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Pd/CeO2催化剂在CO2加氢反应中催化性能的研究 认领 引用
1
作者 汪姗姗 姜枫 刘小浩 《化工时刊》 CAS 2020年第3期1-4,共4页
本文研究了Pd负载量为0.1~10 wt%的Pd/CeO2催化剂在CO2加氢反应中的催化性能。通过XRD、TEM、H2-TPR等表征方法,研究了不同负载量下Pd/CeO2催化剂的物相组成、Pd粒径以及还原性,探究了Pd粒径和反应温度对CO2转化率以及产物选择性的影响... 本文研究了Pd负载量为0.1~10 wt%的Pd/CeO2催化剂在CO2加氢反应中的催化性能。通过XRD、TEM、H2-TPR等表征方法,研究了不同负载量下Pd/CeO2催化剂的物相组成、Pd粒径以及还原性,探究了Pd粒径和反应温度对CO2转化率以及产物选择性的影响。结果表明,在反应温度为240℃时,Pd负载量为0.1 wt%的催化剂催化CO2加氢的主要产物为CH3OH,随着负载量的增加,甲醇选择性逐渐降低;当Pd负载量增加到2 wt%时,主要产物为CO。提高反应温度不利于甲醇的合成,而对从CO2到CO的转化(RWGS)和甲烷化反应有利。 展开更多
关键词 CO2 加氢 Pd/CeO2 粒径 甲醇
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Pd/CeO2催化剂上甲烷低温催化燃烧的研究--制备方法对催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：2
2
作者 肖利华 杨玉霞 +2 位作者 孙鲲鹏 徐贤伦 刘淑文 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2004年第Z1期192-193,共2页
分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO2催化剂,并与常用的Pd/Al2O3催化剂作了对比.结果表明,沉积沉淀法制得的Pd/CeO2催化剂对甲烷的氧化活性最高,使甲烷的起燃温度(10℃)和完全转化温度分别比Pd/A... 分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO2催化剂,并与常用的Pd/Al2O3催化剂作了对比.结果表明,沉积沉淀法制得的Pd/CeO2催化剂对甲烷的氧化活性最高,使甲烷的起燃温度(10℃)和完全转化温度分别比Pd/Al2O3降低了83℃和110℃.XRD及XPS分析表明,Pd/CeO2催化剂的活性与CeO2上晶格氧的活动能力及Pd-CeO2之间的相互作用有关.N-DP催化剂上Pd-CeO2相互作用最强,即存在较强的SMSI效应,导致其活性最高. 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 Pd催化剂 CeO2 沉积沉淀 XPS
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Pd/Al2O3催化剂在轻烃芳构化装置原料预处理单元的应用研究 认领 引用
3
作者 邹杨 《辽宁化工》 CAS 2026年第4期675-678,共4页
研究了Pd/Al2O3催化剂在轻烃芳构化装置C5烯烃选择性加氢脱除二烯烃反应中的性能。结果表明:在反应压力为1.9 MPa、氢烃物质的量比为2.0、反应温度为45~65℃的反应条件下,原料中的二烯烃能够完全被加氢去除,同时单烯烃也发生部分... 研究了Pd/Al2O3催化剂在轻烃芳构化装置C5烯烃选择性加氢脱除二烯烃反应中的性能。结果表明:在反应压力为1.9 MPa、氢烃物质的量比为2.0、反应温度为45~65℃的反应条件下,原料中的二烯烃能够完全被加氢去除,同时单烯烃也发生部分转化,转化产物为烷烃。因为原料中硫的存在,连续运行5 d后催化剂活性开始下降,在97 d后维持稳定。在活性下降过程中,通过提高反应入口温度,能够维持良好的加氢效果。这证明Pd/Al2O3催化剂对二烯烃具有良好的选择性加氢能力。 展开更多
关键词 Pd/Al2O3催化剂 选择性加氢 二烯烃脱除 芳构化 硫中毒
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铟修饰的Pd/xIn2O3-CeO2催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应 认领 引用
4
作者 李云帅 王震宇 +6 位作者 苏卓珺 李齐 陈帅 马玉霞 许国梁 唐南方 丛昱 《工业催化》 CAS 2025年第10期22-28,共7页
甲醇水蒸汽重整制氢(MSR)是推动清洁能源发展的重要技术,提高CO2的选择性是该领域的关键挑战之一。采用等体积浸渍耦合水热晶化的方法,制备了不同铟含量的Pd/xIn2O3-CeO2催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应。通过铟的添加,实... 甲醇水蒸汽重整制氢(MSR)是推动清洁能源发展的重要技术,提高CO2的选择性是该领域的关键挑战之一。采用等体积浸渍耦合水热晶化的方法,制备了不同铟含量的Pd/xIn2O3-CeO2催化剂用于甲醇水蒸汽重整反应。通过铟的添加,实现了98%的甲醇转化率和100%的CO2选择性。结合XRD、Raman、EPR、XPS、STEM和AC-STEM等多种表征技术,探究了催化剂的物理化学性质。同时,采用原位漫反射红外光谱技术揭示了反应中间物种的演变过程,并提出了潜在的反应路径。研究结果为设计高性能的甲醇水蒸汽重整催化剂提供了新策略。 展开更多
关键词 催化剂工程 铟掺杂 Pd/CeO2催化剂 甲醇水蒸汽重整反应 CO2选择性 氧空位
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H2S对Pd/α-Al2O3催化剂催化草酸二甲酯合成反应性能的影响 认领 引用
5
作者 赵立红 梁旭 +4 位作者 蒋元力 刘振峰 谢肥东 蔡教民 谢进军 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2025年第7期51-57,共7页
草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al2O3催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H2S等毒物含量超标情况,因... 草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al2O3催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H2S等毒物含量超标情况,因此探究H2S对催化剂的毒害影响具有重要意义。采用固定床微反装置考察了H2S对利用CO和MN合成DMO的Pd/α-Al2O3催化剂催化性能的影响。在反应温度为120℃、常压、n(CO)(MN)为2.0以及空速为3000 h-1条件下,H2S毒化处理催化剂后,其MN转化率由83%降低至64%左右。对中毒处理后的催化剂进行H2还原处理,发现催化剂活性进一步降低,MN转化率稳定在51%左右。采用XRD、FT-IR、HRTEM和XPS等对新鲜催化剂、中毒处理后催化剂及H2还原处理后催化剂进行了表征分析。结果表明,H2S优先与催化剂表面Pd活性物种反应生成PdSO4、PdOx-S和PdOx-SOx等惰性物种,Pd颗粒内部仍保持Pd0状态。H2还原处理会脱除掉部分表面硫,部分氧化态Pd物种重新被还原为Pd0,但是还原处理造成Pd0颗粒团聚长大。表面PdSO4、PdOx-S和PdOx-SOx等惰性物种占据并覆盖活性中心及Pd0团聚长大是造成催化剂催化活性下降的主要原因。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 Pd/α-Al2O3催化剂 H2S预处理 再生处理
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Pd及其含量对Au/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响 认领 引用
6
作者 陈清波 罗来涛 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2009年第5期460-464,共5页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了A... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了Au/CeO2催化剂的活性和氢气选择性,当Au/Pd摩尔比为6:4时催化剂活性和氢气选择性最佳,623 K甲醇的转化率和氢气选择性分别达到99.0%和40.4%。 展开更多
关键词 Pd含量 Au-Pd/CeO2催化剂 甲醇部分氧化 制氢
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Pd基非均相催化剂在CO2加氢制甲醇的研究进展 认领 引用
7
作者 生学良 李娘修 +5 位作者 何建云 刘智超 刘梓妍 张爱敏 刘锋 蒋云波 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第7期1044-1058,共15页
全球气候变暖促使科学家追求经济有效的方法来减少二氧化碳(CO2)的积累。利用可再生能源技术将CO2催化加氢合成甲醇(CH3OH)被认为是切实可行的解决方案之一。这不仅有望减少CO2排放,还能在储氢和释氢过程中发挥关键作用,并推... 全球气候变暖促使科学家追求经济有效的方法来减少二氧化碳(CO2)的积累。利用可再生能源技术将CO2催化加氢合成甲醇(CH3OH)被认为是切实可行的解决方案之一。这不仅有望减少CO2排放,还能在储氢和释氢过程中发挥关键作用,并推动化工和能源产业实现CO2资源可持续的利用,进而达到保护环境和可持续发展的双重目标。钯(Pd)基非均相催化剂因其卓越的氢吸附能力和出色的抗毒化性能,成为加氢催化转化领域最具前景的研究重点之一。本文从Pd基非均相催化剂的角度,深入分析了单金属和双金属催化剂的设计、结构和催化性能。尽管Pd基非均相催化剂在CO2加氢制甲醇领域的研究已取得重要进展,但仍需解决活性、选择性较低及稳定性较差等方面的问题,以推动CO2加氢制甲醇技术在实际应用中的发展。 展开更多
关键词 CO2加氢制甲醇 钯(Pd)基非均相催化剂 单金属催化剂 双金属催化剂
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焙烧温度对Pd/LDH催化剂上CH4-CO2两步梯阶转化合成乙酸的影响 认领 引用
8
作者 王小双 吴怡枭 +3 位作者 王菲 张凯玮 刘勇军 黄伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2025年第8期123-132,共10页
CH4和CO2直接转化为乙酸是一种100%原子经济性的反应,但其反应条件较苛刻。水滑石(LDH)因具有比表面积大、活性组分分散性好和酸碱性可调等优点,在CH4-CO2催化转化领域具有良好的应用前景。以n(Mg)(Al)为5的MgAl-LDH为载体... CH4和CO2直接转化为乙酸是一种100%原子经济性的反应,但其反应条件较苛刻。水滑石(LDH)因具有比表面积大、活性组分分散性好和酸碱性可调等优点,在CH4-CO2催化转化领域具有良好的应用前景。以n(Mg)(Al)为5的MgAl-LDH为载体,采用离子交换法负载质量分数为5%的钯(Pd)作为活性组分,将所得前驱体在不同温度下进行焙烧制得了一系列Pd/LDH-X催化剂(X代表焙烧温度)。采用XRD、FT-IR和SEM等对催化剂的结构进行了表征,并研究了催化剂在CH4-CO2两步梯阶转化合成乙酸过程中的催化性能。结果表明,在本研究设定的CH4-CO2两步梯阶转化反应条件下反应30 min,150℃下焙烧所得Pd/LDH-150的催化性能最优,其乙酸时空收率为61.8μmol/(g·h),明显优于CH4-CO2共进料条件下的乙酸时空收率(2.4μmol/(g·h)),且乙酸是唯一的液体产物。LDH的结构完整性是影响催化剂催化性能的关键因素,催化剂表面存在较多的中强酸性位点和中强碱性位点有利于乙酸的合成。焙烧温度过高会导致LDH的层状结构坍塌,造成表面中强酸性位点和中强碱性位点数量减少,从而对催化剂的催化性能产生不利影响。 展开更多
关键词 CH4-CO2两步阶梯转化 MgAl水滑石 Pd催化剂 乙酸 焙烧温度
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甲醇在CeO_2担载Pd催化剂上分解机理的研究 认领 引用 被引量：20
9
作者 杨成 董庆年 +1 位作者 任杰 孙予罕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2002年第12期2329-2331,共3页
采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 ... 采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 Ce O2 上促进了甲酸盐物种的分解 .Cl- 的存在加强了 Pd/ Ce O2 催化剂与氢的相互作用 ,Pd和 Ce O2 通过对氢和氧物种的作用对甲醇分解反应的过程表现出协同效应 . 展开更多
关键词 CeO2担载Pd催化剂 分解机理 甲醇 钯 二氧化铈载体
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CeO_2-Y_2O_3涂层和负载型Pd催化剂催化燃烧VOCs(英文) 认领 引用 被引量：11
10
作者 金凌云 鲁继青 +2 位作者 罗孟飞 谢冠群 何迈 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第11期1691-1695,共5页
制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强... 制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强度高,对活性组分的吸附性能好,适合用来负载钯催化剂.Y_2O_3大部分进入了峰窝陶瓷的孔道内,CeO_2和Pd物种则富集在载体的表面.以CO、甲苯和乙酸乙酯的催化燃烧来评价Pd/CeY催化剂的性能,此催化剂具有较好的催化活性和热稳定性.500℃焙烧的催化剂,CO、甲苯和乙酸乙酯的T99(转化率99%以上所需的最低反应温度)分别为150、220和310℃;1050℃焙烧的催化剂,它们的T99分别为180、250和330℃.高温焙烧的催化剂,活性物种PdO的晶粒增大,这可能导致催化剂的活性下降. 展开更多
关键词 CeO2-Y2O3涂层 Pd催化剂 堇青石蜂窝陶瓷载体 催化燃烧
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复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂(英文) 认领 引用 被引量：6
11
作者 李红梅 兰丽 +4 位作者 陈山虎 刘达玉 王卫 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1734-1746,共13页
采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别... 采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物 复合沉淀剂 单Pd三效催化剂 相互作用 热稳定性
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CeO_2和Pd在Ni/γ-Al_2O_3催化剂中的助剂作用 认领 引用 被引量：17
12
作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第4期321-325,共5页
采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3... 采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4裂解积炭活性,提高CO2消炭活性,添加少量贵金属Pd可以进一步改变载体Al2O3、助剂CeO2和活性组分Ni之间的相互作用,从而改善Ni/γ-Al2O3催化剂的抗积炭性能.通过Ni-Ce-Pd/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭模型对上述作用机制作出了新的解释. 展开更多
关键词 CeO2 贵金属Pd Ni/-γ-Al2O3催化剂 助剂 CH4 积炭 CO2 消炭 甲烷 二氧化碳 镍催化剂 二氧化铈 钯 催化重整
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低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs 认领 引用 被引量：6
13
作者 李思汉 张超 +2 位作者 吴辰亮 张荷丰 严新焕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期827-833,共7页
采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR... 采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明,在VOCs体积分数为0.1%,空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275℃,比Pd/γ-Al2O3分别降低了15、15和20℃,而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能,且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响,其中Pd/CeO2/γ-Al2O3含有Ce^3+和高含量的PdO,活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al2O3表面。另外, PdO与非化学计量的CeO2之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pd/CeO2/γ-Al2O3 铈 甲苯 挥发性有机物 催化氧化
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氧化还原预处理对一氧化碳低温氧化Pd/CeO_2TiO_2催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：6
14
作者 朱华青 秦张峰 王建国 《燃料化学学报》 北大核心 2004年第6期729-733,共5页
研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强... 研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强。经高温氧化(500℃)低温还原(150℃)预处理的催化剂CO低温氧化活性最好,在反应气组成为0.5%CO+1.6%O2+6.0%N2+Ar,空速为30000mL·g-1·h-1,程序升温反应显示CO完全转化温度为48℃,这种预处理方式能够形成适宜的载体与金属间相互作用。稳定性实验在室温下进行,反应气组成为0.6%CO+14.7%O2+55.3%N2+Ar,Pd CeO2 TiO2催化剂具有较好的低温反应稳定性,100%CO转化率可持续12h。 展开更多
关键词 一氧化碳 低温氧化 Pd催化剂 CeO2-TiO2复合氧化物 溶胶-凝胶
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花状3D纳米Pd/CeO_2催化剂的制备及其性能研究 认领 引用 被引量：2
15
作者 展宗城 宋丽云 何洪 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期393-399,共7页
以PdCl2为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵为保护剂,用超声波膜扩散法制备了Pd纳米粒子溶胶(E,Pd负载量1.0 wt%)。采用水热法制备了3D纳米花状Pd/CeO2催化剂(F),其结构,形貌和物理化学性能经XRD,SEM和N2吸附-脱附表征。考察了晶化时间对F... 以PdCl2为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵为保护剂,用超声波膜扩散法制备了Pd纳米粒子溶胶(E,Pd负载量1.0 wt%)。采用水热法制备了3D纳米花状Pd/CeO2催化剂(F),其结构,形貌和物理化学性能经XRD,SEM和N2吸附-脱附表征。考察了晶化时间对F形貌和晶型的影响。结果表明,晶化时间72 h制备的F72具有较高的比表面积(108 m2·g-1)和较大的孔体积(0.11 cm3·g-1);晶化时间48 h制备的F48呈现花状形貌,由大量厚度(20 nm～30 nm)均匀的纳米单元自组装而成。 展开更多
关键词 超声波膜扩散法 Pd纳米粒子 花状Pd CeO2催化剂 制备
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Pd/γ-Al_2O_3三效催化剂中CeO_2-ZrO_2-La_2O_3的作用 认领 引用 被引量：2
16
作者 蒋平平 张志刚 +4 位作者 郭耘 张顺海 郭杨龙 王幸宜 卢冠忠 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2004年第4期538-542,共5页
用浸渍法制备了CeO2-ZrO2-La2O3复合氧化物,用XRD,TG-DTA,拉曼光谱、H2-TPR和BET表面积测定等方法对合成的样品进行了表征,研究了在单钯Pd/γ-Al2O3催化剂中添加CeO2-ZrO2-La2O3对催化剂活性和热稳定性的影响。结果表明,在Pd/γ-Al2O3... 用浸渍法制备了CeO2-ZrO2-La2O3复合氧化物,用XRD,TG-DTA,拉曼光谱、H2-TPR和BET表面积测定等方法对合成的样品进行了表征,研究了在单钯Pd/γ-Al2O3催化剂中添加CeO2-ZrO2-La2O3对催化剂活性和热稳定性的影响。结果表明,在Pd/γ-Al2O3中加入三元复合氧化物有利于提高三效催化剂的热稳定性,有利于阻止γ-Al2O3在高温时的相变以稳定Al2O3结构,防止在高温条件下催化剂表面积的损失。在Pd的负载量为1 g·L-1条件下,测定了Pd/CeO2-ZrO2-La2O3/γ-Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂对CO,C3H6和NO净化的三效活性,研究了催化剂的结构和三效催化活性之间的关系。结果表明,CeO2-ZrO2-La2O3的存在能明显提高Pd基催化剂对CO,C3H6和NO的三效净化活性,扩大催化剂的操作窗口,提高在富氧条件下对NOx的还原性能。 展开更多
关键词 催化化学 CeO2-ZrO2-La2O3 单钯三效催化剂 汽车尾气净化 稀土
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CeO_2助剂对Au、Pd/LaMnO_3催化剂上丙烷还原NO性能的影响 认领 引用 被引量：1
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作者 刘凤祥 贾美林 +1 位作者 照日格图 郭金玲 《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》 北大核心 2012年第1期81-85,共5页
采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备载体LaMnO3,并以沉积-沉淀法(DP法)制备Au/LaMnO3、Pd/LaMnO3、Au-Pd/LaMnO3以及Au-Pd-CeO2/LaMnO3系列催化剂,对催化剂进行XRD表征.以丙烷催化还原NO作为探针反应,考察催化剂的催化性能.结果表明,Au-Pd-... 采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备载体LaMnO3,并以沉积-沉淀法(DP法)制备Au/LaMnO3、Pd/LaMnO3、Au-Pd/LaMnO3以及Au-Pd-CeO2/LaMnO3系列催化剂,对催化剂进行XRD表征.以丙烷催化还原NO作为探针反应,考察催化剂的催化性能.结果表明,Au-Pd-CeO2/LaMnO3具有较好的低温活性,在反应温度为200℃的条件下,NO的转化率达到40%. 展开更多
关键词 Au催化剂 Pd催化剂 丙烷还原NO LaMnO3 CeO2助剂
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Au-Pd/CeO_2催化剂制备方法和甲醇部分氧化性能的研究 认领 引用 被引量：4
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作者 陈清波 罗来涛 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第1期12-17,共6页
采用PVP保护乙醇还原法(ER)和沉积沉淀法(DP)制备了Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的制备方法对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂有较高的催化活性和氢气选择性,623 ... 采用PVP保护乙醇还原法(ER)和沉积沉淀法(DP)制备了Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的制备方法对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂有较高的催化活性和氢气选择性,623 K时甲醇完全转化,氢气选择性高达38.7%。与Au-Pd/CeO2(ER)催化剂相比,Au-Pd/CeO2(DP)催化剂形成的AuxPdy粒径较小,分散性较好,对甲醇的吸附量较大和吸附温度较低,同时Au-Pd与载体的相互作用较强。 展开更多
关键词 Au-Pd催化剂 甲醇部分氧化 纳米CeO2 制氢 稀土
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介孔CeO_2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：2
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作者 李苑 罗来涛 李长全 《稀土》 CAS 北大核心 2010年第5期37-42,共6页
以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2... 以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征。结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径。H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性。表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附。 展开更多
关键词 甲醇部分氧化 Au-Pd催化剂 介孔CeO2 制氢
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Ce改性ZSM-5分子筛载Pd催化剂的CeO_2-Pd协同作用研究 认领 引用 被引量：3
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作者 戴红 常仕英 +1 位作者 蔺广森 黄鉴 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期7-12,共6页
采用XRF、XRD、SEM和CH4-TPR表征手段,研究了Ce改性ZSM-5分子筛载Pd催化剂在CO、CH4氧化过程中的CeO2-Pd协同作用。结果表明,经Ce改性后ZSM-5分子筛的载Pd量提高;Pd/Ce-ZSM-5催化剂对CH4的起始吸附温度降低;Pd/Ce-ZSM-5催化剂中Ce主要以... 采用XRF、XRD、SEM和CH4-TPR表征手段,研究了Ce改性ZSM-5分子筛载Pd催化剂在CO、CH4氧化过程中的CeO2-Pd协同作用。结果表明,经Ce改性后ZSM-5分子筛的载Pd量提高;Pd/Ce-ZSM-5催化剂对CH4的起始吸附温度降低;Pd/Ce-ZSM-5催化剂中Ce主要以CeO2形态存在。Pd是CO的催化氧化活性物种,CeO2-Pd协同作用可促进CO的氧化。Pd和PdO均是CH4的催化氧化活性物种,CeO2的供氧-储氧特性有助于Pd→PdO的转化,CeO2与Pd的相互作用使Pd/Ce-ZSM-5催化剂具有高的CO和CH4催化氧化活性。 展开更多
关键词 Ce改性 催化剂 CeO2-Pd协同作用 一氧化碳和甲烷 催化氧化
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