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Enhanced furfural hydrogenation via Ru nanoparticles supported on CeO2-Mg(OH)2composite nanosheet 认领 引用
1
作者 Xiao-jun ZHAO Li-qiang WANG +3 位作者 Guang-ji ZHANG Yin FANG You-nian LIU Tie-chui YUAN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第4期1258-1268,共11页
Ru nanoparticles(NPs)supported on CeO2-Mg(OH)2 composite nanosheets,donated as Ru/CeO2-Mg(OH)2,are developed as the highly active catalyst for selective hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol.Charac... Ru nanoparticles(NPs)supported on CeO2-Mg(OH)2 composite nanosheets,donated as Ru/CeO2-Mg(OH)2,are developed as the highly active catalyst for selective hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol.Characterization results demonstrate that Ru NPs are adsorbed on the surface of the polyhedra of CeO2,which are scattered on the surface of the thin Mg(OH)2 nanosheets.Ru/CeO2-Mg(OH)2-0.2 achieves 92.6%conversion of furfural and 96.3%selectivity to furfuryl alcohol.Ru/CeO2-Mg(OH)2-0.2 retains high activity after six cycles,due to the introduction of CeO2 to form composite support that effectively prevents the leaching of Ru NPs.The strong metal-support interaction(SMSI)between Ru NPs and the CeO2-Mg(OH)2 composite support can tune the electronic structure of Ru NPs,which facilitates the H2 activation.Moreover,the CeO2-Mg(OH)2 interface exhibits specific adsorption of C=O bonds compared to the CeO2 alone.The composite-supported nanoparticles provide a valuable strategy for constructing highly efficient hydrogenation catalysts. 展开更多
关键词 Ru nanoparticles CeO2-Mg(OH)2composite support hydrogenation of furfural strong metal-support interaction electronic structure regulation
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Synthesis of 3D Co9S8/GNRs/Ti3C2Tx-MXene ternary composite toward enhanced oxygen evolution reaction 认领 引用
2
作者 Liang Chen Xin-Rui Li +5 位作者 Yun Peng Chen-Xi Xu Wei Wang Jun-Lin Huang Bin-Bin Zhou Zhao-Hui Hou 《Metals Advances》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第4期86-91,共6页
The incorporation of conductive supports is crucial for achieving superior electrocatalytic performance in transition metal sulfide(TMS)systems.However,the influence of conductive supports with different dimensions re... The incorporation of conductive supports is crucial for achieving superior electrocatalytic performance in transition metal sulfide(TMS)systems.However,the influence of conductive supports with different dimensions remains insufficiently explored.Hereby,quasi-1D graphene nanoribbons(GNRs)and 2D Ti3C2Tx-MXene are for the first time simultaneously introduced to construct a novel 3D Co9S8/GNRs/Ti3C2Txternary composite via a simple annealing process.Systematic characterizations reveal that the GNRs/Ti3C2Txcomposite support endows the ternary composite with superior properties,including a unique 3D architecture,improved Co9S8dispersibility,increased structural defects,and higher conductivity when compared to its binary counterparts.These advantages collectively contribute to significantly enhanced oxygen evolution reaction(OER)performance.Consequently,the Co9S8/GNRs/Ti3C2Txcatalyst delivers an overpotential of 285 mV at 10 cm-2 and a Tafel slope of 78 mV dec-1,surpassing other comparative catalysts and approaching the performance of commercial RuO2 catalyst.Additionally,it exhibits remarkable stability,with a negligible overpotential increase of only 2 mV during a 24 h durability test.When employed as an anode catalyst in water-splitting devices,the Co9S8/GNRs/TiC2Txcatalyst requires a low overpotential of 343 mV,manifesting substantial potential for water electrolysis.This work not only reports an excellent OER catalyst,but also offers a valuable strategy for designing high-performance ternary composites for energy-related reactions. 展开更多
关键词 3D Co9S8/GNRs/Ti3C2Txcomposite Conductive supports OER performance Water-splitting devices
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Ceramic Supported PDMS and PEGDA Composite Membranes for CO2 Separation 认领 引用 被引量：8
3
作者 刘赛男 刘公平 +2 位作者 卫旺 相里粉娟 金万勤 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期348-356,共9页
Composite membranes have attracted increasing attentions owing to their potential applications for CO2 separation. In this work, ceramic supported polydimethylsiloxane （PDMS） and poly （ethylene glycol） diacrylate ... Composite membranes have attracted increasing attentions owing to their potential applications for CO2 separation. In this work, ceramic supported polydimethylsiloxane （PDMS） and poly （ethylene glycol） diacrylate （PEGDA） composite membranes were prepared. The microstructure and physicochemical properties of the compos- ite membranes were characterized. Preparation conditions were systematically optimized. The gas separation performance of the as-prepared membranes was studied by pure gas and binary gas permeation measurement of CO〉 N2 and H〉 Experiments showed that PDMS, as silicone rubber, exhibited larger permeance and lower separation factors. Conversely, PEGDA composite membrane presented smaller gas permeance but higher ideal selectivity for CO2/N2. Compared to the performance of those membranes using polymeric supports or freestanding membranes, the two kinds of ceramic supported composite membranes exhibited higher gas permeance and acceptable selectivity. Therefore, the ceramic supported composite membrane can be expected as a candidate for CO2 separation from light gases. 展开更多
关键词 polydimethylsiloxane PEGDA ceramic support composite membrane CO2 separation
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Oxidation behavior of C/C composites with SiC/ZrSiO_4-SiO_2 coating 认领 引用 被引量：6
4
作者 李杨 肖鹏 +2 位作者 李专 罗威 周伟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期397-405,共9页
A SiC/ZrSiO4？SiO2 （SZS） coating was successfully fabricated on the carbon/carbon （C/C） composites by pack cementation, slurry painting and sintering to improve the anti-oxidation property and thermal shock resist... A SiC/ZrSiO4？SiO2 （SZS） coating was successfully fabricated on the carbon/carbon （C/C） composites by pack cementation, slurry painting and sintering to improve the anti-oxidation property and thermal shock resistance. The anti-oxidation properties under different oxygen partial pressures （OPP） and thermal shock resistance of the SZS coating were investigated. The results show that the SZS coated sample under low OPP, corresponding to the ambient air, during isothermal oxidation was 0.54% in mass gain after 111 h oxidation at 1500 ° C and less than 0.03% in mass loss after 50 h oxidation in high OPP, corresponding to the air flow rate of 36 L/h. Additionally, the residual compressive strengths （RCS） of the SZS coated samples after oxidation for 50 h in high OPP and 80 h in low OPP remain about 70% and 72.5% of those of original C/C samples, respectively. Moreover, the mass loss of SZS coated samples subjected to the thermal cycle from 1500 ° C in high OPP to boiling water for 30 times was merely 1.61%. 展开更多
关键词 C/C composite SiC/ZrSiO4-SiO2 coating oxygen partial pressure anti-oxidation thermal shock residual compressive strength
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Mechanical properties and plasma erosion resistance of BN_p/Al_2O_3-SiO_2 composite ceramics 认领 引用 被引量：5
5
作者 段小明 贾德昌 +5 位作者 周玉 杨治华 王玉金 任凤琴 于达仁 丁永杰 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第6期1462-1468,共7页
BNp/Al2O3-SiO2 system ceramic matrix composites with different volume fractions （10%-60%） of hexagonal BN particulates （BNp） were prepared by hot-press sintering technique. Phase components, microstructure, mechan... BNp/Al2O3-SiO2 system ceramic matrix composites with different volume fractions （10%-60%） of hexagonal BN particulates （BNp） were prepared by hot-press sintering technique. Phase components, microstructure, mechanical properties and plasma erosion resistance were also investigated. With the increase of h-BNp content, relative density and Vickers＇ hardness of the composite ceramics decrease, while the flexural strength, elastic modulus and fracture toughness increase and then decrease. The plasma erosion resistance linearly deteriorated with the increase of BNp content which is mainly determined by the density, crystal structure and atomic number of the elements. 展开更多
关键词 BNp/Al2O3-SiO2 composite ceramics microstructures mechanical properties plasma erosion resistance
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Preparation of Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-ZrO_2 Composite Ceramic Membranes by Sol-Gel Method 认领 引用
6
作者 吴建锋 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2005年第1期42-45,共4页
Al 2O 3-SiO 2-TiO 2-ZrO 2 supported membranes were prepar ed by Sol-Gel method. These composite ceramic membranes are level, even and no macro crack. There exist several crystalline phases such as Al 2O 3, TiO 2(a nat... Al 2O 3-SiO 2-TiO 2-ZrO 2 supported membranes were prepar ed by Sol-Gel method. These composite ceramic membranes are level, even and no macro crack. There exist several crystalline phases such as Al 2O 3, TiO 2(a natase), Al 2SiO 5, and ZrO 2 in these membranes. Changing the molar ratio of Al∶Si∶Ti∶Zr,the kinds and content of crystal phases of composite membranes could be different, which may lead to a variety of microstructure of membranes. The surface nanoscale topography and microstructure of membranes were investiga ted by XRD,SEM,AFM,EPMA. The effects of additives and heat treatments on the sur face nanoscale topography and microstructure of composite ceramic membranes were also analyzed. 展开更多
关键词 sol-gel method Al 2O 3-SiO 2-TiO 2-ZrO 2 composite ceramic membranes surface nanoscale topography microstructure
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邻苯二甲酸二异辛酯对MgCl_2-SiO_2负载Ziegler-Natta催化剂催化乙烯聚合的影响 认领 引用 被引量：5
7
作者 白鹏 王路海 +3 位作者 任合刚 张瑞 杨敏 刘宾元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期264-267,共4页
采用邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为内给电子体,制备了MgCl2-SiO2复合载体负载的Ziegler-Natta催化剂;考察了DIOP加入量对催化剂的形态结构及其催化乙烯与1-己烯共聚反应性能的影响,并利用N2吸附-脱附、SEM和XRD等测试手段对催化剂的形态... 采用邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为内给电子体,制备了MgCl2-SiO2复合载体负载的Ziegler-Natta催化剂;考察了DIOP加入量对催化剂的形态结构及其催化乙烯与1-己烯共聚反应性能的影响,并利用N2吸附-脱附、SEM和XRD等测试手段对催化剂的形态和物性进行了表征。实验结果表明,加入DIOP可以改善催化剂的颗粒形态和均匀程度;随DIOP加入量的增加,催化剂活性降低,共聚物的堆密度和熔体流动指数呈先升高后降低的趋势。当n(DIOP)∶n(Mg)=0.10时,催化剂的形态和性能较好,共聚物的堆密度为0.35 g/cm3,熔体流动指数(10 min)为0.18 g,粒径为75～750μm的颗粒的质量分数为98.36%。 展开更多
关键词 MgCl2-SiO2复合载体 Ziegler-Natta催化剂 邻苯二甲酸二异辛酯 乙烯聚合
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CpTi(dbm)Cl_2/MgCl_2-SiO_2/MAO催化乙烯聚合及与其它α-烯烃共聚的研究 认领 引用 被引量：1
8
作者 孙敏 许学翔 +2 位作者 纪洪波 赵伟 景振华 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2003年第10期873-876,共4页
研究开发了一种新型非茂负载聚烯烃催化剂——CpTi(dbm)Cl2/MgCl2-SiO2/MAO,并考察了该催化剂的乙烯均聚、乙烯和1-己烯共聚及乙烯和苯乙烯共聚性能。结果表明,该催化剂具有较好的热稳定性,80℃时活性可达4.68×106g/(mol·h)... 研究开发了一种新型非茂负载聚烯烃催化剂——CpTi(dbm)Cl2/MgCl2-SiO2/MAO,并考察了该催化剂的乙烯均聚、乙烯和1-己烯共聚及乙烯和苯乙烯共聚性能。结果表明,该催化剂具有较好的热稳定性,80℃时活性可达4.68×106g/(mol·h)。不同助催化剂对活性的影响规律为MAO>MMAO>TiBA>TEA。乙烯和1-己烯共聚时,催化活性提高,聚合温度70℃,1-己烯体积分数为8％时,活性可达3.61×106 g/(mol·h),共聚物的熔点、结晶度、相对分子质量、密度和堆密度随1-己烯含量增加而下降。乙烯和苯乙烯共聚时,随着苯乙烯含量的增加,共聚活性下降,共聚物的熔点、结晶度和相对分子质量都有较大幅度的下降。 展开更多
关键词 β-二酮-茂型钛配合物 MgCl2-SiO2负载 聚乙烯 1-己烯 苯乙烯 共聚 催化 α-烯烃
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浓度调控对NiCo2S4/石墨烯气凝胶电化学性能的影响 认领 引用
9
作者 李博霞 王晓敏 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2026年第6期972-980,共9页
本研究采用水热法,通过调控镍钴盐等原料的比例,制备出具有自支撑结构的镍钴硫化物/石墨烯气凝胶(NiCo2S4/GA)复合材料。运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征技术及电化学工作站对复合材料的结构、微观形貌和电化学性... 本研究采用水热法,通过调控镍钴盐等原料的比例,制备出具有自支撑结构的镍钴硫化物/石墨烯气凝胶(NiCo2S4/GA)复合材料。运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征技术及电化学工作站对复合材料的结构、微观形貌和电化学性能展开研究。结果表明,在反应物摩尔浓度比为1∶1的样品(NiCo2S4/GA-1∶1)中,NiCo2S4纳米颗粒呈现高密度均匀负载状态且无团聚现象,面积比电阻为1.99Ω·cm2;在2 A·g-1的电流密度下循环1500次后,电容保持率为70.1%。电化学动力学分析表明,NiCo2S4/GA-1∶1复合电极表现为由扩散效应主导的赝电容行为,这主要得益于石墨烯气凝胶的多孔结构,以及石墨烯片层在储能过程中对NiCo2S4电容效应的优化作用,使二者之间产生了协同效应。因此,NiCo2S4/GA-1∶1复合材料作为超级电容器电极材料具有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 NiCo2S4/GA复合材料 水热法 自支撑结构 反应物摩尔浓度 纳米颗粒 协同效应
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Preparation and Characterization of Nanosized CeO2/γ-Al2O3 Composite Supports 认领 引用 被引量：2
10
作者 王敏炜 蒋柏泉 +1 位作者 钱小霞 罗来涛 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2007年第S1期544-546,共3页
Based on the γ-Al2O3 support with large-size pores, impregnation-deposition method was adopted to prepare the nano CeO_2/γ-Al2O3 composite supports. The results of XRD showed that there was no CeO_2-Al2O3 mixture or... Based on the γ-Al2O3 support with large-size pores, impregnation-deposition method was adopted to prepare the nano CeO_2/γ-Al2O3 composite supports. The results of XRD showed that there was no CeO_2-Al2O3 mixture or solid solution, indicating that CeO_2 was only loaded on the surface of Al2O3. The CeO_2/γ-Al2O3 composite support had larger specific surface area (170 m2·g-1), while for the non-loaded nanosized CeO_2, the specific surface area was small(～50 m2·g-1). The influence of impregnation and drying methods on the surface properties, thermal stability and crystal structure of composite supports was characterized by XRD, DTA and BET. The CeO_2/γ-Al2O3 composite support prepared by vacuum impregnation and microwave drying was better than that prepared by conventional impregnation and drying. 展开更多
关键词 CeO_2 γ-Al_2O_3 composite supports rare earths
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Preparation of Spherical MgCl_2/SiO_2/THF-Supported Late-Transition Metal Catalysts for Ethylene Polymerization 认领 引用
11
作者 Bai Wei Gao Xianglu +2 位作者 Wu Haotian Cao Chengang Jiang Tao 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 CAS 2014年第3期77-83,共7页
A facile and user friendly technique to immobilize the late-transition metal complexes on spherical MgCl2/SiO2/THF support has been developed. The spherical MgCl2/SiO2/THF-supported late-transition metal catalysts 2,6... A facile and user friendly technique to immobilize the late-transition metal complexes on spherical MgCl2/SiO2/THF support has been developed. The spherical MgCl2/SiO2/THF-supported late-transition metal catalysts 2,6-bis-[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) dichloride(SC-A) and 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)- acenaphthene diimine nickel(II) dibromide(SC-B) for ethylene polymerization has been prepared by spray-drying technique using tetrahydrofuran suspension containing MgCl2, SiO2 and late-transition metal complexes. The catalysts were characterized by BET, XRD, SEM and the polymers were analyzed using GPC, DSC and 13C-NMR. The test results show that spray-drying is a very effective method for immobilizing late-transition metal catalysts for ethylene polymerization. Among six kinds of cocatalysts for olefin polymerization, TMA and TEA were confirmed to be more effective than other compounds for the ethylene polymerization system using the catalyst SC-A. For the case of the catalyst SC-B, DEAC showed the best performance as cocatalysts in ethylene polymerization. The replication of the catalyst morphology was found in the resultant polyethylene. 展开更多
关键词 MgCl2/SiO2/THF support late-transition metal catalyst polymerization of ethylene spray-drying
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Effects of support property on the catalytic performance of CeO_2-ZrO_2-CrO_x for 1,2-dichloroethane oxidation 认领 引用 被引量：10
12
作者 陶飞 杨姗姗 +2 位作者 杨鹏 石智男 周仁贤 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期381-389,共9页
HZSM-5, Al_2O_3, TiO_2 and SiO_2 supported CeO_2-ZrO_2-CrO_x catalysts were prepared by deposition-precipitation method and tested for deep catalytic oxidation of 1,2-dichloroethane（DCE）, as one of the common chlori... HZSM-5, Al_2O_3, TiO_2 and SiO_2 supported CeO_2-ZrO_2-CrO_x catalysts were prepared by deposition-precipitation method and tested for deep catalytic oxidation of 1,2-dichloroethane（DCE）, as one of the common chlorinated organic pollutants. All the catalysts were characterized by means of N_2 adsorption-desorption, X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）, ammonia-temperatureprogrammed desorption（NH_3-TPD） and hydrogen temperature-programmed reduction（H2-TPR）. The characterization results revealed that there was strongly synergistic effect between the oxidizability of CZCr species and the acidity of supports, which obviously promoted the catalytic activity for DCE degradation. 20% CZCr/HZSM-5 showed the highest activity and good durability during the long-term continuous test. The catalytic activity decreased in the order： 20%CZCr/HZSM-5〉CZCr〉20%CZCr/TiO_2〉20%CZCr/Al_2O_3〉20%CZCr/SiO_2. 展开更多
关键词 acidic support composite oxide catalytic oxidation thermal stability 1 2-dichloroethane rare earths
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PNB/nano-SiO2复合材料的制备与性能 认领 引用 被引量：1
13
作者 苏蕾 徐君 《现代塑料加工应用》 CAS 2021年第1期7-9,共3页
制备了纳米二氧化硅(nano-SiO2)负载乙酰丙酮二氯化钯催化剂(记作负载钯催化剂),并以三五氟苯硼[B(C6F5)3]为助催化剂,通过一步原位聚合法制备了聚降冰片烯ano-SiO2(PNBano-SiO2)复合材料。通过改变聚合工艺,实现对聚合行为的... 制备了纳米二氧化硅(nano-SiO2)负载乙酰丙酮二氯化钯催化剂(记作负载钯催化剂),并以三五氟苯硼[B(C6F5)3]为助催化剂,通过一步原位聚合法制备了聚降冰片烯ano-SiO2(PNBano-SiO2)复合材料。通过改变聚合工艺,实现对聚合行为的调控。结果表明:当负载钯催化剂为10μmol,B(C6F5)3为0.20 mmol,聚合温度为60℃,聚合物活性为1.02×106 gPNB/(molPd·h)时,PNBano-SiO2复合材料中的SiO2粒子分散良好、分布较均匀,体系相容性较好。制备的PNBano-SiO2薄膜拉伸强度随着SiO2含量增加而提高,且透明性较好。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅负载乙酰丙酮二氯化钯催化剂 原位聚合 聚降冰片烯/纳米二氧化硅 复合材料
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新型Ni(acac)_2/TiCl_4/L复合催化剂单一乙烯聚合制备支化聚乙烯 认领 引用 被引量：3
14
作者 萧翼之 何富安 +1 位作者 张启兴 王海华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS 北大核心 2004年第5期113-116,120,共4页
制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分... 制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分析和表征。结果表明,Ni(acac)2/TiCl4/L复合催化剂有良好的齐聚和原位共聚性能,催化单一乙烯聚合获得了熔点和结晶度较低的中、低密度支化聚乙烯;其中配体L有很好的提高产物支化度的作用,得到支化度为4～12的支化聚乙烯。 展开更多
关键词 MgCl2-SiO2 α-二亚胺配体 Ni(acae)2/TICl4复合催化剂 R2AlCl R3Al 聚乙烯 原位共聚 浸渍反应法 氯化镁 氧化硅 修饰剂 乙酰丙酮镍
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Ni/ZrO2-Al2O3催化剂催化沼气蒸汽重整制氢性能研究 认领 引用
15
作者 张中亮 刘吉 +5 位作者 马宗虎 胡锶菡 冯冰 胡斌 李凯 陆强 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第9期19-25,32,共7页
沼气蒸汽重整是重要的制氢方式,开发高效稳定的催化剂是其规模化应用的重要环节。基于此,采用连续浸渍法制备了一系列基于ZrO2-Al2O3复合载体的Ni基催化剂,对其进行了沼气蒸汽重整制氢催化性能测试。利用N2吸/脱附、XRD等... 沼气蒸汽重整是重要的制氢方式,开发高效稳定的催化剂是其规模化应用的重要环节。基于此,采用连续浸渍法制备了一系列基于ZrO2-Al2O3复合载体的Ni基催化剂,对其进行了沼气蒸汽重整制氢催化性能测试。利用N2吸/脱附、XRD等表征方法,分析了催化剂的织构性质、晶相组成等。探究了催化剂的物理结构和化学性质对沼气蒸汽重整制氢的影响机制,并探讨了焙烧温度与金属助剂Fe对催化剂催化性能的影响。结果表明,在700°C、空速12000 h-1条件下,焙烧温度为550°C制得的Ni/ZrO2-Al2O3表现出突出的催化性能,CH4转化率和H2产率分别稳定在89.94%和81.49%。ZrO2-Al2O3复合载体相比于Al2O3载体增大了催化剂的比表面积,促进了平均粒径较小的Ni在载体表面的高度分散,进而提高了催化剂的催化沼气蒸汽重整制氢性能。焙烧温度可以调控催化剂的比表面积和孔体积,焙烧温度为550°C制得的Ni/ZrO2-Al2O3的比表面积和孔体积比焙烧温度为700°C制得的Ni/ZrO2-Al2O3大。Fe与ZrO2的耦合改性提升了催化剂的还原性能,生成了更多高活性Ni0,有利于甲烷干重整制氢反应的发生,调控了气体产物中的n_(H2)CO。 展开更多
关键词 沼气 重整制氢 ZrO2-Al2O3复合载体 Ni基催化剂
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MoOx状态调控及其对VOx/MoOx-TiO2催化剂脱硝性能和热稳定性的影响 认领 引用
16
作者 方萍 陈康欣 +3 位作者 林雨婷 范楷浩 单承宇 刘雪松 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第4期40-48,共9页
将七钼酸铵分别用水和草酸溶液溶解后与TiO2复合制备MoOx-TiO2载体,通过浸渍法负载钒获得VOx/MoOx-TiO2催化剂;采用XRD、SEM、BET、XPS、H2-TPR和NH3-TPD表征手段研究催化剂的结构和性质,并考察了其脱硝活性和... 将七钼酸铵分别用水和草酸溶液溶解后与TiO2复合制备MoOx-TiO2载体,通过浸渍法负载钒获得VOx/MoOx-TiO2催化剂;采用XRD、SEM、BET、XPS、H2-TPR和NH3-TPD表征手段研究催化剂的结构和性质,并考察了其脱硝活性和高温老化性能。结果表明,草酸助溶七钼酸铵制得的VMoTiO-F在210~510℃的脱硝效率大于80.0%,优于用水溶解制备的VMoTiH-F;VMoTiO-F表面存在较多的MoOx,可增强与VOx的相互作用,促进催化剂表面产生更多的低价态VOx和表面化学吸附氧(Oα)活性物种;VMoTiO-F中的VOx和MoOx相互作用还能提高低温氧化还原性能,有利于催化过程中的电子传递;VMoTiH-F相比VMoTiO-F有更多的MoOx进入TiO2晶格,提高TiO2的热稳定性,而VMoTiO-A中的锐钛矿TiO2在高温老化中被严重烧结甚至部分转变为惰性金红石晶型,导致表面酸性位损失和氧化还原性能降低,因此VMoTiH-A催化剂的脱硝性能明显优于VMoTiO-A。 展开更多
关键词 VOx/MoOx-TiO2 氨选择性催化还原 MoOx-TiO2复合载体 活性VOx 热稳定性
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介孔CuO-CeO2复合氧化物负载Au催化剂催化氧化甘油制备二羟基丙酮 认领 引用
17
作者 柯义虎 余小梅 +4 位作者 王学 徐换换 曹馨怡 朱钰卿 王非 《化学反应工程与工艺》 CAS 2022年第6期491-501,共11页
以SBA-15为硬模板制备一系列不同Cu和Ce物质的量之比(Cu/Ce比)的介孔CuO-CeO2复合氧化物,并采用均匀沉积沉淀法成功制备了负载型Au催化剂,在无碱条件下,将此催化剂用于催化甘油氧化制备1,3-二羟基丙酮(DHA)反应体系。通过X射线衍射(X... 以SBA-15为硬模板制备一系列不同Cu和Ce物质的量之比(Cu/Ce比)的介孔CuO-CeO2复合氧化物,并采用均匀沉积沉淀法成功制备了负载型Au催化剂,在无碱条件下,将此催化剂用于催化甘油氧化制备1,3-二羟基丙酮(DHA)反应体系。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS),H2程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等方法表征了CuO-CeO2复合氧化物以及其负载Au催化剂。结果表明:不同Cu/Ce比下,由于载体结构发生明显的改变,导致催化剂中活性组分Au与载体间、Cu与Ce之间的相互作用以及催化剂的结构存在差异,因此在催化反应中,表现出不同的催化活性。当Cu/Ce比为5:1时,Au/CuO-CeO2催化剂具有较好的催化性能,在反应温度为80℃,初始氧气压力为1 MPa,反应2 h时,甘油转化率为80.3%,DHA的选择性为89.7%。 展开更多
关键词 甘油 1,3-二羟基丙酮 催化氧化 负载Au催化剂 CuO-CeO2复合氧化物
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MgO-Al2O3复合氧化物负载MnOx吸附剂的Hg脱除性能 认领 引用
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作者 桂本 许杰 +4 位作者 胡玉清 陈牧 刘瑜 周子健 刘小伟 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2022年第8期93-101,共9页
天然矿物MgO被认为是负载MnOx脱除燃煤烟气中Hg0的优良载体,然而其比表面积限制了Mn物种的利用效率,对Mn物种的用量需求较高。为提高载体在脱除烟气中Hg0反应过程中对Mn活性物种的利用率,采用Al2O3部分替换MgO,制备了MgO... 天然矿物MgO被认为是负载MnOx脱除燃煤烟气中Hg0的优良载体,然而其比表面积限制了Mn物种的利用效率,对Mn物种的用量需求较高。为提高载体在脱除烟气中Hg0反应过程中对Mn活性物种的利用率,采用Al2O3部分替换MgO,制备了MgO-Al2O3复合氧化物负载的MnOx吸附剂。利用Al2O3较大的比表面积以及表面较高的化学吸附氧(Oad)占比,提升了Mn对Hg0的吸附与氧化能力,获得了Hg0脱除效率更高的吸附剂。结果表明,仅负载5%的Mn物种时,在MgO载体中添加30%的Al2O3可使吸附剂在150℃、N2+10%O2气氛中提升Hg0脱除效率27.7%。通过H2-TPR及XPS揭示吸附剂对Hg0的脱除机理,H2-TPR表明添加Al2O3会与MgO发生交互反应形成更稳定的载体物种,XPS表明吸附剂表面Mn4+物种占比对Hg0脱除活性有重要影响,添加30%的Al2O3时吸附剂表面Mn4+物种占比最高,因此Hg0脱除活性最高。针对MgO载体上Mn活性组分受限的缺点,采用添加Al2O3的方法提升了载体对于活性物种的利用率,对天然矿物载体在Hg0脱除领域的应用具有借鉴意义。 展开更多
关键词 燃煤烟气 单质汞 MgO-Al2O3复合载体 MnOx吸附剂
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SO_42-/ZrO_2/Al_2O_3催化剂的制备及其催化性能 认领 引用
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作者 李凝 王鹏 蒋锡福 《桂林工学院学报》 北大核心 2009年第1期114-118,共5页
用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO24-制成SO24-/ZrO2/Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中。用XRD、FT-IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度... 用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO24-制成SO24-/ZrO2/Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中。用XRD、FT-IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度等进行了表征。结果表明,微波干燥法制备的复合载体催化剂(SO42-/ZA-W)中ZrO2的粒度较小(平均6 nm),比表面积为156.1 m2/g,平均孔径为4.95 nm,其表面酸性中心数和酸强度均高于红外干燥法和烘箱干燥法制备的催化剂。SO42-/ZA-W催化剂在α-蒎烯催化异化反应中具有较高的活性,α-蒎烯转化率为95.6%,α-松油烯、柠檬烯等单环萜烯的含量达到56.5%。 展开更多
关键词 ZrO2/Al2O3复合载体 SO42-/ZrO2/Al2O3 α-蒎烯 异构化 催化剂
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Al2O3-TiO2复合氧化物负载的钴基催化剂光热费托合成性能研究 认领 引用
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作者 王丽敏 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第1期43-52,共10页
选用Al2O3和TiO2的复合物作为催化剂的载体,通过浸渍法合成了不同TiO2含量(0%,5%,10%,15%)的负载型钴基催化剂,采用XRD、TEM、TPR、BET、UV-Vis、XPS、CO-TPD等技术对催化剂进行了表征,并考察了其光热催化费托合成性能。结... 选用Al2O3和TiO2的复合物作为催化剂的载体,通过浸渍法合成了不同TiO2含量(0%,5%,10%,15%)的负载型钴基催化剂,采用XRD、TEM、TPR、BET、UV-Vis、XPS、CO-TPD等技术对催化剂进行了表征,并考察了其光热催化费托合成性能。结果表明,含量较少的TiO2是激发光催化反应的决定因素,引入紫外光照能够激发光生电子从TiO2向金属钴转移,有利于反应物CO分子的解离活化,致使CO转化率大幅提升。产物分布方面,抑制产生CO2,促进低碳数烷烃生成。当TiO2含量为5%时,光照引起的CO转化率提升幅度最高,可达68.8%。此研究有助于理解光热催化费托反应体系中催化剂构效关系和反应过程。 展开更多
关键词 Al2O3-TiO2复合载体 钴基催化剂 光热催化 费托合成
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