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WO_3-TiO_2-SO_42-固体超强酸的制备及应用研究 认领 引用 被引量：53
1
作者 马德垺 黎源 《精细化工》 EI CAS 北大核心 2002年第1期36-38,共3页
TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g。... TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g。用其催化乙酸丁酯液相酯化反应 ,乙酸转化率可达 96 % 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 制备 催化剂 WO3-TiO2-SO4^2-
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WO_3-TiO_2-SO_42-固体超强酸合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：7
2
作者 赵菊仙 成占胜 行春丽 《化工科技》 CAS 2002年第5期11-13,共3页
用TiO2 ·nH2 O和H2 WO4混合 ,其中w(H2 WO4) =10 % ,然后用c(H2 SO4) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 5 5 0℃焙烧 2h ,可制得Ho≤ - 14 .5 2的WO3 TiO2 SO42 -固体超强酸催化剂 ,用于柠檬酸和正丁醇的酯化反应 ,实验结果表明最佳反应条件... 用TiO2 ·nH2 O和H2 WO4混合 ,其中w(H2 WO4) =10 % ,然后用c(H2 SO4) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 5 5 0℃焙烧 2h ,可制得Ho≤ - 14 .5 2的WO3 TiO2 SO42 -固体超强酸催化剂 ,用于柠檬酸和正丁醇的酯化反应 ,实验结果表明最佳反应条件为 :反应温度 15 5℃ ,醇酸物质的量比为 3.9∶1,反应时间 4h ,催化剂用量占总投料质量的 1.5 % ,柠檬酸的转化率达 98%。 展开更多
关键词 WO3-TiO2-SO4^2- 固体超强酸 合成 柠檬酸三丁酯 酯化
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SO_42-/Al_2O_3-TiO_2转化纤维素生成乙酰丙酸 认领 引用 被引量：9
3
作者 王春英 王攀 +2 位作者 漆新华 金朝晖 庄源益 《化工进展》 CAS 北大核心 2009年第1期126-129,共4页
以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响... 以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响。在反应温度220℃,反应时间15min,催化剂投加量0.6g,液固比20∶1条件下,乙酰丙酸产率可达到19.34%。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 纤维素 SO4^2-/Al2O3-TiO2催化剂
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SO_42-/WO_3-ZrO_2催化剂上硝基氯苯的区域选择性合成研究 认领 引用 被引量：13
4
作者 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS 2002年第4期168-170,共3页
制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下... 制备了一系列钨锆原子比不同的SO42-/WO3 ZrO2固体酸催化剂,并对其进行了表征;研究了WO3的不同含量和不同焙烧温度条件下制备的催化剂对硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明:在醋酐存在下,600℃焙烧的SO42-/WO3 ZrO2(0.15)催化剂催化下,氯苯与等物质的量的硝酸反应,其产物具有强对位选择性,氯苯一硝化产物中邻/对硝基氯苯异构体的质量比达0.30,产物得率可达55.8%。该反应快速,并将对硝基化合物的绿色合成产生极其重要的影响。 展开更多
关键词 SO4^2-/WO3-ZrO2 催化剂 硝基氯苯 区域选择性 合成 催化硝化
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水热改性SO_42-/TiO_2-WO_3催化环己醇脱水合成环己烯 认领 引用 被引量：7
5
作者 王燕 黎先财 曹小华 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2007年第4期361-364,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3%,反应时间为45 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3%。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。 展开更多
关键词 水热法 SO4^2-/TiO2-WO3 环己烯 环己醇
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SO_42-/La_2O_3-TiO_2-HZSM-5催化合成乙酸丁酯 认领 引用 被引量：2
6
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《应用化工》 CAS 2005年第4期212-214,共3页
将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用... 将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,反应时间2h,催化剂用量2%(总物料),酯化率可达97.8%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5 乙酸丁酯 催化活性 酯化率
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SO_42-/TiO_2-WO_3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 认领 引用 被引量：3
7
作者 杨水金 杜心贤 白爱民 《稀有金属》 CAS 北大核心 2006年第6期893-895,896,共3页
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率... 以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(丁醛)(1,2-丙二醇)=1/1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min。上述条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达84.6%。 展开更多
关键词 丁醛1,2-丙二醇缩醛 SO4^2-/TiO2-WO3 催化 缩醛化
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SO_42--TiO_2/Al_2O_3超强酸催化合成新型香料 认领 引用 被引量：4
8
作者 任立国 高文艺 《化工时刊》 CAS 2003年第3期31-33,共3页
通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察... 通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察了催化剂的焙烧温度、TiO2的负载量、反应温度、反应物配比、催化剂用量等因素对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,在425～575℃温度范围内,SO42--TiO2/Al2O3体系可以形成超强酸;在新型香料的合成中具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重复使用性佳、无环境污染;在最佳条件下,两种香料的收率分别可达83.5％和83.6％,质量分数为99.1％。 展开更多
关键词 SO4^2- -TiO2/Al2O3 酸强度 催化合成 香料 固体超强酸
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SO_42-/La_2O_3-TiO_2催化合成尼泊金酯 认领 引用 被引量：5
9
作者 陈淑芬 甘黎明 +3 位作者 史文权 杨兴楷 索陇宁 马利海 《兰州石化职业技术学院学报》 2007年第3期1-3,共3页
将SO42-/TiO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-TiO2,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明最高酯化率可达94.5%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,非常适宜合成尼泊金酯。
关键词 SO4^2-/La2O3-TiO2 催化活性 酯化 尼泊金酯
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-WO_3光催化降解邻硝基苯酚动力学研究 认领 引用 被引量：3
10
作者 彭少洪 黄运凤 《化学与生物工程》 CAS 2009年第6期32-35,94,共4页
在高压汞灯下,研究了邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光... 在高压汞灯下,研究了邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光强度和催化剂用量等因素的影响。基于Langmuir-Hinshelwood方程和一些假设,分析了邻硝基苯酚光降解的动力学机理,推导了固体超强酸SO42-/TiO2-WO3催化邻硝基苯酚光降解的动力学方程。 展开更多
关键词 光催化 SO42-/TiO2-WO3 邻硝基苯酚 动力学
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SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯 认领 引用 被引量：1
11
作者 陈淑芬 甘黎明 +3 位作者 史文权 杨兴锴 索陇宁 马利海 《兰州石化职业技术学院学报》 2009年第3期1-3,共3页
将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明：la^3＋浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂... 将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明：la^3＋浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）∶n（酸）=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%（总物料）,酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。 展开更多
关键词 SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5 催化活性 酯化 对羟基苯甲酸酯
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复合固体酸SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2催化合成环己酮缩乙二醇 认领 引用 被引量：1
12
作者 胡逢恺 《化工时刊》 CAS 2008年第5期37-39,共3页
以复合固体酸SO42-/Fe2O3-TiO2为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇。探讨SO42-/Fe2O3-TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/Fe2O... 以复合固体酸SO42-/Fe2O3-TiO2为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇。探讨SO42-/Fe2O3-TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/Fe2O3-TiO2是合成环己酮缩乙二醇的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的2%,带水剂选用环己烷,反应时间1.5 h的条件下,环己酮缩乙二醇的收率可达92.7%。 展开更多
关键词 复合固体酸 SO4^2-/Fe2O3-TiO2 环己酮缩乙二醇 催化合成
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固体超强酸SO_42-/Fe_2O_3-TiO_2催化合成癸二酸二乙酯的研究 认领 引用 被引量：11
13
作者 董壮龙 郭俊胜 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2003年第1期23-25,共3页
研究了用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 TiO2 为催化剂 ,由癸二酸和乙醇反应合成癸二酸二乙酯的最佳工艺条件。结果表明 ,当n(醇 )∶n(酸 ) =4 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 3.5h ,酯的产率可达96 %。该工艺产率高 ,反应时间... 研究了用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 TiO2 为催化剂 ,由癸二酸和乙醇反应合成癸二酸二乙酯的最佳工艺条件。结果表明 ,当n(醇 )∶n(酸 ) =4 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 3.5h ,酯的产率可达96 %。该工艺产率高 ,反应时间短 ,无腐蚀无污染 ,催化剂可回收、活化、重复使用 10次。 展开更多
关键词 催化合成 癸二酸二乙酯 研究 固体超强酸催化剂 SO4^2-/Fe2O3-TiO2 催化酯化
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固体超强酸La3+-SO_42-/TiO_2-Fe_2O_3催化合成对羟基苯甲酸丁酯 认领 引用 被引量：1
14
作者 高丹萍 蔡宇 梅来宝 《广东化工》 CAS 2013年第20期80-81,64,共2页
以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)(对... 以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)(对羟基苯甲酸)=4.0,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的6%,反应温度120℃,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到89.27%。 展开更多
关键词 固体超强酸 La^3+-SO4^2-/TiO2-Fe2O3 对羟基苯甲酸丁酯 催化剂 酯化
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以稀土固体超强酸Gd3+-SO_42-/ZrO_2催化合成三氯水杨酸正戊酯 认领 引用 被引量：4
15
作者 陈鸿章 《当代化工》 CAS 2006年第2期100-103,共4页
以不同配比的Gd3+-SO42-/ZrO2稀土固体超强酸合成三氯水杨酸正戊酯为探针反应,筛选出制备稀土固体超强酸Gd3+-SO42-/ZrO2的最佳工艺条件为:20 g ZrOCl2.8H2O1、.0%(质量分数)Gd2(SO4)3和0.8 mol.L-1H2SO4混合液,搅拌60 min后浸泡3 h,60... 以不同配比的Gd3+-SO42-/ZrO2稀土固体超强酸合成三氯水杨酸正戊酯为探针反应,筛选出制备稀土固体超强酸Gd3+-SO42-/ZrO2的最佳工艺条件为:20 g ZrOCl2.8H2O1、.0%(质量分数)Gd2(SO4)3和0.8 mol.L-1H2SO4混合液,搅拌60 min后浸泡3 h,600℃焙烧3 h。以GSZ-1合成三氯水杨酸正戊酯的最佳反应条件为:72.8 g(0.3 mol)3,5,6-三氯水杨酸、17.6 g(0.2 mol)正戊醇、40 mL二甲苯和1.5 g的催化剂,电热套加热(105~110℃)回流反应2 h,酯化率可达93%。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 Gd^3+-SO4^2-/ZrO2 三氯水杨酸正戊酯 酯化 催化剂
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微波下TiO_2-La_2O_3-SO_42-催化合成乙酰水杨酸 认领 引用 被引量：6
16
作者 张霞 胡益民 《安庆师范学院学报（自然科学版）》 2006年第3期9-9,19,共1页
本文考察了微波作用下固体超强酸TiO_2-La_2O_-SO_42-对乙酰水杨酸合成的影响,主要考察了微波功率、时间、反应物的配比、催化剂的用量等方面。
关键词 乙酰水杨酸 TiO2-La2O3-SO4^2- 微波 催化
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稀土固体超强酸Gd3+-SO_42-/ZrO_2催化剂的制备及表征 认领 引用 被引量：5
17
作者 练萍 杨衍超 《赣南师范学院学报》 2005年第3期50-51,共2页
研究以氨水、氧氯化锆和氧化钆为原料,用沉淀法制得锆的氢氧化物,经陈化、过滤、烘干、浸渍后高温焙烧,制备出Gd3+-SO42-/ZrO2稀土固体超强酸.用Hammett指示剂法测定其酸强度,用FT-IR对其进行表征.
关键词 Gd^3+-SO4^2-/ZrO2 固体超强酸 制备 表征
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光催化剂SO4^2-/Ni2O3-TiO2制备及可见光活性研究 认领 引用
18
作者 张巍 丁鹏 +3 位作者 李淑钶 王驭文 满彤彤 刘佳鑫 《环境与发展》 2020年第5期125-125,127,共1页
本文利用水热合成法制备SO4^2-/Ni2O3-TiO2光催化剂。样品结构经过测试手段进行了表征,结果表明,该光催化剂主要由锐钛矿TiO2和立方体的Ni2O3组成,SO4^2-既有螯合双配位方式又有桥式双配位的形式结合在Ni2O3-TiO2表面,并在Ti与Ni的摩尔... 本文利用水热合成法制备SO4^2-/Ni2O3-TiO2光催化剂。样品结构经过测试手段进行了表征,结果表明,该光催化剂主要由锐钛矿TiO2和立方体的Ni2O3组成,SO4^2-既有螯合双配位方式又有桥式双配位的形式结合在Ni2O3-TiO2表面,并在Ti与Ni的摩尔比为1:0.05时的光催化剂具有更高的脱色效率,当亚甲基蓝初始浓度为2.5mg·L^-1和催化剂用量为0.1g时,脱色效率可达98.65%。 展开更多
关键词 SO4^2-/Ni2O3-TiO2 光催化降解 亚甲基蓝
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固体超强酸Fe_2O_3-SO_42-催化合成苹果酯 认领 引用
19
作者 国占生 邢广恩 《衡水师专学报》 2002年第2期42-43,共2页
以固体超强酸Fe2 O3 -SO2 -4 为催化剂合成了苹果酯 ,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1mol的情况下 ,用固体超强酸Fe2 O3-S... 以固体超强酸Fe2 O3 -SO2 -4 为催化剂合成了苹果酯 ,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1mol的情况下 ,用固体超强酸Fe2 O3-SO2 -4 为催化剂 ,催化剂的活化温度 50 0℃ ,催化剂的用量 1 .75g ,反应物摩尔比 1 :2。 展开更多
关键词 固体超强酸 Fe2O3-SO4^2- 催化合成 乙二醇 苹果酯 香精 原料
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新型固体酸SO4^2— —MoO3—TiO2催化合成丙酸正丁酯的研究 认领 引用 被引量：23
20
作者 廖德仲 何节玉 《有机化学》 SCIE CAS 北大核心 2001年第12期1153-1156,共4页
制备了新型固体酸SO4^2- -MoO3-TiO2，考察了该催化剂在丙酸正丁酯合成反应中的催化活性以及制备条件对催化活性的影响，并与SO4^2- -TiO2进行了比较，结果表明，SO4^2- -MoO3-TiO2的催化活性明显比SO4^2- -TiO2的高，SO4^2-和MoO3共存... 制备了新型固体酸SO4^2- -MoO3-TiO2，考察了该催化剂在丙酸正丁酯合成反应中的催化活性以及制备条件对催化活性的影响，并与SO4^2- -TiO2进行了比较，结果表明，SO4^2- -MoO3-TiO2的催化活性明显比SO4^2- -TiO2的高，SO4^2-和MoO3共存于TiO2上时表现出协同效应。 展开更多
关键词 SO4^2- -MoO3-TiO2 固体酸 催化酯化 丙酸丁酯 催化剂 合成 硫酸 二氧化钛 三氧化钼 催化活性
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