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助剂对Ru/C催化剂的表面性质及氨合成催化性能的影响 认领 引用 被引量：12
1
作者 郑晓玲 傅武俊 +3 位作者 俞裕斌 张淑娟 许交兴 魏可镁 《燃料化学学报》 北大核心 2003年第1期86-91,共6页
以碱金属、碱土金属硝酸盐作为助剂前体,活性炭为载体制备了系列负载型钌催化剂,采用物理吸附、化学吸附和XRD等表征手段,考察了助剂对Ru C催化剂的比表面、孔分布和钌分散度的影响,并在430℃、10 0MPa和10000h-1条件下进行氨合成活性... 以碱金属、碱土金属硝酸盐作为助剂前体,活性炭为载体制备了系列负载型钌催化剂,采用物理吸附、化学吸附和XRD等表征手段,考察了助剂对Ru C催化剂的比表面、孔分布和钌分散度的影响,并在430℃、10 0MPa和10000h-1条件下进行氨合成活性评价。结果表明,单助剂Ru C催化剂,碱金属助剂的促进作用与其相应氢氧化物碱性变化规律一致,碱土金属助剂的促进作用与其相应氧化物碱性变化规律一致。在同类化合物中,铯和钡均是最有效的助剂,钡比铯具有更强的促进作用。以硝酸钡和硝酸铯制备双助剂Ru C催化剂,先钡后铯分步浸渍制备钌催化剂的活性不仅明显高于钡、铯共浸渍钌催化剂,而且也高于先铯后钡分步浸渍钌催化剂。 展开更多
关键词 Ru/C催化剂 表面性质 催化性能 助剂 碱金属 碱土金属 钌 氨 合成 碳负载型催化剂
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有机助剂对葡萄糖加氢反应中Ru/C催化剂的影响 认领 引用 被引量：12
2
作者 王向宇 梁丽珍 +1 位作者 徐三魁 李利民 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2005年第4期80-83,共4页
考察了Ru/C催化剂制备过程中加入有机助剂对葡萄糖加氢反应活性、制备重现性和使用稳定性的影响.利用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,并通过程序升温还原(TPR)技术,考察Ru/C催化剂的表面还原性质,探讨了Ru/C催化剂... 考察了Ru/C催化剂制备过程中加入有机助剂对葡萄糖加氢反应活性、制备重现性和使用稳定性的影响.利用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,并通过程序升温还原(TPR)技术,考察Ru/C催化剂的表面还原性质,探讨了Ru/C催化剂表面性能与催化剂活性的关联规律.结果表明,加入有机助剂不仅能增加Ru的吸附量和吸附强度,改善催化剂的表面性能,并明显提高了催化剂的活性、稳定性和制备重现性. 展开更多
关键词 Ru/C催化剂 有机助剂 葡萄糖加氢 稳定性
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Ru/C催化剂的制备及其在精细化工中的应用 认领 引用 被引量：4
3
作者 戴云生 潘再富 +4 位作者 沈善问 沈亚峰 左川 唐春 陈家林 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期84-88,共5页
综述了制备方法、钌前驱体种类和活性炭性质对Ru/C催化剂性能的影响,阐述了Ru/C催化剂在羰基加氢和芳环加氢反应中的具体应用,并对Ru/C催化剂的开发进行了展望。
关键词 物理化学 Ru/C 贵金属载体催化剂 羰基加氢 芳环加氢
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具有高活性和突出的抗中毒性能的Pt修饰Ru/C催化剂的制备和表征(英文) 认领 引用 被引量：3
4
作者 高海丽 廖世军 +2 位作者 曾建皇 梁振兴 谢义淳 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第12期3193-3198,共6页
采用两步浸渍-还原法制备了一种具有高Pt利用效率,高性能的Pt修饰的Ru/C催化剂(Ru@Pt/C).对于甲醇的阳极氧化反应,该催化剂的单位质量铂的催化活性分别为Pt/C、自制PtRu/C和商业JMPtRu/C催化剂的1.9、1.5和1.4倍;其电化学活性比表面积... 采用两步浸渍-还原法制备了一种具有高Pt利用效率,高性能的Pt修饰的Ru/C催化剂(Ru@Pt/C).对于甲醇的阳极氧化反应,该催化剂的单位质量铂的催化活性分别为Pt/C、自制PtRu/C和商业JMPtRu/C催化剂的1.9、1.5和1.4倍;其电化学活性比表面积分别为Pt/C和自制PtRu/C的1.6和1.3倍.尤为重要的是该催化剂对甲醇氧化中间体具有很好的去除能力,其正向扫描的氧化峰的峰电流密度(If)与反向扫描氧化峰的峰电流密度(Ib)之比可高达2.4,为Pt/C催化剂的If/Ib的2.7倍,表明催化剂具有很好的抗甲醇氧化中间体毒化的能力.另外,Ru@Pt/C催化剂的稳定性也高于Pt/C、自制PtRu/C和商业JMPtRu/C催化剂的稳定性.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征,Pt在Ru表面的包覆结构得到了印证.Ru@Pt/C的高铂利用效率、高性能和高抗毒能力使其有望成为一种理想的直接甲醇燃料电池电催化剂. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt修饰Ru/C 电催化剂 甲醇氧化 抗中毒能力
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Inhibiting effect of tungstic compounds on glucose hydrogenation over Ru/C catalyst 认领 引用 被引量：3
5
作者 Junying Zhang Baolin Hou +3 位作者 Xuefei Wang Zhenlei Li Aiqin Wang Tao Zhang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期9-14,共6页
The effect of acid component including various conventional acids and tungstic compounds on glucose hydrogenation over a series of binary catalyst system containing Ru/C catalyst was investigated. The results showed t... The effect of acid component including various conventional acids and tungstic compounds on glucose hydrogenation over a series of binary catalyst system containing Ru/C catalyst was investigated. The results showed that HC1, H2SO4, H3BO3, H3PO4, and HNO3 had negligible effect, while all the tungstic compounds imposed inhibiting effects on the hydrogenation of glucose over Ru/C catalyst, and the suppressing effect followed the order of H2WO4〉HPW〉WO3〉AMT〉HSiW. This order is the same as the order of ethylene glycol （EG） yields in the one-pot conversion of glucose to EG, suggesting the important role of competition between glucose hydrogenation and retro-aldol condensation in controlling the selectivity of EG. 展开更多
关键词 glucose hydrogenation binary catalyst system suppressing effect retro-aldol condensation ethylene glycol tungstic compounds Ru/C cata-lyst
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Pt-Ru/C催化剂在甲醇电氧化过程中的组成和结构变化 认领 引用 被引量：2
6
作者 孙瀚君 丁良鑫 +3 位作者 陈煜 周益明 陆天虹 唐亚文 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第1期25-28,共4页
本文研究了Pt—Ru／C催化剂在甲醇电催化氧化过程中组成和结构的变化。结果表明：在扫描初期．Pt-Ru催化剂的表面处于富Ru状态，Pt—Ru催化剂显示出良好的协同效应，峰电位较低，峰电流密度也较小。随着扫描圈数的增加（1～35圈），催... 本文研究了Pt—Ru／C催化剂在甲醇电催化氧化过程中组成和结构的变化。结果表明：在扫描初期．Pt-Ru催化剂的表面处于富Ru状态，Pt—Ru催化剂显示出良好的协同效应，峰电位较低，峰电流密度也较小。随着扫描圈数的增加（1～35圈），催化剂表面Ru原子逐渐溶解，Pt-Ru协同效应减弱，峰电位逐渐增大；同时，随着Ru的溶解，催化剂表面Pt原子含量的增加，催化剂对甲醇氧化的峰电流密度逐渐增大。继续增加扫描圈数（36—80圈），催化剂表面Ru原子含量趋于稳定，但Pt原子发生表面重组，粒子粒径增大，从而导致催化剂对甲醇电氧化性能下降。 展开更多
关键词 Pt—Ru/C催化剂 甲醇氧化 组成 结构
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Ru/C催化生物质基乙酰丙酸合成γ-戊内酯的研究 认领 引用 被引量：8
7
作者 闫智培 林鹿 《林产化学与工业》 CAS 北大核心 2010年第1期11-16,共6页
将高活性的负载型Ru/C催化剂应用到乙酰丙酸的加氢实验中,对影响Ru/C催化下乙酰丙酸加氢反应制备γ-戊内酯的因素进行了讨论,并利用X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对Ru/C催化剂在使用前后的变化进行了表征,探讨了反应的可能路... 将高活性的负载型Ru/C催化剂应用到乙酰丙酸的加氢实验中,对影响Ru/C催化下乙酰丙酸加氢反应制备γ-戊内酯的因素进行了讨论,并利用X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对Ru/C催化剂在使用前后的变化进行了表征,探讨了反应的可能路径。得出适宜的反应条件:温度130℃、压力1.2 MPa、催化剂用量为5%(质量分数)、溶剂为无水甲醇,该条件下原料乙酰丙酸转化率达92%,产物γ-戊内酯选择性达99%,与Pd/C、雷尼镍、漆原镍相比,原料转化率和产物γ-戊内酯的选择性均比较高。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 加氢 γ-戊内酯 Ru/C
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掺杂Eu对Pt-Ru/C电催化氧化甲醇的活性稳定性影响 认领 引用 被引量：2
8
作者 李一兵 刘世斌 +3 位作者 王秀光 段东红 张忠林 郝晓刚 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期466-469,共4页
应用预置活性物前驱体脉冲电沉积法制备了稀土Eu元素掺杂的Pt-Ru/C甲醇电氧化催化剂,循环伏安法考察催化剂的活性,XRD和XPS技术表征活性体的物理结构、表面元素组成。结果表明,在循环电位扫描的第15～50周期,Pt-Ru-Eu/C的活性呈现缓慢... 应用预置活性物前驱体脉冲电沉积法制备了稀土Eu元素掺杂的Pt-Ru/C甲醇电氧化催化剂,循环伏安法考察催化剂的活性,XRD和XPS技术表征活性体的物理结构、表面元素组成。结果表明,在循环电位扫描的第15～50周期,Pt-Ru-Eu/C的活性呈现缓慢下降的趋势,在第65周期以后,活性逐渐恒定;在活性实验全程范围内其活性高于Pt-Ru/C。Pt-Ru-Eu/C活性降低的主要原因是,随着实验时间的延长,催化剂活性物表面的Eu2O3流失,纳米合金微粒的粒径增大。 展开更多
关键词 甲醇电催化氧化 Pt-Ru/C 稀土元素掺杂 活性稳定性
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四氢呋喃-水-乙醇三元溶液体系制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂 认领 引用 被引量：1
9
作者 吴伟 曹洁明 +1 位作者 陈煜 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第4期559-564,共6页
提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲... 提出了在四氢呋喃(THF)、H_2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法.与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru催化剂.高合金化程度的原因是H_2PtCl_6和RuCl_3在THF、H_2O和乙醇三元溶液体系中的起始还原电位相近.此外,CMK-3以其规整的二维有序孔道结构,为直接甲醇燃烧电池(DMFC)中电子和物质的传输提供了方便的路径,其巨大的比表面积也为Pt-Ru纳米粒子的均匀分散提供了良好的载体. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt—Ru/C催化剂 四氢呋喃 合金化程度
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碳载体的O_3处理对直接甲醇燃料电池Pt-Ru/C催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：1
10
作者 王振波 尹鸽平 史鹏飞 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2005年第19期1813-1819,共7页
为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表... 为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表面积,结果表明,随处理时间延长,碳表面含氧浓度先减少后增加,比表面积减小;而随着处理温度升高,比表面积增加,含氧浓度先减少后增加.XRD,TEM方法对催化剂的结构及形貌的表征结果表明:O_3处理的碳黑为载体制备的Pt-Ru/C催化剂粒径均匀、分散性好.在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4溶液中,利用粉末微电极测试了循环伏安和稳态极化曲线,结果表明:O_3处理碳粉为载体的催化剂比未经处理的碳粉为载体的催化剂的活性高.研究了O_3处理碳粉的时间和温度对催化剂性能的影响,电化学测试表明:140℃处理6min的碳粉为载体制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最佳. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt—Ru/C催化剂 碳载体 O3处理 催化剂性能 电化学测试 H2SO4溶液 比表面积 稳态极化曲线 催化氧化活性
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反胶束法制备PEMFC用Pt-Ru/C催化剂 认领 引用 被引量：3
11
作者 田建华 徐云飞 +1 位作者 赵沧燕 何欣炎 《纳米技术与精密工程》 2008年第6期405-409,共5页
采用反胶束法制备质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化剂.反胶束体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成.研究了反胶束体系中水与表面活性剂的物质的量之比(ω)、不同类型的表面活性剂和不同还原剂等因素对Pt-Ru/C催化剂性能的影... 采用反胶束法制备质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化剂.反胶束体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成.研究了反胶束体系中水与表面活性剂的物质的量之比(ω)、不同类型的表面活性剂和不同还原剂等因素对Pt-Ru/C催化剂性能的影响.研究表明,采用SDS为表面活性剂,控制ω值在适宜的范围内,采用强还原剂KHB4,在室温下反应,可得到粒径小、分布均匀的Pt-Ru/C催化剂.透射电镜(TEM)测试结果表明,Pt-Ru粒子的平均粒径为3.1nm;X射线衍射(XRD)分析表明,Pt-Ru/C催化剂合金化程度高,相对结晶度为3.1;能量散射能谱(EDS)分析表明,形成的Pt和Ru的含量接近实验设定值.在0.5mol/L的H2SO4以及与0.5mol/L的CH3OH混合溶液中的循环伏安测试结果表明,自制Pt-Ru/C催化剂与Johnson公司商品Pt-Ru/C催化剂的电化学性能相近. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Pt—Ru/C催化剂 反胶束法
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HAADF与TEM表征Ru/C催化剂贵金属分散性的对比研究 认领 引用 被引量：1
12
作者 杨卫亚 凌凤香 +2 位作者 刘全杰 张会成 王少军 《理化检验（物理分册）》 CAS 2019年第4期232-235,239,共4页
分别通过透射电镜(TEM)与高角环形暗场(HAADF)方法表征了Ru/C催化剂贵金属分散性质,并对两种方法进行了对比研究;在辨别出催化剂钌粒子的基础上,提出了以平均尺寸、尺寸分布来表征贵金属分散性质的方法。结果表明:HAADF方法能够很好地... 分别通过透射电镜(TEM)与高角环形暗场(HAADF)方法表征了Ru/C催化剂贵金属分散性质,并对两种方法进行了对比研究;在辨别出催化剂钌粒子的基础上,提出了以平均尺寸、尺寸分布来表征贵金属分散性质的方法。结果表明:HAADF方法能够很好地辨别出炭载体上的贵金属颗粒,而TEM方法由于样品质厚的原因,存在大量钌粒子统计遗漏,因此HAADF方法表征结果更为可靠;采用HAADF方法可以得到比TEM方法更为准确的贵金属分散性质信息,并可以很大程度上解决化学吸附法与TEM方法表征催化剂贵金属分散性质的不足,从而准确地评价贵金属纳米粒子在载体上的分散情况;对于采用化学吸附法与TEM法区分载体与贵金属纳米粒子较为困难的催化剂体系,HAADF法具有更大的应用价值及优势。 展开更多
关键词 Ru/C催化剂 透射电镜(TEM) 高角环形暗场(HAADF) 贵金属 分散性
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炭载体前处理对Pt-Ru/C催化剂性能影响 认领 引用 被引量：2
13
作者 王振波 尹鸽平 +1 位作者 孙迎超 史鹏飞 《炭素》 2005年第3期25-29,共5页
为研究水蒸气处理后热处理对炭黑表面特性的影响,提高DMFC阳极催化剂的催化活性,利用先水蒸气处理后热处理的Vnlcan XC-72炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂,与水蒸气处理的和未经处理的炭载体制备Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较。采用XPS和BE... 为研究水蒸气处理后热处理对炭黑表面特性的影响,提高DMFC阳极催化剂的催化活性,利用先水蒸气处理后热处理的Vnlcan XC-72炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂,与水蒸气处理的和未经处理的炭载体制备Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较。采用XPS和BET测试了处理后的炭粉表面的含氧浓度和比表面,结果表明:水蒸气处理后,炭载体比表面积增大,含氧浓度降低;水蒸气处理后热处理,炭载体比表面积进一步减小,含氧浓度增加。用XRD对催化剂的结构进行了表征,结果表明:水蒸气处理后热处理的炭黑为载体制备Pt-Ru/C催化剂结晶状态良好,催化剂颗粒较小。在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4混合溶液中,利用玻炭电极测试了循环伏安曲线和阶跃电位曲线,结果表明:用先水蒸气处理后热处理的炭粉为载体制备的催化剂比仅水蒸气处理和未经处理的炭粉为载体制备的催化剂的活性最高。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt-Ru/C催化剂 载体前处理 甲醇电氧化
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Ir-Ru/C催化剂对氧还原的电催化性能 认领 引用 被引量：2
14
作者 孟良荣 陆天虹 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期190-192,共3页
用四氢呋喃(THF)络合还原法制备了直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极用Ir-Ru/C催化剂,研究了n(Ir)∶n(Ru)对Ir-Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性和抗甲醇能力的影响。当n(Ir)∶n(Ru)=3∶1时,Ir-Ru/C催化剂具有很好的抗甲醇能力,对氧还原的电催... 用四氢呋喃(THF)络合还原法制备了直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极用Ir-Ru/C催化剂,研究了n(Ir)∶n(Ru)对Ir-Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性和抗甲醇能力的影响。当n(Ir)∶n(Ru)=3∶1时,Ir-Ru/C催化剂具有很好的抗甲醇能力,对氧还原的电催化活性好于n(Ir)∶n(Ru)=1∶1和2∶1时,也好于Ir/C催化剂和Ru/C催化剂。 展开更多
关键词 Ir-Ru/C催化剂 直接甲醇燃料电池(DMFC) 氧还原
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Ru/C催化剂上硝基苯与苯甲醇“一锅法”合成N-亚苄基苯胺的研究 认领 引用 被引量：1
15
作者 陆晓蕾 张琳 +1 位作者 顾运江 刘迎新 《浙江化工》 CAS 2013年第10期29-33,共5页
采用软模板法制备出多孔碳材料,以此为载体采用浸渍法制备了Ru/C催化剂,用于硝基苯与苯甲醇"一锅法"合成N-亚苄基苯胺中。利用XRD、SEM、TEM等方法对催化剂进行了表征。考察了Ru负载量对催化剂催化性能的影响,并对反应条件进... 采用软模板法制备出多孔碳材料,以此为载体采用浸渍法制备了Ru/C催化剂,用于硝基苯与苯甲醇"一锅法"合成N-亚苄基苯胺中。利用XRD、SEM、TEM等方法对催化剂进行了表征。考察了Ru负载量对催化剂催化性能的影响,并对反应条件进行了优化。结果表明,Ru负载量为5.0wt%时Ru/C催化剂具有最佳的催化活性和选择性。在实验优化条件下反应22 h,硝基苯转化率为100%,N-亚苄基苯胺选择性可达94.1%。 展开更多
关键词 Ru/C催化剂 硝基苯 苯甲醇 一锅法 N-亚苄基苯胺
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超临界流体技术制备Ru/C催化剂的研究 认领 引用
16
作者 张允峰 徐三魁 +1 位作者 邹文俊 李利民 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期385-388,共4页
以活性炭为载体、氯化钌为活性前驱体,采用超临界CO2流体沉积技术制备了Ru/C催化剂,用葡萄糖加氢生产山梨醇反应考察催化剂的催化活性。用正交实验考察了温度、CO2的量和还原剂KBH4的量等因素对制备Ru/C催化剂催化活性的影响规律;用红... 以活性炭为载体、氯化钌为活性前驱体,采用超临界CO2流体沉积技术制备了Ru/C催化剂,用葡萄糖加氢生产山梨醇反应考察催化剂的催化活性。用正交实验考察了温度、CO2的量和还原剂KBH4的量等因素对制备Ru/C催化剂催化活性的影响规律;用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对Ru/C催化剂样品进行了结构表征。结果表明:制备温度对Ru/C催化剂的性能影响较大,Ru/C催化剂制备的最优工艺为:颗粒炭为0.6000 g,RuCl3为0.1000 g,助溶剂甲醇的量为0.5 mL,温度为60℃,充CO2量为40 mL,还原剂KBH4的量为0.10 g。最佳催化剂的催化活性为28.3 mmol/(min.g),是传统制备催化剂的1.89倍;RuCl3与颗粒C的结合不是简单的物理粘合,而是发生了一定的化学作用,形成的Ru/C催化剂保持了炭颗粒原有的表面结构形貌,负载的钌分布十分均匀。 展开更多
关键词 超临界流体 Ru/C催化剂 制备 葡萄糖 加氢
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燃料电池PtRu/C催化剂CO容限能力的表征 认领 引用
17
作者 赵黎华 梁宝臣 +4 位作者 贾晓川 张江萍 曹丽静 张寅豹 李翔 《化学工业与工程》 CAS 2011年第2期24-28,共5页
采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制备... 采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制备的催化剂性能进行考察。分别以纯氢和含不同浓度CO的氢气为燃料气,测试PEMFC的V-t曲线和I-V特性,以此来评价电催化剂的活性、稳定性和对CO的容限能力。试验结果与Johnson Matthey公司的同类产品进行了比较。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 PtRu/C催化剂 电催化活性 CO容限能力
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不同电极上Pt-Ru/C催化剂对甲醇催化氧化的比较研究 认领 引用
18
作者 王振波 尹鸽平 +1 位作者 王广进 史鹏飞 《现代仪器》 2006年第1期29-32,共4页
利用玻碳电极和粉末微电极测试甲醇在Pt-Ru/C催化剂上的循环伏安曲线。比较玻碳电极和粉末微电极上的循环伏安行为,并测定甲醇在Pt-Ru/C催化剂上电催化氧化的动力学参数。结果表明:用玻碳电极和粉末微电极测试的甲醇在Pt-Ru/C催化剂上... 利用玻碳电极和粉末微电极测试甲醇在Pt-Ru/C催化剂上的循环伏安曲线。比较玻碳电极和粉末微电极上的循环伏安行为,并测定甲醇在Pt-Ru/C催化剂上电催化氧化的动力学参数。结果表明:用玻碳电极和粉末微电极测试的甲醇在Pt-Ru/C催化剂上循环伏安曲线特性相同,测试计算的甲醇反应动力学参数相同,扩散系数几乎相同,两种电极都能较准确的测试催化剂的电催化活性。粉末微电极上浓差极化较小,当进行低速循环伏安扫描时,可以忽略浓差极化,电极过程只存在电化学极化。在玻碳电极上,使用Nafion膜不影响甲醇的扩散,催化剂的用量可以准确控制,能够精确计算催化剂的利用率。玻碳电极和粉末微电极各有特点,测试催化剂的电催化活性时可以根据实验要求选用。 展开更多
关键词 玻碳电极 粉末微电极 循环伏安 Pt—Ru/C催化剂
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浸渍溶液中有机组分对Pt-Ru/C催化剂性能的影响 认领 引用
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作者 单忠强 何欣炎 +1 位作者 于玢 田建华 《纳米技术与精密工程》 2009年第6期537-542,共6页
采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影... 采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影响粒子尺寸、晶体结构和Pt-Ru/C催化剂的性能.实验表明,采用等体积比的乙二醇和水混合溶剂制备的Pt-Ru/C催化剂,透射电镜测试Pt-Ru粒子的平均粒径为2.7 nm,且粒径分布均匀;X射线衍射分析表明,Pt-Ru粒子相对结晶度低(IPt/IC=1.67),合金化程度较高(Pt-Ru合金中Ru原子分数为0.471).在0.5 mol/L H2SO4和0.5 mol/L CH3OH混合溶液中的循环伏安测试表明,所制备的Pt-Ru/C具有良好的催化活性和抗CO中毒能力. 展开更多
关键词 燃料电池 抗CO中毒催化剂 Pt-Ru/C 浸渍还原法 有机溶剂
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Integration of Ru/C and base for reductive catalytic fractionation of triploid poplar 认领 引用 被引量：3
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作者 Yiwei Fan Helong Li +5 位作者 Shihao Su Jinlei Chen Chunquan Liu Shuizhong Wang Xiangya Xu Guoyong Song 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期802-810,共9页
Lignin,which is the most recalcitrant component of lignocellulosic biomass,is also the most abundant renewable aromatic resource.Herein,reductive treatment of triploid poplar sawdust by the integration of catalytic Ru... Lignin,which is the most recalcitrant component of lignocellulosic biomass,is also the most abundant renewable aromatic resource.Herein,reductive treatment of triploid poplar sawdust by the integration of catalytic Ru/C and a base,which afforded high yields of phenolic monomers from the lignin component and a solid carbohydrate pulp,is reported.The introduction of Cs2CO3 led to the generation of C2 side‐chained phenols through the cleavage of Cβ–O and Cβ–Cγ bonds inβ–O–4 units in addition to C3 side‐chained phenols;the relationship between C2 and C3 was dependent on the base dosage.The reaction conditions,including base species,temperature,time,and H2 pressure,were optimized in terms of phenolic product distribution,delignification degree,and carbohydrate retention.The carbohydrate pulps generated from reductive catalytic fractionation in the presence of Cs2CO3 were more amenable to enzymatic hydrolysis,indicating that this treatment of biomass constituted the fractionation of biomass components together with the breakdown of biomass recalcitrance. 展开更多
关键词 Ru/C Lignin CatalytiC reductive degradation Triploid populous tomentosa Base Cellulose enzymolysis
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