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二陈汤通过Nrf2/HO-1信号通路调节氧化应激和代谢紊乱改善SiO2诱导的肺损伤 认领 引用
1
作者 芦俊 朱馨怡 +6 位作者 刘子怡 胡吉霞 陈佳露 肖荣 王智槟 刘畅 卢芳国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第13期32-42,共11页
目的:观察二陈汤对二氧化硅(SiO2)诱导肺损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:采用一次性气管滴注50 g·L-1 SiO2混悬液建立肺损伤大鼠模型。将30只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,二陈汤低、高剂量组(4.5、9 g·k... 目的:观察二陈汤对二氧化硅(SiO2)诱导肺损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:采用一次性气管滴注50 g·L-1 SiO2混悬液建立肺损伤大鼠模型。将30只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,二陈汤低、高剂量组(4.5、9 g·kg-1·d-1)和地塞米松组(0.2 mg·kg-1·d-1),连续干预4周。苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化;生化法检测肺组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)及免疫荧光法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路关键分子的表达。超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)鉴定二陈汤主要活性成分,结合分子对接技术评估其核心成分与Nrf2/HO-1的结合能力。超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)非靶向代谢组学技术分析肺组织代谢谱,相关性分析筛选与Nrf2/HO-1信号通路密切相关的差异代谢物及指标。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量增长率显著降低,肺指数显著升高,肺组织MDA含量显著升高,SOD和GPX活性明显降低,Nrf2 mRNA及蛋白表达明显降低,HO-1、GPX4蛋白表达明显降低,Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)蛋白明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,二陈汤明显减缓SiO2诱导的大鼠体质量下降趋势(P<0.05);减轻大鼠肺泡炎性细胞浸润和矽结节形成;降低肺组织MDA含量,提高SOD和GPX活性(P<0.05,P<0.01)。UPLC-MS/MS和分子对接结果显示橙皮苷、甘草酸等二陈汤核心成分与Nrf2/HO-1具有强结合亲和力;分子生物学实验表明二陈汤可促进Nrf2核转位,上调HO-1、GPX4 mRNA及蛋白表达,下调Keap1表达(P<0.05,P<0.01)。代谢组学结果显示,二陈汤可回调SiO2诱导的亚油酸、谷氨酰胺等代谢物异常表达(P<0.05,P<0.01)。相关性分析表明,Nrf2、HO-1与SOD、GPX呈明显正相关(P<0.05,P<0.01),与谷氨酰胺、丝氨酸呈明显负相关(P<0.05,P<0.01)。结论:二陈汤可能通过核心成分激活Nrf2/HO-1信号通路,调节氧化应激及代谢紊乱,从而改善SiO2诱导的大鼠肺损伤,为防治职业性肺损伤提供实验依据。 展开更多
关键词 二陈汤 二氧化硅(SiO2) 肺损伤 核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路 氧化应激 代谢紊乱
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SiO_2-ZrO_2陶瓷型芯与DZ125,DD5和DD6三种铸造高温合金的界面反应 认领 引用 被引量：23
2
作者 王丽丽 李嘉荣 +1 位作者 唐定中 刘世忠 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期9-14,共6页
采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面... 采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面反应试样的微观形貌进行SEM和EDS分析。结果表明,SiO2-ZrO2陶瓷型芯在1500℃以上的高温化学稳定性差,与DZ125,DD5和DD6合金均发生不同程度的界面化学反应,反应产物类型与合金成分密切相关。对于Hf含量较高的DZ125合金来说,合金中Hf与SiO2-ZrO2型芯中的SiO2反应生成HfO2,并在合金表面富集,阻止了合金中Al与型芯的反应。对于Hf含量较低的DD5,DD6合金来说,合金与SiO2-ZrO2型芯界面反应的产物是Al2O3,其由合金中Al与SiO2反应生成,而矿化剂钙稳定氧化锆对这一界面反应有促进作用。 展开更多
关键词 SiO2-ZrO2陶瓷型芯 DZ125 DD5 DD6 界面反应 钙稳定氧化锆
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大孔SO_42-/ZrO_2-SiO_2复合固体酸制备及催化性能 认领 引用 被引量：11
3
作者 侯琳熙 尹锡俊 +2 位作者 龙能兵 杨沈激 张瑞丰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期239-244,共6页
利用浸渍水解法在大孔SiO2载体上组装固体酸制备出大孔径SO42-/ZrO2-SiO2复合固体酸催化剂。用扫描电镜、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪等对其进行表征,结果表明:大孔SiO2载体的毛细管效应促使ZrO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2薄层表... 利用浸渍水解法在大孔SiO2载体上组装固体酸制备出大孔径SO42-/ZrO2-SiO2复合固体酸催化剂。用扫描电镜、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪等对其进行表征,结果表明:大孔SiO2载体的毛细管效应促使ZrO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2薄层表面,并抑制了ZrO2晶体的生长和晶相的转变,载体的大孔全连通的结构赋予该复合材料高的通透性(孔径在1~2μm)、两面活性点和大的比表面积(约156 m2.g-1)。Hammett指示剂法测得经550℃焙烧后产物的酸强度H0值小于-13.75,属于固体超强酸。以乙酸正丁酯的合成为探针反应考察硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化活性的影响,结果表明,该SO42-/ZrO2-SiO2固体酸具有较好的催化活性,当焙烧温度为550℃和硫酸浸渍液浓度为1.5 mol.L-1时,超强酸对酯化反应的催化酯化率达到97%。 展开更多
关键词 固体酸 二氧化硅载体 二氧化锆 酯化反应 大孔材料
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SiO_2-ZrO_2复合膜的制备及其工艺参数的研究 认领 引用 被引量：4
4
作者 同帜 胡敏盾 +2 位作者 董旭娟 邹力 李海红 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期35-38,45,共4页
采用溶胶-凝胶法制备SiO2-ZrO2复合薄膜,研究溶胶成分和烧结工艺对薄膜开裂及其性能的影响.采用乌氏黏度计、热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射分析仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜进行表征.结果显示,溶胶的组成、特定温度的升温速率对... 采用溶胶-凝胶法制备SiO2-ZrO2复合薄膜,研究溶胶成分和烧结工艺对薄膜开裂及其性能的影响.采用乌氏黏度计、热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射分析仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜进行表征.结果显示,溶胶的组成、特定温度的升温速率对薄膜的开裂起决定性作用;当摩尔比为n(SiO2)∶n(ZrO2)=2.0∶0.5时,制得溶胶黏度适中、透明稳定,干燥的凝胶在0.5℃/min的升温速率下升至600℃焙烧2h,并在75、190和230℃附近缓慢升温且适当保温后,可得无裂缝且均匀、透明的SiO2-ZrO2复合薄膜,所制备的薄膜具有较大的比表面积和较窄的孔径分布. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 SiO2-ZrO2复合薄膜 防开裂 溶胶稳定性
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TiO_2-SiO_2/ZrO_2催化剂的制备及催化燃烧甲苯性能 认领 引用 被引量：8
5
作者 刘媛 龙千明 +2 位作者 白云鹤 吕斯濠 范洪波 《化工进展》 CAS 北大核心 2010年第11期2090-2094,2102,共5页
以ZrO2为载体,制备出TiO2-SiO2/ZrO2催化剂,用XRD和SEM对其进行表征;并将催化剂用于甲苯的催化燃烧,探讨了温度、气流速率、进气浓度等因素对甲苯催化效率和反应产物CO、CO2选择性的影响。结果表明:催化剂中的TiO2呈锐钛矿晶型,催化剂... 以ZrO2为载体,制备出TiO2-SiO2/ZrO2催化剂,用XRD和SEM对其进行表征;并将催化剂用于甲苯的催化燃烧,探讨了温度、气流速率、进气浓度等因素对甲苯催化效率和反应产物CO、CO2选择性的影响。结果表明:催化剂中的TiO2呈锐钛矿晶型,催化剂颗粒成功负载于ZrO2表面;随着温度升高,甲苯催化效率增大,350℃时能达到最大值100%,CO2选择性随之增大,但CO选择性却减少;气流速率增大导致甲苯催化效率增大,CO选择性稍稍增大,而CO2选择性减小;进气浓度从25 mg/L增加到100 mg/L时,甲苯催化效率逐渐减小,CO2选择性减小,CO选择性稍有增大。 展开更多
关键词 TiO2-SiO2/ZrO2催化剂 催化燃烧 甲苯
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ZrO_2对Li_2O-Al_2O_3-SiO_2微粉析晶行为的影响 认领 引用 被引量：6
6
作者 吴松全 刘宇艳 +1 位作者 王福平 孙德智 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2007年第5期845-850,共6页
采用高分子网络凝胶法成功地制备出Li2O-Al2O3-SiO2-ZrO2(LASZ)微晶玻璃粉,探讨了添加不同含量ZrO2对LASZ微晶玻璃的析晶行为和相转变的影响。研究表明:热处理温度在700～1200℃时,LASZ微粉先形成六方晶系的β-石英固溶体,随热处理温度... 采用高分子网络凝胶法成功地制备出Li2O-Al2O3-SiO2-ZrO2(LASZ)微晶玻璃粉,探讨了添加不同含量ZrO2对LASZ微晶玻璃的析晶行为和相转变的影响。研究表明:热处理温度在700～1200℃时,LASZ微粉先形成六方晶系的β-石英固溶体,随热处理温度的升高,逐渐转变为稳定的四方晶系β-锂辉石固溶体。ZrO2含量增加,降低了β-石英固溶体的结晶温度,延迟了β-石英固溶体向β-锂辉石固溶体的转变。当ZrO2的物质的量分数从0增加到4.0%时,析晶活化能从304.6kJ/mol降低到248.9kJ/mol。所获得的LASZ粉末晶粒大小为20～60nm,晶粒尺寸随温度的升高而增大,随ZrO2的增加而下降。本实验所制备的LASZ微晶玻璃的热膨胀系数为(4～14)×10-7/℃。 展开更多
关键词 高分子网络凝胶法 Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃 ZrO2 β-石英 β-锂辉石
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ZrO_2助剂对Co/SiO_2催化剂在Fischer-Tropsch合成反应中稳定性的影响 认领 引用 被引量：4
7
作者 周玮 房克功 +1 位作者 陈建刚 孙予罕 《燃料化学学报》 北大核心 2006年第4期461-465,共5页
采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的... 采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的作用,明显抑制了Co/S iO2催化剂上硅酸钴或水合硅酸钴物种的生成。 展开更多
关键词 Fischer—Tropsch合成 Co/SiO2 ZrO2 助剂 失活
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ZrO_2-SiO_2膜的制备和结构研究 认领 引用 被引量：13
8
作者 黄永前 郑昌琼 +1 位作者 胡英 张育林 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2000年第2期204-206,共3页
以正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料 ,用溶胶 -凝胶法制备了无支撑ZrO2 -SiO2 膜。应用DTA -TG、XRD、SEM和BET等测试技术对无支撑ZrO2 -SiO2 膜的结构、表面形貌和孔径进行了表征 ,结果表明ZrO2 -SiO2 凝胶膜虽在 46 7℃开始出现少量单斜ZrO... 以正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料 ,用溶胶 -凝胶法制备了无支撑ZrO2 -SiO2 膜。应用DTA -TG、XRD、SEM和BET等测试技术对无支撑ZrO2 -SiO2 膜的结构、表面形貌和孔径进行了表征 ,结果表明ZrO2 -SiO2 凝胶膜虽在 46 7℃开始出现少量单斜ZrO2 ,但在 5 0 0℃和 12 0 0℃热处理后的主晶相均为四方ZrO2 ,显然SiO2 的存在阻碍了四方相ZrO2 向单斜相ZrO2 转变的过程 ,ZrO2 -SiO2 膜具有比ZrO2 膜更高的热稳定性 ,在95 0℃烧结的无支撑ZrO2 -SiO2 膜孔径稍呈双峰分布 ,其最可几孔径为 3 .3 5nm。 展开更多
关键词 ZrO2-SiO2膜 溶胶-凝胶 制备 结构 热稳定性
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Zr(Ⅳ) surface sites determine CH3OH formation rate on Cu/ZrO2/SiO2-CO2 hydrogenation catalysts 认领 引用 被引量：3
9
作者 Erwin Lam Kim Larmier +3 位作者 Shohei Tada Patrick Wolf Olga V. Safonova Christophe Copéret 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1741-1748,共8页
Cu/ZrO2/SiO2 are efficient catalysts for the selective hydrogenation of CO2 to CH3OH. In order to understand the role of ZrO2 in these mixed-oxides based catalysts, in situ X-ray absorption spectroscopy has been carri... Cu/ZrO2/SiO2 are efficient catalysts for the selective hydrogenation of CO2 to CH3OH. In order to understand the role of ZrO2 in these mixed-oxides based catalysts, in situ X-ray absorption spectroscopy has been carried out on the Cu and Zr K-edge. Under reaction conditions, Cu remains metallic, while Zr is present in three types of coordination environment associated with 1) bulk ZrO2, 2) coordinatively saturated and 3) unsaturated Zr(Ⅳ) surface sites. The amount of coordinatively unsaturated Zr surface sites can be quantified by linear combination fit of reference X-Ray absorption near edge structure (XANES) spectra and its amount correlates with CH3OH formation rates, thus indicating the importance of Zr(Ⅳ) Lewis acid surface sites in driving the selectivity toward CH3OH. This finding is consistent with the proposed mechanism, where CO2 is hydrogenated at the interface between the Cu nanoparticles that split H2 and Zr(Ⅳ) surface sites that stabilizes reaction intermediates. 展开更多
关键词 CO2 hydrogenation ZrO2/SiO2 supported Cu nanoparticles Lewis acidic surface sites In situ X-ray absorption spectroscopy
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固体超强酸SO_42-/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化性能的研究 认领 引用 被引量：14
10
作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期5-8,共4页
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影... 分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大。以所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响。结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃所制备的SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO42-/TiO2-WO3和TiSi W12O40/TiO2催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-SiO2 丁酸丁酯
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制备条件对Ni/ZrO_2-SiO_2催化剂煤气甲烷化的影响 认领 引用 被引量：8
11
作者 刘文燕 赵安民 +2 位作者 张海涛 应卫勇 房鼎业 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期86-92,共7页
采用浸渍法制备了ZrO2-SiO2复合载体和Ni质量分数为6%的Ni/ZrO2-SiO2催化剂,考察了载体制备时浸渍溶液pH值、焙烧温度和催化剂制备时的焙烧温度对Ni/ZrO2-SiO2催化剂煤气甲烷化反应性能的影响。采用X射线衍射、程序升温还原和扫描电子... 采用浸渍法制备了ZrO2-SiO2复合载体和Ni质量分数为6%的Ni/ZrO2-SiO2催化剂,考察了载体制备时浸渍溶液pH值、焙烧温度和催化剂制备时的焙烧温度对Ni/ZrO2-SiO2催化剂煤气甲烷化反应性能的影响。采用X射线衍射、程序升温还原和扫描电子显微镜等方法对催化剂进行了表征。结果表明,载体浸渍溶液pH值为8.0～9.0,载体焙烧温度为550℃,催化剂焙烧温度为450℃时,Ni/ZrO2-SiO2催化剂在煤气甲烷化反应中显示了最优的催化性能,CO转化率100%,CO2转化率1.8%,CH4生成速率16.6 mmol/(h.g)。进一步表征发现,制备ZrO2-SiO2复合载体时,增大浸渍溶液的pH值有利于形成粒径较小的亚稳态四方晶相ZrO2,可见四方晶相ZrO2更有利于甲烷化反应;载体焙烧温度会影响到NiO粒径的大小和其在催化剂表面的分散,温度过高和过低都会导致NiO粒径大小的不适宜以及分散性的降低;催化剂焙烧温度过高则会导致NiO与载体间的相互作用减弱,NiO分散性降低。 展开更多
关键词 镍 ZrO2-SiO2 一氧化碳 二氧化碳 甲烷化
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溶胶-凝胶法制备SiO_2/ZrO_2无机复合膜的研究 认领 引用 被引量：7
12
作者 张克铮 邱春阳 《材料科学与工艺》 EI CAS 北大核心 2007年第2期251-254,共4页
以硅酸乙酯和氧氯化锆为先驱体,用乙醇为溶剂,采用溶胶——凝胶法于室温下在Al2O3基体上制备了ZrO2/SiO2无机复合膜.重点考察了涂膜温度、ZrOCl2摩尔百分含量、溶胶浓度及添加剂对膜性能的影响.结果表明:在较高的温度下涂膜可以提高膜... 以硅酸乙酯和氧氯化锆为先驱体,用乙醇为溶剂,采用溶胶——凝胶法于室温下在Al2O3基体上制备了ZrO2/SiO2无机复合膜.重点考察了涂膜温度、ZrOCl2摩尔百分含量、溶胶浓度及添加剂对膜性能的影响.结果表明:在较高的温度下涂膜可以提高膜的性能;ZrOCl2的存在对渗透比的影响不大,但能够提高溶胶的交联度,从而提高制膜效率,同时也有利于渗透通量的提高;采用浓溶胶和稀溶胶结合的方式涂膜不但可以提高制膜效率,还可以提高膜的性能.添加剂TEABr能够均化膜孔径,提高膜的性能. 展开更多
关键词 溶胶——凝胶法 ZrO2/SiO2 渗透比 渗透通量 无机复合膜
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2类固体超强酸催化剂制备条件的研究 认领 引用 被引量：6
13
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期116-120,共5页
采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂... 采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂的活性. 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2 稀土氧化物 活性
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纯丙类聚氨酯/SiO_2-ZrO_2光固化纳米复合透明耐磨涂料涂层的制备及性能 认领 引用 被引量：8
14
作者 董骏 梁红波 吕程 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期15-19,6-7,共5页
目前，鲜见在纯丙类光固化聚氨酯中引入SiO2和ZrO2纳米粒子的报道。采用溶液聚合法制备了纯丙类聚氨酯丙烯酸酯，采用溶胶凝胶法制备SiO2及ZrO2无机溶胶，将无机前驱体与有机相进行杂化，制备了一系列可光固化的有机无机杂化涂料。采用... 目前，鲜见在纯丙类光固化聚氨酯中引入SiO2和ZrO2纳米粒子的报道。采用溶液聚合法制备了纯丙类聚氨酯丙烯酸酯，采用溶胶凝胶法制备SiO2及ZrO2无机溶胶，将无机前驱体与有机相进行杂化，制备了一系列可光固化的有机无机杂化涂料。采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（1H—NMR）对杂化涂料及其涂层进行了结构表征，采用场发射扫描电镜（SEM）研究了杂化涂料涂层的表面形貌，并对涂层进行了物理性能、透明性以及耐磨性能测试。结果表明：杂化涂料涂层中，无机粒子均匀分散在有机相中，且无机粒子半径为20～30nm：无机粒子的引入显著提升了涂层的物理性能及耐磨性能，涂层的硬度从1H提升到6H，磨耗量减少了80％。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 紫外光固化 耐磨性 有机无机杂化 SiO2 ZrO2
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Co/ZrO_2/SiO_2催化剂F-T合成反应研究 认领 引用 被引量：3
15
作者 常杰 滕波涛 +5 位作者 白亮 张荣乐 陈建刚 相宏伟 李永旺 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 北大核心 2005年第4期1-8,13,共8页
采用等温积分固定床反应器,在小粒径催化剂、高空速、消除传质作用影响的条件下,对Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成本征反应性能进行了详细考察,结果表明CH4和C2烃的生成活化能较高,导致其偏离Anderson-Schulz-Flory分布规律;在转化率不... 采用等温积分固定床反应器,在小粒径催化剂、高空速、消除传质作用影响的条件下,对Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成本征反应性能进行了详细考察,结果表明CH4和C2烃的生成活化能较高,导致其偏离Anderson-Schulz-Flory分布规律;在转化率不高的情况下,F-T合成中的CO消耗速率表现出对H2分压的线性依赖关系,而反应总压对CO转化率和产物分布的影响不明显.较高的反应温度和H2分压会促进烯烃的二次加氢反应,从而降低烃生成的链增长因子.H2O的分压过高会造成活性相Co0的氧化,同时抑制F-T反应活性且不利于二次反应的进行.对于以重质烃为目标产物的Co/ZrO2/SiO2催化剂而言,适宜的操作条件为:反应温度483 K、V(H2)/V(CO)=2.0和反应压力2.0～3.0MPa. 展开更多
关键词 Co/ZrO2/SiO2催化剂 Fischer-Tropsch合成 烃分布 反应性能
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Sol-Gel法制备Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-ZrO_2复合陶瓷膜的研究 认领 引用 被引量：4
16
作者 徐晓虹 吴建锋 +1 位作者 白占良 张英 《中国陶瓷》 CAS 2003年第6期21-23,共3页
将Sol-Gel法应用于无机膜的制备,成功的研制出一种新型的膜面平整、膜厚均匀且无宏观缺陷的Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合陶瓷膜,复合膜含有γ-Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2和Al2SiO5等晶相,改变体系组成含量,晶相组成和含量随之变化,从而引起... 将Sol-Gel法应用于无机膜的制备,成功的研制出一种新型的膜面平整、膜厚均匀且无宏观缺陷的Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合陶瓷膜,复合膜含有γ-Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2和Al2SiO5等晶相,改变体系组成含量,晶相组成和含量随之变化,从而引起膜的显微结构的变化。利用XRD、SEM、AFM、EPMA等测试手段重点研究了膜的表面形貌和显微结构,并分析了添加剂、热处理方式等对膜的表面形貌和显微结构影响。 展开更多
关键词 溶胶—凝胶法 Al2O3—SiO2—TiO2—ZrO2复合陶瓷膜 表面形貌 显微结构
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S_2O_82-/ZrO_2-SiO_2固体酸催化剂的制备及催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：7
17
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 贾雪平 施新宇 《应用化工》 CAS 2005年第1期32-35,共4页
采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h... 采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h,催化剂用量为0.75g时,柠檬酸的转化率可达97.3%。且催化剂具有较高的稳定性,可重复使用5次以上。 展开更多
关键词 固体酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2 催化 酯化
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不同催化剂对镁合金表面SiO_2-ZrO_2涂层耐蚀性的影响 认领 引用 被引量：1
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作者 郭亚鑫 华帅 +2 位作者 陶庆爽 范爱兰 唐宾 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期99-106,共8页
镁合金表面溶胶凝胶涂层存在易析出氢气、涂层缺陷多及防腐性能提升不明显等问题。为改善这些问题利用Ce(NO_3)_3催化制得SiO_2-ZrO_2溶胶并旋涂3层于AZ91D镁合金表面,并与HCl催化制得的镁合金表面SiO_2-ZrO_2溶胶涂层进行对比分析。采... 镁合金表面溶胶凝胶涂层存在易析出氢气、涂层缺陷多及防腐性能提升不明显等问题。为改善这些问题利用Ce(NO_3)_3催化制得SiO_2-ZrO_2溶胶并旋涂3层于AZ91D镁合金表面,并与HCl催化制得的镁合金表面SiO_2-ZrO_2溶胶涂层进行对比分析。采用扫描电镜和傅里叶红外光谱等分析涂层微观形貌和化学成分;通过接触角测试涂层亲疏水性;利用极化曲线和电化学阻抗谱对比研究不同催化剂加入的溶胶凝胶层在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性能。结果显示:与HCl催化制得的镁合金表面SiO_2-ZrO_2溶胶涂层相比,Ce(NO_3)_3催化制得的涂层表面微观缺陷少;接触角由84.2°增大到93.5°;同镁合金基体自腐蚀电流密度1.480×10-4 A/cm^2相比,HCl催化和Ce(NO_3)_3催化涂层的自腐蚀电流密度分别为2.562×10-6 A/cm^2和7.821×10-7 A/cm^2,其耐蚀性提升明显;HCl和Ce(NO_3)_3催化涂层阻抗极化电阻值由镁合金基材的224.9Ω分别增大至4 401Ω和53 888Ω,HCl催化涂层的失效时间为1 d,Ce(NO_3)_3催化涂层失效时间延长为3 d。可见,两种催化剂制备的涂层,Ce(NO_3)_3催化涂层防护更持久,耐蚀性更好。 展开更多
关键词 SiO2-ZrO2溶胶 镁合金 硝酸铈 盐酸 疏水性 耐蚀性
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ZrO_2-SiO_2薄膜对离子交换增强玻璃的光学和力学性能影响(英文) 认领 引用 被引量：1
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作者 张鹤 周珏辉 +1 位作者 张启龙 杨辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期785-789,共5页
采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备出ZrO2-SiO2薄膜,然后通过离子交换形成镀膜增强玻璃,研究了薄膜组成对离子交换增强玻璃的力学和光学性能的影响。利用紫外可见分光光度计、激光椭偏仪、纳米压痕、三点抗弯和能谱（EDX）分析了薄膜结构... 采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备出ZrO2-SiO2薄膜,然后通过离子交换形成镀膜增强玻璃,研究了薄膜组成对离子交换增强玻璃的力学和光学性能的影响。利用紫外可见分光光度计、激光椭偏仪、纳米压痕、三点抗弯和能谱（EDX）分析了薄膜结构及性能。结果表明：所有薄膜均连续均匀,纯ZrO2薄膜为四方相结构,含Si薄膜为无定形结构;薄膜具有较高弹性恢复率（≥60%）以及H/E比（≥0.1）,有利于强度增强;随Si含量增加,可见光透过率增大,但表面硬度和杨氏模量随之降低;0.5ZrO2-0.5SiO2薄膜综合性能最佳：表面硬度为18 GPa,抗弯强度为393 MPa,厚度~45 nm时可见光透过率大于85%。 展开更多
关键词 离子交换玻璃 ZrO2-SiO2薄膜 溶胶-凝胶 纳米压痕
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离子液体介质中用Cu/ZrO_2-SiO_2催化香茅醛加氢合成薄荷醇 认领 引用 被引量：3
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作者 念保义 徐刚 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2007年第9期1677-1680,共4页
制备了Cu/ZrO2-SiO2双载体催化剂,并在离子液体介质中研究了香茅醛催化加氢合成薄荷醇的反应.研究结果表明,离子液体中的阳离子与香茅醛分子中的羰基形成氢键,使香茅醛更容易异构化为胡异薄荷醇,提高了催化剂的选择性;特别是可调节酸度... 制备了Cu/ZrO2-SiO2双载体催化剂,并在离子液体介质中研究了香茅醛催化加氢合成薄荷醇的反应.研究结果表明,离子液体中的阳离子与香茅醛分子中的羰基形成氢键,使香茅醛更容易异构化为胡异薄荷醇,提高了催化剂的选择性;特别是可调节酸度的[bmim][AlmCln]离子液体,有效地提供了香茅醛的异构化所需要的路易斯酸条件,在竞争性加氢中促进了香茅醛向生成薄荷醇的方向转化.在0.8MPa,90℃,2h的条件下,香茅醛一锅反应生成薄荷醇的转化率为100%,对薄荷醇的选择性为91.3%,而且,催化剂和离子液体可回收和重复使用. 展开更多
关键词 香茅醛 选择性加氢 薄荷醇 Cu/ZrO2-SiO2催化剂 [bmim][Al2Cl7]离子液体
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