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稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2%Sm2O3催化合成乙酸辛酯 认领 引用 被引量：17
1
作者 杨义文 李蕾 陈慧宗 《稀土》 CAS 北大核心 2008年第3期81-84,共4页
采用共沉淀法制备了稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2%Sm2O3催化剂,并对以乙酸和辛醇为原料合成乙酸辛酯的反应条件进行了探索。研究表明,当辛醇与乙酸的摩尔比为1∶2,反应时间为6h,反应温度为120℃,催化剂用量为6%辛醇的质量时,酯化率可... 采用共沉淀法制备了稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2%Sm2O3催化剂,并对以乙酸和辛醇为原料合成乙酸辛酯的反应条件进行了探索。研究表明,当辛醇与乙酸的摩尔比为1∶2,反应时间为6h,反应温度为120℃,催化剂用量为6%辛醇的质量时,酯化率可达91.73%,选择性高达100%。研究发现,该催化剂可重复使用,并能活化再生。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-2%Sm2O3 催化合成 乙酸辛酯
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SO4^2-/ZrO2酸性及其催化液化性能研究 认领 引用 被引量：9
2
作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 裴占宁 高晋生 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第1期10-14,共5页
通过沉淀-浸渍法制备了一系列SO42-/ZrO2固体酸催化剂,利用NH3-TPD、FT-IR及间歇式高压加氢实验考察了SO42-/ZrO2固体酸的酸性和催化液化性能。对SO42-/ZrO2固体酸的结构进行了XRD、BET及TG/DTA表征。结果表明,SO42-/ZrO2固体酸表面酸... 通过沉淀-浸渍法制备了一系列SO42-/ZrO2固体酸催化剂,利用NH3-TPD、FT-IR及间歇式高压加氢实验考察了SO42-/ZrO2固体酸的酸性和催化液化性能。对SO42-/ZrO2固体酸的结构进行了XRD、BET及TG/DTA表征。结果表明,SO42-/ZrO2固体酸表面酸中心强度呈非均一化、连续分布,中强酸是SO42-/ZrO2主要的酸中心;煤液化反应中,SO42-/ZrO2固体酸催化作用主要表现为催化裂解,酸中心越强,催化活性越高;提高SO42-/ZrO2焙烧温度,有利于提高酸中心强度及强酸中心分布、增大煤的转化率;650℃焙烧3h,SO2-/ZrO催化活性最高,煤液化转化率达到76.77%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2固体酸 煤液化 酸性 催化
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Superacid Catalyst SO4^2-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 认领 引用 被引量：2
3
作者 陈同云 储向峰 胡克良 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS 2009年第3期322-326,340,共5页
Sulfated zirconia-lanthana （SO4^2-/ZrO2-La2O3） precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of... Sulfated zirconia-lanthana （SO4^2-/ZrO2-La2O3） precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of SO4^2-/ZrO2-La2O3 nano-crystalline catalysts were obtained by baking the treated precursors at different temperatures. The acidic properties of SO4^2-/ZrO2-La2O3 were tested by the Hammett indicator method. The phase composition, specific area, particle structure, and surface state were characterized by X-ray diffraction, BET, transmission electron microscopy, infrared spectrum, and X-ray photoelectron spec- troscopy. The catalytic activities were estimated by esterification of acetic acid with glycerin. It was shown that the catalyst prepared by ultrasonic stirring and low temperature （-15 ℃） exhibited highly active sites and high catalytic property. 展开更多
关键词 Superacid SO4^2-/ZrO2-La2O3 Preparation Ultrasonic
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Sustainable synthesis of 5-hydroxymethylfurfural from waste cotton stalk catalyzed by solid superacid-SO4^2-/ZrO2 认领 引用 被引量：6
4
作者 莫红兵 陈湘萍 +1 位作者 廖孝艳 周涛 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第8期1745-1753,共9页
A sustainable process was explored for the preparation of 5-hydroxymethylfurfural(HMF) by catalytic degradation of the waste cotton stalk. Solid super-acid(SO_42-/ZrO_2) was used as an efficient catalyst for the de... A sustainable process was explored for the preparation of 5-hydroxymethylfurfural(HMF) by catalytic degradation of the waste cotton stalk. Solid super-acid(SO_42-/ZrO_2) was used as an efficient catalyst for the degradation of cotton stalk. Both decomposition experiments and kinetic study were conducted for the exploration of degradation condition and kinetics mechanism. The optimized experimental conditions are reaction temperature 503 K, reaction time 75 min and dosage of catalyst 30%(mass fraction) based on the decomposition experiments, under which a maximum yield of 27.2% for HMF could be achieved. Kinetic study was then carried out in the presence of SO_42-/ZrO_2. The theoretical results indicate that the activation energies for reducing sugar and HMF with catalyst are 96.71 k J/mol, 84.21 kJ/mol in the presence of SO_42-/ZrO_2, and they are 105.96 k J/mol and 119.37 k J/mol in the absence of SO_42-/ZrO_2. 展开更多
关键词 waste cotton stalk cellulose hydroxymethy furfural（HMF） SO4^2-/ZrO2 kinetic study
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介孔SO4^2-/ZrO2的制备、表征及应用 认领 引用 被引量：1
5
作者 王云杰 袁红 +1 位作者 刘威 张泓 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第1期64-68,共5页
使用水热合成法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,ZrOCl2·8H2O为锆源,水为溶剂,在碱性条件下成功地制备出介孔SO4^2-/ZrO2.通过傅里叶红外光谱分析(FTIR),N2物理吸脱附(BET),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),氨程序升温脱附(NH... 使用水热合成法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,ZrOCl2·8H2O为锆源,水为溶剂,在碱性条件下成功地制备出介孔SO4^2-/ZrO2.通过傅里叶红外光谱分析(FTIR),N2物理吸脱附(BET),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),氨程序升温脱附(NH3-TPD)手段对其结构进行了表征.结果发现,550℃煅烧后样品的比表面积为179m^2/g,平均孔径为4.1nm;TEM显示样品的孔道呈蠕虫状;NH3-TPD表征发现该催化剂具有超强酸性.该催化剂用于煎炸废油甲酯化反应中生物柴油的制备,具有较高的活性,在200℃下反应6h后的收率能达91%以上. 展开更多
关键词 介孔 SO4^2-/ZrO2 固体超强酸 甲酯化
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稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯 认领 引用 被引量：10
6
作者 李淑敏 郭海福 +4 位作者 吴燕妮 闫鹏 李湘 王兰英 周启斌 《应用化学》 CAS 北大核心 2009年第5期576-581,共6页
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明... 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3 乙酸松油酯 酯化反应
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SO4^2-/ZrO2-SiO2的制备及其催化性能研究 认领 引用
7
作者 高路杨 李茹民 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2007年第A7期2533-2535,共3页
用共沉淀法制备了SO4^2-／ZrO2-SiO2固体酸催化剂，通过XRD、BET、IR、SEM等综合实验手段考察了SiO2的加入量不同对固体酸的晶体结构的影响，并以乙酸正丁酯的酯化反应为探针实验考察了SO4^2-／ZrO2-SiO2的催化性能。结果表明，SiO2的... 用共沉淀法制备了SO4^2-／ZrO2-SiO2固体酸催化剂，通过XRD、BET、IR、SEM等综合实验手段考察了SiO2的加入量不同对固体酸的晶体结构的影响，并以乙酸正丁酯的酯化反应为探针实验考察了SO4^2-／ZrO2-SiO2的催化性能。结果表明，SiO2的加入抑制了ZrO2晶型的转变，提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-SiO2 固体酸 酯化反应
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Mg2+-SO42--Cl-侵蚀粉煤灰-偏高岭土复掺再生混凝土离子传输与物相组成演化研究 认领 引用
8
作者 刘东明 杨关飞 +2 位作者 朱辉国 王家滨 韩会阳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第4期1282-1295,共14页
我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试... 我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试验。采用固液萃取法、电位法和化学滴定法,分别测试了RAC中水溶性Mg2+、SO42-、Cl-、Ca2+的含量和pH值,探究偏高岭土取代率对RAC中离子含量与传输过程的影响。测试并分析盐腐蚀RAC的物相组成,揭示物相组成的演化规律与影响机制。腐蚀离子含量均随着RAC中偏高岭土的取代率增大逐渐提高,Ca2+含量和pH值则持续降低。侵蚀时间相同时,Cl-在RAC中的传输范围最大,Mg2+的传输范围最小,Ca2+和pH值的变化受Mg2+和SO42-扩散的影响显著。偏高岭土取代率增大,RAC中不溶性腐蚀产物的物相组成快速减少,可溶性腐蚀产物物相组成增多;随着侵蚀时间与暴露深度的增加,腐蚀产物物相组成先由简单向复杂转变后再逐渐简单化。侵蚀时间短或暴露深度大的RAC中,腐蚀产物物相组成简单或仅存在水化产物物相。 展开更多
关键词 再生混凝土 盐渍土环境 Mg2+-SO42--Cl-侵蚀 偏高岭土取代率 离子传输 物相组成
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn2+and NH4+Co-insertion 认领 引用
9
作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn2+hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn2+/NH4+hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH4+.Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K-1and an excellent normalized power density of 19.6 mW m-2K-2at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn2+/NH4+hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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MEA析H2和O2耦合微生物作用下的地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的共去除:效果和机理 认领 引用
10
作者 孔令羽 赵梦阳 +2 位作者 赵薇 黄廷林 史昕欣 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第8期4270-4280,共11页
以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和... 以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和Mn2+的去除率可分别达到99.2%和95.5%,NO3--N去除率在5d内可达到97.9%,且可在30d内稳定运行.微生物群落结构揭示,在运行30d后的系统中存在大量氨氧化细菌(Nitrospira,8.3%)、锰氧化细菌(Hyphomicrobium,6.6%)和氢自养反硝化细菌(Hydrogenophaga,12.8%;Thiobacillus,34.0%),这说明MEA和微生物可有效耦合达到同步去除地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的目的,为地下水处理提供了新思路. 展开更多
关键词 地下水 NH4+-N、NO3--N和Mn2+共去除 MEA电解水 氢自养反硝化 微生物
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W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)@WO42-的组装及协同光催化降解废水中苯酚 认领 引用
11
作者 闫文涛 曹淑婷 +5 位作者 王淑艳 郝培钧 王西平 宋丹 马向荣 高立国 《化工科技》 CAS 2026年第2期12-19,共8页
含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射... 含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪对样品进行了表征。用维也纳从头算模拟程序的密度泛函理论(DFT)计算了电子态密度。系统研究了W6+和WO42-对Mn-Al-LDHs的结构、形貌、电子结构和光催化性能的影响。通过单因素分析优化了W-Mn-Al-WO42--LDHs降解苯酚的条件。结果表明,W6+的掺入使带隙宽度变窄的同时也导致层板电荷密度显著增强,WO42-掺入减小了带隙宽度,增强了对低能光子的吸收。阳离子和阴离子之间的相互作用提高了光催化性能。m(W-Mn-Al-WO42--LDHs)=0.20 g,t=45℃,可见光照射时间为60 min时,对ρ(苯酚)=20 mg/L溶液进行降解,苯酚的降解率为94.8%。 展开更多
关键词 苯酚降解 光催化性能 W-Mn-Al-WO42--LDHs 电子态密度。
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高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性退化与机理研究 认领 引用
12
作者 赵雄 程志鹏 +2 位作者 李晓东 王家滨 程光远 《建筑技术》 2026年第3期378-384,共7页
为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分... 为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分析RAC的物理力学性能退化规律,揭示Mg2+-SO42-腐蚀RAC耐久性损伤机制。结果表明,未掺加粉煤灰-矿渣的RAC耐久性相对较高。浸泡210 d后,其相对动弹性模量仅下降1.21%,质量变化率为0.01%,相对抗压强度仍高于80%。腐蚀产物虽然由石膏和无水芒硝组成,但腐蚀产物晶体尺寸与堆积程度明显低于20%粉煤灰-10%矿渣RAC。在高浓度Mg2+-SO42-共同作用下,掺入粉煤灰-矿渣对RAC耐久性提升无明显效果。 展开更多
关键词 再生混凝土 耐久性 Mg2+-SO42-腐蚀 性能退化 损伤机制
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分光光度法检测铬酸溶液中的SO42- 认领 引用
13
作者 段宗灿 齐韦 姚艳茹 《河北冶金》 2026年第1期87-91,共5页
为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸... 为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸溶液吸光度和透光率的变化,实现SO42-浓度的检测。为提高测试数据的准确性,使用铁氟龙亲水滤膜对铬酸溶液进行过滤,排除了铬酸溶液中杂质颗粒的干扰;通过向铬酸溶液中滴加盐酸,将CrO42-转变为Cr2O72-,排除了BaCrO4沉淀的干扰;对加药后的铬酸溶液进行超声波振荡,排除了BaSO4沉淀团聚对测试结果的干扰。实验发现:在分光光度计的测试波长>570 nm时,光源可透过橙黄色的铬酸检测不透光的BaSO4沉淀颗粒,SO42-的浓度与样品的吸光度呈线性关系,与透光率呈负对数关系,据此建立硫酸根标准曲线。吸光度和透光率均可用于检测铬酸溶液中的硫酸根浓度,经与离子色谱法测试数据对比,测试准确度和精度均可满足产线的使用需求,大幅降低了检测成本。 展开更多
关键词 铬酸溶液 SO42- 分光光度法 吸光度 透光率 离子色谱法
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金属掺杂纳米固体超强酸SO_42-/ZrO_2的IR考察 认领 引用 被引量：16
14
作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 Ni^2+ Al^3+ Ag^+ 并用 样品
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
15
作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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丝光沸石负载SO_42-/ZrO_2超强酸的研究 认领 引用 被引量：14
16
作者 雷霆 唐颐 +2 位作者 华伟明 乐英红 高滋 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2000年第8期942-947,共6页
制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负... 制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负载SZ可增加HM的Lewis酸量和总酸量,从而使甲苯歧化和邻二甲苯异构化反应等酸催化反应活性显著提高.XRD结果证实,在HM上负载适量SZ不会破坏HM的结构,但负载量过大(>60%,质量分数)则会引起沸石结构的塌毁. 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 丝光沸石 负载超强酸 催化剂 结构
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低温陈化法制备SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸及表征 认领 引用 被引量：14
17
作者 陈同云 万玉保 +1 位作者 刘菊红 胡克良 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第2期164-168,共5页
本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于... 本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于催化氯乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明,低温陈化样品的突出优点是酸强度大(H0<-14.5);与SO42-结合得牢;在较宽的温度范围内,具有催化活性的亚稳态的ZrO2四方晶相没有发生相转变,这是其催化活性较高的微观原因。 展开更多
关键词 低温陈化法 制备 So4^2-/ZrO2-Sm2O3 固体超强酸 表征 催化剂 催化活性 二氧化锆 三氯化钐 结构
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不同稀土改性SO_42-/ZrO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：30
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作者 王宇红 董顺喜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第4期677-682,共6页
在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际... 在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际，仍然有许多的问题有待解决。因此，以解决这类催化剂存在的问题为目标的改性研究工作十分活跃．其中稀土改性SO4^2-/ZrO2催化剂也是现今发展的趋势。 展开更多
关键词 硝酸铈铵 硝酸铈 硝酸镧 固体超强酸SO4^2-/ZrO2
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SO_42-/ZrO_2-HZSM-5固体超强酸催化环化制b-紫罗兰酮 认领 引用 被引量：14
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作者 李春波 马紫峰 +2 位作者 沈旻 蒋淇忠 叶伟东 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2003年第4期442-447,共6页
制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用... 制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制b-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的b-紫罗兰酮的选择性为76%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 HZSM-5沸石 负载超强酸 β-紫罗兰酮
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固体超强酸(SO_42-/ZrO_2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究 认领 引用 被引量：14
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作者 张强 矫庆泽 闵恩泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第6期1130-1132,共3页
研究了固体超强酸(SO2-4/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低.固体超强酸的异丁烷/1... 研究了固体超强酸(SO2-4/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低.固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应,酸性强,反应活性高,但催化剂的活性衰减很快,这是催化剂表面的快速积炭所致. 展开更多
关键词 超强酸(SO4^2-/ZrO2) 异丁烷 1-丁烯 烷基化
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