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Mg2+-SO42--Cl-侵蚀粉煤灰-偏高岭土复掺再生混凝土离子传输与物相组成演化研究 认领 引用
1
作者 刘东明 杨关飞 +2 位作者 朱辉国 王家滨 韩会阳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第4期1282-1295,共14页
我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试... 我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试验。采用固液萃取法、电位法和化学滴定法,分别测试了RAC中水溶性Mg2+、SO42-、Cl-、Ca2+的含量和pH值,探究偏高岭土取代率对RAC中离子含量与传输过程的影响。测试并分析盐腐蚀RAC的物相组成,揭示物相组成的演化规律与影响机制。腐蚀离子含量均随着RAC中偏高岭土的取代率增大逐渐提高,Ca2+含量和pH值则持续降低。侵蚀时间相同时,Cl-在RAC中的传输范围最大,Mg2+的传输范围最小,Ca2+和pH值的变化受Mg2+和SO42-扩散的影响显著。偏高岭土取代率增大,RAC中不溶性腐蚀产物的物相组成快速减少,可溶性腐蚀产物物相组成增多;随着侵蚀时间与暴露深度的增加,腐蚀产物物相组成先由简单向复杂转变后再逐渐简单化。侵蚀时间短或暴露深度大的RAC中,腐蚀产物物相组成简单或仅存在水化产物物相。 展开更多
关键词 再生混凝土 盐渍土环境 Mg2+-SO42--Cl-侵蚀 偏高岭土取代率 离子传输 物相组成
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2型糖尿病患者亚临床左心室收缩功能异常预测模型构建与验证:基于CD4+T细胞中趋化因子配体4样蛋白2/聚腺苷二磷酸核糖聚合酶8与临床数据的队列研究 认领 引用
2
作者 周卫平 杨钱 林国建 《陕西医学杂志》 CAS 2026年第7期940-945,共6页
目的:明确CD4+T细胞中趋化因子配体4样蛋白2(CCL4L2)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶8(PARP8)对2型糖尿病(T2DM)患者亚临床期左心室收缩功能(LVSF)异常的影响,建立并验证列线图预测模型为临床早期LVSF异常诊断提供新方法。方法:采用巢式病... 目的:明确CD4+T细胞中趋化因子配体4样蛋白2(CCL4L2)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶8(PARP8)对2型糖尿病(T2DM)患者亚临床期左心室收缩功能(LVSF)异常的影响,建立并验证列线图预测模型为临床早期LVSF异常诊断提供新方法。方法:采用巢式病例-对照研究,以收治的400例T2DM患者为基础队列,以GLS<18%为判定标准,将随访期间127例并发LVSF异常者作为异常组,匹配127例未并发LVSF异常者为未异常组,最终纳入254例研究对象。按7∶3比例采用简单随机抽样拆分为训练集178例(异常组89例、未异常组89例)和验证集76例(异常组38例、未异常组38例)。比较两组临床资料及CCL4L2、PARP8表达差异,通过Logistic回归筛选独立危险因素,构建列线图模型并采用ROC曲线、校准曲线及Hosmer-Lemeshow检验验证模型效能。结果:无异常组糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)均低于异常组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左心室射血分数(LVEF)、左心室整体纵向应变(LV-GLS)、长轴纵向应变(LALS)、两腔心纵向应变(2CV-LS)、四腔心纵向应变(4CV-LS)均高于异常组,差异有统计学意义(均P<0.05)。无异常组CCL4L2,PARP8表达量低于异常组,差异有统计学意义(均P<0.05)。Logistic结果显示高表达CCL4L2,高表达PARP8,高比例HbA1c,低浓度HDL-C是影响T2DM患者并发LVSF异常的独立危险因素(均P<0.05)。训练集联合模型AUC=0.965(95%CI:0.944~0.985),灵敏度95.5%,特异度91.3%;验证集AUC=0.971(95%CI:0.945~0.998),灵敏度96.1%,特异度93.8%。校准曲线显示预测概率与实际发生率拟合良好,Hosmer-Lemeshow检验P值分别为0.219(训练集)和0.304(验证集)。结论:CCL4L2、PARP8高表达及HbA1c升高、HDL-C降低是T2DM患者亚临床期LVSF异常的独立危险因素,基于上述因素构建的列线图预测模型具有优异的预测效能,可作为临床早期筛查工具。 展开更多
关键词 CD4+T细胞中趋化因子配体4样蛋白2 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶8 2型糖尿病 糖尿病心肌病 左心室收缩功能 亚临床期
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn2+and NH4+Co-insertion 认领 引用
3
作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn2+hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn2+/NH4+hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH4+.Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K-1and an excellent normalized power density of 19.6 mW m-2K-2at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn2+/NH4+hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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MEA析H2和O2耦合微生物作用下的地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的共去除:效果和机理 认领 引用
4
作者 孔令羽 赵梦阳 +2 位作者 赵薇 黄廷林 史昕欣 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第8期4270-4280,共11页
以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和... 以阳离子交换膜(CEM)作为固体电解质,构建膜电极体系(MEA),在不外加导电介质的条件下有效电解水,O2和H2的生成速率可达114和314mL/h,是不采用CEM对照组的3.9倍.在最优条件下(电压5V和流量0.2m3/h),反应前24h内NH4+-N和和Mn2+的去除率可分别达到99.2%和95.5%,NO3--N去除率在5d内可达到97.9%,且可在30d内稳定运行.微生物群落结构揭示,在运行30d后的系统中存在大量氨氧化细菌(Nitrospira,8.3%)、锰氧化细菌(Hyphomicrobium,6.6%)和氢自养反硝化细菌(Hydrogenophaga,12.8%;Thiobacillus,34.0%),这说明MEA和微生物可有效耦合达到同步去除地下水中NH4+-N、NO3--N和Mn2+的目的,为地下水处理提供了新思路. 展开更多
关键词 地下水 NH4+-N、NO3--N和Mn2+共去除 MEA电解水 氢自养反硝化 微生物
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W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)@WO42-的组装及协同光催化降解废水中苯酚 认领 引用
5
作者 闫文涛 曹淑婷 +5 位作者 王淑艳 郝培钧 王西平 宋丹 马向荣 高立国 《化工科技》 CAS 2026年第2期12-19,共8页
含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射... 含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪对样品进行了表征。用维也纳从头算模拟程序的密度泛函理论(DFT)计算了电子态密度。系统研究了W6+和WO42-对Mn-Al-LDHs的结构、形貌、电子结构和光催化性能的影响。通过单因素分析优化了W-Mn-Al-WO42--LDHs降解苯酚的条件。结果表明,W6+的掺入使带隙宽度变窄的同时也导致层板电荷密度显著增强,WO42-掺入减小了带隙宽度,增强了对低能光子的吸收。阳离子和阴离子之间的相互作用提高了光催化性能。m(W-Mn-Al-WO42--LDHs)=0.20 g,t=45℃,可见光照射时间为60 min时,对ρ(苯酚)=20 mg/L溶液进行降解,苯酚的降解率为94.8%。 展开更多
关键词 苯酚降解 光催化性能 W-Mn-Al-WO42--LDHs 电子态密度。
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磁性SO_42--ZrO_2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究 认领 引用 被引量：25
6
作者 张小曼 崔永春 《精细化工》 EI CAS 北大核心 2002年第7期409-411,共3页
利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达 96 4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 83 2 % 。 展开更多
关键词 磁性SO4^2-ZrO2固体超强酸 催化合成 丁酸丁酯 研究 磁性固体超强酸
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高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性退化与机理研究 认领 引用
7
作者 赵雄 程志鹏 +2 位作者 李晓东 王家滨 程光远 《建筑技术》 2026年第3期378-384,共7页
为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分... 为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分析RAC的物理力学性能退化规律,揭示Mg2+-SO42-腐蚀RAC耐久性损伤机制。结果表明,未掺加粉煤灰-矿渣的RAC耐久性相对较高。浸泡210 d后,其相对动弹性模量仅下降1.21%,质量变化率为0.01%,相对抗压强度仍高于80%。腐蚀产物虽然由石膏和无水芒硝组成,但腐蚀产物晶体尺寸与堆积程度明显低于20%粉煤灰-10%矿渣RAC。在高浓度Mg2+-SO42-共同作用下,掺入粉煤灰-矿渣对RAC耐久性提升无明显效果。 展开更多
关键词 再生混凝土 耐久性 Mg2+-SO42-腐蚀 性能退化 损伤机制
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分光光度法检测铬酸溶液中的SO42- 认领 引用
8
作者 段宗灿 齐韦 姚艳茹 《河北冶金》 2026年第1期87-91,共5页
为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸... 为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸溶液吸光度和透光率的变化,实现SO42-浓度的检测。为提高测试数据的准确性,使用铁氟龙亲水滤膜对铬酸溶液进行过滤,排除了铬酸溶液中杂质颗粒的干扰;通过向铬酸溶液中滴加盐酸,将CrO42-转变为Cr2O72-,排除了BaCrO4沉淀的干扰;对加药后的铬酸溶液进行超声波振荡,排除了BaSO4沉淀团聚对测试结果的干扰。实验发现:在分光光度计的测试波长>570 nm时,光源可透过橙黄色的铬酸检测不透光的BaSO4沉淀颗粒,SO42-的浓度与样品的吸光度呈线性关系,与透光率呈负对数关系,据此建立硫酸根标准曲线。吸光度和透光率均可用于检测铬酸溶液中的硫酸根浓度,经与离子色谱法测试数据对比,测试准确度和精度均可满足产线的使用需求,大幅降低了检测成本。 展开更多
关键词 铬酸溶液 SO42- 分光光度法 吸光度 透光率 离子色谱法
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Surface oxygen vacancy trigger peroxymonosulfate activation with cobalt modified montmorillonite for ofloxacin degradation:The synergistic effect of 1O2and Co(Ⅳ)=O 认领 引用
9
作者 Xiao-qiang Cao Xingyao Liu +8 位作者 Yaqi Wang Haining Wang Bo Wei Yanan Shang Yizhen Zhang Yujiao Kan Yang Zhang Xing Xu Longlong Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2026年第6期816-824,共9页
Oxygen vacancy engineering in heterogeneous catalysts has attracted considerable interest for peroxymonosulfate(PMS)activation.In this study,nano-Co3O4-encapsulated montmorillonite catalysts with tunable oxygen ... Oxygen vacancy engineering in heterogeneous catalysts has attracted considerable interest for peroxymonosulfate(PMS)activation.In this study,nano-Co3O4-encapsulated montmorillonite catalysts with tunable oxygen vacancy(OV)concentrations(denoted as Co3O4−Mt-xOV,x=2,4,6)were synthesized for enhanced PMS activation.These OV defects not only modulate the electronic structure of Co3O4but also strengthen PMS and contaminant adsorption.The optimized Co3O4−Mt-xOV/PMS system exhibited exceptional ofloxacin(OFL)degradation efficiency,achieving 2.74–3.43-fold enhancement over OV-free Co3O4−Mt.Density functional theory calculations and experimental studies revealed that the performance improvement stemmed from OV formation,which synergistically enhanced redox pair cycling,strengthened PMS adsorption,and promoted active species generation during electron transfer.Further studies demonstrated that OV sites selectively drive PMS decomposition to generate high-valent cobalt-oxo species(Co(Ⅳ)=O)and singlet oxygen(1O2)as the dominant reactive species for OFL oxidation.The in-depth investigation into the catalytic mechanism revealed that the Co(Ⅳ)=O species facilitated O2•−generation in surpassing the reaction energy barrier,which subsequently converted to1O2.This non-radical pathway endowed the system with robust anti-interference capability against complex water matrices.The critical role of OV in PMS activation was mechanistically confirmed through experimental and theoretical analyses.Furthermore,Co3O4−Mt-4OV demonstrated outstanding chemical stability and recyclability,highlighting its practical potential.This work provides fundamental insights into vacancy defect engineering for advanced PMS activation and offers strategic guidance for designing high-performance catalysts. 展开更多
关键词 Peroxymonosulfate(PMS) Co3O4 Modified montmorillonite Oxygen vacancy Ofloxacin Singlet oxygen(1O2) High-valent cobalt-oxo species(Co(Ⅳ)=0)
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-ZrO_2催化合成己二酸二丁酯 认领 引用 被引量：8
10
作者 罗金岳 朱凯 郑银玲 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2006年第6期10-12,共3页
研究了SO_42-/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(... 研究了SO_42-/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2．5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99．35%。结果表明,SO_42-/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2-ZrO2型超强酸 己二酸 正丁醇 己二酸二丁酯 酯化
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-ZrO_2催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应研究 认领 引用 被引量：6
11
作者 罗金岳 安鑫南 雷福厚 《林产化学与工业》 CAS 2007年第6期90-94,共5页
研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alde... 研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应有较高的催化活性和较好的选择性。考察了其催化性能的影响因素。结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛)∶n(锆)为1∶1,焙烧温度450℃。Diels-Alder反应优化的工艺条件:n(β-月桂烯)∶n(马来酸酐)为1∶1、反应时间4 h、反应温度60℃、催化剂用量1%。该条件下β-月桂烯转化率96.5%,产物选择性94.0%,产物得率90.7%。同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 Diels—Alder反应 β-月桂烯 马来酸酐 SO4^2-/TiO2-ZrO2催化剂
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SO_42-/WO_3-ZrO_2催化剂上硝基氯苯的区域选择性合成研究 认领 引用 被引量：13
12
作者 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS 2002年第4期168-170,共3页
制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下... 制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下,氯苯与等物质的量的硝酸反应,其产物具有强对位选择性,氯苯一硝化产物中邻/对硝基氯苯异构体的质量比达0.30,产物得率可达55.8%。该反应快速,并将对硝基化合物的绿色合成产生极其重要的影响。 展开更多
关键词 SO4^2-/WO3-ZrO2 催化剂 硝基氯苯 区域选择性 合成 催化硝化
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中国北方典型岩溶河流硝酸盐来源解析及H2SO4和HNO3对流域岩石风化碳汇的影响 认领 引用
13
作者 张结 袁周伟 +5 位作者 张林 袁甲 邵明玉 石亮星 吕杰杰 靳孟贵 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期3263-3278,共16页
定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ15NNO3、δ... 定量评估中国北方岩溶河流碳酸盐岩风化和人为酸引起的碳源汇变化,对于我国实现“双碳”目标具有重要的现实意义。基于2019年旱季中国北方典型岩溶河流—玉符河地表水的野外监测数据,通过水文地球化学和多同位素指标(δ15NNO3、δ15NNH4、δ18ONO3和δ13CDIC)分析,结合贝叶斯同位素混合模型(Simmr)和水化学平衡法,对NO3-来源进行定量解析,并定量估算了碳酸(H2CO3)、硝酸(HNO3)和硫酸(H2SO4)对碳酸盐岩风化和CO2碳汇通量的影响。研究结果表明:①水化学、δ15NNO3、δ15NNH4、δ18ONO3和Simmr模型揭示玉符河流域河水NO3-主要来源于土壤氮(34.6%—39.3%)和铵态氮肥(27.7%—39.9%),其次为硝态氮肥(9.5%—16.7%),污水粪肥和大气降水贡献比例较低,分别为7.1%—12%和4.4%—7.5%;②离子比值和δ13CDIC揭示人为活动产生的HNO3和H2SO4显著地参与流域碳酸盐岩风化;③水化学平衡法估算H2CO3溶解碳酸盐所消耗的CO2量为锦阳川(JYC)>玉符河(YFR)>锦绣川(JXC)>二仙河(EXR),HNO3和H2SO4溶解碳酸盐岩所释放的CO2的量分别为EXR>JXC>JYC>YFR和EXR>JXC>YFR>JYC;④流域CO2净消耗量由高到低分别为JYC(+0.26 mmol/L)、YFR(+0.01 mmol/L)、JXC(-0.81 mmol/L)和EXR(-2.13 mmol/L);JYC和YFR表现为岩溶碳汇效应,而JXC和EXR则主要表现为碳源效应。故集约化农业施用还原性氮肥和硫肥形成的人为酸参与碳酸盐岩风化是导致中国北方岩溶区河流碳汇效应减弱的重要因素。本研究可为中国北方或温带岩溶区河流碳循环模型的构建和流域碳汇的精准评估提供重要的科学依据。 展开更多
关键词 NO3-源解析 人为酸(H2SO4和HNO3) 碳酸盐岩化学风化 岩溶碳汇 岩溶河流 华北地区
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固体酸SO_42-/TiO_2-ZrO_2催化制备乙酰丙酸的研究 认领 引用 被引量：7
14
作者 曾珊珊 林鹿 刘娣 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2012年第8期964-968,共5页
以蔗糖为原料,固体SO42-/TiO2-ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的... 以蔗糖为原料,固体SO42-/TiO2-ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明,1.0 mol/L硫酸浓度浸渍,550℃焙烧3 h的催化剂活性较强。在催化剂投加量为1.0 g,反应温度为190℃的条件下反应1 h,乙酰丙酸摩尔得率高达50.0%。回收的SO42-/TiO2-ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 蔗糖 SO42-/TiO2-ZrO2固体酸 催化
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SO_42-/La_2O_3-ZrO_2催化合成亚油酸乙酯 认领 引用 被引量：3
15
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《应用化工》 CAS 2006年第11期821-824,共4页
将SO42-/ZrO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-ZrO2,以亚油酸和乙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明,La3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对... 将SO42-/ZrO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-ZrO2,以亚油酸和乙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明,La3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=6∶1,反应时间6 h,催化剂用量3%(亚油酸),酯化率可达93.7%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 SO4^2-/La2O3-ZrO2 亚油酸 亚油酸乙酯 催化活性
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ZnMnxCo2-xO4催化臭氧处理高盐石化废水的性能与机制 认领 引用
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作者 张国伟 胡陈辰 +3 位作者 余平平 候志昂 安英 魏强 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期416-427,共12页
为了解决传统过渡金属催化剂在催化臭氧氧化处理石化废水膜滤浓缩废水过程中因高价金属物种积累导致的失活问题,采用元素替代策略制备了系列尖晶石型ZnMnxCo2-xO4催化剂(x为化学计量数,取值为0.4和1.6),通过XRD、SEM、XPS等手... 为了解决传统过渡金属催化剂在催化臭氧氧化处理石化废水膜滤浓缩废水过程中因高价金属物种积累导致的失活问题,采用元素替代策略制备了系列尖晶石型ZnMnxCo2-xO4催化剂(x为化学计量数,取值为0.4和1.6),通过XRD、SEM、XPS等手段对其进行表征,并考察其催化臭氧降解污染物性能。结果表明:ZnMn0.4Co1.6O4催化剂呈现多孔尖晶石结构,Mn与Co间发生电荷重分布,使Co位点能够从污染物夺取电子并转移至Mn位点,从而在臭氧活化后及时恢复Mn的低价态,显著提升催化活性与稳定性。ZnMn0.4Co1.6O4催化剂可催化臭氧产生单线态氧(1O2),处理30 min时对膜滤浓缩废水中典型有机污染物2,4-二叔丁基苯酚的去除率超过80%。高盐环境不仅能减小臭氧气泡尺寸、增强传质与臭氧利用率,还可使1O2有效抵抗无机盐干扰。相较于单独臭氧氧化,ZnMn0.4Co1.6O4催化臭氧氧化体系对实际废水化学需氧量(COD)的去除率从25%提高至62%。研究结果为高性能非均相臭氧催化剂设计及高盐有机废水处理提供了理论与技术依据。 展开更多
关键词 石化废水 膜滤浓缩废水 非均相催化 臭氧氧化 ZnMn0.4Co1.6O4催化剂 单线态氧(1O2)
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用磁性SO_42-/Fe2+Fe_23+O_4-ZrO_2固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯初探 认领 引用 被引量：9
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作者 行春丽 成战胜 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2004年第3期4-6,共3页
用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催... 用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催化剂)=1.2％,柠檬酸的转化率达96％。可利用外加磁场将催化剂从产物中迅速分离,回收率达83.2％,并且催化剂能重复使用。 展开更多
关键词 磁性 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 合成工艺 SO4^2-/Fe^2+Fe2^3+O4-ZrO2 催化剂 酯化反应
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三元稀土固体超强酸催化剂SO_42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3的制备工艺研究 认领 引用 被引量：5
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作者 薛俊礼 程振玉 +1 位作者 吉惠杰 赵翠翠 《吉林化工学院学报》 CAS 2015年第11期25-29,共5页
采用共沉淀法制备了三元稀土固体超强酸催化剂SO_42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3,并将其应用于乙酸乙酯的催化合成反应中.以乙酸乙酯的合成酯化率为研究指标,探索了制备三元稀土固体超强酸催化剂42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3的条件.结果表... 采用共沉淀法制备了三元稀土固体超强酸催化剂SO_42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3,并将其应用于乙酸乙酯的催化合成反应中.以乙酸乙酯的合成酯化率为研究指标,探索了制备三元稀土固体超强酸催化剂42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3的条件.结果表明最佳制备工艺为:焙烧温度550℃,浸渍液浓度1.25 mol·L-1,陈化温度-15℃.在此条件下,乙酸乙酯合成酯化率达98.0%以上.同时通过红外光谱法、X射线衍射法、透射电镜法对三元稀土固体超强酸催化剂SO_42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3进行了表征.结果表明:催化剂表面与SO_42-形成桥式双配位,具有高催化性能;表面有一定程度的晶态结构,其反应为表面催化;该催化剂其平均粒径小于17 nm,处于纳米尺度. 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 SO4^2-/Nd2O3-ZrO2-Fe2O3 乙酸乙酯 稀土
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3-ZrO_2的声化学制备及其催化酯化性能 认领 引用 被引量：5
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作者 赵先锐 张学富 陈同云 《工业催化》 CAS 2008年第7期21-25,共5页
采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0... 采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0≤-16.0),催化活性高,样品表面与SO42-结合较牢固,重复使用时,催化活性变化不大。 展开更多
关键词 催化化学 SO^2-4/Fe2O3-ZrO2 固体超强酸 共沉淀法 超声辐射
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Cu/SO_42-/La_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其对C_3H_6选择还原NO的催化性能 认领 引用 被引量：1
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作者 郭锡坤 陈庆生 王小明 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第6期988-994,共7页
以Al2O3为基质,添加ZrO2和La2O3,制成La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后采用SO42-进行改性,再负载上Cu2+,制备了铜基SO42-改性的复合载体催化剂(Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3)。考察了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,并借助XRD、... 以Al2O3为基质,添加ZrO2和La2O3,制成La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后采用SO42-进行改性,再负载上Cu2+,制备了铜基SO42-改性的复合载体催化剂(Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3)。考察了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,并借助XRD、SEM、TG、Py-IR、NH3-TPD、FTIR和TPR等方法研究了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3的结构和性能的关系。结果表明,ZrO2的加入主要有利于提高催化剂的低温活性;La2O3的加入则主要有利于提高催化剂的热稳定性和还原性能;SO42-能够与Zr形成螯合双配位结构,大幅度促使催化剂表面酸量增加并且酸性增强;因此,有效地提高了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化活性和水热稳定性。在无水条件下,Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3能使NO的最大转化率高达84.3%,即使在275℃10%水蒸气存在的情况下,仍能使NO的转化率高达81.2%。 展开更多
关键词 La2O3-ZrO2-Al2O3 SO4^2-改性 水热合成法 丙烯选择还原NO
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