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Unveiling the Roles of Ti Species and Solvent in Propylene Epoxidation With H2O2Over Titanosilicate-1 Catalyst Through Density Functional Theory Insights 认领 引用
1
作者 Junxi Chen Xue Wei +2 位作者 Xinyue Wang Xiaowa Nie Xinwen Guo 《Carbon and Hydrogen》 SCIE CAS CSCD 2026年第2期269-283,共15页
The mechanism of propylene epoxidation catalyzed by distinct titanium(Ti)species within the TS-1 framework was systematically explored through DFT calculations.To elucidate the reaction pathways,rate-limiting steps,an... The mechanism of propylene epoxidation catalyzed by distinct titanium(Ti)species within the TS-1 framework was systematically explored through DFT calculations.To elucidate the reaction pathways,rate-limiting steps,and the intricate relationship between the catalyst structure and performance,several mononuclear Ti active site models,namely TiO4,Ti-IV,Ti-V,and TiO6,were meticulously constructed.The calculation results revealed that for both TiO4and TiO6,the rate-limiting step is H2O2activation,with barriers of 0.75 and 0.77 eV,respectively.In contrast,for Ti-Ⅳand Ti-Ⅴ,the rate-limiting step is propylene epoxidation,with barriers of 0.74 and 0.47 eV,respectively.Notably,the Ti-V species demonstrated optimal catalytic activity for both H2O2activation and subsequent epoxidation,whereas the other three Ti species exhibited comparable catalytic activities.The electronic property calculations provided a robust theoretical basis for the observed activity trends,aligning well with the activation barrier data.Furthermore,the presence of methanol solvent was found to have a remarkable promotional effect on H2O2activation,significantly altering the kinetic feature of the overall reaction.This effect made the highly coordinated Ti-V and TiO6species particularly promising catalysts for this reaction. 展开更多
关键词 density functional theory different Ti species propylene epoxidation with H2O2 propylene oxide reaction mechanism TS-1 catalyst
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Ce_xTi1-xO_2 Mixed Oxides Supported CuO Catalyst for NO Reduction by CO 认领 引用 被引量：1
2
作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2003年第3期331-336,共6页
Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO... Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO reaction were investigated, and the structure and reductive properties of various CuO/Ce x Ti 1- x O 2 were characterized by the methodologies of BET, TPR and XRD. The results show that different Ce/Ti mole ratios and calcination temperatures induce changes of structure and reductive properties of the Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides. When x =0.1～0.5, amorphous CeTi 2O 6 phase mainly forms at 650 ℃ compared to the formation of CeTi 2O 6 which crystallizes at 800 ℃. When x >0.6, some TiO 2 enters the CeO 2 lattice and a CeO 2 TiO 2 solid solution is formed. The activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 650 ℃ is largely affected by the x values, which is the highest when x =0.3, 0.4 and 0.9. The NO conversion reaches 70% at a reaction temperature of 150 ℃. By comparison, the x values have little effect on the activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 800 ℃ . There are strong interactions between CuO and CeTi 2O 6, i.e., formation of the CeTi 2O 6 phase shifts the CuO reduction peak temperature from 380 to 200 ℃, and CuO, in turn, shifts the CeTi 2O 6 reduction peak temperature from 600 to 300 ℃. 展开更多
关键词 catalitic chemistry Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides CuO/Ce x Ti 1- x O 2 catalysts CeTi 2O 6 phase NO+CO reaction activity rare earths
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Pt-TiO2/Ti电催化氧化有机废水的研究 认领 引用 被引量：1
3
作者 彭旭 杨宏波 +3 位作者 裘群国 潘柯君 夏帅 周玲 《浙江化工》 CAS 2019年第6期29-32,共4页
根据氟碳化工行业生产、生活废水的产生特点,针对公司环保站废水经物化、生化处理后的氨氮、COD仍较高的水质特征;用DSA(DimensionStableAnode)形稳阳极对有机废水进行了催化降解研究,经实验表明:Pt-TiO2/Ti电极对废水有较好的催化降解... 根据氟碳化工行业生产、生活废水的产生特点,针对公司环保站废水经物化、生化处理后的氨氮、COD仍较高的水质特征;用DSA(DimensionStableAnode)形稳阳极对有机废水进行了催化降解研究,经实验表明:Pt-TiO2/Ti电极对废水有较好的催化降解效果,在电流密度200A/m^2电解60min后,进水的COD与氨氮分别从2480mg/L、55mg/L(均值)稳定降到400mg/L、8.0mg/L以下,实现了其同步、稳定、高效去除。同时提高了废水可生化性,此项研究也为该技术工程化应用提供一定参考。 展开更多
关键词 电催化氧化 氨氮 COD 工业废水 Pt-TiO2/Ti,DSA形稳阳极
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Effects of Carrier on CuO/TiO_2 and CuO/Ti0.5Zr0.5O_2 Catalysts in the NO+CO Reaction 认领 引用 被引量：1
4
作者 GuangHuiDING XiaoYuanJIANG XiaoMingZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS 2005年第2期275-278,共4页
Using TiO2 and Ti0.5Zr0.5O2 as carriers, the CuO/TiO2 and CuO/Ti0.5Zr0.5O2 catalystswere prepared by the impregnation method with Cu(NO3)2 as active component. The catalyticactivities in NO+CO reaction were investigat... Using TiO2 and Ti0.5Zr0.5O2 as carriers, the CuO/TiO2 and CuO/Ti0.5Zr0.5O2 catalystswere prepared by the impregnation method with Cu(NO3)2 as active component. The catalyticactivities in NO+CO reaction were investigated using a microreactor-GC system, and structure andreducibility of catalysts were characterized by means of physical adsorption, TPR, XRD, NO-TPDtechnologies. It was found that the activity of CuO/Ti0.5Zr0.5O2 catalyst was higher than that ofCuO/TiO2, probably due to the large specific surface area of Ti0.5Zr0.5O2 that played an importantrole in NO+CO reaction. 展开更多
关键词 Ti0.5Zr0.5O2 solid solution supported CuO catalysts NO+CO reaction.
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离子溅射沉积法制备Pt-TiO2/Ti催化剂及其性能研究 认领 引用 被引量：4
5
作者 姜艳丽 刘惠玲 +3 位作者 田玫 杨丽娟 崔瑞海 姜兆华 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2007年第A7期2412-2414,共3页
为了提高TiO2催化剂的光催化活性，拟对其进行改性研究，以阳极氧化法制备的TiO2用催化剂为基体，用离子溅射法将贵金属Pt沉积到TiO2用催化剂，利用SEM、EDS、XRD等测试技术对样品的形貌、元素组成、晶型等进行表征，以腐殖酸作为目标... 为了提高TiO2催化剂的光催化活性，拟对其进行改性研究，以阳极氧化法制备的TiO2用催化剂为基体，用离子溅射法将贵金属Pt沉积到TiO2用催化剂，利用SEM、EDS、XRD等测试技术对样品的形貌、元素组成、晶型等进行表征，以腐殖酸作为目标物质，对其光催化活性进行研究。研究结果表明，离子溅射法制备的Pt-TiO2用催化剂膜表面的Pt微粒呈现均匀单分散状态，与膜的附着力强，物相组成以锐钛矿TiO2为主，含少量金红石TiO2，光催化活性优于TiO2／Ti催化剂。 展开更多
关键词 Pt-TiO2/Ti催化剂 离子溅射法 光催化降解 腐殖酸
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Density functional theory calculations on single atomic catalysis:Ti-decorated Ti3C2O2 monolayer(MXene)for HCHO oxidation 认领 引用 被引量：4
6
作者 Junhui Zhou Guanlan Liua +3 位作者 Quanguo Jiang Weina Zhao Zhimin Ao Taicheng An 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1633-1644,共12页
Formaldehyde(HCHO) is a common indoor pollutant, long-term exposure to HCHO may harm human health. Its efficient removal at mild conditions is still challenging. The catalytic oxidation of HCHO molecules on a single a... Formaldehyde(HCHO) is a common indoor pollutant, long-term exposure to HCHO may harm human health. Its efficient removal at mild conditions is still challenging. The catalytic oxidation of HCHO molecules on a single atomic catalyst, Ti-decorated Ti3C2O2(Ti/Ti3C2O2) monolayer, is investigated by performing the first principles calculations in this work. It demonstrates that Ti atoms can be easily well dispersed at the form of single atom on Ti3C2O2 monolayer without aggregation. For HCHO catalytic oxidation, both Langmuir-Hinshelwood(LH) and Eley-Rideal(ER) mechanisms are considered. The results show that the step of HCHO dissociative adsorption on Ti/Ti3C2O2 with activated O2 can release high energy of 4.05 e V based on the ER mechanism, which can help to overcome the energy barrier(1.04 e V) of the subsequent reaction steps. The charge transfer from *OH group to CO molecule(dissociated from HCHO) not only promotes *OH group activation but also plays an important role in the H2 O generation along the ER mechanism. Therefore, HCHO can be oxidized easily on Ti/Ti3C2O2 monolayer, this work could provide significant guidance to develop effective non-noble metal catalysts for HCHO oxidation and broaden the applications of MXene-based materials. 展开更多
关键词 Formaldehyde oxidation MXene Ti/Ti3C2O2 monolayer Single atomic catalysts Non-noble metal catalyst
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烟气中Fe2O3对商用V-Mo/Ti脱硝催化剂的性能影响研究 认领 引用 被引量：3
7
作者 黄力 刘洋 +5 位作者 纵宇浩 王虎 常峥峰 李金珂 姚晔 韩沛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第11期1486-1491,共6页
为明确燃煤烟气飞灰中Fe2O3对商用脱硝催化剂的影响,采用浸渍法制备了不同Fe2O3负载量的V-Mo-Fe/Ti脱硝催化剂。通过XRF、XRD、N2-吸附脱附、NH 3-TPD、H2-TPR、XPS等表征手段对催化剂的物理化学性能进行分析。随后,... 为明确燃煤烟气飞灰中Fe2O3对商用脱硝催化剂的影响,采用浸渍法制备了不同Fe2O3负载量的V-Mo-Fe/Ti脱硝催化剂。通过XRF、XRD、N2-吸附脱附、NH 3-TPD、H2-TPR、XPS等表征手段对催化剂的物理化学性能进行分析。随后,使用固定床微型反应评价装置对催化剂进行了脱硝性能检测。结果表明,Fe2O3的负载对催化剂的晶型和孔结构影响不大,却能提升催化剂的酸性和还原性能。然而,Fe2O3同时会对催化剂活性位产生覆盖作用,导致催化剂化学吸附氧含量以及脱硝活性的降低。此外,Fe2O3会增加硫酸氢铵在催化剂上的沉积,影响催化剂的运行稳定性。 展开更多
关键词 选择性催化还原法 V-Mo/Ti催化 Fe2O3 脱硝 催化剂
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Determination of hydroxyl radicals in TiO2/Ti photoelectrocatalytic oxidation system using Fe(phen)3^2+ spectrophotometry 认领 引用 被引量：1
8
作者 JIANG Yan-li LIU Hui-ling +1 位作者 WANG Qun-hui JIANG Zhao-hua 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS 2006年第1期158-161,共4页
A new method of determining the cumulate concentration of hydroxyl radicals in the TiO2/Ti photoelectrocatalytic（PEC） oxidation system was established by o-phenanthroline-Fe（Ⅱ）（Fe（phen）3^2＋） spectrophotometr... A new method of determining the cumulate concentration of hydroxyl radicals in the TiO2/Ti photoelectrocatalytic（PEC） oxidation system was established by o-phenanthroline-Fe（Ⅱ）（Fe（phen）3^2＋） spectrophotometry and using anion exchange membrane. Fe （phen）3^2＋ can be oxidized to o-phenanthroline-Fe（Ⅲ）（Fe（phen）3^3＋） by strong oxidization of hydroxyl radicals（·OH）. Then the cumulate concentration of hydroxyl radicals can be calculated through determining the change of the Fe（phen）3^3＋ absorbency at 509 nm. In addition, the research results showed the production rate of hydroxyl radicals was affected obviously by pH of solution, the cumulate concentration of hydroxyl radicals was the largest at nearby the initial pH 6.3 （isoelectric point）, and the change direction of pH after illumination tended to nearby isoelectric point. 展开更多
关键词 TiO2 / Ti catalyst photoelectrocatalysis o-phenanthroline-Fe hydroxyl radical anion exchange membrane
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Mo对平板式V-Mo/Ti脱硝催化剂活性及SO2氧化性能的影响 认领 引用 被引量：1
9
作者 李金珂 黄力 +4 位作者 纵宇浩 岳彦伟 王虎 高义博 韩沛 《工业催化》 CAS 2023年第5期47-52,共6页
在工业脱硝催化剂生产线上制备不同MoO3含量的V-Mo/Ti脱硝催化剂,通过XRF、XRD、N2吸附-脱附、Raman、H2-TPR、NH3-TPD、SO2-TPD、TG和耐磨强度对催化剂物化性质进行分析。在固定床反应器中考察催化剂的脱硝活性,并研究M... 在工业脱硝催化剂生产线上制备不同MoO3含量的V-Mo/Ti脱硝催化剂,通过XRF、XRD、N2吸附-脱附、Raman、H2-TPR、NH3-TPD、SO2-TPD、TG和耐磨强度对催化剂物化性质进行分析。在固定床反应器中考察催化剂的脱硝活性,并研究MoO3含量对催化剂SO2氧化性能的影响。结果表明,提高催化剂中MoO3含量,对催化剂的晶型、孔结构影响较小,对催化剂单板的机械性能有一定的负面影响。相比V-Mo(3)/Ti催化剂,V-Mo(5)/Ti催化剂的酸性变化不大,还原性能提升,具有更好的脱硝活性。当MoO3含量达到质量分数6.98%时,催化剂的总酸量明显降低,导致脱硝活性下降。提高催化剂中MoO3含量造成脱硝反应过程中副产物N2 O生成量的增加,但较高的MoO3含量可以有效减少催化剂对SO2的吸附,减少脱硝反应过程中硫酸氢铵的生成。综合来看,V-Mo(5)/Ti催化剂显示了最佳的反应性能。 展开更多
关键词 催化剂工程 脱硝 V-Mo/Ti催化剂 钼 SO2氧化
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α-Ti(HPO_4)_2微球负载型催化剂的合成及其烯烃聚合催化性能(英文) 认领 引用
10
作者 袁苑 义建军 +1 位作者 石于坚 徐庆红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2329-2337,共9页
2种茂金属催化剂及1种后过渡金属催化剂分别被固载于经过甲基铝氧烷处理后的α-Ti(HPO_4)_2微球表面,制备得到3种微球负载型催化剂。在烯烃聚合反应过程中,3种负载型催化剂均表现出比硅胶负载型催化剂更高的催化活性。2种茂金属负载型... 2种茂金属催化剂及1种后过渡金属催化剂分别被固载于经过甲基铝氧烷处理后的α-Ti(HPO_4)_2微球表面,制备得到3种微球负载型催化剂。在烯烃聚合反应过程中,3种负载型催化剂均表现出比硅胶负载型催化剂更高的催化活性。2种茂金属负载型催化剂在乙烯、丙烯聚合反应中的活性分别高达6.8×10~7 gPE·(molZr·h)-1和5.0×10~7 gPP·(molZr·h)-1,所产生的烯烃聚合产物分子量分布较窄(Mw/Mn<2.3),表现出良好的单中心催化特性,而且丙烯聚合产物的等规度高达96.5%。负载型后过渡金属催化剂在乙烯聚合反应中的活性稍低,但也能够达到8.3×10~6 gPE·(molFe·h)-1。3种负载型催化剂催化烯烃聚合产物均成微球型,能够很好地复制载体的形貌。 展开更多
关键词 α-Ti(HPO4)2 球型 茂金属 后过渡金属催化剂 烯烃聚合
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α-Ti(HPO_4)_2负载型茂金属催化剂的合成及其催化乙烯聚合性能 认领 引用
11
作者 史亚赛 袁苑 +2 位作者 李刚 义建军 徐庆红 《化学研究》 CAS 2016年第3期386-390,共5页
将茂金属催化剂Cp_2ZrCl_2负载在层状材料α-Ti(HPO_4)_2上,研究了负载型茂金属催化剂α-Ti(HPO_4)_2/MAO/Cp_2ZrCl_2对乙烯的聚合行为,并将其与以硅胶为载体的负载型茂金属催化剂SiO_2/MAO/Cp_2ZrCl_2的催化性能及MAO/Cp_2ZrCl_2的均... 将茂金属催化剂Cp_2ZrCl_2负载在层状材料α-Ti(HPO_4)_2上,研究了负载型茂金属催化剂α-Ti(HPO_4)_2/MAO/Cp_2ZrCl_2对乙烯的聚合行为,并将其与以硅胶为载体的负载型茂金属催化剂SiO_2/MAO/Cp_2ZrCl_2的催化性能及MAO/Cp_2ZrCl_2的均相催化性能相比较.结果发现,在相同聚合条件下,α-Ti(HPO_4)_2/MAO/Cp_2ZrCl_2对乙烯的聚合催化活性更高,且聚合产物的相对分子质量更高.α-Ti(HPO_4)_2具有作为茂金属催化剂载体的潜在应用价值. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 α-Ti(HPO4)2 负载 催化活性 乙烯聚合
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V-Ti-O-Mo催化剂气-固相催化氨氧化合成2-氰基吡啶的研究 认领 引用 被引量：4
12
作者 魏梦怡 祁超 +2 位作者 杨建平 钱超 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期893-899,共7页
用混合法制备了含有五氧化二钒(V2O5)、二氧化钛(Ti O_2)和三氧化钼(Mo O_3)的三元催化剂,用于连续气固相氨氧化2-甲基吡啶合成2-氰基吡啶。结果表明,助催化组分三氧化钼(Mo O3)能提高2-氰基吡啶的选择性,当催化剂组成为8.91%(wt)V2O5、... 用混合法制备了含有五氧化二钒(V2O5)、二氧化钛(Ti O_2)和三氧化钼(Mo O_3)的三元催化剂,用于连续气固相氨氧化2-甲基吡啶合成2-氰基吡啶。结果表明,助催化组分三氧化钼(Mo O3)能提高2-氰基吡啶的选择性,当催化剂组成为8.91%(wt)V2O5、85.84%(wt)Ti O_2和5.25%(wt)Mo O_3时2-氰基吡啶的选择性最好。基于改进后的V-Ti-O-Mo催化剂,对2-甲基吡啶的氨氧化反应工艺条件进行了优化,当反应温度380oC、物料配比1:5:3.3:22(2-甲基吡啶/氨气/水/空气,摩尔比)、空速0.15 h-1时,2-氰基吡啶收率达到最优值85.6%。 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-氰基吡啶 氨氧化 V-Ti-O-Mo催化剂
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3-甲基吡啶一步气相氧化合成烟酸的V2O5/TiO2催化剂研究进展 认领 引用
13
作者 胡小波 袁伟杰 +2 位作者 朱秋莲 陈银飞 卢晗锋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1101-1106,共6页
烟酸作为重要的化工和医药中间体广泛应用于不同领域。相较于传统工艺,3-甲基吡啶气相一步催化氧化合成烟酸的方法具有成本低、污染低、产品质量高等优点,展现出良好的应用前景。目前V2O5/Ti O2系列催化剂在3-甲基吡啶的氧化... 烟酸作为重要的化工和医药中间体广泛应用于不同领域。相较于传统工艺,3-甲基吡啶气相一步催化氧化合成烟酸的方法具有成本低、污染低、产品质量高等优点,展现出良好的应用前景。目前V2O5/Ti O2系列催化剂在3-甲基吡啶的氧化反应中表现出了良好的氧化活性。本文主要分析了催化剂表面的VOx结构,并概述了载体、制备方法、负载量、焙烧过程和助剂掺杂对结构的影响,探讨催化剂中各组分之间的相互作用,根据相关文献推测3-甲基吡啶氧化的反应机理。但该类催化剂仍然存在反应速率和选择性较低、温度窗口窄、反应过程中放出的热量对催化剂的影响等一些技术问题。文章从催化剂的开发和反应器的设计两方面进行了展望。 展开更多
关键词 气相 催化 氧化 3-甲基吡啶 合成 烟酸 钒钛催化剂
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助剂添加对CuO/TiO2催化剂NH3-SCO性能的影响研究 认领 引用
14
作者 陈浩辉 王亚洲 +4 位作者 余杰 邱磊 尹一萌 王驰中 常化振 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期5223-5230,共8页
采用浸渍法制备了一系列CuO-MOx/TiO2(M=W,Zr,La)催化剂用于NH3选择性催化氧化(NH3-SCO),同时探究了SO2中毒对NH3氧化性能的影响.结果表明,过渡金属氧化物的添加使Cu/TiO2催化剂NH3转化率降低,但显著提高N2... 采用浸渍法制备了一系列CuO-MOx/TiO2(M=W,Zr,La)催化剂用于NH3选择性催化氧化(NH3-SCO),同时探究了SO2中毒对NH3氧化性能的影响.结果表明,过渡金属氧化物的添加使Cu/TiO2催化剂NH3转化率降低,但显著提高N2选择性.其中,W03具有最好的促进效果,在300℃下催化剂N2选择性提高了36%.通过H2-TPR和NH3-TPD表征发现,WO3的添加增加了Cu/TiO2催化剂表面酸性位点的数量,促进NH3的吸附,但降低催化剂氧化还原性能,抑制NH3氧化为NOx.经SO2中毒处理后,CuO-MOx/TiO2催化剂N2选择性进一步提高,表征结果表明,酸性位点的增加和氧化氧化还原性的降低是提高催化剂N2选择性的关键. 展开更多
关键词 Cu/Ti基催化剂 NH3选择性催化氧化 金属氧化物添加 SO2中毒
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STUDY ON APPLICATION OF POTASSIUM TITANATE WHISKER MATERIALS IN PREPARATION OF PHOTOCATALYST 认领 引用
15
作者 HUO Pengwei LI Songtian +2 位作者 WU Chundu YAN Yongsheng WANG Lingling 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2007年第1期7-14,共8页
The K2Ti4O9 whiskers were chosen for the catalyst carrier, TiO2/potassium titanate photocatalyst was prepared by Sol-gel method. The product was characterated by X-ray diffraction and SEM. EDS shows that, the main pec... The K2Ti4O9 whiskers were chosen for the catalyst carrier, TiO2/potassium titanate photocatalyst was prepared by Sol-gel method. The product was characterated by X-ray diffraction and SEM. EDS shows that, the main peck included Ti, O, and K in potassium titanate whisker. The main peak of K disappeared and the peaks of Ti, O stayed after whisker was covered. It directed that the surface of sample was covered by TiO2. XRD shows that diffraction peak appeared, which was corresponded to the peak of anatase TiO2. In the reaction device of photochemistry, using middle-pressure mercury lamp as illumination, rhodamine B as simulant pollutant, the photocatalytic performance of TiO2/potassium titanate was studied. Under the same conditions, the lower pH, the larger illuminance, the higher temperature, the greater aeration quantum and the lower initial concentration of rhodamine B, the higher decoloration rate was got. Under our experiment conditions: pH 6, the illuminance of 250W, the temperature of 313K, and the aeration quantum of 2.0L/min. When the concentration of rhodamine B was 8mg/L The photocatalyst of TiO2/potassium titanate was 0.01g/L. The decoloration rate of TiO2/potassium titanate dealt with the rhodamine B reach over 95% in 160min, and compare with TiO2, the decoloration rate of rhodamine B was improved 0.50~1.91 multiple. TiO2/potassium titanate can be used to treatment of dye wastewater. 展开更多
关键词 K2Ti4O9 TiO2/potassium titanate Photocatalysis Catalyst carrier.
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基于Pt-Ce-Ti催化剂的烧结烟气CO氧化性能研究 认领 引用 被引量：4
16
作者 李浩鸣 唐银华 +4 位作者 康建刚 王毅璠 刘爽 丁龙 龙红明 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4886-4895,共10页
为减少烧结烟气中CO排放,采用浸渍法制备了一系列Pt-Ce-Ti催化剂,并在模拟的烧结烟气中测试了催化剂的CO催化氧化性能。首先,通过改变TiO2载体上Pt的质量分数,研究了Pt质量分数与催化剂活性的关系;其次,通过共浸渍掺杂和载体的形式,... 为减少烧结烟气中CO排放,采用浸渍法制备了一系列Pt-Ce-Ti催化剂,并在模拟的烧结烟气中测试了催化剂的CO催化氧化性能。首先,通过改变TiO2载体上Pt的质量分数,研究了Pt质量分数与催化剂活性的关系;其次,通过共浸渍掺杂和载体的形式,研究了CeO2对催化剂活性的影响;然后,研究了催化剂的抗SO2性能;最后,通过XRD,BET和XPS等表征手段研究了催化剂活性差异的机理。研究结果表明:催化剂活性随着Pt质量分数提高而提高;在Pt质量分数为0.1%的基础上以CeO2为载体或微量掺杂,可以提高催化剂的活性,Pt0.1% /TiO2、Pt0.1% /CeO2和Pt0.1% Ce0.1%/TiO2催化剂在120℃活性分别为6.80%,84.84%和99.99%;Pt0.1% Ce0.1%/TiO2的抗硫能力突出,在SO2体积分数为0.003%的混合气中,CO平均氧化率为87.0%。催化剂中Pt质量分数越高,CO吸附和反应位点越多,催化剂活性越高。加入CeO2会增加催化剂表面吸附氧数量,增强催化氧化过程供氧能力,提高催化剂的活性。TiO2可以促使水分子解离成羟基,促进CO催化氧化过程,并与SO2形成竞争吸附作用,提高催化剂抗SO2性能。 展开更多
关键词 烧结烟气 Pt-Ce-Ti催化剂 CO催化氧化 抗SO2性能
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理论指导构建Cu-O-Ti-Ov活性位点及其高效电催化还原硝酸根研究 认领 引用 被引量：4
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作者 聂翼飞 颜红萍 +4 位作者 鹿苏微 张宏伟 齐婷婷 梁诗景 江莉龙 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期293-302,共10页
面向国家绿色低碳战略目标,变革化石资源合成氨技术路线变得尤为迫切,开发可再生能源制“绿氨”将成为合成氨领域未来的重要发展方向.将工业废水中的硝酸根(NO3-)电催化还原为氨(NO3RR),既可有效回收氨,又能消除硝酸根污染影响.然... 面向国家绿色低碳战略目标,变革化石资源合成氨技术路线变得尤为迫切,开发可再生能源制“绿氨”将成为合成氨领域未来的重要发展方向.将工业废水中的硝酸根(NO3-)电催化还原为氨(NO3RR),既可有效回收氨,又能消除硝酸根污染影响.然而,NO3RR涉及缓慢的八电子转移过程,含有多种反应中间体,其反应机理复杂不明.此外,水系电解液中存在的析氢竞争反应也为高效NO3RR催化剂的开发设计带来了巨大的挑战.为突破高效催化剂的发展瓶颈,本文通过理论模拟,在低成本的催化剂上设计了高效的NO3RR催化活性位点,并利用简单的制备策略合成了目标催化剂.同时,结合原位表征技术,阐明了NO3RR的反应路径及催化机理.本文通过密度泛函理论(DFT)计算发现,Cu/TiO2催化剂上的Cu-O-Ti-Ov结构具有较好的NO3-还原活性,该结构不仅能够促进反应中间体NOx-的吸附和活化,还能有效抑制竞争析氢反应,从而降低NO3RR的反应能垒.在该结构上,NO3RR的反应路径为:NO3*→NO2*→HONO*→NO*→*NOH→*N→*NH→*NH2→*NH3→NH3.基于理论计算结果,分别采用浸渍法和尿素水解法制备了系列富含Cu-O-Ti-Ov结构的Cu/TiO2催化剂.氮气等温吸附-脱附曲线、拉曼光谱(Raman)、电子顺磁共振波谱、X射线光电子能谱(XPS)和傅立叶红外光谱等结果发现,相比于采用浸渍法制备的系列Cu/TiO2催化剂,采用尿素水解法制备的Cu/TiO2(CT-U)催化剂具有更大的比表面积以及更多的Cu-O-Ti-Ov位点,说明尿素水解法可提高Cu颗粒在TiO2载体表面的分散度,增强Cu颗粒与TiO2载体之间的相互作用,提高Cu/TiO2催化剂表面的Cu-O-Ti-Ov位点含量.将以上制备出的催化剂应用于催化NO3RR中,结果表明,在-1.0 V vs.RHE还原电位下,CT-U催化剂上氨产率可达3046.5μg h-1 mgcat-1,高于大多数文献报道结果.循环稳定性测试结果表明,在Cu/TiO2催化剂上构建Cu-O-Ti-Ov位点还能显著抑制电催化反应过程中Cu物种从Cu/TiO2催化剂上溶出,从而显著增强催化剂的稳定性.此外,设计制备了不含氧空位的Cu/TiO2,TiO2-x,Cu,Cu2O以及CuO催化剂,并将其用于催化NO3RR.结果发现,上述催化剂上的氨产率皆明显低于CT-U催化剂,说明Cu,Ti以及Ov构成的Cu-O-Ti-Ov结构具有较好的催化协同作用,从而显著提升了NO3RR反应活性.最后,通过原位Raman及原位XPS表征检测反应中间体,验证了由DFT模拟出的NO3RR反应路径.综上,通过在Cu/TiO2催化剂上理论指导构建Cu-O-Ti-Ov活性位点,实现了NO3RR性能的有效提升.Cu-O-Ti-Ov结构中的多位点协同作用不仅促进了NOx-的吸附和活化,而且抑制了电催化过程中Cu物种从催化剂上的溶出,从而提高了催化剂的稳定性.本研究为设计高效稳定的NO3RR催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 电催化硝酸盐还原 合成氨 Cu-O-Ti-Ov位点 协同催化 Cu/TiO2催化剂
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Ti,Al改性Phillips乙烯聚合催化剂的结构及性能研究 认领 引用
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作者 王鉴 左冉冉 +2 位作者 王登飞 张健伟 陈亚蕊 《化学工程师》 CAS 2021年第12期76-79,共4页
通过添加钛(Ti)、铝(Al)对Cr/SiO2 Phillips催化剂进行改性,制备出了Cr-Ti/SiO2和Cr-Ti-Al/SiO2两种改性催化剂,考察了改性催化剂的结构及催化乙烯聚合性能。结果表明,添加Ti和Al后,催化剂表面变得粗糙,孔径变小,比表面积增大... 通过添加钛(Ti)、铝(Al)对Cr/SiO2 Phillips催化剂进行改性,制备出了Cr-Ti/SiO2和Cr-Ti-Al/SiO2两种改性催化剂,考察了改性催化剂的结构及催化乙烯聚合性能。结果表明,添加Ti和Al后,催化剂表面变得粗糙,孔径变小,比表面积增大;催化活性增加,最高活性分别为55.36和82.55g(PE)/g(Cat),而Cr/SiO2仅为45.39g(PE)/g(Cat)。改性催化剂的PE产品分子链变长,结晶度增加,高分子量组分增多,分子量分布变宽。 展开更多
关键词 Cr/SiO2 Ti改性 Ti-Al改性 Phillips催化剂 聚乙烯
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CO在铂修饰的氧化钛电极上电催化氧化行为的研究 认领 引用 被引量：7
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作者 刘晶华 于春波 +3 位作者 王玉江 邢巍 陆天虹 周永清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第12期2263-2267,共5页
通过阴极还原 -阳极氧化法制备了 Pt-Ti O2 /Ti电极 ,研究了 CO在该电极上的电化学行为和电极制备条件对 CO电催化氧化的影响 .结果表明 ,与 Pt电极相比 ,CO在 Pt-Ti O2 /Ti电极上的氧化峰峰电位负移了1 0 0 m V,并且表现出较好的稳定... 通过阴极还原 -阳极氧化法制备了 Pt-Ti O2 /Ti电极 ,研究了 CO在该电极上的电化学行为和电极制备条件对 CO电催化氧化的影响 .结果表明 ,与 Pt电极相比 ,CO在 Pt-Ti O2 /Ti电极上的氧化峰峰电位负移了1 0 0 m V,并且表现出较好的稳定性 .通过 XPS技术对 Pt-Ti O2 /Ti电极进行了表征 ,发现 Pt以金属形式存在 ,Ti以 Ti O2 形式存在 .Pt-Ti O2 /Ti电极能抗 CO中毒的原因可能是因为 Ti O2 的掺杂使引起催化剂中毒的桥式吸附的 CO物种在复合催化剂上的吸附率较低所致 . 展开更多
关键词 CO 铂修饰 氧化钛电极 电催化氧化行为 Pt-TiO2/Ti电极 一氧化碳 电化学 催化剂
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炼油厂硫磺回收工艺及催化剂的改进和优化 认领 引用 被引量：12
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作者 吴立涛 廖小东 +3 位作者 黄金刚 朱宏扬 叶茂昌 吴浩 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期32-37,共6页
中国石油宁夏石化分公司炼油厂5000 t/a硫磺回收装置改造前采用两级克劳斯+低温加氢还原吸收工艺,加氢后的尾气经过MDEA吸收,其排放烟气中SO_2质量浓度为500～800 mg/m^3。其中,溶剂再生系统采用集中再生。根据中国石油西南油气田公司... 中国石油宁夏石化分公司炼油厂5000 t/a硫磺回收装置改造前采用两级克劳斯+低温加氢还原吸收工艺,加氢后的尾气经过MDEA吸收,其排放烟气中SO_2质量浓度为500～800 mg/m^3。其中,溶剂再生系统采用集中再生。根据中国石油西南油气田公司天然气研究院的设计工艺,工厂进行了全新的工艺改造,即采用天然气研究院生产的钛基催化剂增强水解和双段吸收工艺,成功解决了硫磺回收装置烟气中SO_2质量浓度达标排放的问题,排放烟气中SO_2质量浓度约50 mg/m^3,可为小型硫磺回收装置,尤其是碱液碱渣处理困难的工厂的尾气达标排放提供技术思路及解决方案。 展开更多
关键词 宁夏石化 硫磺回收 尾气 SO2 达标排放 钛基催化剂 双段吸收
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