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急性进展性脑梗死患者血TAT、D-D、FDP、IL-6水平与颈动脉斑块及预后的关系 认领 引用
1
作者 汪文静 郑志东 巩俪 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第6期1236-1239,1243,共4页
目的 探究急性进展性脑梗死患者血凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)、白介素6(IL-6)水平与颈动脉斑块及预后的关系分析。方法 纳入2022年1月至2024年6月北京市顺义区医院收治的105例急性进展性脑梗死... 目的 探究急性进展性脑梗死患者血凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)、白介素6(IL-6)水平与颈动脉斑块及预后的关系分析。方法 纳入2022年1月至2024年6月北京市顺义区医院收治的105例急性进展性脑梗死患者。根据超声评价患者斑块情况,将患者分为无斑块组(n=30)、稳定斑块组(n=40)与不稳定斑块组(n=35),对比3组基线资料、临床指标;采用Spearman分析评估血清指标与颈动脉斑块相关性;采用多因素logistic回归分析颈动脉斑块的影响因素;采用ROC曲线分析血清指标对颈动脉斑块的预测价值。根据患者发病后90 d的改良Rankin量表(MRS)评分,将患者分为预后良好组(MRS≤2分,n=55)与预后不良组(MRS>2分,n=50),对比2组基线资料、临床指标及血TAT、D-D、FDP、IL-6水平;采用多因素logistic回归分析预后的影响因素;采用ROC曲线分析血清指标对预后的预测价值。结果 血清TAT、LDL-C、TC、TG、IL-6水平:不稳定斑块组>稳定斑块组>无斑块组,差异有统计学意义(P0.05);高血压史、LDL-C、TC、TG、CRP、TAT、D-D、FDP、IL-6均是颈动脉斑块的影响因素(P<0.05);TAT、D-D、FDP、IL-6水平预测颈动脉斑块不稳定的AUC为0.773、0.732、0.663、0.711;预后不良组高血压史、LDL-C、TC、TG、CRP、TAT、D-D、FDP、IL-6均显著高于预后良好组(P<0.05);高血压史、LDL-C、CRP、TAT、D-D、FDP、IL-6均是预后不良的影响因素(P<0.05);TAT、D-D、FDP、IL-6水平为预测不良预后的AUC为0.721、0.677、0.739、0.672。结论 急性进展性脑梗死患者血TAT、D-D、FDP、IL-6水平异常升高可预测颈动脉斑块不稳定及预后不良。 展开更多
关键词 脑梗死 颈动脉斑块 TAT D-D FDP IL-6
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TAT穿膜肽的布鲁氏菌多表位疫苗构建及免疫反应特点 认领 引用
2
作者 罗佳蕊 史娟 +5 位作者 李创 柴正龙 朱玥洁 田婷婷 张裕祥 张峰波 《新疆医科大学学报》 CAS 2026年第8期1087-1096,共10页
目的基于生物信息学方法设计一种融合穿膜肽TAT的布鲁氏菌多表位重组疫苗(TAT-MEV),并在人外周血单个核细胞(PBMC)水平评估其诱导细胞免疫应答的能力。方法筛选布鲁氏菌IV型分泌系统(T4SS)相关蛋白(VirB2、VirB3、VirB6及BtpA)中适配新... 目的基于生物信息学方法设计一种融合穿膜肽TAT的布鲁氏菌多表位重组疫苗(TAT-MEV),并在人外周血单个核细胞(PBMC)水平评估其诱导细胞免疫应答的能力。方法筛选布鲁氏菌IV型分泌系统(T4SS)相关蛋白(VirB2、VirB3、VirB6及BtpA)中适配新疆人群高频HLA分子的优势辅助性T细胞表位、细胞毒性T细胞表位及B细胞线性表位,并在N端融合穿膜肽TAT构建重组疫苗TAT-MEV。通过生物信息学方法预测其理化性质、空间构象,并利用分子对接与动力学模拟评估其与Toll样受体4(TLR4)的结合稳定性。构建重组表达质粒pET-28a(+)-TAT-MEV并进行原核表达与纯化。体外分离并培养人PBMC,采用纯化后的TAT-MEV重组蛋白进行刺激,利用流式微球阵列技术检测上清中干扰素-γ和白介素-4的分泌水平,并通过流式细胞术检测CD3+T细胞及其CD4+、CD8+、CD4-CD8-双阴性T细胞亚群的百分比变化。结果TAT-MEV(分子量45 kDa)理化性质稳定且溶解性良好,三级结构评估z-score为-8.47,与TLR4受体对接置信度达0.9890且简正动力学构象稳定,成功通过原核表达纯化,经Western Blot验证特异性良好。细胞实验结果显示,与PBS组相比,TAT-MEV组PBMC中IFN-γ与IL-4的分泌水平升高(P<0.01),TAT-MEV组CD3+T、CD8+T及CD4-CD8-T细胞百分比升高,CD4+T细胞百分比降低(P<0.001)。结论TAT-MEV具备优良的理化性质与受体结合稳定性,能够通过协同促进CD8+T细胞与CD4-CD8-双阴性T细胞的活化与增殖,在人细胞水平诱导Th1型偏向性细胞免疫反应,为开发具备胞内高效递送及强细胞免疫原性的新型布鲁氏菌疫苗奠定了理论与实验基础。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 TAT穿膜肽 生物信息学 Th1型免疫应答
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TAT、TM、PIC、t-PAIC在弥散性血管内凝血中的临床应用价值分析 认领 引用
3
作者 雷娜 王怡 +2 位作者 张雯 王琰 张磊 《中国现代医学杂志》 CAS 2026年第6期59-66,共8页
目的探索凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)和组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制复合物(t-PAIC)4个血栓分子标志物在弥散性血管内凝血(DIC)中的临床应用价值。方法选取2019年1月—2022... 目的探索凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)和组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制复合物(t-PAIC)4个血栓分子标志物在弥散性血管内凝血(DIC)中的临床应用价值。方法选取2019年1月—2022年4月西安交通大学第二附属医院收治的261例疑似DIC患者,回顾性分析其临床资料。经临床确诊后分为DIC组93例和非DIC组168例,比较两组传统凝血指标和新型分子标志物的差异。通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估分子标志物对DIC的诊断效能。分析不同疾病类型、临床表现的DIC组患者分子标志物的差异。同时比较住院期间不同生存状况的DIC患者其分子标志物的差异。结果与非DIC组相比,DIC组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)延长(P<0.05),血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)水平降低(P<0.05),纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)水平升高(P<0.05)。与非DIC组比较,DIC组TAT、TM、PIC、t-PAIC及TAT/PIC均升高(P<0.05)。与血液系统肿瘤组比较,感染性疾病组PIC水平降低(P<0.05),TM、t-PAIC及TAT/PIC升高(P<0.05)。与无出血组比较,出血组t-PAIC、TAT/PIC降低(P<0.05),PIC水平升高(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,中国弥散性血管内凝血诊断积分系统评分与TM、TAT、PIC、t-PAIC及TAT/PIC均呈正相关(P<0.05);FDP与TM、TAT、PIC、t-PAIC均呈正相关(P<0.05);D-D与TM、TAT、PIC、t-PAIC均呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,TM、TAT、D-D、FDP联合检测诊断DIC的曲线下面积(AUC)为0.929(95%CI:0.899,0.959),敏感性为82.8%(95%CI:0.751,0.905),特异性为88.7%(95%CI:0.839,0.935);TM、TAT、PIC、t-PAIC、D-D、FDP联合检测诊断DIC的AUC为0.944(95%CI:0.919,0.970),敏感性为87.1%(95%CI:0.803,0.939),特异性为89.9%(95%CI:0.853,0.944)。与非死亡组比较,死亡组年龄更高(P<0.05),TM水平更高(P<0.05),PIC水平更低(P<0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄增长[O^R=1.042(95%CI:1.017,1.068)]、TM水平升高[O^R=1.022(95%CI:1.001,1.044)]是DIC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论凝血标志物TAT、TM、PIC、t-PAIC在DIC患者的精准诊断、出血风险评估、不良结局预测等方面均具有重要意义。 展开更多
关键词 弥散性血管内凝血 凝血酶-抗凝血酶复合物 纤溶酶-抗纤溶酶复合物 血栓调节蛋白 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制复合物
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基于DAR的TAT剂量测量与计算方法的研究进展 认领 引用
4
作者 毛池龙 金成赫 +5 位作者 赵原 蔡冶 汪屿 李华 曹勤剑 刘立业 《核电子学与探测技术》 CAS 北大核心 2026年第8期1157-1167,共11页
靶向α治疗(Targeted Alpha Therapy,TAT)结合分子靶向特异性与高线性能量传递辐射的生物学优势,可在细胞尺度高效杀伤肿瘤细胞,并最大限度降低对正常组织的照射。然而,TAT药物在临床推广应用中仍面临诸多挑战,其中药物在组织内的非均... 靶向α治疗(Targeted Alpha Therapy,TAT)结合分子靶向特异性与高线性能量传递辐射的生物学优势,可在细胞尺度高效杀伤肿瘤细胞,并最大限度降低对正常组织的照射。然而,TAT药物在临床推广应用中仍面临诸多挑战,其中药物在组织内的非均匀分布会显著影响肿瘤控制概率,成为制约疗效评估与优化的重要因素。数字放射自显影(Digital Autoradiography,DAR)能够提供高空间分辨率的α放射性分布信息,是开展TAT临床前剂量学研究的关键技术之一。本综述在分析DAR技术优势的基础上,系统调研了当前基于DAR的TAT药物空间分布测量方法及相关剂量学研究进展,并进一步探讨DAR用于TAT临床前剂量学研究的关键问题及其可能的解决方案。调研结果表明,TAT药物活度分布测量的核心难点在于高空间分辨率放射性分布信息的准确获取;而剂量计算的关键瓶颈则在于如何高效且精确地实现由活度分布到剂量分布的转换。 展开更多
关键词 靶向α治疗 数字放射自显影 空间分布测量 临床前剂量学
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细胞穿膜肽TAT和L17E以融合方式递送蛋白质的能力比较 认领 引用
5
作者 黄芸 张晶 华子春 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2025年第10期3085-3090,共6页
细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)如TAT和L17E在药物递送领域展现出显著潜力,特别是在蛋白质递送方面。已有研究表明TAT融合蛋白的递送效果比非融合蛋白效果更好;在非共价结合方式下递送EGFP,L17E的递送能力强于TAT。因此,... 细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)如TAT和L17E在药物递送领域展现出显著潜力,特别是在蛋白质递送方面。已有研究表明TAT融合蛋白的递送效果比非融合蛋白效果更好;在非共价结合方式下递送EGFP,L17E的递送能力强于TAT。因此,本文探究TAT与L17E以融合连接方式递送目标蛋白的能力及其作用机制。首先表达纯化融合蛋白TAT-EGFP、L17E-EGFP,采用流式细胞检测法和荧光显微镜观察在细胞水平上两者进入B16-F10细胞的能力,发现TAT-EGFP的穿膜能力更强,且递送能力与融合蛋白浓度呈现正相关。使用AlphaFold3模拟蛋白发现,TAT-EGFP结构具有两条向外伸展的疏水侧链,这种结构特征可能显著增强其与细胞膜的相互作用,从而提高穿膜效率。L17E-EGFP的侧链向内收缩及其与主体之间的静电作用可能导致其与细胞膜的结合位点减少、接触面积降低,从而削弱穿膜效果。本研究表明,TAT、L17E类阳离子穿膜肽的结构特征(侧链构象、疏水性与电荷分布)是影响其递送效率的关键因素,为优化穿膜肽设计及其介导的蛋白质药物开发提供了重要依据。 展开更多
关键词 细胞穿膜肽 TAT L17E 融合递送 穿膜能力
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PDCA在检验科改进TAT时间中的应用 认领 引用
6
作者 贺永焕 王贵娟 王昌胜 《医学检验与临床》 2025年第2期78-81,共4页
目的:使用PDCA工具对检验科TAT时间进行持续改进。方法:统计2022年9-12月的检验科血常规、尿常规TAT时间合格率及中位数,利用PDCA工具对此段时间进行分析改进,然后统计2023年1-4月份检验科血常规、尿常规TAT时间合格率及中位数,以此验证... 目的:使用PDCA工具对检验科TAT时间进行持续改进。方法:统计2022年9-12月的检验科血常规、尿常规TAT时间合格率及中位数,利用PDCA工具对此段时间进行分析改进,然后统计2023年1-4月份检验科血常规、尿常规TAT时间合格率及中位数,以此验证PDCA在检验科改进TAT时间中的有效应用。结果:检验科2023年1-4月份的血常规、尿常规TAT时间合格率比2022年9-12月的血常规、尿常规TAT时间合格率明显提高,TAT中位数改进后明显缩短,通过t检验分析,发现实行PDCA前后血、尿TAT合格率及中位数差异显著(P<0.05)。结论:PDCA工具在检验科改进TAT时间中有非常重要的作用,能提高检验科工作效率,增强检验科的服务能力。 展开更多
关键词 ISO15189 检验科 TAT时间 PDCA循环
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Self肽与Tat肽协同修饰阿霉素脂质体的制备及其抗肿瘤作用 认领 引用
7
作者 段学辉 刘含笑 +4 位作者 李旭 任甜莹 杜燕 楚新垒 唐宜轩 《广东药科大学学报》 CAS 2025年第4期23-31,共9页
目的采用CD47蛋白衍生的Self肽提高Tat肽修饰脂质体的免疫生物相容性和内皮细胞渗透性,以提升其包载阿霉素后的抗肿瘤疗效。方法通过薄膜水化法制备常规脂质体(Lip)、Self肽修饰脂质体(S-Lip)、Tat修饰脂质体(T-Lip)及双肽共修饰脂质体(... 目的采用CD47蛋白衍生的Self肽提高Tat肽修饰脂质体的免疫生物相容性和内皮细胞渗透性,以提升其包载阿霉素后的抗肿瘤疗效。方法通过薄膜水化法制备常规脂质体(Lip)、Self肽修饰脂质体(S-Lip)、Tat修饰脂质体(T-Lip)及双肽共修饰脂质体(ST-Lip),并通过主动载药法包载阿霉素。采用透射电镜和动态光散射表征形貌与粒径并测定包封率。通过荧光显微成像评估巨噬细胞体外摄取,利用流式细胞术分析脂质体与脾脏免疫细胞的相互作用,并进一步考察脂质体与内皮细胞的相互作用及体内抗肿瘤疗效。结果多肽修饰未显著改变脂质体形貌与粒径,各组药物包封率均>80%。ST-Lip相较T-Lip显著抑制巨噬细胞内吞(P<0.01),体内免疫识别结果显示ST-Lip组脾脏巨噬细胞和B细胞的脂质体阳性比例相比T-Lip分别降低了约16.7%及39.0%。此外,Self肽与Tat肽产生协同效应,使内皮细胞摄取量相比Lip提高1.77倍,对荷瘤小鼠抑瘤率达87%。结论CD47衍生Self肽可协同增强Tat修饰脂质体的免疫相容性及内皮细胞渗透能力,为肿瘤靶向递送系统开发提供新策略。 展开更多
关键词 脂质体 细胞穿膜肽 Tat肽 Self肽 阿霉素
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HIV-1病毒蛋白gp120、tat和炎症因子参与艾滋病患者围手术期神经认知功能障碍发展的临床研究 认领 引用
8
作者 熊绍军 杜云飞 付苏红 《首都食品与医药》 2025年第14期25-28,共4页
目的研究HIV-1病毒蛋白gp120、tat和炎症因子在艾滋病患者围手术期神经认知功能障碍发展过程中的作用机制。方法选取我院2022年1月-2023年12月期间收治的行手术治疗的艾滋病患者61例作为参研组,同期进行体检的健康人群61例作为对照组,... 目的研究HIV-1病毒蛋白gp120、tat和炎症因子在艾滋病患者围手术期神经认知功能障碍发展过程中的作用机制。方法选取我院2022年1月-2023年12月期间收治的行手术治疗的艾滋病患者61例作为参研组,同期进行体检的健康人群61例作为对照组,采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)对参研组患者术后认知情况进行检测,根据是否发生围术期神经认知障碍(Perioperative neurocognitive disorders,PND)分为PND组(MoCA<26分)(n=24)与非PND组(MoCA≥26分)(n=37),检测并对比炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ)以及病毒表面糖蛋白(gp120)、转录反式激活因子(trans-activator of transcription,tat)水平。结果参研组手术治疗前的炎症因子各数据均高于对照组,水平存在显著差异(P<0.05);与非PND组相比,PND组的病毒蛋白gp120、tat以及炎症因子水平显著更高,且MoCA得分更低(P<0.05);通过Spearman法分析显示,艾滋病患者病毒蛋白gp120、tat、炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ)均与MoCA呈负相关(r=-0.642、-0.663、-0.483、-0.463、-0.439、-0.460、-0.446,P<0.001)。结论艾滋病患者发生PND时,机体内HIV-1病毒蛋白gp120呈现表达上调的趋势,tat蛋白表达亦显著增加,并且炎症因子水平存在明显的异常升高变化。鉴于此,在艾滋病患者围术期阶段,可借助对gp120、tat以及炎症因子水平的监测与调控,从而实现对其PND发生发展情况的科学管理与合理干预,以改善患者的预后状况,并提升围术期的医疗质量与安全性。 展开更多
关键词 围术期神经认知障碍 艾滋病 gp120 tat 炎症因子
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TAT-PTD融合蛋白可能存在的跨膜递送作用机制 认领 引用 被引量：12
9
作者 何火聪 刘树滔 +4 位作者 潘剑茹 傅蓉 陈菁 陈躬瑞 饶平凡 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS 北大核心 2006年第9期704-710,共7页
为探讨TATPTD融合蛋白的跨膜递送作用机制,采用DNA重组技术构建pGEXTATGFP表达质粒.在E.coliBL21表达GST-TAT-GFP,并用谷胱甘肽(glutathione)Sepharose4B亲和柱进行纯化.GST-TAT-GFP在不同条件下与细胞的作用结果表明,GST-TAT-GFP能有... 为探讨TATPTD融合蛋白的跨膜递送作用机制,采用DNA重组技术构建pGEXTATGFP表达质粒.在E.coliBL21表达GST-TAT-GFP,并用谷胱甘肽(glutathione)Sepharose4B亲和柱进行纯化.GST-TAT-GFP在不同条件下与细胞的作用结果表明,GST-TAT-GFP能有效进入HeLa、SMMC7721、L02和BEL7402细胞,GST-TAT-GFP在递送时对时间和浓度有依赖关系.同时,温度对GST-TAT-GFP跨膜作用具有明显的影响,GST-TAT-GFP的跨膜作用受代谢抑制剂的影响很小,肝素的存在能明显抑制GST-TAT-GFP跨膜进入细胞的能力,GST-TAT-GFP对细胞活性没有影响.这些结果说明,TATPTD可能是通过与细胞表面的硫酸乙酰肝素等受体相结合介导融合蛋白跨膜递送进入细胞的. 展开更多
关键词 TAT-PTD 跨膜递送 GST-TAT-GFP
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过表达TatAdCd转位酶对枯草芽孢杆菌脂肪酶分泌的影响 认领 引用 被引量：5
10
作者 白雷雷 马然静 +1 位作者 杨绍梅 班睿 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期2-8,共7页
【目的】研究过表达枯草芽孢杆菌Tat运输途径的Tat Ad Cd转位酶对促进脂肪酶分泌的影响。【方法】用cdd基因的串联启动子和前导区,替换tat AD-CD操纵子的启动子和前导区,并在染色体sac B基因位点整合表达;采用q RT-PCR方法表征tat AD-C... 【目的】研究过表达枯草芽孢杆菌Tat运输途径的Tat Ad Cd转位酶对促进脂肪酶分泌的影响。【方法】用cdd基因的串联启动子和前导区,替换tat AD-CD操纵子的启动子和前导区,并在染色体sac B基因位点整合表达;采用q RT-PCR方法表征tat AD-CD操纵子的表达水平;用脂肪酶表达质粒p HP13L转化Tat Ad Cd转位酶过表达菌株,构建产脂肪酶重组菌。通过测定脂肪酶活性,以及聚丙烯酰胺凝胶电泳,考察Tat Ad Cd转位酶过表达对脂肪酶分泌的影响。【结果】tat AD-CD操纵子被过表达,其胞内m RNA相对水平提高了185倍。Tat Ad Cd转位酶的过表达,使脂肪酶发酵单位提高了40%。【结论】使用cdd基因的串联启动子和前导区,能够有效地过表达目的基因;枯草芽孢杆菌脂肪酶可以同时经由Sec途径和Tat途径分泌;过表达Tat Ad Cd转位酶,能够显著提高脂肪酶的分泌量。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 脂肪酶发酵 Tat分泌途径 tat AD-CD操纵子 基因表达
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HIV-1 tat基因改造及其蛋白表达、纯化与抗体制备 认领 引用 被引量：5
11
作者 齐香荣 张相民 +4 位作者 高瑛瑛 邓瑶 闫克夏 李仁清 阮力 《生物技术通讯》 2006年第2期142-145,共4页
目的:为了方便实验室工作中HIV-1B'/C亚型及C亚型Tat蛋白的检测,制备了相应的Tat蛋白及其抗体。方法:将我国HIV-1B'/C亚型流行株tat基因的第1个外显子和HIV-1C亚型tat基因的第2个外显子融合在一起,将密码子替换为大肠杆菌的优... 目的:为了方便实验室工作中HIV-1B'/C亚型及C亚型Tat蛋白的检测,制备了相应的Tat蛋白及其抗体。方法:将我国HIV-1B'/C亚型流行株tat基因的第1个外显子和HIV-1C亚型tat基因的第2个外显子融合在一起,将密码子替换为大肠杆菌的优势密码子,通过合成引物、PCR拼接的方法,获得目的基因序列;在原核系统中与pET32a+载体中的His·Tag、Trx·Tag及S·Tag进行融合表达;目的蛋白经Ni+金属螯合层析柱纯化后,用于免疫家兔,制备多克隆抗体。结果:PCR拼接获得306bp的目的基因序列;在原核系统中融合表达得到相对分子质量约31000的融合蛋白,占菌体总蛋白的21%。纯化后的融合蛋白免疫家兔,制备了多克隆抗体,Western印迹结果显示,获得的多克隆抗体与HIV-1B'/C亚型的Tat蛋白反应良好;间接免疫荧光结果表明,获得的多克隆抗体与HIV-1B'/C亚型和C亚型的Tat蛋白都能产生特异性反应。结论:制备的多克隆抗体能够使用间接免疫荧光方法检测HIV-1C亚型的Tat蛋白,使用Western印迹方法和间接免疫荧光方法都能检测HIV-1B'/C亚型的Tat蛋白。 展开更多
关键词 HIV-1 tat基因 Tat蛋白 原核表达 多克隆抗体
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PDCA循环管理方法提高检验前TAT符合率的应用效果 认领 引用
12
作者 江萍 《医学检验与临床》 2025年第3期70-72,共3页
目的:验证PDCA循环管理法用于提高检验前周转时间(TAT)符合率的实际应用效果。方法:回顾性分析中山市骨科医院2022年7月-2023年3月期间住院患者标本检验前TAT符合率和2023年4月-2023年12月使用PDCA循环法进行管理后住院患者标本检验前TA... 目的:验证PDCA循环管理法用于提高检验前周转时间(TAT)符合率的实际应用效果。方法:回顾性分析中山市骨科医院2022年7月-2023年3月期间住院患者标本检验前TAT符合率和2023年4月-2023年12月使用PDCA循环法进行管理后住院患者标本检验前TAT符合率,进行统计对比分析。结果:运用PDCA管理后住院患者标本检验前TAT符合率由之前的66.46%逐步提高至91.36%,效果明显,前后对比差异有统计学意义(P<0.001)。结论:使用PDCA循环法,能有效提高住院患者标本检验前TAT符合率,提高检验时效性,是临床检验质量管理的有效手段。 展开更多
关键词 PDCA循环法 检验前周转时间(TAT) 检验质量管理
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pET28a-TAT-LacZ重组子的构建 认领 引用 被引量：6
13
作者 严世荣 龚坚 +1 位作者 严洁 邱云城 《遗传》 CAS 北大核心 2003年第2期141-144,共4页
为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜,使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因,组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子,转化大肠杆菌,利用组氨酸亲... 为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜,使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因,组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子,转化大肠杆菌,利用组氨酸亲和层析柱纯化TAT-β-Gal融合蛋白,将融合蛋白加入培养的平滑肌细胞。得到高度纯化的、有活性的TAT-β-Gal融合蛋白,TAT-β-Gal在短时间内进入体外培养平滑肌细胞,成功地构建了高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,并在体外培养的细胞中证实TAT-β-Gal融合蛋白穿透生物膜的能力,为肽类、生物大分子药物进入组织细胞内发挥治疗作用提供了理论基础。 展开更多
关键词 pET28a质粒 TAT蛋白转导区 TAT-β-Gal融合蛋白 平滑肌细胞
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穿膜肽TAT修饰的自噬诱导肽Beclin 1抗肿瘤的初步研究 认领 引用 被引量：1
14
作者 余倩雯 胡关莲 +2 位作者 王蛘 高会乐 何勤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期163-166,共4页
目的研究自噬诱导肽Beclin 1及其经穿膜肽TAT修饰后所得TAT-Beclin 1对乳腺癌的体外自噬诱导作用及体内外疗效。方法采用透射电子显微镜、eGFP-LC3细胞转染技术和蛋白免疫印迹法综合对比评价Beclin 1和TAT-Beclin 1对4T1细胞自噬流的影... 目的研究自噬诱导肽Beclin 1及其经穿膜肽TAT修饰后所得TAT-Beclin 1对乳腺癌的体外自噬诱导作用及体内外疗效。方法采用透射电子显微镜、eGFP-LC3细胞转染技术和蛋白免疫印迹法综合对比评价Beclin 1和TAT-Beclin 1对4T1细胞自噬流的影响,通过体外细胞毒性和体内抑瘤实验评价其抗肿瘤疗效。结果 TAT-Beclin 1能显著提高Beclin 1在4T1细胞上的自噬诱导能力;TAT-Beclin 1在体内具有一定的抗4T1肿瘤能力。结论 TAT-Beclin 1较Beclin 1能更有效地诱导自噬并发挥治疗乳腺癌的效果。 展开更多
关键词 TAT-Beclin 1 TAT 自噬诱导肽 穿膜肽 自噬流 4T1细胞 凋亡 乳腺癌
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TAT蛋白介导生物活性蛋白到达缺血灶的研究 认领 引用
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作者 严洁 余绍祖 范华燕 《中国新药与临床杂志》 CAS 北大核心 2003年第3期172-174,共3页
目的 :以 β 半乳糖苷酶 (β Gal)为目的蛋白 ,观察TAT蛋白介导其到达缺血灶的情况、及有无血脑屏障 (BBB)的破坏。方法 :构建TAT β Gal融合基因表达质粒 ,转染大肠杆菌BL2 1(DE3)。利用鏊合金属亲合层析法纯化蛋白。将 36只SD大鼠随... 目的 :以 β 半乳糖苷酶 (β Gal)为目的蛋白 ,观察TAT蛋白介导其到达缺血灶的情况、及有无血脑屏障 (BBB)的破坏。方法 :构建TAT β Gal融合基因表达质粒 ,转染大肠杆菌BL2 1(DE3)。利用鏊合金属亲合层析法纯化蛋白。将 36只SD大鼠随机分为 3组。其中 2组 ,采用经颈外动脉血管内直接线栓闭塞法 ,建立可复流的大脑中动脉闭塞(MCAO )模型 ,分别腹腔注射TAT β Gal 5mg·kg- 1,β Gal 5mg·kg- 1,并同时注射Evan’s蓝。另一组为假手术组 ,腹腔注射TAT β Gal 5mg·kg- 1。3组分别于给药后 30min ,2h ,4h断头取脑、快速冰冻切片 ,脑切片间隔行x Gal及TTC染色。结果 :MCAO模型SD大鼠 ,腹腔注射TAT β Gal融合蛋白后 ,30min时脑组织各个区域及缺血灶区即可检测到外源性 β Gal的活性 ,4h达高峰 ,同时BBB没有被破坏。而对照组 ,脑组织各个区域未检测到外源性β Gal的活性。结论 :TAT蛋白能有效地介导生物活性蛋白通过BBB进入缺血灶区在脑组织内达到有效浓度。 展开更多
关键词 基因 基因TAT 基因产物TAT 血脑屏障 脑缺血 再灌注 再灌注损伤 基因产物TAT融合蛋白
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Pleiotropic Effect of tatC Mutation on Metabolism of Pathogen Yersinia enterocolitica 认领 引用
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作者 ZHI-YANG SHI HUA WANG +7 位作者 LING GU ZHI-GANG CUI LONG-FEI WU BIAO KAN BO PANG XIN WANG JIAN-GUO XU HUAI-QI JING 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS 2007年第6期445-449,共5页
Objective To analyze the impact of depletion of the twin arginine translocation （TAT） system on virulence and physiology of Yersinia enterocolitica for a better understanding of its pathogenicity. Methods We constru... Objective To analyze the impact of depletion of the twin arginine translocation （TAT） system on virulence and physiology of Yersinia enterocolitica for a better understanding of its pathogenicity. Methods We constructed a △tatC：：Sp^R mutant of Yersinia enterocolitica by P1 phage mediated transduction using Escherichia coli K-12 △tatC：：Sp^R strain as a donor. Results A Pl-mediated genetic material transfer was found between the two species of enterobacteria, indicating a great potential of acquisition of antibiotic resistance in emergency of a new threatening pathogen by genetic material exchanges. Periplasmic trimethylamine N-oxidase reductase activity was detected in the wild type E enterocolitica strain and translocation of this enzyme was completely abolished by the △tatC：：Sp^R mutation. In addition, the △tatC：：Sp^R mutation showed a pleiotropic effect on the metabolism of E enterocolitica. However, the tat mutation did not seem to affect the mobility and virulence of Y. enterocolitica under the conditions used. Conclusion Unlike other pathogenic bacteria studied, the TAT system of E enterocolitica might play an important role in the pathogenic process, which is distinct from other pathogens, such as Pseudomonas aeruginosa and enterohemorrhagic E. coli O 157：H7. 展开更多
关键词 Yersinia enterocolitica TAT system Mutation
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Extracellular HIV Tat and Tat cysteine rich peptide increase CCR5 expression in monocytes 认领 引用
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作者 郑临 杨益大 +1 位作者 吕国才 SALVATO Maria S. 《Journal of Zhejiang University-SCIENCE B》 EI CAS 2005年第7期668-672,共5页
In our previous work we reported that HIV Tat and 6 cysteine rich peptides of Tat induce tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand (TRAIL) in human monocytes (Yang et al., 2003). Here our results showed t... In our previous work we reported that HIV Tat and 6 cysteine rich peptides of Tat induce tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand (TRAIL) in human monocytes (Yang et al., 2003). Here our results showed that HIV Tat and Tat cysteine rich peptide increase CCR5 expression in human monocytes, and this activity is inhibited by rabbit anti-Tat. Boiled Tat does not increase CCR5 expression in monocytes. These results provide insight into a new mechanism by which HIV Tat plays a key role in the pathogenesis of HIV-1 infection. 展开更多
关键词 HIV Tat Tat cysteine rich peptide CCR5 Monocytes
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Construction and identification of recombinant lentiviral vector containing HIV-1 Tat gene and its expression in 293T cells 认领 引用
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作者 Bingbing Wei Ninghan Feng +3 位作者 Feng Zhou Chun Lu Jiantang Su Lixin Hua 《Journal of Biomedical Research》 CAS 2010年第1期58-63,共6页
Objective： To construct a lentiviral vector expressing HIV-1 Tat and identify its expression in 293T cells. Methods： The gene fragment of HIV-1 Tatlol was subcloned to lentiviral transfer vector pHAGE-CMV-MCS- IZsGr... Objective： To construct a lentiviral vector expressing HIV-1 Tat and identify its expression in 293T cells. Methods： The gene fragment of HIV-1 Tatlol was subcloned to lentiviral transfer vector pHAGE-CMV-MCS- IZsGreen, which was named pHAGE-Tat. Then the constructed pHAGE-Tat was used to co-transfect the packing 293T cells, together with the packaging plasmids pMD2.G and psPAX2. The packaged viral particles designated LV-Tat were used to infect the 293T cells and the viral titer was calculated. The expression of HIV-1 Tat in 293T cells was confirmed using RT-PCR and western blot. Results： The recombinant lentiviral vector was successfully constructed and could express HIV-1 Tat in 293T cells. The virus titer was 5.73×10^6 ifu/ml. Conclusion： The successfully constructed recombinant lentiviral vector makes a strong foundation for further exploring the possible role of HIV-1 Tat in the development of prostate cancer. 展开更多
关键词 prostate cancer HIV-1 Tat
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大肠杆菌Tat转运酶的研究进展 认领 引用 被引量：2
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作者 张静 张明 《生物学杂志》 CAS 2006年第6期1-3,共3页
TatA、TatB和TatC是大肠杆菌Tat转运酶的组成成分。研究表明各Tat蛋白具有不同的功能区域,TatA和TatB蛋白功能重要的位点位于N末端的穿膜片断、其后的双极性α-螺旋和铰链区。TatC的序列保守性低,N末端穿膜片断和位于胞质内的第一环区... TatA、TatB和TatC是大肠杆菌Tat转运酶的组成成分。研究表明各Tat蛋白具有不同的功能区域,TatA和TatB蛋白功能重要的位点位于N末端的穿膜片断、其后的双极性α-螺旋和铰链区。TatC的序列保守性低,N末端穿膜片断和位于胞质内的第一环区对转运是必需的。Tat转运酶各成分相互结合成复合物形式并相互依赖。TatA在细胞中高表达并自身聚合形成数量不等的同聚物,具有稳定TatBC复合物的作用,TatB有稳定TatC的功能,TatB和TatC两者结合形成二聚体。实验表明,TatA复合物形成转运通道,TatBC复合物通过TatC蛋白识别底物的信号肽并与底物结合,再在TatB介导下与TatA复合物结合形成具有活性的转运酶。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Tat蛋白质转运系统 Tat转运酶 Tat蛋白质
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Tat介导外源蛋白引入活细胞 认领 引用
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作者 陈亚兵 温龙平 《国外医学（免疫学分册）》 北大核心 1996年第5期243-247,共5页
本文在介绍外源大分子引入细胞的方法及HIV－1反式激活因子Tat蛋白的结构基础上概述了Tat蛋白介导的外源蛋白进入活细胞的方法，并进一步地对其作用机制进行了探讨，认为Tat介导的外源大分子引入细胞系统在研究细胞生命活动及临床医学... 本文在介绍外源大分子引入细胞的方法及HIV－1反式激活因子Tat蛋白的结构基础上概述了Tat蛋白介导的外源蛋白进入活细胞的方法，并进一步地对其作用机制进行了探讨，认为Tat介导的外源大分子引入细胞系统在研究细胞生命活动及临床医学上有重要的意义。 展开更多
关键词 Tat蛋白 介导 Tat嵌合体 运送
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