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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
1
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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Superior resistance to alkali metal potassium of vanadium-based NH3-SCR catalyst promoted by the solid superacid SO42--TiO2 认领 引用 被引量：8
2
作者 Yaoyao Peng Lei Song +6 位作者 Siru Lu Ziyu Su Kui Ma Siyang Tang Shan Zhong Hairong Yue Bin Liang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期246-256,共11页
The significant decrease of acid sites caused by alkali metal poisoning is the major factor in the deactivation of commercial V2O5-WO3/TiO2NH3-SCR catalysts.In this work,the solid superacid SO42--... The significant decrease of acid sites caused by alkali metal poisoning is the major factor in the deactivation of commercial V2O5-WO3/TiO2NH3-SCR catalysts.In this work,the solid superacid SO42--TiO2 modified by sulfate radicals,was selected as the catalyst support,which showed superior potassium resistance.The physicochemical properties and K-poisoning resistance of the V2O5-WO3/SO42--TiO2(VWSTi) catalyst were carried out by XRD,BET,H2-TPR,NH3-TPD,XPS,in situ DRIFTS and TG.The results pointed out that the introduction of SO42-significantly increased the NH3-SCR catalytic activity at high temperatures,with an exceptionally high NOx conversion over 90% between 275℃ and 500℃.When 0.5%(mass) K2O was doped on the catalysts,the catalytic performance of the traditional V2O5-WO3/TiO2(VWTi) catalyst decreased significantly,while the VWSTi catalyst could still maintain a NOxconversion over 90%in the range of 300–500℃.The characterizations suggested that the support of SO42--TiO2 greatly increased the number of acidic sites,thereby enhancing the adsorption capacity of the reactant NH3.The results above demonstrated a potential approach to achieve superior potassium resistance for NH3-SCR catalysts using solid superacid. 展开更多
关键词 Selective catalytic reduction(NH3-SCR) V2O5-WO3/TiO2 Solid superacid Anti-poisoning Acidity
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γ-Al2O3Supported SO42-/ZrO2Solid Superacid Catalysts for n-Pentane Isomerization 认领 引用 被引量：2
3
作者 Li Zhao Xiaoshuang Cheng +2 位作者 Ye Hu Shuqing Ma Yingjun Wang 《Modern Research in Catalysis》 2014年第3期89-93,共5页
A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solut... A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solution used in impregnation and Al2O3 concentration, were varied to investigate the effects on catalytic performance of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3. The results showed that the PtSZA catalyst exhibited excellent catalytic performance for n-pentane isomerization. Under optimized preparation conditions of calcination temperature of 650°C, reaction time for 3 h, concentration of sulfuric acid solution for 0.5 mol/L, 30% of Al2O3 concentration and 0.3% of Pt concentration, the n-pentane conversion and isopentane selectivity of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 could reach up to 62.17% and 91.60%, respectively. 展开更多
关键词 SO42-/ZrO2 n-Pentane Isomerization γ-Al2O3 Supported Superacid Catalysts
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ZrO2-TiO2-CeO2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
4
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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以ZrO_2-TiO_2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH_3-SCR反应(英文) 认领 引用 被引量：17
5
作者 林涛 张秋林 +3 位作者 李伟 龚茂初 幸怡汛 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2008年第7期1127-1131,共5页
以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)... 以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征.结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性,并具有较高的比表面积和储氧能力,同时具有较强的氧化能力.催化剂的活性测试结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2 低温NH3-SCR NO NH3 整体式催化剂
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Pd负载型介孔ZrO_2-TiO_2复合材料的设计合成及其CO催化氧化性能研究 认领 引用 被引量：8
6
作者 龚云 陈航榕 +2 位作者 崔香枝 江莞 施剑林 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期992-996,共5页
以介孔结构的复合ZrO2-TiO2为载体负载活性组分,制备了具有高CO催化氧化活性的Pd/ZrO2-TiO2与PdCu/ZrO2-TiO2负载型催化剂。XRD、TEM研究结果表明:活性组分Pd、Cu物种可均匀分散于介孔载体中。系统考察了不同的催化剂载体、制备方法和... 以介孔结构的复合ZrO2-TiO2为载体负载活性组分,制备了具有高CO催化氧化活性的Pd/ZrO2-TiO2与PdCu/ZrO2-TiO2负载型催化剂。XRD、TEM研究结果表明:活性组分Pd、Cu物种可均匀分散于介孔载体中。系统考察了不同的催化剂载体、制备方法和助催化剂等对该介孔复合材料CO催化氧化性能的影响,结果表明:以ZrO2-TiO2为载体的催化剂其CO催化氧化活性明显优于以介孔Al2O3或介孔SBA-15为载体的催化剂;一步法制备的介孔Pd/ZrO2-TiO2催化剂其CO催化氧化的低温活性较浸渍法制备的Pd/ZrO2-TiO2有很大提高;并且Pd和Cu物种共负载的介孔ZrO2-TiO2复合催化剂具有最优的CO催化氧化活性,其CO的完全催化氧化温度可降至170℃,O2-TPD分析说明Pd和Cu之间的相互作用使得PdCu/ZT催化剂在更低温度具有氧化还原活性。 展开更多
关键词 Pd催化剂 ZrO2-TiO2 CO氧化 介孔结构
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 认领 引用 被引量：27
7
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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复合型固体超强酸SO_42-/ZrO_2-TiO_2催化α-蒎烯异构反应研究 认领 引用 被引量：15
8
作者 罗金岳 杨云 +1 位作者 范一民 安鑫南 《林产化学与工业》 EI CAS 2004年第2期15-19,共5页
　SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性。通过GC-MS分析,异构反应的主产物是莰烯,副产物主要是三环烯和α-松油烯,另有6种产物,含量在1%～6%。实验考察了该催化剂的制备条件如钛... 　SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性。通过GC-MS分析,异构反应的主产物是莰烯,副产物主要是三环烯和α-松油烯,另有6种产物,含量在1%～6%。实验考察了该催化剂的制备条件如钛与锆物质的量比、硫酸浸渍浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果表明,催化剂的制备条件不同,对莰烯选择性和α-蒎烯转化率有较大影响。适宜的催化剂制备条件是钛∶锆为4∶1、硫酸浓度0.5mol/L、焙烧温度600℃。用上述条件所制的SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸作为α-蒎烯异构化反应的催化剂。作者对影响反应过程的主要因素进行了探讨。优化的工艺条件:反应时间1～2h、反应温度130℃±2℃、催化剂用量3%。该条件下α-蒎烯转化率96.58%,莰烯选择性57.39%。此外,还考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-TiO2型催化剂 a-蒎烯异构化 固体超强酸
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改进的颗粒溶胶工艺制备高性能ZrO_2-TiO_2复合纳滤膜 认领 引用 被引量：6
9
作者 陆亚伟 陈献富 +2 位作者 闻娟娟 邱鸣慧 范益群 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期3769-3775,共7页
以水为溶剂,采用改进的颗粒溶胶工艺,通过溶胶制备参数的调控优化,制备得到平均粒径为3nm的ZrO2-TiO2复合颗粒溶胶。采用浸浆法,在平均孔径为5nm的管式α-Al2O3底膜上,经过一次涂膜制备得到完整无缺陷的ZrO2-TiO2复合纳滤膜。ZrO2-TiO2... 以水为溶剂,采用改进的颗粒溶胶工艺,通过溶胶制备参数的调控优化,制备得到平均粒径为3nm的ZrO2-TiO2复合颗粒溶胶。采用浸浆法,在平均孔径为5nm的管式α-Al2O3底膜上,经过一次涂膜制备得到完整无缺陷的ZrO2-TiO2复合纳滤膜。ZrO2-TiO2复合纳滤膜的平均膜厚约为200nm,纯水渗透率约为23L·m-2·h-1·(0.1MPa)-1,对PEG的截留分子量为600。在pH=3,压力0.9MPa的条件下,该膜对低浓度的Co2+、Sr2+、Cs+的截留率分别达到99.6%、99.2%和75.5%。 展开更多
关键词 陶瓷纳滤膜 颗粒溶胶 ZrO2-TiO2 离子截留
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S_2O_82-/ZrO_2-TiO_2固体超强酸催化剂的制备及其酯化性能 认领 引用 被引量：6
10
作者 曾飞虎 陈锦辉 王雪娥 《工业催化》 CAS 2012年第10期24-28,共5页
利用共沉淀和低温陈化法制备S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸作为合成硬脂酸正丁酯的催化剂。通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂进行表征,考察n(Zr)∶n(Ti)、焙烧温度、浸渍液浓度和浸渍时间对催化剂催化活性的影响,以酯化合成硬脂酸正丁酯实验... 利用共沉淀和低温陈化法制备S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸作为合成硬脂酸正丁酯的催化剂。通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂进行表征,考察n(Zr)∶n(Ti)、焙烧温度、浸渍液浓度和浸渍时间对催化剂催化活性的影响,以酯化合成硬脂酸正丁酯实验为探针,同时考察反应温度和n(硬脂酸)∶n(正丁醇)对酯化率的影响。结果表明,在n(Zr)∶n(Ti)=2∶2、浸渍液(NH4)2S2O8浓度0.5 mol·L-1、浸渍时间6 h、焙烧温度500℃、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120℃和反应时间3 h条件下,酯化率可达98.69%。 展开更多
关键词 催化化学 S2O82-/ZrO2-TiO2固体超强酸催化剂 二氧化锆 二氧化钛 硬脂酸正丁酯
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Preparation of SO_42-/TiO_2-MoO_3 Solid Superacid and Its Catalytic Activity in Acetalation and Ketalation 认领 引用 被引量：7
11
作者 杨水金 梁永光 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS 2005年第1期51-55,共5页
SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The... SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The optimum conditions were also found, that is, the mass ratio of MoO3 used in the compound is 25%, the calcination temperature 450℃, and the soaked consistency of H2SO4 is 0.5mol.L^-1. Then it was applied in the catalytic synthesis of six similar important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under the condition that the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol was 1:1.5, the mass ratio of the catalyst to the reactants was 0.5% and the reaction time 1.0 h, the yield of ketals and acetals reached up to 63.2%. The catalyst can be easily recovered and reused. 展开更多
关键词 SO_42-/TiO_2-MoO_3 solid superacid acetalation katalation
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固体酸MoO_3/ZrO_2-TiO_2的制备和催化性能的研究 认领 引用 被引量：4
12
作者 赵光琴 唐光阳 +5 位作者 贾丽娟 周童 任国庆 常玉 黄荣松 刘天成 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期755-759,共5页
采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件... 采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件为:钛锆摩尔比为7∶3,浸渍液浓度为0.25 mol/L,浸渍时间6 h,浸渍温度60℃,焙烧温度500℃.对催化剂进行XRD、SEM、EDS表征,结果表明该方法合成的催化剂为纯相,主要结构为四方晶相的Zr(Mo O_4)_2掺杂锐钛型的Ti O_2,稳定性较好,是催化水解CFC-12良好的催化剂. 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2-TiO2 固体酸 催化剂 制备
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 认领 引用 被引量：11
13
作者 王知彩 张红玲 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2006年第5期483-487,共5页
利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结... 利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结构进行了初步表征。实验结果表明,SO42-/ZrO2-T iO2催化剂具有良好的催化活性;适当的T iO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性。优化的SO42-/ZrO2-T iO2催化剂制备条件为:n(Zr)∶n(T i)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0h、硫酸溶液的浓度2.0m ol/L、室温陈化。在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-TiO2 固体酸 催化剂 烷基化 1-十二烯 十二烷基苯
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In_2O_3/ZrO_2-TiO_2空心球复合材料的制备与光解水制氢性能 认领 引用 被引量：2
14
作者 张晶晶 李莉 +2 位作者 郝玉婷 孙雷雷 张鑫悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期238-245,共8页
以聚苯乙烯(PS)胶球为模板,通过一步法结合煅烧后处理制备了空心球复合材料In_2O_3/ZrO_2-TiO_2.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)和氮气吸附-脱附等测试手段对复... 以聚苯乙烯(PS)胶球为模板,通过一步法结合煅烧后处理制备了空心球复合材料In_2O_3/ZrO_2-TiO_2.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)和氮气吸附-脱附等测试手段对复合材料的结构、组成和形貌进行了表征.结果表明,In_2O_3/ZrO_2-TiO_2复合材料的晶型结构以锐钛矿型TiO_2为主,同时存在少量含有Ti—O—Zr键的混合氧化物.该复合材料经聚苯乙烯模板处理后呈现空心球状结构,球壁由纳米粒子堆积而成.In_2O_3/ZrO_2-TiO_2空心球复合材料的比表面积较大(66.92 m2/g),且In_2O_3与ZrO_2-TiO_2复合后光吸收发生了红移.对该复合材料光解水制氢性能的研究结果表明,空心球状In_2O_3/ZrO_2-TiO_2具有较好的产氢效果(56.7μmol/g,8 h),明显高于P25、ZrO_2、空心球状ZrO_2-TiO_2及粉末状In_2O_3/ZrO_2-TiO_2. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 空心球 In2O3/ZrO2-TiO2 一步法 光解水制氢
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Preparation of SO_42-/TiO_2-La_2O_3 solid superacid and its catalytic activities in acetalation and ketalation 认领 引用 被引量：4
15
作者 YANG Shui-jin BAI Ai-min SUN Ju-tang 《Journal of Zhejiang University-SCIENCE B》 EI CAS 2006年第7期553-558,共6页
SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. T... SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. The optimum conditions have also been found, mole ratio of n（La^3＋）：n（Ti^4＋） is 1：34, the soaked consistency of H2SO4 is 0.8 tool/L, the soaked time of HESO4 is 24 h, the calcining temperature is 480 ℃, the calcining time is 3 h. Then it was applied in the catalytic synthesis often important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under these conditions on which the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol is l： 1.5, the mass ratio of the catalyst used in the reactants is 0.5%, and the reaction time is 1.0 h, the yields of ketals and acetals can reach 41.4%-95.8%. 展开更多
关键词 SO4^2-/ TiO2-La2O3 Rare earth Solid superacid Catalysis
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固体超强酸ZrO_2-TiO_2/SO_42-催化下甲苯的区域选择性硝化 认领 引用 被引量：6
16
作者 刘丽荣 吕春绪 李霞 《火炸药学报》 CAS 2006年第2期1-3,共3页
制备了Z rO2/SO42-、T iO2/SO42-和一系列不同Z r/T i原子数比的Z rO2-T iO2/SO42-固体超强酸催化剂。通过气相色谱研究了诸如催化剂的Z r/T i原子数比、催化剂的焙烧温度、硝化反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯... 制备了Z rO2/SO42-、T iO2/SO42-和一系列不同Z r/T i原子数比的Z rO2-T iO2/SO42-固体超强酸催化剂。通过气相色谱研究了诸如催化剂的Z r/T i原子数比、催化剂的焙烧温度、硝化反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯硝酸硝化区域选择性的影响。结果表明,在醋酐存在条件下,以硝酸(质量分数为65%)为硝化剂,反应温度控制在40℃,反应进行60m in,经500℃焙烧3 h后的Z rO2-T iO2/SO42-(Z r/T i原子数比为1∶1)固体超强酸催化剂,对甲苯表现出了强的区域选择性,甲苯硝化产物邻对位比达0.90,较硝硫混酸的1.67显著降低,产物得率达到92.9%。该催化剂可循环使用5次,催化活性基本不变,是一种具有应用前景的绿色硝化反应催化剂。 展开更多
关键词 有机化学 区域选择性硝化 ZrO2-TiO2/SO4^2-固体超强酸 催化剂 甲苯
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Superacid Catalyst SO4^2-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 认领 引用 被引量：2
17
作者 陈同云 储向峰 胡克良 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS 2009年第3期322-326,340,共5页
Sulfated zirconia-lanthana （SO4^2-/ZrO2-La2O3） precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of... Sulfated zirconia-lanthana （SO4^2-/ZrO2-La2O3） precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of SO4^2-/ZrO2-La2O3 nano-crystalline catalysts were obtained by baking the treated precursors at different temperatures. The acidic properties of SO4^2-/ZrO2-La2O3 were tested by the Hammett indicator method. The phase composition, specific area, particle structure, and surface state were characterized by X-ray diffraction, BET, transmission electron microscopy, infrared spectrum, and X-ray photoelectron spec- troscopy. The catalytic activities were estimated by esterification of acetic acid with glycerin. It was shown that the catalyst prepared by ultrasonic stirring and low temperature （-15 ℃） exhibited highly active sites and high catalytic property. 展开更多
关键词 Superacid SO4^2-/ZrO2-La2O3 Preparation Ultrasonic
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三维有序大孔Ag/ZrO_2-TiO_2:制备及紫外光催化降解染料和水杨酸性能 认领 引用 被引量：1
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作者 李莉 赵月红 +2 位作者 路露 马慧媛 刘波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1131-1138,共8页
采用聚苯乙烯(PS)微球作为模板剂,经溶胶-凝胶及煅烧后处理的方法制备了三维有序大孔(3DOM)复合材料Ag/ZrO2-TiO2。通过FTIR、XRD、XPS、N2吸附-脱附和SEM-EDS等对其进行了表征。结果显示,经PS微球作用后的复合材料Ag/ZrO2-TiO2具有锐... 采用聚苯乙烯(PS)微球作为模板剂,经溶胶-凝胶及煅烧后处理的方法制备了三维有序大孔(3DOM)复合材料Ag/ZrO2-TiO2。通过FTIR、XRD、XPS、N2吸附-脱附和SEM-EDS等对其进行了表征。结果显示,经PS微球作用后的复合材料Ag/ZrO2-TiO2具有锐钛矿晶型结构,其Ag以单质形式存在。该复合材料的孔结构高度有序,属三维有序大孔,平均孔直径为120 nm,孔壁由紧密堆积的Ag/ZrO2-TiO2纳米晶粒组成,孔收缩率约为40%。该复合材料表现出较好的紫外光催化降解水杨酸和甲基橙等染料性能,其活性明显高于商用光催化剂(Degussa P-25)、Ag/ZrO2-TiO2和3DOM ZrO2-TiO2,在90 min内对甲基橙的降解率达80.1%。 展开更多
关键词 Ag/ZrO2-TiO2 三维有序大孔材料 制备 光催化 降解
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介孔ZrO_2-TiO_2复合材料的制备及电催化还原2-吡啶甲醛性能研究 认领 引用 被引量：1
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作者 秦国旭 王新 +2 位作者 王新运 程东 李雷 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期97-100,共4页
通过溶胶-凝胶法制备了ZrO_2-TiO_2复合材料,用XRD、TEM、SEM、N2吸脱附法对其结构进行了表征,结果表明,ZrO_2-TiO_2复合材料粒径约为25nm,其比表面积SBET为105.7m2/g,平均孔径为3.66nm,是典型的介孔材料。同时运用循环伏安法和电解合... 通过溶胶-凝胶法制备了ZrO_2-TiO_2复合材料,用XRD、TEM、SEM、N2吸脱附法对其结构进行了表征,结果表明,ZrO_2-TiO_2复合材料粒径约为25nm,其比表面积SBET为105.7m2/g,平均孔径为3.66nm,是典型的介孔材料。同时运用循环伏安法和电解合成法研究了该电极对2-吡啶甲醛的电催化还原活性。结果发现,在硫酸中,介孔ZrO_2-TiO_2复合膜电极对2-吡啶甲醛具有良好的还原能力,膜中的TiO_2/Ti(OH)_3电对作为媒质异相间接催化还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,为电化学偶联随后化学催化反应(EC′)机理。以该介孔膜电极为阴极,控制电位为-1.05V,电解还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,平均电流效率为93.2%,产率为90.1%。 展开更多
关键词 电催化还原 介孔ZrO2-TiO2 2-吡啶甲醛 2-哌啶甲醇
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复合光催化剂ZrO_2-TiO_2催化降解咖啡因的试验研究 认领 引用 被引量：3
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作者 蔡磊 韩旭 邓慧萍 《河南科学》 2013年第7期947-951,共5页
采用溶液凝胶浸渍法制备了复合光催化剂ZrO2-TiO2,研究了不同咖啡因初始浓度、复合光催化剂投加量、无机阴离子条件下对光催化降解咖啡因动力学过程的影响.结果表明,咖啡因初始浓度越低,降解速率越快,复合催化剂的最佳投加量为0.5 g/L.... 采用溶液凝胶浸渍法制备了复合光催化剂ZrO2-TiO2,研究了不同咖啡因初始浓度、复合光催化剂投加量、无机阴离子条件下对光催化降解咖啡因动力学过程的影响.结果表明,咖啡因初始浓度越低,降解速率越快,复合催化剂的最佳投加量为0.5 g/L.投加CO32-、SO42-、Cl-、PO43-四种无机阴离子的钠盐后,光催化反应的速率都受到了抑制,其抑制作用顺序为CO32->PO43->SO42->Cl-. 展开更多
关键词 咖啡因 ZrO2-TiO2 光催化动力学 无机阴离子
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