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RuO2/Ru/TiO2光催化剂制备及模拟太阳光催化产氢 认领 引用
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作者 刘海波 阎建辉 《湖南民族职业学院学报》 2009年第4期108-112,共5页
采用浸渍-氢气还原法制备了RuO2/Ru/TiO2光催化剂,并采用XRD、SEM、UV-vis漫反射光谱和荧光光谱(FS)等手段对样品进行了表征,以草酸为电子给体,研究了RuO2的负载量对P25-TiO2光催化产氢活性的影响。结果表明,P25-TiO2表面负载RuO2大大... 采用浸渍-氢气还原法制备了RuO2/Ru/TiO2光催化剂,并采用XRD、SEM、UV-vis漫反射光谱和荧光光谱(FS)等手段对样品进行了表征,以草酸为电子给体,研究了RuO2的负载量对P25-TiO2光催化产氢活性的影响。结果表明,P25-TiO2表面负载RuO2大大地提高了其光催化产氢速度,模拟太阳光下2wt%负载量下达到最佳产氢活性,6h内的产氢量达到45mmol。 展开更多
关键词 RuO2/Ru/TiO2 光催化 产氢 模拟太阳光
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RuO_2/Ru/TiO_2光催化剂制备及模拟太阳光催化产氢 认领 引用
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作者 刘海波 张丽 +1 位作者 朱裔荣 阎建辉 《湖南理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期61-64,共4页
采用浸渍—氢气还原法制备了RuO_2/Ru/TiO_2光催化剂,并采用XRD、SEM、UV-vis漫反射光谱和荧光光谱(FS)等手段对样品进行了表征,以草酸为电子给体,研究了RuO_2的负载量对P25-TiO_2光催化产氢活性的影响.结果表明,P25-TiO_2表面负... 采用浸渍—氢气还原法制备了RuO_2/Ru/TiO_2光催化剂,并采用XRD、SEM、UV-vis漫反射光谱和荧光光谱(FS)等手段对样品进行了表征,以草酸为电子给体,研究了RuO_2的负载量对P25-TiO_2光催化产氢活性的影响.结果表明,P25-TiO_2表面负载RuO_2大大地提高了其光催化产氢速度,模拟太阳光下2wt%负载量下达到最佳产氢活性,6h内的产氢量达到45mmol. 展开更多
关键词 RuO2/Ru/TiO2 光催化 产氢 模拟太阳光
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RuO2/TiO2纳米管薄膜的制备及其光电催化性能研究 认领 引用 被引量:4
3
作者 王竹梅 刘波 +3 位作者 李月明 沈宗洋 洪燕 谢志翔 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1791-1795,共5页
采用阳极氧化法结合浸渍法在钛金属片基底上制备了TiO2负载RuO2纳米管阵列,利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和紫外可见分光光度计对纳米管的形貌、结构和光学性能进行了表征,并研究了RuO2/TiO2纳米管... 采用阳极氧化法结合浸渍法在钛金属片基底上制备了TiO2负载RuO2纳米管阵列,利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和紫外可见分光光度计对纳米管的形貌、结构和光学性能进行了表征,并研究了RuO2/TiO2纳米管阵列在紫外光和可见光下对亚甲基蓝溶液的光电催化性能。结果表明:RuO2/TiO2纳米管仍保持了纯TiO2纳米管的结构特征,部分Ru进入TiO2晶格代替了Ti的位置形成了固溶体,部分Ru以RuO2纳米粒子形式存在;RuO2/TiO2纳米管的光吸收波长发生了红移,且在整个可见光区均比纯TiO2纳米管光吸收能力强,RuO2/TiO2纳米管光电催化降解亚甲基蓝的4 h降解率由纯TiO2纳米管的27%提高到79%;采用该法制备的TiO2纳米管阵列膜回收简单,反复使用20次后光电催化降解能力基本保持不变。 展开更多
关键词 RuO2 TiO2纳米管 阳极氧化 光电催化
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介孔TiO2晶须及其担载RuO2的电容性能 认领 引用 被引量:4
4
作者 吕玲红 胡煜艳 +4 位作者 朱育丹 吕志华 刘畅 冯新 陆小华 《化工学报》 EI 北大核心 2008年第2期490-496,共7页
烧结法制备的介孔TiO2晶须具有高结晶度,孔径可控,并且制备成本低,可以大规模生产。如能将该材料用于电化学电容器电极材料,则可以降低成本、提高电容器性能。采用孔径分布在10nm左右的介孔TiO2晶须及其担载氧化钌的材料制备了电极,循... 烧结法制备的介孔TiO2晶须具有高结晶度,孔径可控,并且制备成本低,可以大规模生产。如能将该材料用于电化学电容器电极材料,则可以降低成本、提高电容器性能。采用孔径分布在10nm左右的介孔TiO2晶须及其担载氧化钌的材料制备了电极,循环伏安法分析表明该材料在中性的0.1mol.L-1的Na2SO4溶液中即具有典型的电容行为,并且在较宽的扫描范围表现出一定的电容特性;介孔TiO2晶须担载RuO2后,其电容性能优异,比电容达到940.4F.g-1(以RuO2质量计),有可能作为电化学电容器的低成本大规模生产的电极材料。 展开更多
关键词 介孔TiO2晶须 RuO2 电容性能
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RuO_2/TiO_2纳米薄膜的新构建及对CO_2的电催化还原 认领 引用 被引量:4
5
作者 张莉娜 王金意 +1 位作者 张涵轩 蔡文斌 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第6期590-593,共4页
在旋涂有球状纳米TiO2薄膜的导电玻璃(ITO)基底上采用循环伏安法(CV)电沉积RuO2作为电催化还原CO2的阴极.采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了RuO2/TiO2纳米薄膜的形貌,并应用近稳态电位扫描法和计时电流法(i~t)研究了薄膜的电催化... 在旋涂有球状纳米TiO2薄膜的导电玻璃(ITO)基底上采用循环伏安法(CV)电沉积RuO2作为电催化还原CO2的阴极.采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了RuO2/TiO2纳米薄膜的形貌,并应用近稳态电位扫描法和计时电流法(i~t)研究了薄膜的电催化CO2性能.结果表明所构建的RuO2/TiO2薄膜中纳米粒子大小均匀、排列致密,且较传统热分解法所得催化剂有更好的电催化性能. 展开更多
关键词 RuO2/TiO2纳米薄膜 循环伏安法 电还原CO2 电催化
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添加SnO_2组元对RuO_2+SnO_2+TiO_2/Ti钛阳极组织形貌的影响 认领 引用 被引量:12
6
作者 王欣 唐电 周敬恩 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2002年第5期920-924,共5页
通过溶胶凝胶 (Sol gel)法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了添加不同含量SnO2 的RuO2 +SnO2 +TiO2 /Ti三元涂层钛阳极。并通过X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微 (TEM )分析了SnO2 组元对RuO2+TiO2 +SnO2 /Ti阳极涂层组织... 通过溶胶凝胶 (Sol gel)法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了添加不同含量SnO2 的RuO2 +SnO2 +TiO2 /Ti三元涂层钛阳极。并通过X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微 (TEM )分析了SnO2 组元对RuO2+TiO2 +SnO2 /Ti阳极涂层组织、晶粒尺寸和外观形貌的影响。结果表明 ,所获三元涂层颗粒尺寸细小 ,均为纳米结构 ,且添加SnO2 组元后有显著细化涂层晶粒的效果。在不同退火温度下 ,随SnO2 含量的增加 ,涂层晶粒均能发生一定程度的细化。所获三元阳极涂层主要组成物相为金红石 (Ru ,Sn ,Ti)O2 固溶体 ,SnO2 组元含量较高的涂层出现不同成分金红石相共存的现象 ;当涂层退火温度由 45 0℃升高至 6 0 0℃后 ,SnO2 组元不能阻止 (Ru ,Sn ,Ti)O2 固溶体脱溶分解 ,并析出六方晶系Ru单质 ;添加SnO2 组元的RuO2 +SnO2 +TiO2 展开更多
关键词 钛阳极 溶胶凝胶法 纳米涂层 SnO2 氯碱工业 复合氧化物 阳极涂层 Ru02 TiO2 二氧化钌 二氧化锡 二氧化钛
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RuO_2包覆的TiO_2纳米复合粒子的表面与界面分析 认领 引用 被引量:3
7
作者 刘黎明 林志东 +2 位作者 张万荣 杨培志 黄宗坦 《表面技术》 CAS 2006年第2期27-30,共4页
将溶胶-凝胶法与水热合成技术相结合制备了RuO2包覆量为1.5%的TiO2纳米复合粒子,并采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)详细研究了纳米复合粒子的表面与界面性质。结果表明,RuO2... 将溶胶-凝胶法与水热合成技术相结合制备了RuO2包覆量为1.5%的TiO2纳米复合粒子,并采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)详细研究了纳米复合粒子的表面与界面性质。结果表明,RuO2以非晶态高度分散在TiO2纳米粒子表面形成包覆层,TiO2的晶型为锐钛矿型;纳米复合粒子呈球形,平均粒径约为47.5nm,RuO2包覆层的平均厚度约为0.75nm;RuO2包覆层与核材料TiO2纳米粒子表面存在化学键的作用,这种化学包覆有利于提高纳米复合粒子结构和性能的稳定性。 展开更多
关键词 RuO2包覆 TiO2纳米复合粒子 表面与界面分析
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RuO_2/La_2O_3/TiO_2悬浮体系中直接耐晒黑G的光催化降解 认领 引用 被引量:7
8
作者 姚秉华 王理明 +3 位作者 杨国农 周孝德 赵高扬 郑怀礼 《环境污染治理技术与设备》 北大核心 2005年第4期18-21,共4页
钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧... 钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧温度500℃(2h)、溶液pH值7. 3时,光催化活性最佳。当通气量为200mL/min,催化剂投加量为150mg时, 50mg/L的DFBG溶液经60min降解,其降解率近100%。DFBG的光催化降解服从Langmuir Hinshelwood动力学模型,测得相应的动力学参数k=7 .42×10-3 mmol/L·min,K=19 54L/mmol。 展开更多
关键词 光催化降解 La2O3 TiO2 RuO2 直接耐晒黑G 悬浮体系 溶胶-凝胶-浸渍法 Langmuir 溶液pH值 复合光催化剂 煅烧温度 催化剂组成 光催化活性 动力学模型 动力学参数 钛酸丁酯 min 前驱体 紫外灯 掺杂量 500 通气量 投加量
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RuO2/TiO2/Ti纳米管薄膜光电催化氧化亚甲基蓝动力学 认领 引用
9
作者 王竹梅 刘波 +3 位作者 李月明 沈宗洋 洪燕 谢志翔 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期29-33,共5页
采用电化学阳极氧化结合浸渍法制备了RuO2/TiO2/Ti纳米管阵列薄膜,将该薄膜用于光电催化降解亚甲基蓝(MB),研究MB光电催化降解反应动力学,考察了可见光条件下被降解液初始pH值、MB初始浓度、电解质初始浓度和外加直流偏压对光电催化反... 采用电化学阳极氧化结合浸渍法制备了RuO2/TiO2/Ti纳米管阵列薄膜,将该薄膜用于光电催化降解亚甲基蓝(MB),研究MB光电催化降解反应动力学,考察了可见光条件下被降解液初始pH值、MB初始浓度、电解质初始浓度和外加直流偏压对光电催化反应速率的影响。结果表明:该光电催化降解反应较好地符合一级反应动力学特征,可用Langmuirhinshelwood动力学模型描述,其动力学方程表达式为:C=C0exp(-0.0998C00.3901[-lgH+]-0.1998E1.7405c el0.4669t);在光电催化氧化体系中,最优的降解参数为:MB初始浓度为10mg/L,初始pH值为2.11,外加直流电压值为2.5V,外加电解质浓度为0.10mol/L。 展开更多
关键词 Ru02 TiO2纳米管 亚甲基蓝 光电催化反应速率 反应动力学
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Electrooxidation of CO on Ru(0001) and RuO_2(100) Electrode Surfaces 认领 引用
10
作者 WeiBoWANG MauSchengZEI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS 2002年第11期1135-1137,共3页
The electrooxidation of CO on Ru (0001) and RuO2 (100) electrode surfaces were characterized by cyclic voltammetry, AES and RHEED. The CO adlayer was first partially oxidized at 0.8 V, which is controlled by the attac... The electrooxidation of CO on Ru (0001) and RuO2 (100) electrode surfaces were characterized by cyclic voltammetry, AES and RHEED. The CO adlayer was first partially oxidized at 0.8 V, which is controlled by the attack of oxygen species toward the Ru(0001) surface. The remaining CO adlayer oxidation at 0.55 V is related to the combination of CO molecules with oxygen species already located on the surface. In contrast, successive peaks on RuO2(100) at 0.4 V and 0.72 V are observed, which shows that CO molecules can directly react with two different lattice-oxygen on the surface to carbon dioxide. 展开更多
关键词 Ru(0001) RuO2 CO electrooxidation.
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Photo-depositing Ru and RuO2on Anatase TiO2Nanosheets as Co-catalysts for Photocatalytic O2 Evolution from Water Oxidation 认领 引用 被引量:1
11
作者 Shi-yang Mi Yuan-xu Liu Wen-dong Wang 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第5期585-590,I0002,共6页
TiO2 nanosheets mainly exposed (001) facet were prepared through a hydrothermal process with HF as the morphology-directing agent. Ru and RuO2 species were loaded by photo-deposition methods to prepare the photocataly... TiO2 nanosheets mainly exposed (001) facet were prepared through a hydrothermal process with HF as the morphology-directing agent. Ru and RuO2 species were loaded by photo-deposition methods to prepare the photocatalysts. The structural features of the catalysts were characterized by X-ray di raction, transmission electron microscopy, inductively cou-pled plasma atomic emission spectrum, and H2 Temperature-programmed reduction. The photocatalytic property was studied by the O2 evolution from water oxidation, which was examined with respect to the in uences of Ru contents as well as the oxidation and reduction treatments, suggesting the charge separation effect of the Ru species co-catalysts on di erent facets of TiO2 nanosheets. In contrast to Ru/TiO2 and RuO2/TiO2 with the single deposited co-catalyst, the optimized catalyst 0.5%Ru-1.0%RuO2/TiO2 with dual co-catalysts achieved a much improved catalytic performance, in terms of the synergetic effect of dual co-catalysts and the enhanced charge separation effect. 展开更多
关键词 Anatase TiO2 nanosheets Photocatalytic O2 evolution Crystal facet Ru co-catalyst Charge separation
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Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响 认领 引用 被引量:5
12
作者 梁文俊 朱玉雪 +2 位作者 石秀娟 孙慧频 任思达 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2020年第8期3585-3593,共9页
采用等体积浸渍法制备了单贵金属Ru/TiO2和双金属Ru-Ce/TiO2系列催化剂,测试了其对氯苯的催化活性,并通过N2吸脱附、扫描电镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)进行表征,旨在考察稀土元素Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响。结果表明,Ce的... 采用等体积浸渍法制备了单贵金属Ru/TiO2和双金属Ru-Ce/TiO2系列催化剂,测试了其对氯苯的催化活性,并通过N2吸脱附、扫描电镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)进行表征,旨在考察稀土元素Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响。结果表明,Ce的引入可使其在降低贵金属含量的基础上仍保持高的催化效率,且极大地提高了低温催化活性。0.4%Ru-1.0%Ce/TiO2与0.4%Ru/TiO2相比,其T10和T90分别降低了50℃和60℃。H2-TPR表明引入Ce为催化剂提供了更多的表面氧空位,形成Ru-O-Ce增强了其氧化还原能力。掺杂Ce未改变Ru/TiO2催化剂的结构形貌,仍保持介孔结构,但若负载量过多,会堵塞部分孔道,阻碍污染物吸附及反应,降低催化性能。 展开更多
关键词 氯苯 催化氧化 Ru Ce Ru-Ce/TiO2
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湿式氧化催化剂RuO_2/γ-Al_2O_3的制备及降解苯酚的研究 认领 引用 被引量:8
13
作者 杨少霞 冯玉杰 +1 位作者 万家峰 蔡伟民 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2003年第3期242-246,共5页
采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果... 采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果表明 ,焙烧温度升高、焙烧时间延长会导致催化剂的活性组分RuO2 的晶粒增长过大 ;在 30 0℃经 3h焙烧 ,形成的RuO2 晶粒细小 ,苯酚溶液的COD(化学需氧量 )去除率较高。在本研究的pH范围内 ,进水pH值为酸性时 ,COD去除率高于碱性时的COD去除率 ;当反应温度升高时 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂降解苯酚的能力显著提高 ,且反应的诱导期明显缩短 ,当反应温度从 15 0℃升高至 180℃时 ,在进水pH值为 5 .6 ,反应 2h后 ,此催化剂的COD去除率为 96 %以上。研究表明 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂具有较好的活性和和稳定性。 展开更多
关键词 湿式氧化 Ru系催化剂 RuO2/γ-A12O3 制备 降解 苯酚
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表面修饰Ru的TiO_2纳米粒子的表征及其光催化活性 认领 引用 被引量:4
14
作者 井立强 周强 +3 位作者 王百齐 辛柏福 付宏刚 蔡伟民 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS 北大核心 2005年第11期1543-1545,1559,共3页
采用sol-gel法以600℃热处理的TiO2纳米粒子为载体,通过浸渍法在不同温度焙烧下制备了表面修饰质量分数为4%Ru的TiO2样品,并利用XRD、XPS和FS光谱等手段对样品进行表征,分析了焙烧温度对TiO2样品发光性质和光催化降解苯酚活性的影响,并... 采用sol-gel法以600℃热处理的TiO2纳米粒子为载体,通过浸渍法在不同温度焙烧下制备了表面修饰质量分数为4%Ru的TiO2样品,并利用XRD、XPS和FS光谱等手段对样品进行表征,分析了焙烧温度对TiO2样品发光性质和光催化降解苯酚活性的影响,并探讨FS光谱强度与光催化活性的内在关系以及改性机制.结果表明,Ru物种均匀地分布在TiO2样品表面,且能够使FS光谱强度下降.焙烧温度升高,FS光谱强度下降;不同温度处理的表面修饰Ru的TiO2样品的光催化活性顺序是:600℃>450℃>300℃>100℃,与它们的FS光谱强度的顺序相反,即FS光谱强度越低,其光催化活性越高. 展开更多
关键词 表面修饰 Ru TiO2 纳米粒子 光催化 光谱强度
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可见光活性的Ru掺杂TiO_2光催化剂的制备及光解水制氢性能研究 认领 引用 被引量:5
15
作者 彭绍琴 李凤丽 +1 位作者 王添辉 李越湘 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2006年第3期42-44,共3页
采用溶胶—凝胶法制备了系列Ru掺杂TiO2光催化剂,并利用XRD和UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征。结果表明:Ru掺杂阻止了TiO2纳米粒子由锐钛矿向金红石相的转变,提高了TiO2对可见光的吸收强度。Ru掺杂的最佳浓度为0.014%,在可见光的照射... 采用溶胶—凝胶法制备了系列Ru掺杂TiO2光催化剂,并利用XRD和UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征。结果表明:Ru掺杂阻止了TiO2纳米粒子由锐钛矿向金红石相的转变,提高了TiO2对可见光的吸收强度。Ru掺杂的最佳浓度为0.014%,在可见光的照射下,Ru(0.014%)/TiO2对光解水制氢有较高的活性。 展开更多
关键词 Ru掺杂 TiO2 光催化 可见光 制氢
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Ru掺杂TiO_2和TiO_2/SiO_2光催化剂的制备及可见光分解水制氢性能研究 认领 引用 被引量:4
16
作者 彭绍琴 王添辉 李越湘 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2356-2359,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了系列Ru/TiO2和Ru/TiO2/SiO2可见光活性光催化剂。通过TEM、XPS、XRD、UV-Vis漫反射和电化学对样品进行了表征。发现Ru和Si的存在可以抑制TiO2的相转变和晶粒生长;Ru掺杂使TiO2和TiO2/SiO2对可见光的吸收增强,也提... 采用溶胶-凝胶法制备了系列Ru/TiO2和Ru/TiO2/SiO2可见光活性光催化剂。通过TEM、XPS、XRD、UV-Vis漫反射和电化学对样品进行了表征。发现Ru和Si的存在可以抑制TiO2的相转变和晶粒生长;Ru掺杂使TiO2和TiO2/SiO2对可见光的吸收增强,也提高了光生电子和空穴的分离,因而,提高了催化剂可见光分解水制氢活性。当Ru在TiO2和TiO2/SiO2中的掺杂量分别为0.014%和0.021%(质量分数)时,光催化剂的可见光活性最高,且Ru/TiO2/SiO2活性为Ru/TiO2的5倍。 展开更多
关键词 Ru/TiO2/SiO2 掺杂 可见光 制氢
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Ru/TiO_2催化剂催化乳酸乙酯加氢反应研究 认领 引用 被引量:3
17
作者 冯建 贺宗昌 +2 位作者 熊伟 贾云 王金波 《应用化工》 CAS 2010年第4期491-493,共3页
采用改良的浸渍法制备了Ru/TiO2催化剂,对其进行了XRD、XPS、TEM等表征。初步研究了Ru/TiO2催化剂在乳酸乙酯加氢制1,2-丙二醇反应中的催化性能,考察了反应温度、氢气压力、催化剂用量和溶剂对反应的影响。在温和的反应条件下(423 K,5 M... 采用改良的浸渍法制备了Ru/TiO2催化剂,对其进行了XRD、XPS、TEM等表征。初步研究了Ru/TiO2催化剂在乳酸乙酯加氢制1,2-丙二醇反应中的催化性能,考察了反应温度、氢气压力、催化剂用量和溶剂对反应的影响。在温和的反应条件下(423 K,5 MPa)可以得到约80%的1,2-丙二醇收率。 展开更多
关键词 乳酸乙酯 1 ,2-丙二醇 Ru/TiO2 加氢
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TiO_2/CdS/Ru(bpy)_2(NCS)_2作为太阳电池光阳极的探讨 认领 引用 被引量:3
18
作者 蔡红 张莉 +4 位作者 卓馨 王红艳 王建华 李卫华 蔡生民 《应用化学》 CAS 北大核心 2002年第1期38-42,共5页
将 Cd S纳米粒子复合在 Ti O2 纳米多孔膜上 ,用染料 Ru( bpy) 2 ( NCS) 2 对此复合半导体纳米膜电极进行敏化 ,测量了不同 Cd S复合量的 ITO/Ti O2 /Cd S/Ru( bpy) 2 ( NCS) 2 光阳极组成光电池的能量转换效率 .实验证明 ,ITO/Ti O2 /C... 将 Cd S纳米粒子复合在 Ti O2 纳米多孔膜上 ,用染料 Ru( bpy) 2 ( NCS) 2 对此复合半导体纳米膜电极进行敏化 ,测量了不同 Cd S复合量的 ITO/Ti O2 /Cd S/Ru( bpy) 2 ( NCS) 2 光阳极组成光电池的能量转换效率 .实验证明 ,ITO/Ti O2 /Cd S/Ru( bpy) 2 ( NCS) 2 作为太阳电池光阳极的能量转换效率与 Ti O2 /Cd S复合半导体中 Cd S的含量有关 .当 Cd S复合时间为 5 min的电池的短路电流为 5 .2 3A/m2 ,开路电压为 0 .71 6 V,能量转换效率为 0 .77% . 展开更多
关键词 光阳极 光电转换效率 复合半导体纳米多孔膜电极 硫化镉 二氧化钛 Ru(bpy)2(NCS)2 TiO2 CdS 太阳能电池 阳极材料 染料 敏化
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介孔TiO_2的合成及Ru/m-TiO_2的催化活性研究 认领 引用 被引量:3
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作者 张雪红 罗来涛 段战辉 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2005年第3期33-38,共6页
以氯化十六烷基吡啶(C16PyCl)为模板剂,在不同条件下合成了一系列介孔TiO2(m-TiO2),分别用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)和BET比表面测定等技术对介孔TiO2的结构、晶相和比表面积进行了表征,探讨了模板剂、溶剂、溶液pH、老化温... 以氯化十六烷基吡啶(C16PyCl)为模板剂,在不同条件下合成了一系列介孔TiO2(m-TiO2),分别用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)和BET比表面测定等技术对介孔TiO2的结构、晶相和比表面积进行了表征,探讨了模板剂、溶剂、溶液pH、老化温度和C16PyCl与TTIP摩尔比的影响。结果表明:在本实验条件下,最佳合成条件是C16PyCl为模板剂,溶剂为C2H5OH,pH为7~8,老化温度20℃,C16PyCl与TTIP摩尔比为2。负载活性组分Ru后,Ru颗粒与介孔载体发生相互作用,尽管可能会部分堵塞孔道,但对于甲醇分解为CO和H2的催化活性依然很高,载体的制备条件对甲醇分解活性有一定的影响。 展开更多
关键词 介孔TiO2 Ru/m-TiO2 合成方法 催化活性 结构表征 比表面积 晶相
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La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O3/TiO2催化湿式氧化降解草甘膦废水 认领 引用 被引量:7
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作者 孙文静 卫皇曌 +2 位作者 王亚旻 陈丽丽 孙承林 《工业催化》 CAS 2018年第4期77-82,共6页
草甘膦是种广谱除草剂,草甘膦废水产量大、可生化性差。以钙钛矿型La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O_3/TiO_2为催化剂,采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)法对草甘膦废水进行高效降解,并对草甘膦降解机制进行研究。应用XRD和XRF... 草甘膦是种广谱除草剂,草甘膦废水产量大、可生化性差。以钙钛矿型La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O_3/TiO_2为催化剂,采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)法对草甘膦废水进行高效降解,并对草甘膦降解机制进行研究。应用XRD和XRF对催化剂进行表征,结果表明,合成的催化剂具有钙钛矿结构,但由于Ru原子半径太大可能没有完全进入钙钛矿骨架,导致CWAO反应后有微量Ru溶出。考察反应温度对草甘膦降解的影响,并对反应过程中C、N、P产物的选择性进行分析,结果表明,提高反应温度和加入催化剂有利于提高草甘膦转化率及对CO2和PO_43-的选择性,但反应温度过高不利于生成N_2,因为高温下NH3-N更容易被氧化成NO_2^-和NO_3^-。在实验条件下,合适的反应温度为200℃,反应180 min草甘膦转化率大于95%,同时对CO_2和N_2有较高的选择性,分别为54.59%和19.40%。应用计算量子化学计算草甘膦分子的净电荷分布,结果表明,WAO和CWAO中草甘膦反应的断键部位为C—C键、C—P键和C—N键,而后中间产物再进一步被氧化为CO_2、N_2、NO_2^-、NO_3^-、PO_43-等。 展开更多
关键词 三废处理与综合利用 La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O3/TiO2 草甘膦 催化湿式氧化 多相催化
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