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热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极及灿烂甲酚蓝废水降解 认领 引用 被引量：1
1
作者 黄礼丽 何平 《广州化工》 CAS 2019年第12期92-95,共4页
利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的... 利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的影响。结果表明:在电解电压为3.0V、电解质Na2SO4浓度为6.0g/L、电极间距为3cm、反应温度为50℃、电解120min时,BCB废水的COD去除率为78.4%,BCB降解率为77.1%。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-RuO2电极 电催化降解 灿烂甲酚蓝
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Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极电-Fenton降解脱硫废液效能研究 认领 引用
2
作者 李瑞娜 马芸霞 +4 位作者 张兴忠 李翔 康羿锟 李忠国 徐亚 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2026年第8期2098-2107,共10页
针对焦化HPF法脱硫废液高盐、高COD及难降解有机物富集、常规生化处理受限等问题,在对脱硫废液进行前期预处理的基础上,采用“热分解-电沉积”联合工艺制备Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极并构建电-Fenton处理体系,结合工艺优化... 针对焦化HPF法脱硫废液高盐、高COD及难降解有机物富集、常规生化处理受限等问题,在对脱硫废液进行前期预处理的基础上,采用“热分解-电沉积”联合工艺制备Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极并构建电-Fenton处理体系,结合工艺优化及UV-Vis、GC-MS、FT-IR、3D-EEM等手段,考察该电极对脱硫废液中有机物的降解效果。结果表明:①Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极电-Fenton体系处理脱硫废液的过程中,COD的降解过程符合伪二级表观动力学特征,在最佳运行条件(电流密度为60 mA/cm2、FeSO4·7H2O投加量为0.5 mmol/L、极板间距为2 cm、空气流量为2 L/min)下反应8 h,COD去除率达97.24%,色度去除率达99.75%,SCN-浓度降至检出限以下,BOD5/COD(B/C)由0.009提升至0.278,可生化性明显提高。②UV-Vis、GC-MS、FT-IR及3D-EEM分析结果表明,该电-Fenton体系生成的强氧化性物种可有效破坏发色团、醚键和芳香环结构,促使大分子有机物断链、开环并转化为小分子中间产物,实现复杂有机骨架的有效解体。研究显示,Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2复合电极电-Fenton体系能够通过开环与断链机制促进复杂有机骨架的降解与转化,在有效削减有机污染物浓度的同时改善废液的可生化性。研究结果可为高盐难降解焦化脱硫废液的深度处理提供技术参考与理论借鉴。 展开更多
关键词 脱硫废液 电-Fenton Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极 降解效能
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退火法制备TiO2/Ti电极及其对有机含铀废水的电化学净化 认领 引用
3
作者 彭超 李天宇 +4 位作者 吕慧涛 陈佳琪 颜永得 薛云 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期148-157,共10页
高温气冷堆燃料元件生产过程中会产生相当量的偏碱性含铀废水,其中还含有一定浓度的尿素、聚乙烯醇、四氢糠醇等有机物。为实现有机含铀废水的净化,本研究针对这种废水开展铀去除研究。首先通过对Ti片进行680℃退火处理,制备了TiO2/T... 高温气冷堆燃料元件生产过程中会产生相当量的偏碱性含铀废水,其中还含有一定浓度的尿素、聚乙烯醇、四氢糠醇等有机物。为实现有机含铀废水的净化,本研究针对这种废水开展铀去除研究。首先通过对Ti片进行680℃退火处理,制备了TiO2/Ti电极,然后配制有机含铀模拟溶液,采用电化学法开展模拟溶液中铀的去除研究,探索了碳酸根浓度、pH、铀初始浓度、时间、电压等因素对铀去除率的影响,并推测了过程的反应机理。X射线光电子谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、电子能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)分析表明,通过退火处理合成的TiO2/Ti电极表面被颗粒状金红石相TiO2覆盖,说明通过退火法能成功制备TiO2/Ti电极。电化学法去除模拟溶液(pH=9)中铀的最优条件为:碳酸钠浓度0.01 mol/L、电压10 V、时间5 h,此条件下铀去除率达95.43%。0.01 mol/L碳酸钠溶液中,铀的还原电位为-0.99 V(vs SCE),其还原过程为一步单电子过程,U(Ⅵ)得到1个电子还原为U(Ⅴ),再歧化为U(Ⅳ)和U(Ⅵ),铀是以UO2和U2O5的形态沉积在电极表面。在4种共存物中,硝酸铵、尿素和聚乙烯醇对铀去除有明显的抑制,而四氢糠醇则没有明显影响。它们共同存在时,在10 V条件下,铀去除率下降至36.75%,但通过提升电压至15 V,铀去除率上升至85.99%。本文所制备TiO2/Ti电极的重复利用性良好,重复使用8次后,铀去除率仍能达到90%以上,每次重复使用,铀的回收率基本能达90%以上。 展开更多
关键词 含铀废水 电化学 TiO2/Ti电极 有机物
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改性Ti/PbO2电极研究进展 认领 引用
4
作者 尔古阿沙 高官金 +1 位作者 刘强兵 蒋新宇 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期103-111,共9页
Ti/PbO2电极具有低成本、耐腐蚀性强等优势,广泛用于有机化合物的电催化氧化领域。然而,传统的Ti/PbO2电极在实际应用中存在电流效率低、活性层比表面积小、电催化性能弱、使用寿命短等问题。从Ti/PbO2电极发展的角度,介绍了... Ti/PbO2电极具有低成本、耐腐蚀性强等优势,广泛用于有机化合物的电催化氧化领域。然而,传统的Ti/PbO2电极在实际应用中存在电流效率低、活性层比表面积小、电催化性能弱、使用寿命短等问题。从Ti/PbO2电极发展的角度,介绍了近年来在Ti基体表面刻蚀改性和形状调节、中间层改性、表面PbO2活性层构建及掺杂改性3个方面的重要研究成果,分别聚焦基体改性增强界面结合、引入新型中间层提升导电与稳定性以及活性层掺杂改性优化催化性能。在系统梳理这些成果的基础上,从电极结构稳定性与催化活性协同增强的角度,归纳并提出了提升Ti/PbO2电极综合电化学性能:一是优化基体刻蚀参数与形状设计,构建粗糙且均匀的表面结构,强化基体与中间层的结合强度;二是筛选适配性优良的中间层材料,抑制界面反应与氧化膜生成,提升电荷传输效率;三是精准调控活性层晶型结构,合理掺杂金属或非金属元素,实现催化活性与稳定性的同步提升。最后,对Ti/PbO2电极的发展趋势进行了展望,预计未来将在电极材料改性、结构优化等方面取得关键突破,以进一步提升其电化学性能与稳定性,同时拓展其在复杂体系中的规模化应用范围,加速其工业化进程。 展开更多
关键词 Ti/PbO2电极 电催化氧化 掺杂改性 钛阳极
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水热法制备Nd掺杂Ti/SnO2-Sb电极参数优化研究 认领 引用
5
作者 张忱 李阳 《广州化工》 CAS 2026年第15期56-60,共5页
Ti/SnO2-Sb电极具有高催化活性和低成本的优势,其使用寿命偏短的劣势可以通过向活性涂层中掺杂Nd得到解决,但活性涂层中金属盐配比和反应条件的差异均会导致制备电极性能发生明显改变,需要进一步探究。采用水热法制备Ti/SnO2-SbN... Ti/SnO2-Sb电极具有高催化活性和低成本的优势,其使用寿命偏短的劣势可以通过向活性涂层中掺杂Nd得到解决,但活性涂层中金属盐配比和反应条件的差异均会导致制备电极性能发生明显改变,需要进一步探究。采用水热法制备Ti/SnO2-SbNd电极,以电催化降解硝基苯(NB)过程中NB去除率和槽电压增幅(或加速寿命)为参考指标,优化电极制备参数。结果表明,当Sn4+浓度为0.10 mol/L,水热反应温度、时间分别为180℃和16 h,退火时间为2.0 h时,Ti/SnO2-Sb电极综合性能最佳,NB去除率和槽电压增幅分别为94.1%和0.3 V;进一步掺杂2%Nd(相对Sn4+摩尔比),制备出催化活性和稳定性更高的Ti/SnO2-Sb-Nd纳米球状电极,其析氧电位、加速寿命分别为2.24 V和28 min,催化降解NB去除率为96.7%。 展开更多
关键词 Ti/SnO2-Sb电极 Nd掺杂 水热法 催化活性 稳定性
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Sn掺杂Ti/RuO2⁃IrO2电极的制备及电催化氧化苯酚性能分析 认领 引用
6
作者 任巧琳 王晓鹏 +5 位作者 严文君 杨涛 陈泽红 王家信 郑利军 王忠德 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第5期937-946,共10页
针对焦化废水对环境造成的污染问题,提出利用基于热解法制备的Sn掺杂Ti/RuO2⁃IrO2电极(SE)处理焦化废水。对材料的形貌、结构和性能等进行系统的表征和分析,通过试验考察了电解质种类、电流密度、电解质浓度、苯酚初始浓度和溶液... 针对焦化废水对环境造成的污染问题,提出利用基于热解法制备的Sn掺杂Ti/RuO2⁃IrO2电极(SE)处理焦化废水。对材料的形貌、结构和性能等进行系统的表征和分析,通过试验考察了电解质种类、电流密度、电解质浓度、苯酚初始浓度和溶液初始pH对SE降解苯酚性能的影响。结果表明,SE在最佳条件下(电流密度为20 mA·cm-2、NaCl质量浓度为900 mg·L-1、苯酚质量浓度为300 mg·L-1且溶液pH无需调节)表现出良好的电催化活性且苯酚降解过程符合分段一级动力学模型,同时探究了反应过程中存在的活性物种和苯酚可能的降解路径。此外,SE具有良好的稳定性和实际应用性,为开发焦化废水处理新技术提供参考。 展开更多
关键词 Sn掺杂Ti/RuO2⁃IrO2电极 苯酚 废水处理 电催化氧化
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Ti/IrO_2-RuO_2电极降解苯酚红废水 认领 引用 被引量：1
7
作者 黄礼丽 何平 《云南化工》 CAS 2019年第1期116-118,共3页
利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降... 利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降解率为74.5%。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-RuO2电极 电催化降解 苯酚红
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Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚的氧化降解 认领 引用
8
作者 李志健 党一迪 +2 位作者 景立明 马兰 杜飞 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期60-64,共5页
采用Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚(TCP)溶液进行电化学氧化降解研究。结果表明:TCP降解效率与溶液初始p H、溶液初始浓度、电解时间,外加电压、及溶液中电解质的量相关,在外加电压为7 V、p H=3、Na_2SO_410 g/L的条件下,Ti/I... 采用Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对2,4,6-三氯苯酚(TCP)溶液进行电化学氧化降解研究。结果表明:TCP降解效率与溶液初始p H、溶液初始浓度、电解时间,外加电压、及溶液中电解质的量相关,在外加电压为7 V、p H=3、Na_2SO_410 g/L的条件下,Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极对初始浓度为0.025 g/L的TCP溶液处理150 min后,TCP降解效率达到99%以上。通过探讨TCP在酸性条件和碱性条件下降解的中间产物及降解规律,表明在酸性条件下TCP的降解主要是通过·OH自由基氧化和在阳极表面直接氧化的共同作用实现的,而碱性条件下起主要反应的是·OH自由基的氧化作用。 展开更多
关键词 Ti/IrO_2-RuO_2涂层电极 2,4,6-三氯苯酚 电化学氧化 中间产物
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Ti/IrO_2-RuO_2电极处理船舶生活污水研究 认领 引用 被引量：5
9
作者 李彩然 刘峰 +3 位作者 马力 李相波 张胜涛 向斌 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期71-74,共4页
探索了Ti/IrO2-RuO2电极在电化学法处理船舶生活污水方面的性能。通过电解葡萄糖溶液实验,对比研究了电极间距、电解质含量、电流密度等因素对COD的影响;在优化参数条件下,对实际生活污水进行降解;并对电极进行强化电解实验。结果表明,... 探索了Ti/IrO2-RuO2电极在电化学法处理船舶生活污水方面的性能。通过电解葡萄糖溶液实验,对比研究了电极间距、电解质含量、电流密度等因素对COD的影响;在优化参数条件下,对实际生活污水进行降解;并对电极进行强化电解实验。结果表明,在2 h之内电极对溶液的COD、BOD5去除率可达85%以上,对大肠杆菌的杀菌效果为100%;实验进行到670 h时电极失效,证明电极具有很好的电化学稳定性。引起电极失效的主要原因是在制备过程中电极表面产生的裂纹,使得在电解过程中电解液通过表面裂纹进入基体,从而引起涂层脱落,电极失效。 展开更多
关键词 Ti IrO2-RuO2电极 电解 船舶生活污水
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改性Ti/SnO2-Sb电极电催化降解硝基苯研究 认领 引用
10
作者 李阳 陈平 +2 位作者 丁家正 李晋 李敏 《应用化工》 CAS 北大核心 2025年第10期2547-2552,2559,共6页
硝基苯(NB)作为一种生物毒性高、生化性能差的化工原料,常规氧化剂难以将其分解。通过水热法制备出具有大量三维球形颗粒的Ti/Ti O2-NTs/Sn O2-Sb-Nd-Pt电极,由线性伏安曲线和加速寿命测试得出析氧电位为2.03 V、加速寿命为94.7 ... 硝基苯(NB)作为一种生物毒性高、生化性能差的化工原料,常规氧化剂难以将其分解。通过水热法制备出具有大量三维球形颗粒的Ti/Ti O2-NTs/Sn O2-Sb-Nd-Pt电极,由线性伏安曲线和加速寿命测试得出析氧电位为2.03 V、加速寿命为94.7 h。改性电极在单室电解槽中对NB、COD去除率分别为88.9%和73.5%,去除1 g NB所需电荷量为16.0 Ah,远低于现有文献报道电极;相同反应条件下,双室电解槽阳极室中NB、COD去除率分别为63.7%和55.2%,阴极室中NB、COD去除率分别为89.5%和26.3%,阴极室生成苯胺(248 mg/L)是其矿化率低的主要原因。结果说明,相较于双室电解槽,单室电解槽可以同时利用电催化还原和电催化氧化技术,实现NB的更高效降解。淬灭实验表明电催化降解NB主要通过羟基自由基(·OH)机制,形成中间产物苯酚、硝基苯酚、苯二酚和苯醌,最终转化为CO2和H2O。此外,NB还可通过还原生成亚硝基苯和苯胺,进一步氧化为偶氮苯或联苯胺,最终被矿化。 展开更多
关键词 Ti/SnO2-Sb电极 电催化 硝基苯 降解机理
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Ti/BDD电极和Ti/IrO_2-RuO_2电极降解苯酚的对比研究 认领 引用 被引量：3
11
作者 李彩然 张胜涛 +3 位作者 刘峰 马力 李相波 闫永贵 《材料开发与应用》 CAS 2014年第2期55-60,共6页
研究了两种以Ti为基体,气相法沉积硼掺杂金刚石薄膜(BDD)电极和热分解方法着附IrO2-RuO2涂层电极对工业难降解污染物——苯酚的降解能力。采用循环伏安法,探讨了两种电极的电化学性能。结果表明,以亚甲基蓝作为氧化物的捕获剂,在相同的... 研究了两种以Ti为基体,气相法沉积硼掺杂金刚石薄膜(BDD)电极和热分解方法着附IrO2-RuO2涂层电极对工业难降解污染物——苯酚的降解能力。采用循环伏安法,探讨了两种电极的电化学性能。结果表明,以亚甲基蓝作为氧化物的捕获剂,在相同的实验条件下,DSA电极产生氧化物(ClO-)的速度大于BDD电极产生等量氧化物(·OH)的速度。用两种Ti基电极分别降解苯酚溶液48h,BDD电极对苯酚的降解率几乎达到100%,而IrO2-RuO2涂层电极仅为35.6%。苯酚溶液的COD去除率在IrO2-RuO2涂层电极下仅为27.8%,在BDD电极下达到95.3%,且反应产物不易积累。因此,Ti基BDD电极在含芳香类化合物的污水处理方面有较高的应用价值和广阔的推广前景。 展开更多
关键词 IrO2-RuO2涂层电极 掺硼金刚石电极 电化学降解 苯酚
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M-Ti/TNTs/SnO 2电极对煤化工二级出水性能的影响 认领 引用
12
作者 钟子楠 刘婷婷 +1 位作者 黄琳琳 熊楚安 《黑龙江科技大学学报》 CAS 2025年第2期211-217,共7页
为考察电催化氧化处理煤化工二级出水的性能,采用阳极氧化法制备了网状Ti/TNTs/SnO 2电催化电极,以煤化工二级出水为研究对象,研究不同因素对COD和TOC去除率的影响。结果表明:该电极表面形貌致密无裂痕,其电极加速寿命可达107.6 h;采用... 为考察电催化氧化处理煤化工二级出水的性能,采用阳极氧化法制备了网状Ti/TNTs/SnO 2电催化电极,以煤化工二级出水为研究对象,研究不同因素对COD和TOC去除率的影响。结果表明:该电极表面形貌致密无裂痕,其电极加速寿命可达107.6 h;采用此电极处理未达标的煤化工二级出水时,当电极之间的距离设定为10 mm且电流密度维持在10 mA/cm2,反应4 h后,COD和TOC去除率可达到81.8%和64.2%,出水达到工业用水标准,符合企业回用排放水质ρCOD≤30 mg/L的要求。 展开更多
关键词 煤化工二级出水 网状Ti/TNTs/SnO 2电极 电催化氧化
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烧结工艺对Ti/IrO_2电极在酸性溶液中电催化活性的影响 认领 引用 被引量：8
13
作者 胡吉明 侯艳远 +2 位作者 王晓梅 张鉴清 曹楚南 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第8期1010-1014,共5页
采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试... 采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试表明,传统工艺所得电极裂纹形貌不明显,晶粒尺寸及电极的物理电阻均较大,电化学活性较低;改进工艺则可明显降低Ti基体的氧化,提高电极的导电性,其中程序升温还可使电极表面的裂纹增多,但若该工艺的起始温度较高,电极的表观活性下降. 展开更多
关键词 Ti/IrO2电极 热分解 烧结工艺 电催化活性
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Ti/TiO_2-SnO_2-RuO_2电极电催化降解HMX炸药废水的研究 认领 引用 被引量：6
14
作者 赵晓梅 何平 +1 位作者 潘静 戴可 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-30,共5页
采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去... 采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去除率和COD去除率的影响。结果表明,在Na2SO4质量浓度为7.5 g/L、反应温度为35℃、溶液pH为3、外加电解电压为3 V的条件下处理50 mL含HMX的废水,HMX的去除率达到91.76%,COD去除率达到99.86%。 展开更多
关键词 炸药废水 奥克托今 Ti TiO2-SnO2-RuO2电极 电催化
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RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti电极电催化氧化降解苯酚废水 认领 引用 被引量：10
15
作者 闫俊娟 高璟 +2 位作者 刘有智 阴昊阳 吴孟龙 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期780-785,共6页
针对火炸药废水中所含苯酚类污染物排放量大、难降解的问题,以RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti为阳极、Ti为阴极,氯化钠为电解质,采用电催化氧化法对模拟含苯酚火炸药废水进行了研究。考察了氯化钠浓度、电流密度、pH值、苯酚废水初始浓度对苯酚... 针对火炸药废水中所含苯酚类污染物排放量大、难降解的问题,以RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti为阳极、Ti为阴极,氯化钠为电解质,采用电催化氧化法对模拟含苯酚火炸药废水进行了研究。考察了氯化钠浓度、电流密度、pH值、苯酚废水初始浓度对苯酚去除率等的影响。在苯酚去除率最佳的条件下研究了总有机碳(TOC)、化学需氧量(COD)去除率随时间的变化。采用高效液相色谱法推测了降解苯酚的中间产物及过程。结果表明,在氯化钠浓度为13 g·L-1,电流密度为30 mA·cm-2,pH值为5,苯酚废水初始浓度为500 mg·L-1的条件下,反应60 min,苯酚去除率可达99.85%。在苯酚去除率最佳的条件下,反应100 min,TOC和COD的去除率分别可达53.55%、59.37%。该电极易于催化ClO^-、·OH等活性基团与苯环发生亲电加成反应生成芳香族化合物,并迅速将其氧化降解为脂肪族化合物及CO_2和H_2O。 展开更多
关键词 Ru O2-Ir O2-Sn O2/Ti电极 电催化氧化 苯酚 火炸药废水
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酸性橙7在PbO_2/Ti和IrO_2-Ta_2O_5/Ti电极上的电催化氧化 认领 引用 被引量：4
16
作者 乔启成 赵跃民 +3 位作者 王立章 杨春和 谷玲玲 吴秀琴 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期5085-5090,共6页
采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、... 采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、更适合用于AO7的矿化。循环伏安(CV)曲线表明,PbO2/Ti电极具有更高的析氧电位且在AO7电解液中出现了氧化峰,说明PbO2/Ti电极对AO7具有更好的催化活性和直接氧化能力。紫外可见光谱对比分析表明,IrO2-Ta2O5/Ti电极对AO7的结构破坏速度缓慢且伴随苯胺等中间产物产生,对AO7的矿化程度弱。对比结果说明PbO2/Ti电极更适合于偶氮类染料废水的电催化氧化处理。 展开更多
关键词 酸性橙7 PbO2/Ti电极 IrO2-Ta2O5/Ti电极 电催化氧化
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Ti/SnO_2-RuO_2电极电催化降解4-硝基苯甲醛的研究 认领 引用 被引量：4
17
作者 潘静 赵晓梅 +2 位作者 张素素 王昱豪 何平 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期135-139,158,共5页
采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压... 采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压为3V、pH为2.5时,处理180min后4-NBA的去除率达到79.8%,CODCr去除率达82.3%,且4-NBA的电催化降解符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 4-硝基苯甲醛 Ti SnO2-RuO2电极 电催化 降解
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SnO_2-Sb_2O_3-RuO_2/Ti电极制备及其性能研究 认领 引用 被引量：6
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作者 钟登杰 胡芝悦 徐云兰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2294-2299,共6页
采用热分解法制备了SnO_2-Sb_2O_3-RuO_2/Ti电极,并将其用于苋菜红模拟染料废水处理。实验表明电极制备的最佳条件为:烧结温度为500℃,涂层数为6层,n(Sn):n(Sb):n(Ru)=10:1:1。通过XRD、SEM和CV对电极表面形貌、表面微观结构和电化学性... 采用热分解法制备了SnO_2-Sb_2O_3-RuO_2/Ti电极,并将其用于苋菜红模拟染料废水处理。实验表明电极制备的最佳条件为:烧结温度为500℃,涂层数为6层,n(Sn):n(Sb):n(Ru)=10:1:1。通过XRD、SEM和CV对电极表面形貌、表面微观结构和电化学性能进行测试,结果表明:SnO_2-Sb_2O_3-RuO_2/Ti电极表面晶体为四方金红石结构且晶型单一;表面晶粒细小平整,晶粒间结合紧密;具有较好的电催化活性和较长的强化试验寿命。 展开更多
关键词 SnO2-Sb2O3-RuO2/Ti电极 制备 表征 电催化性能
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Ti/IrO_2-Pt电极电化学降解酸性橙II染料废水研究 认领 引用 被引量：5
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作者 张峰 李文奇 +3 位作者 冯传平 于莉君 赵超 郝桂玲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期77-80,共4页
研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进... 研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进行了考察。结果表明,以氯化钠为电解质有助于酸性橙II的快速降解;加大氯化钠添加量和电流密度能缩短降解时间,但过高的电流密度会引起溶液中氯含量的流失;中性pH更有利于酸性橙II的降解。电化学降解过程中,Ti/IrO2-Pt电极可将各种中间产物无选择性的同步矿化。在氯化钠浓度为0.005 mol.L-1、电流密度10 mA.cm2、初始pH为6.8的条件下,质量浓度为50 mg.L-1的酸性橙II在30 min内被完全降解,电解2 h后TOC去除率达到45%左右。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Pt 电化学 酸性橙II
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Ce含量对Ti/IrO2-SiO2-CeO2电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量：4
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作者 赵小云 王三反 +2 位作者 周键 邹信 张学敏 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第12期22-28,共7页
为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流... 为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流阻抗图谱对电极的电催化性能进行表征。结果表明,添加适量Ce可使晶粒分散均匀,裂纹数目增多,电极表面变得平坦、致密、均匀,同时析氧电位降低,孔隙率增加,电催化活性大大提高。但过量Ce又会对电极电催化性能产生不利影响,Ce含量达到10%时,裂纹数量最多且分布均匀,涂层形貌良好,析氧电位达到最低,为1.23V,电催化性能达到最佳。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+SiO2+CeO2 热解 电化学 催化作用 空隙率 析氧反应
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