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Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研究 认领 引用 被引量：6
1
作者 温怡芸 刘志敏 +3 位作者 蔡黎 郭家秀 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2008年第6期1267-1271,共5页
采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾... 采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾气模拟气中考察了其对C_3H_8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La_2O_3/Al_2O_3相比较,Pt/MoO_3/ZrO_2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口,并显著地改善了C_3H_8在富氧状态下的转化效率.通过XRD、H_2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能. 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2 Pt/MoO3/ZrO2催化剂 空燃比特性
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MoO3/ZrO2固体酸催化合成二甲基硅油 认领 引用 被引量：2
2
作者 孙宇 李丰富 《化工科技》 CAS 2019年第5期55-60,共6页
采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反... 采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,结果显示w(MoO3)及煅烧温度对催化剂的催化性能有很大的影响。反应过程存在反咬反应,增加反应时间和反应温度都会导致产物数均分子量(Mn)减小、分子量分布变宽,二甲基硅油的最佳合成条件为m(催化剂)∶m(反应物)=1.0%,反应时间2h,反应温度70℃。 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2 固体酸 二甲基硅油
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MoO3/ZrO2的制备及对二甲基硅油合成反应的催化性能 认领 引用 被引量：2
3
作者 李敏敏 缪建文 周跃东 《南通大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第3期52-57,共6页
采用浸渍法制备固体酸催化剂MoO3/ZrO2,研究该催化剂的性能并考察该催化剂对二甲基硅油合成反应的影响。利用XRD、BET和NH3-TPD分别测定催化剂晶型结构、表面性质和酸性,并将制备好的MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,通过... 采用浸渍法制备固体酸催化剂MoO3/ZrO2,研究该催化剂的性能并考察该催化剂对二甲基硅油合成反应的影响。利用XRD、BET和NH3-TPD分别测定催化剂晶型结构、表面性质和酸性,并将制备好的MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,通过单因素实验,研究不同MoO3含量和煅烧温度对催化活性的影响,以及该催化剂活性及重复使用性能。结果表明:一定量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度;MoO3质量分数10%、煅烧温度800 ℃为最佳催化剂制备条件;催化剂用量为1%时,产物收率及分子量达到最大,且重复使用4次以下,催化活性保持较高水平。 展开更多
关键词 二甲基硅油 MoO3 /ZrO2 固体酸催化剂
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固体酸MoO_3/ZrO_2-TiO_2的制备和催化性能的研究 认领 引用 被引量：4
4
作者 赵光琴 唐光阳 +5 位作者 贾丽娟 周童 任国庆 常玉 黄荣松 刘天成 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期755-759,共5页
采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件... 采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件为:钛锆摩尔比为7∶3,浸渍液浓度为0.25 mol/L,浸渍时间6 h,浸渍温度60℃,焙烧温度500℃.对催化剂进行XRD、SEM、EDS表征,结果表明该方法合成的催化剂为纯相,主要结构为四方晶相的Zr(Mo O_4)_2掺杂锐钛型的Ti O_2,稳定性较好,是催化水解CFC-12良好的催化剂. 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2-TiO2 固体酸 催化剂 制备
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用原位红外技术研究Ag-MoO_3/ZrO_2催化丙烯气相环氧化反应 认领 引用 被引量：4
5
作者 金国杰 郭杨龙 +3 位作者 刘晓晖 姚伟 郭耘 卢冠忠 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第19期1941-1946,共6页
制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后,均不发生... 制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后,均不发生化学反应,而环氧丙烷在ZrO2载体上吸附后于400℃发生开环反应,在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后于300℃发生开环反应.当丙烯和氧气混合气在ZrO2载体上共吸附后,随着反应温度从室温升高至400℃,二者开始反应生成CO2和H2O;混合气在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上共吸附后于350℃开始反应.对比非负载型Ag-MoO3催化剂的研究结果可见,ZrO2载体的存在使催化剂的活性下降的同时,提高了对产物环氧丙烷的选择性. 展开更多
关键词 丙烯 气相环氧化 环氧丙烷 Ag-MoO3/ZrO2催化剂 原位红外光谱
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MoO_3/ZrO_2催化α-蒎烯异构化反应的研究 认领 引用 被引量：11
6
作者 罗金岳 张晓萍 安鑫南 《林产化学与工业》 EI CAS 2004年第3期26-30,共5页
主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 ... 主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 O为原料制备的MoO3 /ZrO2 才具有超强酸的性质。通过实验分析催化剂焙烧温度、用量、反应时间和反应温度等因素对异构反应的影响 ,得出这些因素对催化剂的活性有较大影响 ,但对选择性影响较小。异构化反应最佳条件是 :催化剂在 80 0℃下焙烧 3h ,用量为α-蒎烯量的 3% ,反应温度 12 0℃± 2℃ ,反应时间 8h。在上述最佳条件下 ,α-蒎烯转化率为 93.5 % ,莰烯选择性为 6 0 .7%。 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2固体超强酸 α-蒎烯异构反应 松节油
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微波辐照下MoO_3/ZrO_2催化合成甲酸异龙脑酯 认领 引用 被引量：2
7
作者 罗金岳 蔡智慧 +1 位作者 张桂举 安鑫南 《香料香精化妆品》 CAS 2005年第3期8-10,共3页
本文采用在微波辐照下,以自制MoO3/ZrO2型固体超强酸为催化剂,通过改变微波功率、时间、催化剂焙烧温度及用量等条件,研究了莰烯与甲酸反应转化为甲酸异龙脑酯的工艺。实验结果表明:酯化反应的适宜工艺条件为:莰烯与甲酸摩尔比为1∶1.2... 本文采用在微波辐照下,以自制MoO3/ZrO2型固体超强酸为催化剂,通过改变微波功率、时间、催化剂焙烧温度及用量等条件,研究了莰烯与甲酸反应转化为甲酸异龙脑酯的工艺。实验结果表明:酯化反应的适宜工艺条件为:莰烯与甲酸摩尔比为1∶1.2,微波功率320W,反应时间75min,催化剂焙烧温度为700℃,用量为莰烯质量的5%。在上述条件下,甲酸异龙脑酯收率80.2%。 展开更多
关键词 甲酸异龙脑酯 合成工艺 微波辐照 MoO3/ZrO2 催化剂 焙烧温度 酯化反应 合成香料
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固体超强酸MoO_3/ZrO_2结构的初步表征 认领 引用 被引量：6
8
作者 刘天成 宁平 +1 位作者 王亚明 高红 《昆明理工大学学报（理工版）》 2007年第1期102-104,111,共3页
XRD，TEM，IR结果表明，仲钼酸铵浸渍晶态Zr（OH）4，焙烧前后组分存在形式明显不同．焙烧前，单斜（ZrO2（m））为主；焙烧后ZrO2以四方晶型（ZrO2（t））为主，只含有少量的ZrO2（m），含有晶相Zr（MoO4）2组分，在IR谱中表现为500—1... XRD，TEM，IR结果表明，仲钼酸铵浸渍晶态Zr（OH）4，焙烧前后组分存在形式明显不同．焙烧前，单斜（ZrO2（m））为主；焙烧后ZrO2以四方晶型（ZrO2（t））为主，只含有少量的ZrO2（m），含有晶相Zr（MoO4）2组分，在IR谱中表现为500—1000cm^-2’的吸收峰．在此基础上，提出MoO3／ZrO2超强酸中心形成机理模型． 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2 固体超强酸
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Y_2O_3对MoO_3/ZrO_2催化剂的影响及其在甲烷化反应中的应用 认领 引用
9
作者 田大勇 孙守理 孙琦 《工业催化》 CAS 2016年第9期33-36,共4页
采用浸渍法制备Y_2O_3促进的Mo O3/Zr O2催化剂,通过H2-TPR和XRD对催化剂的物化性能进行表征,研究Y_2O_3对催化剂中活性组分Mo O3与载体Zr O2之间相互作用力的影响。催化剂活性评价结果表明,助剂Y_2O_3在直接甲烷化反应中明显提高催化... 采用浸渍法制备Y_2O_3促进的Mo O3/Zr O2催化剂,通过H2-TPR和XRD对催化剂的物化性能进行表征,研究Y_2O_3对催化剂中活性组分Mo O3与载体Zr O2之间相互作用力的影响。催化剂活性评价结果表明,助剂Y_2O_3在直接甲烷化反应中明显提高催化剂稳定性。在空速5 000 h-1、反应压力3.0 MPa和反应温度450℃条件下,反应800 h,催化剂活性保持稳定,具有优良的抗水合稳定性。 展开更多
关键词 催化化学 Y2O3 MoO3/ZrO2催化剂 甲烷化
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Hydrothermal Synthesis, Characterization and Catalytic Properties of Nanoporous MoO_ 3/ZrO_ 2 Mixed Oxide 认领 引用 被引量：3
10
作者 SHI Wei LIU Hai-yan REN Dong-mei MA Zhuo SUN Wen-dong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE EI CAS 2006年第3期364-367,共4页
A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide（CTAB）. The crystal structure and the a... A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide（CTAB）. The crystal structure and the acidity of the obtained nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide were determined by means of XRD, N2 adsorption-desorption and NH3-TPD, respectively. The isobutane/butene alkylation over the MoO3/ZrO2 catalyst was carried out in a fixed bed reactor. The results reveal that ZrO2 in MoO3/ZrO2 exists mainly in the tetragonal phase, and the catalyst samples possess large specific surface areas as well as moderate acidity for isobutane/butene alkylation. Compared with samples prepared by impregnation and sol-gel processes, MoO3/ZrO2 mixed oxide samples prepared in this work have a better catalytic activity. 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2 Hydrothermal synthesis Solid acid catalyst Alkylation
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MoO_3/ZrO_2纳米固体强酸催化剂的制备及其在异丁烷-丁烯烷基化反应中的应用 认领 引用 被引量：12
11
作者 孙闻东 许利苹 +2 位作者 刘海燕 褚莹 吴越 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2004年第8期1499-1503,M006,共5页
利用 AOT/异辛烷反胶束体系制备了 Mo O3/Zr O2 纳米粒子 .TEM结果表明 ,反胶束法制得粒子的粒径均匀 ,95 %以上处于 3 8～ 60 nm之间 .将此纳米粒子负载于 γ-Al2 O3上 ,呈现高度分散状态 .NH3-TPD和烷基化反应的测定结果表明 ,其酸量... 利用 AOT/异辛烷反胶束体系制备了 Mo O3/Zr O2 纳米粒子 .TEM结果表明 ,反胶束法制得粒子的粒径均匀 ,95 %以上处于 3 8～ 60 nm之间 .将此纳米粒子负载于 γ-Al2 O3上 ,呈现高度分散状态 .NH3-TPD和烷基化反应的测定结果表明 ,其酸量和反应活性明显高于浸渍法和溶胶 -凝胶法制备的样品 ,烷基化产物中C8的含量在 展开更多
关键词 反胶束 纳米粒子 MoO2/ZrO2 固体强酸 异丁烷-丁烯烷基化
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钼含量对MoO_3-ZrO_2结构及异构化性能的影响 认领 引用 被引量：2
12
作者 刘晓丹 张维 +4 位作者 白英芝 王海彦 魏民 齐振东 喻艇 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1499-1502,共4页
采用水热一步法合成了复合型Mo O3-Zr O2固体超强酸,运用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,研究Mo O3质量分数对Mo O3-Zr O2结构的影响。以正己烷为原料在小型固定床反应器上考察Mo O3-... 采用水热一步法合成了复合型Mo O3-Zr O2固体超强酸,运用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,研究Mo O3质量分数对Mo O3-Zr O2结构的影响。以正己烷为原料在小型固定床反应器上考察Mo O3-Zr O2催化剂的异构化性能。结果表明,Mo O3的引入促进了Zr O2由单斜晶相向四方晶相的转变,增加了Mo O3-Zr O2的比表面积。当Mo O3含量为20%时,Mo O3在Zr O2表面达到单层分散,形成了大量的超强酸位,其正己烷的转化率和异构体的收率分别为48.6%和34.1%。 展开更多
关键词 MoO3-ZrO2 固体超强酸 MoO3 异构化
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ZrO2掺杂对V2O5-MoO3/TiO2催化剂脱硝性能的影响 认领 引用 被引量：3
13
作者 吴彦霞 梁海龙 +5 位作者 陈鑫 陈琛 王献忠 陈玉峰 戴长友 胡利明 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期107-112,119,共6页
采用浸渍法制备了一系列V2O5-MoO3/TiO2和V2O5-MoO3/TiO2-ZrO2催化剂,考察了ω(V2O5/TiO2)、ω(MoO3/TiO2)及ω(ZrO2/TiO2)对催化剂选择性催化还原NO性能的影响。结果表明:ω(V2O5/TiO2)为3%,ω(MoO3/TiO2)为6%,ω(ZrO2/TiO2)为30%的催... 采用浸渍法制备了一系列V2O5-MoO3/TiO2和V2O5-MoO3/TiO2-ZrO2催化剂,考察了ω(V2O5/TiO2)、ω(MoO3/TiO2)及ω(ZrO2/TiO2)对催化剂选择性催化还原NO性能的影响。结果表明:ω(V2O5/TiO2)为3%,ω(MoO3/TiO2)为6%,ω(ZrO2/TiO2)为30%的催化剂具有最佳的脱硝活性、较低的SO2氧化率及较好的抗硫抗水性能。采用XRD、TG、BET、SEM、H2-TPR及NH3-TPD等手段,对上述催化剂的理化性能及结构进行表征。结果表明:掺杂ZrO2的催化剂具有更好的选择性催化还原NO活性,这与其较大的比表面积、较多的表面羟基、均匀的粒径、优良的氧化还原性能和较多的弱酸性位有关。 展开更多
关键词 催化剂 V2O5-MoO3/TiO2 掺杂 ZrO2 脱硝效率
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PS乳液对MoO_3-ZrO_2结构及异构化性能的影响 认领 引用 被引量：2
14
作者 李璐 白英芝 王海彦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期103-107,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,CTAB与聚苯乙烯(PS)乳液混合物为复合模板剂,采用水热法合成了MoO_3-ZrO_2复合氧化物。利用XRD、SEM、BET和Py-IR等手段对其进行表征,在固定床反应装置上进行MoO_3-ZrO_2复合氧化物催化正己烷异构... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,CTAB与聚苯乙烯(PS)乳液混合物为复合模板剂,采用水热法合成了MoO_3-ZrO_2复合氧化物。利用XRD、SEM、BET和Py-IR等手段对其进行表征,在固定床反应装置上进行MoO_3-ZrO_2复合氧化物催化正己烷异构化活性评价实验。考察了PS乳液对MoO_3-ZrO_2复合氧化物晶相、孔结构、酸性和异构化性能的影响。结果表明,模板剂的组成变化不会改变MoO_3-ZrO_2的晶相结构,添加适量的PS乳液可以形成大孔-介孔的多级孔结构,有利于正己烷的异构化反应。 展开更多
关键词 PS乳液 多级孔 MoO3-ZrO2 复合氧化物 异构化
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焙烧温度对MoO_3-ZrO_2的结构及异构化催化性能的影响 认领 引用 被引量：2
15
作者 吴文玉 王哲 +2 位作者 白英芝 王海彦 马骏 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期906-912,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵和聚苯乙烯微球乳液为混合模板剂,采用水热法合成MoO_3-ZrO_2复合型氧化物。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)和吡啶吸附原位红外光谱(Py-IR)对不同焙烧温度制备的MoO_3-ZrO_2进... 以十六烷基三甲基溴化铵和聚苯乙烯微球乳液为混合模板剂,采用水热法合成MoO_3-ZrO_2复合型氧化物。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)和吡啶吸附原位红外光谱(Py-IR)对不同焙烧温度制备的MoO_3-ZrO_2进行表征。以正己烷异构化反应为探针,采用小型固定床反应器评价了MoO_3-ZrO_2异构化催化活性。结果表明,焙烧温度对MoO_3-ZrO_2的晶相结构、表观形貌、织构性能及酸中心的影响显著。当焙烧温度为700℃时,催化剂主要以四方晶相ZrO_2形式存在,样品表面光滑、孔隙发达,呈现出包含大孔和无序堆积介孔的多孔结构,具有最适宜的比表面积和超强酸量,同时表现出较高的异构化催化活性,其正己烷异构化转化率为48.6%,异构体的选择性为70.2%。 展开更多
关键词 焙烧温度 多级孔 MoO3-ZrO2 复合氧化物 异构化
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不同钼锆质量比MoO_3-ZrO_2复合氧化物的结构及催化活性研究 认领 引用 被引量：2
16
作者 张维 刘晓丹 +2 位作者 白英芝 王海彦 魏民 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期998-1003,共6页
采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,考察MoO3/ZrO2的质量比对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及FT-IR表征对所制得的复合氧化物进行分析。以FCC汽油馏分为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化... 采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,考察MoO3/ZrO2的质量比对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及FT-IR表征对所制得的复合氧化物进行分析。以FCC汽油馏分为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化后制得的催化剂进行加氢脱硫评价。结果表明,含有MoO3的ZrO2与不含MoO3的ZrO2相比单斜相减少,主要以稳定的四方相存在。适当的提高MoO3/ZrO2的质量比有利于MoO3-ZrO2复合氧化物的比表面积和平均孔径的增大,但过大的质量比并不利于介孔的生长,并且有新的化合键和少量Zr(MoO4)2相产生。当MoO3/ZrO2的质量比为30%时,ZrO2表面出现蠕虫状结构,此时脱硫率最高。由此,适当提高MoO3/ZrO2质量比可使催化剂的脱硫率升高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 MoO3-ZrO2复合氧化物 介孔 加氢脱硫
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MoO_3含量对MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3结构及HDS性能的影响 认领 引用
17
作者 林婷婷 周浩 +1 位作者 白英芝 王海彦 《当代化工》 CAS 2018年第4期677-679,683,共3页
共沉淀法制备了不同MoO_3质量分数的MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3三元复合氧化物,利用X射线衍射、N2吸附-脱附分析不同MoO_3质量分数的MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3晶相结构和形貌。以FCC柴油馏分为原料,在固定床反应器上进行MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3的HDS... 共沉淀法制备了不同MoO_3质量分数的MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3三元复合氧化物,利用X射线衍射、N2吸附-脱附分析不同MoO_3质量分数的MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3晶相结构和形貌。以FCC柴油馏分为原料,在固定床反应器上进行MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3的HDS活性评价。结果表明:适量MoO_3的添加未形成新的物种,但使MoO_3-ZrO_2-Al_2O_3的比表面积增大,催化剂活性中心数目增多。当MoO_3含量达30%(wt)时,MoO_3在复合氧化物表面高度分散,其FCC柴油馏分的脱硫率达83.7%。 展开更多
关键词 MoO3 含量 MoO3-ZrO2-Al2O3 HDS
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MoO_3/ZrO_2催化分解氟利昂的工艺研究 认领 引用 被引量：4
18
作者 刘天成 宁平 +2 位作者 王红斌 高红 马林转 《环境工程》 CAS 北大核心 2009年第S1期319-321,共3页
用固体超强酸MoO3/ZrO2在水蒸汽存在条件下催化分解氟利昂CFC12(CF2Cl2,二氟二氯甲烷),研究了氧气、水蒸汽及CFC12浓度对氟利昂CFC12分解效率的影响,得出了CFC12分解的最佳工艺条件。实验结果表明:对CFC12分解效率影响顺序:水蒸汽浓度&g... 用固体超强酸MoO3/ZrO2在水蒸汽存在条件下催化分解氟利昂CFC12(CF2Cl2,二氟二氯甲烷),研究了氧气、水蒸汽及CFC12浓度对氟利昂CFC12分解效率的影响,得出了CFC12分解的最佳工艺条件。实验结果表明:对CFC12分解效率影响顺序:水蒸汽浓度>CFC12浓度>氧气浓度;MoO3/ZrO2催化剂用量1.0g,反应温度250℃,反应气体的流速为12.0cm3/min,其组成为H2O(g)为40.0%,CFC12为1.0%,O2为10.0%,CFC12的转化率超过90.0%。 展开更多
关键词 氟利昂CFC12 固体超强酸 MoO3/ZrO2催化剂 催化分解 工艺研究
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Mo_2C/MoO_2-ZrO_2催化剂上正己烷异构化 认领 引用
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作者 敖锟 王海彦 +1 位作者 马骏 施岩 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期32-36,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇20000(PEG20000)为模板剂,采用共沉淀法制备前躯体MoO3/ZrO2,然后使用程序升温法,以正己烷为碳源,制备了Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂。XRD和BET分析结果显示,该催化剂具有明显的-βMo2C特征峰和适宜的... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇20000(PEG20000)为模板剂,采用共沉淀法制备前躯体MoO3/ZrO2,然后使用程序升温法,以正己烷为碳源,制备了Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂。XRD和BET分析结果显示,该催化剂具有明显的-βMo2C特征峰和适宜的孔径、孔体积。以正己烷为原料,在连续流动的固定床反应装置上,通过改变温度、压力、体积空速以及氢烃体积比等参数,考察了该催化剂的异构化性能。结果表明,Mo2C/MoO2-ZrO2催化剂上正己烷异构化的优化反应条件为:温度380℃、压力2.5 MPa、体积空速1.0 h-1、氢烃体积比400∶1,在此条件下正己烷转化率达到67.5%,异构化选择性和异构化收率分别为82.5%和55.7%。 展开更多
关键词 碳化钼 MoO3/ZrO2 正己烷 异构化
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二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸Cu-M_OO_3-ZrO_2催化剂的研究 认领 引用 被引量：6
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作者 伍君 段正康 +1 位作者 李文娟 金世良 《分子催化》 CSCD 北大核心 2013年第6期515-521,共7页
以硝酸为溶剂,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法,制备了一系列不同M O含量的Cu-M O O3-ZrO2催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸脱附(BET)以及程序升温还原(TPR)对催化剂结构进行了表征.研究该催化剂在二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反... 以硝酸为溶剂,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法,制备了一系列不同M O含量的Cu-M O O3-ZrO2催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸脱附(BET)以及程序升温还原(TPR)对催化剂结构进行了表征.研究该催化剂在二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应中的催化性能,考察Cu-M O O3-ZrO2的反应条件对二乙醇胺脱氢反应性能的影响.结果表明,共沉淀制备的Cu-M O O3-ZrO2催化剂(摩尔比为Cu∶M O∶Zr=3∶5∶2),具有优良的催化性能:在温度165℃、压力0.5 MPa,反应4 h条件下,二乙醇胺转化率达到100%,亚氨基二乙酸的选择性为96.3%,催化剂重复使用12次活性无明显下降.表征结果表明,添加适量的M O助剂有利于促进催化剂中CuO的还原,增大催化剂的比表面积和孔容,降低催化剂的还原温度,并显著提高催化剂的催化活性. 展开更多
关键词 Cu-MOO3-ZrO2催化剂 二乙醇胺 亚氨基二乙酸 脱氢 催化
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