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纳米复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-Fe2O3-SiO2作为酯化催化剂的研究 认领 引用 被引量：3
1
作者 战瑞瑞 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第5期385-388,共4页
采用纳米化学制备技术合成了新型纳米复合固体超强酸S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2，并找出了催化剂制备的最佳条件，该催化剂对酯化反应有很高的催化活性，并具有耐水性强，可重复使用，再生容易，不腐蚀设备，不污染环境等优点，有应用前景。
关键词 纳米复合固体超强酸 S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2 环境友好 催化活性 耐水性
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焙烧温度对Ni-S2O82-/ZrO2催化剂异构化性能的影响 认领 引用
2
作者 李盛楠 陈琳 +2 位作者 郝翰 徐静 韩任永 《石油石化物资采购》 2020年第28期86-86,共1页
采用浸渍法制备了Ni-S2O82-/ZrO2(Ni-SZ-T)催化剂。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化活性的影响。结果表明,在不同温度下焙烧得到的Ni-SZ-T催化剂中,经650℃焙烧的催化剂的异构化活性最高。催化异戊烷产率达到57... 采用浸渍法制备了Ni-S2O82-/ZrO2(Ni-SZ-T)催化剂。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化活性的影响。结果表明,在不同温度下焙烧得到的Ni-SZ-T催化剂中,经650℃焙烧的催化剂的异构化活性最高。催化异戊烷产率达到57.0%。 展开更多
关键词 固体超强酸 Ni-S2O82-/ZrO2 温度 异构化
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稀土固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-La_2O_3催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：9
3
作者 刘建平 吴丽丽 +1 位作者 张俊俊 徐培飞 《华东交通大学学报》 2015年第3期108-113,共6页
以柠檬酸和正丁醇为原料,在稀土超强酸S2O82-/Zr O2-La2O3的催化下合成柠檬酸三丁酯。通过XRD和红外光谱确定了稀土元素La的掺量对催化剂结构的影响,用正交优化实验优化了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表... 以柠檬酸和正丁醇为原料,在稀土超强酸S2O82-/Zr O2-La2O3的催化下合成柠檬酸三丁酯。通过XRD和红外光谱确定了稀土元素La的掺量对催化剂结构的影响,用正交优化实验优化了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表明:La掺量为0.07 mol·L-1所得催化剂性能最佳,柠檬酸三丁酯最优催化合成条件为反应温度175℃,醇酸摩尔比4.0∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的2.0%,反应时间180 min,酯化率可达98.27%。催化剂可循环使用5次而不会明显降低活性。经折光率、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱测定,所合成产物为柠檬酸三丁酯。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 稀土固体超强酸 S2O82-/ZrO2-La2O3 酯化率
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S_2O_82-/ZrO_2-TiO_2固体超强酸催化剂的制备及其酯化性能 认领 引用 被引量：6
4
作者 曾飞虎 陈锦辉 王雪娥 《工业催化》 CAS 2012年第10期24-28,共5页
利用共沉淀和低温陈化法制备S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸作为合成硬脂酸正丁酯的催化剂。通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂进行表征,考察n(Zr)∶n(Ti)、焙烧温度、浸渍液浓度和浸渍时间对催化剂催化活性的影响,以酯化合成硬脂酸正丁酯实验... 利用共沉淀和低温陈化法制备S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸作为合成硬脂酸正丁酯的催化剂。通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂进行表征,考察n(Zr)∶n(Ti)、焙烧温度、浸渍液浓度和浸渍时间对催化剂催化活性的影响,以酯化合成硬脂酸正丁酯实验为探针,同时考察反应温度和n(硬脂酸)∶n(正丁醇)对酯化率的影响。结果表明,在n(Zr)∶n(Ti)=2∶2、浸渍液(NH4)2S2O8浓度0.5 mol·L-1、浸渍时间6 h、焙烧温度500℃、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120℃和反应时间3 h条件下,酯化率可达98.69%。 展开更多
关键词 催化化学 S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸催化剂 二氧化锆 二氧化钛 硬脂酸正丁酯
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固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2催化制备聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯的研究 认领 引用 被引量：6
5
作者 樊国栋 刘香云 《中国油脂》 CAS 北大核心 2010年第2期37-41,共5页
以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,将菜籽油醇解所得脂肪酸甲酯与聚乙二醇400(PEG-400)酯交换制备非离子表面活性剂聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯。考察了反应物质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度和催化剂重复使用等因素对反应的... 以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,将菜籽油醇解所得脂肪酸甲酯与聚乙二醇400(PEG-400)酯交换制备非离子表面活性剂聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯。考察了反应物质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度和催化剂重复使用等因素对反应的影响。结果表明,在m(脂肪酸甲酯)∶m(PEG-400)=2.8∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,温度为130℃,反应7 h时,PEG-400的酯交换率为91.56%,催化剂重复使用5次后,PEG-400的酯交换率仍比较高。用傅里叶红外光谱仪、表面张力仪等手段对产品的结构和理化性能进行了考察,产品的浊点指数为19.98 mL、表面张力γ(临界胶束浓度)为27.04 mN/m、乳化力622 s、润湿力59 s,具有很好的表面活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O82-/ZrO2-CeO2 聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯 理化性能
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S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3-TiO_2固体超强酸的制备及催化活性研究 认领 引用 被引量：3
6
作者 王占领 《化学工程师》 CAS 2010年第9期13-15,共3页
本文采用单因素实验法,研究了固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3-TiO2的制备工艺。结果表明,S2O28-/ZrO2-Al2O3-TiO2的最佳制备条件为:n(Zr)∶n(Al)∶n(Ti)=1∶3∶1,(NH4)2S2O8浸渍液浓度0.5mo.lL-1,浸渍时间2h,焙烧温度300℃,焙烧时... 本文采用单因素实验法,研究了固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3-TiO2的制备工艺。结果表明,S2O28-/ZrO2-Al2O3-TiO2的最佳制备条件为:n(Zr)∶n(Al)∶n(Ti)=1∶3∶1,(NH4)2S2O8浸渍液浓度0.5mo.lL-1,浸渍时间2h,焙烧温度300℃,焙烧时间6h。此外,用红外光谱对固体酸进行了结构表征,以乙酸正丁酯的酯化反应对其酸催化活性进行了初步研究。 展开更多
关键词 S2O82-/ZrO2-Al2O3-TiO2固体超强酸 红外光谱 酯化反应
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用
7
作者 金瑞娣 吴东辉 沙兆林 《安徽化工》 CAS 2004年第6期23-24,26,共2页
以S2O82- /ZrO2-SiO2固体酸为催化剂,以柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯,考察了影响反应酯化率的各种因素,确定了反应的最佳条件。实验表明:当n(Zr):n(Si)=1:13时,催化剂用量为0.75g,醇酸比为1∶4,反应温度140℃,反应时间3.5h,柠... 以S2O82- /ZrO2-SiO2固体酸为催化剂,以柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯,考察了影响反应酯化率的各种因素,确定了反应的最佳条件。实验表明:当n(Zr):n(Si)=1:13时,催化剂用量为0.75g,醇酸比为1∶4,反应温度140℃,反应时间3.5h,柠檬酸的转化率可达98.3%。 展开更多
关键词 固体酸S2O82-/ZrO2-SiO2 催化 酯化
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2固体超强酸催化剂的研制 认领 引用 被引量：7
8
作者 张杰家 窦春光 +2 位作者 王佰亮 马志研 刘宏伟 《当代化工》 CAS 2007年第4期393-397,共5页
通过沉淀-浸渍法制备一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,用乙酸和异丁醇的酯化反应研究了制备条件对催化剂活性的影响。实验结果表明,当n(Zr)∶n(Si)=1∶3时,催化剂对乙酸和异丁醇的酯化反应具有很高的催化活性。同时用XRD、SEMI... 通过沉淀-浸渍法制备一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,用乙酸和异丁醇的酯化反应研究了制备条件对催化剂活性的影响。实验结果表明,当n(Zr)∶n(Si)=1∶3时,催化剂对乙酸和异丁醇的酯化反应具有很高的催化活性。同时用XRD、SEMI、R和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂的晶化过程、比表面积、含硫量。 展开更多
关键词 S2O82-/ZrO2-SiO2 固体超强酸催化剂 酯化反应
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
9
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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Al含量对Pt-S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3型固体超强酸催化剂异构化性能的影响 认领 引用 被引量：21
10
作者 宋华 董鹏飞 张旭 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第7期1426-1430,共5页
通过向S2O82-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和高稳定性的Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂的异构化性能的影响,并采用XRD,BET,FTIR,TPR,TG-DTA... 通过向S2O82-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和高稳定性的Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂的异构化性能的影响,并采用XRD,BET,FTIR,TPR,TG-DTA,NH3-TPD和ICP手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al能够延迟ZrO2的晶化温度,抑制硫的分解;Al能够增加催化剂的比表面积,增强硫氧键的结合,提高催化剂的还原性能,增加催化剂的酸强度和酸总量.当Al2O3质量分数为2.5%时,Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂的催化活性最高,正戊烷异构化收率可达60.02%,选择性在98.2%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 S2O28-/ZrO2 异构化 Al2O3含量
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S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 认领 引用 被引量：46
11
作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
12
作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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La改性固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3的制备及催化性能研究 认领 引用 被引量：13
13
作者 马惠琴 王卫 马媛媛 《材料导报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期48-52,64,共5页
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引... 采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引入对催化剂结构和性能的影响。结果表明:(NH4)2S2O8溶液浸渍浓度为0.5mol/L,锆铝氧化物物质的量比为1∶1,600℃焙烧4h后于1%(质量分数)的La(NO3)3溶液浸渍所得的催化剂活性较好,柠檬酸的转化率可达93.69%。La的引入可以提高催化剂对S2O82-的结合能力,抑制活性组分的分解,增加催化剂的酸强度和酸总量,提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2O82- ZrO2-Al2O3 柠檬酸三丁酯
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活性炭负载S_2O_82-/ZrO_2催化剂的制备及其催化氧化脱硫性能 认领 引用 被引量：8
14
作者 郭宁 杨冲 +3 位作者 刘振学 侯影飞 王然 李春虎 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1416-1424,共9页
采用浸渍沉淀法制备了固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-AC催化剂,以二苯并噻吩(DBT)的正十二烷溶液为含硫化合物模拟油(硫质量分数为400μg/g),H_2O_2为氧化剂,考察催化剂的催化氧化脱硫性能,采用BET、XRD、FT-IR和NH3-TPD分析手段对其结... 采用浸渍沉淀法制备了固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-AC催化剂,以二苯并噻吩(DBT)的正十二烷溶液为含硫化合物模拟油(硫质量分数为400μg/g),H_2O_2为氧化剂,考察催化剂的催化氧化脱硫性能,采用BET、XRD、FT-IR和NH3-TPD分析手段对其结构进行了表征。利用所制备的催化剂,考察了反应温度、反应时间、氧化剂用量、催化剂用量和乳化剂Span60用量对脱硫效果的影响。结果表明,当活性组分ZrO_2负载量(质量分数)为10%,焙烧温度为650℃,所制备的S_2O_82-/ZrO_2-AC催化剂的催化氧化脱硫活性最高;其氧化20mL模拟油的最佳操作条件为反应温度60℃、反应时间60min、氧化剂/硫摩尔比5、乳化剂Span60用量0.1g,催化剂用量以每1mL模拟油添加0.04g计。在此条件下,DBT基本全部转化为相应的砜,采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)萃取,DMF/汽油体积比为1/4时,模拟油的脱硫率可以达到97.6%,回收率为92.5%,并且催化剂具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 模拟油S2O2-8/ZrO2AC催化剂 二苯并噻吩 Span60 催化氧化
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稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯 认领 引用 被引量：10
15
作者 李淑敏 郭海福 +4 位作者 吴燕妮 闫鹏 李湘 王兰英 周启斌 《应用化学》 CAS 北大核心 2009年第5期576-581,共6页
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明... 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3 乙酸松油酯 酯化反应
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固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：11
16
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 陈佑宁 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第5期525-529,共5页
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表... 用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸)∶n(正丁醇)=1.0∶3.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0 h的条件下,S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-CeO2乳酸丁酯 酯化反应 稀土
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Al含量对Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化正戊烷异构化性能的影响 认领 引用 被引量：13
17
作者 宋华 董鹏飞 张旭 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第8期2229-2234,共6页
通过向SO24-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和稳定性的Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂性能的影响;并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)... 通过向SO24-/ZrO2催化剂中同时引入适量的Pt和Al2O3,制备出了具有较高催化性能和稳定性的Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂.以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al含量对催化剂性能的影响;并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、红外(IR)光谱、程序升温还原(TPR)、热重-差热分析(TG-DTA)和氨-程序升温脱附(NH3-TPD)手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al能够提高ZrO2的晶化温度,抑制硫的分解,增加催化剂的比表面积,增强硫氧键的结合,提高催化剂的还原性能,增加催化剂的酸强度和酸总量.当Al2O3含量(质量分数,w)为5.0%时,Pt-SO24-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂的催化活性最好,在100h内异戊烷收率可稳定在52.0%以上,选择性在98.2%以上. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 SO24-/ZrO2 异构化 Al2O3含量 Pt
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低温陈化法制备SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸及表征 认领 引用 被引量：14
18
作者 陈同云 万玉保 +1 位作者 刘菊红 胡克良 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第2期164-168,共5页
本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于... 本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于催化氯乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明,低温陈化样品的突出优点是酸强度大(H0<-14.5);与SO42-结合得牢;在较宽的温度范围内,具有催化活性的亚稳态的ZrO2四方晶相没有发生相转变,这是其催化活性较高的微观原因。 展开更多
关键词 低温陈化法 制备 So4^2-/ZrO2-Sm2O3 固体超强酸 表征 催化剂 催化活性 二氧化锆 三氯化钐 结构
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固体超强酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应研究 认领 引用 被引量：12
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作者 徐占林 王良 +2 位作者 赵丽娜 张玉玲 毕颖丽 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2006年第1期13-15,共3页
在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果... 在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果表明,A l2O3的引入稳定了四方晶相的ZrO2,抑制了ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,使催化剂活性显著提高,A l2O3含量为1.5%的样品异丁烷最高收率达31.7%,选择性达65.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 正丁烷 异构化反应
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焙烧温度对S_2O_82-/ZrO_2介孔超强酸的结构与性能的影响 认领 引用 被引量：1
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作者 丛健 邓启刚 +2 位作者 宋伟明 李茂民 赵延良 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2012年第1期37-39,共3页
以硝酸锆为锆源,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,S2O82-浸渍无定形Zr(OH)4,制得介孔S2O82-/ZrO2固体超强酸,通过N2吸附-脱附、XRD分析、Hammett非水滴定、TEM等方法,考察了不同焙烧温度对S2O8 2-/ZrO2介孔超强酸晶体结... 以硝酸锆为锆源,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,S2O82-浸渍无定形Zr(OH)4,制得介孔S2O82-/ZrO2固体超强酸,通过N2吸附-脱附、XRD分析、Hammett非水滴定、TEM等方法,考察了不同焙烧温度对S2O8 2-/ZrO2介孔超强酸晶体结构、酸强度等性能的影响。结果表明,当焙烧温度600℃,S2O82-/ZrO2样品比表面积为140 m2/g,平均孔径在3～4 nm之间,酸强度H0≤-12.7,为介孔相固体超强酸。 展开更多
关键词 固体超强酸 介孔 S2O82-/ZrO2
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