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Monitoring oil pipeline microbiologically influenced corrosion(MIC)and its mitigation using a biofilm/MIC test kit 认领 引用
1
作者 Lingjun Xu Adnan Khan +1 位作者 Sarah A.Aqeel Tingyue Gu 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第1期486-495,共10页
Microbiologically influenced corrosion(MIC)is caused by microbial biofilms.In this work,an oilfield produced water sample was analyzed using a newly developed disposable electrochemical biofilm/MIC test kit consisting... Microbiologically influenced corrosion(MIC)is caused by microbial biofilms.In this work,an oilfield produced water sample was analyzed using a newly developed disposable electrochemical biofilm/MIC test kit consisting of two solid-state electrodes in a 10 mL standard serum vial for assessing biofilm growth,biocorrosivity and biocide treatment efficacy.The produced water sample was found to be low in microbial cell counts and nutrients.To simulate a possible worst-case scenario,the produced water sample was subcultured at 37°C using enriched artificial seawater(EASW)for 3 rounds before being used as the seed culture for further MIC and biocide tests.The electrochemical test results from the10 mL biofilm/MIC test kit including polarization resistance(Rp)from linear polarization resistance scans and corrosion current density(icorr)from Tafel scans indicated a corrosion rate sequence of no biocide treatment>20 ppm(w/w)tetrakis hydroxymethyl phosphonium sulfate(THPS)>50 ppm THPS.Rp was able to predict biofilm maturity time using the incubation time when Rp leveled off(i.e.,time to reach maximum corrosivity).Two common electron transfer promotors were found to accelerate MIC in the test kit vial injection tests,pointing to extracellular electron transfer-MIC as the main mechanism.This observation was consistent with the 30%corrosive sulfate reducers among all microbes in the mixed culture sample found by metagenomics.In the coupon incubation tests in 125 mL anaerobic vials,the 7-d X60 carbon steel weight loss was 1.1±0.2 mg/cm2(2.9 mpy uniform corrosion rate)without biocide treatment.With 20 ppm THPS biocide in EASW,it dropped to 0.5±0.2 mg/cm2(1.3 mpy),and with 50 ppm THPS,it became negligible.The corresponding MIC pit depths were 10.5,8.9μm,and no well-defined pits,respectively for the three biocide treatment conditions.The weight loss data confirmed the corrosion rate sequence from the biofilm/MIC test kit.This work presents a new MIC monitoring and biocide treatment assessment system for oilfield applications using the new biofilm/MIC test kit. 展开更多
关键词 MIC test kit Biofilm test kit MIC monitoring Biocide efficacy Electrochemical scan
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基于SCF/c-Kit信号轴探讨大黄灵仙方对肝内胆管炎大鼠炎症反应的影响 认领 引用
2
作者 韦慧怡 庞浇安 +7 位作者 罗艳萍 付军 梁舒惟 陈辉帆 韩澳 张沚汀 俞渊 李敏朋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期1866-1874,共9页
目的观察大黄灵仙方对肝内胆管炎大鼠炎症反应的改善作用。方法将SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、ISCK03(SCF/c-Kit抑制剂)组(5μmol/mL)、熊去氧胆酸+ISCK03组(0.063 g/kg+5μmol/mL)、大黄灵仙方+ISCK03组(4.8 g/kg+5μmol/mL)、... 目的观察大黄灵仙方对肝内胆管炎大鼠炎症反应的改善作用。方法将SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、ISCK03(SCF/c-Kit抑制剂)组(5μmol/mL)、熊去氧胆酸+ISCK03组(0.063 g/kg+5μmol/mL)、大黄灵仙方+ISCK03组(4.8 g/kg+5μmol/mL)、熊去氧胆酸组(0.063 g/kg)和大黄灵仙方组(4.8 g/kg),每组10只。除空白组外,其余各组于胆总管内一次性注射LPS(1.25 mg/kg)构建肝内胆管炎大鼠模型。造模后1 d开始给药,连续给药7 d。给药结束后,采用试剂盒检测血清TBIL、DBIL、TBA、IL-6、TNF-α、CRP水平和γ-GT、AKP活性;HE和Masson染色观察肝脏、回肠和结肠组织病理形态;透射电镜观察肝组织超微结构;免疫组化、Western blot和RT-qPCR法检测肝组织PKC、H-Ras、Raf-1、Erk1/2蛋白及mRNA表达;Western blot法检测肠道组织SCF、c-Ki蛋白表达。结果与空白组比较,模型组和ISCK03组大鼠肝细胞损伤严重,大量线粒体、粗面内质网损伤,肠绒毛纹断裂,杯状细胞数量减少,隐窝排列紊乱;血清TBIL、DBIL、TBA、IL-6、TNF-α、CRP水平和AKP、γ-GT活性升高(P<0.05);肠道组织SCF、c-Kit蛋白表达降低(P<0.05),肝组织PKC、H-Ras、Raf-1、Erk1/2蛋白及mRNA表达升高(P<0.05)。与ISCK03组比较,熊去氧胆酸+ISCK03组、大黄灵仙方+ISCK03组大鼠肝细胞炎症浸润减少,线粒体破损,肠绒毛、杯状细胞、隐窝结构趋于恢复;血清TBIL、DBIL、TBA、IL-6、TNF-α、CRP水平和AKP、γ-GT活性降低(P<0.05);肠道组织SCF、c-Kit蛋白表达升高(P<0.05),肝组织PKC、H-Ras、Raf-1、Erk1/2蛋白及mRNA表达降低(P<0.05)。与模型组比较,熊去氧胆酸组和大黄灵仙方组大鼠肝细胞少量浸润,细胞器形态较完整,肠道杯状细胞排列整齐,膜较完整;血清TBIL、DBIL、TBA、IL-6、TNF-α、CRP水平和AKP、γ-GT活性降低(P<0.05);肠道组织SCF、c-Kit蛋白表达升高(P<0.05),肝组织PKC、H-Ras、Raf-1、Erk1/2蛋白及mRNA表达降低(P<0.05)。结论大黄灵仙方可通过调控SCF/c-Kit轴,抑制PKC/H-Ras/Raf-1/Erk1/2通路活化,发挥抗肝内胆管炎作用。 展开更多
关键词 大黄灵仙方 肝内胆管炎 SCF/c-Kit信号轴 H-Ras/Raf-1/Erk1/2通路
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侵犯阴茎的KIT突变型胃肠间质瘤1例报道并文献复习 认领 引用
3
作者 王婉如 葛雨辰 +2 位作者 王雪迪 李志文 李茹恬 《现代肿瘤医学》 CAS 2026年第9期1556-1559,共4页
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一类源自胃肠道的间质细胞(Cajal细胞)的肿瘤,是最常见的胃肠道软组织肿瘤[1-5]。GIST的发病机制与KIT基因突变密切相关,约95%的病例存在KIT基因的激活突变,这使得GIST在分子水平上... 胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一类源自胃肠道的间质细胞(Cajal细胞)的肿瘤,是最常见的胃肠道软组织肿瘤[1-5]。GIST的发病机制与KIT基因突变密切相关,约95%的病例存在KIT基因的激活突变,这使得GIST在分子水平上与其他软组织肿瘤有所不同。KIT突变的发生导致了受体酪氨酸激酶功能的异常激活,从而促进肿瘤细胞的增殖与转移。临床上,GIST的转移多见于肝脏及腹膜,泌尿生殖系统受累相对少见,阴茎受累更为罕见,文献多为个案报道[1-3,6]。由于受累部位特殊,临床常以阴茎肿胀、结节或疼痛等症状就诊,易与更常见的阴茎鳞状细胞癌及其他软组织肿瘤混淆。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤(GIST) KIT突变 二代基因测序(NGS) 免疫组化
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KIT-6/MoO3固体酸制备及催化合成过氧乙酸性能 认领 引用
4
作者 康芸霞 余丹凤 +1 位作者 常玥 查飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第7期1600-1607,共8页
为解决乙酸氧化法制备过氧乙酸(PAA)中液相催化剂硫酸不易分离、废液难处理等缺点,以正硅酸乙酯(TESO)、聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇三嵌段聚合物(P123)、盐酸、正丁醇和(NH4)6Mo7O24·4H2O为原料,采用水热法和煅烧... 为解决乙酸氧化法制备过氧乙酸(PAA)中液相催化剂硫酸不易分离、废液难处理等缺点,以正硅酸乙酯(TESO)、聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇三嵌段聚合物(P123)、盐酸、正丁醇和(NH4)6Mo7O24·4H2O为原料,采用水热法和煅烧法制备了KIT-6/MoO3固体酸,将其用于催化H2O2氧化CH3COOH合成PAA。利用XRD、SEM、TEM、BET、NH3-TPD及吡啶-红外(Py-IR)对KIT-6/MoO3固体酸进行了表征,考察了n(Mo)(Si)对制备的KIT-6/MoO3固体酸催化性能的影响,优化了催化合成PAA的反应条件,评价了KIT-6/MoO3固体酸的重复利用性能。结果表明,由n(Mo)(Si)=0.5制备的KIT-6/MoO3-0.5表现出适宜的催化性能,其比表面积为233.018 m2/g,孔径为7.838 nm,其含酸量、酸位点分布比KIT-6和MoO3显著提高。在m(CH3COOH)∶m(H2O2)=1.5∶1、KIT-6/MoO3-0.5用量(以反应原料总质量计,下同)1%、反应时间24 h、反应温度30℃的最佳条件下,PAA质量分数为7.89%。KIT-6的介孔结构和具有Brønsted酸、Lewis酸位点的MoO3形成的固体酸催化体系有利于PAA的合成。KIT-6/MoO3-0.5重复使用5次后,PAA质量分数从7.89%降至3.75%,催化剂中MoO3流失降低了其活性。 展开更多
关键词 KIT-6/MoO3 固体酸 催化 过氧乙酸 合成
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基于非靶向代谢组学与SCF/c-Kit信号通路探讨疏香灸对便秘型肠易激综合征大鼠的影响 认领 引用
5
作者 钟跃学 徐健 +8 位作者 方誉 李颖睿 农滋琴 李虹璇 韦含雨 卢露 杜沅沁 黄晶晶 罗莎 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第14期2710-2718,共9页
目的探索疏香灸对便秘型肠易激综合征大鼠(IBS-C)大鼠的治疗作用与效应机制。方法采用冰水灌胃法建立IBS-C大鼠模型,成功造模后分别给予阳性药物、艾条灸和疏香灸干预21天。评估大鼠排便功能、内脏敏感性及小肠推进率,HE染色观察结肠组... 目的探索疏香灸对便秘型肠易激综合征大鼠(IBS-C)大鼠的治疗作用与效应机制。方法采用冰水灌胃法建立IBS-C大鼠模型,成功造模后分别给予阳性药物、艾条灸和疏香灸干预21天。评估大鼠排便功能、内脏敏感性及小肠推进率,HE染色观察结肠组织病理变化,检测血清5-HT水平及结肠组织干细胞因子及酪氨酸激酶受体的mRNA和蛋白表达变化,并结合非靶向代谢组学分析其代谢调控特征。结果与空白组比较,模型组大鼠24h粪便粒数、粪便含水量、小肠推进率均显著降低(P<0.01),AWR评分和血清5-HT水平显著升高(P均<0.05),结肠组织SCF、c-Kit mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,阳性药物组、艾条灸组、疏香灸组的24h粪便粒数明显增加(P<0.05),AWR评分显著降低和血清5-HT水平明显降低(P<0.05),结肠组织SCF、c-Kit mRNA和蛋白表达水平均表达水平均升高(P均<0.05)。代谢组学结果显示,疏香灸可显著逆转IBS-C相关代谢紊乱,主要涉及丙氨酸代谢、花生四烯酸代谢、芳香族氨基酸生物合成及亚油酸代谢等通路。结论疏香灸可有效改善IBS-C,症状,其机制可能与SCF/c-Kit途径,以及调控丙氨酸代谢途径、花生四烯酸代谢途径、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、亚油酸代谢途径有关。 展开更多
关键词 疏香灸 便秘型肠易激综合征 非靶向代谢组学 SCF/c-Kit途径
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Design and synthesis of KIT-5/Beta composites under varied hydrothermal temperatures and evaluation of their hydrodenitrogenation performance 认领 引用
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作者 LIU Xing GUO Shaoqing +7 位作者 CUI Haitao LI Zhenrong LI Xin WANG Lei WU Xingjie WANG Xiaoxiao YUAN Lijing ZHAO Liangfu 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期46-57,共12页
KIT-5/Beta composite supports were synthesized using an in situ self-assembly hydrothermal method,and NiW/KIT-5/Beta catalysts were prepared by impregnation.A series of characterization techniques were utilized to eva... KIT-5/Beta composite supports were synthesized using an in situ self-assembly hydrothermal method,and NiW/KIT-5/Beta catalysts were prepared by impregnation.A series of characterization techniques were utilized to evaluate the influence of varying hydrothermal synthesis temperatures on the physicochemical properties of both the KIT-5/Beta supports and the resulting catalysts.The catalytic performances of catalysts were evaluated under reaction conditions of 320℃,4 MPa H2pressure,and a weight hourly space velocity(WHSV)of 4.8 h-1for hydrodenitrogenation(HDN)of quinoline.The results indicated that the specific surface area and pore structure of the materials could be effectively regulated by adjusting the hydrothermal synthesis temperature,which in turn influenced the number of active sites on the catalyst.The NiW/KB-125 catalyst,synthesized at 125℃,presented the highest quinoline HDN efficiency(96.8%),which can be attributed to its favorable pore channel structure,greater Brønsted acid number,higher degree of metal sulfidation(80.12%)and appropriate metal-support interaction(MSI). 展开更多
关键词 mesoporous-microporous material KIT-5/Beta composite NiWS quinoline hydrodenitrogenation
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温脾汤激活SCF/c-Kit信号通路治疗阳虚型慢传输便秘作用机制研究 认领 引用
7
作者 周韩 李京 刘斌 《实用中医内科杂志》 2026年第5期77-80,I0015,I0016,共4页
目的探究温脾汤对阳虚型慢传输便秘(slow-transit constipation,STC)大鼠肠道动力的改善效应及其介导SCF/c-Kit信号通路的分子调控机制。方法采用盐酸洛哌丁胺联合0℃冰水灌胃法构建阳虚型STC大鼠模型,将60只SPF级SD大鼠随机分为空白对... 目的探究温脾汤对阳虚型慢传输便秘(slow-transit constipation,STC)大鼠肠道动力的改善效应及其介导SCF/c-Kit信号通路的分子调控机制。方法采用盐酸洛哌丁胺联合0℃冰水灌胃法构建阳虚型STC大鼠模型,将60只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、莫沙必利阳性对照组(2.5 mg/kg)及温脾汤低、中、高剂量组(6.25、12.5、25 g/kg),每组10只,连续干预14 d。检测各组大鼠体质量、粪便相关参数及小肠推进率;苏木精-伊红(HE)染色观察结肠组织病理形态;末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测Cajal间质细胞(ICCs)凋亡情况;蛋白免疫印记法(WB)及定量逆转录聚合酶链式反应(RT-q PCR)检测结肠组织中SCF、c-Kit蛋白及mRNA表达水平。结果与空白对照组比较,模型对照组大鼠体质量增长迟缓,粪便颗粒数、含水率及小肠推进率显著降低(P0.05)。结论温脾汤可有效改善阳虚型STC大鼠的肠道动力,其作用机制可能与激活SCF/c-Kit信号通路、抑制ICCs凋亡,进而保护肠道起搏细胞功能有关。 展开更多
关键词 温脾汤 阳虚型慢传输便秘 肠道动力 SCF/c-Kit信号通路 Cajal间质细胞 细胞凋亡
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基于SCF/c-Kit通路探讨加味安肠汤联合阿洛司琼对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制 认领 引用
8
作者 袁小晶 王凡 《世界中西医结合杂志》 2026年第1期53-59,共7页
目的基于干细胞因子(Stem cell factor,SCF)/细胞源性酪氨酸激酶受体通路(cellular tyrosine kinase receptor pathway,c-Kit)探讨加味安肠汤联合阿洛司琼对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法将100只同月龄SPF级Wistar大鼠,随机选... 目的基于干细胞因子(Stem cell factor,SCF)/细胞源性酪氨酸激酶受体通路(cellular tyrosine kinase receptor pathway,c-Kit)探讨加味安肠汤联合阿洛司琼对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法将100只同月龄SPF级Wistar大鼠,随机选取80只大鼠进行造模,制备腹泻型肠易激综合征大鼠模型,造模成功后采用随机数字表法将大鼠分为模型组(给予10 ml/kg生理盐水灌胃)、阿洛司琼组(给予1.008 mg/kg阿洛司琼灌胃)、加味安肠汤组(给予18.9 g/kg加味安肠汤灌胃)、中西医结合组(给予1.008 mg/kg阿洛司琼联合18.9 g/kg加味安肠汤灌胃),每组20只,剩余20只大鼠设为空白组。末次治疗后8 h,将各组大鼠麻醉(10%水合氯醛)后处死,取腹主动脉血10 ml及收集结肠组织,观察各组大鼠一般情况、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、SCF水平;免疫荧光法测定各组大鼠c-Kit阳性卡哈尔间质细胞(Interstitial cells of cajal,ICC)水平及Western blot测定各组大鼠SCF、c-Kit蛋白水平。结果与空白组比较,模型组体质量、SCF水平、ICC荧光强度、c-Kit蛋白水平明显降低,5-HT水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),表示造模成功,且造模后大鼠SCF水平、ICC荧光强度、c-Kit蛋白水平呈异常升高,5-HT水平呈异常下降;治疗1、2周后,与模型组比较,阿洛司琼组、加味安肠汤组、中西医结合组体质量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与阿洛司琼组和加味安肠汤组比较,中西医结合组体质量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,阿洛司琼组、加味安肠汤组、中西医结合组5-HT水平下降,SCF水平、ICC荧光强度、SCF、c-Kit蛋白水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与阿洛司琼组和加味安肠汤组比较,中西医结合组5-HT水平明显下降,SCF水平、ICC荧光强度、c-Kit蛋白水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味安肠汤联合阿洛司琼可通过SCF/c-Kit通路发挥治疗腹泻型肠易激综合征的作用。 展开更多
关键词 SCF/c-Kit通路 加味安肠汤 阿洛司琼 腹泻型肠易激综合征
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缩泉润肠方通过促进SCF、c-Kit表达改善小鼠老年性便秘 认领 引用 被引量：3
9
作者 孙光军 张晓雨 +2 位作者 鲍新坤 肖文洁 林爱珍 《广州中医药大学学报》 CAS 2025年第4期956-961,共6页
【目的】观察缩泉润肠方对老年性便秘小鼠的治疗作用及机制。【方法】将老年昆明小鼠随机分为便秘组、缩泉润肠方组、ISCK03[干细胞因子(SCF)、酪氨酸激酶生长因子受体(c-Kit)信号通路抑制剂]组、缩泉润肠方+ISCK03组、正常组,每组12只... 【目的】观察缩泉润肠方对老年性便秘小鼠的治疗作用及机制。【方法】将老年昆明小鼠随机分为便秘组、缩泉润肠方组、ISCK03[干细胞因子(SCF)、酪氨酸激酶生长因子受体(c-Kit)信号通路抑制剂]组、缩泉润肠方+ISCK03组、正常组,每组12只。除正常组外,其他组老年昆明小鼠均通过灌胃150 mg/kg复方地芬诺酯混悬液构建便秘模型。建模成功后,各组进行相应干预2周。干预结束后,测定小鼠粪便粒数、粪便含水量,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、胃动素、胃泌素、5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)水平,测定小鼠胃排空率和小肠推进率,苏木精-伊红(HE)染色法观察结肠组织的病理变化,Western Blot法检测结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达。【结果】与正常组比较,便秘组小鼠结肠组织的细胞结构被破坏,肌肉层变薄,黏膜上皮出现损伤,粪便粒数,粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平降低,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与便秘组比较,缩泉润肠方组小鼠结肠组织损伤有所改善,粪便粒数、粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平升高,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而ISCK03组小鼠对应指标变化趋势与缩泉润肠方组相反(P<0.05);与缩泉润肠方组比较,缩泉润肠方+ISCK03组小鼠结肠组织损伤加剧,粪便粒数,粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平降低,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】缩泉润肠方可有效改善小鼠老年性便秘,其治疗作用与上调SCF、c-Kit表达,进而促进肠蠕动有关。 展开更多
关键词 缩泉润肠方 老年性便秘 SCF/c-Kit信号通路 胃排空 肠蠕动 脑肠肽 小鼠
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新型c-KIT抑制剂PN17-1对胃肠道间质瘤GIST-882细胞的体外抗肿瘤作用及机制研究 认领 引用 被引量：1
10
作者 沈继伟 吴爽 +3 位作者 李军 周云鹏 陈烨 刘举 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2025年第2期379-387,共9页
近年来,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)具有上升的发病率和死亡率,大多数GIST是由c-KIT基因的激活突变引起的,因此,c-KIT已成为GIST有前景的治疗靶点。目前,批准用于治疗GIST的药物包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非... 近年来,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)具有上升的发病率和死亡率,大多数GIST是由c-KIT基因的激活突变引起的,因此,c-KIT已成为GIST有前景的治疗靶点。目前,批准用于治疗GIST的药物包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼和瑞派替尼等大多易产生耐药性并伴有不同程度的不良反应,因此迫切需要开发新型c-KIT抑制剂来解决耐药问题。本研究探究了新型c-KIT抑制剂PN17-1在体外对胃肠道间质瘤GIST-882细胞的抗肿瘤作用,发现PN17-1能够显著抑制GIST-882细胞增殖、克隆形成和迁移能力,并且能够显著下调GIST-882细胞p-c-KIT及其下游信号蛋白p-AKT、p-STAT5和p-ERK的表达水平。此外,PN17-1还可诱导GIST-882细胞发生凋亡,PN17-1诱导的凋亡可能主要与线粒体依赖的内源性途径有关。综上所述,新型c-KIT抑制剂PN17-1是一个有潜力的抗胃肠道间质瘤药物,本研究为今后进一步开发c-KIT抑制剂提供了新的思路。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 c-KIT抑制剂 GIST-882细胞 增殖 凋亡
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淫羊藿-黄芪调控SCF/c-kit和PI3K/Akt信号通路防治少弱精症的作用机制 认领 引用 被引量：1
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作者 李彦荣 陈振东 +3 位作者 张秋菊 蒋宜伟 刘光炜 杨扶德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2025年第9期1693-1699,共7页
目的探讨淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路对少弱精症精子生成和活力的作用机制。方法SD雄性大鼠60只,随机分为实验组(中药高剂量组、中剂量组、低剂量组)、模型组、阳性对照组和空白对照组。实验组、阳性对... 目的探讨淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路对少弱精症精子生成和活力的作用机制。方法SD雄性大鼠60只,随机分为实验组(中药高剂量组、中剂量组、低剂量组)、模型组、阳性对照组和空白对照组。实验组、阳性对照组和模型组用环磷酰胺建立大鼠少弱精症模型。高、中、低剂量组大鼠分别按生药淫羊藿-黄芪提取物计算量800、400、200 mg·kg-1灌胃,每日1次,给药35 d。阳性对照组予以左卡尼汀250 mg·kg-1·d-1灌胃,每日1次,给药35 d。ELISA检测血清T、E2、FSH、LH,分别用Western blot法和IHC染色检测大鼠睾丸组织中SCF、c-kit、Bcl-2、Bax蛋白表达和PI3K、Akt蛋白表达,显微镜检测精子活性、睾丸组织结构和细胞形态特点。结果与模型组相比较,淫羊藿-黄芪可使大鼠模型精子密度、总活率和活力增加(P<0.05,P<0.01),精子凋亡率和LH、T、E2水平降低(P<0.05,P<0.01),睾丸组织中Bax蛋白表达降低(P<0.01),Bcl-2、SCF、c-Kit、PI3K和Akt蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);生精细胞数量增多,生精小管形态改善明显,界膜增厚,管中有不同发育阶段的生精细胞及精子。结论淫羊藿-黄芪对少弱精症大鼠有明显的治疗作用,其机制可能是淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路促使精原细胞增殖、分化使精子发生、成熟且获能。 展开更多
关键词 淫羊藿-黄芪 少弱精症 SCF/c-kit信号通路 PI3K/Akt信号通路 生精细胞 睾丸 不育症
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基于SCF/c-Kit通路研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘的作用及机制 认领 引用 被引量：1
12
作者 付智慧 边猛 王娟 《贵州医药》 CAS 2025年第8期1184-1188,共5页
目的基于SCF/c-Kit通路系统研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘(STC)的作用及机制。方法构建STC大鼠模型,构建成功后,阳性药组、首荟通便胶囊组灌胃给予相应药物,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,每组均6只大鼠。观察并记录各组大鼠大便... 目的基于SCF/c-Kit通路系统研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘(STC)的作用及机制。方法构建STC大鼠模型,构建成功后,阳性药组、首荟通便胶囊组灌胃给予相应药物,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,每组均6只大鼠。观察并记录各组大鼠大便情况、精神状态等一般特征,测量并计算末次给药30 min后的肠道推进率,苏木素—伊红(H&E)染色观察结肠组织病理形态损伤情况,采用免疫组化方法检测大鼠结肠组织Cajal间质细胞(ICC)的表达情况,采用蛋白免疫印迹法、实时荧光定量分析法测定大鼠结肠组织中SCF及其受体c-Kit蛋白和mRNA水平。结果模型组较正常组大鼠具有明显的便秘特征,粪便颗粒干、小、少,精神倦怠,结肠组织病理形态损伤明显,SCF/c-Kit蛋白及mRNA水平、ICC的表达量、肠道推进率均降低(P0.05)。结论首荟通便胶囊治疗STC效果显著,其机制可能与激活SCF/c-Kit通路,促进结肠组织ICC增殖有关。 展开更多
关键词 首荟通便胶囊 慢性传输型便秘 SCF/c-Kit通路 机制研究
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阿伐替尼在儿童AML伴RUNX1::RUNX1T1和KIT突变阳性的造血干细胞移植后抢先治疗的安全性及有效性研究 认领 引用
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作者 王庆伟 卞馨妮 +6 位作者 高莉 李泊涵 姚艳华 肖佩芳 卢俊 李捷 胡绍燕 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2025年第6期432-436,共5页
目的探讨阿伐替尼在伴RUNX1::RUNX1T1和KIT突变阳性的急性髓系白血病(AML)儿童患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后抢先治疗的安全性及有效性。方法回顾性分析2021年7月—2023年8月,6例伴RUNX1::RUNX1T1融合和KIT突变阳性的AML儿童... 目的探讨阿伐替尼在伴RUNX1::RUNX1T1和KIT突变阳性的急性髓系白血病(AML)儿童患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后抢先治疗的安全性及有效性。方法回顾性分析2021年7月—2023年8月,6例伴RUNX1::RUNX1T1融合和KIT突变阳性的AML儿童在苏州大学附属儿童医院allo-HSCT后因融合基因阳性接受阿伐替尼抢先治疗的安全性及有效性。结果6例患者中男4例,女2例,在形态学完全缓解后接受allo-HSCT,中性粒细胞植入时间为12(11~13)天,血小板植入时间为11.5(10~13)天。4例患者allo-HSCT后出现RUNX1::RUNX1T1持续阳性(形态学、流式MRD、KIT突变阴性),2例患者allo-HSCT后出现RUNX1::RUNX1T1、流式MRD转阳(1例KIT突变转阳、1例KIT突变阴性,形态学均阴性)。其中5例患者接受去甲基化药物、供体淋巴细胞输注、干扰素抢先干预后,不能获得分子学持续阴性。6例患者在阿伐替尼治疗后RUNX1::RUNX1T1转录水平均明显下降,其中5例患者获得分子学转阴的深度缓解,阿伐替尼干预到基因转阴的中位时间为3(1~9)个月。1例患者阿伐替尼治疗2月后流式MRD转阴,现治疗5月RUNX1::RUNX1T1尚未转阴。随访至2025年5月,6例患者均健康存活。最常见的不良反应是骨髓抑制,包括中性粒细胞减少4例、血小板减少1例。非血液学不良反应包括呕吐1例、面部浮肿2例,经调整药物剂量或观察后均可改善。结论阿伐替尼可用于伴RUNX1::RUNX1T1和KIT突变阳性儿童AML患者allo-HSCT后抢先治疗,且耐受性良好。 展开更多
关键词 阿伐替尼 急性髓系白血病 KIT突变 异基因造血干细胞移植 抢先治疗
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CT多期增强扫描特征模型对KIT第11号外显子突变型胃肠道间质瘤的预测效能 认领 引用
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作者 邓君良 李岳 +7 位作者 杨桂汉 黎健辉 陈漪 钟鑫威 罗威苑 张志强 林裕霖 杨志企 《中国中西医结合影像学杂志》 2025年第6期745-749,共5页
目的:探讨CT多期增强特征模型对KIT第11号外显子突变型胃肠道间质瘤(GIST)的预测效能。方法:回顾性收集86例GIST患者的CT多期增强扫描资料,并依据基因检测结果将患者分为KIT第11号外显子突变型GIST 71例(突变型组)和非突变型GIST 15例(... 目的:探讨CT多期增强特征模型对KIT第11号外显子突变型胃肠道间质瘤(GIST)的预测效能。方法:回顾性收集86例GIST患者的CT多期增强扫描资料,并依据基因检测结果将患者分为KIT第11号外显子突变型GIST 71例(突变型组)和非突变型GIST 15例(非突变型组)。采用独立样本t检验或χ2检验比较2组CT特征的差异。采用单因素分析筛选突变型GIST的危险因素并构建预测模型。采用ROC曲线分析模型对突变型GIST的预测效能。结果:突变型GIST静脉期多呈中度强化,非突变型GIST静脉期多呈较明显强化,差异有统计学意义(P<0.05)。突变型GIST静脉期CT值、强化程度和强化率均低于非突变型GIST,差异均有统计学意义(均P<0.05)。单因素分析表明,静脉期强化程度分类、CT值、强化程度和强化率是突变型GIST的危险因素(均P<0.05)。基于四者构建的联合模型预测突变型GIST的AUC为0.761。结论:静脉期强化程度分类、CT值、强化程度和强化率是KIT第11号外显子突变型GIST的危险因素,基于上述特征构建的联合模型可较好地识别KIT第11号外显子突变型GIST。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 KIT基因 体层摄影术,X线计算机
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基于干细胞因子/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用 认领 引用
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作者 项芳琴 李玉星 李柏良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第3期20-26,共7页
目的:基于干细胞因子(stem cell factor,SCF)/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用。方法:雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组以及鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12低剂量(1.5×106CFU/只)、中剂量(1.5×10^(7... 目的:基于干细胞因子(stem cell factor,SCF)/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用。方法:雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组以及鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12低剂量(1.5×106CFU/只)、中剂量(1.5×107CFU/只)和高剂量(1.5×108CFU/只)组,各组小鼠分别连续灌胃相应的药物15 d后,灌胃盐酸洛哌丁胺混悬液(4 mg/kg)建立便秘模型,测定各组小鼠的体质量、首粒黑便排出时间、5 h内黑便排出数量及质量、小肠推进率、血清中胃肠调节肽和炎性细胞因子水平及小鼠结肠组织SCF、C-kit转录水平,并观察结肠病理结构。结果:与模型组相比,中、高剂量的鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12均能缩短小鼠的首粒黑便排出时间(P<0.001),增加小鼠5 h内排黑便的粒数和质量(P<0.01、P<0.001),提高小肠内的墨汁推进率(P<0.001);升高小鼠血清中胃动素、胃泌素、P物质和白细胞介素(interleukin,IL)10的质量浓度,降低内皮素1、生长抑素、血管活性肠肽和IL-6的质量浓度;增加结肠组织中SCF和C-kit mRNA相对表达量(P<0.01、P<0.001);修复受损结肠屏障。结论:鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12能够通过调节SCF/C-kit通路,进而影响胃肠调节肽和炎性细胞因子的释放,发挥其促进胃肠蠕动的功能,改善便秘症状。 展开更多
关键词 鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12 便秘 润肠通便效果 炎性细胞因子 胃肠调节肽 干细胞因子/C-kit信号通路
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枳实对慢传输型便秘小鼠肠道动力及SCF/c-Kit通路的影响 认领 引用
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作者 杜燕红 林爱珍 +1 位作者 刘枭汉 尹诗文 《广州中医药大学学报》 CAS 2025年第8期2028-2034,共7页
【目的】观察枳实对慢传输型便秘(STC)小鼠的治疗作用及机制。【方法】采用盐酸洛哌丁灌胃法构建STC小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组,枳实低、高剂量组和枳实高剂量+Masitinib[酪氨酸激酶受体(c-Kit)抑制剂]组,另设正常组对... 【目的】观察枳实对慢传输型便秘(STC)小鼠的治疗作用及机制。【方法】采用盐酸洛哌丁灌胃法构建STC小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组,枳实低、高剂量组和枳实高剂量+Masitinib[酪氨酸激酶受体(c-Kit)抑制剂]组,另设正常组对照。分组干预后,测定小鼠肠道推进率和6 h排便粒数、粪便含水率,苏木精-伊红(HE)染色法观察结肠组织形态变化,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测结肠组织5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠多肽(VIP)、P物质(SP)、一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结肠组织干细胞因子(SCF)和c-Kit基因表达,Western Blot法检测结肠组织水通道蛋白3(AQP3)、水通道蛋白8(AQP8)、SCF和c-Kit蛋白表达。【结果】与正常组比较,模型组小鼠结肠组织明显损伤,排便粒数和粪便含水率,肠道推进率,结肠组织SP含量、c-Kit和SCF基因和蛋白表达水平降低,结肠组织5-HT、VIP、NO含量和NOS活性,结肠组织AQP3和AQP8蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,枳实低、高剂量组小鼠结肠组织损伤明显改善,排便粒数和粪便含水率,肠道推进率,结肠组织SP含量、c-Kit和SCF基因和蛋白表达水平升高,结肠组织5-HT、VIP、NO含量和NOS活性,结肠组织AQP3和AQP8蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);Masitinib可部分逆转枳实对STC小鼠排便的改善作用(P<0.05)。【结论】枳实可提高STC小鼠肠道动力,减轻结肠组织损伤,改善排便情况,其机制可能与激活SCF/c-Kit通路有关。 展开更多
关键词 枳实 慢传输型便秘 肠道动力 SCF/c-Kit通路 Masitinib 小鼠
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白术七物颗粒调控肠道菌群代谢产物短链脂肪酸及结肠组织c-Kit表达治疗慢传输型便秘的机制研究 认领 引用
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作者 林仁敬 张佩雯 +2 位作者 陈延杰 鲁海燕 罗敏 《山西中医药大学学报》 2025年第12期1314-1321,共8页
目的:通过观察白术七物颗粒对慢传输型便秘(STC)模型小鼠短链脂肪酸(SCFAs)、结肠组织c-Kit表达的影响,探讨白术七物颗粒的作用靶点与肠道菌群代谢产物SCFAs的关系。方法:用SPF级ICR小鼠共42只进行动物实验,按照随机数字表法分为对照组... 目的:通过观察白术七物颗粒对慢传输型便秘(STC)模型小鼠短链脂肪酸(SCFAs)、结肠组织c-Kit表达的影响,探讨白术七物颗粒的作用靶点与肠道菌群代谢产物SCFAs的关系。方法:用SPF级ICR小鼠共42只进行动物实验,按照随机数字表法分为对照组9只和造模组33只,采用盐酸洛哌丁胺灌胃7 d建立STC小鼠模型,造模结束后各组随机抽取3只小鼠验证模型;验证成功后,对照组余6只,造模组余30只,将造模组小鼠按照随机数字表法分为模型组、白术七物颗粒低、中、高剂量组和普芦卡必利组,每组6只,各组分别予相应药物灌胃14 d。观察小鼠一般体征变化,测定粪便含水率及肠道推进率,采用HE染色观察结肠组织形态,免疫组化染色检测结肠组织c-Kit表达,气相质谱法分析小鼠粪便中SCFAs含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠活动度下降,被毛枯燥无光,反应迟钝,精神倦怠,排便量减少,且质硬,呈串状或球状,粪便含水率减少,肠道推进率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.001);结肠内层杯状细胞减少,结肠组织c-Kit表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,白术七物颗粒各剂量组和普芦卡必利组小鼠活动度及精神状态得到改善,被毛恢复光泽,反应灵敏,排便量增加,质软,呈橄榄球状,小鼠粪便含水率增加,肠道推进率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);结肠组织杯状细胞数量得到恢复,c-Kit表达显著升高,粪便丁酸、己酸、戊酸含量得到提升,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:白术七物颗粒可改善STC小鼠症状,促进肠道运动,其机制与上调c-Kit表达、调控肠道菌群代谢物SCFAs有关。 展开更多
关键词 白术七物颗粒 慢传输型便秘 c-Kit 短链脂肪酸
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基于SCF/c-kit信号通路探讨半夏调中颗粒对反流性食管炎模型大鼠的影响 认领 引用
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作者 彭洪姣 时昭红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2025年第10期107-112,共6页
目的探讨半夏调中颗粒治疗反流性食管炎(RE)的作用机制。方法采用前胃结扎结合外置幽门部分结扎术建立RE大鼠模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和半夏调中颗粒低、中、高剂量组,造模结束后7 d,各组分别予相应干预,连续1... 目的探讨半夏调中颗粒治疗反流性食管炎(RE)的作用机制。方法采用前胃结扎结合外置幽门部分结扎术建立RE大鼠模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和半夏调中颗粒低、中、高剂量组,造模结束后7 d,各组分别予相应干预,连续14 d。HE染色观察食管组织形态,免疫荧光染色观察食管组织Cajal间质细胞(ICC)表达,RT-qPCR检测食管组织干细胞因子(SCF)、c-kit mRNA表达,Western blot检测食管组织SCF、c-kit蛋白表达,ELISA检测血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠食管鳞状上皮细胞间隙增宽,基底细胞增生,黏膜层见大量炎性细胞浸润,食管组织ICC数量显著减少(P<0.01),SCF、c-kit mRNA和蛋白显著升高(P<0.01);血清MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),VIP含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组和半夏调中颗粒各剂量组食管组织基底细胞增生及炎性细胞浸润不同程度减轻,阳性对照组及半夏调中颗粒中、高剂量组ICC数量显著增加(P<0.01),SCF、c-kit mRNA和蛋白显著降低(P<0.01);血清MLT、GAS含量显著升高(P<0.01),VIP含量显著降低(P<0.01)。结论半夏调中颗粒可通过调节胃肠激素,激活SCF/c-kit信号通路,维持ICC功能,从而调节食管动力,改善食管黏膜炎症,发挥治疗RE作用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 半夏调中颗粒 Cajal间质细胞 SCF/c-kit信号通路 胃肠激素 食管动力 大鼠
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SCF/c-kit信号通路在胃肠动力障碍性疾病中的作用及中医药干预的研究进展 认领 引用
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作者 张晓宁 徐明瑶 谢胜 《实用中医内科杂志》 2025年第5期118-122,共5页
胃肠动力障碍性疾病(disorders of gastrointestinal motility,DGIM)是指因胃肠动力失常引起的以消化道症状为主要临床表现的疾病。DGIM的发病率有逐年升高的趋势,降低人们生活质量的同时,还增加了社会的医疗支出。DGIM的发病机制尚未... 胃肠动力障碍性疾病(disorders of gastrointestinal motility,DGIM)是指因胃肠动力失常引起的以消化道症状为主要临床表现的疾病。DGIM的发病率有逐年升高的趋势,降低人们生活质量的同时,还增加了社会的医疗支出。DGIM的发病机制尚未完全阐明,多项研究表明其发生发展与胃肠道动力异常关系密切。胃肠动力与胃肠道Cajal间质细胞(ICC)密切相关。ICC是胃肠道产生慢波运动的特殊细胞,ICC数量和形态的保持又与SCF/c-kit信号通路密切相关。近年来的研究表明,SCF/c-kit信号通路的异常改变可导致DGIM的发生。目前,DGIM的西医治疗主要为促动力及抑酸等对症治疗,在一定程度上能够缓解DGIM的症状,但常伴有不良反应,使药物的应用范围受限,而大量研究证实,中药、中药单体或成分、复方、中医外治法均可通过调节SCF/c-kit信号通路,有效改善胃肠动力的同时,不良反应较小。虽然中医药通过调控SCF/c-kit信号通路干预DGIM具有西医难以取代的独特优势,但目前中医药调控SCF/c-kit信号通路治疗DGIM系统综述仍较少。文章就SCF/c-kit信号通路与DGIM之间的相关性、中医药调控SCF/c-kit信号通路干预DGIM的作用机制进行系统性总结,旨在为临床治疗DGIM及新药研发提供新思考。 展开更多
关键词 SCF/c-kit信号通路 胃肠道动力障碍性疾病 中医药 作用机制 研究进展
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An SAC-AMBER Algorithm for Flexible Job Shop Scheduling with Material Kit 认领 引用
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作者 Bo Li Xiaoying Yang +2 位作者 Zhijie Pei Xin Yang Yaqi Wu 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2025年第8期3649-3672,共24页
It is well known that the kit completeness of parts processed in the previous stage is crucial for the subsequent manufacturing stage.This paper studies the flexible job shop scheduling problem(FJSP)with the objective... It is well known that the kit completeness of parts processed in the previous stage is crucial for the subsequent manufacturing stage.This paper studies the flexible job shop scheduling problem(FJSP)with the objective of material kitting,where a material kit is a collection of components that ensures that a batch of components can be ready at the same time during the product assembly process.In this study,we consider completion time variance and maximumcompletion time as scheduling objectives,continue the weighted summation process formultiple objectives,and design adaptive weighted summation parameters to optimize productivity and reduce the difference in completion time between components in the same kit.The Soft Actor Critic(SAC)algorithm is designed to be combined with the Adaptive Multi-Buffer Experience Replay(AMBER)mechanism to propose the SAC-AMBER algorithm.The AMBER mechanism optimizes the experience sampling and policy updating process and enhances learning efficiency by categorically storing the experience into the standard buffer,the high equipment utilization buffer,and the high productivity buffer.Experimental results show that the SAC-AMBER algorithm can effectively reduce the maximum completion time on multiple datasets,reduce the difference in component completion time in the same kit,and thus optimize the readiness of the part kits,demonstrating relatively good stability and convergence.Compared with traditional heuristics,meta-heuristics,and other deep reinforcement learning methods,the SAC-AMBER algorithm performs better in terms of solution quality and computational efficiency,and through extensive testing on multiple datasets,the algorithm has been confirmed to have good generalization ability,providing an effective solution to the FJSP problem. 展开更多
关键词 Soft actor-critic DRL adaptive multi-buffer experience replay FJSP material kit
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