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Temperature-dependent magnetotransport properties of Fe2O4/Pt heterostructure 认领 引用
1
作者 Haomang He Ruijie Xu +2 位作者 Anke Song Zhongqiang Chen Xuefeng Wang 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第1期280-285,共6页
We report on the growth of CoFe2O4/Pt heterostructure and their magnetotransport properties.The magnetoresistance under high magnetic fields exhibits a sign change when the temperature increases from 5 K to 10 K... We report on the growth of CoFe2O4/Pt heterostructure and their magnetotransport properties.The magnetoresistance under high magnetic fields exhibits a sign change when the temperature increases from 5 K to 10 K.The anomalous Hall resistance decreases as the temperature increases.Furthermore,angle-dependent magnetoresistance indicates that the observed magnetotransport behaviors originate from the competition between the spin Hall magnetoresistance and magnetic proximity effect. 展开更多
关键词 magnetotransport magnetoresistance anomalous Hall effect Fe2O4/Pt heterostructure magnetic proximity effect
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Pt和Al_2O_3改性SO_42-/ZrO_2正己烷异构化反应性能 认领 引用 被引量：22
2
作者 周晓龙 余国贤 +2 位作者 金亚清 唐超 李承烈 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2007年第3期309-313,335,共5页
在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和... 在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量。分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质。在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布。成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原。催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能。催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好。实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键。 展开更多
关键词 正己烷 异构化 Pt和氧化铝改性SO42-/ZrO2
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杂质烃类对Pt/SO42-/ZrO2/Al2O3催化剂上正构烷烃异构化的影响 认领 引用 被引量：1
3
作者 周晶晶 宋月芹 黄磊 《当代化工研究》 CAS 2025年第16期70-72,共3页
考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异... 考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异构转化。不同原料组分存在竞争性吸附,杂质烃类的吸附能力更强,优先吸附在催化剂上的活跃位点,从而导致正构烷烃的吸附减弱及异构化活性下降。 展开更多
关键词 异构化 轻质烷烃 环烷烃 苯 Pt/SO42-/ZrO2/Al2O3
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Pt/Beta、Pt/SO_42-/ZrO_2和Pt/WO_3/ZrO_2催化剂上的正己烷异构化 认领 引用 被引量：3
4
作者 冯延龙 宋月芹 +2 位作者 张娟娟 金亚清 周晓龙 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2010年第4期531-537,共7页
通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,... 通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,催化剂的异构化催化活性与其酸强度和酸量有关,其中酸强度对异构化活性的影响更明显。而异构体产物的分布可能与催化剂的孔道结构及正己烷转化率有关,而与催化剂酸性无直接关联。具有合适孔径的催化剂对多支链烷烃的生成更有利,异构化反应可能是受动力学限制的择形反应。 展开更多
关键词 Pt/Beta Pt/SO42-/ZrO2 Pt/WO3/ZrO2 临氢异构 正己烷
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Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸上正丁烷异构化反应的研究 认领 引用 被引量：5
5
作者 徐占林 赵丽娜 +2 位作者 王良 张玉玲 毕颖丽 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2005年第5期9-12,共4页
制备了复合氧化物固体超强酸催化剂 Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3,通过 XRD、XPS、SEM、FT-IR 等手段研究了其结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性。结果表明,适量的 Al_2O_3稳定了四方晶相的ZrO_2,抑制了 ZrO_2由四方晶相... 制备了复合氧化物固体超强酸催化剂 Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3,通过 XRD、XPS、SEM、FT-IR 等手段研究了其结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性。结果表明,适量的 Al_2O_3稳定了四方晶相的ZrO_2,抑制了 ZrO_2由四方晶相向单斜晶相的转变。掺杂 Pt 提高了正丁烷异构化反应的催化活性。采用 w(Al)=1.5%的催化剂,异丁烷最高收率达37%,选择性达70%。 展开更多
关键词 Pt-SO4^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸 正丁烷 异构化
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Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其催化正戊烷异构化性能 认领 引用 被引量：3
6
作者 宋华 张旭 +1 位作者 石羊 李锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期31-35,共5页
制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p... 制备了Pt-SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸催化剂,采用XRD,TG-DTA,FT-IR,TPR,SEM,BET,ICP等表征方法对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,在高压固定床-色谱联合装置上,评价了催化剂的活性,考察了空速v空、反应温度t、反应压力p和氢与正戊烷摩尔比对正戊烷异构化反应的影响。在t=200℃,p=2.0 MPa,v空=1.5 h-1,n(氢)(正戊烷)=4∶1的条件下反应时,正戊烷转化率为72.9%,异戊烷收率为67.6%,异戊烷选择性为92.8%,液收率为94.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO42- 异构化 Pt ZrO2-Al2O3 正戊烷
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Al含量对Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化正戊烷异构化性能的影响 认领 引用 被引量：13
7
作者 宋华 董鹏飞 张旭 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第8期2229-2234,共6页
通过向SO24-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和稳定性的Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂性能的影响;并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)... 通过向SO24-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和稳定性的Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂性能的影响;并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、红外(IR)光谱、程序升温还原(TPR)、热重-差热分析(TG-DTA)和氨-程序升温脱附(NH3-TPD)手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al能够提高ZrO2的晶化温度,抑制硫的分解,增加催化剂的比表面积,增强硫氧键的结合,提高催化剂的还原性能,增加催化剂的酸强度和酸总量.当Al2O3含量(质量分数,w)为5.0%时,Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂的催化活性最好,在100h内异戊烷收率可稳定在52.0%以上,选择性在98.2%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 SO24-/ZrO2 异构化 Al2O3含量 Pt
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Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3在正己烷异构化反应中的催化行为 认领 引用 被引量：2
8
作者 宋月芹 冯敏超 +6 位作者 田静 肖航 周晓龙 徐龙伢 赵升红 黄毅 都长飞 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期228-237,共10页
采用连续流动的固定床微反装置考察了Pt/SO24-/ZrO2-Al2O3(PSZA)在正己烷异构化反应中的催化行为。采用NH3-TPD、H2-TPR及TG表征了催化剂的酸性、还原性能及硫物种含量。结果表明,PSZA的初始异构化催化活性几乎不受反应温度的影响,而稳... 采用连续流动的固定床微反装置考察了Pt/SO24-/ZrO2-Al2O3(PSZA)在正己烷异构化反应中的催化行为。采用NH3-TPD、H2-TPR及TG表征了催化剂的酸性、还原性能及硫物种含量。结果表明,PSZA的初始异构化催化活性几乎不受反应温度的影响,而稳定性则与反应温度密切相关。低温下反应,催化剂在短时间内迅速失活,而提高反应温度可大大提高PSZA的反应稳定性。PSZA具有良好的再生性能,与新鲜催化剂相比,多次再生后的催化剂异构化催化活性基本没有变化。PSZA在低温下的快速失活与其催化活性中心产生的机理有关,而与其硫损失或硫物种的还原无关。在异构化反应过程中,催化剂通过氢溢流可产生强酸活性中心,并在反应过程中不断被消耗;在高温下通过氢溢流不断产生新的强酸中心,使催化活性保持稳定;而低温下氢溢流难以发生,消耗的强酸活性中心不能及时补充,使催化活性下降。 展开更多
关键词 Pt/SO24-/ZrO2-Al2O3 正己烷 临氢异构 再生 失活
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Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化正己烷异构化反应中的失活研究 认领 引用 被引量：2
9
作者 王昭晖 徐俊 +2 位作者 章红艳 宋月芹 周晓龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期92-95,97,共4页
制备了Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3(Pt SZA)催化剂,考察了Pt SZA在正己烷异构化反应中的失活与再生问题,并通过XRD、Raman、TG、IR和TPO-MS等手段对失活前后催化剂的晶相、硫质量分数和积碳量进行表征。结果表明:在165℃反应550 min后,P... 制备了Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3(Pt SZA)催化剂,考察了Pt SZA在正己烷异构化反应中的失活与再生问题,并通过XRD、Raman、TG、IR和TPO-MS等手段对失活前后催化剂的晶相、硫质量分数和积碳量进行表征。结果表明:在165℃反应550 min后,Pt SZA催化剂几乎完全失活。失活前后催化剂的晶相结构和硫质量分数没有明显变化,失活催化剂上仅有微量积碳生成,高温氢气和空气再生处理消除了失活催化剂上少量的积碳,催化活性得到完全恢复,催化剂上微量积碳的产生是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3 异构化 失活 正己烷
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水热法改性氢氧化锆制备Pt-SO_42-/ZrO_2固体酸催化剂Ⅰ.水热温度的影响 认领 引用 被引量：21
10
作者 潘晖华 于中伟 濮仲英 《催化学报》 2003年第3期193-197,共5页
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨... 通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨论 .在连续微反 色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性 .用水热法对氢氧化锆粒子进行处理 ,可以使其形成较稳固的孔结构 .这种孔结构具有较高的热稳定性 ,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大 .与室温老化制备的催化剂相比 ,由在 90～ 110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高 ,但催化剂的TOF下降 ;水热温度高于 13 0℃时 ,催化剂的TOF升高 .实验结果表明 ,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2 -4 ZrO2 展开更多
关键词 改性 氢氧化锆 制备 Pt-SO4^2-/ZrO2固体酸催化剂 温度 水热法 铂 氧化锆 正戊烷 异构化
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制备条件对Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3异构化性能的影响 认领 引用 被引量：5
11
作者 乐晓光 徐俊 +1 位作者 宋月芹 周晓龙 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期419-424,共6页
采用沉淀法制备了Pt/SO42-/Zr O2-Al2O3(Pt SZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al2O3和SO42-添加顺序等制备条件对Pt SZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,... 采用沉淀法制备了Pt/SO42-/Zr O2-Al2O3(Pt SZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al2O3和SO42-添加顺序等制备条件对Pt SZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,提高水凝胶的干燥速率降低了Pt SZA催化剂中的硫含量,大大提高了催化剂中的单斜相,进而导致了催化剂低温失活加速以及高温活性下降。较低或较高的锆盐浓度劣化了Pt SZA的低温异构化稳定性,以0.4~0.6mol/L硝酸氧锆制备的催化剂硫含量和四方相氧化锆含量较高,异构化活性相对较好,Al2O3和SO42-添加顺序对Pt SZA异构化性能没有明显影响。 展开更多
关键词 制备 干燥 Pt/SO4^2-/ZrO2-Al2O3 烷烃 加氢异构
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Size-dependent strong metal-support interaction modulation of Pt/CoFe2O4 catalysts 认领 引用 被引量：1
12
作者 Yangyang Li Jingyi Yang +1 位作者 Botao Qiao Tao Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第2期292-302,共11页
Supported metal catalysts are the backbone of heterogeneous catalysis,playing a crucial role in the modern chemical industry.Metal-support interactions(MSIs)are known important in determining the catalytic performance... Supported metal catalysts are the backbone of heterogeneous catalysis,playing a crucial role in the modern chemical industry.Metal-support interactions(MSIs)are known important in determining the catalytic performance of supported metal catalysts.This is particularly true for single-atom catalysts(SACs)and pseudo-single-atom catalysts(pseudo-SACs),where all metal atoms are dispersed on,and interact directly with the support.Consequently,the MSI of SACs and pseudo-SACs are theoretically more sensitive to modulation compared to that of traditional nanoparticle catalysts.In this work,we experimentally demonstrated this hypothesis by an observed size-dependent MSI modulation.We fabricated CoFe2O4 supported Pt pseudo-SACs and nanoparticle catalysts,followed by a straightforward water treatment process.It was found that the covalent strong metal-support interaction(CMSI)in pseudo-SACs can be weakened,leading to a significant activity improvement in methane combustion reaction.This finding aligns with our recent observation of CoFe2O4 supported Pt SACs.By contrast,the MSI in Pt nanoparticle catalyst was barely affected by the water treatment,giving rise to almost unchanged catalytic performance.This work highlights the critical role of metal size in determining the MSI modulation,offering a novel strategy for tuning the catalytic performance of SACs and pseudo-SACs by fine-tuning their MSIs. 展开更多
关键词 Strongmetal-support interaction Single-atom catalyst Pseudo-single-atom catalyst Size dependence Pt/CoFe2O4catalyst
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MCM-41负载SO_42-/ZrO_2超强酸的性能研究 认领 引用 被引量：43
13
作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2 MCM-41 超强酸催化剂 性能
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S_2O_82-和SO_42-促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究 认领 引用 被引量：23
14
作者 宋国新 王琳 +2 位作者 薛华欣 张黎 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第1期130-134,共5页
考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转... 考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 . 展开更多
关键词 反应性能 固体超强酸 二氧化锆 正戊烷 异构化 裂解
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金属掺杂纳米固体超强酸SO_42-/ZrO_2的IR考察 认领 引用 被引量：16
15
作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 Ni^2+ Al^3+ Ag^+ 并用 样品
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丝光沸石负载SO_42-/ZrO_2超强酸的研究 认领 引用 被引量：14
16
作者 雷霆 唐颐 +2 位作者 华伟明 乐英红 高滋 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2000年第8期942-947,共6页
制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负... 制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负载SZ可增加HM的Lewis酸量和总酸量,从而使甲苯歧化和邻二甲苯异构化反应等酸催化反应活性显著提高.XRD结果证实,在HM上负载适量SZ不会破坏HM的结构,但负载量过大(>60%,质量分数)则会引起沸石结构的塌毁. 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 丝光沸石 负载超强酸 催化剂 结构
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成型工艺条件对Pt/SO42-/ZrO2催化剂异构化性能的影响 认领 引用 被引量：6
17
作者 徐俊 王昭晖 +1 位作者 宋月芹 周晓龙 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期32-38,共7页
采用挤条成型法制备Pt/SO_42-/ZrO_2(Pt SZ)催化剂,考察黏结剂种类、黏结剂含量以及黏结剂引入方式对PtSZ催化剂异构化性能和机械强度的影响,并用XRD和TG手段对催化剂的晶相和硫含量进行表征。结果表明:对于Zr(OH)4粉末先硫酸化后加... 采用挤条成型法制备Pt/SO_42-/ZrO_2(Pt SZ)催化剂,考察黏结剂种类、黏结剂含量以及黏结剂引入方式对PtSZ催化剂异构化性能和机械强度的影响,并用XRD和TG手段对催化剂的晶相和硫含量进行表征。结果表明:对于Zr(OH)4粉末先硫酸化后加黏结剂制备的催化剂,以拟薄水铝石作为黏结剂制备的Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3[PtSZA(a)]催化剂较硅溶胶和铝溶胶为黏结剂制备的催化剂具有更高的异构化活性和机械强度;随着Al_2O_3质量分数从5%提高到30%,Pt SZA(a)的异构化活性明显降低;对于Zr(OH)4粉末先加拟薄水铝石后硫酸化制备的Pt/SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3[PtSZA(b)]催化剂,黏结剂的质量分数提高至20%时,异构化活性基本保持不变,进一步增加Al_2O_3质量分数至30%,异构化活性仅仅表现出轻微下降;无论采用哪种方式引入拟薄水铝石,催化剂上硫含量和机械强度均随Al含量的增加而提高,采用先加拟薄水铝石黏结剂后硫酸化的方法制备的PtSZA(b)催化剂同时具有良好的异构化性能和高的机械强度。 展开更多
关键词 Pt/SO2-4/ZrO2 加氢异构 黏结剂 挤条成型
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 认领 引用 被引量：27
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作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
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作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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不同稀土改性SO_42-/ZrO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：30
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作者 王宇红 董顺喜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第4期677-682,共6页
在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际... 在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际，仍然有许多的问题有待解决。因此，以解决这类催化剂存在的问题为目标的改性研究工作十分活跃．其中稀土改性SO4^2-/ZrO2催化剂也是现今发展的趋势。 展开更多
关键词 硝酸铈铵 硝酸铈 硝酸镧 固体超强酸SO4^2-/ZrO2
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