相组成、显微结构及微波介电性能等。结果表明:当CBV掺杂... 以CuBi2(V2O5)(简称为CBV)低熔点氧化物为烧结助剂,采用传统的固相烧结工艺制备了CBV掺杂的Li2O-ZnO-TiO2系微波陶瓷。并利用XRD、SEM等研究了Li2O-ZnO-TiO2系陶瓷的烧结行为、物相组成、显微结构及微波介电性能等。结果表明:当CBV掺杂量为质量分数3.25%时,875℃烧结的Li2O-ZnO-TiO2陶瓷微波具有良好的微波介电性能:εr=25.63,Q·f=53400GHz,τf=–5.27×10–6/℃。 展开更多
关键词 CBV Li2O-ZnO-TiO2 陶瓷 低温烧结 微波 介电性能
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Tri-functional Ru catalyst drives efficient ammonia synthesis from N2 and H2O 认领 引用
7
作者 Ying Hou Wei Hu +6 位作者 Qiao Zhao Yuchuan Tu Guang Yang Yi Cui Wei Liu Liang Yu Dehui Deng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第7期769-775,I0018,共7页
1.Indroduction In light of the global transition toward carbon neutrality,the development of mild-condition ammonia synthesis technologies has gained significant attention as a promising solution to address the inhere... 1.Indroduction In light of the global transition toward carbon neutrality,the development of mild-condition ammonia synthesis technologies has gained significant attention as a promising solution to address the inherent limitations of the traditional Haber-Bosch approach,which remains highly energy-intensive due to the extreme operation conditions(above 350℃ and over 10 MPa)required to activate the robust N≡N bond(945 kJ mol-1).Furthermore,the process is carbon-intensive,as its primary hydrogen source is derived from hydrocarbon reforming with high carbon emissions[1,2]. 展开更多
关键词 NH3 synthesis N and H2O Tri-functional Ru-based catalyst Reversible Li battery
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LiZn/LiAlO2/Li2O-Derived Chemical Confinement Enabling Hierarchical and Oriented Li Plating/Stripping 认领 引用 被引量：1
8
作者 Huaming Qian Xifei Li +14 位作者 Qinchuan Chen Jingjing Wang Xiaohua Pu Wei Xiao Yanyan Cao Mengxin Bai Wenbin Li Zhengdong Ma Guiqiang Cao Ruixian Duan Gaini Zhang Kaihua Xu Kun Zhang Wei Yan Jiujun Zhang 《Carbon Energy》 SCIE EI CSCD 2025年第5期101-113,共13页
ZnO with good lithiophilicity has widely been employed to modify the lithiophobic substrates and facilitate uniform lithium(Li)deposition.The overpotential of ZnO-derived Li anode during cycling depends on the lithiop... ZnO with good lithiophilicity has widely been employed to modify the lithiophobic substrates and facilitate uniform lithium(Li)deposition.The overpotential of ZnO-derived Li anode during cycling depends on the lithiophilicity of both LiZn and Li2O products upon lithiation of ZnO.However,the striking differences in the lithiophilicity between Li2O and LiZn would result in a high overpotential during cycling.In this research,the Al2O3ZnO(n≥1)hybrid layers were precisely fabricated by atomic layer deposition(ALD)to regulate the lithiophilicity of ZnO phase and Li2O/LiZn configuration—determining the actual Li loading amount and Li plating/stripping processes.Theoretically,the Li adsorption energy(Ea)values of LiZn and Li2O in the LiZn/Li2O configuration are separately predicted as-2.789 and-3.447 eV.In comparison,the Ea values of LiZn,LiAlO2,and Li2O in the LiZn/LiAlO2/Li2O configuration upon lithiation of Al2O3/8ZnO layer are calculated as-2.899,-3.089,and-3.208 eV,respectively.Importantly,a novel introduction of LiAlO2into the LiZn/Li2O configuration could enable the hierarchical Li plating/stripping and reduce the overpotentials during cycling.Consequently,the Al2O3/8ZnO-derived hybrid Li-metal anode could exhibit electrochemical performances superior to these of ZnO-derived Li anode in both symmetrical and full cells paired with a LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)cathode. 展开更多
关键词 atomic layer deposition hierarchical Li plating/stripping hybrid LiZn/LiAlO2/Li2O configuration Li-metal anode lithiophilicity regulation overpotential regulation
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珊瑚状Mo2C/Mo3P@NC异质结电极高效催化Li-CO2电池 认领 引用
9
作者 李雪莲 曹志会 +7 位作者 雷普瑛 白冰 王璇 张金鑫 侯凯 刘爱芳 齐凯 高丽丽 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第1期202-211,共10页
以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo2C和Mo3P异质结(Mo2C/Mo3P@NC)催化剂,Mo2C/Mo3P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低... 以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo2C和Mo3P异质结(Mo2C/Mo3P@NC)催化剂,Mo2C/Mo3P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低价态δ(0<δ<4)过渡,改变材料表面电荷分布,增强的局域电荷位点Moδ+显著增加缺陷和活性位点,双价态Moδ+-Mo6+位点构建出有利于CO2吸-脱附,锂离子及电子迁移输运路径,在CO2RR过程中稳定两电子产物Li2C2O4,并防止歧化成四电子产物Li2CO3。Mo2C/Mo3P@NC优异的催化特性驱动锂-二氧化碳电池遵循两电子反应路径(2Li++2CO2+2e-→Li2C2O4),电池充电电位和极化情况显著缓解,全放电容量高达10538m Ah/g,可逆充电容量为10521m Ah/g,库仑效率提升到99.8%;在电流密度为100m A/g下充电-放电电位差仅为0.7V,能以较小的电位差稳定循环1100h。 展开更多
关键词 锂-二氧化碳电池 Mo2C/Mo3P催化剂 异质结 二氧化碳还原
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Al2O3coated polyimide porous films enable thin yet strong polymer-in-salt solid-state electrolytes for dendrite-free lithium metal batteries 认领 引用
10
作者 Haotian Zhang Shengfa Feng +6 位作者 Mufan Cao Xiong Xiong Liu Pengcheng Yuan Yaping Wang Min Gao Long Pan Zhengming Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2025年第8期492-497,共6页
The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al2O3-coated polyimide(AO/PI)porous film as ... The ineluctable introduction of lithium salt to polymer solid-state electrolytes incurs a compromise between strength,ionic conductivity,and thickness.Here,we propose Al2O3-coated polyimide(AO/PI)porous film as a high-strength substrate to support fast-ion-conducting polymer-in-salt(PIS)solid-state electrolytes,aiming to suppress lithium dendrite growth and improve full-cell performance.The Al2O3coating layer not only refines the wettability of polyimide porous film to PIS,but also performs as a high modulus protective layer to suppress the growth of lithium dendrites.The resulting PI/AO@PIS exhibits a small thickness of only 35μm with an outstanding tensile strength of 11.3 MPa and Young's modulus of 537.6 MPa.In addition,the PI/AO@PIS delivers a high ionic conductivity of 0.1 m S/cm at 25°C.As a result,the PI/AO@PIS enables symmetric Li cells to achieve exceptional cyclability for over 1000 h at 0.1 m A/cm2without noticeable lithium dendrite formation.Moreover,the PI/AO@PIS-based LiFePO4||Li full cells demonstrate outstanding rate performance(125.7 m Ah/g at 5 C)and impressive cycling stability(96.1%capacity retention at 1 C after 200 cycles).This work highlights the efficacy of enhancing the mechanical properties of polymer matrices and extending cell performance through the incorporation of a dense inorganic interface layer. 展开更多
关键词 Polymer-in-salt solid-state electrolytes Inorganic interface layer Al2O3interfacial layer Li dendrites Cycling performance
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Turning waste into treasure:A dual-modulation strategy for Ni-rich cathode towards moderate Li/Ni mixing and Li2CO3 encapsulation to enhance lithium storage 认领 引用
11
作者 Yuze Zhang Juntao Peng +6 位作者 Minying Zhao Qianhong Huang Yuhong Luo Wanxin Mai Yongbo Wu Zhiguang Xu Xiaoming Lin 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第10期300-314,共15页
Ni-rich cathodes(Ni≥70%)with high specific capacities emerge as promising candidates for long-range lithium-ion batteries(LIBs).Nevertheless,their practical application is severely limited by two unresolved challenge... Ni-rich cathodes(Ni≥70%)with high specific capacities emerge as promising candidates for long-range lithium-ion batteries(LIBs).Nevertheless,their practical application is severely limited by two unresolved challenges:structural degradation from uncontrolled Li/Ni mixing and interfacial instability exacerbated by air/electrolyte corrosion.Herein,we propose a dual-modulation strategy to synthesize a stable Ni-rich cathode via carboxylate-based metal-organic frameworks(MOFs)-derived precursors,whereby oxygen vacancies in the precursors induce controlled moderate Li/Ni mixing,while their enhanced specific-surface-area property enables dense amorphous Li2CO3encapsulation.The optimal Li/Ni mixing harnesses the Ni pillar effect to stabilize the structure of cathodes upon cycling.Additionally,amorphous Li2CO3coating serves not only as a thermodynamically stable and air-impermeable protective layer for the cathodes,but as a transformative precursor for an F-rich cathode electrolyte interphase(CEI)which enhances interfacial stability and electrochemical properties.This dual-modulated cathode delivers a high discharge capacity of 215.1 mA h g-1at 0.1 C,retains 84.9% capacity after 200 cycles at 1 C in half cells,and achieves 96.0 mA h g-1at 8 C in full-cell tests.Furthermore,we unravel the potential mechanism of Ni pillar effect from optimal Li/Ni mixing and track the evolution mechanism of Li2CO3coating into F-rich CEI.This work offers advanced perspectives for the controllable cation disordering engineering and rational design of surface residual lithium compounds in Ni-rich cathodes,thereby providing new guiding principles for protecting high-capacity cathodes in energy storage devices. 展开更多
关键词 Ni-rich cathode Amorphous Li2CO3coating Li/Ni mixing Lithium-ion batteries MOFs derivatives Electrochemical properties
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Fluorine-Doped NaTi2(PO4)3 Via Electronic Orbital Modulation and Bandgap Engineering for Aqueous Li/Na/K-Ion Batteries 认领 引用
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作者 Tong Xu Jiaojiao Yu +15 位作者 Junchao Ma Hongbo Yu Junling Che Qixiang Yin Yukun Xi Yanyan Cao Mangmang Shi Shuting Wang Wu Wan Changxin Li Rui Chen Jinniu Zhang Qiyi Zhao Wei Ren Mingliang Hu Xifei Li 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第5期147-158,共12页
Sodium titanium phosphate(NaTi2(PO4)3,NTP)has emerged as a promising electrode material due to its three-dimensional open framework.This study investigates the use of NTP in aqueous dilute Li+/Na+electr... Sodium titanium phosphate(NaTi2(PO4)3,NTP)has emerged as a promising electrode material due to its three-dimensional open framework.This study investigates the use of NTP in aqueous dilute Li+/Na+electrolytes and extends its application to high-concentration K+electrolytes.X-ray photoelectron spectroscopy,X-ray absorption near-edge structure analysis,and density functional theory calculations revealed that highly electronegative fluorine partially substitutes for oxygen in the NTP lattice,resulting in the formation of Ti-F bonds.The substitution effectively modulates the electronic structure of Ti4+,alters the local coordination environment,and influences the redox dynamics.Enhanced long-term cycling stability and rate performance were demonstrated across aqueous sodium-ion,lithium-ion,and potassium-ion half-cells.Among the investigated systems,the aqueous sodium-ion system exhibited the best electrochemical performance,characterized by a single,well-defined charge–discharge plateau,stable cycling behavior with 88.7%capacity retention after 500 cycles at 1 A g−1,and an initial specific discharge capacity of 121.7 mAh g−1 at 0.2 A g−1.The results establish F-doped NTP as a promising candidate for advanced energy storage applications in aqueous alkali metal-ion batteries. 展开更多
关键词 aqueous Li/Na/K-ion batteries electronic structure ionic conductivity NASICON-type NaTi2(PO4)3electrode
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共沉淀法合成高镍低钴氧化物LiNi0.9Co0.05-xMn0.05AlxO2及性能研究 认领 引用
13
作者 吕光哲 李贵茂 +2 位作者 石为喜 仝斌斌 李暖富 《辽宁科技学院学报》 2025年第3期9-12,43,共4页
文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi0.9Co0.05-xMn0.05AlxO2正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉... 文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi0.9Co0.05-xMn0.05AlxO2正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉体形貌呈光滑的球形特征。Al元素的掺杂有利于NCMA粉体的结晶,在x=0.03时晶化程度最高。充放电容量随掺Al量的提高逐渐增大,在x=0.05时获得了最高的初始放电容量。同时,循环稳定性呈现出先增大后减小的趋势,当x=0.01时容量保持率最高,循环稳定性得到有效改善。 展开更多
关键词 高镍低钴氧化物LiNi0.9Co0.05-xMn0.05AlxO2 正极材料 Li+/Ni2+混排度 层间距
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Li/SOCl2电池可靠性预测方法综述 认领 引用
14
作者 丁海丽 严绍奎 《宁夏电力》 2025年第3期22-28,共7页
锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池是智能电能表的核心备用电源,其运行可靠性是电费计算和分时阶梯电量准确计量的保证,但因Li/SOCl2电池复杂的结构特性和硬件环境因素的影响,实现可靠性的精准预测面临挑战。针对Li/SOCl2电池可靠性预... 锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池是智能电能表的核心备用电源,其运行可靠性是电费计算和分时阶梯电量准确计量的保证,但因Li/SOCl2电池复杂的结构特性和硬件环境因素的影响,实现可靠性的精准预测面临挑战。针对Li/SOCl2电池可靠性预测方法进行综述,从传统实验方法、基于模型的预测方法和基于数据驱动的预测方法三方面系统分析了现有预测方法和技术,归纳了各种电池剩余寿命预测方法的优点和存在的问题。未来需融合多方法优势,优化实验技术、增强模型耦合性,改进数据驱动模型的可解释性,以提升预测精度,进而为智能电能表长期稳定运行提供理论支撑。 展开更多
关键词 智能电能表 Li/SOCl2电池 剩余寿命 可靠性预测
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Al-2Li在丁羟推进剂中的应用研究 认领 引用 被引量：1
15
作者 冯雪 马霞 +3 位作者 侯刘娜 赵峻标 王焜 王豪 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2025年第4期563-569,共7页
为进一步探究铝锂(Al-Li)合金粉对四组元丁羟(HTPB)推进剂性能的影响,降低含Al-Li合金粉的HTPB推进剂的感度,研究了不同含量的Al-2Li合金粉对HTPB推进剂理论比冲、力学性能、燃烧性能及残渣活性Al含量的影响;采用有机酯类化合物包覆剂对... 为进一步探究铝锂(Al-Li)合金粉对四组元丁羟(HTPB)推进剂性能的影响,降低含Al-Li合金粉的HTPB推进剂的感度,研究了不同含量的Al-2Li合金粉对HTPB推进剂理论比冲、力学性能、燃烧性能及残渣活性Al含量的影响;采用有机酯类化合物包覆剂对Al-2Li进行表面包覆,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子谱(XPS)、电子能谱(EDS)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析包覆后的Al-2Li形貌及性能,并研究了包覆后的Al-2Li对推进剂感度的影响。结果表明,以Al-2Li替代全部Al粉时,HTPB推进剂的理论比冲最大可提高15.97 N·s/kg,常、高、低温力学性能处于同一水平,5 h落球黏度略有增长,由1013 Pa·s增加至1216 Pa·s,3~11 MPa下的压强指数由0.39降至0.34,推进剂残渣中活性Al含量明显降低,但推进剂摩擦感度增加。采用包覆剂包覆可减少Al-2Li表面裸露的Li,能有效降低HTPB推进剂感度,其撞击感度由32%降低至0%。 展开更多
关键词 Al-2Li 丁羟推进剂 包覆 力学性能 感度
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类胶囊结构的含缺陷FeTe2@C复合材料的制备及其储锂性能 认领 引用
16
作者 李涌 高裕跃 +1 位作者 毛常明 刘静 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2026年第2期65-71,共7页
FeTe2由于具有相对较高的理论容量而成为二次电池负极材料的潜在候选,但其在锂离子电池中的应用尚未见报道。考虑到过渡金属化合物普遍存在的循环过程中体积剧烈膨胀和收缩而带来的容量大幅度衰减的问题,本研究设计合成了类胶囊结构... FeTe2由于具有相对较高的理论容量而成为二次电池负极材料的潜在候选,但其在锂离子电池中的应用尚未见报道。考虑到过渡金属化合物普遍存在的循环过程中体积剧烈膨胀和收缩而带来的容量大幅度衰减的问题,本研究设计合成了类胶囊结构的含缺陷FeTe2@C复合材料,并研究了其储锂性能。结果显示,制备的FeTe2粒子均匀而紧密地填充于具有双锥六角棱柱形貌的碳管中,这种类胶囊的填充结构既有利于防止FeTe2材料体积膨胀/收缩引起的活性物质脱落,又可有效提高FeTe2负极的电导率。而且FeTe2材料中存在少量的Te缺陷有利于锂离子的传导,改善了材料的电极动力学。在1.0 A·g-1的电流密度下,该材料的首次可逆容量为852 mAh·g-1,300次循环后仍能保持732 mAh·g-1,容量保持率高达86%,显示了其在锂离子电池中良好的稳定性。 展开更多
关键词 FeTe2@C复合材料 Te缺陷 类胶囊结构 锂离子电池
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Al2O3包覆LiNi0.5Mn1.5O4材料的制备及性能 认领 引用 被引量：2
17
作者 常丽娟 詹彬鑫 +1 位作者 殷志刚 徐川 《电池》 CAS 北大核心 2025年第2期279-284,共6页
为得到性能优良的Al2O3包覆LiNi0.5Mn1.5O4材料,采用共沉淀法制备LiNi0.5Mn1.5O4,再用液相表面包覆工艺包覆Al2O3。利用SEM、XRD、动态光散射(DLS)和BET比表面积测试等对材料的微观形貌、结构、粒度分布... 为得到性能优良的Al2O3包覆LiNi0.5Mn1.5O4材料,采用共沉淀法制备LiNi0.5Mn1.5O4,再用液相表面包覆工艺包覆Al2O3。利用SEM、XRD、动态光散射(DLS)和BET比表面积测试等对材料的微观形貌、结构、粒度分布和比表面积进行分析,利用恒流充放电测试研究电化学性能。Al2O3包覆可提升LiNi0.5Mn1.5O4材料在集流体表面的附着力、缓解充放电过程中因体积变化造成的活性物质损失,提高电子导电性、增加电极稳定性。在2.5~5.0 V充放电,Al2O3包覆LiNi0.5Mn1.5O4材料的5.00 C放电比容量为121.11 mAh/g,1.00 C循环1500次的容量保持率为88.75%。 展开更多
关键词 正极材料 LiNi0.5Mn1.5O4 Al2O3包覆 锂离子电池 共沉淀 液相表面包覆
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自支撑NiCo2O4纳米阵列的储锂性能 认领 引用
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作者 陈书辉 解勤兴 《电池》 CAS 北大核心 2026年第1期125-130,共6页
自支撑锂离子电池负极具有低界面阻抗、快速传输和高结构稳定性等优势。采用水热法在不锈钢网(SSM)上原位合成(Ni/Co)2(OH)2CO3·0.22H2O纳米阵列,并通过热处理制备NiCo2O4/SSM自支撑负极材料。通过XRD、热重分析... 自支撑锂离子电池负极具有低界面阻抗、快速传输和高结构稳定性等优势。采用水热法在不锈钢网(SSM)上原位合成(Ni/Co)2(OH)2CO3·0.22H2O纳米阵列,并通过热处理制备NiCo2O4/SSM自支撑负极材料。通过XRD、热重分析、N2吸-脱附和SEM对材料的结构与形貌进行分析,并评估电化学性能。NiCo2O4/SSM呈均匀分布的草叶状纳米线阵列结构,比表面积和总孔体积较大。以0.1 A/g的电流在0.01~3.00 V充放电,NiCo2O4/SSM首次放电比容量达到1230 mAh/g,第100次循环的比容量仍保持约800 mAh/g,表现出良好的循环稳定性和电化学可逆性。NiCo2O4/SSM具有较低的界面电荷转移阻抗,可提升Li+扩散动力学。研究可为开发高性能、自支撑型锂离子电池负极材料提供思路。 展开更多
关键词 水热合成法 锂离子电池 NiCo2O4 纳米阵列 自支撑负极 储锂性能
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基于HF2LI锁相放大器的硅微陀螺测控技术 认领 引用 被引量：1
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作者 姚炜然 徐永峰 徐大诚 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2025年第8期40-44,共5页
针对硅微陀螺结构性能评测电路设计、制作与调试过程繁杂的问题,采用专用仪器HF2LI锁相放大器设计了硅微陀螺的测控系统。采用HF2LI锁相放大器内置的PLL和PID等子模块搭建硅微陀螺的驱动闭环和敏感解调环路,可以灵活方便测试陀螺表头的... 针对硅微陀螺结构性能评测电路设计、制作与调试过程繁杂的问题,采用专用仪器HF2LI锁相放大器设计了硅微陀螺的测控系统。采用HF2LI锁相放大器内置的PLL和PID等子模块搭建硅微陀螺的驱动闭环和敏感解调环路,可以灵活方便测试陀螺表头的谐振频率、频差、品质因数、标度因数以及零偏稳定性等主要参数。测试结果表明:用HF2LI锁相放大器来实现硅微陀螺测控系统,具有便捷、快速和结果精准等特点,为硅微陀螺结构性能快速评测提供了一条有效途径。 展开更多
关键词 硅微陀螺 HF2LI锁相放大器 测控系统 性能参数测试
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锂离子电池正极材料Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2的可控合成与Ca掺杂改性 认领 引用
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作者 安鹏燕 王舒冉 +5 位作者 董默涵 傅世郑 张一龙 王家顺 张德柳 刘朝孟 《电力科技与环保》 2025年第2期194-205,共12页
【目的】锂离子电池因其在循环寿命、能量密度及成本方面的优势,受到了广泛关注。正极材料是实现锂离子电池高能量存储的关键。其中,高镍三元材料因其成本低和容量高等优点成为正极材料的首选,但由于镍元素的存在,发生锂镍混排,电池循... 【目的】锂离子电池因其在循环寿命、能量密度及成本方面的优势,受到了广泛关注。正极材料是实现锂离子电池高能量存储的关键。其中,高镍三元材料因其成本低和容量高等优点成为正极材料的首选,但由于镍元素的存在,发生锂镍混排,电池循环稳定性极差。因此,对三元L[i Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2(NCM811)材料的制备和钙掺杂改性进行研究。【方法】采用共沉淀法制备三元材料NCM811的前驱体,通过分析不同静置时间对颗粒形貌、结构以及电化学性能的影响,得到最佳合成条件,并以Ca(OH)2作为钙源对NCM811三元材料进行掺杂改性。【结果】研究表明,静置10 h的倍率下表现出更好的性能,但静置时间为1 h的首次放电比容量较高;静置1 h和10 h在100次循环后的放电比容量和容量保持率十分接近;钙掺杂为3%时反而会出现相反的影响,导致阳离子混排加剧,循环和倍率性能变差,最终得出2%为钙掺杂的最佳掺杂量;最优掺杂量2%的NCM材料在0.1 C的首圈放电比容量为178.25 mA·h/g,库伦效率为81.55%,1 C倍率循环100圈后放电比容量为154.64 mA·h/g和容量保持率为86.37%;材料合成时静置时间10 h具有更好的倍率性能;【结论】适量的钙掺杂可以降低阳离子混排程度,大幅提高了三元材料的放电比容量和容量保持率,改善三元材料的循环和倍率性能。 展开更多
关键词 Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 锂离子电池 正极材料 电化学性能 钙掺杂
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