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固体超强酸S2O8^2-/SnO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：12
1
作者 李淑敏 郭海福 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 王兰英 郑飞宁 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2008年第2期169-173,共5页
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。... 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/SnO2-SiO2催化 环己酮 1,2-丙二醇 环己酮1,2-丙二醇缩酮
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Al2O3-ZrO2-SiO2系相关系的再研究 认领 引用 被引量：4
2
作者 高振昕 《耐火材料》 CAS 北大核心 2019年第3期161-165,共5页
借助高分辨力FESEM-EDS重新研究了Al2O3-ZrO2-SiO2系相关系。研究结果认为:1.在A-Z-M分系的ZrO2含量(w)分别为30.00%和33.26%,Al2O3、SiO2物质的量比分别为1.50和1.75的2个试样中,没有发现莫来石-刚玉-ZrO2三元共晶,只发现莫来石-ZrO2(M... 借助高分辨力FESEM-EDS重新研究了Al2O3-ZrO2-SiO2系相关系。研究结果认为:1.在A-Z-M分系的ZrO2含量(w)分别为30.00%和33.26%,Al2O3、SiO2物质的量比分别为1.50和1.75的2个试样中,没有发现莫来石-刚玉-ZrO2三元共晶,只发现莫来石-ZrO2(M+Z)二元共晶;(M+Z)共晶在形态上保持莫来石基晶的结晶习性,呈微米级共晶和纳米级共晶。2)在组成落在ZS-M连线上,Al2O3、SiO2物质的量比分别为0.26、0.59、0.80、1.10的4个试样中,均没有发现锆英石晶相,均有初晶ZrO2、莫来石和玻璃相;随着Al2O3、SiO2物质的量比增大,莫来石增多、增大,并且出现少量的(M+Z)共晶,玻璃相中析出纳米级t-ZrO2晶。3)M-ZS-S分系的SiO2含量为90%(w)的试样在1600℃保温3h热处理条件下均熔,自然冷凝后呈玻璃态,并发生纳米-亚微米级t-ZrO2析晶;没有发现所谓的锆英石-莫来石-方石英三元共晶。 展开更多
关键词 Al2O3-ZrO2-SiO2系相图 高分辨力FESEM 显微结构 三元共晶 玻璃相
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三元杂化TiO2-SiO2-H3PW12O40材料的合成与表征 认领 引用
3
作者 王泽民 史玉立 张皓荐 《宁波工程学院学报》 2019年第4期25-29,共5页
结合分步溶胶凝胶法和超声技术,以正硅酸乙酯、四异丙醇钛及磷钨酸为原料制备TiO2、TiO2-SiO2、TiO2-H3PW12O40及TiO2-SiO2-H3PW12O40材料,并用N2吸附测定(BET)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)分析测... 结合分步溶胶凝胶法和超声技术,以正硅酸乙酯、四异丙醇钛及磷钨酸为原料制备TiO2、TiO2-SiO2、TiO2-H3PW12O40及TiO2-SiO2-H3PW12O40材料,并用N2吸附测定(BET)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)分析测试技术对材料进行了表征。结果表明:SiO2的加入有利于单一TiO2或TiO2-H3PW12O40样品的高度分散;制备的所有材料均出现锐钛矿晶型的TiO2特征衍射峰;含H3PW12O40样品中H3PW12O40以杂多酸微晶形式存在,掺杂杂多酸后样品弱酸位和强酸位强度均有一定增加。 展开更多
关键词 杂化 TiO2-SiO2-H3PW12O40 合成 表征
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化α-蒎烯合成龙脑 认领 引用 被引量：5
4
作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 徐可 王亚明 焦星星 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期7-11,28,共5页
采用溶胶凝胶法制备了固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂,用XRD,XPS和NH_3-TPD对其结构进行表征与分析,结果表明:该催化剂为非晶态结构,具有超强酸位。以α-蒎烯,草酸的酯化皂化反应为探针,首先研究了Ti/Si摩尔比、硫酸浸渍浓度对S... 采用溶胶凝胶法制备了固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂,用XRD,XPS和NH_3-TPD对其结构进行表征与分析,结果表明:该催化剂为非晶态结构,具有超强酸位。以α-蒎烯,草酸的酯化皂化反应为探针,首先研究了Ti/Si摩尔比、硫酸浸渍浓度对SO_42-/TiO_2-SiO_2催化性能的影响,得到适宜的SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂制备条件为:Ti/Si摩尔比1∶3,硫酸浸渍浓度1.5 mol/L。以适宜条件下制备的SO_42-/TiO_2-SiO_2为催化剂,研究了工艺条件对合成龙脑的反应的影响,得到适宜的工艺条件为反应时间7 h,反应温度75℃,催化剂用量为α-蒎烯的6%,n(α-蒎烯)∶n(草酸)=1∶0.4。在此条件下,α-蒎烯的转化率达到100%,龙脑的收率可达58.14%。该催化剂重复使用5次后,催化活性无明显下降。SO_42-/TiO_2-SiO_2固体超强酸显示出良好的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/Ti O2-SiO2 催化 酯化-皂化 龙脑 稳定性
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V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2制备及其选择性催化还原脱硝活性 认领 引用 被引量：17
5
作者 黄海凤 曾立 +2 位作者 卢晗锋 周春何 陈银飞 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2009年第5期871-877,共7页
以硫酸氧钛和硅溶胶为原料,通过共沉淀法制备得到高比表面积的TiO2-SiO2复合氧化物(Ti/Si=1:1atom),并以此复合氧化物为载体用浸渍法制备了V2O5-WO3/TiO2-SiO2脱硝催化剂,考察了催化剂脱硝性能。结果表明,TiO2-SiO2复合氧化物载体出现... 以硫酸氧钛和硅溶胶为原料,通过共沉淀法制备得到高比表面积的TiO2-SiO2复合氧化物(Ti/Si=1:1atom),并以此复合氧化物为载体用浸渍法制备了V2O5-WO3/TiO2-SiO2脱硝催化剂,考察了催化剂脱硝性能。结果表明,TiO2-SiO2复合氧化物载体出现较多的隧道孔,提高了载体的比表面积,同时Ti元素更易分布在复合氧化物的表面。相比较于纯TiO2,以复合氧化物为载体的V2O5-WO3催化剂表现出更好的活性温度窗口,催化剂表面酸性更强,催化剂对NH3的吸附性能更好,在低的NH3/NO摩尔比情况下(0.8～1.0mol?mol?1),仍然具有较好的脱硝活性,反应温度280～350℃时,脱硝率可达到98%。 展开更多
关键词 脱硝 V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂 选择性催化还原
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溶胶-凝胶法制备Al_2O_3-ZrO_2-SiO_2复合薄膜 认领 引用 被引量：10
6
作者 王黔平 田秀淑 +2 位作者 王金峰 赵春荣 王聚亮 《水处理技术》 CAS 北大核心 2004年第2期75-77,共3页
本文采用溶胶-凝胶法以异丙醇铝、正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料,HNO3为催化剂,PVA为成膜助剂,在多孔陶瓷管上制得了Al2O3-ZrO2-SiO2复合薄膜。研究了组分配比对溶胶性质的影响,结果表明Al2O3∶ZrO2∶SiO2在8∶1∶2～12∶1∶2之间时可得... 本文采用溶胶-凝胶法以异丙醇铝、正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料,HNO3为催化剂,PVA为成膜助剂,在多孔陶瓷管上制得了Al2O3-ZrO2-SiO2复合薄膜。研究了组分配比对溶胶性质的影响,结果表明Al2O3∶ZrO2∶SiO2在8∶1∶2～12∶1∶2之间时可得到性能符合要求的溶胶。通过扫描电镜可观察到膜的孔径为2～5μm,且膜与基底结合良好。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Al2O3-ZrO2-SiO2复合薄膜 异丙醇铝 正硅酸乙酯 氧氯化锆 陶瓷膜
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稀土固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的失活及再生研究 认领 引用 被引量：6
7
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《应用化工》 CAS 2005年第2期89-91,共3页
研究了稀土固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3的失活原因与再生方法,采用热重差热分析法考察了催化剂失活原因。结果表明,催化剂失活的主要原因是:①催化剂表面硫含量损失;②催化剂表面活性位被反应液中的有机物覆盖;③催化剂表... 研究了稀土固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3的失活原因与再生方法,采用热重差热分析法考察了催化剂失活原因。结果表明,催化剂失活的主要原因是:①催化剂表面硫含量损失;②催化剂表面活性位被反应液中的有机物覆盖;③催化剂表面积碳。催化剂采用7种不同再生方法进行比较。催化剂最佳再生方法是用无水乙醇洗涤2遍;110℃干燥12h。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3 失活 再生
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Thermal Behavior and Lithium Ion Conductivity of L_2O-Al_2O_3-TiO_2-SiO_2-P_2O_5 Glass-ceramics 认领 引用 被引量：2
8
作者 CHEN Hongping TAO Haizheng +1 位作者 WU Qide ZHAO Xiujian 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2012年第1期67-72,共6页
A lithium ion conductive solid electrolyte, L20-AI203-TiO2-SiO2-P20s glass with NASICON- type structure have been synthesized and transformed into glass-ceramic through thermal-treatment at various temperatures from 7... A lithium ion conductive solid electrolyte, L20-AI203-TiO2-SiO2-P20s glass with NASICON- type structure have been synthesized and transformed into glass-ceramic through thermal-treatment at various temperatures from 700 to 1 000 ~C for 12 h. The differential scanning calorimetry （DSC）, X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM） and complex impedance techniques were employed to characterize the samples. The experimental results indicated that the capability of glass forming in this system is superior to that of L20-A1203-TiO2-PzO~. The glass has an amorphous structure and resultant glass-ceramic mainly consisting of LiTi2（PO4）3 phases. Impurity phases AIPO4, TiO2, TiP207 and unidentified phase were observed. With the enhanced heat-treatment temperature, grain grew gradually and lithium ion conductivity of glass-ceramics increased accordingly, the related impedance semicircles were depressed gradually and even disappeared, which could be analytically explained by the coordinate action of the ＇Constant phase element＇ （CPE） model and the ＇Concept of Mismatch and Relaxation＇ model （CMR）. When the sample is devitrified at 1 000 ~C, the maximum room temperature lithium ion conductivity comes up to 4.1 x 10-4 S/cm, which is suitable for the application as an electrolyte of all-solid-state lithium batteries. 展开更多
关键词 inorganic solid electrolyte glass-ceramic L2O-A12O3-TiO2-SiO2-P2O5 system LiTi2（PO4）3phase
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2固体酸催化剂的制备及催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：7
9
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 贾雪平 施新宇 《应用化工》 CAS 2005年第1期32-35,共4页
采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h... 采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h,催化剂用量为0.75g时,柠檬酸的转化率可达97.3%。且催化剂具有较高的稳定性,可重复使用5次以上。 展开更多
关键词 固体酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2 催化 酯化
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：9
10
作者 施磊 丁欣宇 +1 位作者 张海军 吴东辉 《应用化工》 CAS 2004年第3期41-43,共3页
研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为... 研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为8h,焙烧温度为400℃及焙烧时间为5h等情况下制得的催化剂具有很高的催化活性。在合适的条件下,用于催化柠檬酸和正丁醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物柠檬酸三丁酯,酯化率较高,且催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/TiO2-SiO2 柠檬酸三丁酯
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2类固体超强酸催化剂制备条件的研究 认领 引用 被引量：6
11
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期116-120,共5页
采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂... 采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂的活性. 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2 稀土氧化物 活性
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固体超强酸催化剂S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的酸性研究 认领 引用 被引量：2
12
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期264-269,共6页
采用IR、Py-IR、XPS技术考察了不同制备条件下制备的S2O2-8/ZrO2-SiO2类固体超强酸催化剂的表面酸种类、酸量、酸强度.结果表明:浸渍S2O2-8使得S2p、Zr3d结合能正极化程度大大提高,有利于提高催化剂的活性;加入少量氧化钐制得的催化剂的... 采用IR、Py-IR、XPS技术考察了不同制备条件下制备的S2O2-8/ZrO2-SiO2类固体超强酸催化剂的表面酸种类、酸量、酸强度.结果表明:浸渍S2O2-8使得S2p、Zr3d结合能正极化程度大大提高,有利于提高催化剂的活性;加入少量氧化钐制得的催化剂的S2p、Zr3d结合能略大于不加稀土的样品,说明少量的稀土元素改变了催化剂表面的化学状态,使催化剂表面元素正极化程度提高,对改善催化剂的活性及寿命有一定作用. 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3 稀土氧化物 酸性
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磷酸铝铬溶液对Al_2O_3-ZrO_2-SiO_2耐磨体系的影响 认领 引用 被引量：1
13
作者 王珏 刘晓东 +2 位作者 于倩 刘洪成 张晓臣 《黑龙江科学》 2015年第4期12-15,共4页
针对煤粉、热力管道高温气体冲蚀及爆管问题，以氧化铝、二氧化锆、二氧化硅和磷酸铝铬溶液为主要原料，制备了一种涂覆耐磨材料，通过剪切测试研究了磷酸铝铬溶液对涂覆耐磨材料黏结性能的影响，应用DSC、TG、SEM等测试手段对硬化反应... 针对煤粉、热力管道高温气体冲蚀及爆管问题，以氧化铝、二氧化锆、二氧化硅和磷酸铝铬溶液为主要原料，制备了一种涂覆耐磨材料，通过剪切测试研究了磷酸铝铬溶液对涂覆耐磨材料黏结性能的影响，应用DSC、TG、SEM等测试手段对硬化反应的热力学行为、硬化成型材料热失重的和微观形貌进行分析。结果表明：添加磷酸铝铬溶液可使剪切强度提高，添加10%磷酸铝铬溶液后常温剪切强度可达3.43MPa，但是成型材料的密度有所下降，与未添加磷酸铝铬溶液的成型材料相比，添加10%磷酸铝铬溶液后成型材料密度下降30%。硬化反应主要发生在140℃-150℃，材料成型后经过500℃处理1h固相颗粒间有烧结作用，剪切强度平均下降40%，800℃失重率小于10%。 展开更多
关键词 磷酸铝铬溶液 涂覆耐磨材料 Al2O3-ZrO2-SiO2耐磨体系
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2固体酸制备及性能的研究 认领 引用 被引量：2
14
作者 曾翎 姜华昌 章宦胜 《浙江科技学院学报》 CAS 2011年第6期464-468,共5页
采用沉淀-浸渍法,通过改变硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间3个变量,制备了一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验,考察了硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间对蔗糖制备乙酰丙酸的影响。实验结果显示:随着硅锆比从3增加... 采用沉淀-浸渍法,通过改变硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间3个变量,制备了一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验,考察了硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间对蔗糖制备乙酰丙酸的影响。实验结果显示:随着硅锆比从3增加到5,乙酰丙酸的收率持续降低;随着焙烧温度从500℃升高到600℃,乙酰丙酸的收率开始时先降低,到550℃以后则升高;随着焙烧时间从2h增加到4h,乙酰丙酸的收率开始时先升高,到3h以后则降低。当焙烧温度500℃、焙烧时间4h、硅锆比1∶4时,制备的催化剂的比表面积最大,催化活性最高;将该条件下制备的催化剂用于蔗糖的水解反应,乙酰丙酸的收率为17.4%。 展开更多
关键词 S2O2-8/ZrO2-SiO2固体酸 蔗糖水解 乙酰丙酸
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固体酸S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯 认领 引用 被引量：7
15
作者 李建华 华平 《应用化工》 CAS 2003年第3期30-32,共3页
用S2O2-8浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O2-8对ZrO2 SiO2的促进作用明显高于SO2-4;当... 用S2O2-8浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O2-8对ZrO2 SiO2的促进作用明显高于SO2-4;当n(Zr)∶n(Si)为1∶6,用硝酸铵作硅酸钠的沉淀剂,用0.7mol/L的过硫酸铵浸渍12h,在550℃下焙烧3h制得的催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2具有最高的催化活性,用于催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达98.4%,较SO2-4/ZrO2 SiO2催化剂的酯化率提高了约18%。 展开更多
关键词 马来酸二辛酯 S2O8^2-/ZrO2-SiO2 固体酸催化剂 酯化反应
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Li_2O-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃的研究进展 认领 引用 被引量：5
16
作者 娄广辉 何峰 钮峰 《国外建材科技》 2004年第2期9-11,21,共3页
L i2 O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃是微晶玻璃中的一个重要分支。这种微晶玻璃的主要性能是低膨胀 ,耐高温 ,耐热冲击性 ,其应用非常广泛。文中综合评述了锂铝硅微晶玻璃的研究状况 ,并对β-石英固熔体和β-锂辉石固熔体微晶玻璃的组... L i2 O- Al2 O3- Si O2 系统微晶玻璃是微晶玻璃中的一个重要分支。这种微晶玻璃的主要性能是低膨胀 ,耐高温 ,耐热冲击性 ,其应用非常广泛。文中综合评述了锂铝硅微晶玻璃的研究状况 ,并对β-石英固熔体和β-锂辉石固熔体微晶玻璃的组分及热处理制度进行了简要的论述。 展开更多
关键词 微晶玻璃 晶核剂 Li2O-Al2O2-SiO2系统 β-锂辉石固熔体 β-石英固熔体 石英玻璃
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H_2O_2处理H_3PW_6Mo_6O40/ZrO_2-SiO_2光催化降解甲基橙 认领 引用 被引量：1
17
作者 杨水金 段国滨 徐玉林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期459-464,共6页
采用浸渍法制备了H_3PW_6Mo_6O40/ZrO_2-SiO_2催化剂,用H_2O_2进行敏化处理,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对甲基橙溶液的催化降解活性,较系统地研究了溶液的初始浓度、溶液的pH、催化剂用量对光催化降解甲基橙的... 采用浸渍法制备了H_3PW_6Mo_6O40/ZrO_2-SiO_2催化剂,用H_2O_2进行敏化处理,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对甲基橙溶液的催化降解活性,较系统地研究了溶液的初始浓度、溶液的pH、催化剂用量对光催化降解甲基橙的影响。研究发现:H_3PW_6Mo_6O40/ZrO_2-SiO_2对甲基橙有良好的降解效果。在甲基橙溶液初始浓度为10mg·L-1,溶液pH为2.5,催化剂用量为溶液总质量0.5%的条件下光照2.5h,甲基橙的降解率达到91.1%。H_3PW_6Mo_6O40/ZrO_2-SiO_2催化剂光催化降解甲基橙溶液为一级动力学反应。 展开更多
关键词 H3PW6Mo6O4i/ZrO2-SiO2 光催化 降解 甲基橙
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成尼泊金丁酯 认领 引用 被引量：1
18
作者 刘炜烽 周熠 杨水金 《商丘师范学院学报》 CAS 2016年第9期33-36,共4页
以H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2为催化剂,以正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,探讨H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响... 以H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2为催化剂,以正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,探讨H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表明:在醇酸摩尔比为5∶1,催化剂用量为反应物总质量的2.5%,反应时间为4 h的优化条件下,尼泊金丁酯的收率达45.0%. 展开更多
关键词 尼泊金丁酯 H3PW12O40/TiO2-SiO2 催化
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Fe_2O_3-TiO_2-SiO_2光催化降解头孢氨苄试验研究 认领 引用 被引量：1
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作者 李静玲 蒋晓瑜 徐升 《福建工程学院学报》 2005年第6期595-599,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化剂利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe3+掺入量、催化剂用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结... 采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化剂利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe3+掺入量、催化剂用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结果表明:在自然光照的条件下,该催化剂对试液中头孢氨苄的吸附率达48%。120 min紫外光照射可使头孢氨苄降解率达90%,降解率随着催化剂用量增加而增加。Fe3+掺杂量为2.5%的催化剂催化活性最好。头孢氨苄光催化降解反应中,速率常数(K)与头孢氨苄的初始浓度Cod呈0.40级的动力学关系。 展开更多
关键词 Fe2O3-TiO2-SiO2 头孢氨苄 吸附 降解 动力学
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S_2O_82-/TiO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：1
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作者 丁欣宇 施磊 +1 位作者 章忠秀 吴东辉 《南通工学院学报（自然科学版）》 2004年第1期22-25,共4页
以固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-SiO_2为催化剂合成柠檬酸三丁酯,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度及催化剂重复使用对酯化反应的影响。结果表明酯化反应的最佳条件为:酸醇摩尔比为1:5.4,催化剂用量为反应物总质量的O... 以固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-SiO_2为催化剂合成柠檬酸三丁酯,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度及催化剂重复使用对酯化反应的影响。结果表明酯化反应的最佳条件为:酸醇摩尔比为1:5.4,催化剂用量为反应物总质量的O.94％,反应时间为6小时,反应温度为130℃,此条件下酯化率可达93.4％。该催化剂具有制备简便,与产品分离容易,不易腐蚀设备,重复使用后仍保留良好的活性等优点。 展开更多
关键词 催化 合成 柠檬酸三丁酯 酯化 S2O8^2-/TiO2-SiO2 固体超强酸 增塑剂
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