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Synthesis of neodymium modified CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 认领 引用 被引量：8
1
作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption,... Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption, oxygen pulsing technique, H2-temperamre programmed reduction （H2-TPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. The Pd-only three-way catalysts （Pd-TWC） supported on these materials were prepared by incipient wetness method and studied by activity tests. The results demonstrated that the CZAN supports obtained by the two methods showed better structural, textural and redox properties than the CZA without Nd2O3, and the addition of Nd203 improved the catalytic activity of TWC. Especially, the CZAN-i support prepared by impregnation method had better thermal stability and redox property. Meanwhile, the Pd/CZAN-i catalyst exhibited the best catalytic performance. XPS measurements indicated that the Nd-modified samples possessed more Ce3＋ and oxygen vacancies on the surface of samples, which led to a better redox property. The excellent redox property of support materials helped to improve the catalytic activity of TWC. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials Nd2O3 Ce-O-Nd bonds Pd-only three-way catalysts redox property rare earths
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Autothermal reforming of methane over Ni catalysts supported over ZrO2-CeO2-Al2O3 认领 引用 被引量：6
2
作者 Xiulan Cai Yuanxing Cai Weiming Lin 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2008年第2期201-207,共7页
Ni catalysts supported on Al2O3, ZrO2-Al2O3, CeO2-Al2O3 and ZrO2-CeO2-Al2O3 were prepared by coprecipitation method, and their catalytic performances for autothermal reforming of methane to hydrogen were investigated.... Ni catalysts supported on Al2O3, ZrO2-Al2O3, CeO2-Al2O3 and ZrO2-CeO2-Al2O3 were prepared by coprecipitation method, and their catalytic performances for autothermal reforming of methane to hydrogen were investigated. The Ni-supported catalysts were characterized by XRD, TPR and XPS. The relationship between the structures and catalytic activities of the catalysts was discussed. The results showed that the catalytic activity and stability of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst was better than those of other catalysts with the highest CH4 conversion, H2/CO and H2/COx ratio at 750 ℃. The catalyst showed a little deactivation along the reaction time during its 72 h on stream with the mean deactivation rate of 0.08%/h. The catalytic performance of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst was also affected by reaction temperature, no2 ： nCH4 molar ratio and nH2O ： nCH4 molar ratio. TPR, XRD and XPS measurements indicated that the formation of ZrO2-CeO2 solid solution could improve the dispersion of NiO, and inhibit the formation of NiAl2O3, and thus significantly promoted the catalytic activity of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst. 展开更多
关键词 methane autothermal reforming hydrogen Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3
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Hydrocracking of Low-Temperature Coal Tar over CoMo Catalysts Supported on ZrO2-Al2O3 Composite Oxides 认领 引用
3
作者 Yang Jiake Meng Jipeng +1 位作者 Zuo Tongjiu Lu Jiangyin 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 CAS 2020年第1期24-31,共8页
A series of CoMo/ZrO2-Al2O3 catalysts with different contents of ZrO2 were prepared and characterized through XRD,XPS,NH3-TPD,H2-TPR,HR-TEM,and N2 adsorption-desorption technologies.The performance of the catalysts fo... A series of CoMo/ZrO2-Al2O3 catalysts with different contents of ZrO2 were prepared and characterized through XRD,XPS,NH3-TPD,H2-TPR,HR-TEM,and N2 adsorption-desorption technologies.The performance of the catalysts for low-temperature coal tar(LTCT)hydrocracking reaction was investigated.The interaction between active metals and Al2O3 was weakened with the introduction of ZrO2,which increased the MoS2 content and the stack layer number of MoS2 slabs to further promote the catalytic performance.At the same time,the amount of acid sites increased with an increasing ZrO2 content.When the ZrO2 content reached 32%,the pore volume of the catalyst decreased significantly.This phenomenon reduced the content of MoS2 and the stack layer number of MoS2 slabs,which were not conducive to improving the catalytic performance.The catalyst containing 24%of ZrO2 exhibited the best catalytic performance for hydrocracking reaction,with the residue conversion and the total yield of gasoline and diesel fractions reaching 60.64%and 66.54%,respectively,which could fulfill the requirements for hydrocracking LTCT. 展开更多
关键词 low-temperature coal tar ZrO2 content ZrO2-Al2O3 catalytic performance
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Support Effects on Thiophene Hydrodesulfurization over Co-Mo-Ni/Al_2O_3 and Co-Mo-Ni/TiO_2-Al_2O_3 Catalysts 认领 引用 被引量：12
4
作者 刘超 周志明 +2 位作者 黄永利 程振民 袁渭康 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期383-391,共9页
A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonate... A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonated cata-lyst （SC） had aromatic structure, composed of carbon enriched inner core, and oxygen-containing （SO3H, COOH, OH） groups enriched surface. The SO3H, COOH, OH groups amounted to 0.74 mmol·g^-1, 0.78 mmol·g^-1, 2.18 mmol·g^-1, respectively. The fresh SC showed much higher catalytic activity than that of the traditional solid acid catalysts （strong-acid 732 cation exchange resin, hydrogen type zeolite socony mobile-five （HZSM-5）, sulfated zir-conia） in esterification of oleic acid. SC was deactivated during the reactions, through the mechanisms of leaching of sulfonated species and formation of sulfonate esters. Two regeneration methods were developed, and the catalytic activity can be mostly regenerated by regeneration Method 1 and be fully regenerated by regeneration Method 2, respectively. 展开更多
关键词 hydrodesulfurization support hierarchically macro-/mesoporous structure Al2O3 TiO2-Al2O3
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
5
作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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CoMo/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其加氢脱氧性能 认领 引用 被引量：13
6
作者 包建国 杨运泉 +2 位作者 王威燕 蒋新民 李娅 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期59-63,共5页
以ZrOCl2.6H2O和Al2(SO4)3为原料,采用超声波共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3复合氧化物载体;并以该复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制得Co和Mo质量分数分别为6.0%和16.0%的CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂。BET、XRD、H2-TPR... 以ZrOCl2.6H2O和Al2(SO4)3为原料,采用超声波共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3复合氧化物载体;并以该复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制得Co和Mo质量分数分别为6.0%和16.0%的CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂。BET、XRD、H2-TPR和NH3-TPD等表征结果表明,ZrO2-Al2O3复合氧化物载体具有较高的比表面积与较大的孔容、孔径,随着复合载体中ZrO2质量分数的增加,复合载体比表面积逐渐减小。ZrO2-Al2O3复合载体能高度分散活性组分,钴钼负载量接近其在载体上的单层分散阈值。相比于CoMo/Al2O3,CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂具有较高的还原性能和较多的表面酸性活性中心,由此导致其在苯酚加氢脱氧(HDO)反应中,具有较高的加氢脱氧活性和苯选择性。 展开更多
关键词 钴钼催化剂 ZrO2-Al2O3复合载体 苯酚 加氢脱氧
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S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 认领 引用 被引量：46
7
作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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硫酸铝法制备的ZrO_2-Al_2O_3的孔结构和表面性质 认领 引用 被引量：7
8
作者 张孔远 徐鲁燕 +1 位作者 付兆霖 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期413-417,共5页
在NaAlO2-Al2(SO4)3法制备拟薄水铝石成胶过程中加入氧氯化锆,得到ZrO2-Al2O3样品。采用XRD、BET、SEM、Py-IR、NH3-TPD方法对ZrO2-Al2O3样品进行表征。结果表明,当ZrO2质量分数小于5.6%时,ZrO2-Al2O3样品的晶相为γ-Al2O3,当ZrO2质量... 在NaAlO2-Al2(SO4)3法制备拟薄水铝石成胶过程中加入氧氯化锆,得到ZrO2-Al2O3样品。采用XRD、BET、SEM、Py-IR、NH3-TPD方法对ZrO2-Al2O3样品进行表征。结果表明,当ZrO2质量分数小于5.6%时,ZrO2-Al2O3样品的晶相为γ-Al2O3,当ZrO2质量分数大于5.6%时,出现了t-ZrO2的晶相;随着ZrO2含量的增加,样品的比表面积逐渐减小;ZrO2质量分数从0增至6.6%,孔容从1.12cm3/g增加到1.17cm3/g,变化不大,随着ZrO2质量分数进一步增加,孔容开始下降;平均孔径随着ZrO2质量分数的增加逐渐增加,ZrO2质量分数达到7.4%后,随着ZrO2质量分数的增加,孔径减小。ZrO2的加入对γ-Al2O3的孔型结构没有影响。ZrO2-Al2O3样品主要以L酸为主,有少量的B酸;随着ZrO2含量的增加,总酸量略有增加,其中弱酸比例降低,而强酸和中强酸的比例增加。 展开更多
关键词 NaAlO2-Al2(SO4)3法 γ-Al2O3 ZrO2 制备 表征
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ZrO2-Al2O3复合氧化物的合成及其性能研究 认领 引用 被引量：8
9
作者 肖益鸿 李桂平 +2 位作者 郑瑛 蔡国辉 魏可镁 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第1期61-66,共6页
采用表面活性剂改性的沉淀法合成了系列掺杂钇、镧、钡的氧化锆铝复合氧化物。通过XRD、XRF、低温N2吸附和CO脉冲化学吸附等手段考察了表面活性剂、助剂、焙烧温度对复合材料结构、孔结构以及负载0.5%铑催化剂的分散性能等的影响。研究... 采用表面活性剂改性的沉淀法合成了系列掺杂钇、镧、钡的氧化锆铝复合氧化物。通过XRD、XRF、低温N2吸附和CO脉冲化学吸附等手段考察了表面活性剂、助剂、焙烧温度对复合材料结构、孔结构以及负载0.5%铑催化剂的分散性能等的影响。研究表明:与采用常规沉淀法合成的氧化锆铝复合氧化物相比,添加表面活性剂合成的样品具有更大的比表面积、孔容和适合的孔径分布。分别或同时掺杂La、Ba、Y合成的氧化锆铝复合氧化物都能抑制氧化铝的α相变,提高复合材料和催化剂表面金属Rh的高温抗烧结能力,特别是同时掺杂La、Ba、Y合成的Rh/LBYZA样品经1100℃4h焙烧后仍有17.82%的金属分散度。以LBYZA为载体制备的新鲜催化剂(600℃4h焙烧样品)在CO选择还原NO反应中NO和CO的起燃温度分别为240、243℃,完全燃烧温度分别为273、280℃,表现出较高的催化活性。 展开更多
关键词 ZrO2-Al2O3 复合氧化物 铑
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固体超强酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应研究 认领 引用 被引量：12
10
作者 徐占林 王良 +2 位作者 赵丽娜 张玉玲 毕颖丽 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2006年第1期13-15,共3页
在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果... 在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果表明,A l2O3的引入稳定了四方晶相的ZrO2,抑制了ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,使催化剂活性显著提高,A l2O3含量为1.5%的样品异丁烷最高收率达31.7%,选择性达65.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 正丁烷 异构化反应
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La改性固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3的制备及催化性能研究 认领 引用 被引量：13
11
作者 马惠琴 王卫 马媛媛 《材料导报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期48-52,64,共5页
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引... 采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂,并加入La对催化剂进行改性。以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附等方法对催化剂进行表征,考察制备条件及La的引入对催化剂结构和性能的影响。结果表明:(NH4)2S2O8溶液浸渍浓度为0.5mol/L,锆铝氧化物物质的量比为1∶1,600℃焙烧4h后于1%(质量分数)的La(NO3)3溶液浸渍所得的催化剂活性较好,柠檬酸的转化率可达93.69%。La的引入可以提高催化剂对S2O82-的结合能力,抑制活性组分的分解,增加催化剂的酸强度和酸总量,提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2O82- ZrO2-Al2O3 柠檬酸三丁酯
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SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化剂表面酸性质对正丁烷异构化反应性能的影响研究 认领 引用 被引量：7
12
作者 张文芳 张敏秀 +2 位作者 王鹏照 杨朝合 李春义 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期669-674,共6页
采用"沉淀-浸渍"法制备一系列不同硫酸负载量的SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化剂,利用N2吸附-脱附、Py-FTIR、XRD等手段对催化剂进行表征。在常压、200℃、H_2∶C_4=2∶3和质量空速为3 h-1的反应条件下,在固定床微型反应评... 采用"沉淀-浸渍"法制备一系列不同硫酸负载量的SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化剂,利用N2吸附-脱附、Py-FTIR、XRD等手段对催化剂进行表征。在常压、200℃、H_2∶C_4=2∶3和质量空速为3 h-1的反应条件下,在固定床微型反应评价装置上考察了硫酸负载量对SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应性能的影响。Py-FTIR结果表明,硫酸化处理为催化剂表面提供了丰富的Br?nsted酸性位,其中,强Br?nsted酸性位在正丁烷异构化反应中起重要作用,因此,硫酸化处理可显著提高正丁烷异构化活性,而Lewis酸性位与之没有直接关系。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 酸性位 正丁烷 异构化
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焙烧温度对微乳液法负载铂制备的Pt-S_2O_82-/ZrO_2-Al_2O_3催化剂异构化性能的影响 认领 引用 被引量：4
13
作者 宋华 孙恩浩 +2 位作者 李锋 宋华林 石洋 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期715-721,共7页
过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X)催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温... 过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O28-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X)催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温度影响不大,但催化剂表面S含量随着焙烧温度的升高而下降;焙烧温度为600～650℃时形成O=S=O结构,此时S与催化剂载体结合比较稳定;焙烧温度为650℃时,可得到单一的ZrO2四方晶相,焙烧温度高于650℃时,比表面积迅速降低,催化剂表面S6+流失严重。在不同温度下焙烧得到的催化剂中,经650℃焙烧的催化剂具有适宜的超强酸位和比表面积,异构化活性最高。在反应温度为230℃、反应压力2.0 MPa、氢烃物质的量比4∶1、质量空速1.0 h-1时,催化异戊烷产率达到60.8%。 展开更多
关键词 固体超强酸 微乳液法 焙烧温度 异构化 ZrO2-Al2O3 Pt
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Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸上正丁烷异构化反应的研究 认领 引用 被引量：5
14
作者 徐占林 赵丽娜 +2 位作者 王良 张玉玲 毕颖丽 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2005年第5期9-12,共4页
制备了复合氧化物固体超强酸催化剂 Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3,通过 XRD、XPS、SEM、FT-IR 等手段研究了其结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性。结果表明,适量的 Al_2O_3稳定了四方晶相的ZrO_2,抑制了 ZrO_2由四方晶相... 制备了复合氧化物固体超强酸催化剂 Pt-SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3,通过 XRD、XPS、SEM、FT-IR 等手段研究了其结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性。结果表明,适量的 Al_2O_3稳定了四方晶相的ZrO_2,抑制了 ZrO_2由四方晶相向单斜晶相的转变。掺杂 Pt 提高了正丁烷异构化反应的催化活性。采用 w(Al)=1.5%的催化剂,异丁烷最高收率达37%,选择性达70%。 展开更多
关键词 Pt-SO4^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸 正丁烷 异构化
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ZrO2-Al2O3复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响 认领 引用 被引量：10
15
作者 程新孙 罗来涛 +1 位作者 鲁勋 张雪黎 《稀有金属》 EI CAS 北大核心 2008年第1期72-77,共6页
采用连续流动微反装置考察了ZrO2-Al2O3复合载体制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响,并采用XRD,TPR,H2-TPD,NH3-TPD和H2吸附等技术对催化剂进行了表征。结果表明,复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,与浸渍... 采用连续流动微反装置考察了ZrO2-Al2O3复合载体制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响,并采用XRD,TPR,H2-TPD,NH3-TPD和H2吸附等技术对催化剂进行了表征。结果表明,复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,与浸渍法相比,溶胶-凝胶法制备的复合载体增强了活性组分与载体的相互作用,有利于Pd分散度的增大和催化剂酸量的增加,从而有利于Pd基催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 ZrO2-Al2O3复合载体 加氢脱硫 Pd基催化剂 制备方法
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Ni/ZrO_2-Al_2O_3制备表征及催化性能的研究 认领 引用 被引量：11
16
作者 胡雪娟 石秋杰 +1 位作者 谌伟庆 吴昊 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2008年第4期378-381,共4页
本文采用浸渍沉淀法制备了不同配比的ZrO2-Al2O3复合载体。并通过浸渍法制备Ni/ZrO2-Al2O3催化剂,以苯加氢制环己烷反应为探针,考察了ZrO2与Al2O3的配比对Ni催化剂催化加氢性能的影响;采用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、程序升温... 本文采用浸渍沉淀法制备了不同配比的ZrO2-Al2O3复合载体。并通过浸渍法制备Ni/ZrO2-Al2O3催化剂,以苯加氢制环己烷反应为探针,考察了ZrO2与Al2O3的配比对Ni催化剂催化加氢性能的影响;采用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、程序升温脱附(TPD)等技术考察复合载体对Ni催化剂的体相结构、还原性能以及表面吸附性能的影响。研究结果表明,ZrO2质量分数为20%的复合载体所负载的Ni催化剂有很好的加氢活性,优于单组分载体负载的Ni催化剂;采用浸渍沉淀法制备的ZrO2-Al2O3复合载体中ZrO2以非晶态形式存在,这是由于Al2O3的存在影响了ZrO2的内部结构;该载体负载的Ni催化剂较其他催化剂更容易被还原,吸附中心数量增加。 展开更多
关键词 复合载体 苯加氢 环已烷 Ni/ZrO2-Al2O3
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CoMo/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫活性 认领 引用 被引量：6
17
作者 李国然 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2003年第5期22-26,共5页
制备了CoMo/ZrO_2-Al_2O_3系列催化剂,用程序升温还原技术考察了ZrO_2对催化剂还原性的影响,发现ZrO_2的质量分数为12％时,ZrO_2与活性组分间存在较强的相互作用。以二苯并噻吩为探针化合物,考察了催化剂在不同温度下的加氢脱硫(HDS)活... 制备了CoMo/ZrO_2-Al_2O_3系列催化剂,用程序升温还原技术考察了ZrO_2对催化剂还原性的影响,发现ZrO_2的质量分数为12％时,ZrO_2与活性组分间存在较强的相互作用。以二苯并噻吩为探针化合物,考察了催化剂在不同温度下的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,以ZrO_2含量为12％的复合氧化物为载体,负载4％CoO和15％MoO_3的催化剂具有最佳的催化活性,优于广泛使用的进口工业HDS催化剂KF707。 展开更多
关键词 CoMo/ZrO2-Al2O3 催化剂 加氢脱硫 活性 相互作用 油品 硫含量 钼 钴 氧化锆 氧化铝
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Pt/ZrO_2-Al_2O_3催化剂催化氧化C_3H_6和CO性能(英文) 认领 引用 被引量：3
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作者 杜君臣 马江丽 +3 位作者 王凤军 杨冬霞 郑婷婷 赵云昆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期800-806,共7页
采用共沉淀法合成了ZrO_2与Al_2O_3的不同质量比的ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5%Pt/ZrO_2-Al_2O_3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al催化剂催化氧... 采用共沉淀法合成了ZrO_2与Al_2O_3的不同质量比的ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5%Pt/ZrO_2-Al_2O_3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al催化剂催化氧化活性最为优异,其C3H6和CO的起燃温度(T50)小于125℃,完全转化温度(T90)小于150℃。采用XRD、低温N2吸附、H2-TPR、CO脉冲吸附等分析表征技术探索了催化剂物相结构、比表面积、颗粒尺寸等对催化活性的影响规律。结果发现,ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物具有Al_2O_3材料的介孔织构和大比表面积特性,且产生了AlxZr1-xOy固溶体新物相。适当的ZrO_2与Al_2O_3的质量比,是改善Pt与ZrO_2-Al_2O_3的相互作用强度,促进贵金属Pt的分散,提升Pt/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的低温氧化活性的关键。 展开更多
关键词 HC&CO氧化 Pt基催化剂 ZrO2-Al2O3 尺寸效应 尾气净化
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ZrO_2-Al_2O_3蜂窝陶瓷/高铬铸铁复合工艺的研究 认领 引用 被引量：3
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作者 孙玉福 吴娜 +3 位作者 赵靖宇 徐栩 王刘利 杨会龙 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期11-14,102,共4页
制备了ZrO2-Al2O3复相蜂窝陶瓷增强高铬铸铁基复合材料,研究了复合工艺对结合界面及性能的影响。结果表明,ZrO2-Al2O3陶瓷表面镀Ni和金属基体中加入活性元素Ti的工艺复合处理的试样界面结合好,综合性能较高;经1050℃淬火+350℃回火处理... 制备了ZrO2-Al2O3复相蜂窝陶瓷增强高铬铸铁基复合材料,研究了复合工艺对结合界面及性能的影响。结果表明,ZrO2-Al2O3陶瓷表面镀Ni和金属基体中加入活性元素Ti的工艺复合处理的试样界面结合好,综合性能较高;经1050℃淬火+350℃回火处理后,其冲击韧度为5.2J/cm2,界面结合处的显微硬度(HV)为505.7,该复合材料的相对耐磨性为高铬铸铁的2.8倍。 展开更多
关键词 ZrO2-Al2O3复相蜂窝陶瓷 高铬铸铁 耐磨性 界面 镀层 镀Ni
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碱土金属对ZrO_2-Al_2O_3及其负载Pd-Rh密偶催化剂的影响(英文) 认领 引用 被引量：3
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作者 何胜楠 崔亚娟 +4 位作者 姚艳玲 方瑞梅 史忠华 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1157-1162,共6页
采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al... 采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al2O3的比表面积,Sr-Zr-Al样品经1000°C焙烧5h后具有最大的比表面积,为164m2·g-1.对催化剂进行了H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和活性表征,考察了催化剂对C3H8的转化活性.测试结果表明,添加碱土金属能有效提高催化剂上丙烷的转化活性. 展开更多
关键词 碱土金属 ZrO2-Al2O3 Pd-Rh 密偶催化剂 丙烷
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