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基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合网络药理学探讨毕节血红天麻镇静催眠的作用机制 认领 引用 被引量：2
1
作者 代华 侯晓杰 +4 位作者 蒋文雯 周礼杰 牟华刚 侯长周 张建锋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期82-94,共13页
目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-... 目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析毕节血红天麻的化学成分,并通过与文献、对照品及质谱数据匹配,鉴定毕节血红天麻中的化学成分。运用SwissTargetPrediction数据库对鉴定的毕节血红天麻成分进行靶点预测;采用GeneCard、OMIM和DrugBank数据库检索与失眠症相关的作用靶点,并取二者交集获得毕节血红天麻治疗失眠症的潜在作用靶点。构建“药物-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的核心成分及核心靶点。使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物–活性成分–共同靶点–作用通路”综合网络,并对核心成分及核心靶点进行分子对接验证。结果确定毕节血红天麻的最佳提取工艺为水提取。UPLC-Q-TOF/MS结果显示,毕节血红天麻成分包含有机酸、多糖、酚类及其苷类等多种化合物,共确认有31个主要活性成分。网络药理学筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的主要活性成分有腺苷、天麻素、巴利森苷A等;核心靶点有甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)等。毕节血红天麻治疗失眠症的机制与神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、钙信号通路、血清素能突触等与睡眠调节紧密相关的信号通路有关。分子对接结果显示,核心活性成分和核心靶点有较好的结合活性。结论毕节血红天麻中腺苷、天麻素、巴利森苷A等活性成分是其镇静催眠的潜在药效物质基础,其能够作用于GAPDH、AKT1、ALB、TNF、BCL2等靶点,通过调节cAMP、钙信号通路、血清素能突触等信号通路,发挥治疗失眠症的作用。 展开更多
关键词 血红天麻 失眠症 毕节 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学 作用机制
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基于UPLC-QTOF-MS的小叶买麻藤活性成分研究及其抗高尿酸血症“成分-靶点-通路”网络构建 认领 引用 被引量：2
2
作者 刘石磊 陈忠新 +3 位作者 宋小雪 毛宏宇 孟永海 翟春梅 《中医药信息》 2026年第5期23-32,共10页
目的 基于超高效液相色谱(UPLC)串联四极杆飞行时间质谱(QTOF-MS),分析小叶买麻藤抗高尿酸血症的化学成分,并构建“成分-靶点-通路”网络。方法 根据质谱信息,应用UNIFI软件快速分析小叶买麻藤的化学成分;利用TCMSP、SEA、SwissTargetPr... 目的 基于超高效液相色谱(UPLC)串联四极杆飞行时间质谱(QTOF-MS),分析小叶买麻藤抗高尿酸血症的化学成分,并构建“成分-靶点-通路”网络。方法 根据质谱信息,应用UNIFI软件快速分析小叶买麻藤的化学成分;利用TCMSP、SEA、SwissTargetPrediction数据库筛选其有效成分并进行靶点预测;运用GeneGards、OMIM及TTD数据库进行高尿酸血症相关疾病靶点筛选;将交集靶点构建PPI网路并进行GO、KEGG富集分析;构建“药物-靶点-疾病”网络图并进行分子对接验证。结果 根据精确相对分子质量和多级质谱碎片离子,结合UNIFI数据库及文献比对分析出小叶买麻藤醇提物中43种化学成分,通过TCMSP得到成分-疾病共同靶点23个,其中抗高尿酸血症主要活性成分为金圣草素、柚皮素、胡萝卜苷以及千层纸素A等,并推测IL-6、TNF、CAT、PPARG以及VEGFA为其关键作用靶点,其中涉及神经退行性病变、动脉粥样硬化、抗叶酸途径等相关通路。结论 基于UPLCQTOF-MS结合网络药理学及分子对接构建“成分-靶点-通路”网络,分析阐明了小叶买麻藤抗高尿酸血症的主要活性成分及潜在机制。 展开更多
关键词 小叶买麻藤 高尿酸血症 UPLC-QTOF-MS 分子对接 网络药理学
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的经典名方金水六君煎基准样品体内外化学成分分析 认领 引用 被引量：5
3
作者 杨新跃 李慧宇 +4 位作者 娄亚琪 王星星 于桂芳 章晨峰 王振中 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期166-173,共8页
目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qua... 目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qualitative Analysis 10.0软件与自建数据库进行一级质谱匹配,通过与对照品、数据库及参考文献的二级质谱碎片信息和保留时间等进行比对,分析推导化合物的裂解规律,实现对金水六君煎基准样品体内外化学成分的表征。结果:金水六君煎基准样品体外共分析鉴定出122个化合物,包括47个黄酮类、5个氨基酸类、13个环烯醚萜类、16个三萜皂苷类等化合物,其中42个化合物经过对照品比对确认。入血成分共鉴定出21个原型成分;不同组织共鉴定出50个原型成分,分别在心、肝、脾、肺、肾、脑、大肠、胃鉴定出13、10、7、21、11、6、14、40个原型成分;其中阿魏酸、甘草酸、川陈皮素等7个化合物在靶器官肺、肾中均有暴露。结论:该研究表明金水六君煎基准样品以黄酮类、三萜皂苷类成分为主的物质基础及其体内分布特征,可为其质量评价指标的制定提供依据,并为其药效学与药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 金水六君煎 成分分析 物质基础 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)
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基于UPLC-MS/MS技术探究狼毒大戟牛奶制前后化学成分变化及差异成分细胞毒性评价研究 认领 引用 被引量：1
4
作者 余荣璐 程志参 +7 位作者 赖岳阳 刘冰冰 何沁蔓 汪尔芮 曹杰 杨若兰 吴皓 郁红礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期675-686,共12页
为探究蒙古族医药奶制法炮制狼毒大戟对其成分组成的影响,采用UPLC-ZenoTOF-MS/MS技术对狼毒大戟生品、奶制品及水制品中的化学成分进行数据采集及结构鉴定,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异成分。采用U... 为探究蒙古族医药奶制法炮制狼毒大戟对其成分组成的影响,采用UPLC-ZenoTOF-MS/MS技术对狼毒大戟生品、奶制品及水制品中的化学成分进行数据采集及结构鉴定,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异成分。采用UPLC-QTRAP-MS/MS技术,通过外标法测定了狼毒奶制前后5种主要差异成分17-羟基岩大戟内酯B(17-OH-JNB)、岩大戟内酯B(JNB)、11β-羟基-8,14-环氧-贝壳杉烷-13(15)-烯-16,12β-内酯(11β-OH-abietolide)、3β-羟基-阿替烷-16-烯-14-酮(3β-OH-atisene-14-one)、大戟蓖醇内酯(EPD)的含量。结果显示,从狼毒大戟生品、奶制品及水制品中共鉴定出49个化合物,其中47个为二萜类化合物(包括松香烷型33个、阿替烷型9个、巴豆烷型5个),1个苯乙酮类化合物和1个多酚类化合物。结合多元统计学分析,以VIP>1.0且P1.2为条件,筛选出狼毒大戟炮制前后17个差异成分,均为二萜类成分。含量测定结果显示,狼毒大戟奶制后5种差异成分含量均有不同程度的下降(25.2%~65.3%),17-OH-JNB的含量下降达65.3%。体外细胞毒性评价结果表明,5种差异成分中17-OH-JNB、11β-OH-abietolide和3β-OH-atisene-14-one对IEC-6的生长具有显著的抑制能力,IC50分别为(1.26±0.07)、(0.93±0.03)、(0.40±0.08)μmol·L-1。EPD的IC50为(23.60±1.44)μmol·L-1,对IEC-6的生长抑制能力较弱。而100μmol·L-1的JNB对IEC-6没有显示出增殖抑制效果。小鼠肠类器官通透性评价结果表明,17-OH-JNB和3β-OH-atisene-14-one能够显著增加肠类器官通透性,给药后通透率分别达到61.43%和36.36%。二萜类成分被认为是狼毒大戟的主要毒性成分,在生品与水制品中含量较高。牛奶炮制后二萜类成分含量的大幅下降可能是牛奶炮制减毒的关键。该研究通过成分定性与定量分析以及体外细胞毒性评价模型相互验证,为牛奶炮制减毒提供了科学依据,丰富了蒙古族医药炮制理论,同时也为其他毒性药材的炮制研究提供了依据。 展开更多
关键词 狼毒大戟 炮制 化学成分 牛奶制 UPLC-MS/MS
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ELISA法与UPLC-MS/MS法检测水产品中喹诺酮类药物残留的比较分析 认领 引用 被引量：2
5
作者 张乐 徐加兵 +2 位作者 孙伟翔 江翰 杨海峰 《中国饲料》 北大核心 2026年第3期156-163,共8页
采用酶联免疫法(ELISA)和超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测市售6种水产品中14种喹诺酮类药物(QNs)残留的效果,旨在比较两种方法结果的差异性和相关性。其中,UPLC-MS/MS法参考国家标准GB/T 20366-2006进行检测分析,建立14... 采用酶联免疫法(ELISA)和超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测市售6种水产品中14种喹诺酮类药物(QNs)残留的效果,旨在比较两种方法结果的差异性和相关性。其中,UPLC-MS/MS法参考国家标准GB/T 20366-2006进行检测分析,建立14种QNs药物标准曲线,外标法进行定量分析的结果与ELISA法比较。结果表明:ELISA法检测QNs类药物样品阳性检出率为78.57%,UPLC-MS/MS法检出率为64.29%,环丙沙星最高残留量在黄颡鱼头中为15.76μg/kg,恩诺沙星UPLC-MS/MS法的阳性检出率为64.29%,且最高残留量高达2128.41μg/kg。其中ELISA法样品检出率普遍高于UPLC-MS/MS法,说明ELISA法存在假阳性的情况。鉴于ELISA法分析速度快,样品前处理方法简单等优点,适合用于大批量的样品初筛,UPLC-MS/MS法准确度高,重现性好,可用于ELISA法阳性结果的验证和更精确的药物残留含量测定。本实验为水产品中监测QNs药物残留提供新的检测思路,可结合实际工作情况,选择更快更好的方法,为水产品中用药或水产养殖饲料添加剂的QNs类药物残留检测提供技术支持。 展开更多
关键词 ELISA法 UPLC-MS/MS法 喹诺酮类药物 水产品
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基于UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS的女贞子酒蒸前后血清药物化学对比分析 认领 引用 被引量：2
6
作者 刘昊霖 郑历史 +3 位作者 孙淑仃 赵迪 李焕茹 冯素香 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期175-186,I0027,共12页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提液后血清中的移行成分进行对比分析。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白组、女贞子组(10.8 g·kg-1·d-1)和酒女贞子组(10.8 g·kg-1·d-1),每组6只,给药组分别灌胃给予女贞子、酒女贞子水提液,空白组灌胃等体积纯净水,早晚各1次,连续5 d,末次给药1 h后腹主动脉取血,制备血清样品。采用AccucoreTM C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱(0~5 min,95%B→85%B;5~10 min,85%B→73%B;10~24 min,73%B→15%B),流速0.2 mL·min-1,进样量5μL,正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 120~1200。采用Compound Discoverer 3.3软件,根据质谱数据和相关文献对女贞子、酒女贞子入血原型成分和代谢产物进行分析鉴定;采用多元统计分析方法对比女贞子、酒女贞子含药血清间的差异性成分。结果在给予女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到64个入血成分,包括40个原型成分和24个代谢产物;在给予酒女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到57个入血成分,包括35个原型成分和22个代谢产物。原型成分主要包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、三萜类、黄酮类等,代谢途径主要包括羟基化、甲基化、葡萄糖醛酸化等。根据变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值>1,t检验(Student's t test)结果P<0.05筛选出特女贞苷、女贞苷酸等12个差异性入血成分,其中7个原型成分、5个代谢产物。结论女贞子酒蒸后血清移行成分发生明显改变,可为阐明女贞子、酒女贞子药效物质基础提供理论依据。 展开更多
关键词 女贞子 炮制 血清药物化学 UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS 多元统计分析
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UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中14种成分的含量 认领 引用 被引量：1
7
作者 宿曼筠 傅超 +3 位作者 郑玉玲 杨晓云 陈安珍 卢京光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期372-376,共5页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中芒柄花素、哈巴苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、薯蓣皂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、白术内酯Ⅱ、芒柄花苷、哈巴俄苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅳ、丹参酮ⅡA、黄芪皂苷Ⅱ的含量。方法分析采用Wat... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中芒柄花素、哈巴苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、薯蓣皂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、白术内酯Ⅱ、芒柄花苷、哈巴俄苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅳ、丹参酮ⅡA、黄芪皂苷Ⅱ的含量。方法分析采用Waters Acquity UPLC HSS T 3 C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果14种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9981),平均加样回收率91.71%~111.36%,RSD 1.97%~6.07%。结论该方法稳定可靠,可用于乳康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 乳康胶囊 化学成分 含量测定 UPLC-MS/MS
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析泻白散在正常和慢性支气管炎小鼠体内的入血成分及其代谢差异 认领 引用 被引量：3
8
作者 彭鹏 李佳欣 +4 位作者 杨新月 刘方乐 祝晨蔯 林朝展 姚宇峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期219-227,共9页
目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS),系统分析泻白散在正常状态和慢性支气管炎(CB)模型小鼠中的入血成分及其代谢轮廓,并比较两者之间的差异。方法30只雌性BABL/c小鼠随机分为正常... 目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS),系统分析泻白散在正常状态和慢性支气管炎(CB)模型小鼠中的入血成分及其代谢轮廓,并比较两者之间的差异。方法30只雌性BABL/c小鼠随机分为正常组、正常给药组、CB组、CB给药组和地塞米松组,每组6只。采用卵清蛋白(OVA)诱导建立CB小鼠模型。正常给药组和CB给药组小鼠于第21天开始灌胃泻白散(生药量13.2 g·kg-1),地塞米松组小鼠同时灌胃地塞米松(0.5 mg·kg-1)直至第35天实验结束,随后采集血清样本经药效评价指标确定泻白散干预CB的药效作用。采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对泻白散的化学成分、入血成分及其代谢产物进行鉴定和分析,并结合化学计量法揭示泻白散在正常及CB状态下的代谢轮廓差异。同时,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏关键代谢酶细胞色素P4502E1(CYP2E1)、细胞色素P4503A1(CYP3A1)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A6(UGT1A6)酶的表达水平。结果在正常小鼠血清中,初步鉴定出泻白散的原型成分28个,代谢产物158个(包括Ⅰ相代谢产物48个和Ⅱ相代谢产物110个);在CB模型小鼠血清中,鉴定出原型成分32个,代谢产物178个(包括Ⅰ相代谢产物50个和Ⅱ相代谢产物128个)。其中,27个原型成分在2种状态下均被检出,主要包括12个黄酮类、2个生物碱类、3个三萜类、4个有机酸类、3个酰胺类、1个二苯乙烯类化合物和2个其他类化合物。化学计量分析表明,泻白散在正常和CB小鼠中的入血成分及其代谢产物的种类无明显差异,但其在CB小鼠体内的暴露量明显增加。与正常小鼠比较,CB小鼠体内泻白散的氧化、还原、甲基化等Ⅰ相代谢产物及葡萄糖醛酸化等Ⅱ相代谢产物的含量变化尤为显著。Real-time PCR结果显示,与正常组比较,CB小鼠肝脏中CYP2E1(P0.05)、UGT1A1(P<0.01)和UGT1A6(P<0.01)的mRNA表达水平升高,这可能是导致代谢产物含量变化的主要原因。结论泻白散在正常和CB小鼠中的入血成分及其代谢轮廓存在明显差异,尤其Ⅰ相代谢中的氧化、还原、甲基化及Ⅱ相代谢中的葡萄糖醛酸化,且与肝脏中Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶CYP2E1、CYP3A1、UGT1A1和UGT1A6表达水平升高密切相关。 展开更多
关键词 泻白散 入血成分 代谢轮廓 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS) 化学计量学 慢性支气管炎
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS比较桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化 认领 引用 被引量：1
9
作者 栾飞 王鹤 +5 位作者 雷紫文 王唯翔 王智超 张小飞 邹俊波 史亚军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期283-293,共11页
为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与... 为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与炙甘草配伍前后的化学成分。在桂枝、炙甘草单煎液分别鉴定出20、24个化学成分,在桂枝-炙甘草合煎液中共鉴定出36个成分,其中独有成分占13个,包括醛类、苯丙素类、邻苯二甲酸酯类等。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,初步探讨桂枝-甘草药对单、合煎前后化学成分的变化,为进一步研究其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF-MS/MS 桂枝 炙甘草 配伍 化学成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的牛大力根与薯化学成分比较分析 认领 引用 被引量：1
10
作者 羊青 王祝年 +5 位作者 王清隆 汤欢 张旻 冯世秀 王茂媛 顾学金 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2026年第3期957-972,共16页
采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多... 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多元统计分析,发现牛大力根、薯之间的化学物质组成存在共性,在不同年份内也存在显著差异,经筛选后鉴定得到24个差异成分,以三萜皂苷为主,还包括2个异黄酮和1个三萜皂苷元,其相对含量呈现复杂的升降变化。整体而言,在2年时两者之间的差异最大,随着生长年份增加,根部膨大速度减缓,差异逐渐减小。研究结果表明,牛大力根与薯不仅在形态上有明显区别,并且在生长发育阶段其内在物质会发生复杂的动态变化。经初步筛选鉴定,其根中具有代表性的成分为三萜皂苷元,薯中为三萜皂苷及异黄酮。由于牛大力既是食品又是药材,单一化学分析结果尚无法对其优劣进行判定,需要结合产量和经济价值,建立一种更加“全面”的牛大力根与薯评价体系,为后续深入研究其化学物质形成的内在调控机制提供基础。 展开更多
关键词 牛大力 根与薯 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分 差异代谢物
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS及网络药理学探究芪风二藤汤入血成分及抗类风湿关节炎作用机制 认领 引用 被引量：1
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作者 丽妍 李幼辰 +2 位作者 尤雪瑶 姜艳艳 刘斌 《湖南中医药大学学报》 CAS 2026年第2期277-287,共11页
目的研究分析芪风二藤汤(QED)入血成分并利用网络药理学探究QED对类风湿关节炎(RA)大鼠的疗效及作用机制。方法建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷片组(TGT组,0.01 g/mL)、QED水提液组(QTD-AE组,8.2 g/kg)、... 目的研究分析芪风二藤汤(QED)入血成分并利用网络药理学探究QED对类风湿关节炎(RA)大鼠的疗效及作用机制。方法建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷片组(TGT组,0.01 g/mL)、QED水提液组(QTD-AE组,8.2 g/kg)、QED醇提液组(QTD-EE组,8.2 g/kg),每组10只;另取10只为正常组,正常组和模型组大鼠给予等体积去离子水,其余各组按剂量灌胃相应药物,均连续干预28 d。对大鼠足容积、关节炎指数进行评分,同时以HE染色对滑膜组织病理损伤程度进行分析,验证QED对RA的治疗作用。随后基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术对QED入血成分鉴定,并结合网络药理学探究QED抗RA的作用机制。结果动物试验研究结果显示,与正常组比,模型组大鼠的足容积、关节炎指数评分及免疫器官指数明显上升(P<0.001,P<0.0001);与模型组比,QED可明显降低CIA大鼠足容积、关节炎指数评分及免疫器官指数(P<0.0001);HE染色结果显示,与模型组比,TGT组、QTD-AE组、QTD-EE组滑膜结构均趋于正常,滑膜衬里细胞局部增生,炎症细胞浸润情况减轻。通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术从QED大鼠给药血浆中鉴定出67个入血成分,其中43个为原型成分,24个为代谢产物,构建网络筛选后获得了11个核心靶点。GO富集分析和KEGG信号通路富集分析表明,QED治疗RA与Toll样受体(TLR)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、RA疾病信号通路等多种信号通路等有关。分子对接结果显示,QED的核心化合物(5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚、芒柄花苷、千层纸素A、青藤碱、升麻素)与治疗RA的核心靶点白细胞介素-6(IL-6)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)等核心靶点均有较好的结合活性。结论QED抗RA的作用机制可能与抑制炎症反应、调节免疫等多个途径有关,从而达到治疗RA的效果。 展开更多
关键词 芪风二藤汤 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术 网络药理学 类风湿关节炎 入血成分
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基于UPLC-Q-Orbitrap MS和生物信息学技术探讨藏药大籽蒿治疗真布病的作用机制 认领 引用 被引量：1
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作者 白玛措 德吉卓玛 +4 位作者 尕藏东智 久忠 生巴江才 热增才旦 文成当智 《空军军医大学学报》 CAS 2026年第7期1017-1025,共9页
目的研究藏药坎巴的主要基原大籽蒿治疗藏医真布病的潜在作用机制。方法通过蒸馏水提取结合甲醇萃取藏药大籽蒿的粗粉,利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)进行定性鉴别;鉴定的化合物利用SwissTargetPre... 目的研究藏药坎巴的主要基原大籽蒿治疗藏医真布病的潜在作用机制。方法通过蒸馏水提取结合甲醇萃取藏药大籽蒿的粗粉,利用超高效液相色谱-Q-静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Orbitrap MS)进行定性鉴别;鉴定的化合物利用SwissTargetPrediction等数据库筛选出关键成分及其化合物靶点,利用KEGG通路数据库获取真布病靶点,两者的交集靶点采用AutoDock等软件进行分子对接验证。结果UPLC-Q-Orbitrap MS鉴定的249个化合物,经-6 cm/s≤皮肤渗透系数(log Kp)≤-2 cm/s获得79个关键成分;905个化合物靶点与95个真布病通路的靶点共有15个交集靶点;分子对接中基质金属蛋白酶3(MMP3)与香叶木素、芹菜素、异泽兰黄素、药根碱、黄藤素等关键成分有强结合性,结合能均≤-33.5 kJ/mol。结论藏药五味甘露组方药材大籽蒿因疗效良好,成为藏医临床常见治疗真布病的外治药物,主要通过“黄水-关节”路径治疗真布病,其机制涉及抗炎、免疫调节、血管抑制、基质保护及破骨调控等作用,可抑制MMP3活性并调控寒热型黄水病理,从分子层面验证藏医“调黄水-利关节”理论,为《四部医典》黄水病机理论提供科学依据。 展开更多
关键词 藏药 五味甘露药浴 大籽蒿 真布病 UPLC-Q-Orbitrap MS 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于UPLC-Q-Orbitrap-HRMS及GC×GC-MS技术分析八角茴香化学成分 认领 引用 被引量：1
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作者 周熙 刘畅 +5 位作者 王李平 刘倩宝 谢梦婷 黄芳 吴惠勤 罗辉泰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期166-174,I0002,共9页
本研究基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)及二维气相色谱-质谱(GC×GC-MS)分析八角茴香的化学成分。八角茴香甲醇提取物采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液... 本研究基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)及二维气相色谱-质谱(GC×GC-MS)分析八角茴香的化学成分。八角茴香甲醇提取物采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,根据化合物精确质量数、二级质谱信息及相关文献对主要色谱峰进行分析鉴定。八角茴香挥发性成分采用顶空固相微萃取进样,DB-Heavywax(30 m×250μm,0.25μm)与DB-17 MS(1.1 m×180μm,0.18μm)毛细管柱在程序升温下分离,电子电离(EI)源电离,质量扫描范围m/z 45~550。结合NIST标准谱库检索与文献信息,UPLC-Q-Orbitrap-HRMS和GC×GC-MS分别鉴定出八角茴香中108个(66个萜类、8个苯丙素类、7个烷烃、10个酯类、5个酮类、3个醇类及9个其他化合物)和45个(13个苯丙素类、8个酚酸类、18个黄酮类及6个其他化合物)化学成分。本研究对八角茴香化学成分进行了全面系统的定性分析,可为其药效物质基础、质量控制、药理作用机制等研究提供技术支持。 展开更多
关键词 八角茴香 超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS) 二维气相色谱-质谱(GC×GC-MS)
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基于UPLC-Orbitrap MS检测海洋沉积物中C40含氧化合物 认领 引用
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作者 杨若宸 张恩权 +4 位作者 何晨 吴建勋 张亚和 郑强 史权 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期80-89,I0006,共10页
萜类化合物是一类由生物体代谢合成的天然脂质,具有类异戊二烯单元结构。生物体死亡后,这类具有化学稳定性的生物标志物被埋藏于地质沉积物中得以保存。通过识别地质体中萜类化合物的分子组成特征,可有效反映地质体母源生物群落构成,为... 萜类化合物是一类由生物体代谢合成的天然脂质,具有类异戊二烯单元结构。生物体死亡后,这类具有化学稳定性的生物标志物被埋藏于地质沉积物中得以保存。通过识别地质体中萜类化合物的分子组成特征,可有效反映地质体母源生物群落构成,为重建古生态系统和生物地球化学循环提供重要依据。本研究采用超高效液相色谱-静电场轨道阱质谱(UPLC-Orbitrap MS)技术,检测了海洋沉积物中78种C40含氧化合物。基于天然产物化学理论,并结合二级质谱分析,推测这类含氧化合物是以叶黄素类为主的四萜类化合物。本研究可为地质环境中萜类化合物的检测提供有效的技术手段。 展开更多
关键词 超高效液相色谱(UPLC) 高分辨质谱(HRMS) 海洋沉积物 脂质 四萜类 叶黄素类
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基于UPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标成分定量的五岭龙胆质量评价研究 认领 引用
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作者 彭江丽 邓美玲 +2 位作者 王鹏 彭求贤 李顺祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期1221-1230,共10页
建立五岭龙胆UPLC指纹图谱、化学模式识别与多指标成分定量的整合分析方法,评价不同产地五岭龙胆药材的质量属性与差异,为其质量评价提供科学依据。采用UPLC法建立不同产地五岭龙胆的指纹图谱,运用相似度分析、聚类分析、主成分分析和... 建立五岭龙胆UPLC指纹图谱、化学模式识别与多指标成分定量的整合分析方法,评价不同产地五岭龙胆药材的质量属性与差异,为其质量评价提供科学依据。采用UPLC法建立不同产地五岭龙胆的指纹图谱,运用相似度分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别技术筛选出不同产地五岭龙胆化学成分的特征成分,并进行多指标成分定量分析。UPLC指纹图谱共标定10个共有峰,指认其中6个共有峰,分别为马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素、异牡荆素,其相似度为0.9以上;通过聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析较好地区别各产地的五岭龙胆,明确了样品之间的归类情况,13批样品聚为3类,筛选出影响五岭龙胆药材质量差异的龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素3个主要标志性成分;对五岭龙胆进行6个多指标成分分析,发现其各成分的质量浓度范围线性关系较好,平均加样回收率为95.98%~98.72%,相对标准偏差为2.7%~5.0%,13批样品6个成分含量分别为0.080 7~1.172 3、0.045 7~0.269 1、0.768 8~3.074 7、0.008 7~0.172 1、0.054 4~0.298 9、0.024 1~0.400 0 mg/g,各成分在不同产地之间存在差异。综上,基于同一色谱条件的指纹图谱和多指标成分定量分析操作方便、准确可靠,结合化学模式分析,可将龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素3个成分作为质量标志物,为其整体质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 五岭龙胆 UPLC 指纹图谱 化学识别模式 多指标成分定量
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基于UPLC/Q-TOF-MS和网络药理学的消痈散结颗粒质量评价研究 认领 引用
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作者 祁昱彤 彭勍 +3 位作者 张淼 张晓军 孟硕 刘建勋 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2026年第4期795-802,共8页
目的 基于UPLC/Q-TOF-MS、网络药理学技术,并结合特征图谱、多指标含量测定法对消痈散结颗粒进行质量评价。方法 利用质谱采集数据并结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征消痈散结颗粒化学成分。从药物代谢动力学、靶点信息、... 目的 基于UPLC/Q-TOF-MS、网络药理学技术,并结合特征图谱、多指标含量测定法对消痈散结颗粒进行质量评价。方法 利用质谱采集数据并结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征消痈散结颗粒化学成分。从药物代谢动力学、靶点信息、基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG Pathway)富集分析、分子对接等方面分析消痈散结颗粒潜在药效成分及作用机制,预测复方活性成分。建立不同批次消痈散结颗粒特征图谱,基于中药质量标志物五原则,综合筛选复方质量评价指标,并建立其HPLC定量检测方法。结果 消痈散结颗粒共鉴定出47个化合物,其中有17个黄酮类化合物、6个萜类化合物、16个酚酸类化合物及8个其他化合物。在此基础上,通过构建“成分-靶点-通路”网络,明确消痈散结颗粒活性成分14个及共有核心靶点15个。消痈散结颗粒HPLC特征图谱确定了15个共有峰,指认了5个成分(毛蕊异黄酮苷、落新妇苷、金丝桃苷、迷迭香酸和丹酚酸B)。综合有效性、特征性等原则确定复方质量评价指标为迷迭香酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,经检测,3批消痈散结颗粒中2个指标含量分别为0.055%、0.033%。结论 本研究成功采用液质联用技术定性表征复方消痈散结颗粒中化学成分,并结合网络药理学筛选其治疗非哺乳期乳腺炎的主要活性成分,进一步结合特征图谱和含量测定法对复方进行质量评价,为阐明复方消痈散结颗粒药效物质基础和质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 消痈散结颗粒 UPLC/Q-TOF-MS 网络药理学 特征图谱 质量标志物
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基于UPLC特征图谱和一测多评法的穿心莲标准汤剂质量标准研究 认领 引用
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作者 马智玲 王晓亚 +3 位作者 杜微波 张志强 沈建梅 刘艳 《药学实践与服务》 CAS 2026年第1期46-52,共7页
目的采用UPLC法建立穿心莲标准汤剂的质量评价方法。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备21批穿心莲饮片标准汤剂,建立超高效液相特征图谱分析方法,以穿心莲内酯为参照,建立新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的一测... 目的采用UPLC法建立穿心莲标准汤剂的质量评价方法。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备21批穿心莲饮片标准汤剂,建立超高效液相特征图谱分析方法,以穿心莲内酯为参照,建立新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的一测多评法,并与外标法测定结果比较。结果采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,共标定7个共有峰,指认了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯5个成分,一测多评法与外标法测定各成分含量结果RSD均在3%以内。结论所建立的特征图谱和一测多评方法准确、可靠,可较全面地反映穿心莲标准汤剂的内在质量,为穿心莲配方颗粒及其他制剂的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 穿心莲 标准汤剂 UPLC 一测多评法 特征图谱 质量标准
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血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱的UPLC-MS/MS分析方法及案例应用 认领 引用
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作者 周莉英 王鑫 +4 位作者 骆如欣 强火生 向平 沈保华 严慧 《中国法医学杂志》 CSCD 2026年第2期202-209,共8页
目的近年来,琥珀胆碱常被自制成“毒飞镖”的形式用于射杀家禽,甚至用于杀人,因此亟待建立琥珀胆碱和琥珀单胆碱的检测方法并进行方法评价。方法本研究建立UPLC-MS/MS方法定性和定量分析血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱,采用Agilent H... 目的近年来,琥珀胆碱常被自制成“毒飞镖”的形式用于射杀家禽,甚至用于杀人,因此亟待建立琥珀胆碱和琥珀单胆碱的检测方法并进行方法评价。方法本研究建立UPLC-MS/MS方法定性和定量分析血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱,采用Agilent HILIC Plus柱(100 mm×2.1 mm×3.5μm)分离,流动相A为含0.2%甲酸(v/v)的20 mmol/L乙酸铵水溶液,流动相B为乙腈。结果血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱分别在线性范围内线性关系良好(r>0.99),血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱检测限为0.05 ng/mL(pg/mg),定量限为0.1ng/mL(pg/mg),方法学验证参数均满足要求。结论本文方法灵敏度高、样品制备简便,已成功应用于实际案例中中毒死亡犬的血液和肝脏中琥珀胆碱和琥珀单胆碱的定性和定量分析,及其他组织的定性分析。尿液是检测琥珀胆碱的首选检材。 展开更多
关键词 琥珀胆碱 琥珀单胆碱 UPLC-MS/MS 血液 肝脏 案例应用
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定3种酚类在小鼠体内的代谢产物 认领 引用
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作者 赵蓉 胡蒙蒙 +3 位作者 洪玉冰 雷胜男 赵子康 车彦云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期33-41,共9页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.27 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子扫描。结果共鉴定出27种没食子酸代谢产物、13种鞣花酸代谢产物、37种柯里拉京代谢产物,这3种成分主要发生水解、脱羧等Ⅰ相代谢,以及甲基化、硫酸化、葡萄糖醛酸化等Ⅱ相代谢。结论该方法稳定可靠,可为探究其他天然酚类的体内代谢规律提供参考。 展开更多
关键词 没食子酸 鞣花酸 柯里拉京 代谢产物 UPLC-Q-TOF-MS/MS
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析五生止痛凝胶化学成分和透皮成分 认领 引用
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作者 苏酩 李鑫蕊 +4 位作者 王玉清 肖康宁 刘善新 闫雪生 刘伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2026年第10期1153-1158,共6页
目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析五生止痛凝胶的化学成分和透皮成分。方法:通过Franz扩散池法模拟皮肤透皮吸收过程,并收集透皮接收液。使用Thermo Acclaim™RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),以乙腈(A)-0.1... 目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析五生止痛凝胶的化学成分和透皮成分。方法:通过Franz扩散池法模拟皮肤透皮吸收过程,并收集透皮接收液。使用Thermo Acclaim™RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1,进样量3μL,柱温30℃。采用加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子扫描,扫描范围m/z 80~1200。结合相关文献、对照品以及单味药材图谱,对五生止痛凝胶中的化学成分及透皮成分进行辨识。结果:从五生止痛凝胶中成功鉴定出113种活性成分,包括苯甲酰乌头碱、吴茱萸苦素等18种透皮成分。结论:该研究通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术初步鉴定了五生止痛凝胶的化学成分及透皮成分,为该凝胶的质量控制与临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 五生止痛凝胶 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 化学成分 透皮成分
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