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肝豆灵通过调控LncRNA H19促进胆汁排铜改善Wilson病肝纤维化 认领 引用 被引量：1
1
作者 汪瀚 殷馨 +4 位作者 花代平 孙兰婷 宣巧玉 纪美艳 杨文明 《海南医科大学学报》 CAS 北大核心 2026年第5期355-361,共7页
目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Contr... 目的:观察肝豆灵(Gandouling,GDL)对铜负荷Wilson病大鼠肝组织和血清外泌体长链非编码RNA H19(long non-coding RNA H19,LncRNA H19)及胆汁淤积的影响,探讨GDL改善Wilson病肝纤维化的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常(Control)组、模型(Model)组、GDL低剂量(GDL-L)组、GDL中剂量(GDL-M)组、GDL高剂量(GDL-H)组、青霉胺(penicillamine,PCA)组,每组10只。通过喂养五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)构建铜负荷Wilson病肝纤维化模型,造模过程中同时给药。GDL各治疗组及PCA组灌胃相应剂量药物,Control组和Model组灌胃等体积蒸馏水,连续30 d。H&E和Masson染色观察肝脏病理学改变;ELISA检测胆汁淤积指标γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、总胆汁酸(total bile acids,TBA)和肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平;原子吸收分光光度计测定胆汁铜含量;RT-qPCR检测LncRNA H19、胆管反应指标细胞角蛋白7(cytokeratin7,CK7)和细胞角蛋白19(cytokeratin19,CK19)基因表达;Western blot观察CK7、CK19蛋白表达。结果:与Control组相比,Model组肝组织病理形态显示细胞核边界不清伴有裂解、坏死,肝组织中央静脉及胆管周围出现明显的胶原沉积;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜水平明显升高(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平明显升高(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平明显升高(P<0.01)。经GDL和PCA干预后,肝组织纤维化程度明显改善;ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、TBA、胆汁铜含量降低(GDL-L组ALT、TBIL、TBA除外)(P<0.01);LncRNA H19、CK7、CK19基因表达水平降低(P<0.01);CK7、CK19蛋白水平降低(GDL-L组CK7除外)(P<0.05)。结论:GDL可能通过调控LncRNA H19的表达,促进胆汁排铜,改善铜负荷Wilson病大鼠肝纤维化。 展开更多
关键词 肝豆灵 胆汁淤积 肝纤维化 LncRNA H19 Wilson病
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基于lncRNA-RP4介导的Wnt/β-catenin通路探讨艾灸督脉调控自噬抗阿尔茨海默病机制研究 认领 引用 被引量：2
2
作者 周冰原 朱才丰 +10 位作者 陈晓宇 李静 高大红 吴安琪 陶丽 袁心怡 杨高尚 陈希阳 谢苗苗 程乐 王雪伟 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期929-947,共19页
目的:观察艾灸督脉介导长链非编码RNA(lncRNA-RP4)/微小RNA-939-5p(miR-939-5p)及B细胞淋巴瘤-2基因/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3(Bnip3)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对APP/PS1双转基因小鼠的影响,探究艾灸治疗阿尔茨海默病(... 目的:观察艾灸督脉介导长链非编码RNA(lncRNA-RP4)/微小RNA-939-5p(miR-939-5p)及B细胞淋巴瘤-2基因/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3(Bnip3)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对APP/PS1双转基因小鼠的影响,探究艾灸治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法:将60只6月龄APP/PS1小鼠随机分为模型组、雷帕霉素组、艾灸+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、艾灸组,每组15只;15只同月龄C57BL/6J小鼠作为对照组。雷帕霉素组予腹腔注射雷帕霉素(2 mg/kg),艾灸组予隔附子饼实按灸“百会”,悬灸“风府”“大椎”各20 min,艾灸+3-MA组小鼠在艾灸组基础上按1.5 mg/kg剂量注射3-MA溶液,连续干预6次后休息1 d,共干预2周。体外培养HEK293T细胞,按照转染miR-939-5p及其空载质粒,转染lncRNA-RP4及Bnip3野生型和突变型并进行分组。体外培养HT22细胞随机分为对照组、Aβ1-42组(模型组);设置lncRNA-RP4过表达组、lncRNA-RP4敲减组、miR-939-5p模拟物组、miR-939-5p抑制剂组、Bnip3过表达组、Bnip3敲减组及各自对应的空载质粒组,在模型组基础上进行转染。以Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,HE染色观察各组小鼠海马组织形态,透射电镜观察各组小鼠海马CA1区神经元结构、自噬泡及自噬溶酶体数量和结构,免疫组化法检测各组小鼠海马区Aβ1-42蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测各组小鼠海马区哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、转录因子EB(TFEB)、泛素结合蛋白P62(P62)、Wnt3a、β-catenin、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3 mRNA的表达,Western blot法检测各组小鼠海马区m TOR、TFEB、P62、微管相关蛋白1轻链3B-Ⅰ(LC3B-Ⅰ)、微管相关蛋白1轻链3B-Ⅱ(LC3 B-Ⅱ)、组织蛋白酶B(CTSB)、溶酶体相关膜蛋白1(Lamp1)、V型ATP酶(V-ATPase)、Wnt3a、β-catenin、GSK-3β、Bnip3蛋白表达,双荧光素酶实验验证各组HEK293T细胞中lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3之间的靶向关系,ELISA法检测各组HT22细胞Aβ1-42蛋白浓度,实时荧光定量PCR法检测各组HT22细胞lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3、Wnt3a、β-catenin、GSK-3βmRNA表达,Western blot法检测各组HT22细胞Bnip3、Wnt3a、β-catenin、GSK-3β蛋白表达。结果:与模型组比较,雷帕霉素组、艾灸组逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05);海马神经元细胞数量较多,见少量的细胞坏死,细胞排列较有序、界线较清晰,部分神经元变形、萎缩和不规则,自噬泡增多;海马Aβ1-42蛋白表达,mTOR、P62、GSK-3βmRNA和蛋白表达,miR-939-5p mRNA表达均降低(P<0.05),TFEB、Wnt3a、β-catenin、Bnip3 mRNA和蛋白表达、LC3B-Ⅰ、LC3B-Ⅱ、CTSB、Lamp1、V-ATPase蛋白表达,lncRNA-RP4 mRNA表达均升高(P<0.05)。与雷帕霉素组及艾灸组比较,艾灸+3-MA组逃避潜伏期延长(P<0.05),穿越平台次数减少(P<0.05);海马神经元细胞数量小幅度减少,细胞坏死较多,细胞排列较不规则、界线较模糊,偶见少量自噬泡和较多变形神经元;海马Aβ1-42蛋白表达,mTOR、P62、GSK-3βmRNA和蛋白表达,miR-939-5p mRNA表达均升高(P<0.05);TFEB、Wnt3a、β-catenin、Bnip3 mRNA和蛋白表达,LC3B-Ⅰ、LC3 B-Ⅱ、CTSB、Lamp1、V-ATPase蛋白表达,lncRNA-RP4 mRNA表达均降低(P<0.05)。双荧光素酶实验证实lncRNA-RP4、miR-939-5p、Bnip3之间存在靶向关系。体外实验干预lncRNA-RP4后,与模型组比较,lncRNA-RP4过表达组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);lncRNA-RP4敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。与lncRNA-RP4过表达组比较,lncRNA-RP4敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。干预miR-939-5p后,与模型组比较,miR-939-5p模拟物组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05);miR-939-5p抑制剂组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)。与miR-939-5p模拟物组比较,miR-939-5p抑制剂组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05)。干预Bnip3后,与模型组比较,Bnip3过表达组Aβ1-42蛋白浓度、mi R-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);Bnip3敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达及GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。与Bnip3过表达组比较,Bnip3敲减组Aβ1-42蛋白浓度、miR-939-5p mRNA表达、GSK-3βmRNA和蛋白表达均升高(P<0.05),lncRNA-RP4 mRNA表达及Bnip3、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。结论:艾灸督脉可通过调节lncRNA-RP4/miR-939-5p/Bnip3轴激活Wnt/β-catenin通路,改善自噬溶酶体活性,促进细胞自噬,加速Aβ1-42清除,改善AD认知功能障碍。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 艾灸 督脉 自噬 lncRNA-RP4/miR-939-5p/Bnip3轴 Wnt/β-catenin通路
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绵羊妊娠早期lncRNA BGIG9940_27548的表达与分析 认领 引用
3
作者 范宇州 杨怡 +3 位作者 刘山川 王娟红 郝桂英 常卫华 《草食家畜》 2026年第1期12-18,共7页
【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和... 【目的】为分析lncRNA(long non-coding RNA)在绵羊妊娠早期时的调控作用,研究动物早期妊娠诊断新技术。【方法】试验通过高通量测序技术对妊娠期和未妊娠的绵羊卵巢组织进行转录组分析,并结合生物信息学方法获得差异lncRNA;通过顺式和反式关系分析出差异lncRNA靶基因,并对靶基因做GO和KEGG通路分析,利用qRT-PCR分析其lncRNA表达模式。【结果】试验数据差异表达分析表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量显著升高,GO和KEGG通路分析证实lncRNA BGIG9940_27548参与了早期胎儿发育及调控相关过程;qRT-PCR分析结果表明lncRNA BGIG9940_27548表达量与测序数据一致,在妊娠期极显著升高(P<0.01)。【结论】试验表明lncRNA BGIG9940_27548在妊娠期表达量极显著升高,可作为早期妊娠诊断的潜在候选生物标志物。该研究对绵羊早期妊娠诊断、提高绵羊繁殖效率及养殖经济效益具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 lncRNA 生物标志物 妊娠 qRT-PCR lncRNA BGIG9940_27548
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强精煎调控少弱精子症模型大鼠睾丸/附睾特异性LncRNA Dmr/Mrhl/Tsx/HongrES2表达及相关通路的实验研究 认领 引用
4
作者 宾彬 陆海旺 +5 位作者 王德胜 林思伟 王杰 蓝艳梅 裴庆 韩志林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2026年第6期521-528,共8页
目的探索强精煎通过调控睾丸特异性LncRNA Dmr、Mrhl、Tsx,附睾HongrES2表达以改善少弱精子症模型大鼠精子发生与成熟的作用。方法将60只雄性性成熟大鼠随机分为正常组、模型组、生精胶囊组、强精煎组,每组15只;采用腹腔注射环磷酰胺诱... 目的探索强精煎通过调控睾丸特异性LncRNA Dmr、Mrhl、Tsx,附睾HongrES2表达以改善少弱精子症模型大鼠精子发生与成熟的作用。方法将60只雄性性成熟大鼠随机分为正常组、模型组、生精胶囊组、强精煎组,每组15只;采用腹腔注射环磷酰胺诱导少弱精子症大鼠模型。造模完成后,正常组不做干预,模型组给予生理盐水,强精煎组、生精胶囊组均给予相应药物治疗38 d,检测各组大鼠附睾精子质量;HE染色观察睾丸组织病理形态;qPCR法检测睾丸组织LncRNA Dmr、Mrhl、Tsx表达,附睾HongrES2表达,同时检测与上述LncRNA相关的Sox8、Utf1、Wnt-2b、β-catenin、Gsk-3β、p68、Stra8等相关基因和蛋白的表达。结果HE染色显示,正常组睾丸组织生精上皮层次完整、排列整齐,生精活跃;模型组生精上皮部分脱落,排列紊乱,精子明显减少;强精煎组和生精胶囊组生精细胞层数较多、排列较为整齐,均有大量精子生成。qPCR结果显示,与正常组相比,模型组Dmr、HongrES2、Gsk-3β、Ces7基因表达均显著下调(P0.05)。强精煎干预后,Dmr、HongrES2、GSK-3β、Tsx、CES7、Wnt-2b等基因表达显著上调。Western印迹结果显示,与正常组相比,模型组STRA8、SOX8、P68、UTF1、WNT-2b、β-CATENIN、GSK-3β、CES7等蛋白表达均显著降低(P<0.05)。干预后强精煎组、生精胶囊组中以上蛋白表达均显著上调(P<0.05)。结论强精煎可能通过调控睾丸特异性LncRNA Dmr、Mrhl、Tsx和附睾特异性LncRNA HongrES2基因的表达,激活Wnt-2b/β-catenin信号通路,促进精原细胞增殖与减数分裂,同时调节UTF1、CES7等精子发生和成熟相关的特异性蛋白,改善精子发生和成熟过程,有效改善少弱精子症大鼠的精子数量与活力。 展开更多
关键词 强精煎 少弱精子症 精子发生 LncRNA Wnt-2b/β-catenin通路 大鼠
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哮喘中代谢相关的“lncRNA-miRNA-mRNA”ceRNA网络构建 认领 引用
5
作者 黄琳惠 丁秀秀 +5 位作者 李积威 彭国彪 朱轶轲 韩花桂 丁毅鹏 张晓宇 《海南医科大学学报》 CAS 北大核心 2026年第7期540-548,共9页
目的:构建一个竞争性内源性RNA(ceRNA)网络,以丰富哮喘的分子机制,探索新的治疗靶点。方法:通过基因表达综合数据库获取了与哮喘相关的基因表达数据,并进行了差异表达分析。利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法构建了共表达网络,识... 目的:构建一个竞争性内源性RNA(ceRNA)网络,以丰富哮喘的分子机制,探索新的治疗靶点。方法:通过基因表达综合数据库获取了与哮喘相关的基因表达数据,并进行了差异表达分析。利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)方法构建了共表达网络,识别出与哮喘相关的基因模块。通过基因集富集分析和差异表达分析,筛选出关键基因,利用miRDB、TargetScan和starBase3.0在线数据库预测关键基因靶向的microRNA。同时,通过LncBase和ENCORI平台预测了microRNA与lncRNA之间的相互作用。排除了仅在细胞核和细胞外间隙中的lncRNA后,利用Cytoscape构建了ceRNA网络。通过实时荧光定量PCR验证ceRNA网络中关键因子的表达模式。结果:基因集富集分析显示与哮喘相关的差异表达基因主要集中于代谢通路。WGCNA和差异表达分析筛选出关键基因NADK。结合在线数据库和生物信息学算法构建了ceRNA网络“NADK-hsa-miR-214-3p-EPB41L4A-AS1”。qRT-PCR结果显示在人气道上皮细胞系中构建的哮喘细胞模型中NADK和EPB41L‑AS1的表达水平明显上升,而miR‑214‑3p的表达水平明显下降。结论:“NADK-hsa-miR-214-3p-EPB41L4A-AS1”网络可能在在哮喘中起着潜在调控作用。本研究的发现可能为哮喘的早期诊断、病情监测和预后评估提供新的生物标志物。 展开更多
关键词 哮喘 竞争性内源性RNA 代谢 NAD激酶 lncRNA
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LncRNA-miRNA调控网络影响骨髓间充质干细胞成骨分化的研究进展 认领 引用
6
作者 姜登宸 王兴盛 +5 位作者 王小强 党泽亮 彭培 秦启顺 何友斌 徐世红 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期150-156,共7页
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSC... 骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为一种多功能细胞在医学领域的研究中深受重视,而随着小分子领域研究的不断深入,近年来发现多种非编码RNA(ncRNA)可以调节BMSCs的成骨分化,其中LncRNA和miRNA能够参与BMSCs分化中的多种过程,并且LncRNA还能与miRNA产生竞争性调节网络,对成骨相关的Runx蛋白、骨形态发生蛋白、Smad蛋白及相关信号通路产生调节来影响BMSCs的成骨分化。本文就LncRNA和miRNA形成的竞争性调节网络在BMSCs成骨分化中的研究进展进行综述,以期为骨髓间充质干细胞相关研究提供更多的理论基础。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细 成骨分化 LncRNA miRNA
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杜仲嫩枝扦插生根过程lncRNA鉴定与分析 认领 引用
7
作者 杜庆鑫 王璐 +2 位作者 王雁 杜红岩 刘攀峰 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2026年第2期121-130,共10页
为挖掘杜仲嫩枝扦插生根过程中关键long non-coding RNAs(lncRNAs),本研究以‘华仲6号’和‘华仲8号’杜仲嫩枝扦插后0、18和32 d插穗基部的皮层组织为材料,构建链特异性文库并进行测序分析。结果显示,12个样品共获得5862个lncRNAs和43... 为挖掘杜仲嫩枝扦插生根过程中关键long non-coding RNAs(lncRNAs),本研究以‘华仲6号’和‘华仲8号’杜仲嫩枝扦插后0、18和32 d插穗基部的皮层组织为材料,构建链特异性文库并进行测序分析。结果显示,12个样品共获得5862个lncRNAs和437个差异表达lncRNAs,且差异表达lncRNAs分别通过顺式和反式调控1050和5002个靶基因,功能富集分析显示这些靶基因主要参与植物激素信号转导、MAPK信号通路、淀粉和蔗糖代谢等通路。在植物激素信号转导通路中,鉴定了ARF、AUX/IAA、SAUR、PP2C、JAR、GID1和TGA等基因。最后构建了差异表达lncRNAs与靶基因调控网络,发现MSTRG.33055.1、MSTRG.36256.1、MSTRG.36256.2、MSTRG.51731.1和MSTRG.33079.1通过调控生长素和脱落酸相关基因的表达,进而影响不定根的形成。研究结果为深入研究杜仲插穗不定根形成的分子机制提供参考,同时完善了杜仲无性繁殖的理论基础。 展开更多
关键词 杜仲 嫩枝扦插 不定根 差异表达lncRNAs 植物激素信号传导
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调控猪骨骼肌卫星细胞分化关键lncRNAs鉴定及功能研究 认领 引用
8
作者 李岑岑 李甜宇 +5 位作者 杨悦悦 解秀杰 王剑锋 张朋朋 徐永杰 程晓芳 《信阳师范大学学报（自然科学版）》 2026年第2期292-298,共7页
猪骨骼肌发育状况直接影响畜牧业经济收益,针对猪骨骼肌发育问题,探究关键lncRNAs对猪骨骼肌卫星细胞成肌分化的调控作用。采用RNA-Seq方法构建了猪骨骼肌卫星细胞的转录图谱。结果表明:3849个基因在不同分化时期骨骼肌细胞中差异表达,... 猪骨骼肌发育状况直接影响畜牧业经济收益,针对猪骨骼肌发育问题,探究关键lncRNAs对猪骨骼肌卫星细胞成肌分化的调控作用。采用RNA-Seq方法构建了猪骨骼肌卫星细胞的转录图谱。结果表明:3849个基因在不同分化时期骨骼肌细胞中差异表达,其中3557个为mRNAs,292个为lncRNAs;上述差异基因显著富集在轴突引导和致心律失常性右室心肌病等生物学过程及通路中;3个候选lncRNAs(MSTRG.13015、MSTRG.7609、MSTRG.18703)可能在猪骨骼肌卫星细胞分化过程中发挥重要调控功能,MSTRG.13015在猪骨骼肌卫星细胞分化60 h时表达量较高;MSTRG.7609在分化0、48 h时表达量相对分化60 h时较高,MSTRG.18703的表达量高于前两个lncRNAs,且随分化时间增长表达量持续升高。 展开更多
关键词 猪 lncRNAs RNA-seq 鉴定 骨骼肌卫星细胞
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lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡 认领 引用
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作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
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血清中lncRNA H19和miR-22-3p对急性心肌梗死患者的诊断价值 认领 引用
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作者 赵胜 刘定红 +3 位作者 朱梦宇 戎李 成威 高彦琳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2026年第5期855-860,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)H19和微小RNA-22-3p(miR-22-3p)在急性心肌梗死(AMI)患者血清中的表达水平及其对AMI诊断的价值。方法选取176例AMI患者为试验组,根据患者病史资料和心电图分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(n=95)和非ST段... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)H19和微小RNA-22-3p(miR-22-3p)在急性心肌梗死(AMI)患者血清中的表达水平及其对AMI诊断的价值。方法选取176例AMI患者为试验组,根据患者病史资料和心电图分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(n=95)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组(n=81)以及同期入院的156例造影阴性者为对照(CON)组,采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测2组血清中lncRNA H19和miR-22-3p相对表达量的差异,应用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清中miR-22-3p和lncRNA H19在AMI中的诊断价值。检测所有研究对象血清肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、超敏C反应蛋白(CRP)的水平。采用Spearman相关性分析评估lncRNA H19和miR-22-3p与cTnI、CK、CK-MB及CRP的相关性。结果与CON组相比,AMI组lncRNA H19表达水平上调,miR-22-3p表达水平下调(均P<0.01);与NSTEMI组相比,STEMI组lncRNA H19表达水平上调,miR-22-3p表达水平下调(P<0.01);miR-22-3p、lncRNA H19和两者联合对AMI诊断预测的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.555、0.977、0.983;lncRNA H19与cTnI、CK、CK-MB、CRP呈正相关(P<0.05),与左室射血分数(LVEF)呈负相关(P<0.001);miR-22-3p与cTnI、CK、CRP呈负相关,与LVEF呈正相关(P<0.05)。结论AMI患者中血清lncRNA H19表达水平升高,miR-22-3p表达水平降低,并且其水平对AMI患者具有一定的辅助诊断及心功能评估意义。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lncRNA H19 miR-22-3p 急性心肌梗死 心功能
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PM2.5暴露经lncRNA FENDRR/miR-214-3p轴调节TGF-β1/Smad3通路促进成纤维细胞活化加重大鼠特发性肺纤维化 认领 引用
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作者 陈悦冰 丁锦泵 +5 位作者 谷雨 梅诗语 张龙华 赵瑞丽 杜瑞丽 李亚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期1071-1080,共10页
目的:探讨大气细颗粒物(2.5-micrometer fine particulate matter,PM2.5)加重博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的大鼠特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的机制。方法:以BLM诱导的SD大鼠IPF模型和MRC-5细胞[过表达lncRNA... 目的:探讨大气细颗粒物(2.5-micrometer fine particulate matter,PM2.5)加重博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的大鼠特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的机制。方法:以BLM诱导的SD大鼠IPF模型和MRC-5细胞[过表达lncRNA FENDRR组、miR-214-3p mimic组和FENDRR+mimic组]为研究对象并进行PM2.5暴露,随机分为control组、BLM组、PM2.5组和BLM+PM2.5组,每组6只。检测大鼠肺功能,测定肺组织羟脯氨酸含量,采用苏木素-伊红染色和马松染色技术观察肺纤维化情况;采用免疫组化技术、Western blot和RT-qPCR技术检测肺组织和细胞中I型胶原(type Ⅰ collagen,COL Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和Smad3的表达及lncRNA FENDRR、miR-214-3p水平;采用ELISA技术检测细胞层粘连蛋白(laminin,LN)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)和成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)含量。结果:PM2.5暴露加剧BLM诱导的IPF大鼠肺组织病理损伤,上调α-SMA、COL Ⅰ、miR-214-3p、TGF-β1、Smad3、LN、FN、CTGF和FGF2表达(P<0.05或P<0.01),下调lncRNA FENDRR水平(P<0.05或P<0.01)。过表达miR-214-3p可进一步上调上述纤维化相关因子表达(P<0.05或P<0.01),过表达lncRNA FENDRR可逆转上述因子表达(P<0.05或P<0.01)。结论:PM2.5暴露可加重IPF大鼠肺纤维化,其机制可能与lncRNA FENDRR/miR-214-3p调节TGF-β1/Smad3信号通路,促进成纤维细胞异常活化有关。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 细颗粒物 lncRNA FENDRR 微小RNA-214-3p TGF-β1/Smad3信号通路
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LncRNA SETD5-AS1在缺血性脑卒中患者血浆中表达上调并通过PI3K-AKT通路抑制细胞增殖 认领 引用
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作者 李海鹏 刘一帆 +2 位作者 范辉辉 雷京霖 胡政 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2026年第4期1011-1022,共12页
为探讨长链非编码RNA SETD5-AS1(lncRNA SETD5-AS1)在缺血性脑卒中(IS)血浆中的表达及其对细胞的影响,该研究通过血浆转录组学测序,动态分析3例缺血性脑卒中高危人群发病前后血浆lncRNA表达变化,筛选出发病后显著上调的lncRNA SETD5-AS... 为探讨长链非编码RNA SETD5-AS1(lncRNA SETD5-AS1)在缺血性脑卒中(IS)血浆中的表达及其对细胞的影响,该研究通过血浆转录组学测序,动态分析3例缺血性脑卒中高危人群发病前后血浆lncRNA表达变化,筛选出发病后显著上调的lncRNA SETD5-AS1。在氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)细胞模型中,过表达及敲低SETD5-AS1后,采用CCK-8与EDU法检测SH-SY5Y细胞活力与增殖变化;通过KEGG通路分析差异lncRNA涉及的关键信号通路;利用Western blot检测PI3K-AKT通路蛋白及其磷酸化水平。进一步收集54例高危人群和56例发病24 h内卒中患者血浆,通过荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SETD5-AS1表达并绘制ROC曲线评估其早期诊断价值;另外,对16例留存有发病前后血样的患者也进行lncRNA表达验证。研究发现3例IS患者发病前后SETD5-AS1表达差异最为显著;过表达lncRNA SETD5-AS1可降低OGD/R后细胞活力、增殖能力及p-AKT和p-PI3K的表达水平,敲低lncRNA SETD5-AS1结果则相反;在IS病人组及同一病人IS发病后血浆中SETD5-AS1表达显著上调,ROC曲线提示其可能有较好的预测价值。该研究表明血浆lncRNA SETD5-AS1在IS病人血浆中表达上调,并通过抑制PI3K-AKT通路介导缺血性脑卒中发病,在IS发病预警及早期诊断上具有一定临床价值。 展开更多
关键词 lncRNA SETD5-AS1 缺血性脑卒中 细胞增殖
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LncRNA WDFY3-AS2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞生物学行为的影响 认领 引用
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作者 马国明 李景武 +1 位作者 刘远廷 左卫微 《河北医药》 CAS 2026年第1期15-20,共6页
目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表... 目的 检测胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)WDFY3-AS2的表达水平,探讨WDFY3-AS2对胃癌细胞功能的影响。方法 收集胃肠外科2020年1月至2023年12月胃癌住院患者40例,手术中取癌组织及正常癌旁组织,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测WDFY3-AS2的表达情况。选择WDFY3-AS2相对表达量较低的胃癌BGC-823细胞株进行后续实验,分为WDFY3-AS2空质粒组(对照组)和WDFY3-AS2过表达组,细胞增殖能力应用CCK8和细胞克隆形成实验检测,细胞侵袭和迁移能力采用Transwell及细胞划痕实验检测。结果 胃癌组织WDFY3-AS2的表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);两种胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901中WDFY3-AS2的表达水平显著均低于正常胃黏膜上皮细胞株,差异有统计学意义(P<0.05)。WDFY3-AS2表达上调的胃癌BGC-823细胞在细胞活力、克隆形成能力、穿膜细胞数量和划痕愈合率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WDFY3-AS2有望成为胃癌靶向治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 lncRNA WDFY3-AS2 增殖 侵袭
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lncRNA MIAT联合CAR预测AMI患者PCI术后远期MACE的价值分析 认领 引用
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作者 周晓铎 朱海玉 +3 位作者 韩克丽 李燕 姚明杨 张松雨 《海南医学》 CAS 2026年第13期1854-1861,共8页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)心肌梗死相关转录本(MIAT)与C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)预测急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后远期(2年)主要心血管不良事件(MACE)的效能。方法前瞻性连续纳入2022年1月至2023年6月期间... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)心肌梗死相关转录本(MIAT)与C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)预测急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后远期(2年)主要心血管不良事件(MACE)的效能。方法前瞻性连续纳入2022年1月至2023年6月期间于南阳市中心医院东院区心内科明确诊断为AMI并实施急诊PCI治疗的256例患者作为研究对象,将全因死亡、心力衰竭、非计划性血运重建3种情况定义为MACE。按照是否发生MACE分为MACE组93例与非MACE组163例。采集患者外周血液样本,检测lncRNA MIAT表达并计算CAR值,同时使用超声诊断仪测定患者左心室射血分数(LVEF)。比较MACE组与非MACE组的lncRNA MIAT与CAR,采用Mann-Whitney U检验比较MACE组与非MACE组的lncRNAMIAT与CAR水平;采用多因素Logistic回归分析AMI患者MACE的独立影响因素;采用Spearman秩相关分析lncRNA MIAT、CAR与LVEF的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA MIAT与CAR预测AMI患者PCI后2年内发生MACE的效能。结果MACE组患者的lncRNA MIAT为2.60(2.40,2.80)、CAR为1.60(0.70,1.80),均高于非MACE组的1.80(1.70,1.90)、0.70(0.50,0.80);MACE组LVEF为(39.72±2.91)%,低于非MACE组的(49.34±3.42)%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论AMI患者PCI术后远期MACE的发生可能与lncRNA MIAT、CAR增高相关,lncRNA MIAT、CAR联合预测MACE具有一定临床价值。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入术 主要心血管不良事件 lncRNA MIAT C反应蛋白/白蛋白比值 预测效能
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LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/CCNT2信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响 认领 引用
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作者 艾合买提·卡德尔 郭峰 +4 位作者 雷鹏 张小安 梁泽兰 史振峰 倪泽称 《河北医学》 CAS 2026年第2期225-234,共10页
目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CC... 目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CCNT2表达。将T24细胞和膀胱癌干细胞均随机分为正常组、pcDNA组、pcDNA-NNT-AS1组、si-NC组、si-NNT-AS1组,分组转染48h,RT-qPCR检测LncRNA NNT-AS1d对miR-130a-5p/CCNT2轴的调控作用,并以双荧光素酶报告基因实验验证它们之间靶向关系;CCK-8法检测各组细胞增殖;细胞成球实验检测各组膀胱癌干细胞干性;Western blot检测各组膀胱癌干细胞干性标志蛋白表达。回复实验:将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为si-NNT-AS1组、si-NNT-AS1+NC-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+anti-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+pcDNA组、si-NNT-AS1+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性;将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为正常组、miR-130a-5p mimic组、miR-130a-5p mimic+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性。结果:人膀胱癌细胞系中LncRNA NNT-AS1与CCNT2表达升高(P0.05)。下调miR-130a-5p、过表达CCNT2均可逆转敲低LncRNA NNT-AS1对T24细胞和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。过表达CCNT2可逆转miR-130a-5p对T24细胞增殖和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。结论:LncRNA NNT-AS1可通过靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴而促进膀胱癌细胞增殖并增强膀胱癌干细胞干性,敲低LncRNA NNT-AS1可抑制膀胱癌细胞增殖及膀胱癌干细胞干性。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 LncRNA NNT-AS1 miR-130a-5p/CCNT2 增殖 肿瘤干细胞 干性
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绝经后2型糖尿病患者血清lncRNA GAS5表达与骨密度的关系 认领 引用
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作者 王龙 谈波宇 +2 位作者 王姣 刘芬芬 丁怡 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期387-392,417,共6页
目的探究绝经后2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)生长停滞特异性转录本5(growth arrest-specific transcript 5,GAS5)的表达水平与骨密度(Bone mineral density,BMD)之间... 目的探究绝经后2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)生长停滞特异性转录本5(growth arrest-specific transcript 5,GAS5)的表达水平与骨密度(Bone mineral density,BMD)之间的关联。方法纳入210名绝经后T2DM患者,根据BMD状况分为正常骨量组(58例)、骨量减少组(71例)和骨质疏松组(81例)。采用实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测血清中lncRNA GAS5的表达水平,Pearson相关性分析评估lncRNA GAS5与BMD之间的相关性。多因素Logistic回归分析识别影响绝经后T2DM患者骨质疏松发生的因素,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估lncRNA GAS5在预测骨质疏松中的价值。结果与正常骨量组相比,骨量减少组和骨质疏松组患者的年龄、绝经年数、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin A1C,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、I型前胶原氨基末端前肽(type I procollagen amino-terminal propeptide,PINP)以及CTX水平均升高,且骨质疏松组均高于骨量减少组(P<0.05)。与正常骨量组相比,骨量减少组和骨质疏松组的25羟维生素D 3[25-hydroxyvitamin D 3,25(OH)D 3]、L 1~4 BMD、股骨颈BMD、全髋BMD、以及lncRNA GAS5水平均降低,且骨质疏松组均低于骨量减少组(P<0.05)。L 1~4 BMD、股骨颈BMD、全髋BMD与年龄、绝经年数、HbA1c、FPG、PINP呈负相关,而与25(OH)D 3、lncRNA GAS5呈正相关(P<0.05)。lncRNA GAS5与CTX呈负相关(P<0.05)。高龄、长绝经年数、高PINP水平、低25(OH)D 3水平和低lncRNA GAS5水平是绝经后2型糖尿病患者发生骨质疏松的危险因素。血清lncRNA GAS5在预测绝经后2型糖尿病患者骨质疏松发生时的截断值为0.74,AUC值为0.934,灵敏度为92.6%,特异性为81.4%。结论绝经后T2DM患者中lncRNA GAS5低表达与BMD下降相关,是骨质疏松发生的危险因素,且对骨质疏松有较好预测能力。 展开更多
关键词 lncRNA GAS5 骨密度 2型糖尿病 绝经后女性
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LncRNA OTUD6B-AS1通过miR-183-5p/LATS2/Hippo/YAP1/HIF1A对宫颈癌能量代谢的影响 认领 引用
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作者 郭庆 杨慧君 +5 位作者 施娜力娜 李凤桐 刘美 朝乐门 佟白已拉 胡玉崇 《河北医药》 CAS 2026年第5期737-742,共6页
目的探讨干扰及过表达LncRNA OTUD6B-AS1对宫颈癌能量代谢的影响。方法收集Hela细胞株、干扰LncRNA OTUD6B-AS1的Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1细胞株、过表达LncRNA OTUD6B-AS1的Hela-LncRNA OTUD6B-AS1细胞株,分别建立裸鼠移植瘤模型,Hel... 目的探讨干扰及过表达LncRNA OTUD6B-AS1对宫颈癌能量代谢的影响。方法收集Hela细胞株、干扰LncRNA OTUD6B-AS1的Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1细胞株、过表达LncRNA OTUD6B-AS1的Hela-LncRNA OTUD6B-AS1细胞株,分别建立裸鼠移植瘤模型,Hela组、Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1组和Hela-LnRNA OTUD6B-AS1组,每组5只,定期观察肿瘤生长情况,喂养3周后,荷瘤鼠处死前眼球取血检测葡萄糖及乳酸含量,观察3组荷瘤鼠葡萄糖及乳酸含量的变化;处死小鼠并取出瘤体称重并计算肿瘤体积;通过Western Blot和RT-qPCR检测3组裸鼠移植瘤组织中HK2、PFKM在蛋白及基因水平的表达变化。结果与Hela组比较,Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1组移植瘤体积及重量明显减小(P<0.05);与Hela组比较,Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1组荷瘤鼠血葡萄糖及乳酸含量明显减少(P<0.05);与Hela组比较,Hela-si-LncRNA OTUD6B-AS1组移植瘤组织中HK2、PFKM在蛋白及基因水平的表达明显减少(P<0.05)。与Hela组比较,Hela-LncRNA OTUD6B-AS1组移植瘤体积及重量明显增大(P<0.05);与Hela组比较,Hela-LncRNA OTUD6B-AS1组荷瘤鼠血葡萄糖及乳酸含量明显增加(P<0.05);与Hela组比较,Hela-LncRNA OTUD6B-AS1组移植瘤组织中HK2、PFKM在蛋白及基因水平的表达明显增加(P<0.05)。结论LncRNA OTUD6B-AS1可以作为促癌基因参与宫颈癌的发生发展,并参与有氧糖酵解的调节及其关键酶的表达,在宫颈癌的转移和进展中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 LncRNA OTUD6B-AS1 能量代谢 糖酵解
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LncRNA SNHG16通过miR-506-3p调控肾透明细胞癌细胞增殖和转移的机制研究 认领 引用
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作者 程涛 谷明利 +3 位作者 徐卫强 毛溧凯 胡兴邦 丁永辉 《河北医药》 CAS 2026年第2期181-186,共6页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG16靶向调控miR-506-3p对肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖和转移的影响及作用机制。方法 通过ENCORI/starBase数据库预测SNHG16和PTBP1与miR-506-3p的结合位点。双萤光素酶报告基因系统及RNA免疫沉淀实... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG16靶向调控miR-506-3p对肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖和转移的影响及作用机制。方法 通过ENCORI/starBase数据库预测SNHG16和PTBP1与miR-506-3p的结合位点。双萤光素酶报告基因系统及RNA免疫沉淀实验检测SNHG16和PTBP1与miR-506-3p的相互作用。qRT-PCR检测SNHG16在ccRCC细胞系(Caki-1、A498、ACHN、786-O和OSRC-2)和人正常肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2)中的表达及miR-506-3p和PTBP1 mRNA在A498细胞中的表达。靶向SNHG16的短发夹RNA(short hair RNA,shSNHG16)及阴性对照(shNC)、miR-506-3p inhibitor及阴性对照(NC inhibitor)、miR-506-3p mimic(miR-506-3p)及阴性对照(miR-NC)、过表达PTBP1的质粒(PTBP1)及对照空载体pcDNA3.1转染A498细胞建立敲低SNHG16和miR-506-3p及过表达miR-506-3p和PTBP1的细胞。细胞核质RNA分离实验确定SNHG16的亚细胞定位。CCK-8、EdU和Transwell实验分别检测A498细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western blot检测PTBP1的蛋白表达。结果 qRT-PCR结果显示,与正常细胞相比,SNHG16在ccRCC细胞中表达上调(P<0.05),且定位在细胞质中(P<0.05)。与shNC组相比,shSNHG16组A498细胞活力、增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05)。过表达miR-506-3p明显降低A498细胞中SNHG16-WT的荧光素酶活性(P<0.05),Ago2抗体可同时富集SNHG16和miR-506-3p(P<0.05)。过表达miR-506-3p可导致SNHG16表达下调(P<0.05)。干涉miR-506-3p可减弱shSNHG16转染对ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。过表达miR-506-3p可抑制A498细胞中PTBP1-WT的荧光素酶活性及PTBP1的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。过表达PTBP1则减弱了miR-506-3p对ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 SNHG16在ccRCC中表达上调,干涉SNHG16通过靶向调控miR-506-3p/PTBP1轴抑制ccRCC细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 LncRNA SNHG16 miR-506-3p 肾透明细胞癌细胞 增殖 转移
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lncRNA CASC2靶向miR-K11-3p调控内皮细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭 认领 引用
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作者 张静 彭靖淇 +1 位作者 刘娜 房新志 《海南医科大学学报》 CAS 北大核心 2026年第11期815-822,共8页
目的:公认的并广泛用于卡波西肉瘤研究的细胞株是人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)靶向mi... 目的:公认的并广泛用于卡波西肉瘤研究的细胞株是人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)靶向miR-K11-3p调控HUVECs增殖、凋亡、迁移和侵袭的分子机制。方法:qPCR检测lncRNA CASC2的表达水平;生物信息学预测lncRNA CASC2与miR-K11-3p的靶向关系并用双荧光素酶实验及qPCR加以验证;CCK-8实验检测细胞增殖水平;AnnexinV/Propidium Iodide实验检测细胞凋亡率;细胞划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果:pcDNA-CASC2组CASC2的表达水平明显高于Control组及pcDNA3.1组(P<0.01);lncRNA CASC2靶向负调控miR-K11-3p的表达(P<0.01);lncRNA CASC2抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、降低细胞迁移及侵袭能力(P<0.01);而外源回补miR-K11-3p可逆转lncRNA CASC2对内皮细胞的作用(P<0.01)。结论:lncRNA CASC2通过下调miR-K11-3p的表达,可抑制HUVECs的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA癌易感性候选基因2(lncRNA CASC2) miR-K11-3p 人脐静脉内皮细胞(HUVECs) 卡波西肉瘤
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血清miR-146a-5p、LncRNA MALAT1表达与结直肠癌血管生成的关系及其临床意义 认领 引用
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作者 宋志岗 连彦军 +2 位作者 李颖 董华兴 刘帅 《生物医学工程与临床》 CAS 2026年第2期201-207,共7页
目的探讨血清微小RNA-146a-5p(miR-146a-5p)、长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(LncRNA MALAT1)表达与结直肠癌(CRC)血管生成的关系及其临床意义。方法选取2019年4月至2021年4月在邢台医学院附属医院进行手术治疗的92例CRC患者作为... 目的探讨血清微小RNA-146a-5p(miR-146a-5p)、长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(LncRNA MALAT1)表达与结直肠癌(CRC)血管生成的关系及其临床意义。方法选取2019年4月至2021年4月在邢台医学院附属医院进行手术治疗的92例CRC患者作为研究组,其中男性56例,女性36例;年龄49~62岁,平均年龄55.59岁;肿瘤直径4~7 cm,平均直径5.53 cm;肿瘤部位,直肠58例,乙状结肠34例。另外选取同期于医院进行健康体检人群92例作为对照组,其中男性53例,女性49例;年龄49~63岁;平均年龄55.82岁。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清miR-146a-5p、Lnc RNA MALAT1的表达水平;酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)的水平;免疫组织化学检测CRC组织中微血管密度(MVD)CD31表达情况;KaplanMeier曲线分析生存关系;Cox回归模型分析影响因素。结果相比对照组,研究组MVD中的CD31[(32.56±7.09)个/高倍视野vs(22.25±5.41)个/高倍视野]表达显著增加(P<0.05);与对照组相比,研究组血清LncRNA MALAT1、VEGF、Ang-2水平均升高[0.98±0.09 vs 2.35±0.21、(163.47±13.64)ng/L vs(259.52±21.31)ng/L、(59.75±4.48)ng/L vs(101.32±9.42)ng/L。P<0.05],miR-146a-5p水平降低(1.01±0.09 vs 0.69±0.06。P<0.05);miR-146a-5p低表达患者及Lnc RNA MALAT1高表达患者血清VEGF、Ang-2水平及MVD值均升高[miR-146a-5p高表达vs miR-146a-5p低表达:(232.51±21.23)ng/L vs(291.67±23.58)ng/L、(83.44±7.51)ng/L vs(122.61±11.08)ng/L、15.67±2.64 vs 34.12±5.58;Lnc RNA MALAT1低表达vs Lnc RNA MALAT1高表达:(229.94±20.58)ng/L vs(293.23±22.67)ng/L、(85.12±7.96)ng/L vs(119.78±9.87)ng/L、16.35±3.05 vs 32.91±4.26。P<0.05];由Pearson相关性分析得知,miR-146a-5p与LncRNA MALAT1呈负相关(r=-0.710,P<0.05);CRC患者血清miR-146a-5p、LncRNA MALAT1的表达水平与TNM分期、肿瘤分化程度有关(P<0.05);随访CRC患者3年,通过Kaplan-Meier分析发现,miR-146a-5p在CRC患者血清中高表达的患者3年生存率(34/50,68.00%)高于低表达的患者(17/42,40.48%)(P<0.05),Lnc RNA MALAT1在CRC患者血清中低表达的患者3年生存率(33/43,76.74%)高于高表达的患者(18/49,36.73%)(P<0.05);多因素Cox结果显示,TNM分期、miR-146a-5p、Lnc RNA MALAT1为CRC患者预后的影响因素(P<0.05)。结论CRC患者血清中miR-146a-5p水平降低,LncRNA MALAT1水平上升,二者与CRC血管生成及预后密切相关。 展开更多
关键词 miR-146a-5p LncRNA MALAT1 结直肠癌 血管生成 预后
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