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Ternary Pt/Re/SnO2/C catalyst for EOR:Electrocatalytic activity and durability enhancement 认领 引用 被引量：3
1
作者 Elzbieta Drzymala Grzegorz Gruze +3 位作者 Joanna Depciuch Miroslawa Pawlyta Mikołaj Donten Magdalena Parlinska-Wojtan 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2020年第3期832-842,共11页
Carbon-supported Pt/C,Pt/Re/C,Pt/SnO2/C and Pt/Re/SnO2/C,with 20 wt.%overall metal loading were prepared and their electrochemical activity towards ethanol oxidation reaction(EOR)was investigated.Transmission electron... Carbon-supported Pt/C,Pt/Re/C,Pt/SnO2/C and Pt/Re/SnO2/C,with 20 wt.%overall metal loading were prepared and their electrochemical activity towards ethanol oxidation reaction(EOR)was investigated.Transmission electron microscopy(TEM)combined with energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS)revealed,that indeed binary and ternary combinations of the designed nanoparticles(NPs)were formed and successfully uniformly deposited on a carbon support.Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR)allowed to assess the chemical composition of the nanocatalysts and X-ray diffraction(XRD)allowed to determine the catalyst structure.Potentiodynamic and chronoamperometric measurements were used to establish its catalytic activity and stability.The influence of Re addition on the electrochemical activity towards ethanol oxidation reaction(EOR)was verified.Indeed,the addition of Re to the binary Pt/SnO2/C catalyst leads to the formation of ternary Pt/Re/SnO2/C with physical contact between the individual NPs,enhancing the EOR.Furthermore,the onset potential of the synthesized ternary catalyst is shifted to more negative potentials and the current densities and specific activity are nearly 11 and 5 times higher,respectively,than for commercial Pt catalyst.Additionally ternary Pt/Re/SnO2/C catalyst retained 96%of its electrochemical surface area. 展开更多
关键词 chemical synthesis transmission electron microscopy(TEM)characterization electrochemistry ethanol oxidation reaction(EOR) Pt/Re/SnO2/C catalysts ternary catalysts
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直接乙醇燃料电池阳极催化剂Pt-SnO2/C的制备及性能表征 认领 引用 被引量：5
2
作者 郭瑞华 景晓环 +2 位作者 安胜利 张捷宇 周国治 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期996-1001,共6页
采用水热反应法来制备不同浓度及不同反应时间的碳球，以葡萄糖为反应原料，在未添加任何模板剂的条件下，制备了尺寸可控的中空碳球为催化剂载体，加入自制的SnO2为助剂，运用微波辅助乙二醇还原氯铂酸法合成催化剂。利用扫描电镜（SE... 采用水热反应法来制备不同浓度及不同反应时间的碳球，以葡萄糖为反应原料，在未添加任何模板剂的条件下，制备了尺寸可控的中空碳球为催化剂载体，加入自制的SnO2为助剂，运用微波辅助乙二醇还原氯铂酸法合成催化剂。利用扫描电镜（SEM）对所制备的碳球载体进行了表征，利用电化学工作站对所制备的催化剂进行了电化学性能测试。结果表明，碳球随葡萄糖溶液浓度的增长，碳球的粒径随之增大，其中0．5mol·L^-1，4h的碳球分散性最好，且粒径尺寸较小约为0．62μm；同时碳球随反应时间的增加，粒径增大，但反应时间过长会出现焦结粘着现象，从而降低催化剂的催化氧化性能；加入助剂SnO2合成的催化剂可显著提高乙醇的催化氧化的活性，稳定性和抗中毒能力。 展开更多
关键词 碳球 直接乙醇燃料电池 Pt—SnO2/C催化剂
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Microwave-assisted hydrothermal synthesis of Pt/SnO2 gas sensor for CO detection 认领 引用 被引量：8
3
作者 Qingji Wang Liwen Bao +5 位作者 Zongqiang Cao Chaoyang Li Xu Li Fangmeng Liu Peng Sun Geyu Lu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期2029-2032,共4页
In this paper,the Pt/SnO2 nanostructures were prepared via a facile one-step microwave assisted hydrothermal route.The structure of the introduced Pt/SnO2 and its gas-sensing properties toward CO were investigated.The... In this paper,the Pt/SnO2 nanostructures were prepared via a facile one-step microwave assisted hydrothermal route.The structure of the introduced Pt/SnO2 and its gas-sensing properties toward CO were investigated.The results from the TEM test reveal that Pt grows on the SnO2 nanostructure,which was not found for bulk in this situ method,constructing Pt/SnO2.The results indicated that the sensor using 3.0 wt%Pt/SnO2 to 100 ppm carbon monoxide performed a superior sensing properties compared to 1.5 wt%and 4.5 wt%Pt/SnO2 at 225℃.The response time of 3.0 wt%sensor is 16 s to 100 ppm CO at225℃.Such enhanced gas sensing performances could be attributed to the chemical and electrical factors.In view of chemical factors,the presence of Pt facilitates the surface reaction,which will improve the gas sensing properties.With respect to the electrical factors,the Pt/SnO2 plays roles in increasing the sensor’s response due to its characteristic configuration.In addition,the one-step in situ microwave assisted process provides a promising and versatile choice for the preparation of gas sensing materials. 展开更多
关键词 Microwave assisted hydrothermal method SnO2 Pt CO Gas sensor
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Preparation of PtSn_2–SnO_2/C nanocatalyst and its high performance for methanol electro-oxidation 认领 引用 被引量：1
4
作者 Huan Su Tie-Hong Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期1083-1086,共4页
PtSn2-SnO2/C nanocatalyst was prepared by co-reduction of Pt and Sn precursor at ca,15℃.The formation of PtSn2-SnO2 nanoparticle was determined by XRD,TEM and XPS characterization.This PtSn2-SnO2/C nanocatalyst exhib... PtSn2-SnO2/C nanocatalyst was prepared by co-reduction of Pt and Sn precursor at ca,15℃.The formation of PtSn2-SnO2 nanoparticle was determined by XRD,TEM and XPS characterization.This PtSn2-SnO2/C nanocatalyst exhibits stronger resistance to CO poisoning and effectively improves methanol electro-catalytic effect,up to 3 times than the commercial Pt/C catalyst. 展开更多
关键词 Direct methanol fuel cell PtSn2–SnO2/C nanocatalyst Methanol electro-oxidation Low temperature preparation Catalysis Electrochemical impedance
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一维Pt/SnO_2纳米纤维的制备及NO_x气敏性研究 认领 引用 被引量：10
5
作者 徐爽 杨颖 +3 位作者 邬洪源 江超 井立强 史克英 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期584-588,共5页
为了制备出室温条件下对NOx气体具有更高灵敏度和更快响应的传感器纳米材料并研究其气敏性能,本研究通过高压静电纺丝法制备出一维Pt/SnO2中空纳米纤维。采用XRD、SEM、TEM等表征手段对其结构和形貌进行研究,同时进行了NOx的气敏性能测... 为了制备出室温条件下对NOx气体具有更高灵敏度和更快响应的传感器纳米材料并研究其气敏性能,本研究通过高压静电纺丝法制备出一维Pt/SnO2中空纳米纤维。采用XRD、SEM、TEM等表征手段对其结构和形貌进行研究,同时进行了NOx的气敏性能测试并予以探讨。研究结果表明:Pt/SnO2纳米材料是一维中空管状及类似管状结构;当Pt掺杂量为0.3wt%、NOx浓度为9.7×10-5(V/V)时,NOx响应最快为11.33 s,灵敏度最高可达109.6%;当Pt掺杂量为0.5wt%时,对NOx检测限最低浓度可达2.91×10-6(V/V)。 展开更多
关键词 高压静电纺丝 Pt掺杂 SnO2 NOx气敏性
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Pt掺杂SnO_2花状纳米结构的合成及其气敏性能的研究 认领 引用 被引量：6
6
作者 刘程 刘颖 +3 位作者 谢玉涛 王辉 叶金文 文晓刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期139-143,共5页
用原位掺杂法制备了Pt/SnO2花状纳米结构。通过控制反应源物中n(Pt4+)(Sn4+)比率,可以获得不同Pt掺杂量的复合纳米结构。采用SEM、XRD、TEM和Raman光谱对样品的形貌、结构等进行了分析,并测试了材料的NH3气体敏感性能。结果表明,Pt掺杂... 用原位掺杂法制备了Pt/SnO2花状纳米结构。通过控制反应源物中n(Pt4+)(Sn4+)比率,可以获得不同Pt掺杂量的复合纳米结构。采用SEM、XRD、TEM和Raman光谱对样品的形貌、结构等进行了分析,并测试了材料的NH3气体敏感性能。结果表明,Pt掺杂的SnO2纳米花大小约为2μm,由平均直径为180nm,长度约为500nm的纳米棒组成;掺杂后SnO2的拉曼振动峰有了较大的偏移,并出现了新峰148cm-1,这可能与Pt掺杂造成的晶格畸变有关;由Pt/SnO2纳米材料制得的气敏元件在300℃时对2.00×10-4的NH3的灵敏度可达80。 展开更多
关键词 Pt掺杂 SnO2 共沉淀法 纳米花 气敏性能
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电沉积三维多孔Pt/SnO_2薄膜及其对甲醇的电催化氧化 认领 引用 被引量：8
7
作者 周颖华 岑树琼 +1 位作者 李则林 牛振江 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第23期2669-2674,共6页
在高电流密度下以阴极析出的氢气泡为"模板"电沉积三维多孔Sn薄膜,经在200℃2h和400℃2h热处理氧化后电沉积金属Pt,制得三维多孔的Pt/SnO2(3D-Pt/SnO2)薄膜.通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的形貌和结构.结果显... 在高电流密度下以阴极析出的氢气泡为"模板"电沉积三维多孔Sn薄膜,经在200℃2h和400℃2h热处理氧化后电沉积金属Pt,制得三维多孔的Pt/SnO2(3D-Pt/SnO2)薄膜.通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的形貌和结构.结果显示Pt主要沉积在SnO2枝晶上,形成Ptshell/SnO2core结构的枝晶.在0.5mol·dm-3H2SO4+1.0mol·dm-3CH3OH溶液中的循环伏安结果表明,3D-Pt/SnO2薄膜电极在酸性溶液中电催化氧化甲醇的性能优于电沉积的纯铂电极,而且具有较高的稳定性. 展开更多
关键词 Pt/SnO2 三维多孔薄膜 电沉积 甲醇 电催化氧化
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三维多孔C球包覆纳米SnO_2复合材料的电化学性能研究 认领 引用 被引量：2
8
作者 王红强 季晶晶 +4 位作者 赵欣 张经济 李玉 李庆余 黄有国 《材料导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期48-51,共4页
以葡萄糖为碳源,锡酸钠为锡源,通过水热法制备了三维多孔C球包覆纳米SnO2复合材料。结果表明:样品的XRD谱线都出现SnO2的特征峰,多孔SnO2/C球尺寸为100nm左右,10～50nm的SnO2颗粒被均匀地包覆在约30nm的多孔碳层中。考察了水热时间对复... 以葡萄糖为碳源,锡酸钠为锡源,通过水热法制备了三维多孔C球包覆纳米SnO2复合材料。结果表明:样品的XRD谱线都出现SnO2的特征峰,多孔SnO2/C球尺寸为100nm左右,10～50nm的SnO2颗粒被均匀地包覆在约30nm的多孔碳层中。考察了水热时间对复合材料电化学性能的影响,在水热时间6h、烧结温度500℃、烧结保温时间2h的条件下,复合电极材料具有较高的可逆容量,首次可逆比容量为581.0mAh/g,首次放充电(嵌脱锂)效率为66.48%,经50次循环后,充电比容量保持在502.9mAh/g,循环效率为99.9%,具有较好的循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 SnO2 C球 水热法 碳包覆
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Pt-MnO_2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究 认领 引用 被引量：4
9
作者 赵红晓 王淑敏 +1 位作者 张雷勇 蒋瑞霞 《电源技术》 CAS 北大核心 2009年第2期98-99,112,共2页
采用水热法制备了MnO2纳米棒,然后电沉积Pt合成了Pt-MnO2/C复合物。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对MnO2的晶型和形貌进行了表征,并运用循环伏安(CV)法考察了Pt-MnO2/C在不同条件下对乙醇的电催化活性。实验结果表明,该催... 采用水热法制备了MnO2纳米棒,然后电沉积Pt合成了Pt-MnO2/C复合物。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对MnO2的晶型和形貌进行了表征,并运用循环伏安(CV)法考察了Pt-MnO2/C在不同条件下对乙醇的电催化活性。实验结果表明,该催化剂在乙醇浓度为0.5mol/L,H2SO4浓度为0.5mol/L,电沉积Pt40段时对乙醇的电催化活性最好。 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 乙醇氧化 阳极催化剂 Pt—MnO2/C
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掺Sm_2O_3的SnO_2纳米粉体对C_2H_2气敏特性的研究 认领 引用 被引量：2
10
作者 范会涛 张彤 +1 位作者 漆奇 刘丽 《Journal of Semiconductors》 CAS 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
用化学沉淀法制备了SnO2纳米材料,利用XRD和SEM对合成产物进行了表征.采用旁热式结构制成了以SnO2为基体材料,掺杂Sm2O3的气体传感器.通过元件对C2H2气敏特性的测试表明:Sm2O3的掺杂可以明显地提高SnO2气敏材料对C2H2气体的灵敏度,当工... 用化学沉淀法制备了SnO2纳米材料,利用XRD和SEM对合成产物进行了表征.采用旁热式结构制成了以SnO2为基体材料,掺杂Sm2O3的气体传感器.通过元件对C2H2气敏特性的测试表明:Sm2O3的掺杂可以明显地提高SnO2气敏材料对C2H2气体的灵敏度,当工作温度为180℃,C2H2浓度为1000ppm时,元件的灵敏度为64,响应恢复时间分别为3和20s.讨论了不同相对湿度对元件气敏特性的影响. 展开更多
关键词 SnO2 Sm2O3 C2H2 气敏元件 纳米粉体
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微波合成条件对催化剂Pt_2Mo/C的结构和甲醇氧化催化性能的影响 认领 引用 被引量：2
11
作者 曾鑫 原鲜霞 +3 位作者 夏晓芸 杜娟 张慧娟 马紫峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2010年第4期359-364,共6页
为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt2Mo/C的晶体... 为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt2Mo/C的晶体结构主要是由微波反应时间决定的,超声分散时间对其几乎没有影响;Pt2Mo/C的微观形貌受微波反应时间和超声分散时间的共同影响.在本实验的研究范围内,微波反应时间和超声分散时间对催化剂Pt2Mo/C的甲醇氧化催化性能的影响顺序分别为10min>15min>20min>5min和60min>100min>30min>0min;制备高活性甲醇氧化催化剂Pt2Mo/C的最佳条件为微波反应10min和超声分散60min. 展开更多
关键词 微波合成条件 Pt2Mo/C催化剂 甲醇氧化
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甲醇电氧化催化剂Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C的比较研究 认领 引用 被引量：1
12
作者 王建设 王留成 +3 位作者 赵建宏 宋成盈 邱新平 陈立泉 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第5期361-366,共6页
为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表... 为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表明,PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs;甲醇电氧化实验结果却表明,Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当.为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致,对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验.结果表明,PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高,一是由于Pt比表面积不够大,同时Pt-Ru之间协同作用有待提高.本研究结果表明,尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用,但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用,需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面.该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 助催化 Pt/CeO2-CNTs PtRu/C
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模板整理对SnO_2/C遗态材料显微结构及性能的影响 认领 引用 被引量：1
13
作者 贺辛亥 齐乐华 +3 位作者 王俊勃 杨敏鸽 申明乾 畅巍 《新型炭材料》 CSCD 北大核心 2011年第5期375-380,共6页
以不同整理工艺处理的苎麻纤维为生物模板,酚醛树脂为黏接剂,经800℃炭化后获得三种苎麻炭模板,再经Sn(OH)4溶胶浸渗和560℃真空原位炭热还原反应制备得三种SnO2/C遗态材料试样。采用XRD和SEM技术分析了苎麻模板整理工艺对SnO2/C遗态材... 以不同整理工艺处理的苎麻纤维为生物模板,酚醛树脂为黏接剂,经800℃炭化后获得三种苎麻炭模板,再经Sn(OH)4溶胶浸渗和560℃真空原位炭热还原反应制备得三种SnO2/C遗态材料试样。采用XRD和SEM技术分析了苎麻模板整理工艺对SnO2/C遗态材料物相组成和微观形貌的影响,利用自制磨耗仪对比测试了三种遗态材料试样的磨损率。结果表明:三种SnO2/C遗态材料试样在显微结构以及耐磨性能等方面存在明显差异,通过生物模板整理工艺可有效调控遗态材料的微观结构和性能。 展开更多
关键词 生物模板 整理工艺 SnO2/C遗态材料 显微结构 磨损率
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SnO_2/C复合材料的制备及NO_x气敏研究 认领 引用 被引量：1
14
作者 江超 李丽 +2 位作者 张国 广新颖 史克英 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期54-57,62,共4页
为制备在室温条件下对NOx的检测具有低检测线、响应迅速、灵敏度高的材料,通过高压静电纺丝法制备了多孔SnO2/C复合材料,采用TEM、SEM、XRD等手段研究了复合材料形貌及结构.研究表明:SnO2/C复合材料表面存在丰富的微孔、介孔和大孔,且以... 为制备在室温条件下对NOx的检测具有低检测线、响应迅速、灵敏度高的材料,通过高压静电纺丝法制备了多孔SnO2/C复合材料,采用TEM、SEM、XRD等手段研究了复合材料形貌及结构.研究表明:SnO2/C复合材料表面存在丰富的微孔、介孔和大孔,且以10 nm左右的介孔居多.室温下(16～18℃)对SnO2/C复合材料NOx气敏性的检测研究发现,SnO2/C复合材料对NOx有很好的气敏响应,最低检测体积分数可达0.97×10-7.放置48 h后再重复进行相同浓度的气敏性检测时,复合材料的气敏响应重复性较好.复合材料的气敏机理研究表明,空气中的氧气吸附于多孔SnO2/C复合材料表面,形成的氧负离子有助于提高NOx气敏性能. 展开更多
关键词 高压静电纺丝 聚苯乙烯(PS) SnO2/C复合材料 NOx气敏性
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热处理对甲醇氧化催化剂Nb2O5·nH2O-Pt/C的影响 认领 引用 被引量：1
15
作者 李伟伟 张向军 卢世刚 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1683-1687,共5页
采用沉淀法制备甲醇氧化电催化剂10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C,并在Ar气氛下对它进行热处理。用XRD和HRTEM研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C结构和形貌的影响,用循环伏安法和计时电流法研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C电... 采用沉淀法制备甲醇氧化电催化剂10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C,并在Ar气氛下对它进行热处理。用XRD和HRTEM研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C结构和形貌的影响,用循环伏安法和计时电流法研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C电化学性能的影响。结果表明:随着热处理温度的升高,催化剂Pt尺寸增大、活性提高;与无热处理的20%Pt/C相比较,700℃热处理的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C对甲醇的催化氧化性能最好,它对甲醇氧化的起始电位降低了150mV,对甲醇的氧化峰电流提高了2.48倍。 展开更多
关键词 热处理 甲醇 电催化剂 Nb2O5·nH2O-Pt/C
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Anodic oxidation of formic acid on PdAuIr /C-Sb2O5·SnO2 electrocatalysts prepared by borohydride reduction 认领 引用 被引量：2
16
作者 A. O. Neto J. Nandenha R. F. B. De Souza G. S Buzzo J. C. M . Silva E. V. Spinacé M . H. M . T. Assumpo 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2014年第7期851-857,共7页
PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts with Pd∶Au∶Ir molar ratios of 90∶5∶5,70∶20∶10 and 50∶45∶5 were prepared by borohydride reduction method.These electrocatalysts were characterized by EDX,X-ray diffracti... PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts with Pd∶Au∶Ir molar ratios of 90∶5∶5,70∶20∶10 and 50∶45∶5 were prepared by borohydride reduction method.These electrocatalysts were characterized by EDX,X-ray diffraction,transmission electron microscopy and the catalytic activity toward formic acid electro-oxidation in acid medium investigated by cyclic voltammetry(CV),chroamperometry(CA)and tests on direct formic acid fuel cell(DFAFC)at 100℃.X-ray diffractograms of PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts showed the presence of Pd fcc phase,Pd-Au fcc alloys,carbon and ATO phases,while Ir phases were not observed.TEM micrographs and histograms indicated that the nanoparticles were not well dispersed on the support and some agglomerates.The cyclic voltammetry and chroamperometry studies showed that PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2(50∶45∶5)had superior performance toward formic acid electro-oxidation at 25℃compared to PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2(70∶20∶10),PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2(90∶5∶5)and Pd/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts.The experiments in a single DFAFC also showed that all PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts exhibited higher performance for formic acid oxidation in comparison with Pd/C-Sb2O5·SnO2electrocatalysts,however PdAuIr/C-Sb2O5·SnO2(90∶5∶5)had superior performance.These results indicated that the addition of Au and Ir to Pd favor the electro-oxidation of formic acid,which could be attributed to the bifunctional mechanism(the presence of ATO,Au and Ir oxides species)associated to the electronic effect(Pd-Au fcc alloys). 展开更多
关键词 PdAuIr/C—Sb2O5·SnO2 甲酸氧化 燃料电池 电力
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准一维化合物[Pt(en)_2][PtCl_2(en)_2](ClO_4)_4的开链稳定性及激子态研究 认领 引用 被引量：1
17
作者 李华 郭玲 +1 位作者 黄代绘 张勇 《西南师范大学学报（自然科学版）》 北大核心 2003年第5期757-761,共5页
在Baeriswyl Bishop模型框架内,运用自洽变分数值计算方法,选取适当的开链参数,获得了准一维化合物[Pt(en)2][PtCl2(en)2](ClO4)4在开链情形下的基态解.在此基础上进一步研究了有限长[Pt(en)2][PtCl2(en)2](ClO4)4化合物链上的激子态.... 在Baeriswyl Bishop模型框架内,运用自洽变分数值计算方法,选取适当的开链参数,获得了准一维化合物[Pt(en)2][PtCl2(en)2](ClO4)4在开链情形下的基态解.在此基础上进一步研究了有限长[Pt(en)2][PtCl2(en)2](ClO4)4化合物链上的激子态.结果发现,基态晶格位形和电子能级结构均与周期边界条件下的解相当,端点无塌缩,能隙中不出现缺陷能级;激子的光吸收峰位于1 55eV附近,与最新实验数据吻合得很好. 展开更多
关键词 准一维化合物 [Pt(en)2][PtCl2(en)2](C1O4)4 开链稳定性 激子态 自洽变分数值计算方法 能级结构
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SnO_2底层形貌对Pt/SnO_2薄膜电催化氧化甲醇性能的影响 认领 引用
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作者 周颖华 蒋梅兰 +1 位作者 吕瑞芳 牛振江 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期13-16,6-7,共4页
通过加入不同的有机添加剂,以电沉积-热氧化法制备了3种不同形貌的多孔SnO2薄膜,再电沉积Pt,制备得到不同形貌的多孔Pt/SnO2薄膜。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和循环伏安(CV)法分析了薄膜的形貌、结构和电催化氧化甲醇的活性。... 通过加入不同的有机添加剂,以电沉积-热氧化法制备了3种不同形貌的多孔SnO2薄膜,再电沉积Pt,制备得到不同形貌的多孔Pt/SnO2薄膜。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和循环伏安(CV)法分析了薄膜的形貌、结构和电催化氧化甲醇的活性。结果表明,不同形貌的多孔Pt/SnO2薄膜具有不同的电催化性能:SnO2镀液中添加聚乙二醇辛基苯基醚(OP,1.0 mL/L)和苯甲醛(25 mg/L),制得的SnO2薄膜呈一定规则排列的长条状,经氧化和电沉积Pt后的多孔Pt/SnO2薄膜具有良好的电催化氧化甲醇的活性及耐CO的性能。 展开更多
关键词 Pt SnO2薄膜 Sn电沉积 Pt电沉积 304不锈钢 电催化氧化 活性
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C/SnO_2纳米管芯复合结构的原位生长及生长机理 认领 引用
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作者 杨焕银 郭红力 +1 位作者 马拥军 裴重华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期76-78,共3页
采用化学气相沉积(CVD)方法在经表面活性剂处理过的Si(100)衬底上原位合成了C/SnO2纳米复合结构。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)等分析仪器分别对所制备样品的形貌、成分及微结构进行表征。研究... 采用化学气相沉积(CVD)方法在经表面活性剂处理过的Si(100)衬底上原位合成了C/SnO2纳米复合结构。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)等分析仪器分别对所制备样品的形貌、成分及微结构进行表征。研究发现:制备产物为非晶态碳纳米管复合物。该碳纳米管复合物呈现出管芯复合结构,成分为碳纳米管包覆的结晶良好的SnO2纳米线,且其生长方向沿(200)晶面。并在此基础上分析讨论了其生长机理,推测这种C/SnO2纳米管芯复合结构的生长是同步进行的,同时表面活性剂的碳化对形成碳纳米管有着重要作用。 展开更多
关键词 C SnO2管芯复合结构 原位生长 生长机理
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Synthesis and electrochemical properties of Zn_2SnO_4 and Zn_2Sn0.8Ti0.2O_4/C 认领 引用
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作者 袁万颂 田彦文 +1 位作者 刘丽娟 李建中 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期858-864,共7页
Compound Zn2Sn0.8Ti0.2O4 was synthesized by a hydrothermal method in which SnCl4-5H2O,TiCl4,ZnCl2 and N2H4-H2O were used as reactants.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C was then prepared through a carbothermic reduction ... Compound Zn2Sn0.8Ti0.2O4 was synthesized by a hydrothermal method in which SnCl4-5H2O,TiCl4,ZnCl2 and N2H4-H2O were used as reactants.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C was then prepared through a carbothermic reduction process using the as-prepared Zn2Sn0.8Ti0.2O4 and glucose as reactants.The structure,morphology and electrochemical properties of the as-prepared products were investigated by XRD,XPS,TEM and electrochemical measurements.In addition,electrochemical Li insertion/extraction in composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C were examined by ex situ XRD and SEM.The first discharge capacity of Zn2SnO4 is about 1670.8 mA-h/g,with a capacity retain of 342.7 mA-h/g in the 40th cycle at a constant current density of 100 mA/g in the voltage range of 0.05-3.0 V.Comparing with the Zn2SnO4,some improved electrochemical properties are obtained for Zn2Sn0.8Ti0.2O4,Zn2SnO4/C and Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C shows the best electrochemical properties,and its first discharge capacity is about 1530.0 mA-h/g,with a capacity retain of 479.1 mA-h/g the 100th cycle. 展开更多
关键词 Zn2SnO4 Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C titanium substitution lithium ion batteries anode materials
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