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Ti0.7W0.3O2@BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂的制备及其可见光催化降解苯酚机理的研究 认领 引用 被引量：7
1
作者 董泽民 周仁丹 +5 位作者 熊乐艳 李卓 李涵 樊晶 郭赞如 郑龙珍 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1674-1691,共18页
设计并制备了新型Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂应用于可见光条件下降解模拟含苯酚污染物的废水.采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、固体粉末紫外漫反射(DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术表征了Ti0.7 W0.3 O2/... 设计并制备了新型Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂应用于可见光条件下降解模拟含苯酚污染物的废水.采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、固体粉末紫外漫反射(DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术表征了Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面的性状.结果显示BiVO4纳米粒子均匀地分布在Ti0.7W0.3O2纳米颗粒周围并构筑了稳定的p⁃n复合异质结构界面.Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂具有更宽的可见光响应范围和更低的能带宽度.纯BiVO4和Ti0.7W0.3O2纳米颗粒的导带位置分别为-0.62 eV和0.56 eV.优化了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚的条件(即:pH值为4.5,催化剂用量为0.60 g·L^-1和苯酚初始浓度95 mg·L^-1),质量分数为5%Ti0.7W0.3O2/BiVO4表现出最高的苯酚催化活性且初始降解速率常数(k)为0.01137 min^-1.6次连续光催化降解苯酚后,Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构表现出良好的稳定性和可循环使用性.自由基捕获结果说明3种自由基均参加了苯酚的光催化降解过程中,且氧化能力由强到弱顺序为:羟自由基(·OH^-)>过氧化物自由基阴离子(·O2^-)>光生空穴(h^+).总有机碳结果表明苯酚在降解的过程中是先产生了中间降解产物,最后这些中间产物再矿化为无机的CO2和H2O.利用对苯二甲酸(TA)荧光探针证明了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚为羟自由基(·OH^-)机理反应;同时,利用紫外⁃可见光谱(UV⁃Vis)和高效液相色谱⁃质谱联用技术(HPLC⁃MS)探究了苯酚的中间降解产物,推测了苯酚在Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面上可能的降解机理. 展开更多
关键词 Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构 苯酚 中间产物 光降解机理
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FeTCPP/Ti0.7W0.3O_2复合材料的制备及其H_2O_2传感器应用 认领 引用
2
作者 郑龙珍 陈计芳 +2 位作者 邵爱龙 亢晓卫 王益民 《传感器与微系统》 CSCD 2015年第11期112-115,共4页
通过静电吸附的方式在金红石相掺钨二氧化钛（Ti0.7W0.3O2）表面组装了铁卟啉（Fe TCPP）大环分子,合成了具有仿生功能的Fe TCPP/Ti0.7W0.3O2纳米复合材料,并将其修饰于玻碳电极上,制备了一种新型的无酶H2O2传感器。利用紫外-可见吸收... 通过静电吸附的方式在金红石相掺钨二氧化钛（Ti0.7W0.3O2）表面组装了铁卟啉（Fe TCPP）大环分子,合成了具有仿生功能的Fe TCPP/Ti0.7W0.3O2纳米复合材料,并将其修饰于玻碳电极上,制备了一种新型的无酶H2O2传感器。利用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）和电化学阻抗谱（EIS）对纳米复合材料进行了表征,并利用循环伏安（CV）法研究了传感器对H2O2的电催化还原性能。结果表明：该传感器对H2O2有良好的电催化效果,在4.998×10-7~1.194×10-5mol/L范围内H2O2的浓度与电流响应呈线性关系（R=0.997）,检测限为1.105×10-8mol/L（S/N=3）。 展开更多
关键词 FeTCPP Ti0.7W0.3O2 H2O2 生物传感器
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La_2(Zr0.7Ce0.3)_2O_7——新型高温热障涂层 认领 引用 被引量：18
3
作者 牟仁德 许振华 +2 位作者 贺世美 何利民 曹学强 《材料工程》 EI CAS 北大核心 2009年第7期67-71,78,共5页
采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相... 采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相结构与靶材非常相似。通过CeO2掺杂后,LZ7C3体材料的热膨胀系数比La2Zr2O7(LZ)大;在1100℃恒温氧化890h的条件下,LZ7C3涂层的抗氧化增重性能明显优于传统的Y2O3部分稳定化的ZrO2(8YSZ)涂层。此外,热膨胀不匹配、黏结层氧化和陶瓷涂层内部微观裂纹的出现可能是导致LZ7C3涂层恒温氧化失效的主要原因。 展开更多
关键词 热障涂层 EB-PVD 等温氧化 La2(Zr0.7Ce0.3)2O7
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Electrochemical performance of Li-rich cathode material,0.3Li_2MnO_3-0.7LiMn1/3Ni1/3Co1/3O_2 microspheres with F-doping 认领 引用 被引量：18
4
作者 Ting Liu Shi-Xi Zhao +2 位作者 Lu-Lu Gou Xia Wu Ce-Wen Nan 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期189-198,共10页
Layered F-doped cathode materials 0.3 Li_2 MnO_3-0.7 LiMn1/3Ni1/3CO1/3)O2-xF_x(x = 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04,0.05) microspheres made up of nanosized primary grains were prepared through co-precipitation me... Layered F-doped cathode materials 0.3 Li_2 MnO_3-0.7 LiMn1/3Ni1/3CO1/3)O2-xF_x(x = 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04,0.05) microspheres made up of nanosized primary grains were prepared through co-precipitation method. The sample of x = 0.02 demonstrates a large discharge capacity of226 mAh g-1 over 100 cycles at 0.1 C and excellent rate performance with discharge capacity of 96 mAh g-1 at 5.0 C and room temperature. Particularly, this material shows much enhanced electrochemical performances even at high temperature of 55 ℃. It delivers a quite high discharge capacity of 233.7 mAh·g-1 at 1.0 C with capacity retention as high as 97.9% after 100 cycles. The results demonstrate that the fluorine incorporation stabilizes the cathode structure and maintains stable interfacial resistances. 展开更多
关键词 Lithium-ion battery Cathode materials 0.3Li2MnO3-0.7LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2-xFx F-doped
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H_6P_2W18O62/TiO_2-SiO_2光催化降解有机染料 认领 引用 被引量：8
5
作者 杨志远 刘晓霞 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期571-577,共7页
采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18... 采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂表现出较高的光催化性能,在催化剂用量为1.39 g/L,甲基橙溶液质量浓度为5 mg/L,初始p H=3.5,反应时间2.5 h的条件下,甲基橙的降解率可达99.2%,且产生了协同效应。H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂对罗丹明B、亚甲基蓝和甲基红均具有较高的光催化性能,降解率达84.0%~100.0%。光催化剂还表现出较好的重复使用性能,第5次降解率仍为94.4%。 展开更多
关键词 H6P2W18O62/Ti O2-Si O2 光催化 降解 甲基橙 水处理技术与环境保护
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烧结气氛对无钴镍基正极材料LiNi0.7Mn0.3O_2性能的影响 认领 引用 被引量：7
6
作者 陈鹏 钟盛文 +3 位作者 梅文捷 刘熙林 金柱 胡经纬 《有色金属科学与工程》 CAS 2015年第4期52-57,共6页
采用共沉淀-高温固相法,控制烧结气氛制备出LiNi0.7Mn0.3O2.借助扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射分析（XRD）、氧气分析仪、电池测试系统及电化学工作站对不同气氛条件下制备的LiNi0.7Mn0.3O2进行结构、形貌、固相反应过程氧气浓度变... 采用共沉淀-高温固相法,控制烧结气氛制备出LiNi0.7Mn0.3O2.借助扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射分析（XRD）、氧气分析仪、电池测试系统及电化学工作站对不同气氛条件下制备的LiNi0.7Mn0.3O2进行结构、形貌、固相反应过程氧气浓度变化、电性能和内阻的表征.研究结果表明,烧结过程存在2次明显吸氧阶段且全程通高纯氧制备的材料有更好的球形度,层状结构更完整,充放电性能及循环稳定性都更好,内阻也较小;在2.75~4.35V电压范围内,以0.2C进行充放电,其首次放电比容量高达191.0mAh/g,70周循环后容量保持率为95.2%.烧结过程中由一种气氛切换为另一种气氛比烧结全程不通气或通空气所制备材料的性能差,但其首次比容量都低于184.0mAh/g,70周循环后的容量保持率也都不足85.0%. 展开更多
关键词 气氛 LiNi0.7Mn0.3O2 无钴 共沉淀 锂离子电池
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复合烧结助剂对CSLST微波介质陶瓷的性能影响 认领 引用 被引量：9
7
作者 李月明 金云海 +3 位作者 沈宗洋 王竹梅 洪燕 汪启轩 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1221-1226,共6页
研究了复合添加12.5wt%Li2CO3-B2O3-CuO(LBC)玻璃和不同含量(0～4.0wt%)Bi2O3对(Ca0.9375Sr0.0625)0.3(Li0.5Sm0.5)0.7TiO3(CSLST)微波介质陶瓷烧结特性、相组成和介电性能的影响,分析了CSLST陶瓷与银的共烧行为。结果表明:复合添加LBC... 研究了复合添加12.5wt%Li2CO3-B2O3-CuO(LBC)玻璃和不同含量(0～4.0wt%)Bi2O3对(Ca0.9375Sr0.0625)0.3(Li0.5Sm0.5)0.7TiO3(CSLST)微波介质陶瓷烧结特性、相组成和介电性能的影响,分析了CSLST陶瓷与银的共烧行为。结果表明:复合添加LBC玻璃和Bi2O3能有效降低CSLST陶瓷烧结温度至875℃,XRD分析结果显示添加0～1.0wt%Bi2O3有Cu3Ti3O和CaCu3Ti4O12新相产生,当Bi2O3的添加量大于2.0wt%,杂相消失。随着Bi2O3添加量的增加,陶瓷的频率温度系数τf向负方向偏移。复合添加12.5wt%LBC玻璃和2.0wt%Bi2O3的CSLST陶瓷,在875℃保温5 h烧结后,具有优良的微波介电性能:εr=78.9,Q×f=1852 GHz,τf=3×10-6/℃。该材料与银共烧界面结合状况良好,无明显扩散,适合作为LTCC的材料。 展开更多
关键词 (Ca0.9375Sr0.0625)0.3(Li0.5Sm0.5)0.7TiO3陶瓷 Li2CO3-B2O3-CuO玻璃 Bi2O3 液相烧结 微波介电性能
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Ti/Cu/Ti复合中间层扩散连接TiC-Al_2O_3/W18Cr4V接头组织分析 认领 引用 被引量：8
8
作者 王娟 李亚江 +1 位作者 马海军 刘鹏 《焊接学报》 EI CAS 北大核心 2006年第9期9-12,共4页
通过添加Ti/Cu/Ti复合中间层,控制加热温度1 130℃,保温1 h,连接压力15 MPa,实现陶瓷基复合材料TiC-Al2O3与高速钢W18Cr4V的真空扩散连接,TiC-Al2O3/W18Cr4V接头抗剪强度达103 MPa。采用扫描电镜、X射线衍射、电子探针等测试方法分析了T... 通过添加Ti/Cu/Ti复合中间层,控制加热温度1 130℃,保温1 h,连接压力15 MPa,实现陶瓷基复合材料TiC-Al2O3与高速钢W18Cr4V的真空扩散连接,TiC-Al2O3/W18Cr4V接头抗剪强度达103 MPa。采用扫描电镜、X射线衍射、电子探针等测试方法分析了TiC-Al2O3/W18Cr4V扩散连接接头的微观组织结构和显微硬度分布。结果表明,Ti/Cu/Ti复合中间层与两侧基体TiC-Al2O3和W18Cr4V发生扩散结合,形成均匀致密、宽度为90μm的扩散过渡区,过渡区显微硬度从3 400 HM逐渐降低到1 000 HM,形成的相结构主要有Ti3Al,CuTi2,Cu和TiC。 展开更多
关键词 TiC-Al2O3 Ti/Cu/Ti复合中间层 TiC-Al2O3/W18Cr4V接头 扩散连接 组织结构
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离子交换法制备层状Li_xNi0.3Mn0.7O_2正极材料及其离子交换规律的研究 认领 引用 被引量：7
9
作者 钟辉 许惠 周燕芳 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2004年第3期261-266,236,共6页
通过共沉淀法高温固相反应在空气气氛中合成出具有P2型结构特征的碱青铜前驱体Na0.66Ni0.3Mn0.7O2,研究了在4种不同离子交换条件下进行离子交换反应得到目标正极材料LixNi0.3Mn0.7O2的离子交换规律,并用XRD、SEM、粒度分析和电性能测试... 通过共沉淀法高温固相反应在空气气氛中合成出具有P2型结构特征的碱青铜前驱体Na0.66Ni0.3Mn0.7O2,研究了在4种不同离子交换条件下进行离子交换反应得到目标正极材料LixNi0.3Mn0.7O2的离子交换规律,并用XRD、SEM、粒度分析和电性能测试考察了目标正极材料及其前驱体的结构、形貌和电化学性能。结果表明,以熔融LiNO3为介质于300℃离子交换4h反应进行得最为完全,离子交换率达98%,且目标正极材料具有较完善的O2型层状结构,在2.6~2.9V存在唯一的充放电平台,循环过程中未发现向尖晶石相转变;而离子交换时间过长,目标正极材料将出现尖晶石相而影响其放电容量和循环稳定性。 展开更多
关键词 正极材料 离子交换 层状 LixNi0.3Mn0.7O2
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SOFC阳极阻挡层La0.3Ce0.7O2-δ薄膜的制备 认领 引用 被引量：4
10
作者 朱晓东 孙克宁 +2 位作者 张乃庆 周德瑞 吴丽军 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2006年第6期1242-1246,共5页
镓酸镧基SOFC存在的关键问题是在阳极/电解质界面发生固相反应生成绝缘相,一个根本的解决办法是在阳极与电解质之间制备一层薄且致密的阻挡层La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30)。本文采用共沉淀法制备了LDC30的前驱体,高温煅烧后,通过XRD分析和粒... 镓酸镧基SOFC存在的关键问题是在阳极/电解质界面发生固相反应生成绝缘相,一个根本的解决办法是在阳极与电解质之间制备一层薄且致密的阻挡层La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30)。本文采用共沉淀法制备了LDC30的前驱体,高温煅烧后,通过XRD分析和粒度分布测试,表明La2O3成功地掺杂到CeO2晶格中,制得了粒径较小的纯相LDC30粉体,并确定了最佳的煅烧条件是在1000℃下煅烧2h。采用丝网印刷法将阻挡层浆料涂覆在电解质表面并高温烧结,通过烧结收缩曲线及微观形貌观测,发现在1400℃时烧结2h可以成功的制备一层厚约10μm的致密的阻挡层薄膜,将电池的放电性能提高了44%。 展开更多
关键词 SOFC 镓酸镧 阻挡层 La0.3Ce0.7O2-δ 微观形貌
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纳米TiO_2碳热氮化制备纳米晶Ti(C0.7,N0.3)固溶体 认领 引用 被引量：9
11
作者 向道平 刘颖 +1 位作者 高升吉 涂铭旌 《四川大学学报（工程科学版）》 北大核心 2007年第1期118-122,共5页
在封闭系统中,对纳米TiO2碳热还原氮化反应合成纳米晶Ti(C,N)固溶体粉末进行研究。结果表明,当以C/Ti值为2.7配料,氮气压力为0.005 MPa时,一定量纳米TiO2/纳米碳黑混合料在1600℃下保温4 h,可以合成晶粒尺寸为32 nm的球形Ti(C0.7,N0.3)... 在封闭系统中,对纳米TiO2碳热还原氮化反应合成纳米晶Ti(C,N)固溶体粉末进行研究。结果表明,当以C/Ti值为2.7配料,氮气压力为0.005 MPa时,一定量纳米TiO2/纳米碳黑混合料在1600℃下保温4 h,可以合成晶粒尺寸为32 nm的球形Ti(C0.7,N0.3)固溶体粉末。 展开更多
关键词 纳米TiO2 碳热还原氮化 Ti(C0.7,N0.3) XRD
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Catalytic combustion study of soot on Ce0.7Zr0.3O_2 solid solution 认领 引用 被引量：4
12
作者 方萍 鲁继青 +1 位作者 肖小燕 罗孟飞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2008年第2期250-253,共4页
The Ce0.7Zr0.3O2 solid solution and CeO2 were prepared using the sol-gel method. The phase structure, crystallite sizes and the reducibility of the catalysts were characterized by XRD and H2-TPR techniques. XRD result... The Ce0.7Zr0.3O2 solid solution and CeO2 were prepared using the sol-gel method. The phase structure, crystallite sizes and the reducibility of the catalysts were characterized by XRD and H2-TPR techniques. XRD results indicated that Zr^4＋ had replaced part of Ce^4＋ to form a fluorite-like solid solution, which was favorable to obtain ultrafine nanoparticles. The ratio of main HE consumption for Ce0.7Zr0.3O2：CeO2 was 4.4：1.0, implying that the solid solution could improve the reducibility compared to the single CeO2. The Ce0.7Zr0.3O2 solid solution catalyst showed a sharp combustion peak at 397 ℃, which was 200 ℃ lower than that of the single soot. The good catalytic activity of the Ce0.7Zr0.3O2 was attributed to the formation of nano-CeO2-based solid solution, which enhanced the reducibility and then improved the combustion activity. As Ce0.7Zr0.3O2 could be easily reduced to Ce0.7Zr0.3O2-x meanwhile, after oxygenation, the Ce0.7Zr0.3O2.x was recovered to Ce0.7Zr0.3O2 completely. A catalytic combustion reaction mechanism was proposed： the Ce0.7Zr0.3O2 was reduced to Ce0.7Zr0.3O2-x by the reaction with carbon and then it was recovered to Ce0.7Zr0.3O2-x by the interaction with O2. 展开更多
关键词 Ce0.7Zr0.3O2 reoxidizing-reducing soot combustion catalytic activity rare earths
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Li_2Mg_2Si_4O10F_2、H_2Mn_8O16·1.4H_2O和Li1.3Ti1.7Al0.3(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 认领 引用 被引量：6
13
作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O10F_2(LHT)、H_2Mn_8O16·1.4H_2O(CRYMO)和Li1.3Ti1.7Al0.3(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe3+、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O10F_2(LHT)、H_2Mn_8O16·1.4H_2O(CRYMO)和Li1.3Ti1.7Al0.3(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe3+、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe3+、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe3+、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4O10F2 H2Mn8O16·1.4H2O Li1.3Ti1.7Al0.3(PO4)3 LiCl 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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层状Li0.78Ni0.3Mn0.7O_2正极材料的合成与性质研究 认领 引用 被引量：5
14
作者 钟辉 许惠 +1 位作者 汪文成 周燕芳 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第4期510-513,447,共4页
以层状Na0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 为前驱体 ,通过离子交换 ,合成出具有O2型结构特征的掺镍层状Li0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 锂离子电池正极材料 ,并进行了XRD ,SEM和电性能研究 .电性能测试分析表明该材料在 2 .0～ 4.2V区仅存在一个充放电平... 以层状Na0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 为前驱体 ,通过离子交换 ,合成出具有O2型结构特征的掺镍层状Li0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 锂离子电池正极材料 ,并进行了XRD ,SEM和电性能研究 .电性能测试分析表明该材料在 2 .0～ 4.2V区仅存在一个充放电平台 ,可逆比容量达 180mAh·g-1,经 2 0次充放电循环后 ,仍能保持 88%的容量 。 展开更多
关键词 Li0.78Ni0.3Mn0.7O2 正极材料 合成 锂离子电池 电性能 锂镍锰复合氧化物
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CBS掺杂CLST微波介质陶瓷低温烧结研究 认领 引用 被引量：4
15
作者 李月明 张斌 +3 位作者 尤源 胡元云 宋婷婷 廖润华 《武汉理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第7期20-23,43,共4页
研究了以Ca0.3（Li1/2Sm1/2）0.7Ti O3（CLST）为基料,CaO-B2O3-Si O2（CBS）复合氧化物为烧结助剂的微波介质陶瓷的低温烧结行为及微波介电特性。研究表明,添加5%-20%CBS复合氧化物的CLST陶瓷烧结后其晶相仍呈斜方钙钛矿结构。随着CBS... 研究了以Ca0.3（Li1/2Sm1/2）0.7Ti O3（CLST）为基料,CaO-B2O3-Si O2（CBS）复合氧化物为烧结助剂的微波介质陶瓷的低温烧结行为及微波介电特性。研究表明,添加5%-20%CBS复合氧化物的CLST陶瓷烧结后其晶相仍呈斜方钙钛矿结构。随着CBS添加量的增加,陶瓷体积密度、介电常数εr、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值,谐振频率温度系数τf都呈先增加后降低的趋势。添加10%CBS的CLST陶瓷可在1 000℃保温5 h烧结,此时,陶瓷具有良好的微波介电性能：εr=80.21,Qf=2 128 GHz,τf=35.88×10^-6/℃。 展开更多
关键词 Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3 CaO-B2O3-SiO2 微波介质陶瓷 低温烧结
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Al_2O_3/(W,Ti)C纳米复合陶瓷材料的显微结构 认领 引用 被引量：5
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作者 周咏辉 艾兴 +2 位作者 赵军 杨发展 薛强 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2008年第4期809-813,共5页
使用纳米、亚微米级的α-Al2O3粉体和微米级的(W,Ti)C粉体为原料,采用热压烧结工艺制备了Al2O3/(W,Ti)C纳米复合陶瓷材料。对热压后材料的硬度、断裂韧性和抗弯强度进行了测试和分析,利用透射电镜、扫描电镜及X衍射仪对Al2O3/(W,Ti)C纳... 使用纳米、亚微米级的α-Al2O3粉体和微米级的(W,Ti)C粉体为原料,采用热压烧结工艺制备了Al2O3/(W,Ti)C纳米复合陶瓷材料。对热压后材料的硬度、断裂韧性和抗弯强度进行了测试和分析,利用透射电镜、扫描电镜及X衍射仪对Al2O3/(W,Ti)C纳米复合陶瓷材料的微观组织和结构进行了研究。结果表明,增强相(W,Ti)C与基体Al2O3互相穿插、包裹,界面结合良好,形成了典型的骨架结构;球磨后的(W,Ti)C颗粒粒度分布广泛,热压烧结后与基体材料形成了内晶/晶间型结构;断裂模式的改变、内部残余应力场、位错机制、裂纹分叉和偏转等促进了材料强度和韧性的提高。 展开更多
关键词 Al2O3 (W.Ti)C 纳米复合陶瓷材料 显微结构
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钙钛矿锰氧化物La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O_3在电荷有序相中的磁性质 认领 引用 被引量：4
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作者 彭振生 郭焕银 +1 位作者 严国清 毛强 《稀有金属》 CAS 北大核心 2006年第5期635-638,共4页
采用固相法制备了样品La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3. 通过测量样品的M-T曲线、 M-H曲线和ESR曲线, 研究了La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3的磁性质. 结果表明： 在265 K时形成电荷有序相（CO相）. 当T＞265 K时, 表现为顺磁;当T＜225 K时, 表现为... 采用固相法制备了样品La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3. 通过测量样品的M-T曲线、 M-H曲线和ESR曲线, 研究了La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3的磁性质. 结果表明： 在265 K时形成电荷有序相（CO相）. 当T＞265 K时, 表现为顺磁;当T＜225 K时, 表现为长程反铁磁（在AFM本底中存在少量FM成分）, 形成少量FM相与AFM/CO相共存;从265～225 K, 随温度降低在电荷有序态下从顺磁向反铁磁转变. 测量了La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3样品的ESR谱线宽, 样品的顺磁共振线宽ΔHPP的值随着温度的降低是增加的, 表明随着温度的降低样品的铁磁关联增强. 展开更多
关键词 锰氧化物 La0.3Ca0.7Mn0.96W0.04O3 电荷有序 电子顺磁共振 磁性质
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镓酸镧基中温-SOFC的新型阳极NiO-La0.3Ce0.7O2-δ研究 认领 引用 被引量：4
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作者 朱晓东 孙克宁 +3 位作者 张乃庆 陈新兵 付强 贾德昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2007年第5期824-826,共3页
NiO-La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30) novel anode was investigated for IT-SOFCs(Intermediate Temperature-Solid Oxide Fuel Cells) with LaGaO3-based electrolyte. The results showed that LDC30 has a suitable chemical compatibility ... NiO-La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30) novel anode was investigated for IT-SOFCs(Intermediate Temperature-Solid Oxide Fuel Cells) with LaGaO3-based electrolyte. The results showed that LDC30 has a suitable chemical compatibility with NiO and NiO-LDC30 has a good thermal expansion matching with LDC30 interlayer and LSGM(La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ) electrolyte, so NiO-LDC30/LDC30 was considered as a feasible and novel anode system. It was also shown that NiO content plays a key role on polarization performance and morphology of the anode. When the content of NiO was 60%(mass fraction), the polarization loss of anode was the lowest. Next we will optimize the porosity and sintering procedure to modify the microstructure and performance of the anode. 展开更多
关键词 NiO-La0.3Ce0.7O2-δ La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ 阻挡层 中温固体氧化物燃料电池
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Al_2O_3/Cr_3C_2/(W,Ti)C陶瓷抗弯强度的研究 认领 引用 被引量：4
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作者 孙德明 刘立红 +3 位作者 许崇海 刘玉婷 鹿晓阳 赵国群 《机械工程材料》 CAS 北大核心 2005年第8期43-45,共3页
热压烧结制备了Al2O3/Cr3C2/(W,Ti)C复合陶瓷材料,对其抗弯强度及组织形貌进行了研究,分析了Cr3C2与(W,Ti)C对抗弯强度的影响。结果表明:添加(W,Ti)C与Cr3C2有利于阻止晶界迁移,延缓晶粒长大,提高材料强度,但每一相的添加量以10%内为宜... 热压烧结制备了Al2O3/Cr3C2/(W,Ti)C复合陶瓷材料,对其抗弯强度及组织形貌进行了研究,分析了Cr3C2与(W,Ti)C对抗弯强度的影响。结果表明:添加(W,Ti)C与Cr3C2有利于阻止晶界迁移,延缓晶粒长大,提高材料强度,但每一相的添加量以10%内为宜,两者添加总量在20%左右时Al2O3/Cr3C2/(W,Ti)C复合材料抗弯强度较佳。铬、钨、钛离子在Al2O3基体晶粒中的固溶起强化作用,网状结构是降低材料抗弯强度的重要原因。 展开更多
关键词 Cr3 C2 (W,Ti)C Al2O3陶瓷 抗弯强度
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微结构对Zr0.7Ti0.3V_2合金氢化过程的影响 认领 引用 被引量：2
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作者 杨晓伟 李金山 +3 位作者 张铁邦 王旭峰 钟宏 薛祥义 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1106-1110,共5页
采用SEM、EDS及XRD等分析手段研究Zr0.7Ti0.3V2合金的微观组织及相结构,通过定容法于673~823 K测试合金的吸氢性能。结果表明：合金吸氢前主要由C15型ZrV2相、α-Zr及具有BCC结构的富V的固溶体相组成,吸氢后生成V16Zr8H36.29、ZrH1.801... 采用SEM、EDS及XRD等分析手段研究Zr0.7Ti0.3V2合金的微观组织及相结构,通过定容法于673~823 K测试合金的吸氢性能。结果表明：合金吸氢前主要由C15型ZrV2相、α-Zr及具有BCC结构的富V的固溶体相组成,吸氢后生成V16Zr8H36.29、ZrH1.801和VH2.01等3种氢化物;压力-组成-温度（PCT）曲线显示,合金吸氢曲线具有较宽且平坦的平台特征。BCC相改善了吸氢动力学性能,HCP相使吸氢PCT曲线平台宽化,合金的多相结构有助于改善其吸氢性能。 展开更多
关键词 Zr0.7Ti0.3V2合金 AB2型 多相结构 吸氢动力学 PCT曲线
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