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Cs+印迹Ho-xCs-MnOx膜电极电控离子选择性分离Cs+ 认领 引用 被引量：1
1
作者 李震坤 王佩芬 +3 位作者 安小伟 马旭莉 张兴隆 杜晓 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2026年第3期591-600,共10页
【目的】针对去除核废水中放射性Cs+的诸多技术如吸附、化学沉淀、溶剂萃取、膜分离以及电容去离子等各自存在的缺陷,提出电控离子选择性分离Cs+技术。【方法】采用氧化还原共沉淀法制备了新型Cs+印迹锰基氧化物(Ho-xCs-MnOx)... 【目的】针对去除核废水中放射性Cs+的诸多技术如吸附、化学沉淀、溶剂萃取、膜分离以及电容去离子等各自存在的缺陷,提出电控离子选择性分离Cs+技术。【方法】采用氧化还原共沉淀法制备了新型Cs+印迹锰基氧化物(Ho-xCs-MnOx)膜电极;通过循环伏安(CV)、电化学阻抗(EIS)等方法探索了不同比例Cs+印迹Ho-xCs-MnOx膜电极对放射性核污染废水中Cs+的选择性分离性能,并经XRD、SEM、XPS等表征分析了膜电极的表面形貌结构与微观机理。【结果】结果表明,当Cs+印迹量为与K+具有相等摩尔数(即Cs+与K+的摩尔比=1)时制得Ho-1Cs-MnOx膜电极,在Cs+质量浓度为100 mg/L溶液中进行电控离子交换,对Cs+吸附容量最高,达157 mg/g,高于纯MnOx膜电极(77.04 mg/g);另外,通过将Cs+与其他碱金属离子Li+、Na+和K+进行选择性测试比较,分离系数分别为6.51、4.42和2.61,表明Ho-1Cs-MnOx膜电极对Cs+具有更高的选择性。经过10次吸脱附循环后,Ho-1Cs-MnOx薄膜仍对Cs+保留最大吸附容量的92.33%。因此,利用氧化还原共沉淀法制备Cs+印迹型Ho-xCs-MnOx活性膜材料为Cs+的分离去除提供了一种新的研究思路。 展开更多
关键词 离子印迹 锰基薄膜 铯离子 选择性 电控离子交换
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疏水MnOx低温脱硝催化剂的制备及其性能研究 认领 引用
2
作者 高小红 刘玉华 +3 位作者 曾洁 汤军 姬乔娜 章小林 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2025年第3期61-64,共4页
以脂肪胺正丁胺(BA)或正十二胺(DA)为疏水改性剂,通过溶剂热法制备了疏水MnOx低温脱硝催化剂Mn(BA/STR)、Mn(DA/STR),通过BET、FTIR、XRD、SEM、DSC等对其进行了表征,研究了温度、空速、H2O含量对催化剂低温脱硝性能的影响。结果... 以脂肪胺正丁胺(BA)或正十二胺(DA)为疏水改性剂,通过溶剂热法制备了疏水MnOx低温脱硝催化剂Mn(BA/STR)、Mn(DA/STR),通过BET、FTIR、XRD、SEM、DSC等对其进行了表征,研究了温度、空速、H2O含量对催化剂低温脱硝性能的影响。结果表明,Mn(BA/STR)的水接触角(WCA)为145°,是一种疏水材料;Mn(BA/STR)呈纳米棒状结构,表面存在脂肪胺,具有优异的疏水性;相较于Mn(DA/STR),Mn(BA/STR)的低温脱硝性能更优,且具有良好的抗水性能。 展开更多
关键词 疏水 MnOx 溶剂热法 低温 脱硝
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MnOx/TiO2低温NH3选择性催化还原NOx的研究与表征 认领 引用 被引量：26
3
作者 吴碧君 刘晓勤 +2 位作者 王述刚 朱林 曹林岩 《燃烧科学与技术》 EI CAS 北大核心 2008年第3期221-226,共6页
制备了不同负载量、不同焙烧温度TiO2负载的MnOx催化剂(MnOx/TiO2),进行了低温NH3选择性催化还原(SCR)NOx的试验研究.结果表明,NOx的转化率随负载量增加而提高,而N2选择性则相反,焙烧温度同时影响催化活性和N2的选择性.借助X射线衍射(X... 制备了不同负载量、不同焙烧温度TiO2负载的MnOx催化剂(MnOx/TiO2),进行了低温NH3选择性催化还原(SCR)NOx的试验研究.结果表明,NOx的转化率随负载量增加而提高,而N2选择性则相反,焙烧温度同时影响催化活性和N2的选择性.借助X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、孔容、孔径、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(TPR)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等表征手段,找到了最佳的MnOx/TiO2制备条件.结果显示,相同负载量MnO2的活性与选择性高于MnO2与Mn2O3的混合物,在空速12 600 h-1、80℃时NOx转化率达97%,120℃时近似100%,6%H2O存在时转化率达99.0%,表明MnO2是极好的低温NH3选择性催化还原NO催化剂的活性组分. 展开更多
关键词 选择性催化还原 低温选择性催化还原 二氧化钛负载的锰氧化物(MnOx/TiO2)
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MnOx-TiO2吸附剂对燃煤烟气中汞的脱除 认领 引用 被引量：10
4
作者 李扬 刘冰 +2 位作者 杨赫 杨大伟 胡浩权 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期513-524,I0001,共12页
以锐钛矿型TiO2为载体,采用浸渍法对其进行MnOx改性制备脱汞吸附剂,探究了负载量、焙烧温度、反应温度及烟气组分等参数对吸附剂脱汞性能的影响。利用N2吸附-脱附、TG/DTG、XRD、FT-IR、Hg-TPD、XPS等方法对吸附剂的理化性质进行了表征... 以锐钛矿型TiO2为载体,采用浸渍法对其进行MnOx改性制备脱汞吸附剂,探究了负载量、焙烧温度、反应温度及烟气组分等参数对吸附剂脱汞性能的影响。利用N2吸附-脱附、TG/DTG、XRD、FT-IR、Hg-TPD、XPS等方法对吸附剂的理化性质进行了表征。结果表明,Mn的最佳负载量为12%,最佳焙烧温度和反应温度分别为450和300℃,在实验条件下MnOx-TiO2吸附剂可达到的最佳脱汞效率为98.46%。烟气中少量的O2及微量的HCl对吸附剂的脱汞有较强的促进作用;SO2对吸附剂的脱汞有较强的抑制作用,SO2与Hg0存在的竞争吸附作用以及脱汞反应中产生的硫酸盐覆盖活性位点表面,是导致脱汞效率下降的主要原因。烟气中的CO2和NO也会对汞的脱除产生轻微的抑制作用。负载在吸附剂上的MnOx存在Mn^4+、Mn^3+两种价态,其中,Mn^4+将Hg0氧化为Hg^2+,自身被还原为Mn3+。结合实验和分析结果发现,Hg0的吸附和氧化基本遵循Mars-Maessen和Langmuir-Hinshelwood机理。 展开更多
关键词 模拟烟气 吸附剂 脱汞 MnOx TiO2
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凹凸棒石(PG)负载MnOx催化剂脱除气态Hg0的研究 认领 引用 被引量：5
5
作者 王钧伟 徐灿 +4 位作者 秦伟 张建利 张先龙 董彦杰 崔晓峰 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第12期1442-1451,I0003,共10页
利用凹凸棒石(PG)负载Mn氧化物制备MnOx/PG催化剂并用于脱除模拟烟气中的Hg0,并采用比表面积分析(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了分析表征。结果表明,MnOx和凹凸棒石的共同作用明显增强了对Hg0脱除性... 利用凹凸棒石(PG)负载Mn氧化物制备MnOx/PG催化剂并用于脱除模拟烟气中的Hg0,并采用比表面积分析(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了分析表征。结果表明,MnOx和凹凸棒石的共同作用明显增强了对Hg0脱除性能,MnOx负载量为8%的MnOx/PG催化剂脱除Hg0的活性最高,在400 min内反应温度为210℃、空速为6000 h-1、汞质量浓度为80μg/m^3的条件下Hg0的脱除效率可达95%以上。O2对MnOx/PG催化剂脱除Hg0具有促进作用,而SO2和H2O具有抑制作用,但气氛中有O2存在时可明显减弱SO2的抑制作用。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)和程序升温脱附实验(TPD)等结果表明,活性组分MnOx在载体PG上分散良好,Hg0在MnOx/PG催化剂上的脱除过程包含了吸附、氧化、反应等步骤,生成了HgO和HgSO4并吸附在催化剂上。 展开更多
关键词 凹凸棒石 MnOx/PG 汞 烟气
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湿式氧化吡虫啉农药生产废水的MnOx-CeO2催化剂性能研究 认领 引用 被引量：13
6
作者 赵彬侠 张小里 +2 位作者 李红亚 刘林学 金奇庭 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第5期965-970,共6页
采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活... 采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性之间的关系.BET和XRD表征结果表明,Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.6时,催化剂晶粒尺寸最小,比表面积最大.XRD和XPS表征结果显示,Mn和Ce氧化物之间存在明显的相互作用,催化剂表面Mn的氧化态和化学需氧量(COD)随着组成的变化而变化,当Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7时,催化剂表面出现高价锰氧化物,而且其化学吸附氧最多.用Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7的MnOx-CeO2催化湿式氧化吡虫啉农药废水时,当催化剂用量为4 g/L,反应温度190℃,进水pH为7.0,氧分压1.6 MPa,搅拌速度500 r/min,反应60 min时,COD去除率最大为89.3%. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 农药废水 MnOx-CeO2 CeO2
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无定形MnOx/SiO2催化剂的合成及低温催化氧化甲醛机理 认领 引用 被引量：3
7
作者 朱荣辉 高凤雨 +2 位作者 唐晓宁 郭洋洋 李阳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期5402-5409,共8页
甲醛因其污染范围广、持续时间长、危害性大等特性被视为室内有害物质的头号"杀手"。本文采用自组装法于SiO2表面原位生长MnOx (MnOx/SiO2催化剂)并用于低温催化氧化甲醛的研究,XRD、SEM-EDS、TEM和BET表征显示,MnOx以无定形... 甲醛因其污染范围广、持续时间长、危害性大等特性被视为室内有害物质的头号"杀手"。本文采用自组装法于SiO2表面原位生长MnOx (MnOx/SiO2催化剂)并用于低温催化氧化甲醛的研究,XRD、SEM-EDS、TEM和BET表征显示,MnOx以无定形态均匀地分布在SiO2载体表面,同时考察了MnOx的负载量以及煅烧温度对甲醛催化活性的影响。实验结果表明,优选的质量分数13%MnOx/SiO2无定形催化剂具有较大的比表面积(高达164.85m^2/g)和丰富的活性位点(Mn3+,75.6%),而较大的比表面积有利于更多的甲醛分子吸附在催化剂表面并进行活化反应。对甲醛进行连续性动态检测,结果显示催化剂在连续催化6h后仍保持80%以上的去除效率,表明无定形催化剂具有良好的低温催化效果。随着温度的升高,催化甲醛过程中间产物(甲酸根)被进一步分解,有利于催化剂的再生使用,当温度达到90℃时,甲醛的去除效果可达90%。 展开更多
关键词 MnOx/SiO2 甲醛 低温 催化 氧化 化学过程
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以金属有机骨架为牺牲模板制备MnOx-CeO2及其催化氧化甲苯性能 认领 引用 被引量：9
8
作者 林雪婷 付名利 +6 位作者 贺辉 吴军良 陈礼敏 叶代启 胡芸 王逸凡 WEN William 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期719-730,共12页
以均苯三甲酸合铈-金属有机骨架(Ce BTC-MOF)作为模板制备系列不同Mn含量的Mn O_x-Ce O_2催化剂,用于甲苯催化氧化。应用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附-脱附、热重分析(TG)、元素分析(EA)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、扫描电... 以均苯三甲酸合铈-金属有机骨架(Ce BTC-MOF)作为模板制备系列不同Mn含量的Mn O_x-Ce O_2催化剂,用于甲苯催化氧化。应用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附-脱附、热重分析(TG)、元素分析(EA)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温还原(H_2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射(UV-vis)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,通过MOF模板法制备的复合氧化物具备棒状形貌、高度分散、高比表面积和纳米晶体颗粒等特征。Mn在引入MOF的过程中,一部分进入Ce O_2晶格形成固溶体,另一部分则分散在Ce O_2表面,且分散的Mn分为单层分散态和晶相态。其中,Ce O_2载体表面和Mn分散物之间的强相互作用是影响活性的重要因素。当表面分散的Mn低于单层分散阈值6.2%时,Mn以嵌入模型的形式与表面Ce O_2发生强相互作用,有效促进催化剂的还原从而提高活性;当表面分散的Mn超过单层分散阈值6.2%时,载体表面形成Mn_3O_4晶相结构,对活性无明显促进作用。 展开更多
关键词 金属有机骨架 MnOx-CeO2复合氧化物 甲苯 单层分散阈值 氧空位
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暴露CeO2不同晶面的VOx-MnOx/CeO2催化剂低温NH3-SCR脱硝的原位红外研究 认领 引用 被引量：10
9
作者 吴孝敏 倪凯文 +1 位作者 宇小龙 赵宁 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期179-188,I0004,共10页
为实现低温(200-250℃) NH3-SCR烟气脱硝,开发出了一种高分散暴露CeO2不同晶面的VOx-MnOx/CeO2低温脱硝催化剂。脱硝性能评价实验结果表明,暴露{110}晶面的VOx-MnOx/CeO2-R催化剂在很宽的温度范围内(220-330℃)都保持了>95%的脱硝效... 为实现低温(200-250℃) NH3-SCR烟气脱硝,开发出了一种高分散暴露CeO2不同晶面的VOx-MnOx/CeO2低温脱硝催化剂。脱硝性能评价实验结果表明,暴露{110}晶面的VOx-MnOx/CeO2-R催化剂在很宽的温度范围内(220-330℃)都保持了>95%的脱硝效率。原位漫反射红外分析结果可知,暴露{110}晶面的VOx-MnOx/CeO2-R催化剂表面更易发生NH3和NO吸附,进而提高NO的转化效率。气态NH3在VOx-MnOx/CeO2-R催化剂上吸附生成NH3(L)和NH4+(B),该中间体与NO吸附的中间体桥联硝酸盐和双齿硝酸盐反应生成N2和H2O,并遵循Langmuir-Hinshelwood机理。 展开更多
关键词 VOx-MnOx/CeO2 暴露晶面 低温脱硝 原位红外
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CeOx对低温选择性催化还原脱硝催化剂FeOx-MnOx/TiO2的改性研究 认领 引用 被引量：7
10
作者 肖雨亭 吴鹏 +1 位作者 王玲 张亚平 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期17-22,共6页
制备了不同CeOx负载量的(CeOx)n-(FeOx)0.1-(MnOx)0.4/TiO2催化剂(n、0.1、0.4分别为CeOx、FeOx、MnOx与载体TiO2的摩尔比),用于低温选择性催化还原(SCR)脱硝,并对其进行结构和性能的表征。结果表明,适量负载CeOx能够显著提高催化剂的低... 制备了不同CeOx负载量的(CeOx)n-(FeOx)0.1-(MnOx)0.4/TiO2催化剂(n、0.1、0.4分别为CeOx、FeOx、MnOx与载体TiO2的摩尔比),用于低温选择性催化还原(SCR)脱硝,并对其进行结构和性能的表征。结果表明,适量负载CeOx能够显著提高催化剂的低温SCR脱硝催化活性。当n=0.07时,催化剂在160~180℃时的催化活性最高,脱硝效率可以达到99%以上。同时,水蒸气、SO2体积分数分别小于等于10%、0.02%时,该催化剂有较好的抗水性和抗硫性。表征结果显示,(CeOx)0.07-(FeOx)0.1-(MnOx)0.4/TiO2催化剂锐钛矿TiO2的相对结晶度低,耗氢还原峰温度低,并且面积大,表面Lewis酸位上的NH3稳定。因此,(CeOx)0.07-(FeOx)0.1-(MnOx)0.4/TiO2催化剂具有良好的低温SCR脱硝活性,并且稳定。 展开更多
关键词 FeOx-MnOx/TiO2 CeOx 低温选择性催化还原 脱硝
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Ce0.50Zr0.50O2中掺杂M(M = Mn,Y)对乙酸乙酯燃烧催化剂MnOx/Ce0.50-zZr0.50-zM2zOy/Al2O3性能的影响 认领 引用 被引量：3
11
作者 曹红岩 王健礼 +3 位作者 闫生辉 刘志敏 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1936-1942,共7页
考察了乙酸乙酯催化燃烧时,铈锆固溶体中掺杂M(M=Mn,Y)对催化剂MnOx/Ce0.50-zZr0.50-zM2zOy/Al2O3活性的影响.结果表明:Mn的掺杂明显增加了储氧材料的储氧量(OSC),Y的掺杂明显降低了催化剂的还原温度;Mn和Y的同时掺杂兼具Mn掺杂和Y掺杂... 考察了乙酸乙酯催化燃烧时,铈锆固溶体中掺杂M(M=Mn,Y)对催化剂MnOx/Ce0.50-zZr0.50-zM2zOy/Al2O3活性的影响.结果表明:Mn的掺杂明显增加了储氧材料的储氧量(OSC),Y的掺杂明显降低了催化剂的还原温度;Mn和Y的同时掺杂兼具Mn掺杂和Y掺杂的优点.催化剂MnOx/Ce0.40Zr0.40Mn0.10Y0.10Oy/Al2O3性能最佳,乙酸乙酯完全转化温度为513K,且T10%和T100%间隔的温度范围最窄,可适用于较大初始浓度变化范围和较高空速(GHSV)条件下的乙酸乙酯净化.H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线衍射(XRD)测试显示,MnOx/Ce0.40Zr0.40Mn0.10Y0.10Oy/Al2O3具有较低的还原温度和较大的还原峰面积;Mn和Y进入铈锆固溶体的晶格,改善了其织构性能,促进了锰氧化物在载体表面的分散. 展开更多
关键词 催化燃烧 挥发性有机化合物: 乙酸乙酯 MnOx 铈锆固溶体:掺杂
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MnOx-FeOy/TiO2-ZrO2-CeO2低温选择性催化还原NOz和抗毒性研究 认领 引用 被引量：3
12
作者 张晴 贺拴玲 +1 位作者 张铮 汪莉 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2020年第3期321-330,共10页
用溶胶凝胶法制备TiO2-ZrO2-CeO2(摩尔比4∶1∶1.25)载体,柠檬酸溶液浸渍法进一步负载MnOx及MnOxFe Oy,进而合成了一种Fe掺杂的新型Mn基复合氧化物催化剂,考察其NH3选择性催化还原NO性能及抗硫性能.它在含硫氛围中有良好的低温选择性催... 用溶胶凝胶法制备TiO2-ZrO2-CeO2(摩尔比4∶1∶1.25)载体,柠檬酸溶液浸渍法进一步负载MnOx及MnOxFe Oy,进而合成了一种Fe掺杂的新型Mn基复合氧化物催化剂,考察其NH3选择性催化还原NO性能及抗硫性能.它在含硫氛围中有良好的低温选择性催化还原(SCR)能力和抗中毒能力,Fe的引入促进了Mn与TiO2-ZrO2-CeO2载体之间的相互作用,增加了催化剂表面Lewis酸性位点的数量.根据X射线光谱分析,Mn4+,Ce4+和吸附的氧的含量明显增加,对提高催化剂的性能非常有利.根据热重分析,在SO2和H2O同时存在的环境下,Fe的存在使硫酸铵和硫酸铈的产生量减少,抑制了锰的硫酸化,进一步提高了催化剂的抗毒性.MnOx(12.5%)-FeOy(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2(4∶1∶1.25)催化剂在180℃下,同时通入体积分数10%H2O和125×10-6 SO2240 min,NOz转化率可保持在75.6%.根据研究成果,新型锰基复合金属氧化物催化剂为进一步探索催化剂的SCR反应和抗毒机理提供了基础,促进了SCR工艺的工业应用. 展开更多
关键词 抗毒性 X射线光谱分析 Lewis酸性 溶液浸渍法 硫酸铈 MnOx 硫酸化 复合氧化物催化剂
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Active manganese oxide on MnOx-CeO2 catalysts for low-temperature NO oxidation:Characterization and kinetics study 认领 引用 被引量：10
13
作者 Lingkun Meng Jun Wang +4 位作者 Zhihui Sun Jinxin Zhu Hang Li Jianqiang Wang Meiqing Shen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第2期142-147,共6页
MnO_x-CeO_2 catalysts were synthesized to investigate the active sites for NO oxidation by varying the calcination temperature. XRD and TEM results showed that cubic CeO_2 and amorphous MnO_x existed in MnO_x-CeO_2 ca... MnO_x-CeO_2 catalysts were synthesized to investigate the active sites for NO oxidation by varying the calcination temperature. XRD and TEM results showed that cubic CeO_2 and amorphous MnO_x existed in MnO_x-CeO_2 catalysts. High temperature calcination caused the sintering of amorphous MnO_x and transforming to bulk crystalline Mn_2O_3, H_2-TPR and XPS results suggested the valence of Mn in MnO_x-CeO_2 was higher than pure MnO_x, and decreased with the increasing calcination temperature, The turnover frequency（TOF） was calculated based on the initial reducibility according to H_2-TPR quantitation and kinetic study. The TOF results indicated that the initial reducibility of amorphous MnO_x with high valence manganese ions was equivalent to the active sites for NO oxidation. It can be inferred that the amorphous MnO_x plays a key role in low-temperature NO oxidation. 展开更多
关键词 MnOx-CeO2 NO oxidation Active manganese oxide Reaction kinetics Rare earths
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MnOx/AC的制备及电催化氧化降解苯酚 认领 引用 被引量：2
14
作者 于秀娟 高铭晶 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期864-868,共5页
采用活性炭还原KMnO4制备MnOx/AC催化剂,利用SEM、XPS对其进行表征。结果表明,Mn以MnO2的形式存在于活性炭表面。辊压成型法制成MnOx/AC电极,以所制MnOx/AC电极为阴极、Ti/RuO2电极为阳极,对苯酚废水进行电解氧化处理,研究了电流密度、... 采用活性炭还原KMnO4制备MnOx/AC催化剂,利用SEM、XPS对其进行表征。结果表明,Mn以MnO2的形式存在于活性炭表面。辊压成型法制成MnOx/AC电极,以所制MnOx/AC电极为阴极、Ti/RuO2电极为阳极,对苯酚废水进行电解氧化处理,研究了电流密度、电极间距离、初始pH值、电解质溶液浓度等因素对处理效果的影响,其中电流密度为主要影响因素,当电流密度为39mA/cm2、电极间距离为3cm、初始pH值为6.8、电解质(Na2SO4)浓度0.1mol/L、苯酚初始浓度为100mg/L,反应100min时MnO2/AC电极对苯酚的降解率达到99.7%。所制备的MnOx/AC电极对苯酚废水具有很好的催化降解效果。 展开更多
关键词 MnOx 电催化 苯酚
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MnOx-L负载Fe催化剂的制备及其催化氧化CO性能 认领 引用 被引量：1
15
作者 傅之丹 付娇丽 +2 位作者 叶青 程水源 康天放 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期360-368,共9页
为了有效去除大气污染物中的CO,使用氧化还原法制备层状锰氧化物MnOx-L,并用离子交换法制备了负载不同质量分数Fe的Fex/MnOx-L催化剂.使用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术、... 为了有效去除大气污染物中的CO,使用氧化还原法制备层状锰氧化物MnOx-L,并用离子交换法制备了负载不同质量分数Fe的Fex/MnOx-L催化剂.使用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术、比表面积测定(brunauer emmett teller,BET)、热重分析(thermogravimetric analysis,TGA)、氢气程序升温还原(hydrogen temperature-programmed reduction,H2-TPR)、氧气程序升温脱附(oxygen temperature-programmed,O2-TPD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)等技术表征催化剂形貌、结构及性能.层状锰氧化物MnOx-L具有典型的八面体层状结构,Fe负载对催化剂结构影响不大,但对其理化性质产生了影响.Fe负载改变了催化剂的还原性及其表面的m(Fe^2+)/m(Fe^3+)和m(Oads)/m(Olatt)比例,提高了样品的催化活性.在所有Fex/MnOx-L样品中,Fe5/MnOx-L具有最高的低温还原性、氧移动性,m(Fe^2+)/m(Fe^3+)及表面吸附氧最高.催化氧化CO反应中,Fe5/MnOx-L具有最佳的催化活性(t 50=80℃和t 90=150℃),这与Fe和MnOx-L载体之间的相互作用有关. 展开更多
关键词 层状锰氧化物 Fex/MnOx-L 催化氧化CO 负载量 活性 还原性
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间歇电沉积法制备纳米MnOx/Ti膜电极及其催化氧化环己烷性能 认领 引用 被引量：4
16
作者 周雪 王虹 +2 位作者 尹振 张玉军 李建新 《电化学》 CSCD 北大核心 2020年第3期397-405,共9页
高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(... 高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站等表征手段对催化剂的结构与性能进行表征.结果表明,间歇电沉积法制备的催化剂为纳米花球状γ-MnO2.与基体钛膜相比,MnOx/Ti膜电极具有更优的电化学性能和传质性能.此外,以MnOx/Ti电催化膜为阳极,不锈钢网为阴极构建ECMR.当环己烷初始浓度30 mmol·L^-1、反应温度30℃、停留时间34.3 min、电流密度2.3mA·cm^-2等条件下,ECMR环己烷转化率达25.6%,KA油总选择性高于99%.同时,ECMR重复使用8次后表现较高催化稳定性. 展开更多
关键词 间歇电沉积 MnOx/Ti电催化膜 电催化膜反应器 环己烷氧化 环己醇和环己酮
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K2O对MnOx/TiO2低温脱硝催化剂的中毒作用研究 认领 引用 被引量：2
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作者 罗小根 崔素萍 +2 位作者 马晓宇 郭红霞 张良静 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1945-1951,共7页
实验通过溶胶-凝胶法制备了MnOx/TiO2脱硝催化剂,以KNO3作为K2O的前驱物模拟催化剂钾中毒,通过SEM,XRD,BET,XPS,NH3-TPD,DRIFTS方法对催化剂微观结构及性能进行表征。在SCR活性试验仪上研究不同含量的K2O对催化剂脱硝活性的影响,结果发... 实验通过溶胶-凝胶法制备了MnOx/TiO2脱硝催化剂,以KNO3作为K2O的前驱物模拟催化剂钾中毒,通过SEM,XRD,BET,XPS,NH3-TPD,DRIFTS方法对催化剂微观结构及性能进行表征。在SCR活性试验仪上研究不同含量的K2O对催化剂脱硝活性的影响,结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,催化剂脱硝活性急剧下降,比表面积和孔容逐渐下降。NH3-TPD及DRIFTS结果表明K2O中毒后催化剂表面酸量大大减少,主要原因是K2O的K+与催化剂的活性酸性位结合从而阻碍了NH3在催化剂上的吸附,导致催化剂脱硝率大大下降。 展开更多
关键词 MnOx TiO2催化剂 低温脱硝 钾中毒 酸性位
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Sn@MnOX核壳结构微/纳米线的合成和结构表征 认领 引用 被引量：1
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作者 于斐 王少博 +2 位作者 徐国梁 石峰 刘丹敏 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期117-121,共5页
本文合成了一种新型结构的微/纳米线。利用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和能量色散X射线谱(EDS)对所合成微/纳米线的形态、组成和微观结构进行研究。结果显示β-Sn微/纳米线作为"核",超薄非晶态MnO... 本文合成了一种新型结构的微/纳米线。利用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和能量色散X射线谱(EDS)对所合成微/纳米线的形态、组成和微观结构进行研究。结果显示β-Sn微/纳米线作为"核",超薄非晶态MnOX纳米片作为"壳"层,完全把β-Sn包裹住,形成Sn@MnOX微/纳米线异质结构。 展开更多
关键词 Sn纳米线 核壳纳米结构 MnOX β-Sn
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MnOx/HZSM-5去除烟气中元素态汞的实验研究 认领 引用 被引量：18
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作者 陈玲 李彩亭 +3 位作者 高招 樊小鹏 彭敦亮 崔华飞 《中国环境科学》 CAS 北大核心 2010年第8期1026-1031,共6页
采用浸渍法制备了一系列的MnO_x/HZSM-5,在实验烟气中研究了MnO_x/HZSM-5对Hg^0的去除行为,并运用比表面(BET)和X-射线衍射(XRD)技术对其进行了表征.结果表明,在6%O_2条件下HZSM-5本身具有良好的去除Hg^0的性能,改性后的分子筛对Hg^0吸... 采用浸渍法制备了一系列的MnO_x/HZSM-5,在实验烟气中研究了MnO_x/HZSM-5对Hg^0的去除行为,并运用比表面(BET)和X-射线衍射(XRD)技术对其进行了表征.结果表明,在6%O_2条件下HZSM-5本身具有良好的去除Hg^0的性能,改性后的分子筛对Hg^0吸附和氧化的能力得到改善,且MnO_x负载量在10%时效果最佳;适当升高反应温度能增强脱汞效率,300℃为最佳反应温度;烟气中O_2能促进汞的氧化,而NO和SO_2与汞竞争MnO_x/HZSM-5上的活性位,对Hg^0的氧化有一定的抑制作用.此外,研究还发现,在MnO_x/HZSM-5吸附剂上Hg^0主要是经氧化形成HgO,其脱汞机理在一定程度上符合Mars-Maessen机理. 展开更多
关键词 HZSM-5 MnO_x Hg^0 吸附 氧化
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模板剂对MnOx催化剂微观形貌的调控及其催化氧化甲苯性能 认领 引用 被引量：1
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作者 项文杰 刘威 +1 位作者 赵恒 张学军 《沈阳化工大学学报》 CAS 2020年第3期222-229,共8页
通过添加CTAB或P123为模板剂,利用软模板法制备一系列MnOx催化剂,实现对催化剂微观形貌的调控.研究发现:添加模板剂后催化剂的微观形貌得到改善.其中添加CTAB为模板剂时,催化剂具有较好的催化性能,在247℃时甲苯的去除率可达90%.XRD和SE... 通过添加CTAB或P123为模板剂,利用软模板法制备一系列MnOx催化剂,实现对催化剂微观形貌的调控.研究发现:添加模板剂后催化剂的微观形貌得到改善.其中添加CTAB为模板剂时,催化剂具有较好的催化性能,在247℃时甲苯的去除率可达90%.XRD和SEM结果表明:Mn-C(CTAB为模板剂)和Mn-P(P123为模板剂)催化剂具有更加有序规整的微观形貌.H2-TPR和O2-TPD研究结果表明微观结构的改善有效提高了催化剂的氧化还原性能以及氧移动能力,从而提高了催化剂的催化氧化活性. 展开更多
关键词 MnOx 微观形貌 催化氧化 甲苯
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