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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
1
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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S型Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2异质结光催化剂的制备及其对RhB的可见光降解机理 认领 引用
2
作者 李冬梅 贺帅 +5 位作者 蒋树贤 陈志翔 吴汉杰 张津明 戴自强 刘子业 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期2195-2208,共14页
本研究以Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O(BON)、KBr及KI作为前驱体,利用水热法一步合成Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2(BON@BI)。通过改变BON与BiOBr0.8I0.2(BI)的质量比,探讨BON... 本研究以Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O(BON)、KBr及KI作为前驱体,利用水热法一步合成Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O/BiOBr0.8I0.2(BON@BI)。通过改变BON与BiOBr0.8I0.2(BI)的质量比,探讨BON@BI异质结的光催化活性以及对罗丹明B(RhB)的光催化降解机理。结果表明:当BON与BI的质量比为2:8时,对应的20%BON@BI可见光催化活性最强,记为BON@BIOPT,在可见光照30 min时对RhB的光降解率高达99.8%,约为BI光降解率(52.2%)的2倍。BON@BIOPT表面呈现均匀纳米片的杆状形貌,比表面积由BI的32.54 m2·g-1增至44.7 m2·g-1。BON@BIOPT的最大吸收边由BI对应的560 nm红移至580 nm,禁带宽度由BI的2.55 eV缩窄至2.43 eV。BON与BI复合形成S型异质结构,界面处形成的内建电场,有效抑制了强还原性光生电子与强氧化性光生空穴的结合并生成主要活性自由基O2·-与h+。BON@BIOPT具有良好的稳定性。经过7次重复对RhB的降解实验后,光降解效率仍高达88.6%。BON@BIOPT具有较好的抗干扰性。在不同pH以及阴离子的干扰下,降解率依然高达85%~98%。RhB的光降解过程包括N-去乙基化、断链共轭发色团、去氨基化等反应,并最终被矿化为低分子量有机物、无机盐、CO2和H2O。以上结果表明,BON@BIOPT兼具优异的光催化活性、稳定性及环境适应性,在实际水体有机污染物治理中具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 Bi6O5(OH)3(NO3)5·3H2O BiOBr0.8I0.2 S型异质结 内建电场 可见光催化活性 光降解特性
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Preparation of Ni/Ti3O5@graphene oxide double heterojunction for enhancing hydrogen storage in MgH2 认领 引用 被引量：1
3
作者 Zexuan Yang Zhendong Ma +4 位作者 Yongjin Zou Cuili Xiang Lixian Sun Yongpeng Xia Yong Shen Chua 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期579-591,共13页
Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetic... Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetics.In this study,we prepared a Ni/Ti3O5@graphene oxide(GO)dual-heterojunction composite material via solvent heating,electrostatic adsorption,and calcination to improve the hydrogen storage capabilities of MgH2.Adding Ni/Ti3O5@GO to MgH2 lowered the initial dehydrogenation temperature of MgH2 to 183℃;at a dehydrogenation temperature of 275℃,6.4 wt.%of H2 escaped from the MgH2 bulk.In addition,the hydrogen storage material absorbed 1.8 wt.%H2 at 30℃ for 30 min.The calculated activation energy of dehydrogenation was 48.221±0.141 kJ·mol-1,which was significantly lower than that of the ball-milled MgH2(112.63±1.44 kJ·mol-1).Mechanistic analysis results revealed that the heterojunction constructed from the multiphase compound system provided a large number of active sites and hydrogen diffusion routes,resulting in a synergistic catalytic effect that enhanced the hydrogen storage capacity of MgH2.In this work,we clarified the compositions of fuzzy interfaces in heterostructured materials by conducting ultraviolet photoelectron spectroscopy tests and identified key composite materials for the formation of heterojunctions. 展开更多
关键词 MGH2 Dual heterojunction Ni/Ti3O5@graphene oxide
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Mechanistic,thermo-structural,and defect engineering strategies for V2O5/carbon hybrid cathodes toward high-performance Li-S batteries 认领 引用
4
作者 Sunny Choudhary Diana C.Liza Castillo +3 位作者 Ivan Castillo Balram Tripathi Gerardo Morell Ram S.Katiyar 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第8期708-723,I0016,共16页
Lithium‑sulfur batteries(LSBs)offer high theoretical energy density but suffer rapid capacity fading caused by sluggish sulfur redox kinetics,polysulfide shuttling,and electrode passivation.Here,a thermally activated ... Lithium‑sulfur batteries(LSBs)offer high theoretical energy density but suffer rapid capacity fading caused by sluggish sulfur redox kinetics,polysulfide shuttling,and electrode passivation.Here,a thermally activated V2O5/multiwalled carbon nanotube(MWCNT)hybrid composite is engineered as a polar‑conductive host to regulate oxide‑carbon interfacial coordination and sulfur redox behavior via a dual‑encapsulation strategy.Structural analysis using X‑ray diffraction with Rietveld refinement reveals enhanced crystallographic coherence and reduced microstrain,accompanied by modulation of the V‑O coordination environment.Raman and Fourier transform infrared spectroscopy indicate controlled evolution of carbon defects and V‑O bonding,while X‑ray photoelectron spectroscopy demonstrates an increased V4+/V5+ratio after thermal activation,indicating modification of surface electronic structure.The hybrid cathode delivers an initial capacity of 1665 mAh g-1at C/20 as well as 1596 mAh g-1at C/10,retaining~770 mAh g-1after 300 cycles at C/10.Symmetric‑cell measurements and Li2S nucleation analysis further support enhanced polysulfide conversion kinetics.Postmortem analysis confirms suppressed polysulfide deposition and preservation of conductive pathways after prolonged cycling.This study establishes a structure‑defect‑interfacial kinetics correlation,demonstrating that controlled thermal modulation of a binary oxide‑carbon framework provides an effective strategy for improving Li‑S battery performance. 展开更多
关键词 Lithium-sulfur batteries V2O5-carbon hybrid cathodes Defect engineering Polysulfide conversion kinetics Interfacial charge-transfer Symmetric cell analysis Postmortem characterization
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CaO含量对SiO2-Al2O3-CaO系轻质陶粒性能的影响及机理分析 认领 引用
5
作者 张祎欢 范海宏 +2 位作者 李俊杰 王玉浓 吴瑞 《新型建筑材料》 2026年第8期88-93,99,共6页
以煤矸石和垃圾焚烧飞灰等工业固废为主要原料,研究CaO含量(0.53%~33.61%)对SiO2-Al2O3-CaO系轻质陶粒物理性能及矿物组成的影响规律。结果表明,随着CaO含量增加,陶粒表观密度与单颗粒强度呈现减-增-减的非单调变化趋势,膨胀率与吸水率... 以煤矸石和垃圾焚烧飞灰等工业固废为主要原料,研究CaO含量(0.53%~33.61%)对SiO2-Al2O3-CaO系轻质陶粒物理性能及矿物组成的影响规律。结果表明,随着CaO含量增加,陶粒表观密度与单颗粒强度呈现减-增-减的非单调变化趋势,膨胀率与吸水率则呈相反规律。当CaO含量为11.56%、烧结温度1180℃时,可获得综合性能最优的陶粒:单颗粒强度1.75 MPa,表观密度471.43 kg/m3,吸水率3.85%。XRD与SEM-EDS分析表明,钙长石是陶粒膨胀过程的主导晶相,其含量随CaO含量的增加而升高。机理研究表明,适量CaO既可降低熔体黏度促进气体包裹,又能与硅铝组分反应形成钙长石骨架,二者协同作用实现陶粒的轻质化。 展开更多
关键词 SiO2-Al2O3-CaO系 陶粒 工业固废 钙长石 CaO含量 烧结机理
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八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇合成工艺研究 认领 引用
6
作者 宋国强 周彤彤 +2 位作者 倪明 冯筱晴 唐龙 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2026年第8期2102-2109,共8页
以双环戊二烯为原料,双氧水为氧化剂,在M-3#阳离子交换树脂(M即负载离子类型)催化剂的催化作用下,“一步法”合成目标产物八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇,提出了对该催化氧化反应的优化工艺、产物的定量分析方法、以及产品纯化方法。首... 以双环戊二烯为原料,双氧水为氧化剂,在M-3#阳离子交换树脂(M即负载离子类型)催化剂的催化作用下,“一步法”合成目标产物八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇,提出了对该催化氧化反应的优化工艺、产物的定量分析方法、以及产品纯化方法。首先考察了反应温度、溶剂、催化剂类型、氧化剂浓度、氧化剂配比等工艺条件对反应的影响,结果表明,在反应温度70℃,二氯乙烷做溶剂,25%Mn-3#阳离子交换树脂(Mn即负载金属离子,3#即阳离子交换树脂型号)做催化剂,20%H₂O₂溶液,双环戊二烯与H₂O₂的摩尔比为1:3的条件下,反应12h,双环戊二烯转化率为96.12%,八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇收率为95.52%。选择合适的重结晶溶剂,对八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇纯化,得到纯度98.23%固体产物,通过红外光谱、液质联用仪、气相色谱仪等对纯化产物进行分析。较已有的两步法,该合成工艺具有清洁、操作简单、高效、纯度高等特点,得到的八氢-4,7-甲基-茚-1,2,5,6-四醇可替代季戊四醇应用于高端材料领域。 展开更多
关键词 双环戊二烯 八氢-4 7-甲基-茚-1 2 5 6-四醇 阳离子交换树脂催化剂 H₂O₂
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Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O钙钛矿的制备及白光LED应用 认领 引用 被引量：1
7
作者 韦星明 王荣芳 +3 位作者 韦庆敏 黄小英 陶萍芳 章浩 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2025年第3期235-239,共5页
以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O(Cs2InCl5·H2O∶Sb3+)钙钛矿。研究了Sb3+的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs2InC... 以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O(Cs2InCl5·H2O∶Sb3+)钙钛矿。研究了Sb3+的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs2InCl5·H2O钙钛矿发光性能的影响。采用紫外-可见分光光谱、荧光光谱和X射线衍射仪(XRD)等表征该样品的吸收光谱、发光性能和晶体结构。结果表明,少量Sb3+掺杂Cs2InCl5·H2O钙钛矿不会改变其结构。当Sb3+的掺杂量为10%时,达到最强荧光发射,发射峰波长约为620nm,荧光寿命为8.13μs。采用荧光转换法,将实验合成的Cs2InCl5·H2O∶Sb3+钙钛矿纳米晶与商用蓝色发光的BaMgAl10O17∶Eu和绿色发光的(Sr,Ba)2SiO4∶Eu荧光粉混合涂于365nm的紫外芯片上,封装得到显色指数(CRI)为91.8,CIE色坐标为(0.326,0.316),色温为5843K的白光LED。说明Cs2InCl5·H2O∶Sb3+钙钛矿纳米晶在白光LED领域具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Cs2InCl5·H2O∶Sb3+ 钙钛矿 发光二极管 荧光
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Na2O对催化裂化丙烯助剂性能影响及降钠工艺的研究 认领 引用
8
作者 李续龙 田玉民 +4 位作者 刘涛 任世宏 李九龙 唐坤语 祝振童 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期79-85,124,共7页
为研究Na2O含量对丙烯助剂结构特征与催化性能的影响,考察不同工艺条件对降钠效率的作用,制备不同Na2O含量的丙烯助剂样品。通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD与FT-IR等方法对样品的结晶度、孔结构及酸性进行表征,并结合ACE评价... 为研究Na2O含量对丙烯助剂结构特征与催化性能的影响,考察不同工艺条件对降钠效率的作用,制备不同Na2O含量的丙烯助剂样品。通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD与FT-IR等方法对样品的结晶度、孔结构及酸性进行表征,并结合ACE评价装置测试其裂化反应性能。结果表明,随着Na2O含量的增加,助剂的结晶度、比表面积和微孔体积显著下降,酸性减弱,导致液化气和丙烯收率降低。当Na2O质量分数≤0.15%时,ZSM-5分子筛结构完整性相对较好,裂化性能下降不明显;而随着Na2O含量进一步增加,水热老化过程中分子筛结构破坏加剧,催化裂化性能衰减明显,液化气与丙烯收率持续降低。采用氯化铵溶液进行离子交换可有效降低Na2O含量,带交法的降钠效率优于罐交法;在交换液质量分数为5%、60℃条件下,可兼顾降钠效率和操作成本。本文结论可为丙烯助剂性能优化与降钠工艺效率提升提供理论依据和技术参考。 展开更多
关键词 丙烯助剂 Na2O ZSM-5分子筛 降钠效率
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2型糖尿病视网膜病变患者外周血单个核细胞FOXO3a mRNA、miR12715p表达与疾病相关性分析 认领 引用 被引量：1
9
作者 刘春香 游浩凌 +3 位作者 陶雯璇 杨东雷 王园园 刘素美 《临床眼科杂志》 2025年第2期127-132,共6页
目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家... 目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家口市第四医院收治的T2DR患者87例为T2DR组,根据T2DR患者荧光素眼底血管造影检查结果将其分为非增生性T2DR(NPDR)组46例和增生性T2DR(PDR)组41例。另纳入90例单纯2型糖尿病(T2DM)患者为T2DM组、85例健康体检者为对照组。收集并比较T2DM组和T2DR组患者糖尿病病程,对照组、T2DM组、T2DR组性别、年龄、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)水平;实时荧光定量PCR法检测并比较受试者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平;Pearson法分析T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响T2DM患者发生T2DR的因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平对T2DR和PDR发生的预测价值。结果与T2DM组相比,T2DR组糖尿病病程显著升高(P<0.05);对照组、T2DM组、T2DR组HbA1c、FBG水平、PBMC中FOXO3a mRNA表达水平依次升高,miR⁃1271⁃5p表达水平依次降低(P<0.05);与NPDR组相比,PDR组PBMC中FOXO3a mRNA表达水平显著升高,miR⁃1271⁃5p表达水平显著降低(P<0.05);T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平呈负相关(P<0.05);糖尿病病程和FOXO3a mRNA是影响T2DM患者发生T2DR的危险因素,miR⁃1271⁃5p影响T2DM患者发生T2DR的保护因素(P<0.05);T2DM患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测T2DR发生的曲线下面积(AUC)分别为0.880、0.691、0.954;T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测PDR发生的AUC分别为0.884、0.909、0.955;相较于FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p各自单独预测的AUC,二者联合预测的AUC更高(P<0.05)。结论T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA表达水平较高,miR⁃1271⁃5p表达水平较低,二者与T2DR的发生和病情进展相关,FOXO3a mRNA和miR⁃1271⁃5p联合对T2DR和PDR的发生有较高预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病视网膜病变 外周血单个核细胞 叉头框蛋白O3a 微小RNA⁃1271⁃5p 相关性
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钒渣高效提取冶金:Na2O-K2O-V2O5体系相平衡试验研究及热力学模型构建 认领 引用
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作者 裴贵尚 Sampath KumarBHARATH +4 位作者 李卓阳 焦梦娇 向俊一 严志明 吕学伟 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2025年第6期29-39,65,共11页
构建准确可靠的热力学数据库对提钒过程优化以及钒酸盐材料的制备具有重要的应用价值和指导意义。采用封闭铂金坩埚,结合X射线衍射(XRD)与差热分析(DTA)技术,证实了K2O-V2O5体系中K3V5O14为稳定存在的化合物,并试验... 构建准确可靠的热力学数据库对提钒过程优化以及钒酸盐材料的制备具有重要的应用价值和指导意义。采用封闭铂金坩埚,结合X射线衍射(XRD)与差热分析(DTA)技术,证实了K2O-V2O5体系中K3V5O14为稳定存在的化合物,并试验测定了K2V8O21和KVO3的熔化温度分别为532.4℃和516.5℃。随后采用修正的准化学模型(MQM),引入溶液中第二相邻阳离子短程有序对描述吉布斯自由能的变化。基于CALPHAD框架(CALculation of PHAse Diagram,相图计算),构建了Na2O-K2O-V2O5体系的热力学模型,重现了Na2O-K2O-V2O5体系全组分范围的实验数据和热力学性质,获得了该体系中所有物相一系列自洽的热力学模型参数,最终构建了可靠的热力学数据库。进一步探讨了当前数据库在钒渣钠化焙烧提钒中的应用,明确了含钒物相的迁移规律,确定了最佳的操作温度窗口。 展开更多
关键词 Na2O-K2O-V2O5体系 相图 热力学优化 CALPHAD
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn2+and NH4+Co-insertion 认领 引用
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作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn2+hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn2+/NH4+hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH4+.Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K-1and an excellent normalized power density of 19.6 mW m-2K-2at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn2+/NH4+hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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Dy3+掺杂BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶瓷介电与储能性能 认领 引用
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作者 陈铃 王娇 +2 位作者 郭旭 杜欣润 刘少辉 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2025年第19期345-354,共10页
电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy3+掺杂的BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶... 电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy3+掺杂的BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶瓷,并系统探究了Dy3+掺杂对玻璃陶瓷微观结构、结晶行为及介电储能性能的影响.结果表明,Dy3+掺杂对基体玻璃陶瓷的相结构无明显影响,但适量掺杂可促进钨青铜结构Ba2NaNb5O15陶瓷相的析出,同时提高玻璃陶瓷的结晶度,进而提升其介电常数.此外,Dy3+掺杂能够有效抑制晶粒生长,增强玻璃陶瓷的耐击穿场强.当Dy3+掺杂浓度为0.04 mol/mol时,玻璃陶瓷表现出优异的介电储能性能:介电常数达97,击穿场强提升至1485 kV/cm,储能密度高达8.01 J/cm3,是未掺杂玻璃陶瓷储能性能的1.87倍.本研究为优化玻璃陶瓷材料的介电储能性能提供了重要的实验依据和技术参考,对推动高性能脉冲功率器件的发展具有重要意义. 展开更多
关键词 BaO-Na2O-Nb2O5-SiO2-Al2O3-B2O3-ZrO2 储能性能 玻璃陶瓷 介电性能 稀土离子Dy3+掺杂
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退火温度对Ta2O5/SiO2多层反射膜结构和应力特性的影响 认领 引用 被引量：11
13
作者 刘保剑 段微波 +4 位作者 李大琪 余德明 陈刚 王天洪 刘定权 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期172-178,共7页
介质膜反射镜是星载激光测高仪系统中不可缺少的薄膜元件,其面形质量直接影响探测系统测距的分辨率和精度.本文采用离子束辅助电子束蒸发工艺在石英基底上沉积Ta2O5/SiO2多层反射膜,并在200—600℃的空气中做退火处理.通过X射线衍射、... 介质膜反射镜是星载激光测高仪系统中不可缺少的薄膜元件,其面形质量直接影响探测系统测距的分辨率和精度.本文采用离子束辅助电子束蒸发工艺在石英基底上沉积Ta2O5/SiO2多层反射膜,并在200—600℃的空气中做退火处理.通过X射线衍射、原子力显微镜、分光光度计及激光干涉仪等测试手段,系统研究了退火温度对Ta2O5/SiO2多层反射膜结构、光学性能以及应力特性的影响.结果表明:Ta2O5/SiO2多层反射膜退火后,膜层结构保持稳定,膜层表面粗糙度得到有效改善;反射膜在500—600℃退火后,残余应力由压应力向张应力转变;采用合适的退火温度可以有效释放Ta2O5/SiO2薄膜的残余应力,使薄膜与基底构成的介质膜反射镜具有较好的面形精度.本文的实验结果对退火工艺在介质膜反射镜面形控制技术方面的应用具有重要意义. 展开更多
关键词 光学薄膜 Ta2O5/SiO2多层反射膜 退火 应力特性
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NH_3 selective catalytic reduction of NO: A large surface TiO_2 support and its promotion of V_2O_5 dispersion on the prepared catalyst 认领 引用 被引量：12
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作者 刘欣 李俊华 +4 位作者 李想 彭悦 王虎 江晓明 王兰武 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期878-887,共10页
A titania support with a large surface area was developed, which has a BET surface area of 380.5 m^2/g, four times that of a traditional titania support. The support was ultrasonically impregnated with 5 wt% vanadia. ... A titania support with a large surface area was developed, which has a BET surface area of 380.5 m^2/g, four times that of a traditional titania support. The support was ultrasonically impregnated with 5 wt% vanadia. A special heat treatment was used in the calcination to maintain the large surface area and high dispersion of vanadium species. This catalyst was compared to a common V2O5-TiO2 catalyst with the same vanadia loading prepared by a traditional method. The new catalyst has a surface area of 117.7 m^2/g, which was 38% higher than the traditional V2O5-TiO2 catalyst. The selective catalytic reduction（SCR） performance demonstrated that the new catalyst had a wider temperature window and better N2 selectivity compared to the traditional one. The NO conversion was 80% from 200 to 450 °C. The temperature window was 100 °C wider than the traditional catalyst. Raman spectra indicated that the vanadium species formed more V-O-V linkages on the catalyst prepared by the traditional method. The amount of V-O-Ti and V=O was larger for the new catalyst. Temperature programmed desorption of NH3, temperature programmed reduction by H2 and X-ray photoelectron spectroscopy results showed that its redox ability and total acidity were enhanced. The results are helpful for developing a more efficient SCR catalyst for the removal of NOx in flue gases. 展开更多
关键词 V2O5-TiO2 catalyst Denitrification Titania Surface area Dispersibility
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SiO_2-ZrO_2陶瓷型芯与DZ125,DD5和DD6三种铸造高温合金的界面反应 认领 引用 被引量：23
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作者 王丽丽 李嘉荣 +1 位作者 唐定中 刘世忠 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期9-14,共6页
采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面... 采用热压注工艺制备以钙稳定氧化锆为矿化剂的SiO2-ZrO2陶瓷型芯试板,继而通过定向凝固分别在1510℃和1530℃制备SiO2-ZrO2型芯与DZ125,DD5和DD6三种高温合金的界面反应空心试板,将空心试板于相同高度处横向剖开,对获得的合金/型芯界面反应试样的微观形貌进行SEM和EDS分析。结果表明,SiO2-ZrO2陶瓷型芯在1500℃以上的高温化学稳定性差,与DZ125,DD5和DD6合金均发生不同程度的界面化学反应,反应产物类型与合金成分密切相关。对于Hf含量较高的DZ125合金来说,合金中Hf与SiO2-ZrO2型芯中的SiO2反应生成HfO2,并在合金表面富集,阻止了合金中Al与型芯的反应。对于Hf含量较低的DD5,DD6合金来说,合金与SiO2-ZrO2型芯界面反应的产物是Al2O3,其由合金中Al与SiO2反应生成,而矿化剂钙稳定氧化锆对这一界面反应有促进作用。 展开更多
关键词 SiO2-ZrO2陶瓷型芯 DZ125 DD5 DD6 界面反应 钙稳定氧化锆
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V_2O_5/γ-Al_2O_3和V_2O_5/SiO_2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能 认领 引用 被引量：9
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作者 马红超 付颍寰 +3 位作者 王振旅 朱万春 吴通好 王国甲 《应用化学》 CAS 北大核心 2004年第12期1221-1224,共4页
用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化... 用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化率为 35 4 % ,这与γ Al2 O3 表面钒物种易还原 (还原温度为 5 4 2℃ )和分散状态好有关 ;而V2 O5/SiO2 催化剂显示出 96 %的高异丁烯选择性则与SiO2 展开更多
关键词 V2O5/γ-Al2O3 V2O5/SiO2, 异丁烷, 脱氢
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 认领 引用 被引量：9
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作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2CaO·SiO2颗粒 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 富磷相 传质
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Si/3Al_2O_3·2SiO_2+BSAS/Yb_2SiO_5环境障涂层1300℃抗水蒸气性能研究 认领 引用 被引量：13
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作者 贺世美 牟仁德 +2 位作者 许振华 何利民 黄光宏 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期34-38,43,共5页
采用电子束物理气相沉积和等离子喷涂工艺在Cf/SiC基体上制备了Si/3Al2O3.2SiO2+BSAS/Yb2SiO5环境障涂层(Environmental Barrier Coatings,EBC),研究了在1300℃、1.013×105Pa、气体流速为0.54m/s的水蒸气环境中Cf/SiC基体和EBC涂... 采用电子束物理气相沉积和等离子喷涂工艺在Cf/SiC基体上制备了Si/3Al2O3.2SiO2+BSAS/Yb2SiO5环境障涂层(Environmental Barrier Coatings,EBC),研究了在1300℃、1.013×105Pa、气体流速为0.54m/s的水蒸气环境中Cf/SiC基体和EBC涂层的抗水蒸气性能。结果表明:涂覆Si/3Al2O3.2SiO2+BSAS/Yb2SiO5EBC的Cf/SiC试样,在实验进行到175h时开始出现失重,实验过程中生成的Yb(OH)3和Si(OH)4气体不断地挥发是造成Yb2SiO5面层变薄并导致试样失重的主要原因;同时,3Al2O3.2SiO2+BSAS中间层内Ba,Sr,Al元素的向外扩散、Yb2SiO5面层中的Yb元素向内扩散,以及EBC涂层内存在的残余应力是导致EBC发生失效的主要原因。 展开更多
关键词 Yb2SiO5 环境障涂层 水蒸气 失效
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氘化对忆容材料(CETM)2[InCl5(H2O)]的界面极化调控 认领 引用
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作者 路佳丽 刘兆龙 +1 位作者 金士锋 陈小龙 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2025年第10期1714-1721,共8页
有机-无机杂化忆容材料(CETM)2[InCl5(H2O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(Pr=31654µC/cm2)而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)2[InCl5(D2O)],系... 有机-无机杂化忆容材料(CETM)2[InCl5(H2O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(Pr=31654µC/cm2)而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)2[InCl5(D2O)],系统研究了氘化对结构、相变及电学性能的影响。X射线衍射与差示扫描量热分析表明,氘化后晶体结构(单斜空间群Pc)与相变行为(脱水温度332 K)基本不变。电学性能测试表明:氘化使离子电导率从4.35×10-7 S/cm降至1.28×10-7 S/cm,剩余极化强度由31654µC/cm2显著降低至18811µC/cm2。结合迁移能垒计算,证实极化衰减源于氘原子质量效应及氘键稳定性增强对质子迁移的抑制。本研究首次通过同位素效应实验验证质子迁移主导界面极化的微观机制,为调控忆容材料性能提供新策略。 展开更多
关键词 (CETM)2%0X005B%InCl5(H2O)%0X005D% 氘化 界面极化 质子迁移 忆容材料 离子导体
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CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5-(F)微晶玻璃的析晶及特征 认领 引用 被引量：4
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作者 王玥 田清波 +2 位作者 岳雪涛 王修慧 高宏 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2007年第3期692-695,共4页
采用熔融法制备了不同P2O5及F含量的CaO-MgO-Al2O3-SiO2-P2O5-(F)基础玻璃试样,研究了CaO-MgO-Al2O3-SiO2-P2O5-(F)系微晶玻璃的析晶及特征。结果表明:在CaO-MgO-Al2O3-SiO2-8.0wt%P2O5玻璃中,表面析晶和内部析晶同时存在,析出晶体主要... 采用熔融法制备了不同P2O5及F含量的CaO-MgO-Al2O3-SiO2-P2O5-(F)基础玻璃试样,研究了CaO-MgO-Al2O3-SiO2-P2O5-(F)系微晶玻璃的析晶及特征。结果表明:在CaO-MgO-Al2O3-SiO2-8.0wt%P2O5玻璃中,表面析晶和内部析晶同时存在,析出晶体主要为钙长石(CaAl2Si2O8)相、硅灰石(CaSiO3)和α-磷酸钙(Ca3(PO4)2)。玻璃中P2O5含量的提高抑制玻璃的表面析晶,同时促进了玻璃的整体析晶和α-磷酸钙晶体析出。同时添加P2O5和F的玻璃试样以整体析晶为主,析出晶体为块状氟磷灰石和粒状钙长石相。 展开更多
关键词 生物微晶玻璃 α-磷酸钙晶体 氟磷灰石 CaO-MgO-Al2O3-SiO2-P2O5-(F)玻璃
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