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基于lncRNA-RP4介导的Wnt/β-catenin通路探讨艾灸督脉调控自噬抗阿尔茨海默病机制研究 认领 引用 被引量：2
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作者 周冰原 朱才丰 +10 位作者 陈晓宇 李静 高大红 吴安琪 陶丽 袁心怡 杨高尚 陈希阳 谢苗苗 程乐 王雪伟 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期929-947,共19页
目的:观察艾灸督脉介导长链非编码RNA(lncRNA-RP4)/微小RNA-939-5p(miR-939-5p)及B细胞淋巴瘤-2基因/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3(Bnip3)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对APP/PS1双转基因小鼠的影响,探究艾灸治疗阿尔茨海默病(... 目的:观察艾灸督脉介导长链非编码RNA(lncRNA-RP4)/微小RNA-939-5p(miR-939-5p)及B细胞淋巴瘤-2基因/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3(Bnip3)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对APP/PS1双转基因小鼠的影响,探究艾灸治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法:将60只6月龄APP/PS1小鼠随机分为模型组、雷帕霉素组、艾灸+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、艾灸组,每组15只;15只同月龄C57BL/6J小鼠作为对照组。雷帕霉素组予腹腔注射雷帕霉素(2 mg/kg),艾灸组予隔附子饼实按灸“百会”,悬灸“风府”“大椎”各20 min,艾灸+3-MA组小鼠在艾灸组基础上按1.5 mg/kg剂量注射3-MA溶液,连续干预6次后休息1 d,共干预2周。体外培养HEK293T细胞,按照转染miR-939-5p及其空载质粒,转染lncRNA-RP4及Bnip3野生型和突变型并进行分组。体外培养HT22细胞随机分为对照组、Aβ1-42组(模型组);设置lncRNA-RP4过表达组、lncRNA-RP4敲减组、miR-939-5p模拟物组、miR-939-5p抑制剂组、Bnip3过表达组、Bnip3敲减组及各自对应的空载质粒组,在模型组基础上进行转染。以Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,HE染色观察各组小鼠海马组织形态,透射电镜观察各组小鼠海马CA1区神经元结构、自噬泡及自噬溶酶体数量和结构,免疫组化法检测各组小鼠海马区Aβ1-42蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测各组小鼠海马区哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、转录因子EB(TFEB)、泛素结合蛋白P62(P62)、Wnt3a、β-catenin、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3 mRNA的表达,Western blot法检测各组小鼠海马区m TOR、TFEB、P62、微管相关蛋白1轻链3B-Ⅰ(LC3B-Ⅰ)、微管相关蛋白1轻链3B-Ⅱ(LC3 B-Ⅱ)、组织蛋白酶B(CTSB)、溶酶体相关膜蛋白1(Lamp1)、V型ATP酶(V-ATPase)、Wnt3a、β-catenin、GSK-3β、Bnip3蛋白表达,双荧光素酶实验验证各组HEK293T细胞中lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3之间的靶向关系,ELISA法检测各组HT22细胞Aβ1-42蛋白浓度,实时荧光定量PCR法检测各组HT22细胞lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3、Wnt3a、β-catenin、GSK-3βmRNA表达,Western blot法检测各组HT22细胞Bnip3、Wnt3a、β-catenin、GSK-3β蛋白表达。结果:与模型组比较,雷帕霉素组、艾灸组逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05);海马神经元细胞数量较多,见少量的细胞坏死,细胞排列较有序、界线较清晰,部分神经元变形、萎缩和不规则,自噬泡增多;海马Aβ1-42蛋白表达,mTOR、P62、GSK-3βmRNA和蛋白表达,miR-939-5p mRNA表达均降低(P<0.05),TFEB、Wnt3a、β-catenin、Bnip3 mRNA和蛋白表达、LC3B-Ⅰ、LC3B-Ⅱ、CTSB、Lamp1、V-ATPase蛋白表达,lncRNA-RP4 mRNA表达均升高(P<0.05)。与雷帕霉素组及艾灸组比较,艾灸+3-MA组逃避潜伏期延长(P<0.05),穿越平台次数减少(P<0.05);海马神经元细胞数量小幅度减少,细胞坏死较多,细胞排列较不规则、界线较模糊,偶见少量自噬泡和较多变形神经元;海马Aβ1-42蛋白表达,mTOR、P62、GSK-3βmRNA和蛋白表达,miR-939-5p mRNA表达均升高(P<0.05);TFEB、Wnt3a、β-catenin、Bnip3 mRNA和蛋白表达,LC3B-Ⅰ、LC3 B-Ⅱ、CTSB、Lamp1、V-ATPase蛋白表达,lncRNA-RP4 mRNA表达均降低(P<0.05)。双荧光素酶实验证实lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3之间存在靶向关系。体外实验干预lncRNA-RP4后,与模型组比较,lncRNA-RP4过表达组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);lncRNA-RP4敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。与lncRNA-RP4过表达组比较,lncRNA-RP4敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。干预miR-939-5p后,与模型组比较,miR-939-5p模拟物组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05);miR-939-5p抑制剂组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)。与miR-939-5p模拟物组比较,miR-939-5p抑制剂组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)。干预Bnip3后,与模型组比较,Bnip3过表达组Aβ1-42蛋白浓度、mi R-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);Bnip3敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达及GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。与Bnip3过表达组比较,Bnip3敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。结论:艾灸督脉可通过调节lncRNA-RP4/miR-939-5p/Bnip3轴激活Wnt/β-catenin通路,改善自噬溶酶体活性,促进细胞自噬,加速Aβ1-42清除,改善AD认知功能障碍。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 艾灸 督脉 自噬 lncRNA-RP4/miR-939-5p/Bnip3轴 Wnt/β-catenin通路
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P4LoF: Scheduling Loop-Free Multi-Flow Updates in Programmable Networks 认领 引用
2
作者 Jiqiang Xia Qi Zhan +2 位作者 Le Tian Yuxiang Hu Jianhua Peng 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2026年第1期1236-1254,共19页
The rapid growth of distributed data-centric applications and AI workloads increases demand for low-latency,high-throughput communication,necessitating frequent and flexible updates to network routing configurations.H... The rapid growth of distributed data-centric applications and AI workloads increases demand for low-latency,high-throughput communication,necessitating frequent and flexible updates to network routing configurations.However,maintaining consistent forwarding states during these updates is challenging,particularly when rerouting multiple flows simultaneously.Existing approaches pay little attention to multi-flow update,where improper update sequences across data plane nodes may construct deadlock dependencies.Moreover,these methods typically involve excessive control-data plane interactions,incurring significant resource overhead and performance degradation.This paper presents P4LoF,an efficient loop-free update approach that enables the controller to reroute multiple flows through minimal interactions.P4LoF first utilizes a greedy-based algorithm to generate the shortest update dependency chain for the single-flow update.These chains are then dynamically merged into a dependency graph and resolved as a Shortest Common Super-sequence(SCS)problem to produce the update sequence of multi-flow update.To address deadlock dependencies in multi-flow updates,P4LoF builds a deadlock-fix forwarding model that leverages the flexible packet processing capabilities of the programmable data plane.Experimental results show that P4LoF reduces control-data plane interactions by at least 32.6%with modest overhead,while effectively guaranteeing loop-free consistency. 展开更多
关键词 Network management update consistency programmable data plane P4
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基于P4可编程数据平面的多模态网络设计实验 认领 引用
3
作者 林为伟 徐绍伟 +2 位作者 林川 叶福玲 张栋 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2026年第3期214-221,共8页
在全维可定义的多模态网络技术发展和人才需求背景下,将多模态网络前沿研究成果引入本科实验教学。在解决实验目标的重新定位、实验内容的优化设计以及实验指导的具体实施等问题基础上,设计了基于P4可编程数据平面的多模态网络综合实验... 在全维可定义的多模态网络技术发展和人才需求背景下,将多模态网络前沿研究成果引入本科实验教学。在解决实验目标的重新定位、实验内容的优化设计以及实验指导的具体实施等问题基础上,设计了基于P4可编程数据平面的多模态网络综合实验。该实验利用P4可编程数据平面搭建并实现了多模态的网络拓扑结构;按照实验挑战度逐级递进原则设置了多阶段实验任务;针对不同能力水平学生,支持灵活设定实验难度和学时数,并提供全过程教学指导。实验内容包括拓扑结构测试、连通性测试、安全性测试和开销测试等。该实验设计经过了实际教学检验,体现了高阶性、创新性和挑战度,得到学生认可。 展开更多
关键词 科研转化教学 P4 可编程数据平面 多模态网络 实验教学
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DUSP4调控NF-κB p65及NFATc1表达抑制破骨细胞分化研究 认领 引用
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作者 于洪涛 刘梦想 +1 位作者 李柯 陈磊 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期677-682,共6页
目的研究DUSP4基因对破骨细胞分化的影响,并研究其是否通过调控NF-κB p65及NFATc1来调控破骨细胞。方法实验分为空白对照组、DUSP4过表达组、DUSP4抑制组和DUSP4空载组。通过CCK8法评估细胞活性;TRAP染色观察破骨细胞分化形态及细胞数... 目的研究DUSP4基因对破骨细胞分化的影响,并研究其是否通过调控NF-κB p65及NFATc1来调控破骨细胞。方法实验分为空白对照组、DUSP4过表达组、DUSP4抑制组和DUSP4空载组。通过CCK8法评估细胞活性;TRAP染色观察破骨细胞分化形态及细胞数目;运用Western blot和qPCR检测NF-κB p65、NFATc1、TRAP蛋白及基因表达水平。结果过表达DUSP4抑制破骨细胞分化(P<0.05),且TRAP阳性细胞减少、形态呈未成熟特征;而DUSP4抑制组细胞活性增强,破骨细胞分化明显(P<0.05);Western blot和qPCR结果表明,DUSP4过表达会抑制NF-κB p65、NFATc1、TRAP蛋白和基因的表达(P<0.05),而抑制结果则相反。结论DUSP4通过调控NF-κB p65、NFATc1,影响TRAP表达,进而抑制破骨细胞分化。 展开更多
关键词 DUSP4 破骨细胞 NF-κB p65 NFATc1
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P4HA1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其预后意义 认领 引用
5
作者 周田园 樊其慧 +2 位作者 秦莹 袁长永 郑纪伟 《徐州医科大学学报》 CAS 2026年第5期330-337,共8页
目的探讨脯氨酰4-羟化酶亚基α-1(P4HA1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床预后意义。方法利用TCGA数据库分析P4HA1在OSCC及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达与预后的关系。通过RT-qPCR、Western blot、CCK-8、EdU实验及裸鼠成瘤... 目的探讨脯氨酰4-羟化酶亚基α-1(P4HA1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床预后意义。方法利用TCGA数据库分析P4HA1在OSCC及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达与预后的关系。通过RT-qPCR、Western blot、CCK-8、EdU实验及裸鼠成瘤实验,在组织、细胞及动物水平系统研究P4HA1在OSCC中的表达、对细胞增殖的影响及其预后价值。结果P4HA1 mRNA在OSCC组织中的表达显著高于配对癌旁组织,其蛋白在OSCC细胞系CAL27与SCC25中表达显著高于正常口腔角质形成细胞(NHOK)。功能实验表明,过表达P4HA1可促进CAL27和SCC25细胞增殖,敲除则显著抑制其增殖。裸鼠成瘤实验表明,敲除P4HA1组肿瘤体积和重量均明显小于对照组。临床病理分析提示,P4HA1高表达与OSCC患者更高的病理分期、淋巴结转移等不良特征相关,且高表达患者的总生存率显著低于低表达患者。结论P4HA1在OSCC中高表达,可促进CAL27和SCC25细胞增殖,并与患者的不良预后密切相关,有望成为OSCC潜在的预后生物标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 P4HA1 口腔鳞状细胞癌 增殖 表达 预后 生物标志物
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沉默P4HA1对结直肠癌HT-29、SW620细胞增殖、侵袭的影响机制 认领 引用 被引量：1
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作者 陈志杰 李缘 +1 位作者 邓祖亮 胡杨志 《中南医学科学杂志》 CAS 2026年第2期216-220,共5页
目的探讨沉默P4HA1对结直肠癌(CRC)HT-29、SW620细胞增殖、侵袭的影响机制。方法通过GEPIA和Kaplan-Meier Plotter数据库分析P4HA1在CRC组织中的表达水平及其与患者预后的关系;采用免疫组织化学染色法检测90例CRC患者癌组织与癌旁正常... 目的探讨沉默P4HA1对结直肠癌(CRC)HT-29、SW620细胞增殖、侵袭的影响机制。方法通过GEPIA和Kaplan-Meier Plotter数据库分析P4HA1在CRC组织中的表达水平及其与患者预后的关系;采用免疫组织化学染色法检测90例CRC患者癌组织与癌旁正常组织中P4HA1表达情况。采用细胞增殖实验、平板克隆实验及Transwell实验检测沉默P4HA1后HT-29、SW620细胞的增殖、侵袭及迁移能力;Western blotting检测沉默P4HA1后SW620细胞中上皮-间质转化(EMT)相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)]的表达水平。结果CRC组织P4HA1表达水平高于癌旁正常组织。P4HA1高表达是CRC患者总生存期不良预后因素(P<0.05)。沉默P4HA1后,CRC HT-29、SW620细胞的增殖能力、侵袭能力及迁移能力均显著降低(P<0.05);CRC SW620细胞N-cadherin、vimentin表达下调(P<0.05),E-cadherin表达上调(P<0.05)。结论沉默P4HA1抑制CRC HT-29、SW620细胞的增殖与侵袭能力,其机制可能与其调控EMT进程有关。 展开更多
关键词 沉默P4HA1 CRC HT-29细胞 SW620细胞 细胞增殖 细胞侵袭
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黄芪总苷通过抑制P38通路缓解氧糖剥夺/复氧后的星形胶质细胞水肿并降低AQP4表达 认领 引用
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作者 尹钦 雷雨逍 +2 位作者 王晓澍 杨刚 唐兆华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期286-292,共7页
目的探讨黄芪总苷(AST)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的星形胶质细胞肿胀的影响及其潜在分子机制。方法取2 d龄SD大鼠的乳鼠,共48只,随机分为4组,12只/组。从乳鼠大脑中提取原代星形胶质细胞,经OGD/R诱导损伤后,分别给予AST或AST联合P38... 目的探讨黄芪总苷(AST)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的星形胶质细胞肿胀的影响及其潜在分子机制。方法取2 d龄SD大鼠的乳鼠,共48只,随机分为4组,12只/组。从乳鼠大脑中提取原代星形胶质细胞,经OGD/R诱导损伤后,分别给予AST或AST联合P38激动剂U-46619处理。实验设置对照组、OGD/R组、AST组以及AST+U-46619组。其中,AST组在OGD/R处理前及过程中用AST处理细胞;AST+U-46619组在OGD/R处理前及过程中用AST和U-46619共同处理细胞。通过细胞体积检测、形态观察、活性氧物质(ROS)检测和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定评估各组细胞的肿胀、ROS水平和损伤程度;采用免疫荧光共聚焦显微镜显示细胞膜上水通道蛋白4(AQP4)的蛋白表达情况;Western blotting检测P38信号通路的磷酸化水平及细胞膜上AQP4蛋白的表达水平。结果与OGD/R组相比,AST处理降低了OGD/R损伤引起的星形胶质细胞体积增加(P<0.05)、ROS水平(P<0.05)和LDH释放量(P<0.05),改善了细胞形态变化,抑制了细胞膜上AQP4的过度聚集,降低了P38的磷酸化水平(P<0.05)和细胞膜上AQP4蛋白表达(P<0.05)。然而,U-46619与AST联合处理可逆转AST对细胞体积、形态、LDH水平、P38磷酸化和AQP4表达水平的影响(均P<0.05)。结论AST缓解OGD/R后星形胶质细胞水肿,其分子机制可能为抑制细胞中ROS产生和抑制P38信号通路激活,从而降低了AQP4在细胞膜上过度表达。 展开更多
关键词 黄芪总苷 星形胶质细胞肿胀 水通道蛋白4 P38 氧糖剥夺/复氧
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交链格孢菌P4的分离鉴定及室内对不同杂草的防效测定 认领 引用
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作者 更尕项秀 李娟 +1 位作者 程亮 魏有海 《青海农林科技》 2026年第1期102-108,共7页
从青海乐都农田采集自然感病的马唐植株叶片分离出真菌菌株P4,通过离体叶片和盆栽试验测定其对不同杂草的防治效果、防效最优靶标草及最优防效浓度,同时评价其对小麦、油菜和玉米的安全性。结果表明,通过形态学特征和分子鉴定确定菌株P... 从青海乐都农田采集自然感病的马唐植株叶片分离出真菌菌株P4,通过离体叶片和盆栽试验测定其对不同杂草的防治效果、防效最优靶标草及最优防效浓度,同时评价其对小麦、油菜和玉米的安全性。结果表明,通过形态学特征和分子鉴定确定菌株P4为交链格孢(Alternaria alternata);在离体叶片试验中,交链格孢P4对藜的致病性最强,接种7 d后藜叶片出现变色失绿消解的现象;盆栽试验中接种交链格孢P4后,藜的发病率也最高,达到83.33%;而不同浓度试验中,提高浓度至1×107(孢子/mL)后,藜的发病率进一步提高,达97.06%,同时鲜重防效为92.39%;安全性试验表明,交链格孢P4对小麦、油菜的生长无显著不良影响。交链格孢菌P4对藜的显著致病性和防除潜力为该菌株的下一步田间应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 交链格孢P4 分离鉴定 防效测定 安全性评价
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P4-UPF交换机流表的两级缓存方法 认领 引用
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作者 陶鑫禧 童超杰 《通信技术》 2026年第5期555-562,共8页
协议无关分组处理器(芯片)的编程(P4)技术为软件定义网络(SDN)带来强大的功能拓展能力和线速交换潜力,但其业务分组转发路由表的规模受P4处理器容量的限制,这极大地制约了P4在移动通信核心网的应用。面向用户面功能(UPF)的交换机定制化... 协议无关分组处理器(芯片)的编程(P4)技术为软件定义网络(SDN)带来强大的功能拓展能力和线速交换潜力,但其业务分组转发路由表的规模受P4处理器容量的限制,这极大地制约了P4在移动通信核心网的应用。面向用户面功能(UPF)的交换机定制化需要,提出了一种两级流表缓存架构,将全局流表存放于UPF系统的大容量常规内存,再采用与中央处理器(CPU)缓存相似的方法将高频会话对应的局部热点流表存放于高速P4寄存器。进一步,提出了一种自适应的双队列调度方法,负责新晋热点的流表更新。基于P4仿真器BMv2实现了UPF交换机原型,并对其进行了实验,结果表明,P4流表命中率稳定于86%,流表等效规模扩大至原来的5倍。 展开更多
关键词 SDN交换机 P4 流表规模 两级缓存 双队列调度
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胃癌患者血清PON-1、NDRG4、SFRP4表达与外周血免疫细胞分布及预后的关系 认领 引用
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作者 田甜 杨晓东 葛树杰 《昆明医科大学学报》 CAS 2026年第2期133-142,共10页
目的探究胃癌患者血清对氧磷酶1(paraoxonase-1,PON-1)、N-Myc下游调节基因4(N-Myc downstream-regulated gene 4,NDRG4)、分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,SFRP4)表达水平与外周血免疫细胞分布及预后之间的... 目的探究胃癌患者血清对氧磷酶1(paraoxonase-1,PON-1)、N-Myc下游调节基因4(N-Myc downstream-regulated gene 4,NDRG4)、分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,SFRP4)表达水平与外周血免疫细胞分布及预后之间的内在联系。方法选取2020年4月至2023年8月期间于日照市岚山区人民医院确诊并接受治疗的187例胃癌患者临床资料设为病例组,同时选取同期可疑180例患者作为对照组。采集所有研究对象的空腹静脉血,运用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中PON-1、NDRG4、SFRP4的表达水平。借助流式细胞术检测病例组患者外周血中各类免疫细胞的占比情况,以此综合评估外周血免疫细胞分布。随访收集病例组生存信息,记录总生存期(overall survival,OS)。按血清标志物表达中位数将病例组分高/低表达组,对比组间免疫状态与预后差异;用Kaplan-Meier法、Cox比例风险回归模型分析标志物与预后相关性,Spearman分析指标与生存预后关联。结果与对照组相比,病例组年龄、性别、BMI差异无统计学意义(P>0.05),但PON-1、SFRP4及CD8+T细胞表达升高,NDRG4、CD3+T、CD4+T、B淋巴细胞和NK细胞表达降低(P<0.05)。以各指标中位数分组后发现,PON-1高表达组CD8+T细胞占比低于低表达组(P<0.05),NDRG4高表达组CD4+T细胞占比高于低表达组(P<0.05),SFRP4高表达组CD4+T和NK细胞占比低于低表达组(P<0.05)。单因素COX回归分析结果显示,年龄、PON-1、NDRG4、SFRP4表达、淋巴转移等与胃癌患者预后相关(P<0.05);Cox回归分析表明,NDRG4≥0.85 ng/mL、淋巴转移、PON-1<120.56pg/mL、SFRP4≥210.32 pg/mL及年龄≥60岁是胃癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。截至随访结束,187例胃癌患者中61例死亡,中位生存期14.5个月(3~24个月)。Kaplan-Meier分析显示,血清PON-1高表达组中位生存期16.00(12.75,21.00)个月,显著长于低表达组的15.00(15.00,16.00)个月(P<0.01);NDRG4高表达组中位生存期12.00(10.00,14.00)个月,显著短于低表达组的17.50(13.00,20.00)个月(P<0.01);SFRP4高表达组中位生存期9.00(8.00,12.00)个月,显著短于低表达组的19.00(15.00,22.00)个月(P<0.01)。Spearman分析表明,年龄、淋巴转移、NDRG4、SFRP4与预后生存正相关(P<0.05),PON-1与预后生存负相关(P<0.05)。结论胃癌患者血清PON-1、NDRG4、SFRP4表达水平不仅与外周血免疫细胞分布密切相关,且相互之间存在明确的相关性,同时对患者预后有着关键影响,为胃癌预后评估提供了潜在的参考指标。 展开更多
关键词 胃癌 对氧磷酶1 N-Myc下游调节基因4 分泌型卷曲相关蛋白4 外周血免疫细胞分布 预后
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小檗碱通过调控胰岛素抵抗肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞AQP4表达的作用研究 认领 引用 被引量：5
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作者 林雪玲 李英 +3 位作者 郭梦情 张艳军 尹清晟 庄朋伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2025年第3期768-775,共8页
探究小檗碱调控胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)状态下肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的作用及机制。采用1×10-6mol·L-1胰岛素建立IR-HepG2细胞模型;以二甲双胍为阳性对... 探究小檗碱调控胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)状态下肝源性外泌体miR-383-5p促进星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的作用及机制。采用1×10-6mol·L-1胰岛素建立IR-HepG2细胞模型;以二甲双胍为阳性对照,采用细胞活力法(cell counting kit-8,CCK-8)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法筛选小檗碱和二甲双胍安全浓度,采用葡萄糖消耗量评价小檗碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响;NanoSight鉴定各组细胞分泌外泌体的粒径和浓度;将各组HepG2细胞外泌体加入星形胶质细胞共孵育24 h,Western blot和qRT-PCR分别检测HA1800细胞AQP4蛋白和mRNA表达;利用qRT-PCR检测各组HepG2细胞外泌体及共孵育后HA1800细胞中miR-383-5p mRNA表达;Western blot检测HepG2细胞中miRNAs及外泌体生成释放相关蛋白表达水平。结果显示小檗碱和二甲双胍给药浓度分别为10μmol·L-1、1 mmol·L-1,可显著改善HepG2细胞胰岛素抵抗,同时可降低HepG2细胞外泌体浓度;小檗碱和二甲双胍干预的HepG2细胞外泌体明显增加了HA1800细胞AQP4蛋白和mRNA表达;小檗碱及二甲双胍干预后的HepG2细胞外泌体及其共孵育后的HA1800细胞中miR-383-5p mRNA显著降低;小檗碱和二甲双胍干预可显著降低胰岛素抵抗状态下HepG2细胞miRNAs生成(Dicer、Drosha)及外泌体生成(Alix、Vps4A)和释放(Rab35、VAMP3)蛋白表达。因此,小檗碱可通过抑制胰岛素抵抗状态下肝源性外泌体中miR-383-5p的生成和释放,增加了星形胶质细胞AQP4蛋白表达。 展开更多
关键词 小檗碱 外泌体 AQP4 miR-383-5p HepG2细胞 HA1800细胞
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甲状腺乳头状癌组织中miR-497-5p、FOXP4表达与病理参数和预后的关系 认领 引用 被引量：3
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作者 向辉 贾晓斌 +2 位作者 柯贤锋 王曦煜 李强 《疑难病杂志》 CAS 2025年第2期209-213,219,共5页
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中微小RNA-497-5p(miR-497-5p)、叉头框蛋白P4(FOXP4)表达与病理参数和预后的关系。方法选取2017年1月—2019年8月商洛市中心医院乳腺甲状腺外科收治的PTC患者153例为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶... 目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中微小RNA-497-5p(miR-497-5p)、叉头框蛋白P4(FOXP4)表达与病理参数和预后的关系。方法选取2017年1月—2019年8月商洛市中心医院乳腺甲状腺外科收治的PTC患者153例为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测PTC癌组织及癌旁组织中miR-497-5p、FOXP4 mRNA表达;Pearson法分析miR-497-5p与FOXP4 mRNA表达水平的相关性;Kaplan-Meier法分析miR-497-5p、FOXP4 mRNA表达对PTC患者生存预后的影响;Cox回归分析PTC患者预后的影响因素。结果PTC患者癌组织中miR-497-5p表达低于癌旁组织,FOXP4 mRNA表达高于癌旁组织(t/P=35.062/<0.001、38.007/<0.001);miR-497-5p与FOXP4 mRNA的3′-非翻译区存在结合位点。Pearson相关性分析显示,PTC组织中miR-497-5p与FOXP4 mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.664/<0.001)。TNM分期Ⅲ~ⅣB期、有淋巴结转移的PTC组织中miR-497-5p表达水平低于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移,FOXP4 mRNA表达水平高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移(miR-497-5p:t/P=3.013/0.003、2.834/0.005;FOXP4:t/P=3.027/0.003、2.872/0.005)。PTC患者153例5年总生存率为84.31%(129/153),miR-497-5p高表达组5年总生存率96.00%(72/75),高于miR-497-5p低表达组的73.08%(57/78)(Log-rankχ2=15.118,P<0.001);FOXP4 mRNA高表达组5年总生存率71.23%(52/73),低于FOXP4 mRNA低表达组的96.25%(77/80)(Log-rankχ2=18.128,P<0.001)。TNM分期Ⅲ~ⅣB期、有淋巴结转移、FOXP4 mRNA升高为影响PTC患者预后的独立危险因素[HR(95%CI)=3.835(1.373~10.715)、3.061(1.106~8.472)、4.841(1.601~14.633)],miR-497-5p升高为独立保护因素[HR(95%CI)=0.193(0.056~0.666)]。结论PTC组织中miR-497-5p低表达和FOXP4 mRNA高表达,与不良病理参数和预后有关。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 微小RNA-497-5p 叉头框蛋白P4 预后
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帕金森病患者血清Trx1、PDCD4、AQP4水平与认知功能的关系 认领 引用 被引量：2
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作者 翟书鹏 贾航 +2 位作者 苗统 魏康康 周国平 《天津医药》 CAS 2025年第2期146-150,共5页
目的 探究帕金森病(PD)患者血清硫氧还蛋白1(Trx1)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)、水通道蛋白4(AQP4)水平与认知功能的关系。方法 选取145例PD患者(PD组)为研究对象,依据简易智能状态检查量表(MMSE)将患者分为认知功能障碍(CI)组(43例)... 目的 探究帕金森病(PD)患者血清硫氧还蛋白1(Trx1)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)、水通道蛋白4(AQP4)水平与认知功能的关系。方法 选取145例PD患者(PD组)为研究对象,依据简易智能状态检查量表(MMSE)将患者分为认知功能障碍(CI)组(43例)和无CI组(102例),再取同期105例健康者作为对照组。收集患者的临床资料并进行分析;酶联免疫吸附试验检测血清中Trx1、PDCD4、AQP4表达;Pearson法分析PD患者血清中Trx1、PDCD4、AQP4水平与CI评分的相关性;多因素Logistic回归分析PD患者发生CI的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Trx1、PDCD4、AQP4水平对PD患者发生CI的预测价值。结果 PD组血清Trx1、AQP4水平低于对照组,PDCD4水平高于对照组(P<0.05)。CI组患者PD病程、PDCD4水平均高于无CI组(P<0.05),体质量指数、受教育年限、MMSE评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、Trx1、AQP4低于无CI组(P<0.05)。PD组患者血清Trx1、AQP4水平与MMSE、MoCA评分呈正相关,血清PDCD4水平与MMSE、MoCA评分呈负相关(P<0.05)。PD病程长、PDCD4水平升高是PD患者发生CI的危险因素,Trx1、AQP4水平升高是PD患者发生CI的保护因素(P<0.05)。血清Trx1、PDCD4、AQP4水平以及联合预测PD患者发生CI的曲线下面积(AUC)分别为0.820、0.741、0.831和0.932,联合预测优于各自单独预测。结论PD患者血清Trx1、AQP4、PDCD4与认知功能密切相关,三者联合对PD患者发生CI的预测价值较高。 展开更多
关键词 帕金森病 认知功能障碍 硫氧还蛋白质类 凋亡调节蛋白质类 水通道蛋白质4 程序性细胞死亡因子4
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miR-203a-5p靶向FABP4对慢性髓系白血病K562细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响 认领 引用 被引量：2
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作者 齐姗姗 武纪生 +5 位作者 霍志刚 魏玉芳 王旭旭 贾震宇 杨林杰 毕俊芳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2025年第4期812-821,共10页
该研究探讨miR-203a-5p靶向FABP4对慢性髓系白血病K562细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响。将K562细胞分为control组、miR-NC组、miR-203a-5p mimic组、miR-203a-5p mimic+pc-NC组、miR-203a-5p mimic+pc-FABP4组。qRT-PCR检测细胞中miR-2... 该研究探讨miR-203a-5p靶向FABP4对慢性髓系白血病K562细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响。将K562细胞分为control组、miR-NC组、miR-203a-5p mimic组、miR-203a-5p mimic+pc-NC组、miR-203a-5p mimic+pc-FABP4组。qRT-PCR检测细胞中miR-203a-5p、FABP4mRNA表达水平;MTT法和Edu染色检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;Western blot检测细胞中Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3、PCNA、FABP4蛋白表达水平;荧光素酶活性实验验证miR-203a-5p和FABP4的关系;裸鼠移植瘤实验检测上调miR-203a-5p表达对肿瘤生长的影响。与control组和miR-NC组比较,miR-203a-5p mimic组K562细胞miR-203a-5p表达水平、细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平升高,FABP4 mRNA表达水平,D490值(24、48 h),细胞增殖率,S期和G2/M期细胞比例,Bcl-2、PCNA和FABP4蛋白表达水平降低(P<0.05);与miR-203a-5p mimic+pc-NC组比较,miR-203a-5p mimic+pc-FABP4组K562细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平降低,FABP4 mRNA表达水平,D490值(24、48 h),细胞增殖率,S期和G2/M期细胞比例,Bcl-2、PCNA和FABP4蛋白表达水平升高(P<0.05);miR-203a-5p和FABP4存在靶向关系;上调miR-203a-5p表达可抑制裸鼠肿瘤生长,降低FABP4和PCNA表达水平(P<0.05)。该研究得出上调miR-203a-5p表达可抑制FABP4表达,进而抑制K562细胞增殖,阻滞细胞周期,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-203a-5p FABP4 慢性髓系白血病 K562细胞 增殖 凋亡 细胞周期
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LncRNA IGFL2-AS1调节miR-138-5p/FOXP4轴对肺癌细胞恶性生物学行为的影响 认领 引用 被引量：1
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作者 陈海洋 王春梅 +1 位作者 石金升 代贺阳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2025年第10期2567-2577,共11页
该研究探讨长链非编码RNA(LncRNA)胰岛素样生长因子家族成员2反义RNA 1(IGFL2-AS1)调节miR-138-5p/叉头蛋白4(FOXP4)轴对肺癌细胞恶性生物学行为的影响。该研究收集沧州市人民医院2023年6月至2024年12月手术切除的肺癌组织及癌旁组织标... 该研究探讨长链非编码RNA(LncRNA)胰岛素样生长因子家族成员2反义RNA 1(IGFL2-AS1)调节miR-138-5p/叉头蛋白4(FOXP4)轴对肺癌细胞恶性生物学行为的影响。该研究收集沧州市人民医院2023年6月至2024年12月手术切除的肺癌组织及癌旁组织标本各55例。该研究培养人正常上皮肺细胞(BEAS-2B)和肺癌细胞系(A549、NCI-H1975、PC-9),将A549细胞随机分为Control组、sh-NC组、sh-IGFL2-AS1组、sh-IGFL2-AS1+anti-NC组、sh-IGFL2-AS1+anti-miR-138-5p组。该研究采用qRT-PCR检测细胞中LncRNA IGFL2-AS1、miR-138-5p、FOXP4 mRNA表达水平,双荧光素酶实验检测LncRNA IGFL2-AS1与miR-138-5p、miR-138-5p与FOXP4之间关系,CCK8和克隆形成实验测定细胞增殖水平,Transwell分析细胞迁移和侵袭能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,Western blot检测E-cadherin、Vimentin、Bcl-2、Bax、FOXP4蛋白表达情况。将裸鼠分为对照组(皮下注射10~6个sh-NC组细胞)和实验组(皮下注射10~6个sh-IGFL2-AS1组细胞),荷瘤裸鼠实验验证敲除LncRNA IGFL2-AS1对肺癌肿瘤生长及LncRNA IGFL2-AS1、miR-138-5p、FOXP4 mRNA表达的影响。qRT-PCR结果显示,相比癌旁组织,肺癌组织中LncRNA IGFL2-AS1及FOXP4 mRNA表达水平升高,miR-138-5p表达水平下降(P<0.05)。相比正常上皮肺细胞,肺癌细胞系(A549、NCI-H1975、PC-9)中LncRNA IGFL2-AS1及FOXP4 mRNA相对表达水平升高、miR-138-5p相对表达水平降低,且A549细胞中LncRNA IGFL2-AS1、miR-138-5p、FOXP4 mRNA表达变化最为明显(P<0.05),因此选用该细胞开展进一步研究。双荧光素酶实验结果显示,转染WTIGFL2-AS1、WT-FOXP4后,相比mimic-NC组,miR-138-3p mimic组荧光素酶活性下降(P<0.05)。相比sh-NC、Control组,sh-IGFL2-AS1组存活率、迁移数、克隆数、侵袭数、FOXP4 mRNA水平以及Vimentin、Bcl-2、FOXP4蛋白水平下降,细胞凋亡率、miR-138-5p、E-cadherin和Bax水平上升(P<0.05);相比sh-IGFL2-AS1组、sh-IGFL2-AS1+anti-NC组,sh-IGFL2-AS1+anti-miR-138-5p组存活率、迁移数、克隆数、侵袭数、FOXP4 mRNA水平以及Vimentin、Bcl-2、FOXP4蛋白水平上升,细胞凋亡率、miR-138-5p、E-cadherin和Bax水平下降(P<0.05)。实验组肿瘤质量和体积及LncRNA IGFL2-AS1、FOXP4 mRNA表达水平均低于对照组,miR-138-5p表达水平高于对照组(P<0.05)。总之,干扰LncRNA IGFL2-AS1可能通过影响mi R-138-5p/FOXP4轴,进而诱导肺癌细胞凋亡,并阻滞肺癌细胞迁移、增殖和侵袭,最终逆转其恶性表型。 展开更多
关键词 肺癌 胰岛素样生长因子家族成员2反义RNA 1 miR-138-5p 叉头蛋白4 增殖 迁移 侵袭
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胃癌组织中多药耐药相关蛋白2、多药耐药相关蛋白3、细胞色素P450家族3亚家族A成员4的表达及临床意义 认领 引用
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作者 胡迎超 刘菲亚 许敏 《癌症进展》 2025年第21期2563-2567,共5页
目的探讨胃癌组织中多药耐药相关蛋白2(MRP2)、多药耐药相关蛋白3(MRP3)、细胞色素P450家族3亚家族A成员4(CYP3A4)的表达其临床意义。方法128例胃腺癌患者均采用多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)方案化疗。采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-... 目的探讨胃癌组织中多药耐药相关蛋白2(MRP2)、多药耐药相关蛋白3(MRP3)、细胞色素P450家族3亚家族A成员4(CYP3A4)的表达其临床意义。方法128例胃腺癌患者均采用多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)方案化疗。采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测胃癌组织中MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA表达情况。比较不同临床特征及不同MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA表达情况胃癌患者的疗效、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS);采用Cox回归模型分析胃癌患者预后的影响因素。结果128例胃癌患者中,完全缓解4例,部分缓解46例,疾病稳定57例,疾病进展21例,客观缓解率(ORR)为39.06%(50/128)。不同性别、年龄、病理分型、手术方式及转移器官数胃癌患者的ORR、TTP、OS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA高表达胃癌患者ORR均低于MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA低表达患者,TTP、OS均短于MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA低表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Cox比例风险模型结果显示,MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA表达均为胃癌患者预后的独立影响因素(P﹤0.05)。结论胃癌患者MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA表达与DCF化疗疗效密切相关,MRP2、MRP3、CYP3A4 mRNA高表达患者具更低的生存率,值得临床重视。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药相关蛋白2 多药耐药相关蛋白3 细胞色素P450家族3亚家族A成员4 实时荧光定量聚合酶链反应
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丹参酮ⅡA通过抑制细胞色素P450 1B1/长链酰基辅酶A合成酶4通路介导铁死亡缓解缺血性脑卒中 认领 引用 被引量：5
17
作者 贾小慧 王泽宇 +2 位作者 田嘉莹 戚询中 盛宝英 《陕西医学杂志》 CAS 2025年第7期882-887,913,共6页
目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对缺血性脑卒中(IS)的影响,并探讨该过程中涉及的潜在机制。方法:实验造模采用大脑中动脉阻塞(MCAO)小鼠模型和HT-22细胞氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)模型。MCAO小鼠分别接受5、10 mg/kg丹参酮ⅡA治疗,HT-22细胞在... 目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对缺血性脑卒中(IS)的影响,并探讨该过程中涉及的潜在机制。方法:实验造模采用大脑中动脉阻塞(MCAO)小鼠模型和HT-22细胞氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)模型。MCAO小鼠分别接受5、10 mg/kg丹参酮ⅡA治疗,HT-22细胞在OGD/R处理后给予不同浓度丹参酮ⅡA干预。通过TTC染色评估脑梗死体积,TUNEL染色检测神经元凋亡,DCFH-DA探针测定活性氧(ROS)水平,Western blot分析细胞色素P450家族1亚基B1(CYP1B1)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)及下游相关蛋白表达。通过过表达或敲低CYP1B1结合泛素化实验探究机制。结果:丹参酮ⅡA显著减少MCAO小鼠脑梗死面积、神经功能缺损及脑水肿。在OGD/R细胞中,丹参酮ⅡA提升细胞活力,降低ROS和ACSL4蛋白表达。此外,丹参酮ⅡA通过上调CYP1B1促进ACSL4泛素化降解,其代谢产物20-羟二十碳四烯酸(20-HETE)激活蛋白激酶C(PKC)信号通路,诱导E3泛素连接酶FBXO10表达,从而增强ACSL4降解。结论:丹参酮ⅡA通过CYP1B1/ACSL4通路促进ACSL4泛素化降解,抑制铁死亡(Ferroptosis),为缺血性脑卒中治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 细胞色素P450家族1亚基B1 酰基辅酶A合成酶长链家族成员4 丹参酮ⅡA 铁死亡 缺血性脑卒中
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P4HTM基因变异致HIDEA综合征1例并文献复习 认领 引用
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作者 王燕娟 胡文广 +3 位作者 赵力立 蓝明平 陈嘉蕾 李思秀 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 北大核心 2025年第9期1041-1044,共4页
智力障碍(intellectual disability,ID)是一大类具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病,是全球儿童致残的主要原因之一。随着遗传学研究的进展和对临床表型的深入认识,越来越多综合征型ID得以发现[1]。其中,2014年首次报道P4HT... 智力障碍(intellectual disability,ID)是一大类具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病,是全球儿童致残的主要原因之一。随着遗传学研究的进展和对临床表型的深入认识,越来越多综合征型ID得以发现[1]。其中,2014年首次报道P4HTM基因(OMIM#614584)变异可能与综合征型ID和发育迟缓(developmental delay,DD)有关。 展开更多
关键词 P4HTM基因 HIDEA综合征 智力障碍 眼部异常 通气障碍
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长链非编码RNAENST00000602558.1靶向P4HA1基因调控血管平滑肌细胞增殖与迁移 认领 引用
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作者 杨志良 邹天宇 +7 位作者 陈恕凤 叶珏 时娜 李之凡 吴娜琼 邱洪 杨彬 王来元 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2025年第2期6729-6737,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ENST00000602558.1在调节血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移中的作用及其机制。方法应用过表达绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)载体(阴性对照)、过表达ENST00000602558.1的腺病毒载体(AdENST00000602558.1)感... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ENST00000602558.1在调节血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移中的作用及其机制。方法应用过表达绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)载体(阴性对照)、过表达ENST00000602558.1的腺病毒载体(AdENST00000602558.1)感染VSMCs,或应用siNC(阴性对照)、特异性针对ENST00000602558.1的siRNA转染VSMCs。应用RNA测序技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法筛选、鉴定ENST00000602558.1的靶基因。利用RNA荧光原位杂交(FISH)技术观察ENST00000602558.1在VSMCs中的定位。采用CCK-8技术和Transwell迁移实验分别检测ENST00000602558.1对VSMCs增殖和迁移的影响。应用迁移回复实验验证靶基因在ENST00000602558.1调控VSMCs迁移中的作用。结果过表达ENST00000602558.1显著促进VSMCs增殖和迁移,敲低内源性ENST00000602558.1则显著抑制VSMCs增殖和迁移。筛选、验证了P4HA1基因ENST00000602558.1的靶基因。ENST00000602558.1通过靶向P4HA1基因调控VSMCs迁移。结论LncRNA ENST00000602558.1通过靶向P4HA1基因,调控VSMCs增殖和迁移,参与冠状动脉疾病的发病机制。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 血管平滑肌细胞 长链非编码RNA ENST00000602558.1 P4HA1基因 细胞增殖 细胞迁移
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阴道超声联合血清SFRP4、CYP19A1检测诊断PCOS效能 认领 引用 被引量：2
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作者 洪佩娟 张琛琛 +1 位作者 许丽琴 杨桂红 《中国计划生育学杂志》 2025年第2期397-403,共7页
目的:探讨阴道超声联合血清分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、细胞色素P450 19A1(CYP19A1)检测在多囊卵巢综合征(PCOS)诊断中的应用价值。方法:选取2022年7月-2024年8月在本院诊治的PCOS患者106例为PCOS组,体检健康女性106例为对照组,两组... 目的:探讨阴道超声联合血清分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、细胞色素P450 19A1(CYP19A1)检测在多囊卵巢综合征(PCOS)诊断中的应用价值。方法:选取2022年7月-2024年8月在本院诊治的PCOS患者106例为PCOS组,体检健康女性106例为对照组,两组均行阴道超声检查。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)仪检测血清SFRP4、CYP19A1mRNA表达;Pearson法分析超声参数与血清SFRP4,CYP19A1表达水平的相关性,多因素logistic回归分析PCOS的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析超声参数联合血清SFRP4、CYP19A1mRNA水平对PCOS的诊断价值。结果:PCOS组OV、TA、SA、FN、EDV、PSV、血清SFRP4 mRNA(2.58±0.51)水平均大于对照组(1.01±0.24),PI、RI、血清CYP19A1 mRNA水平(0.71±0.11)均小于对照组(1.00±0.22)(均P<0.05)。血清SFRP4表达水平与OV、TA、SA、FN、EDV、PSV均呈正相关,与PI、RI呈负相关;血清CYP19A1表达水平与OV、TA、SA、FN、EDV、PSV均呈负相关,与PI、RI呈正相关,SFRP4 mRNA升高是影响PCOS发生的危险因素,CYP19A1 mRNA升高是PCOS发生保护因素(均P<0.05)。ROC分析,超声参数联合血清SFRP4、CYP19A1 mRNA诊断PCOS的曲线下面积(0.987)最大,优于各指标单独诊断(均P<0.05)。结论:PCOS患者OV、TA、SA、FN、EDV、PSV以及血清SFRP4 mRNA水平升高,PI、RI以及血清CYP19A1 mRNA水平下降,各指标具有相关性,超声参数联合血清SFRP4、CYP19A1检测能够提高对PCOS的诊断价值。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 阴道超声 分泌型卷曲相关蛋白4 细胞色素P45019A1 相关性 诊断
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