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Stability of Ni/SiO2-ZrO2 catalysts towards steaming and coking in the dry reforming of methane with carbon dioxide 认领 引用 被引量：2
1
作者 Bettina Stolze Juliane Titus +3 位作者 Stephan A. Schunk Andrian Milano Ekkehard Schwab Roger Glaser 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2016年第2期281-293,共13页
Ni/SiO2-ZrO2 catalysts with Ni loadings of 1 to 13 wt-% were prepared, characterized by elemental analysis, X-ray diffraction, N2 sorption, temperature programmed oxidation, temperature programmed reduc- tion, and tes... Ni/SiO2-ZrO2 catalysts with Ni loadings of 1 to 13 wt-% were prepared, characterized by elemental analysis, X-ray diffraction, N2 sorption, temperature programmed oxidation, temperature programmed reduc- tion, and tested for their activity and stability in the dry reforming of methane with carbon dioxide at 850 ℃, gas hourly space velocity of 6000 and 1800 h^-1 and atmo- spheric pressure. The SiO2-ZrO2 support as obtained through a simple and efficient sol-gel synthesis is highly porous （ABET = 90 m^·g^-1, dp= 4.4 nm） with a homogeneously distributed Si-content of 3 wt-%. No loss of Si or formation ofmonoclinic ZrO2, even after steaming at 850 ℃ for 160 h, was detectable. The catalyst with 5 wt-% Ni loading in its fully reduced state is stable over 15 h on-stream in the dry reforming reaction. If the catalyst was not fully reduced, a reduction during the early stages of dry reforming is accompanied by the deposition of up to 44 mg· g^-1 carbon as shown by experiments in a magnetic suspension balance. Rapid coking occurs for increased residence times and times-on-stream starting at 50 h. The Ni loading of 5 wt-% on SiO2-ZrO2 was shown to provide an optimal balance between activity and coking tendency. 展开更多
关键词 Ni/SiO2-ZrO2 synthesis gas dry reforming,coking steaming
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Structure and mechanical properties of ZrO_2-mullite nano-ceramics in SiO_2-Al_2O_3-ZrO_2 system 认领 引用 被引量：6
2
作者 梁叔全 谭小平 +1 位作者 李少强 唐艳 《Journal of Central South University of Technology》 2007年第1期1-6,共6页
ZrO2-mullite nano-ceramics were fabricated by in-situ controlled crystallizing from SiO2-Al2O3-ZrO2 amorphous bulk. The thermal transformation sequences of the SiO2-Al2O3-ZrO2 amorphous bulk were investigated by X-ray... ZrO2-mullite nano-ceramics were fabricated by in-situ controlled crystallizing from SiO2-Al2O3-ZrO2 amorphous bulk. The thermal transformation sequences of the SiO2-Al2O3-ZrO2 amorphous bulk were investigated by X-ray diffraction, infrared spectrum, scanning electron microscope and differential scanning calorimetric. And the mechanical properties of the nano-ceramics were studied. The results show that the bulks are still in amorphous state at 900 ℃ and the t-ZrO2 forms at about 950 ℃ with a faint spinel-like phase which changes into mullite on further heating. ZrO2 and mullite become major phases at 1 100 ℃ and an amount of m-ZrO2 occur at the same time. The sample heated at 950 ℃ for 2 h and then at 1 100 ℃ for 1 h shows very dense and homogenous microstructure with ball-like grains in size of 20-50 nm. With the increase of crystallization temperature up to 1 350 ℃, the grains grow quickly and some grow into lath-shaped grains with major diameter of 5 μm. After two-step treatment the highest micro-hardness, flexural strength and fracture toughness of the samples are 13.72 GPa, 520 MPa and 5.13 MPa·m1/2, respectively. 展开更多
关键词 SiO2-Al2O3-ZrO2 system amorphous bulk heat treatment structural change mechanical properties
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Effect of nucleating agents on microstructure and mechanical properties of SiO_2-Al_2O_3-ZrO_2 glass-ceramics 认领 引用 被引量：2
3
作者 余丽萍 肖汉宁 胡鹏飞 《Journal of Central South University of Technology》 2005年第5期507-510,共4页
SiO2-Al2O3-ZrO2 glasses with different nucleating agents were crystallized under special processing schedule. The microstructure and mechanical properties of the glass-ceramics in SiO2-Al2O3-ZrO2 system were investiga... SiO2-Al2O3-ZrO2 glasses with different nucleating agents were crystallized under special processing schedule. The microstructure and mechanical properties of the glass-ceramics in SiO2-Al2O3-ZrO2 system were investigated by differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, X-ray diffraction and three-point bending method. The results show that ZrO2 is not an effective nucleating agent in SiO2-Al2O3-ZrO2 system, while TiO2 is effective for the separation of spinel, and P2O5 facilitates solubility of ZrO2 in glass and crystallization. The main crystalline phases of the glass-ceramics are spinel, anorthite and tetragonal zirconia. With the increase of ZrO2 content in the glass, glass-ceramics show higher bending strength （120MPa） than others. 展开更多
关键词 glass-ceramics SiO2-Al2O3-ZrO2 system microstructure mechanical property
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ZrO_2助剂对Ni/SiO_2催化剂CO甲烷化催化活性及其吸附性能的影响 认领 引用 被引量：27
4
作者 武瑞芳 张因 +2 位作者 王永钊 高春光 赵永祥 《燃料化学学报》 北大核心 2009年第5期577-582,共6页
采用连续流动微反装置和原位漫反射红外光谱法考察了Ni/SiO2及添加ZrO2助剂的Ni/ZrO2-SiO2催化剂CO甲烷化催化活性和吸附性能。结果表明,在CO体积分数1%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,200℃时Ni/ZrO2-SiO2催化剂可将CO完全转化。而... 采用连续流动微反装置和原位漫反射红外光谱法考察了Ni/SiO2及添加ZrO2助剂的Ni/ZrO2-SiO2催化剂CO甲烷化催化活性和吸附性能。结果表明,在CO体积分数1%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,200℃时Ni/ZrO2-SiO2催化剂可将CO完全转化。而相同反应条件下Ni/SiO2催化剂上CO的转化率仅为35%,直至270℃时方可将CO完全转化。由此可见,ZrO2助剂的添加明显提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性。同时,ZrO2助剂的添加显著提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂对CO的吸附能力,H2存在时可通过在较低温度时形成较多的桥式羰基氢化物来提高Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性;CO甲烷化反应条件下,Ni/SiO2和Ni/ZrO2-SiO2催化剂上C—O键的削弱和断裂是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物的途径,而不是经由C—O键的直接断裂途径。 展开更多
关键词 Ni/SiO2催化剂 ZrO2助剂 CO甲烷化 吸附
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SiO_2-ZrO_2陶瓷型芯与DZ125,DD5和DD6三种铸造高温合金的界面反应 认领 引用 被引量：23
5
作者 王丽丽 李嘉荣 +1 位作者 唐定中 刘世忠 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期9-14,共6页
采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面... 采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面反应试样的微观形貌进行SEM和EDS分析。结果表明,SiO2-ZrO2陶瓷型芯在1500℃以上的高温化学稳定性差,与DZ125,DD5和DD6合金均发生不同程度的界面化学反应,反应产物类型与合金成分密切相关。对于Hf含量较高的DZ125合金来说,合金中Hf与SiO2-ZrO2型芯中的SiO2反应生成HfO2,并在合金表面富集,阻止了合金中Al与型芯的反应。对于Hf含量较低的DD5,DD6合金来说,合金与SiO2-ZrO2型芯界面反应的产物是Al2O3,其由合金中Al与SiO2反应生成,而矿化剂钙稳定氧化锆对这一界面反应有促进作用。 展开更多
关键词 SiO2-ZrO2陶瓷型芯 DZ125 DD5 DD6 界面反应 钙稳定氧化锆
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 认领 引用 被引量：11
6
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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免焙烧制备Ni2P/SiO2加氢脱硫催化剂 认领 引用 被引量：8
7
作者 孙志超 王安杰 +5 位作者 李翔 遇治权 王瑶 关丽 陈永英 胡永康 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期767-772,共6页
采用免焙烧的方法,直接将负载Ni（NO3）2和（NH4）2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原（TPR）制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫（HDS）催化剂.以质量分数为0.8％的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用... 采用免焙烧的方法,直接将负载Ni（NO3）2和（NH4）2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原（TPR）制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫（HDS）催化剂.以质量分数为0.8％的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用XRD对催化剂进行了表征.结果表明,免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的单层分散阈值在15％～25％（质量分数）之间.随负载量增加,Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性增加,但直接脱硫路径（DDS）选择性降低;当活性组分负载量大于单层分散阈值时,继续增加负载量对催化剂粒度和反应性能影响不大.免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性与传统方法制备的催化剂相当（负载量大于单层分散阈值时）或更高（负载量小于单层分散阈值时）,并且具有良好的反应稳定性.TPR过程中升温程序是影响免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂HDS性能的重要因素;低温阶段升温速率对催化剂性能没有明显影响,而在400℃停留一段时间则有利于提高其活性. 展开更多
关键词 Ni2P SiO2 加氢脱硫 二苯并噻吩 免焙烧
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Catalytic Partial Oxidation of Methane over Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 认领 引用 被引量：10
8
作者 梅大江 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 魏振玲 马迪 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2007年第3期311-315,共5页
Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron sp... Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）.Through the test of catalytic partial oxidation of methane（CPOM）,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 displayed the highest activity,which resulted from its largest BET area and best NiO dispersion.Furthermore,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 maintained a long-time stability in CPOM,which was attributed to its best coking resistance among all the prepared catalysts. 展开更多
关键词 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 catalyst catalytic partial oxidation of methane carbon deposition rare earths
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蒸氨法制备Ni/SiO2催化剂及其在2-MF加氢制2-MTHF反应中的应用 认领 引用 被引量：9
9
作者 王英文 张雅静 +2 位作者 王康军 谈立美 陈姝颖 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期97-103,共7页
以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合... 以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。结果表明,蒸氨法制备的Ni/SiO2催化剂在焙烧后均呈现层状硅酸镍结构,还原后保持了该结构,活性组分Ni晶粒尺寸较小、金属载体相互作用较强,从而具有较高的活性。催化剂的焙烧温度影响催化剂Ni晶粒尺寸及催化剂的表面酸性。在500℃焙烧条件下制备的催化剂性能最佳,优化反应条件下,2-MF转化率100%,2-MTHF选择性为93.5%,反应15 h内催化性能稳定;含碳的有机物在催化剂表面沉积是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 蒸氨法 加氢 Ni/SiO2
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SiO_2/Ni核壳结构纳米粒子的制备及其磁性能 认领 引用 被引量：8
10
作者 王威娜 黄昊 +3 位作者 张雪峰 雷军鹏 朱旭光 董星龙 《复合材料学报》 EI CAS 北大核心 2007年第3期131-135,共5页
以硅酸钠为主要原料,通过液相沉淀法在纳米镍粉表面包覆了一层SiO2。应用XRD、FTIR、TEM、TGA、DSC和VSM对复合粉体的结构、形貌和磁性能进行了研究。结果表明,SiO2以非晶态的形式包覆在纳米镍粒子表面,形成了核壳结构,降低了纳米粉体... 以硅酸钠为主要原料,通过液相沉淀法在纳米镍粉表面包覆了一层SiO2。应用XRD、FTIR、TEM、TGA、DSC和VSM对复合粉体的结构、形貌和磁性能进行了研究。结果表明,SiO2以非晶态的形式包覆在纳米镍粒子表面,形成了核壳结构,降低了纳米粉体的团聚现象。TGA和DSC结果表明,SiO2的包覆提高了纳米粉体的抗氧化性。磁性分析结果表明,粉体包覆前由于表面氧化层(NiO)的存在,粉体的磁滞回线偏移;包覆后的粉体由于SiO2的存在,饱和磁化强度降低,矫顽力升高。 展开更多
关键词 SiO2/Ni纳米粒子 表面包覆 抗氧化性 磁性能
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SiO_2和Al_2O_3负载的Ni基催化剂在甲烷干重整中的催化性能差异(英文) 认领 引用 被引量：7
11
作者 徐艳 堵锡华 +6 位作者 李靖 王鹏 朱捷 葛奉娟 周俊 宋明 朱文友 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期199-208,共10页
CH4与CO_2干重整反应对于环境保护和天然气资源的合理利用具有重要意义。SiO_2和Al_2O_3是适用于甲烷干重整反应的两种典型的催化剂载体。为了阐明这两种载体对催化剂性能的影响,本研究采用等体积浸渍法制备了Ni/Al_2O_3和Ni/SiO_2催化... CH4与CO_2干重整反应对于环境保护和天然气资源的合理利用具有重要意义。SiO_2和Al_2O_3是适用于甲烷干重整反应的两种典型的催化剂载体。为了阐明这两种载体对催化剂性能的影响,本研究采用等体积浸渍法制备了Ni/Al_2O_3和Ni/SiO_2催化剂,并利用BET、TEM、H2-TPR、XRD、TG和Raman等技术对还原和反应后的催化剂进行了表征。结果表明,由于载体的性质不同,Ni基催化剂在甲烷干重整中的催化性能也不同。Ni/SiO_2催化剂的初始活性较高,但由于其金属-载体相互作用较弱,催化稳定性较差,在800℃下反应15 h其催化活性急剧下降;较弱的金属-载体相互作用使得Ni/SiO_2催化剂上的Ni颗粒较大,有利于积炭前驱物种的生成,导致催化剂快速失活。而对于Ni/Al_2O_3催化剂,金属-载体相互作用较强,Ni颗粒较小,但由于Ni与Al_2O_3生成了NiAlxOy物种,有效活性位减少,其催化活性相对较低,但催化稳定性较好,干重整反应进行50 h其活性保持稳定; Ni与Al_2O_3之间较强的相互作用有利于形成小且稳定的Ni粒子,能减少积炭,因而具有优异的催化稳定性。 展开更多
关键词 甲烷 干重整 镍基催化剂 构效关系 载体效应 Ni/Al2O3 Ni/SiO2
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Al_2O_3-ZrO_2负载Ni_2P催化剂加氢脱硫脱氮活性 认领 引用 被引量：9
12
作者 李锋 宋华 张华阳 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1047-1051,共5页
采用浸渍-沉淀法制备Al2O3-ZrO2复合氧化物,通过程序升温还原法制备Ni2P/Al2O3-ZrO2催化剂。运用X射线衍射、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱技术对载体和催化剂进行表征,并以噻吩加氢脱硫、吡啶加氢脱氮反应为探针考察复合氧化物对Ni2P... 采用浸渍-沉淀法制备Al2O3-ZrO2复合氧化物,通过程序升温还原法制备Ni2P/Al2O3-ZrO2催化剂。运用X射线衍射、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱技术对载体和催化剂进行表征,并以噻吩加氢脱硫、吡啶加氢脱氮反应为探针考察复合氧化物对Ni2P催化剂加氢活性的影响。结果表明,在Al2O3表面引入少量ZrO2,既保持了γ-Al2O3大比表面积的结构优势,又减少了P或Ni与Al2O3表面的接触,促进Ni2P的形成。载体中ZrO2质量分数20%的Ni2P/Al2O3-ZrO2催化剂活性最高,载体焙烧温度过高会导致催化剂活性下降。 展开更多
关键词 Al2O3-ZrO2 复合氧化物 Ni2P 加氢脱硫 加氢脱氮
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制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构及萘加氢性能的影响 认领 引用 被引量：8
13
作者 荆洁颖 杨志奋 +3 位作者 王九占 刘道诚 冯杰 李文英 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2020年第7期842-851,共10页
采用程序升温还原法和次磷酸盐歧化法制备了Ni2P/SiO2催化剂,结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构和萘加氢性能的影响。结果表明,两种方法均可制备出仅含Ni2P活性相的Ni2P/SiO2催化剂,在反应温度340℃、氢气... 采用程序升温还原法和次磷酸盐歧化法制备了Ni2P/SiO2催化剂,结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对Ni2P/SiO2催化剂结构和萘加氢性能的影响。结果表明,两种方法均可制备出仅含Ni2P活性相的Ni2P/SiO2催化剂,在反应温度340℃、氢气压力4 MPa、空速为20.8 h-1下,程序升温还原法制备的Ni2P/SiO2催化剂表现出更高的萘加氢活性,这主要是因为程序还原法制备的Ni2P/SiO2催化剂中有更多Ni2P物种生成,提供了较多的活性位点(CO吸附量21.6μmol/g);且催化剂表面弱酸位点多,有利于芳烃吸附。当选用程序升温还原法制备Ni2P/SiO2催化剂时,在保证生成纯相Ni2P的前提下,较低的Ni/P比更有利于合成高加氢活性的Ni2P/SiO2催化剂。 展开更多
关键词 萘加氢 Ni2P/SiO2 程序升温还原法 次磷酸盐歧化法
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助剂对Ni/SiO_2催化剂结构和间二硝基苯加氢性能的影响 认领 引用 被引量：10
14
作者 刘迎新 张继炎 +1 位作者 陈吉祥 魏雄辉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2005年第2期58-62,共5页
采用等体积分步浸渍法,制备了添加Mg、Cu、Co、Ce、La助剂的Ni/SiO2催化剂,用于间二硝基苯加氢制间苯二胺反应,并采用XRD和TPR等手段表征了催化剂的物理化学性质。结果表明,助剂Mg、Cu、Co、Ce的加入均不同程度地抑制了催化剂的加氢活性... 采用等体积分步浸渍法,制备了添加Mg、Cu、Co、Ce、La助剂的Ni/SiO2催化剂,用于间二硝基苯加氢制间苯二胺反应,并采用XRD和TPR等手段表征了催化剂的物理化学性质。结果表明,助剂Mg、Cu、Co、Ce的加入均不同程度地抑制了催化剂的加氢活性;La的加入显著提高了催化剂的活性和选择性,在反应压力2.6MPa、反应温度373K时,反应1h,间二硝基苯转化率和间苯二胺产率分别为97.1%和93.5%。XRD和TPR的结果表明,稀土氧化物La2O3可使催化剂中Ni晶粒度变小,分散度增加,且能大大削弱载体与Ni物种之间的相互作用,从而增加催化剂中活性Ni物种的数目,增大催化剂的活性和选择性。 展开更多
关键词 Ni/SiO2催化剂 助剂 间二硝基苯 加氢 间苯二胺
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助剂对Ni/SiO2催化剂微观结构及二硝基甲苯催化加氢性能的影响 认领 引用 被引量：6
15
作者 于智慧 闫泽 +1 位作者 范辉 李忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1317-1324,共8页
采用等体积浸渍法制备了负载型Ni/SiO2催化剂,研究了Ce、Zr、La、Co和Fe助剂对催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT,C6H3CH3(NO2)2)加氢制备甲苯二胺(TDA,C6H3CH3(NH2)2)性能的影响。通过XRD,BET,H2-TPD、H2-TPR和XPS技术对催化剂进... 采用等体积浸渍法制备了负载型Ni/SiO2催化剂,研究了Ce、Zr、La、Co和Fe助剂对催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT,C6H3CH3(NO2)2)加氢制备甲苯二胺(TDA,C6H3CH3(NH2)2)性能的影响。通过XRD,BET,H2-TPD、H2-TPR和XPS技术对催化剂进行了表征。结果表明,助剂的引入促进了Ni物种在载体表面的分散,减小了Ni晶粒的尺寸,使得NiO晶粒更易还原。添加La、Fe和Zr助剂增加了有效的Ni活性中心数,有利于催化活性的提高,其中,添加La助剂制备的催化剂催化性能最优,DNT转化率和TDA选择性分别为98.1%和99.1%。但Co和Ce助剂的加入降低了化学氢吸附量,使得有效的Ni活性中心数降低,降低了催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 二硝基甲苯 甲苯二胺 Ni SiO2催化剂 金属助剂
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Partial oxidation of methane on Ni/CeO_2-ZrO_2/γ-Al_2O_3 prepared using different processes 认领 引用 被引量：6
16
作者 张青蔚 沈美庆 +2 位作者 温静 王军 费亚南 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2008年第3期347-351,共5页
The influences of CeO2-ZrO2 and γ-Al2O3 mixing methods on the catalytic activity and stability of partial oxidation of methane （POM） were investigated over Ni/Ce0.7Zr0.3O2-Al2O3 catalysts. The catalysts were charac... The influences of CeO2-ZrO2 and γ-Al2O3 mixing methods on the catalytic activity and stability of partial oxidation of methane （POM） were investigated over Ni/Ce0.7Zr0.3O2-Al2O3 catalysts. The catalysts were characterized by XRD, TPR, H2-chemsorption, and TG-DTA. For fresh catalysts, the results showed that the salt precursor mixing catalyst （ATOM） presented better performance than the catalysts prepared by the precipitator mixing method （MOL） and the powder mechanically mixing method （MECH）. The result of XRD suggested that the interaction between CeO2-ZrO2 and Al2O3 in ATOM sample was stronger than the others, which led to more lattice defects and thereby better initial activity. Moreover, the MECH sample had the best stability and the least coke deposition in 24 h stability tests. The results of TPR and H2-chemsorption indicated that the intimate contact of Ni-Al in MECH sample enhanced the ability of resisting coke deposition and metal sintering. 展开更多
关键词 POM CeO2-ZrO2,γ-Al2O3, Ni based catalyst rare earths
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SiO_2-ZrO_2复合膜的制备及其工艺参数的研究 认领 引用 被引量：4
17
作者 同帜 胡敏盾 +2 位作者 董旭娟 邹力 李海红 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期35-38,45,共4页
采用溶胶-凝胶法制备SiO2-ZrO2复合薄膜,研究溶胶成分和烧结工艺对薄膜开裂及其性能的影响.采用乌氏黏度计、热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射分析仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜进行表征.结果显示,溶胶的组成、特定温度的升温速率对... 采用溶胶-凝胶法制备SiO2-ZrO2复合薄膜,研究溶胶成分和烧结工艺对薄膜开裂及其性能的影响.采用乌氏黏度计、热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射分析仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜进行表征.结果显示,溶胶的组成、特定温度的升温速率对薄膜的开裂起决定性作用;当摩尔比为n(SiO2)∶n(ZrO2)=2.0∶0.5时,制得溶胶黏度适中、透明稳定,干燥的凝胶在0.5℃/min的升温速率下升至600℃焙烧2h,并在75、190和230℃附近缓慢升温且适当保温后,可得无裂缝且均匀、透明的SiO2-ZrO2复合薄膜,所制备的薄膜具有较大的比表面积和较窄的孔径分布. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 SiO2-ZrO2复合薄膜 防开裂 溶胶稳定性
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等离子体技术对CO_2甲烷化用Ni/SiO_2催化剂的改性作用 认领 引用 被引量：31
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作者 张旭 孙文晶 储伟 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期96-101,共6页
采用浸渍法制备了Ni/SiO2催化剂,应用等离子体技术对催化剂进行改性处理。以CO2甲烷化为模型反应对催化剂进行活性评价,通过H2程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)技术对催化剂进行表征。研究了等离子体技术强化处理对催化... 采用浸渍法制备了Ni/SiO2催化剂,应用等离子体技术对催化剂进行改性处理。以CO2甲烷化为模型反应对催化剂进行活性评价,通过H2程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)技术对催化剂进行表征。研究了等离子体技术强化处理对催化剂吸附性能和还原性能的影响。结果表明,与常规焙烧的催化剂相比,等离子体技术改性处理提高了催化剂活性组分的分散度,增加反应活性位并调变了活性位对吸附物种的吸附强度,改进了催化剂的还原性能,CO2甲烷化反应活性和甲烷的时空产率显著提高。 展开更多
关键词 射频等离子体 Ni SiO2催化剂 催化性能 二氧化碳 甲烷化
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Ni/SiO_2催化剂的制备条件对催化间二硝基苯加氢反应性能的影响 认领 引用 被引量：17
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作者 刘迎新 陈吉祥 张继炎 《化工学报》 EI 北大核心 2004年第1期37-41,共5页
将Ni/SiO2 催化剂应用于间二硝基苯加氢反应中 ,考察了该催化剂制备过程中焙烧温度和还原温度对其催化性能的影响 ,并通过BET、XRD、TEM、TPR等方法对催化剂进行了表征 .结果表明 ,在实验研究范围内 ,随着焙烧温度的提高 ,Ni/SiO2 催化... 将Ni/SiO2 催化剂应用于间二硝基苯加氢反应中 ,考察了该催化剂制备过程中焙烧温度和还原温度对其催化性能的影响 ,并通过BET、XRD、TEM、TPR等方法对催化剂进行了表征 .结果表明 ,在实验研究范围内 ,随着焙烧温度的提高 ,Ni/SiO2 催化剂比表面积降低 ,NiO与载体SiO2 之间的相互作用逐渐增强 ,催化剂的还原温度明显提高 ,活性组分Ni的晶粒度增大 ,焙烧温度为 773K时催化剂具有最佳的催化反应性能 ,此时活性组分Ni以高分散状态存在 .催化剂的还原温度对Ni/SiO2 催化剂的结构和催化性能影响显著 ,当还原温度较低时 ,活性组分还原不完全 ,催化剂活性较低 ;而还原温度太高会使活性组分烧结 ,导致催化剂活性明显降低 ;还原温度为 72 3K时催化剂表现出最佳的活性和选择性 . 展开更多
关键词 Ni/SiO2 催化剂 催化加氢 间二硝基苯间苯二胺
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Ni/SiO_2复合电镀层高温氧化性能的研究 认领 引用 被引量：17
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作者 谭澄宇 梁英 +1 位作者 夏长清 郑子樵 《表面技术》 CAS 2000年第6期16-19,共4页
本试验在普通镀镍液中添加了 10～ 4 0 g/L的二氧化硅微粒 ,成功地制备了 Ni/Si O2 复合镀层 ,随后在 80 0℃下进行了高温氧化试验。研究结果表明 :不同粒径的微粒均可复合进入镀层 ,微粒的进入对镀层的高温抗氧化性有明显影响 ;初始氧... 本试验在普通镀镍液中添加了 10～ 4 0 g/L的二氧化硅微粒 ,成功地制备了 Ni/Si O2 复合镀层 ,随后在 80 0℃下进行了高温氧化试验。研究结果表明 :不同粒径的微粒均可复合进入镀层 ,微粒的进入对镀层的高温抗氧化性有明显影响 ;初始氧化阶段 ,微粒的存在有利于提高镀层的抗高温氧化性能 ;在高温氧化过程中 ,还明显存在基底铜向镍镀层的扩散 ,这可能有利于增强镀层与基底之间的结合力。X射线衍射分析表明 :高温氧化后在镀层表面主要生成 Ni O产物。 展开更多
关键词 Ni/SiO2复合镀层 高温氧化 纳米微粒 电镀
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