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UPLC/ESI-QTOF-MS-based metabolomics survey on the toxicity of triptolide and detoxication of licorice 认领 引用 被引量：10
1
作者 WANG Zhuo LIU Jian-Qun +8 位作者 XU Jin-Di ZHU He KONG Ming ZHANG Guo-Hua DUAN Su-Min LI Xiu-Yang LI Guang-Fu LIU Li-Fang LI Song-Lin 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期474-480,共7页
Triptolide(TP) from Tripterygium wilfordii has been demonstrated to possess anti-inflammatory, immunosuppressive, and anticancer activities. TP is specially used for the treatment of awkward rheumatoid arthritis, but ... Triptolide(TP) from Tripterygium wilfordii has been demonstrated to possess anti-inflammatory, immunosuppressive, and anticancer activities. TP is specially used for the treatment of awkward rheumatoid arthritis, but its clinical application is confined by intense side effects. It is reported that licorice can obviously reduce the toxicity of TP, but the detailed mechanisms involved have not been comprehensively investigated. The current study aimed to explore metabolomics characteristics of the toxic reaction induced by TP and the intervention effect of licorice water extraction(LWE) against such toxicity. Obtained urine samples from control, TP and TP + LWE treated rats were analyzed by UPLC/ESI-QTOF-MS. The metabolic profiles of the control and the TP group were well differentiated by the principal component analysis and orthogonal partial least squares-discriminant analysis. The toxicity of TP was demonstrated to be evolving along with the exposure time of TP. Eight potential biomarkers related to TP toxicity were successfully identified in urine samples. Furthermore, LWE treatment could attenuate the change in six of the eight identified biomarkers. Functional pathway analysis revealed that the alterations in these metabolites were associated with tryptophan, pantothenic acid, and porphyrin metabolism. Therefore, it was concluded that LWE demonstrated interventional effects on TP toxicity through regulation of tryptophan, pantothenic acid, and porphyrin metabolism pathways, which provided novel insights into the possible mechanisms of TP toxicity as well as the potential therapeutic effects of LWE against such toxicity. 展开更多
关键词 Metabolomics Triptolide Licorice Toxicity Detoxication UPLC/ESI-QTOF-MS
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复方紫灵胶囊化学成分的UPLC-ESI-QTOF-MS-MS分析 认领 引用 被引量：6
2
作者 刁义平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期64-68,共5页
目的:采用超高效液相色谱-电喷雾质谱法对复方紫灵胶囊中化学成分进行分析。方法:运用ACQUITY BEH C18超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采... 目的:采用超高效液相色谱-电喷雾质谱法对复方紫灵胶囊中化学成分进行分析。方法:运用ACQUITY BEH C18超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据;运行时间20 min。结果:通过QTOF-MS-MS正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出30个化合物。结论:该方法对复方紫灵胶囊的成分鉴定提供了一种快速准确的分析方法。 展开更多
关键词 复方紫灵胶囊 超高效液相色谱-电喷雾质谱法 化学成分
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基于UPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标成分定量的五岭龙胆质量评价研究 认领 引用
3
作者 彭江丽 邓美玲 +2 位作者 王鹏 彭求贤 李顺祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期1221-1230,共10页
建立五岭龙胆UPLC指纹图谱、化学模式识别与多指标成分定量的整合分析方法,评价不同产地五岭龙胆药材的质量属性与差异,为其质量评价提供科学依据。采用UPLC法建立不同产地五岭龙胆的指纹图谱,运用相似度分析、聚类分析、主成分分析和... 建立五岭龙胆UPLC指纹图谱、化学模式识别与多指标成分定量的整合分析方法,评价不同产地五岭龙胆药材的质量属性与差异,为其质量评价提供科学依据。采用UPLC法建立不同产地五岭龙胆的指纹图谱,运用相似度分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别技术筛选出不同产地五岭龙胆化学成分的特征成分,并进行多指标成分定量分析。UPLC指纹图谱共标定10个共有峰,指认其中6个共有峰,分别为马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素、异牡荆素,其相似度为0.9以上;通过聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析较好地区别各产地的五岭龙胆,明确了样品之间的归类情况,13批样品聚为3类,筛选出影响五岭龙胆药材质量差异的龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素3个主要标志性成分;对五岭龙胆进行6个多指标成分分析,发现其各成分的质量浓度范围线性关系较好,平均加样回收率为95.98%~98.72%,相对标准偏差为2.7%~5.0%,13批样品6个成分含量分别为0.080 7~1.172 3、0.045 7~0.269 1、0.768 8~3.074 7、0.008 7~0.172 1、0.054 4~0.298 9、0.024 1~0.400 0 mg/g,各成分在不同产地之间存在差异。综上,基于同一色谱条件的指纹图谱和多指标成分定量分析操作方便、准确可靠,结合化学模式分析,可将龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草素3个成分作为质量标志物,为其整体质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 五岭龙胆 UPLC 指纹图谱 化学识别模式 多指标成分定量
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基于UPLC特征图谱和一测多评法的穿心莲标准汤剂质量标准研究 认领 引用
4
作者 马智玲 王晓亚 +3 位作者 杜微波 张志强 沈建梅 刘艳 《药学实践与服务》 CAS 2026年第1期46-52,共7页
目的采用UPLC法建立穿心莲标准汤剂的质量评价方法。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备21批穿心莲饮片标准汤剂,建立超高效液相特征图谱分析方法,以穿心莲内酯为参照,建立新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的一测... 目的采用UPLC法建立穿心莲标准汤剂的质量评价方法。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备21批穿心莲饮片标准汤剂,建立超高效液相特征图谱分析方法,以穿心莲内酯为参照,建立新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的一测多评法,并与外标法测定结果比较。结果采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,共标定7个共有峰,指认了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯5个成分,一测多评法与外标法测定各成分含量结果RSD均在3%以内。结论所建立的特征图谱和一测多评方法准确、可靠,可较全面地反映穿心莲标准汤剂的内在质量,为穿心莲配方颗粒及其他制剂的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 穿心莲 标准汤剂 UPLC 一测多评法 特征图谱 质量标准
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基于UPLC/Q-TOF-MS和网络药理学的消痈散结颗粒质量评价研究 认领 引用
5
作者 祁昱彤 彭勍 +3 位作者 张淼 张晓军 孟硕 刘建勋 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2026年第4期795-802,共8页
目的 基于UPLC/Q-TOF-MS、网络药理学技术,并结合特征图谱、多指标含量测定法对消痈散结颗粒进行质量评价。方法 利用质谱采集数据并结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征消痈散结颗粒化学成分。从药物代谢动力学、靶点信息、... 目的 基于UPLC/Q-TOF-MS、网络药理学技术,并结合特征图谱、多指标含量测定法对消痈散结颗粒进行质量评价。方法 利用质谱采集数据并结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征消痈散结颗粒化学成分。从药物代谢动力学、靶点信息、基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG Pathway)富集分析、分子对接等方面分析消痈散结颗粒潜在药效成分及作用机制,预测复方活性成分。建立不同批次消痈散结颗粒特征图谱,基于中药质量标志物五原则,综合筛选复方质量评价指标,并建立其HPLC定量检测方法。结果 消痈散结颗粒共鉴定出47个化合物,其中有17个黄酮类化合物、6个萜类化合物、16个酚酸类化合物及8个其他化合物。在此基础上,通过构建“成分-靶点-通路”网络,明确消痈散结颗粒活性成分14个及共有核心靶点15个。消痈散结颗粒HPLC特征图谱确定了15个共有峰,指认了5个成分(毛蕊异黄酮苷、落新妇苷、金丝桃苷、迷迭香酸和丹酚酸B)。综合有效性、特征性等原则确定复方质量评价指标为迷迭香酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,经检测,3批消痈散结颗粒中2个指标含量分别为0.055%、0.033%。结论 本研究成功采用液质联用技术定性表征复方消痈散结颗粒中化学成分,并结合网络药理学筛选其治疗非哺乳期乳腺炎的主要活性成分,进一步结合特征图谱和含量测定法对复方进行质量评价,为阐明复方消痈散结颗粒药效物质基础和质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 消痈散结颗粒 UPLC/Q-TOF-MS 网络药理学 特征图谱 质量标志物
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天麻中4种巴利森苷UPLC-MS/MS含量测定及品质特征分析 认领 引用 被引量：1
6
作者 张怀辉 马睿 +3 位作者 张云蓉 陈彦君 孟从燕 侯英 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期135-144,共10页
通过建立超高效液相色谱−三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定天麻中4种巴利森苷含量,分别采用描述性统计、熵权法结合灰色关联度模型、因子分析、聚类及夹角余弦相关性分析法,评价不同产地25份天麻样品中巴利森苷含量的差异及其产... 通过建立超高效液相色谱−三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定天麻中4种巴利森苷含量,分别采用描述性统计、熵权法结合灰色关联度模型、因子分析、聚类及夹角余弦相关性分析法,评价不同产地25份天麻样品中巴利森苷含量的差异及其产地间的关系.结果显示:①天麻中4种巴利森苷(A、B、C、E)在检测范围内呈现良好的线性关系(R2≥0.9974),精密度RSD≤5.0%,重复性RSD≤4.9%,加标回收率在80%~95%之间;②描述性统计显示不同产地天麻样品中,4种成分的含量差异较大,其中辽宁沈阳产(01#)巴利森苷总含量最高(29.291 mg/g),云南昭通产(08#)样品中巴利森苷总含量最低(8.666 mg/g);③熵权法结合灰色关联度统计显示,云南昭通(05#)、云南昭通(11#)和云南保山(21#)出产的天麻品质分别位列前3位;④对因子分析得分进行层次聚类分析,阈值为20时25份样品分为3类,根据3类样品的载荷得分,采用夹角余弦相关性分析各指标对分类的影响,结果显示巴利森苷A、B、C、E和总量与第1类具有显著负相关关系;巴利森苷E对第2类具有显著正相关关系;巴利森苷B、C和总量与第3类聚类具有显著正相关关系.研究结果表明,不同产地天麻样品中巴利森苷含量差异较大,居群内差异明显,总体显示聚类1和2类样品的品质优于第3类,这为不同产地天麻药材的品质评价和优质种源筛选提供基础依据. 展开更多
关键词 天麻 巴利森苷 超高效液相色谱−三重四级杆串联质谱 品质评价
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基于UPLC-Orbitrap MS检测海洋沉积物中C40含氧化合物 认领 引用
7
作者 杨若宸 张恩权 +4 位作者 何晨 吴建勋 张亚和 郑强 史权 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期80-89,I0006,共10页
萜类化合物是一类由生物体代谢合成的天然脂质,具有类异戊二烯单元结构。生物体死亡后,这类具有化学稳定性的生物标志物被埋藏于地质沉积物中得以保存。通过识别地质体中萜类化合物的分子组成特征,可有效反映地质体母源生物群落构成,为... 萜类化合物是一类由生物体代谢合成的天然脂质,具有类异戊二烯单元结构。生物体死亡后,这类具有化学稳定性的生物标志物被埋藏于地质沉积物中得以保存。通过识别地质体中萜类化合物的分子组成特征,可有效反映地质体母源生物群落构成,为重建古生态系统和生物地球化学循环提供重要依据。本研究采用超高效液相色谱-静电场轨道阱质谱(UPLC-Orbitrap MS)技术,检测了海洋沉积物中78种C40含氧化合物。基于天然产物化学理论,并结合二级质谱分析,推测这类含氧化合物是以叶黄素类为主的四萜类化合物。本研究可为地质环境中萜类化合物的检测提供有效的技术手段。 展开更多
关键词 超高效液相色谱(UPLC) 高分辨质谱(HRMS) 海洋沉积物 脂质 四萜类 叶黄素类
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基于UPLC-QTOF-MS的小叶买麻藤活性成分研究及其抗高尿酸血症“成分-靶点-通路”网络构建 认领 引用 被引量：2
8
作者 刘石磊 陈忠新 +3 位作者 宋小雪 毛宏宇 孟永海 翟春梅 《中医药信息》 2026年第5期23-32,共10页
目的 基于超高效液相色谱(UPLC)串联四极杆飞行时间质谱(QTOF-MS),分析小叶买麻藤抗高尿酸血症的化学成分,并构建“成分-靶点-通路”网络。方法 根据质谱信息,应用UNIFI软件快速分析小叶买麻藤的化学成分;利用TCMSP、SEA、SwissTargetPr... 目的 基于超高效液相色谱(UPLC)串联四极杆飞行时间质谱(QTOF-MS),分析小叶买麻藤抗高尿酸血症的化学成分,并构建“成分-靶点-通路”网络。方法 根据质谱信息,应用UNIFI软件快速分析小叶买麻藤的化学成分;利用TCMSP、SEA、SwissTargetPrediction数据库筛选其有效成分并进行靶点预测;运用GeneGards、OMIM及TTD数据库进行高尿酸血症相关疾病靶点筛选;将交集靶点构建PPI网路并进行GO、KEGG富集分析;构建“药物-靶点-疾病”网络图并进行分子对接验证。结果 根据精确相对分子质量和多级质谱碎片离子,结合UNIFI数据库及文献比对分析出小叶买麻藤醇提物中43种化学成分,通过TCMSP得到成分-疾病共同靶点23个,其中抗高尿酸血症主要活性成分为金圣草素、柚皮素、胡萝卜苷以及千层纸素A等,并推测IL-6、TNF、CAT、PPARG以及VEGFA为其关键作用靶点,其中涉及神经退行性病变、动脉粥样硬化、抗叶酸途径等相关通路。结论 基于UPLCQTOF-MS结合网络药理学及分子对接构建“成分-靶点-通路”网络,分析阐明了小叶买麻藤抗高尿酸血症的主要活性成分及潜在机制。 展开更多
关键词 小叶买麻藤 高尿酸血症 UPLC-QTOF-MS 分子对接 网络药理学
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基于UPLC-MS/MS技术探究狼毒大戟牛奶制前后化学成分变化及差异成分细胞毒性评价研究 认领 引用 被引量：1
9
作者 余荣璐 程志参 +7 位作者 赖岳阳 刘冰冰 何沁蔓 汪尔芮 曹杰 杨若兰 吴皓 郁红礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期675-686,共12页
为探究蒙古族医药奶制法炮制狼毒大戟对其成分组成的影响,采用UPLC-ZenoTOF-MS/MS技术对狼毒大戟生品、奶制品及水制品中的化学成分进行数据采集及结构鉴定,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异成分。采用U... 为探究蒙古族医药奶制法炮制狼毒大戟对其成分组成的影响,采用UPLC-ZenoTOF-MS/MS技术对狼毒大戟生品、奶制品及水制品中的化学成分进行数据采集及结构鉴定,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异成分。采用UPLC-QTRAP-MS/MS技术,通过外标法测定了狼毒奶制前后5种主要差异成分17-羟基岩大戟内酯B(17-OH-JNB)、岩大戟内酯B(JNB)、11β-羟基-8,14-环氧-贝壳杉烷-13(15)-烯-16,12β-内酯(11β-OH-abietolide)、3β-羟基-阿替烷-16-烯-14-酮(3β-OH-atisene-14-one)、大戟蓖醇内酯(EPD)的含量。结果显示,从狼毒大戟生品、奶制品及水制品中共鉴定出49个化合物,其中47个为二萜类化合物(包括松香烷型33个、阿替烷型9个、巴豆烷型5个),1个苯乙酮类化合物和1个多酚类化合物。结合多元统计学分析,以VIP>1.0且P1.2为条件,筛选出狼毒大戟炮制前后17个差异成分,均为二萜类成分。含量测定结果显示,狼毒大戟奶制后5种差异成分含量均有不同程度的下降(25.2%~65.3%),17-OH-JNB的含量下降达65.3%。体外细胞毒性评价结果表明,5种差异成分中17-OH-JNB、11β-OH-abietolide和3β-OH-atisene-14-one对IEC-6的生长具有显著的抑制能力,IC50分别为(1.26±0.07)、(0.93±0.03)、(0.40±0.08)μmol·L-1。EPD的IC50为(23.60±1.44)μmol·L-1,对IEC-6的生长抑制能力较弱。而100μmol·L-1的JNB对IEC-6没有显示出增殖抑制效果。小鼠肠类器官通透性评价结果表明,17-OH-JNB和3β-OH-atisene-14-one能够显著增加肠类器官通透性,给药后通透率分别达到61.43%和36.36%。二萜类成分被认为是狼毒大戟的主要毒性成分,在生品与水制品中含量较高。牛奶炮制后二萜类成分含量的大幅下降可能是牛奶炮制减毒的关键。该研究通过成分定性与定量分析以及体外细胞毒性评价模型相互验证,为牛奶炮制减毒提供了科学依据,丰富了蒙古族医药炮制理论,同时也为其他毒性药材的炮制研究提供了依据。 展开更多
关键词 狼毒大戟 炮制 化学成分 牛奶制 UPLC-MS/MS
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ELISA法与UPLC-MS/MS法检测水产品中喹诺酮类药物残留的比较分析 认领 引用 被引量：2
10
作者 张乐 徐加兵 +2 位作者 孙伟翔 江翰 杨海峰 《中国饲料》 北大核心 2026年第3期156-163,共8页
采用酶联免疫法(ELISA)和超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测市售6种水产品中14种喹诺酮类药物(QNs)残留的效果,旨在比较两种方法结果的差异性和相关性。其中,UPLC-MS/MS法参考国家标准GB/T 20366-2006进行检测分析,建立14... 采用酶联免疫法(ELISA)和超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测市售6种水产品中14种喹诺酮类药物(QNs)残留的效果,旨在比较两种方法结果的差异性和相关性。其中,UPLC-MS/MS法参考国家标准GB/T 20366-2006进行检测分析,建立14种QNs药物标准曲线,外标法进行定量分析的结果与ELISA法比较。结果表明:ELISA法检测QNs类药物样品阳性检出率为78.57%,UPLC-MS/MS法检出率为64.29%,环丙沙星最高残留量在黄颡鱼头中为15.76μg/kg,恩诺沙星UPLC-MS/MS法的阳性检出率为64.29%,且最高残留量高达2128.41μg/kg。其中ELISA法样品检出率普遍高于UPLC-MS/MS法,说明ELISA法存在假阳性的情况。鉴于ELISA法分析速度快,样品前处理方法简单等优点,适合用于大批量的样品初筛,UPLC-MS/MS法准确度高,重现性好,可用于ELISA法阳性结果的验证和更精确的药物残留含量测定。本实验为水产品中监测QNs药物残留提供新的检测思路,可结合实际工作情况,选择更快更好的方法,为水产品中用药或水产养殖饲料添加剂的QNs类药物残留检测提供技术支持。 展开更多
关键词 ELISA法 UPLC-MS/MS法 喹诺酮类药物 水产品
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UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中14种成分的含量 认领 引用 被引量：1
11
作者 宿曼筠 傅超 +3 位作者 郑玉玲 杨晓云 陈安珍 卢京光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期372-376,共5页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中芒柄花素、哈巴苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、薯蓣皂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、白术内酯Ⅱ、芒柄花苷、哈巴俄苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅳ、丹参酮ⅡA、黄芪皂苷Ⅱ的含量。方法分析采用Wat... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乳康胶囊中芒柄花素、哈巴苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、薯蓣皂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、白术内酯Ⅱ、芒柄花苷、哈巴俄苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅳ、丹参酮ⅡA、黄芪皂苷Ⅱ的含量。方法分析采用Waters Acquity UPLC HSS T 3 C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果14种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9981),平均加样回收率91.71%~111.36%,RSD 1.97%~6.07%。结论该方法稳定可靠,可用于乳康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 乳康胶囊 化学成分 含量测定 UPLC-MS/MS
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基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合网络药理学探讨毕节血红天麻镇静催眠的作用机制 认领 引用 被引量：2
12
作者 代华 侯晓杰 +4 位作者 蒋文雯 周礼杰 牟华刚 侯长周 张建锋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期82-94,共13页
目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-... 目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析毕节血红天麻的化学成分,并通过与文献、对照品及质谱数据匹配,鉴定毕节血红天麻中的化学成分。运用SwissTargetPrediction数据库对鉴定的毕节血红天麻成分进行靶点预测;采用GeneCard、OMIM和DrugBank数据库检索与失眠症相关的作用靶点,并取二者交集获得毕节血红天麻治疗失眠症的潜在作用靶点。构建“药物-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的核心成分及核心靶点。使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物–活性成分–共同靶点–作用通路”综合网络,并对核心成分及核心靶点进行分子对接验证。结果确定毕节血红天麻的最佳提取工艺为水提取。UPLC-Q-TOF/MS结果显示,毕节血红天麻成分包含有机酸、多糖、酚类及其苷类等多种化合物,共确认有31个主要活性成分。网络药理学筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的主要活性成分有腺苷、天麻素、巴利森苷A等;核心靶点有甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)等。毕节血红天麻治疗失眠症的机制与神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、钙信号通路、血清素能突触等与睡眠调节紧密相关的信号通路有关。分子对接结果显示,核心活性成分和核心靶点有较好的结合活性。结论毕节血红天麻中腺苷、天麻素、巴利森苷A等活性成分是其镇静催眠的潜在药效物质基础,其能够作用于GAPDH、AKT1、ALB、TNF、BCL2等靶点,通过调节cAMP、钙信号通路、血清素能突触等信号通路,发挥治疗失眠症的作用。 展开更多
关键词 血红天麻 失眠症 毕节 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学 作用机制
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基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测扶正固本颗粒化学成分 认领 引用 被引量：3
13
作者 仝立国 牛艳艳 +6 位作者 贾力莉 王若瑜 宋美卿 夏召弟 冯玛莉 汪欣文 吉海杰 《中国药物警戒》 2021年第9期831-836,共6页
目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1... 目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40℃,同时联合XEVO G2-XS ESI离子源进行正、负离子模式测定,通过比对保留时间、分子精确质量数及二级质谱碎片等参数,结合UNIFI软件分析各成分碎片裂解方式并参考化学成分数据库及文献数据对检测到的化学成分进行确认鉴定。结果初步鉴定出56个化合物,其中包括黄酮类化合物29个,蒽醌类化合物9个,二苯乙烯苷类化合物2个,萜类化合物6个,皂苷类化合物3个及7个其他成分。结论该方法可快速、准确的鉴定出扶正固本颗粒中的多种化学成分,为寻找其药效物质基础及进一步建立全面质量控制方法提供了依据。 展开更多
关键词 扶正固本颗粒 超高效液相色谱仪 电喷雾离子源 四极杆飞行时间质谱
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基于UPLC-MS/MS技术与化学计量学的小儿咳喘灵颗粒中多成分含量测定与质量评价研究 认领 引用 被引量：1
14
作者 刘英杰 苏建 +4 位作者 褚素霞 潘美璐 王少卿 耿莲 刘雪莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期90-97,共8页
目的建立小儿咳喘灵颗粒多成分含量测定方法,并结合化学计量学分析评价不同生产企业药品质量,同时筛查制剂中山银花掺伪情况,为其质量控制和安全性评价提供依据。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法建立了测定小儿咳喘灵颗粒... 目的建立小儿咳喘灵颗粒多成分含量测定方法,并结合化学计量学分析评价不同生产企业药品质量,同时筛查制剂中山银花掺伪情况,为其质量控制和安全性评价提供依据。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法建立了测定小儿咳喘灵颗粒中13个特征性成分含量、并可同时筛查山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙的方法。应用主成分分析、聚类分析及正交偏最小二乘法评价不同生产企业产品质量,进行差异性成分分析。结果所建方法在一定范围内线性关系良好(r≥0.9983),准确度、精密度良好。化学计量学结果显示,7个生产企业68批样品聚为2类,同一生产企业质量较一致,不同生产企业样品质量存在差异;筛选出影响质量的4个差异性标志物(甘草素、L-苦杏仁苷、隐绿原酸、甘草酸铵)。68批样品中未检出灰毡毛忍冬皂苷乙。结论建立的方法操作简便、稳定可靠,可为小儿咳喘灵颗粒的质量控制与投料真实性评价提供依据。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵颗粒 超高效液相色谱串联质谱 含量测定 灰毡毛忍冬皂苷乙 质量评价
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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术对佛手饮化学成分的分析 认领 引用 被引量：1
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作者 白阳 于庚原 +4 位作者 于泳 刘力莉 赵逸莲 陶欧 孙毅坤 《药学研究》 CAS 2026年第3期281-289,294,共9页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对佛手饮中的成分进行研究鉴定。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)对佛手饮提取液进行梯度洗脱,流动相由乙腈-0.1%... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对佛手饮中的成分进行研究鉴定。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)对佛手饮提取液进行梯度洗脱,流动相由乙腈-0.1%甲酸水溶液组成,流速为0.3 mL·min-1,进样器温度10℃,柱温40℃,进样量5μL。质谱采用HESI电离源,正负离子分别扫描进行数据采集,结合文献及相关化合物的裂解规律,比对质谱图中化合物的保留时间和特征碎片离子等信息,对佛手饮中的成分进行鉴别分析。结果在佛手饮中共鉴定出79个化合物,黄酮类28个、有机酸类20个、香豆素类12个、氨基酸类6个、萜类4个、生物碱类3个、其他类6个。结论首次采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定佛手饮中的化学成分,为佛手饮后续的研究奠定基础。 展开更多
关键词 佛手饮 超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱技术 化学成分 黄酮类 有机酸类
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一种利用UPLC串接QDa同时快速检测白酒中八种甜味剂和氨基甲酸乙酯的方法 认领 引用
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作者 牛芬荣 王银辉 田云飞 《酿酒》 CAS 2026年第4期175-178,共4页
本文建立了一种利用超高效液相色谱串接QDa同时快速检测白酒中8种甜味剂和氨基甲酸乙酯的方法。采取ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为分离柱,以乙酸水溶液(A)+0.1%的甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,样品经超高效液相色谱(UPLC)分离后... 本文建立了一种利用超高效液相色谱串接QDa同时快速检测白酒中8种甜味剂和氨基甲酸乙酯的方法。采取ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为分离柱,以乙酸水溶液(A)+0.1%的甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,样品经超高效液相色谱(UPLC)分离后,采用QDa检测器选择双通道进行数据采集,检测。结果表明,八种甜味剂和氨基甲酸乙酯呈良好线性,相关系数(R2)均能达到0.99;其方法的重现性用相对标准偏差(RSD)来表示,均小于10%;用回收率表示准确度,在80%~120%。该方法简单快捷、准确可靠,可用于同时检测白酒中8种甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、纽甜、莱苞迪苷A、甜菊糖、三氯蔗糖)和氨基甲酸乙酯的含量。 展开更多
关键词 UPLC 白酒 甜味剂 氨基甲酸乙酯
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和UPLC-MS/MS的四逆散化学成分定性与定量分析 认领 引用 被引量：1
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作者 王一然 戴国梁 +4 位作者 陈佩瑶 邵雪文 陈瑜洁 边欣芳 居文政 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2026年第4期377-384,共8页
目的:建立四逆散化学成分定性与定量分析方法,明确四逆散的物质基础。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对四逆散中的化学成分进行定性分析,利用中药系统药理学数据库与分析平台(http://gffzz75b3977bae6e4bf5s6569kooobbnx6u6c.ffgz.tsg.suse.edu.cn... 目的:建立四逆散化学成分定性与定量分析方法,明确四逆散的物质基础。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对四逆散中的化学成分进行定性分析,利用中药系统药理学数据库与分析平台(http://gffzz3cfcce39548d4749s6569kooobbnx6u6c.ffgz.tsg.suse.edu.cn,TCMSP)、PubChem等数据库并结合相关文献对所得化合物进行鉴定。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立四逆散中柴胡皂苷A、芍药苷、芍药内酯苷、柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、甘草酸、甘草苷、甘草次酸、槲皮素、绿原酸的定量分析方法并进行分析。结果:结合相关文献、数据库检索和质谱信息,从四逆散中共鉴定出53种化合物,包括黄酮类40种,萜类7种,苯丙素类3种、有机酸类1种和其他化合物2种。建立的定量分析方法中11种代表性成分在各自线性范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合要求。结论:建立的方法可以快速、灵敏、准确地对四逆散中的化学成分进行分析,明确了四逆散的物质基础以黄酮类、萜类及苯丙素类化合物为主,并可对其中的11种成分进行定量,为该方的质量控制、作用机制及临床应用研究奠定基础。 展开更多
关键词 四逆散 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法 超高效液相色谱-串联质谱法 定量分析 定性分析
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基于UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS的女贞子酒蒸前后血清药物化学对比分析 认领 引用 被引量：2
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作者 刘昊霖 郑历史 +3 位作者 孙淑仃 赵迪 李焕茹 冯素香 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期175-186,I0027,共12页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提液后血清中的移行成分进行对比分析。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白组、女贞子组(10.8 g·kg-1·d-1)和酒女贞子组(10.8 g·kg-1·d-1),每组6只,给药组分别灌胃给予女贞子、酒女贞子水提液,空白组灌胃等体积纯净水,早晚各1次,连续5 d,末次给药1 h后腹主动脉取血,制备血清样品。采用AccucoreTM C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱(0~5 min,95%B→85%B;5~10 min,85%B→73%B;10~24 min,73%B→15%B),流速0.2 mL·min-1,进样量5μL,正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 120~1200。采用Compound Discoverer 3.3软件,根据质谱数据和相关文献对女贞子、酒女贞子入血原型成分和代谢产物进行分析鉴定;采用多元统计分析方法对比女贞子、酒女贞子含药血清间的差异性成分。结果在给予女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到64个入血成分,包括40个原型成分和24个代谢产物;在给予酒女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到57个入血成分,包括35个原型成分和22个代谢产物。原型成分主要包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、三萜类、黄酮类等,代谢途径主要包括羟基化、甲基化、葡萄糖醛酸化等。根据变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值>1,t检验(Student's t test)结果P<0.05筛选出特女贞苷、女贞苷酸等12个差异性入血成分,其中7个原型成分、5个代谢产物。结论女贞子酒蒸后血清移行成分发生明显改变,可为阐明女贞子、酒女贞子药效物质基础提供理论依据。 展开更多
关键词 女贞子 炮制 血清药物化学 UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS 多元统计分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的牛大力根与薯化学成分比较分析 认领 引用 被引量：1
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作者 羊青 王祝年 +5 位作者 王清隆 汤欢 张旻 冯世秀 王茂媛 顾学金 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2026年第3期957-972,共16页
采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多... 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多元统计分析,发现牛大力根、薯之间的化学物质组成存在共性,在不同年份内也存在显著差异,经筛选后鉴定得到24个差异成分,以三萜皂苷为主,还包括2个异黄酮和1个三萜皂苷元,其相对含量呈现复杂的升降变化。整体而言,在2年时两者之间的差异最大,随着生长年份增加,根部膨大速度减缓,差异逐渐减小。研究结果表明,牛大力根与薯不仅在形态上有明显区别,并且在生长发育阶段其内在物质会发生复杂的动态变化。经初步筛选鉴定,其根中具有代表性的成分为三萜皂苷元,薯中为三萜皂苷及异黄酮。由于牛大力既是食品又是药材,单一化学分析结果尚无法对其优劣进行判定,需要结合产量和经济价值,建立一种更加“全面”的牛大力根与薯评价体系,为后续深入研究其化学物质形成的内在调控机制提供基础。 展开更多
关键词 牛大力 根与薯 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分 差异代谢物
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基于UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS的异型花柱连翘酚酸类成分差异分析 认领 引用
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作者 杨利芳 王保卫 +4 位作者 郭海波 王亮 李璐 王会广 董子剑 《特产研究》 2026年第4期129-136,共8页
为了研究连翘长花柱和短花柱两个资源类型中酚酸类化合物的差异性,本研究采用酶标仪和超高效液相色谱-电喷雾离子源-三重四极杆串联质谱法(UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS)对连翘中的酚酸含量和化合物进行分离鉴定。结果显示,长花柱连翘中的酚... 为了研究连翘长花柱和短花柱两个资源类型中酚酸类化合物的差异性,本研究采用酶标仪和超高效液相色谱-电喷雾离子源-三重四极杆串联质谱法(UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS)对连翘中的酚酸含量和化合物进行分离鉴定。结果显示,长花柱连翘中的酚酸含量高于短花柱中的酚酸含量,分别为17.05 mg/g干重和15.73 mg/g干重;利用UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS技术从连翘中分离鉴定出53种酚酸类化合物,其中有12种酚酸类化合物在长花柱和短花柱连翘中存在差异。绿原酸、隐绿原酸等在长花柱连翘中含量较高,β-D-呋喃果糖基-α-D(-3-芥子酰基)葡萄糖苷等糖基化成分在短花柱连翘中含量较高。本研究丰富了连翘酚酸类化合物的种类和数量,有助于连翘的药效成分和质量控制研究。 展开更多
关键词 连翘 UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS 酚酸类化合物 异型花柱
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